14.10.2024
14.10.2024
Описание препарата Бронхипрет® (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 14.10.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 100 г |
| активные вещества: | |
| тимьяна1 травы экстракт жидкий3 | 15,0 г |
| плюща обыкновенного2 листьев экстракт жидкий4 | 1,5 г |
| вспомогательные вещества: мальтитный сироп; калия сорбат; лимонной кислоты моногидрат; вода очищенная |
1латинское название — Thymus vulgaris L., семейство Яснотковые (Lamiaceae) или Т. Zygus Loefl ex L. семейство Яснотковые (Lamiaceae), или смесь от обоих видов.
2латинское название — Hedera helix, семейство Аралиевые (Araliaceae).
3(1:2–2,5), экстрагент — смесь: аммиака раствор 10%, глицерин 85%, этанол 90% (в объемном отношении), вода в соотношении 1:20:70:109.
4(1:1), экстрагент — этанол 70% (об/об).
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция в процессе хранения.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие; способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, к другим растениям семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею; недостаточность сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст (до 1 года). Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях головного мозга, черепно-мозговой травме.
С осторожностью: заболевания желудочно-кишечного тракта (гастрит, язвенная болезнь желудка). Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, 3 раза в день (утром. днем и вечером).
| Возраст | Разовая доза, мл | Суточная доза, мл |
| Дети от 1 года до 2 лет | 2,2 | 6,6 |
| Дети от 2 лет до 6 лет | 3,2 | 9,6 |
| Дети от 6 лет до 12 лет | 4,3 | 12,9 |
| Дети от 12 лет и взрослые | 5,4 | 16,2 |
Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой.
Дозирование препарата осуществляется с использованием прилагаемого мерного стаканчика.
Курс лечения — 10–14 дней.
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
В редких случаях (более 1/10000, но менее 1/1000) возможны аллергические реакции.
Нежелательные реакции, частота которых неизвестна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности, такие как одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки; нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта (спастические боли, тошнота, рвота).
В случае первых признаков возникновения описанных выше или других побочных реакций, не перечисленных в инструкции по применению, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Бронхипрет® сироп не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Передозировка
Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются или появляется одышка, лихорадка или мокрота с гноем, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат содержит 6–7% этанола (в объемном отношении). Максимальная рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5,4 мл содержит 0,297 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (16,2 мл) содержит 0,891 г абсолютного этилового спирта.
Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).
Информация для пациентов с сахарным диабетом: рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5,4 мл содержат около 0,18 хлебных единиц (ХЕ).
В процессе хранения лекарственного препарата возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на его эффективность. Перед применением взбалтывать!
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Сироп. По 50 или 100 мл во флаконе темного стекла с дозирующим устройством, навинчиваемой крышкой синего цвета с предохранительным кольцом и мерным стаканчиком сверху. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Фасовка/упаковка. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Выпускающий контроль. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Держатель регистрационного удостоверения. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей ООО «Бионорика», 115054, Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4.
Тел./факс: (495) 502-90-19.
e-mail: info@bionorica.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Открытые флаконы можно использовать в течение 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав (на 100 г сиропа)
Активные компоненты:
Тимьяна1 травы экстракт жидкий3 15,0 г
Плюща обыкновенного2 листьев экстракт жидкий4 1,5 г
Вспомогательные вещества: мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
1 — латинское название – Thymus vulgaris L., семейство Яснотковые (Lamiaceae) или T. Zygus Loefl ex L. семейство Яснотковые (Lamiaceae) или смесь от обоих видов
2 — латинское название – Hedera helix, семейство Аралиевые (Araliaceae)
3 — (1:2-2,5), экстрагент — смесь: аммиака раствор 10 % — глицерин 85 % — этанол 90 % (в объемном отношении) – вода в соотношении 1:20:70:109
4 — (1:1), экстрагент – этанол 70 % (в объемном отношении)
Описание
Бронхипрет® — прозрачный сироп светло-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция в процессе хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Код АТХ: R05CA10
Фармакологические свойства
Сироп Бронхипрет® оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие. Способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания к применению
Сироп Бронхипрет® применяется в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеита, трахеобронхита, бронхита).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, к другим растениям семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею; недостаточность сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность, период грудного вскармливания. Препарат Бронхипрет® сироп противопоказан детям от 0 до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающего секретолитическим действием). Вследствие наличия этанола, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях головного мозга, черепно-мозговой травме.
