Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/в/в введения 1 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
Рег. №: 7960/06/11/17/20 от 27.02.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.
| 1 мл | |
| L-лизина эсцинат | 1 мг |
| (эсциновая соль 2,6 диаминогексановой кислоты) |
Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода д/и.
5 мл — ампулы (5) — блистеры (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 20.02.2013 г.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: Капилляростабилизирующее средство.
Препарат оказывает противовоспалительное, противоотечное и анальгезирующее действие. Эсцин понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.
Показания к применению
- посттравматические, интра- и послеоперационные отеки любой локализации: тяжелые отеки головного и спинного мозга, в т.ч. с внутричерепными кровоизлияниями, повышением внутричерепного давления и явлениями отека-набухания;
- ликворо-венозные нарушения при хронических нарушениях мозгового кровообращения и вегето-сосудистой дистонии;
- отеки мягких тканей с вовлечением опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся локальными расстройствами их кровоснабжения и болевым синдромом;
- отечно-болевые синдромы позвоночника, туловища, конечностей;
- тяжелые нарушения венозного кровообращения нижних конечностей при остром тромбофлебите, сопровождающиеся отечно-воспалительным синдромом.
Реклама
Режим дозирования
Препарат вводят строго в/в медленно (в/а введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл. Рекомендовано в/в капельное введение.
При приготовлении инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 15-50 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
При состояниях, угрожающих жизни больного (острая черепно-мозговая травма, интра- и послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей и опорно-двигательного аппарата), суточную дозу увеличивают до 20 мл (по 10 мл 2 раза/сут). Максимальная суточная доза для взрослых — 25 мл.
Длительность применения препарата составляет 2-8 суток, в зависимости от эффективности терапии.
У детей разовая доза зависит от возраста и вводится из расчета: детям в возрасте 3-5 лет — 0.22 мг L-лизина эсцината на кг массы тела; детям в возрасте 5-10 лет — 0.18 мг L-лизина эсцината на кг массы тела; детям в возрасте 10 лет и старше — 0.12 мг L-лизина эсцината на кг массы тела. Препарат вводят 2 раза/сут. Продолжительность курса — от 2 до 8 дней в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
Побочные действия
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны следующие побочные реакции.
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, лихорадка, крапивница, в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, в единичных случаях — шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, повышение уровня трансаминаз и билирубина; в единичных случаях — рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.
Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, потливость.
Противопоказания к применению
- тяжелые нарушения функции почек;
- тяжелые нарушения функции печени;
- кровотечения;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата.
Особые указания
У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющее угрозы для больных и не требующее отмены препарата.
Лекарственное взаимодействие
При лечении L-лизина эсцинатом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, противомикробных).
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае длительной терапии антикоагулянтами, которая проводилась перед назначением L-лизина эсцината или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних (снижать дозу) и контролировать протромбиновый индекс.
Связывание эсцина с белком плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Контакты для обращений
Корпорация АРТЕРИУМ, представительство, (Украина)
Представительство в Республике Беларусь
220141 Минск, пр-т Независимости 168, корп. 2, пом. 16H
Тел./факс: (375-17) 268-12-04
E-mail: minsk@arterium.ua
Отхаркиваещее — муколитик. Цена — дорого. Не финансируется. Скажу, что так как я люблю пробовать все препараты на себе — мне не нравится. Стоит дорого, а действие гораздо слабее чем у ацетилцистеина или у флюидазы. Цена полная за 20 пакетиков — 8,41 €. Но моё мнение — это личное. Может кому оно помогает лучше, чем все другие. Дадут без рецепта. Пить каждые 12 часов — порошок из пакетика растворяется в жидкости и пьётся.
тонкая брошюра
PECTOX LISINA 2.7 g 20 sobres
carbocisteïna
Indicacions
Medicament que facilita l'expulsió de mocs des de les vies
respiratòries (EXPECTORANT o
MUCOLÍTIC).
Consideracions
Prengui els sobres dissolts en un got d'aigua.
És millor que prengui aquest medicament amb l'estómac buit (1 hora
abans dels menjars o 2 hores
després).
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres.
Avisi el seu met
Прочитать полный документ
Pulse aquí
para ver el documento en formato PDF.
Introducción
Prospecto: información para el usuario
Pectox lisina 2,7 g granulado
carbocisteina lisina
|
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
|
Contenido del prospecto:
- Qué es Pectox Lisina y para qué se utiliza.
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pectox Lisina.
- Cómo tomar Pectox Lisina.
- Posibles efectos adversos.
- Conservación de Pectox Lisina.
- Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Pectox Lisina y para qué se utiliza
Pectox Lisina pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes.
Pectox Lisina está indicado en:
- Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pectox Lisina .
