Описание препарата Пирабутол (драже) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1999 году
Дата согласования: 31.07.1999
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 драже содержит фенилбутазона и аминофеназона по 125 мг; во флаконах по 20 шт., в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Ингибирует циклооксигеназу, снижает биосинтез ПГ.
Ингибирует циклооксигеназу, снижает биосинтез ПГ.
Показания
Острые приступы воспалительных и дегенеративных, в т.ч. ревматических, заболеваний
опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся сильными болями; ревматоидный артрит; анкилозирующий
спондилоартрит; острый плечелопаточный периартрит; остеохондроз, коксартроз, гонартроз в фазе
обострения и др.; ирит, иридоциклит, лихорадочные состояния.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), тяжелые нарушения функций печени и почек; хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии; выраженная артериальная гипертензия, геморрагические диатезы, нарушение функции кроветворения, порфирия; системная красная волчанка; беременность, лактация; пожилой, детский и подростковый (до 14 лет) возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью, в конце приема пищи или сразу после еды; в первый день — по 2 драже 3 раза в сутки, затем не более 1 драже 3 раза в сутки. Лечение проводят в острой фазе заболевания. Продолжительность курса — не более одной недели.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Головокружение, диспептические явления, эрозивные и язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, тахикардия, нарушение кроветворения, гипергликемия, отеки, кожные токсикоаллергические проявления и др.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при сахарном диабете. Лечение рекомендуется проводить только под наблюдением врача. После окончания приема, при повторных курсах необходимо исследование клеточного состава крови.
Особые указания
Окрашивает мочу в красный цвет.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Упаковка
Драже
Фармакологическое действие
Ингибирует циклооксигеназу, снижает биосинтез ПГ.
Показания к применению
Острые приступы воспалительных и дегенеративных, в т.ч. ревматических, заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся сильными болями; ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилоартрит; острый плечелопаточный периартрит; остеохондроз, коксартроз, гонартроз в фазе обострения и др.; ирит, иридоциклит, лихорадочные состояния.
Форма выпуска
Драже; флакон (флакончик) 20 коробка (коробочка) 1;
Использование во время беременности
Противопоказано.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), тяжелые нарушения функций печени и почек; хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии; выраженная артериальная гипертензия, геморрагические диатезы, нарушение функции кроветворения, порфирия; системная красная волчанка; беременность, лактация; пожилой, детский и подростковый (до 14 лет) возраст.
Побочные действия
Головокружение, диспептические явления, эрозивные и язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, тахикардия, нарушение кроветворения, гипергликемия, отеки, кожные токсикоаллергические проявления и др.
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью, в конце приема пищи или сразу после еды; в первый день — по 2 драже 3 раза в сутки, затем не более 1 драже 3 раза в сутки. Лечение проводят в острой фазе заболевания.
Продолжительность курса — не более одной недели.
Передозировка
Не описана.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при сахарном диабете. Лечение рекомендуется проводить только под наблюдением врача. После окончания приема, при повторных курсах необходимо исследование клеточного состава крови.
Особые указания при приеме
Окрашивает мочу в красный цвет.
Условия хранения
Список Б.: В сухом месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности
60 мес.
Антибактериальный препарат
Фармако-терапевтическая группа
МИБП-бактериофаг
Состав
Инъекционный раствор, содержащий в 5 мл 0.75 г фенилбутазона натрия, 0.75 г аминофеназона
и 0.05 г тримекаина, по 10 ампул в упаковке. Драже, содержащее 0.125 г фенилбутазона и 0.125 г аминофеназона, по 20
штук в упаковке.
Показания к применению
Ревматология: короткий промежуточный курс лечения ограниченных болезненных периодов при ряде ревматических заболеваний. Офтальмология: ирит, иридоциклит,
раздражение луковицы после удаления катаракты и после
внутриглазных операций. Лихорадочные состояния опухолевой этиологии при их резистентности к обычным жаропонижающим средствам.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к действующим
веществам и ацетилсалициловой кислоте, нарушения картины крови, геморрагический диатез, расстройства деятельности желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная
болезнь), тяжелая недостаточность функции почек, печени
или сердца, тяжелая гипертензия, заболевания щитовидной
железы, склонность к спазмам, беременность, лактация, возраст до 14 лет, старческий возраст. При lupus erythematodes
возможно обострение заболевания.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
После инъекции, особенно быстрой, возможно покраснение кожи, головокружение, тахикардия в течение нескольких минут. Также возможны: задержка
жидкости, ульцерогенное действие, повышенная кровоточивость, кожные токсико-аллергические реакции, изменения
картины крови (при высокой дозировке вплоть до агранулоцитоза с летальным исходом), полиневрит, почечный тубулярный некроз. У женщин частота возникновения побочных
явлений на треть больше.
