Pravotin Правотин 30 саше по 2 г
Описание
Pravotin саше – это биологически активная добавка, содержащая лактоферрин, природный белок, который присутствует в коровьем молоке и молозиве человека. Он регулирует уровень железа, укрепляет иммунитет и защищает организм от бактериальных и вирусных инфекций. Чаще всего используется для лечения анемии, поддержки иммунной системы и общего оздоровления. Он также обладает антиоксидантными свойствами и защищает организм от бактериальных и вирусных инфекций.
Состав
Лактоферрин (100 мг)
Свойства:
— Поддерживает усвоение железа – помогает при железодефицитной анемии.
— Укрепляет иммунитет – борется с бактериальными, вирусными и грибковыми инфекциями.
-Улучшаeт здоровье волос и кожи – снижает выпадение волос, вызванное дефицитом железа.
— Антиоксидант и противовоспалительное средство – защищает клетки и поддерживает здоровье суставов.
-Мягкое воздействие на пищеварение – снижает риск проблем с желудком по сравнению с традиционными препаратами железа.
Показания к применению
— Анемия и дефицит железа – устраняет слабость, утомляемость, бледность кожи.
— Выпадение волос – способствует росту волос за счет нормализации уровня железа.
— Поддержка иммунитета – усиливает естественную защиту организма.
— Боли в суставах и остеоартрит – уменьшает воспаление и улучшает подвижность суставов.
-Поддержка печени и защита от вирусов – помогает при гепатите С и других вирусных инфекциях.
-Для беременных женщин – безопасен во время беременности, способствует увеличению уровня железа в крови и гемоглобина, предотвращая анемию, которая может привести к преждевременным родам.
-Поддержка иммунитета после затяжной болезни.
-Противовоспалительное действие – содержит лактоферрин, который помогает предотвращать или снижать вредное воздействие инфекции на ткани организма, поэтому врач может назначить его в некоторых случаях заболевания COVID-19.
Способ применения
Для взрослых: 2 саше в день перед завтраком.
Способ употребления: Растворить содержимое саше в ¼ стакана воды или молока и выпить сразу за 15 минут до еды.
Меры предосторожности
-Не принимать одновременно с добавками, содержащими железо.
-Избегать при наличии аллергии на любой из компонентов.
-Перед применением проконсультируйтесь с врачом в случае беременности, лактации, наличия заболеваний или приёма других лекарственных препаратов.
-Аллергены: продукт содержит производные молока.
Возможные побочные эффекты
-Лёгкие расстройства пищеварения (диарея, запор).
-Кожная сыпь.
-Потеря аппетита (редко).
Условия хранения
Хранить в прохладном, сухом месте, защищённом от прямых солнечных лучей.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная коробка содержит 30 саше.
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N003029/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки внутрь
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: правастатин натрия 0,010 г или 0,020 г;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный, аэросил, магния окись, Коллидон CL-М или Коллидон CL, кальций стеарат.
Описание препарата
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Правастатин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N003029/01
Торговое наименование препарата
Правастатин
Международное непатентованное наименование
Правастатин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: правастатин натрия 0,010 г или 0,020 г;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный, аэросил, магния окись, Коллидон CL-М или Коллидон CL, кальций стеарат.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Код АТХ
C10AA03
Фармакодинамика:
Правастатин относится к классу статинов (ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы) — ключевого фермента эндогенного биосинтеза холестерина, обратимое ингибирование активности которого приводит к подавлению синтеза холестерина на стадии мевалоновой кислоты и умеренному снижению его внутриклеточного содержимого. Правастатин компенсаторно увеличивает количество рецепторов липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клетки, повышает катаболизм холестерина ЛПНП, осуществляемого через рецепторы, увеличивает выведение ЛПНП, находящихся в кровеносном русле. Угнетает синтез в печени липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), которые являются предшественниками ЛПНП; несколько увеличивает содержание в плазме липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), обладающих антиатерогенными свойствами, снижает содержание общего холестерина и триглицеридов. Обладает тканевой селективностью: его подавляющая активность наиболее выражена в тех тканях, где синтез холестерина осуществляется с максимальной скоростью, в частности, в печени, подвздошной кишке.
