Пантогам суспензия для детей инструкция по применению

Пантогам® (Pantoham®)

💊 Состав препарата Пантогам®

✅ Применение препарата Пантогам®

Препарат отпускается по рецепту

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Пантогам®
(Pantoham®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.03.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ПИК-ФАРМА ООО
(Россия)

Код ATX:

N06BX

(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Пантогам®

Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-(001792)-(РГ-RU)
от 09.02.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛС-001667

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантогам®

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: глицерин (в пересчете на 100%) — 25.8 г, сорбит — 15 г, лимонной кислоты моногидрат — 0.1 г, натрия бензоат — 0.1 г, аспартам — 0.05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» — 0.01 г, вода очищенная — до 100 мл.

100 мл — флаконы темного стекла с контрольным кольцом первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1 мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 4 мл — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс.

Обладает ноотропным и противосудорожным действием.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ.

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ.

Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч. 67.5% принятой дозы выводится почками, 28.5% — с калом.

Показания активных веществ препарата

Пантогам®

  • перинатальная энцефалопатия у детей c первых дней жизни;
  • различные формы детского церебрального паралича;
  • умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями;
  • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и других);
  • гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
  • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
  • снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие атеросклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
  • шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
  • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и другие), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
  • эпилепсия с замедлением психических процессов и снижением когнитивной продуктивности в комплексной терапии с противосудорожными средствами;
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь через 15-30 мин после еды.

С учетом ноотропного действия следует принимать предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 ч).

Для взрослых разовая доза составляет 0.25-1.5 г, суточная — 0.5-3 г.

Для детей разовая доза составляет 0.1-1.5 г, суточная — 0.1-3 г.

Курс лечения составляет 1-4 месяца, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев можно провести повторный курс лечения.

Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуется назначать 30-50 мг/кг массы тела/сут. Кратность применения препарата — 1-2 раза/сут.

Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендуемой дозе на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены препарата в течение 7 дней. Курс лечения составляет 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях — до 6 месяцев и более).

При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 0.5-3 г/сут. Курс лечения — 1-3 месяца.

При эпилепсии в комбинации с противосудорожными средствами: 0.75-1 г/сут. Курс лечения — до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 3 г (30 мл), лечение в течение нескольких месяцев.

При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы: 0.5-3 г/сут. Курс лечения — до 4 месяцев и более.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 0.5-3 г/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 0.25-0.5 г 3 раза/сут.

При расстройствах мочеиспускания детям — в дозе 0.25-0.5 г 1-2 раза/сут (суточная доза составляет 25-50 мг/кг), курс лечения — 2-3 месяца; взрослым 0.5-1 г 2-3 раза/сут.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.

Со стороны органа зрения: очень редко — аллергический конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — аллергический ринит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и другие).

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

Противопоказания к применению

  • острые тяжелые заболевания почек;
  • I триместр беременности;
  • фенилкетонурия (наличие аспартама в составе);
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при острых тяжелых заболеваниях почек.

Применение у детей

Детям назначают по показаниям в рекомендуемых дозах.

Особые указания

При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение других ноотропных препаратов и средств, стимулирующих ЦНС.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В первые дни приема следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.

Лекарственное взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств; предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

Эффект усиливается при одновременном применении с глицином, этидроновой кислотой.

Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

ПИК-ФАРМА ООО
(Россия)

125047 Москва,
пер. Оружейный, д. 25, стр.1, помещение I, эт. 1
Тел./факс: +7 (495) 925-57-00
E-mail: pikfarma@pikfarma.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Гопантам
    (АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия)

  • Гопантеновая кислота
    (АТОЛЛ, Россия)

  • Гопантеновая кислота
    (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)

  • Гопантеновая кислота
    (РИФ, Россия)

  • Гопантеновая кислота — ВЕРТЕКС
    (ВЕРТЕКС, Россия)

  • Гопантеновая кислота-ЛекТ
    (ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия)

  • Гопантомид®
    (УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

  • Гопатенорд
    (ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)

  • Нейроцеталь
    (ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)

  • Нейроцеталь Кидс
    (ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)

Все аналоги
(18)

МНН: Гопантеновая кислота

Производитель: ПИК-ФАРМА ПРО ООО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020453

Информация о регистрации в РК:
26.06.2019 — 26.01.2024

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Пантогам

Международное непатентованное название

Гопантеновая кислота

Лекарственная форма

Сироп 100 мг/мл

Состав

100 мл препарата содержат:

активное вещество – кальция гопантенат (Пантогам®) 10,0 г;

вспомогательные вещества: глицерин (в пересчёте на 100 %), сорбит, кислоты лимонной моногидрат, натрия бензоат, аспартам, ароматизатор пищевой «Вишня 667», вода очищенная

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с вишнёвым запахом

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропы другие.

