Панакур для коз инструкция по применению

Панакур гранулят 22,2%
Интервет, Нидерланды

Торговое наименование лекарственного препарата: Панакур® гранулят 22,2% (Panacur® Granulate 22,2%). Международное непатентованное наименование: фенбендазол.
Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
Панакур® гранулят 22,2% в 1 г в качестве действующего вещества содержит фенбендазол — 222,22 мг, а в качестве вспомогательных веществ: маисовую муку — 533,34 мг, моногидрат лактозы — 222,22 мг и повидон К25 — 22,22 мг. По внешнему виду препарат представляет собой мелкогранулированный порошок светло-желтого цвета.
Панакур® гранулят 22,2% выпускают расфасованным по 50 кг в крафт- картонные барабаны и по 1 кг в пластиковые банки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства:

Панакур® гранулят 22,2% относится к антигельминтным лекарственным препаратам.
Фенбендазол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия; активен в отношении всех фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей, собак и кошек, а также цестод собак.
Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетических процессов у гельминтов. При этом наблюдается разрушение микроканальцев в клетках кишечника гельминтов, что приводит к гибели паразита. Фенбендазол также задерживает процессы клеточного деления у гельминтов, разрушая цитоплазматические микроканальцы органеллы тубулярной структуры, что препятствует расхождению хромосом во время митоза.
При пероральном введении фенбендазол в неизменном виде и в виде метаболитов выделяется с фекалиями и в меньшей степени с мочой и молоком.

Порядок применения:

Панакур® гранулят 22,2% применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей, собак и кошек с лечебной и профилактической целью (таблица 1).

Вид животного Возбудители гельминтозов
Крупный рогатый скот, овцы, козы Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Capillaria spp., Moniezia spp.
Свиньи Hyostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis, Trichuris suis, Metastrongylus spp., Stephamurus dentatus, Metastrongylus apri.
Лошади Strongylus spp., Ascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp.
Собаки Toxocara canis, Toxocara leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Taenia spp., Oslerus osleri, Giardia spp.
Кошки Toxocara mystax, Ancylostoma tubaeforme, Aelurostrongylus abstrusus, Taenia spp.
Панакур® гранулят 22,2% назначают собакам и кошкам в дозе 50 мг фенбендазола на кг массы животного один раз в день в течение 3 суток.
Лекарственный препарат применяют лошадям, свиньям, собакам, кошкам, крупному рогатому скоту, овцам, козам однократно, в смеси с кормом, индивидуально или групповым способом, в следующих дозах (таблица 2):

Вид животного
Доза (мг/кг массы животного)

по препарату
по действующему веществу
Крупный рогатый скот 34 7,5
Лошади 34 7,5
Овцы, козы, свиньи 22 5,0
Собаки, кошки 450 100,5
Щенки, котята (старше 3-х недельного возраста) 225 50
Для дегельминтизации жеребят при диарее, вызванной нематодой Strongyloides westeri, препарат применяют однократно в дозе 50 мг фенбендазола на 1 кг массы животного.
При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, Панакур® гранулят 22,2% применяют в суточной дозе 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного в течение 5 дней.
Перед массовой дегельмитизацией каждую партию лекарственного препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течении 3-х суток. При отсутствии осложнений Панакур® гранулят 22,2% применяют всему поголовью.

Предостережения:

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата при инвазии циатостомами, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Панакур® гранулята 22,2% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
Убой крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после применения Панакур® гранулята 22,2%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после применения Панакур® гранулята 22,2%. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

Передозировка:

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно- кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению Панакур® гранулята 22,2% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение лекарственного препарата котятам и щенкам до 3-х недельного возраста, а также истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Меры личной профилактики:

При работе с Панакур® гранулятом 22,2% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Панакур® гранулятом 22,2%. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под Панакур® гранулята 22,2% запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Срок годности и условия хранения:

Панакур® гранулят 22,2% хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2°С до 25° С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Панакур® гранулят 22,2% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фасовка:

1 кг; 50 кг.

Картинка с сайта: vet-centre.by

Антигельминтное лекарственное средство

Действующее вещество в 1 г
Фенбендазол – 187,5 мг

Лекарственная форма
Паста для орального применения

Показания к применению
Панакур Паста применяется с лечебной и профилактической целью для дегельминтизации лошадей при стронгилятозах, аскаридозах, оксиурозах и стронгилоидозах.

Форма выпуска
Расфасовывается по 24 г в пластиковые шприцы-дозаторы. По 1 шприцу-дозатору упаковывают в картонную коробку.

Срок годности
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства при соблюдении условий хранения.