С осторожностью
Заболевания желудочно-кишечного тракта (гастрит, язвенная болезнь желудка). Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение сиропа Бронхипрет® при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат назначается внутрь, после еды, 3 раза в день (утром, днем и вечером).
|
Возраст |
Разовая доза |
Суточная доза |
|
Дети в возрасте от 2 до 6 лет |
3,2 мл |
9,6 мл |
|
Дети в возрасте от 6 до 12 лет |
4,3 мл |
12,9 мл |
|
Дети в возрасте от 12 лет и взрослые |
5,4 мл |
16,2 мл |
Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой.
Дозирование препарата осуществляется с использованием прилагаемого мерного стаканчика.
Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
В редких случаях (более 1/10000, но менее 1/1000) возможны аллергические реакции. Нежелательные реакции, частота которых неизвестна, т. е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности, такие как одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки.
Нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта: спастические боли, тошнота, рвота.
В случае первых признаков описанных выше реакций или других побочных эффектов, не перечисленных в инструкции по применению, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Бронхипрет® сироп не следует принимать одновременно с противокашлевыми, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными препаратами.
Особые указания
Если при применении сиропа Бронхипрет® в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются или появляется одышка, лихорадка, мокрота с гноем, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат содержит 6–7 % этанола (в объемном соотношении). Максимальная рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата (5,4 мл) содержит 0,297 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (16,2 мл) — 0,891 г абсолютного этилового спирта.
Сироп Бронхипрет® следует с осторожностью назначать детям из-за возможного негативного влияния этанола.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата (5,4 мл) содержат около 0,18 хлебных единиц (ХЕ).
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность лекарственного препарата.
Перед применением взбалтывать!
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Принимая сироп Бронхипрет®, необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, таких как управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера или оператора.
Форма выпуска
Бронхипрет® — сироп во флаконе объемом 50 или 100 мл из темного стекла с дозирующим устройством, навинчиваемой крышкой синего цвета, предохранительным кольцом и мерным стаканчиком сверху. Каждый флакон помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Сироп Бронхипрет® следует хранить в оригинальной упаковке (флакон из темного стекла, картонная пачка) при температуре не выше 25 °C.
Храните в недоступном для детей месте!
Срок годности
Срок хранения — 3 года.
Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия флакона использовать в течение 6 месяцев.
Условия отпуска
Сироп Бронхипрет® отпускают без рецепта.
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Бионорика»
115054, г. Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4
Tел./факс: +7 495 502 90 19,
Адрес электронной почты: info@bionorica.ru
Бронхипрет® (Bronchipret®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхипрет®
💊 Состав препарата Бронхипрет®
✅ Применение препарата Бронхипрет®
📅 Условия хранения Бронхипрет®
⏳ Срок годности Бронхипрет®
Другие препараты Bionorica для здоровья дыхательной системы
Бронхипрет® при кашле у детей и взрослых
Описание лекарственного препарата
Бронхипрет®
(Bronchipret®)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2024 года.
Дата обновления: 2024.06.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БИОНОРИКА ООО
(Россия)
Код ATX:
R05CA10
(Отхаркивающие препараты в комбинации)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Бронхипрет® |
Сироп: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(009391)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-000181 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхипрет®
Сироп в виде прозрачной жидкости светло-коричневого цвета с характерным запахом; возможна легкая опалесценция в процессе хранения.
1) латинское название — Thymus vulgaris L., или T. Zygus zygis L., семейство Яснотковые (Lamiaceae) или смесь обоих видов.
2) латинское название — Hedera helix, семейство Аралиевые (Araliaceae).
3) (1:2-2.5), экстрагент — смесь: аммиака раствор 10% — глицерин 85% — этанол 90% (об/об) — вода в соотношении (1:20:70:109).
4) (1:1), экстрагент — этанол 70% (об/об).
Вспомогательные вещества: мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
50 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и мерным стаканчиком сверху — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и мерным стаканчиком сверху — пачки картонные.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания препарата
Бронхипрет®
- в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, после еды, 3 раза/сут (утром, днем и вечером).
Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой.
Дозирование препарата осуществляется с использованием прилагаемого мерного стаканчика.
Курс лечения — 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Перед применением препарат следует взбалтывать.
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется принимать препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: редко (>1/10000, но<1/1000) — аллергические реакции.
Нежелательные реакции, частота которых не известна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности (одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки).
Со стороны пищеварительной системы: нечасто (>1/1000, но<1/100) могут возникать расстройства ЖКТ (спастические боли, тошнота, рвота).
При появлении вышеописанных нежелательных реакций или других побочных реакций прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, к другим растениям семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею;
- недостаточность сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 1 года.
Вследствие наличия этанола, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях головного мозга, черепно-мозговой травме.