Код АТХ N06BX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Пантогам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизменённом виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы экскретируется почками, 28,5 % выводится с фекалиями.

Фармакодинамика

Спектр действия Пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания к применению:

  • дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни

  • различные формы детского церебрального паралича

  • умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями

  • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счёта и др.)

  • гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с децифитом внимания

  • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе)

  • снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие атеросклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза

  • шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психомоторными препаратами)

  • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приёмом нейролептиков

  • эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами

  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания

  • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи)

Способ применения и дозы

Пантогам сироп 100 мг/мл принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-10 мл (0,25-1 г), для детей − 2,5-5 мл (0,25-0,5 г); суточная доза для взрослых – 15-30 мл (1,5-3 г), для детей – 7,5-30 мл (0,75-3 г). Курс лечения – 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года – 5-10 мл (0,5-1 г) в сутки, до 3-х лет – 5-12,5 мл (0,5-1,25 г) в сутки, детям от 3-х до 7 лет – 7,5-15 мл (0,75-1,5 г), старше 7 лет – 10-20 мл (1-2 г). Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7-12 дней, приём в максимальной дозе на протяжении 15-40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7-8 дней. Курс лечения – 30-90 дней (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами − от 5 до 30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс терапии − от 1 до 3-х месяцев. При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами − в дозе от 7,5 до 10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс терапии − до 1 года и более. При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза – до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы − от 5 до 30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения − до 4-х и более месяцев.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм − от 5 до 30 мл (0,5-3 г) в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях Пантогам назначают по 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.

При расстройствах мочеиспускания детям − по 2,5-5 мл (0,25-0,5 г), суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 1-3 мес.; взрослым – по 5-10 мл (0,5-1 г) 2-3 раза в сутки.

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. С учётом ноотропного действия препарата его приём проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Побочные действия

Редко:

– возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат.

Очень редко:

– нарушения со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к препарату

– острые тяжёлые заболевания почек

– беременность (1 триместр) и период лактации

– фенилкетонурия (сироп содержит аспартам)

Лекарственные взаимодействия

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект Пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Особые указания

В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.

Передозировка

Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл и с риской с маркировкой «½» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с рисками с маркировкой «¼» и «½» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.

После вскрытия упаковки хранить в холодильнике.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Период применения после вскрытия – 1 мес.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1.

Производитель

ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», Россия, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. п. Кузьмоловский, здание цеха № 92.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ООО «ПИК-ФАРМА»

Телефон: (495) 925-57-00

Факс: (495) 925-57-00

Электронная почта: pikfarma@pikfarma.ru

Адрес сайта в Интернете: www.pantogam.ru

282186931477976778_ru.doc 51 кб
030458391477977948_kz.doc 79 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Способ применения и дозировка

Препарат
применяют внутрь, через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых обычно
составляет 2,5–15 мл (0,25–1,5 г), для детей — 1–15 мл
(0,1–1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5–30 мл (0,5–3 г), для
детей — 1–30 мл (0,1–3 г).

Курс
лечения — 1–4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно
проведение повторного курса лечения.

Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы
рекомендуемая суточная доза — 30–50 мг/кг массы тела. Кратность применения
препарата — 1–2 раза в сутки.

Для
дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками,
соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится
100 мг действующего вещества.