В отличие от др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, меньше влияет на синтез холестерина в других тканях.
Фармакокинетика:
Абсорбция — быстрая (30-54% от введенной дозы), биодоступность составляет 15-20% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень). Прием за 1 час до еды или вместе с пищей снижает системную биодоступность и специфическую активность. Концентрация правастатина в плазме крови прямо пропорциональна введенной дозе. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. Связь с белками плазмы крови — 50%. Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется несколькими путями: изомеризация до 6-эпиправастатина и 3-гидроксиизомера, ферментативное гидроксилирование кольца и последующее окисление до кетона, окисление эфирного или карбоксильного концов цепи, конъюгация. Основные продукты метаболизма — 3-гидроксиизомеры — обладают специфической активностью, которая составляет от 1/14 до 1/10 от первоначальной. Период полувыведения составляет — 1,3-2,7 ч.
Выводится почками — 20%, через кишечник — 70%. 47% от величины общего клиренса приходится на почки и 53% — на экстраренальные пути (например, за счет выделения через желчь и биотрансформацию). В связи с наличием 2 путей выведения возможно компенсаторное усиление выведения по одному из них при нарушении другого, а также развитие кумуляции правастатина и его метаболитов при почечной и/или печеночной недостаточности.
Показания:
Гиперхолестеринемия (первичная гиперлипидемия IIа и IIb типа, за исключением семейной гомозиготной) (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза).
Первичная гиперхолестеринемия в сочетании с гипертриглицеридемией.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность, острые заболевания или обострения хронических заболеваний печени, печеночная недостаточность; стойкое изменение функциональных проб печени неясной этиологии; беременность, период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
С осторожностью:
При алкоголизме, после трансплантаций органов, при иммунодепрессивной терапии и почечной недостаточности, заболеваниях печени в анамнезе.
Способ применения и дозы:
Перед началом терапии препаратом Правастатин больному следует назначить стандартную диету для снижения уровня холестерина. Во время лечения препаратом данную диету необходимо соблюдать.
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в начальной дозе 10-20 мг однократно, перед сном. При значительном повышении концентрации холестерина в плазме (более 300 мг/дл) начальную дозу увеличивают до 40 мг 1 раз в сутки перед сном. Максимальный терапевтический эффект развивается в течение 4 недель от начала лечения. В этот период возможна коррекция дозы в зависимости от динамики концентрации липидов в плазме крови.
Больным, принимающим одновременно циклоспорин в сочетании с другими иммунодепрессантами, лечение начинают с дозы 10 мг с постепенным увеличением. Максимальная доза составляет 20 мг.
При печеночной или почечной недостаточности начальная доза не должна превышать 10 мг.
Для пожилых пациентов обычно эффективной является доза 20 мг/сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, дисфункция черепно-мозговых нервов (нарушение вкусового восприятия, непроизвольные движения глаз, парез лицевого нерва), периферическая полинейропатия, тремор, тревожность, бессонница (редко), депрессия, амнезия, парестезии.
Со стороны органов чувств: офтальмоплегия, прогрессирование катаракты.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея или запоры, метеоризм, гепатит (в т.ч. хронический активный и холестатический), жировая инфильтрация печени, цирроз или некроз печени, гепатома, повышение активности «печеночных» трансаминаз (в 2-3 раза по сравнению с нормой) и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия (в 3 раза по отношению к верхней границе нормы), теоретически возможен — острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия, миозит, рабдомиолиз.
Со стороны мочеполовой системы: редко снижение либидо и потенции.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, волчаночноподобный синдром, анафилактический шок, ангионевротический отек, дерматомиозит, васкулит, пурпура, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны кожных покровов: алопеция, депигментация кожи, фотосенсибилизация, сухость кожи и слизистых оболочек.
Лабораторные показатели: повышение активности креатинфосфокиназы, миоглобинурия.
Прочие: гинекомастия, сердцебиение, нарушение дыхания, почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза).