Дозировка, как принимать Пирабутол
Курс должен продолжаться не более 1
недели (обычно — несколько дней). Парентеральное введение:
средняя доза — 1 ампула или менее в день, ослабленным больным вводят 1 -3 мл, максимальная суточная доза — 2 инъекции
в день, вводимые глубоко и медленно в ягодичную мышцу.
Пероральное применение: в первый день лечения принимают
3 раза по 2 драже (максимальная доза); обычно достаточным
является прием 1 драже 3 раза в день (эта доза является максимальной в последующие дни из-за опасности кумуляции;
драже глотают, не разжевывая сразу после еды и заливают
жидкостью.
Дополнительные указания при приеме Пирабутол
Фенилбутазон усиливает действие противосвертывающих средств непрямого действия, поэтому при
лечении их дозы надо снижать на 1/3 или 1/2. Препарат
также усиливает действие пероральных противодиабетических средств, сульфаниламидов, цитостатиков, дифенилпиридантоина, веществ с ульцерогенным и гематотоксическим
действием (усиливается их токсичность). Препарат в сочетании с барбитуратами и стероидами взаимно ослабляют действие друг друга. Также ослабляется действие антигистаминных
средств, дигоксина, тиазидных диуретиков и кванетидина.
Препарат является антагонистом салицилатов и средств, способствующих выделению из организма мочевой кислоты, хотя
сам фенилбутазон способствует ее выделению. Фенилбутазон
повышает уровень лития в сыворотке. Анаболики повышают
уровень активных метаболитов фенилбутазона в плазме. Препарат оказывает влияние на лабораторное исследование функции щитовидной железы.
Перед назначением пипракса
следует тщательно проверить наличие в анамнезе аллергии на пенициллины, цефалоспорины
и другие аллергены, т.к имеются данные о перекрестных аллергических реакциях
пенициллинов и цефалоспоринов. При наличии аллергической реакции следует прекратить
применение Пипракса и немедленно назначить противоаллергические препараты. При
использовании пенициллинов отмечены серьезные аллергические реакции (в том числе
анафилактический шок).
Такие реакции чаще наблюдаются у больных, в анамнезе которых отмечается повышенная
чувствительность ко многим аллергенам. При возникновении серьезных анафилактических
реакций необходимо немедленно применять адреналин, кислород. кортикостероиды
(в/в), проводить комплекс мер, обеспечивающих поступление воздуха в дыхательные
пути, включая интубацию Хотя Пипракс мало токсичен, что характерно для антибиотиков
группы пенициллинов, при длительной терапии Пипраксом желательно периодически
контролировать деятельность различных органов больного (включая контроль деятельности
кроветворных органов. печени, почек). Пипракс представляет собой мононатриевое
соединение, содержащее 1,85 миллиэквивалентов (42,6 мг) Na+ha 1 г.
При продолжительном лечении препаратом следует периодически определять количество
калия, особенно у больных, принимающих цитотоксические препараты или диуретики.
При применении Пипракса, так же как при применении других пенициллинов, могут
наблюдаться следующие реакции (в основном при применении высоких доз пипракса);
кровотечения, иногда связанные с нарушениями свертываемости крови (например,
протромбинового времени и времени свертываемости крови). Такие реакции наблюдаются
чаще у больных с почечной недостаточностью. В случае кровотечения следует прекратить
прием Пипракса и назначить терапию соответствующими препаратами; нейромышечная
возбудимость или судороги при в/м использовании препарата в дозах выше рекомендованных.
У больных с почечной и печеночной недостаточностью дозы корректируются после
определения уровня пиперациллина в сыворотке. Использование высоких доз антимикробных
препаратов в течение коротких промежутков времени для лечения гонореи может
способствовать скрытому течению сифилиса, поэтому до начала лечения гонореей
больным следует пройти проверку на наличие сифилиса. Серологические тесты следует
проводить ежемесячно в течение по меньшей мере четырех месяцев. При продолжительном
лечении Пипраксом следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов
и суперинфекций. В таких случаях принять соответствующие меры.