Вес ребенка
(кг)

Суточная доза
(мг)

Суточная доза
(мл)

3,3–6,0

100–400

1–4

6,6–10,0

200–500

2–5

10,0–12,0

300–600

3–6

13,3–16,0

400–800

4–8

16,6–20,0

500–1000

5–10

20,0–28,0

600–1400

6–14

27,0–40,0

800–2000

8–20

40,0–60,0

1200–3000

12–30

Свыше
60 кг

1800–3000

18–30

Тактика
лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в
рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным
снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1–3 месяца (при
отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5–30 мл
(0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами:
7,5–10 мл (0,75–1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся            экстрапирамидными
нарушениями:
суточная доза —
до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими
заболеваниями нервной системы:

5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм:
5–30 мл (0,5–3 г) в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных
нагрузках и астенических состояниях:
2,5–5 мл
(0,25–0,5 г) 3 раза в сутки.

При расстройствах мочеиспускания:
детям — 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс
лечения 2–3 месяца; взрослым — 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 раза
в сутки.

С
учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в
утренние и дневные часы.

Описание

Ноотропное средство

Состав

100 мл
препарата содержат:

Действующее вещество

Кальция
гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты)
10,0 г.

Вспомогательные вещества

Глицерин
(в пересчете на 100%) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты
моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г,
ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропы

Фармакодинамика

Спектр
действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной
кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКB
— рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным
действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и
воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах,
сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом,
уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую
работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной
интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции
ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и
сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса
детрузора.

Фармакокинетика

Пантогам®
быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через
гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени,
почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится
в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы
экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

Препарат
Пантогам® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для
лечения:

—       
дети с
перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;

—       
различные формы
детского церебрального паралича;

—       
умственная
отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими
нарушениями;

—       
нарушения
психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития,
специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания,
формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);

—       
гиперкинетические
расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;

—       
неврозоподобные
состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках,
неорганическом энкопрезе и энурезе);

—       
снижение
мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических
изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции,
органических поражениях головного мозга травматического, токсического,
нейроинфекционного генеза;

—       
шизофрения с
церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными
препаратами);

—       
экстрапирамидные
нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея
Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а
также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом
нейролептиков;

—       
эпилепсия с
замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности
совместно с антиконвульсантами;

—       
психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения
концентрации внимания и запоминания;

—       
нейрогенные
расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное
недержание мочи).

Противопоказания

—       
Гиперчувствительность
к кальцию гопантенату или к любому из вспомогательных веществ препарата.

—       
Острые тяжелые
заболевания почек.

—       
Беременность (1
триместр).

—       
Фенилкетонурия
(раствор для приема внутрь содержит аспартам).

Применение при беременности и лактации

Не
рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой
категории пациентов.

Побочное действие

Нежелательные
реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и
систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим
образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10),
нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000
и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Нарушения со стороны нервной системы

Очень
редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение,
заторможенность, расстройства сна, сонливость.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень
редко — аллергический конъюнктивит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Очень
редко — аллергический ринит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень
редко — кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).

В
случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных
случаях уменьшают дозу препарата.

Передозировка

Усиление
симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).

Лечение

Активированный
уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Пролонгирует
действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств,
предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Особые указания

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение
сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

Меры предосторожности

В
условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение
препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(001792)-(РГ-RU) (09.02.2023) — ПИК-ФАРМА (Россия) — действует

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Форма выпуска

раствор для приема внутрь

Самовывоз в Москве

ЗдравСити

Москва, ул. Рогожский Вал, 5, с.4

ЗдравСити

Москва, ул. Шипиловская, 23, к.2, стр.4

Планета Здоровья

Москва, ул. Борисовские пруды, 14, к.2

ЗдравСити

Москва, пер. 2-й Вольный, 11

Ваша №1

Москва, пр-кт Балаклавский, 5А

Ригла

Москва, шоссе Варшавское, 124, к.1

Ваша №1

Москва, Россошанский проезд, 3

Самсон Фарма

Москва, ул. Чистова, 16, к.1

ЗдравСити

Москва, ул. Менжинского, 23, к.1

Ригла

Москва, ул. Тайнинская, 9, к.1

Состав

Действующее вещество: кальция гопантенат (Пантогам) – 10,0 г, вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня 667» 0,01 г, вода очищенная – до 100 мл.