Передозировка:
Симптомы: изменения биохимического анализа крови.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:
Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов и риск возникновения кровотечения.
При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой, антацидами, циметидином, гемфиброзилом, никотиновой кислотой и пробуколом биодоступность этих препаратов не изменяется.
Совместим с диуретиками, гипотензивными средствами, препаратами дигиталиса, ингибиторами АПФ, блокаторами “медленных” кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, нитратами.
Фибраты, циклоспорин, эритромицин, никотиновая кислота увеличивают риск развития миопатии; гемфиброзил повышает концентрацию креатинфосфокиназы в плазме и риск развития побочных эффектов со стороны опорно-двигательного аппарата.
Анионообменные смолы (колестирамин, колестипол) уменьшают AUC на 40-50% (правастатин следует назначать за 1 ч до или через 4 ч после приема указанных препаратов).
Особые указания:
Перед началом и во время лечения необходимо соблюдать диету, способствующую понижению содержания холестерина в плазме.
Перед назначением необходимо исключить вторичные гиперхолестеринемии, в частности, при плохо компенсированном сахарном диабете, гипотиреозе, нефротическом синдроме, диспротеинемии.
В период лечения необходимо контролировать содержание трансаминаз в сыворотке крови. В случаях, когда наблюдается стабильное превышение активности «печеночных» трансаминаз по отношению к верхней границе нормы в 3 раза и более, лечение следует прекратить.
При возникновении в период лечения миалгии, слабости мышц и/или значительного увеличения креатинфосфокиназы, следует учитывать возможность развития миопатии. В таких случаях препарат отменяют.
У больных, получающих иммунодепрессивные препараты (циклоспорин), обязателен мониторинг уровня креатинфосфокиназы и симптомов рабдомиолиза.
В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующей дозы, дозу не удваивать.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 10 мг и 20 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 2, 3, 5 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Публичное акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ПАО «Валента Фарм»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Торговое название:
- Правотин
- Pravotin
Состав:
Каждое саше содержит: Лактоферрин – 100 мг
Вспомогательные компоненты:
Декстроза безводная, сахароза, крахмал, аэросил 200, магния стеарат, апельсиновый наполнитель.
Свойства:
Пищевая добавка Правотин – это концентрированная смесь ингредиентов, поддерживающих иммунную систему и способствующих правильному функционированию всего организма на физическом и психологическом уровне.
Лактоферрин – это белок из группы трансферринов, который вырабатывается организмом человека и содержится во многих жидкостях организма. Это вещество с антибактериальными, противовирусными, противогрибковыми, иммуномодулирующими и противопаразитарными свойствами. Благодаря этим свойствам он предотвращает развитие вирусных и бактериальных инфекций и повышает устойчивость к заболеваниям. Кроме того, как антиоксидант он защищает клетки многих органов от окислительного стресса.
Показания:
Пищевая добавка, предназначенная для поддержания иммунитета.
Способ применения и дозы:
Растворить содержимое 1-2 пакетиков в половине стакана молока и выпить утром перед едой.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Меры предосторожности:
На период приема препарата рекомендуется придерживаться правильного и разнообразного питания, а также здорового образа жизни.
Побочные эффекты:
В целом, Правотин хорошо переносится. Однако, в редких случаях препарат может вызвать диарею. При приеме высоких доз возможно появление кожной сыпи, потери аппетита, запора.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка содержит 30 саше по 2 грамма.
Правастатин (Pravastatin)
💊 Состав препарата Правастатин
✅ Применение препарата Правастатин
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Правастатин
(Pravastatin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.05.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C10AA03
(Правастатин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Правастатин |
Таблетки 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003029/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Правастатин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.
Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.
По данным контролируемых исследований правастатин повышает уровень Хс-ЛПВП до 10%.
Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП.
Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется 30-54% от введенной дозы правастатина, биодоступность составляет 15-20%. Правастатин подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Прием за 1 ч до или вместе с пищей снижает системную биодоступность и специфическую активность. Концентрация в плазме прямо пропорциональна введенной дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1-1.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Выделяется с грудным молоком. Метаболизируется несколькими путями: изомеризация до 6-эпиправастатина и 3-гидроксиизомера, ферментативное гидроксилирование кольца и последующее окисление до кетона, окисление эфирного или карбоксильного концов цепи, конъюгация. Основные продукты метаболизма (3-гидроксиизомеры) обладают специфической активностью, которая составляет от 1/14 до 1/10 от первоначальной.
