Пантокальцин инструкция по применению таблетки 500

Дозировки и формы выпуска Пантокальцин

Смотреть все отзывы

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Регистрационный номер

PNo 001397/01

Торговое название препарата

Пантокальцин таблетки

Лекарственная форма

Таблетки.

Состав

1 таблетка содержит: активное вещество: гопантеновая кислота-250,00 мг или 500,00 мг; вспомогательные вещества: для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат — 46,77 мг, кальция стеарат — 3,10 мг, тальк — 6,20 мг, крахмал картофельный — 3,93 мг. для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбонат — 93,54 мг, кальция стеарат — 6,20 мг, тальк — 12,40 мг, крахмал картофельный -7,86 мг. 

Описание

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, сфаҫкой и крестообразной риской для дозировки 250 мг. 

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ — рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, Стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной Интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия Последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Фармакокинетика Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — смочой, 28,5% — с калом). 

Показания к применению

• Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея ГенТИНГТона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе Комплексной терапии);

• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический иакинетический);

• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами).

• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации Внимания и запоминания;

• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца. При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 гв день ежедневно в течение 1-5 месяцев. При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При последствиях нейроинфекцийичерепно-мозговых травм: По 0,25 г 3-4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет. 

Побочное действие

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании С ГЛИЦИном, КСИДифоном.

Форма выпуска

Таблетки по 250 мг или 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте с крышками. Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ПАО «Валента Фарм».

Характеристики

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстрой-ствах
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротиче-скими изменениями сосудов головного мозга сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролепти-ками, антидепрессантами)
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как терапия прикрытия экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетиче-ский)
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препарата-ми).
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности для улучшения концентрации внимания и запоминания
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания) детском церебральном параличе заикании (преимущественно клоническая форма) эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

«