Фармакологические свойства

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Показания к применению

Дети с перинатальной энцефалопатией c первых дней жизни. Различные формы детского церебрального паралича. Умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями. Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.). Гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания. Неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе). Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционногогенеза. Шизофрения с церебральной органической недостаточностью (вкомплексе с психотропными препаратами). Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков. Эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами. Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания. Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (сироп содержит аспартам).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Способ применения и дозы

4 Пантогам сироп 100 мг/мл принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5 — 10 мл (0,25 – 1 г), для детей — 2,5 – 5 мл (0,25 — 0,5 г); суточная доза для взрослых – 15 -30 мл (1,5 – 3 г), для детей – 7,5 – 30 мл (0,75 – 3 г). Курс лечения – 1 – 4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3 – 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года – 5 — 10 мл (0,5 — 1 г) в сутки, до 3-х лет – 5 – 12,5 мл (0,5 – 1,25 г) в сутки, детям от 3-х до 7 лет – 7,5-15 мл (0,75 — 1,5 г), старше 7 лет – 10 – 20 мл (1 — 2 г.). Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 — 12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15 — 40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 — 8 дней. Курс лечения – 30 — 90 дней (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более). При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами — от 5 до 30 мл (0,5 — 3 г) в сутки. Курс терапии — от 1 до 3-х месяцев. При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе от 7,5 до 10 мл (0,75 — 1 г) в сутки. Курс терапии — до 1 года и более. При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза – до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы — от 5 до 30 мл (0,5 — 3 г) в сутки. Курс лечения — до 4-х и более месяцев. При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм — от 5 до 30 мл (0,5 — 3 г) в сутки. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях пантогам назначают по 2,5 – 5 мл (0,25 -0,5 г) 3 раза в сутки. 5 При расстройствах мочеиспускания детям — по 2,5 — 5 мл (0,25 — 0,5 г), суточная доза составляет 25 — 50 мг/кг, курс лечения 1 — 3 мес.; взрослым – по 5 – 10 мл (0,5 – 1 г) 2 – 3 раза в сутки. В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожныеаллергические реакции). В этом случае отменяют препарат. Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС(гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозупрепарата.

Особые указания

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Инструкция по применению

Описание

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Действующие вещества

Гопантеновая кислота

Форма выпуска

Сироп

Состав

100 мл препарата содержат:

действующее вещество:

кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г,

вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Фармакологический эффект

Ноотропное средство

Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

  • Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни,
  • различные формы детского церебрального паралича,
  • умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями,
  • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.),
  • гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания,
  • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе),
  • снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза,
  • шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами),
  • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков,
  • эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами,
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания,
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).

    Меры предосторожности

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей — 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5-30 мл (0,5-3 г), для детей — 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения — 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1-2 раза в день.

    Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1, 2, 2,5, 3, 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.

    Вес ребенка (кг)//Суточная доза (мг)//Суточная доза (мл)

    3,3-6,0//100-400//1-4

    6,6-10,0//200-500//2-5

    10,0-12,0//300-600//3-6

    13,3-16,0//400-800//4-8

    16,6-20,0//500-1000//5-10

    20,0-28,0//600-1400//6-14

    27,0-40,0//800-2000//8-20

    40,0-60,0//1200-3000//12-30

    Свыше 60 кг//1800-3000//18-30

    Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

    При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения 1-3 месяца.

    При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.

    При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

    При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.

    Курс лечения — до 4 месяцев и более.

    При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.

    При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца, взрослым — 5-10 мл (0,5-1 г) 2-Зраза в сутки.

    С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и <1/10),

    нечасто (?1/1 000 и <1/100), редко(?1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.

    Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – аллергический конъюнктивит.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — аллергический ринит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).

    В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

    Передозировка

    Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).

    Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

    Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

    Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 месяца.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок хранения после открытия

    1 месяц

    Отпуск по рецепту

    Да

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Циндол суспензия инструкция по применению для детей
  • Тиогамма таблетки покрытые пленочной оболочкой инструкция
  • Инструкция лекарственного препарата мексидол
  • Инструкция как нарисовать пистолет
  • Октолипеновая кислота инструкция по применению