Беременность и лактация. Данные о безопасности препарата
при применении беременными женщинами и кормящими матерями отсутствуют. Пипракс
следует применять с осторожностью у кормящих матерей, т.к. он выделяется с молоком.
Хотя и в низких концентрацией .
Передозировка
Меры по оказанию помощи при передозировке не установлены.
Как хранить препарат
При использовании вышеуказанных
растворителей раствор Пипракса теряет менее 5% активности, если соблюдаются
следующие условия хранения: хранение в течение 24 ч при температуре 23°С (=2)
и в течение 48 ч при температуре 40°С. По истечении указанного срока хранения
приготовленный раствор не следует использовать. Нельзя использовать препарат
по истечению срока хранения, указанного на упаковке. Препарат следует хранить
в сухом, прохладном месте и использовать только по назначению врача. В случае
появления неожиданных реакций следует обратиться к врачу. Хранить в недоступном
для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
Информация для врачей о препарате Пирабутол
Фармакодинамика
Аналгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное и антиревматическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
Пилокарпин хорошо проникает в роговицу. Сmax пилокарпина в водянистой влаге достигается через 30 мин. Сmax тимолола в водянистой влаге достигается через 1-2 ч.
Тимолола малеат быстро проникает через роговицу в ткани глаза.
Распределение
Пилокарпин связывается во многих глазных тканях, что продлевает T1/2 из глаза. При инстилляции в конъюнктивальный мешок пилокарпин не проникает в системный кровоток.
Тимолол в незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через конъюнктиву, слизистые носа и слезного тракта.
Метаболизм
Пилокарпин не метаболизируется в водянистой влаге, а выделяется вместе с ней.
Тимолол интенсивно метаболизируется в печени.
Выведение
T1/2 пилокарпина из глаза равен 1.5-2.5 ч. Однако эффект снижающегося внутриглазного давления продолжается несколько часов.
Тимолол выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. T1/2тимолола составляет 4 ч.
Уменьшая образование внутриглазной жидкости, тимолол снижает скорость выведения пилокарпина из глаза.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У новорожденных и маленьких детей концентрация тимолола существенно превышает его Cmax в плазме взрослых.
Взаимодействие с другими веществами
Применение препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в т.ч. с антибиотиками.
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой — аминофеназон, фенилбутазон, кислота кремниевая, кармеллоза, титана диоксид, эудрагит, повидон, магния стеарат, крахмал, тальк, желатин, сахароза.
Р-р для инъекций — фенилбутазон, аминофеназон, вода стерильная.
Форма выпуска
- Раствор для инъекций — в темных стеклянных ампулах по 5 мл в картонной коробке №5.
- Таблетки — в контурной упаковке по 10 штук в коробке №20.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат тормозит биосинтез простагландинов, инактивирует циклооксигеназу, препятствует синтезу свободных радикалов и эндоперекисей, угнетает процесс перекисного окисления жиров, снижает восприятие боли и замедляет передачу болевого импульса.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Отмечается сильная связь с белками крови. Выделяется преимущественно почками и частично через кишечник. Период полувыведения в среднем продолжается 78 часов.
Показания к применению
- артриты неинфекционного генеза различной этиологии;
- неврит, невралгия, полиневрит;
- заболевания позвоночника и внесуставных тканей, протекающие с выраженным болевым синдромом и воспалением;
- люмбаго;
- перикардит, полисерозит;
- аднексит;
- ирит, ретинит, иридоциклит;
- параметрит.
Противопоказания
Высокая чувствительность к препарату, хроническая кардиомиопатия, нарушения сердечного ритма, заболевания почек и печени, болезни органов кроветворения, пороки сердца.
Побочные действия
- тошнота, рвота, учащение стула, боли в области желудка, язвенные поражения ЖКТ;
- тахикардия, сонливость, головокружение, задержка натрия (соли) и воды в организме, зуд и сыпь на коже, крапивница;
- анемия, лейкопения, агранулоцитоз;
- болезненность или абсцесс в месте инъекции.
Инструкция по применению Реопирина (Способ и дозировка)
Таблетки Реопирин принимать внутрь, взрослым в суточной дозе 4–6 таблеток в 3 приема. Детям 7–14 лет по 0,5–1 таблетке 3 раза в день.