С осторожностью
- при заболеваниях ЖКТ (гастрит, язвенная болезнь желудка). Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется назначать препарат при заболеваниях печени.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 1 года.
Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).
Особые указания
Если при применении препарата в течение 10-14 дней симптомы заболевания сохраняются, или появляются одышка, лихорадка или мокрота с гноем следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат содержит 6-7% этанола (в объемном отношении). Максимальная рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5.4 мл содержит 0.297 г абсолютного этанола, максимальная суточная доза (16.2 мл) содержит 0.891 г абсолютного этанола.
Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).
Информация для пациентов с сахарным диабетом: рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5.4 мл содержат около 0.18 ХЕ.
В процессе хранения лекарственного препарата возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на его эффективность.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Бронхипрет® сироп не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Условия хранения препарата Бронхипрет®
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Бронхипрет®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
БИОНОРИКА ООО
(Россия)
|
115054 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Форма выпуска, состав и упаковка
сироп: фл. стекл. 150 мл в компл. с дозир. ложкой
Рег. №: 9762/11/17 от 23.01.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Сироп от коричневого до красновато-коричневого цвета со специфическими запахом и вкусом. Допускается наличие осадка, характерного для веществ природного происхождения.
| 5 мл (1 мерная ложка) | |
| листья подорожника ланцетовидного | 0.25 г |
| цветки мальвы | 0.25 г |
| аскорбиновая кислота | 65 мг |
| (витамин C) в виде 73.12 мг аскорбата натрия |
В 5 мл сиропа содержится 2.5 г смеси жидких водных экстрактов 1:5 подорожника ланцетовидного листья (Plantaginis lanceolantae L.s.l., folium) и мальвы цветков (Malva sylvestris L., flos).
Эктракционный растворитель: вода
Вспомогательные вещества: сахароза 4 г в 5 мл сиропа (одна мерная ложка), метилпарагидроксибензоат (Е218) 9.24 мг в 5 мл сиропа (одна мерная ложка), апельсиновое масло.
150 мл — флаконы стеклянные (1) с пластиковой крышкой и мерной ложкой — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ГЕРБИОН® СИРОП ПОДОРОЖНИКА основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2023 году. Дата обновления: 06.05.2023 г.
Фармакологическое действие
Гербион® сироп подорожника содержит водные экстракты двух растительных препаратов — листьев подорожника ланцетовидного (Plantago lanceolata L.) и цветков мальвы (Malva sylvestris L.), а также аскорбиновую кислоту (витамин С).
Клинические исследования лекарственного средства не проводились, его применение основано только на опыте многолетнего эмпирического использования. Точное терапевтическое действие каждого из веществ не установлено. Полисахариды, входящие в состав экстрактов, оказывают обволакивающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и способствуют уменьшению сухого кашля. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в ряде метаболических процессов в организме, способствует повышению неспецифической резистентности организма.
Фармакокинетика
Экстракты содержат различные биологически активные вещества, фармакокинетические исследования не проведены. Всасывание аскорбиновой кислоты осуществляется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке) с последующим распределением по тканям организма.
Аскорбиновая кислота метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.
Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов. Избыток аскорбиновой кислоты выводится с мочой в неизмененном виде
Показания к применению
- в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем;
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Реклама
Режим дозирования
Одна мерная ложка содержит 5 мл сиропа.
Способ применения
Пациент не должен пить или принимать пищу сразу после приема лекарственного средства, так как еда или питье могут ускорить удаление лекарственного средства с поверхности слизистой оболочки полости рта и глотки.
Во время приема лекарственного средства пациент должен выпивать достаточное количество теплой жидкости (чай или другие теплые напитки)
Режим дозирования
Взрослые: 10 мл сиропа (2 мерные ложки) от 3 до 5 раз в день.
Педиатрическая популяция
Дети в возрасте от 4 до 7 лет: 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза в день.
Дети в возрасте от 7 до 14 лет: 5-10 мл (1 — 2 мерные ложки) 3 раза в день.
Дети старше 14 лет: 10 мл (2 мерные ложки) от 3 до 5 раз в день.
Применение у детей младше 4 лет не рекомендовано.
Если симптомы заболевания не исчезают через одну неделю после начала приема препарата, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед использованием необходимо встряхнуть бутылку с лекарственным средством.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно ВОЗ: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10 000, <1/1000); очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по доступным данным).
Со стороны иммунной системы: редкие — повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (аллергические реакции).
В связи с содержанием аскорбиновой кислоты возможно развитие следующих нежелательных реакций:
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, при длительном применении больших доз – повышенная возбудимость центральной нервной системы, нарушения сна.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, боли в желудке.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание (поллакиурия), кристаллурия, образование уратных и/или оксалатных конкрементов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при применении в высоких дозах повышение артериального давления.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи, редко-анафилактический шок.