No tome Pectox Lisina
- si es alérgico a carbocisteína lisina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- si padece úlcera de estómago o duodeno,
- en niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pectox Lisina.
Toma de Pectox Lisina con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducción y/o el uso de máquinas.
Pectox Lisina contiene aspartamo.
Este medicamento contiene 24 mg de aspartamo (E-951) en cada sobre, equivalente a 6 mg/ g . El aspartamo (E-951) contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.
3. Cómo tomar Pectox Lisina
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes: 1 sobre de Pectox Lisina (2,7 g carbocisteína sal de Lisina) cada 24 horas (1 día).
Niños de 2 a 12 años: medio sobre de Pectox Lisina cada 24 horas (l día).
Este medicamento se toma por vía oral. Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharilla.
Si toma más Pectox Lisina del que debe
Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Pectox Lisina
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Pectox Lisina
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Pectox Lisina. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento , pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):
Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos, puede ser útil reducir la dosis administrada.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Pectox Lisina
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Pectox Lisina
- El principio activo es carbocisteina lisina. Cada sobre contiene 2,7 g de carbocisteinato de lisina.
- Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), ácido cítrico anhidro, sílice coloidal hidratada, manitol, aroma natural de toronja, aroma natural de naranja, jugo de naranja.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en envases de 20 y 8 sobres conteniendo cada sobre 3,94 g de granulado de color amarillo-pajizo.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (Madrid)
Tel.: 916572323
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
L-Лизина эсцинат® (концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000504
Дата последнего изменения: 23.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата L-Лизина эсцинат®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат
для приготовления раствора для внутривенного введения.
Состав
Состав
на 1 мл
Действующее вещество:
L-лизина
эсцинат — 1,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Этанол
96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до
1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная,
бесцветная или слабо окрашенная жидкость.
Фармакокинетика
Фармакодинамика
L-лизина
эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление
мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их
окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую
проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное),
противовоспалительное и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус
сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат
вводят внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение
не допускается!) в суточной дозе 5–10 мл.
Для
приготовления инфузионного раствора L‑лизина эсцинат® разводят
в 15–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При
необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно.
Для внутривенного струйного введения L‑лизина эсцинат®
разводят в 10–15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без
предварительного разведения препарат не применяется.
При
состояниях, угрожающих жизни пациента (черепно-мозговая травма,
послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания,
отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную
дозу препарата увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.
Длительность
курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и
эффективности терапии.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции:
кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), кожный зуд, гиперемия
кожи, гипертермия, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны центральной и периферической нервной системы:
головная боль, головокружение, тремор, парестезии, шаткая походка, нарушение
равновесия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы:
повышение активности трансаминаз и уровня билирубина.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за
грудиной.
Со стороны органов дыхания:
чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции:
чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте
введения.
Прочие: общая слабость,
озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.
Взаимодействие
Препарат
не следует применять одновременно с аминогликозидами из‑за возможности
повышения их нефротоксичности.
В
случае недавней, предшествующей назначению L‑лизина эсцината, длительной
терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L‑лизина
эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних
под контролем протромбинового индекса.
Связывание
эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков
цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в
крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В
состав входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие
спирта с другими лекарственными препаратами.
Передозировка
Симптомы:
Жар,
тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
Лечение:
Симптоматическая
терапия.
Особые указания
У
отдельных пациентов с гепатохолециститом при назначении препарата возможно
кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции),
не представляющие угрозы для пациентов и не требующее отмены
препарата.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Препарат
содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой
дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива
или 50,8 мл вина в сутки. Применение препарата может влиять на
способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие
тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно
не имеет значения.
Форма выпуска
Концентрат для
приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл.
По
5 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла I гидролитического
класса с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца
и точки.
По
5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерефталатной термосварочной.
Две
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором
ампульным вкладывают в пачку.
При
использовании ампул с точкой излома или кольцом излома скарификатор
в пачку не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок годности
2
года.
Не
использовать после истечения срока годности.
Производитель
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Фасовщик (первичная упаковка)
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка)
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Выпускающий контроль качества
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация,
принимающая претензии потребителей
ООО
«Арт-Фарм», Россия,
109147,
г. Москва, ул. Таганская, дом 17–23, этаж 6.
Тел./факс:
8-495-640-20-02; +7-967-054-36-98.
E-mail: Vladislav.Gorbunov@art-pharm.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 12.12.2024
Аналоги (синонимы) препарата L-Лизина эсцинат®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, |
||
|
2775.00 |
||
|
L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, |
||
|
3864.00 |
||
|
L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, |
||
|
2858.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.