T1/2 — 1.3-2.7 ч. Почками выводится 20%, через кишечник — 70%. 47% от величины общего клиренса приходится на почки и 53% — на экстраренальные пути. В связи с наличием двух путей выведения, возможно компенсаторное усиление выведения по одному из них при нарушении другого, а также развитие кумуляции правастатина и его метаболитов при почечной и/или печеночной недостаточности.
Показания активных веществ препарата
Правастатин
Гиперлипопротеинемия IIa и IIb типов (при неэффективности диеты и физических нагрузок); комбинированная гиперхолестеринемия и триглицеридемия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуален. Для приема внутрь — 10-40 мг 1 раз/сут на ночь. Престарелым больным, а также при тяжелых нарушениях функции печени или почек рекомендуется начинать лечение с дозы 10 мг.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушение вкуса, непроизвольные движения глаз, парез лицевого нерва, периферическая полиневропатия, тремор, тревога, бессонница, депрессия, амнезия, парестезии.
Со стороны органа зрения: прогрессирование катаракты, офтальмоплегия; частота неизвестна — глазная миастения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз (в 2-3 раза по сравнению с нормой) и ЩФ, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия (в 3 раза выше ВГН); в отдельных случаях — гепатит (в т.ч. хронический активный, холестатический), жировая инфильтрация печени, цирроз или некроз печени, гепатома, острый панкреатит.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы: повышение активности КФК, миалгия, миопатия, миозит, рабдомиолиз; частота неизвестна — возникновение или обострение миастении.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, волчаночноподобный синдром, анафилактический шок, ангионевротический отек, дерматомиозит, васкулит, пурпура, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Дерматологические реакции: алопеция, депигментация кожи, фотосенсибилизация, сухость кожи и слизистых оболочек.
Прочие: снижение либидо и потенции, гинекомастия, сердцебиение, нарушение дыхания, миоглобинурия, почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза).
Противопоказания к применению
Заболевания печени в острой фазе, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии, тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к правастатину, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Правастатин противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказания: заболевания печени в острой фазе, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии, тяжелые нарушения функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения правастатина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Применение у пожилых пациентов
Престарелым больным рекомендуется начинать лечение с дозы 10 мг.
Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе, хроническом алкоголизме, нарушениях функции почек. Перед началом лечения необходимо исключить вторичные гиперхолестеринемии, в частности при плохо скомпенсированном сахарном диабете, гипотиреозе, нефротическом синдроме, диспротеинемии. В процессе лечения необходим регулярный контроль липидного спектра крови.
Безопасность и эффективность применения правастатина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Лекарственное взаимодействие
Нельзя исключить развитие миопатии при одновременном применении с гемфиброзилом.
При одновременном применении с колестиполом, колестирамином уменьшается концентрация правастатина в плазме крови, при этом общий гиполипидемический эффект усиливается.
Описан случай развития рабдомиолиза при длительном одновременном применении с миансерином.
При одновременном применении с орлистатом возможно умеренное повышение концентрации правастатина в плазме крови.
При одновременном применении с циклоспорином возможно значительное повышение концентрации правастатина в плазме крови.
Адрес производителя
|
ВАЛЕНТА ФАРМ , АО |
Россия |
141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Взаимодействие с другими препаратами
-
Викейра Пак
(ЭббВи, Россия) -
Зикадия®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария) -
Изокомб®
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Кемерувир
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) -
Кларбакт®
(IPCA LABORATORIES, Индия) -
Липантил® 200 М
(ABBOTT LABORATORIES, Германия) -
Мавирет
(ЭббВи, Россия) -
Орунит®
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия) -
Эпклюза®
(GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL, Великобритания) -
Эфавиренз
(HETERO LABS, Индия)
Все взаимодействия