Прочие: гипервитаминоз, ощущение жара, при длительном применении больших доз – задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка, меди.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Просим медицинских работников сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 4 лет;
- беременность;
- период лактации.
- тромбозах, склонности к тромбозам, тромбофлебите, повышенной свертываемости крови;
- сахарном диабете;
- почечной недостаточности, нефролитиазе, гипероксалурии;
- дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
В связи с содержанием аскорбиновой кислоты применение лекарственного средства противопоказано при:
С осторожностью
Соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам с заболеваниями почек, сидеробластной анемией, серповидноклеточной анемией, талассемией, гемохроматозом, полицитемией, прогрессирующими злокачественными заболеваниями.
Особые указания
Гербион® сироп подорожника содержит сахарозу и поэтому не рекомендован больным сахарным диабетом.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (повышается температура, развиваются нарушения дыхания, появляется кашель с гнойной мокротой), необходимо обратиться к врачу.
В связи с содержанием аскорбиновой кислоты необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам с заболеваниями почек, сидеробластной анемией, серповидноклеточной анемией, талассемией, гемохроматозом, полицитемией, прогрессирующими злокачественными заболеваниями.
Следует с осторожностью назначать лекарственное средство пациентам с заболеваниями почек в анамнезе, необходимо контролировать функцию почек. При мочекаменной болезни суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 1 г.
Пациентам с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.
Аскорбиновая кислота может влиять на результаты различных лабораторных исследований, например, при определении содержания в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, лактатдегидрогеназы.
Применение у детей до 4 лет не рекомендуется из-за отсутствия достаточных данных.
Важная информация о вспомогательных веществах
Гербион® сироп подорожника содержит сахарозу. Пациентам с непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы — галактозы или недостаточностью сахаразы — изомальтазы не следует принимать данное лекарственное средство.
Метилпарагидроксибензоат (E 218) может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
При приеме аскорбиновой кислоты в дозе более 1 г могут возникнуть следующие симптомы передозировки: головная боль, повышение возбудимости центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, ульцерация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут.), снижение проницаемости капилляров, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, изменение лабораторных показателей (тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия).
Лечение: в случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Данное лекарственное средство не следует применять одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими аскорбиновую кислоту.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении аскорбиновой кислоты и изопреналина уменьшается хронотропное действие изопреналина. Аскорбиновая кислота уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Условия хранения препарата
До открытия флакона препарат не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
После открытия флакона препарат следует хранить при температуре не выше 25 °С.
Срок годности препарата
Срок годности — 3 года. Не использовать позднее даты, указанной на упаковке.
После открытия флакона препарат сироп следует использовать в течение 3 месяцев после открытия флакона.
Контакты для обращений
КРКА д.д., представительство, (Словения)
Представительство АО «KRKA, d.d., Novo mesto» (Словения) в Беларуси
220114 Минск, ул. Филимонова 25Г, оф. 315, 3 этаж
Тел/факс: (375-740) 740-92-30
E-mail: info.by@krka.biz
5 мл сиропа содержит:
Активные вещества:
1 Первоцвета весеннего корней экстракт жидкий (1 : 2-4,6) 1,03 г
2 Тимьяна обыкновенного травы экстракт жидкий (1 : 3,3) 2,06 г
Вспомогательные вещества:
Левоментол, метилпарагидроксибензоат (Е218), сахароза
1 Первоцвета весеннего корней экстракт жидкий (1:2- 4,6) приготовлен из:
Первоцвета корни (Primula veris L., f. Primulaceae), вода очищенная (экстрагент). Соотношение 1 : 2-4,6 соответствует соотношению лекарственного растительного сырья : экстракту; (в среднем из 1 части растительного сырья получают 3,3 части экстракта).
2 Тимьяна обыкновенного травы экстракт жидкий (1 : 3,3) приготовлен из:
Тимьяна трава (Thymus vulgaris L., f. Lamiaceae), вода очищенная (экстрагент). Соотношение 1 : 3,3 соответствует соотношению лекарственного растительного сырья : экстракту; (из 1 части растительного сырья получают 3,3 части экстракта).
В 1 мерной ложке сиропа (5 мл) содержится 3,16 г сахарозы. При соблюдении рекомендаций по применению препарата, указанных в инструкции, пациент получает на прием от 3,16 г (1 мерная ложка — 5 мл, что соответствует 0,316 хлебным единицам) до 9,48 г (3 мерных ложки — 15 мл, что соответствует 0,948 хлебным единицам) сахарозы.