Уколы Реопирина, инструкция по применению: инъекции Реопирина следует делать медленно (1–2 минуты) в/м глубоко в ягодичную мышцу. При ревматических заболеваниях вводить содержимое 1 ампулы ежедневно или, при необходимости, через день. При гинекологических заболеваниях одну ампулу раствора Реопирина вводить через 4–5 дней до купирования боли и лихорадки. Детям 7–14 лет вводить по 0,5–1 мл 3 раза в сутки ежедневно или через сутки.
Передозировка
В начальной стадии передозировка проявляется тошнотой, рвотой, иногда с примесью крови, психозом и галлюцинациями, в тяжелых случаях, нарушением электролитного обмена и развитием коматозного состояния. Через 2–7 дней развивается желтуха, нарушения ЭКГ, печеночная недостаточность, нарушения кроветворения.
Взаимодействие
Реопирин усиливает эффект барбитуратов, гипогликемизирующих средств, сульфаниламидов, антикоагулянтов, и ослабляет действие Дифенина, Гризеофульвина, Имипрамина, цефалоспоринов.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
В сухом месте при 15-25°C.
Срок годности
3 года.
Беременность и лактация
При беременности, в связи с потенциальной опасностью хромосомных аберраций в лимфоцитах препарат назначают по показаниям лечащего врача. Безопасность препарата в период лактации не определена.
Детям
Реопирин назначают детям исключительно под наблюдением врача и при условии госпитализации в стационар при постоянном контроле функций печени, состояния периферической крови и мочи.
Аналоги Реопирина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги Реопирина по действующему веществу – Пирабутол.
Отзывы о Реопирине
Отзывы о Реопирине среди врачей положительные. Реопирин обладает хорошей переносимостью при введении в течение 3 дней в дозе 5 мл, выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и анальгетическим эффектом, что позволяет использовать его для купирования выраженного болевого, воспалительного и лихорадочного синдромов в практике врачей различного профиля. Также, Реопирин может использоваться в качестве препарата выбора для кратковременного назначения с целью купирования процессов острого воспаления.
Цена Реопирина, где купить
Цена Реопирина в ампулах 5 мл №5 варьирует в пределах 245 — 282 рублей за упаковку. В таблетках №20 — в среднем за 230 рублей. Купить Реопирин в Москве в большинстве аптек Москвы можно по предварительному заказу.
Описание лекарственного препарата
Пиразидол®
(Pyrazidol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2007
года, дата обновления: 2023.08.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06AX
(Другие антидепрессанты)
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Пиразидол® |
Таблетки 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001788)-(РГ-RU) |
|
Таблетки 50 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001788)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пиразидол®
Таблетки от белого до почти белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 50 мг, крахмал картофельный — 19.2 мг, кальция стеарат — 0.8 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 5 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Таблетки от белого до почти белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100 мг, крахмал картофельный — 38.4 мг, кальция стеарат — 1.6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 10 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антидепрессант. Сочетает тимолептический эффект со сбалансированным действием на ЦНС, при этом активирующее влияние на больных с апатическими, анергическими депрессиями сочетается с седативным действием у пациентов в ажитированном состоянии.
Избирательно, кратковременно и обратимо ингибирует МАО типа А; в высокой степени блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени – тирамина. Частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС.
Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, потенцирует эффекты предшественника норэпинефрина – диоксифенилаланина (L-допы), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры).
Не обладает антихолинергическим действием. Оказывает ноотропное действие, улучшает когнитивные функции.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Пиразидол не предоставлены.
Показания препарата
Пиразидол®
- депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, тревожно-депрессивными или тревожно-бредовыми компонентами;
- сенильная, инволюционная депрессия;
- алкогольный абстинентный синдром;
- болезнь Альцгеймера (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Препарат назначают в начальной дозе 50-75 мг/сут, разделенной на 2 приема. Затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до 150-300 мг/сут. Максимальная суточная доза – 400 мг. Кратность приема – 2-3 раза/сут.
После достижения терапевтического эффекта препарат продолжают применять в индивидуально подобранной дозе в течение 2-4 недель. Затем дозу постепенно уменьшают.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор, головокружение.
Прочие: потливость, тахикардия, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- острый гепатит;
- заболевания крови;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан при остром гепатите.
Особые указания
Пиразидол не назначают одновременно с антидепрессантами-ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином.
Возможно применение Пиразидола у пациентов с глаукомой и доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Пиразидол совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Пиразидол не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении повышает эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминоксидазной активностью).
Условия хранения препарата Пиразидол®
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Пиразидол®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.