Условия хранения
Лекарственный препарат хранят при температуре от 2 до 25 °С

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата
Панакур- Паста

(Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Панакур^® Паста (Panacur- Paste) международное непатентованное наименование: фенбендазол.
2. Лекарственная форма: паста для орального применения.
Панакур^® Паста в качестве действующего вещества в 1 г содержит фенбендазол — 187,5 мг, а в качестве вспомогательных веществ: 4-метил гидроксибензоат, 4-пропил гидроксибензоат, карбомер 980, пропиленгликоль, глицерин 85%, сорбитол 70%, натрия гидроксид, ароматизатор «яблоко и корица» и воду очищенную.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородную пасту от белого до светло-серого цвета с ароматом яблока и корицы.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя составляет 3 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Панакур^® Паста выпускается расфасованной по 24 г в пластиковые шприцы-дозаторы. По 1 шприцу-дозатору упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению препарата на русском языке.
5. Лекарственный препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 25 °C.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Панакур^® Паста относится к группе антигельминтных лекарственных средств.
10. Фенбендазол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром нематодоцидного действия; активен в отношении всех фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, включая Oxyuris equi, Parascaris equorum, Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonema spp, Cyathostoma spp., Strongyloides westeri, паразитирующих у лошадей.
Механизм действия фенбендазола заключается в нарушении энергетических процессов, ингибировании полимеризации тубулина микро канальцев клеток кишечника нематоды, что приводит к гибели гельминта.
При пероральном введении лекарственного препарата фенбендазол хорошо всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного. Выделяется из организма в неизменной форме и в виде метаболитов в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных также с молоком.
Панакур^® Паста по степени по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности); в рекомендуемых дозах не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами, хорошо переносится лошадьми разных пород и возрастов.

III. Порядок применения

11. Панакур^® Паста применяется с лечебной и лечебно-профилактической целью для дегельминтизации лошадей при стронгилятозах, аскаридозах, оксиурозах и стронгилоидозах.
12. Противопоказанием к применению пасты является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Лекарственный препарат не следует применять больным инфекционными заболеваниями и истощенным животным.
13. При работе с Панакур^® Паста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Все работы с Панакур^® Паста проводят в перчатках. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Панакур^® Паста. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Разрешается применение лекарственного препарата лошадям в период беременности и лактации.
15. Панакур^® Паста применяется лошадям индивидуально перорально, выдавливая из шприца-дозатора на корень языка, предварительно установив на поршне шприца массу дегельминтизируемого животного.
С лечебной целью лекарственный препарат применяют лошадям однократно в дозе 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного, что соответствует 24 г пасты (содержимое 1 шприца-дозатора) на 600 кг массы животного.
Для дегельминтизации жеребят при диарее, вызванной нематодой Strongyloides westeri, пасту применяют однократно в дозе 50 мг фенбендазола на 1 кг массы животного (24 г пасты на 90 кг массы животного). При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, пасту применяют в суточной дозе 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного 5 дней подряд.
С профилактической целью дегельминтизацию лошадей с использованием пасты проводят в терапевтической дозе 2-4 раза в год с равными интервалами.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта.
18. Использование Панакур^® Паста не исключает применения других лекарственных препаратов.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата при инвазии циатостомами, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.
21. Убой лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 суток после применения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после кипячения.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Интервет Продуксьон С.А., Рю Де Лион 27460, Иговиль, Франция / Intervet Productions S.A., Rue De Lyons 27460, Igoville, France.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Панакур® Паста (Panacur® Paste)

Международное непатентованное наименование: фенбендазол.

2. Лекарственная форма: паста для орального применения.

В 1 г содержится действующее вещество: фенбендазол 187,5 мг и вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), карбомер 980, пропиленгликоль, глицерин 85%, сорбитол 70% кристаллизованный, натрия гидроксид, ароматизатор «яблоко и корица» и вода очищенная.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой мягкую однородную пасту от белого до светло-серого цвета с ароматом яблока и корицы.

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя — 36 месяцев с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Не применять по истечении срока годности.

4. Панакур® Паста выпускают расфасованным по 24 г в непрозрачные полиэтиленовые шприцы-дозаторы, снабженные непрозрачными защитными колпачками.

По 1 шприцу-дозатору упаковывают в картонную коробку с вложением инструкции по применению лекарственного препарата на русском языке.

5. Хранить при температуре не выше 25 °C.

6. Хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат или остатки, возникшие после его использования, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Не допускать попадание лекарственного препарата в водотоки, так как он может быть опасен для водных организмов.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: антигельминтные средства.

10. Фенбендазол, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой антигельминтное средство, принадлежащее к группе бензимидазола карбаматов.

Его действие направлено на нарушение энергетического обмена нематод.

Антигельминтная эффективность фенбендазола основана на ингибировании полимеризации тубулина в микротубулин.

Антигельминтное средство поражает и взрослые особи желудочно-кишечных нематод, и особи в неполовозрелых стадиях.

Фенбендазол всасывается из кишечника только частично и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 6 (4-8) часов после перорального введения.

Фенбендазол метаболизируется в основном ферментами системы цитохрома Р-450 в печени.

Основным метаболитом окисления является фенбендазола сульфоксид, который далее метаболизируется до фенбендазола сульфона.

Фенбендазол и его метаболиты распределяются по всему телу, но наибольшие концентрации обнаруживаются в печени.

Фенбендазол и его метаболиты определяются в плазме только в течение первых 48 ч после приема разовой дозы 10 мг фенбендазола на 1 кг массы животного.

Введение фенбендазола в дозе 10 мг фенбендазола на 1 кг массы животного ежедневно последовательно на протяжении пяти дней приводит к накоплению фенбендазола в течение периода множественного дозирования, в то время как концентрации двух основных метаболитов увеличиваются в меньшей степени.

После последнего приема препарата на пятый день лечения все три соединения выводятся из крови очень быстро, в течение последующих двух или трех дней, преимущественно с фекалиями.

Панакур® Паста по степени по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности); в рекомендуемых дозах не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами, хорошо переносится лошадьми разных пород и возрастов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Панакур® Паста применяется с лечебной целью при поражениях неполовозрелыми и взрослыми формами нематод желудочно-кишечного тракта лошадей (при стронгилятозах, вызываемых большими стронгилятами: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus и малыми стронгилятами: Triodontophorus spp, Poteriostomum spp, Gyalocephalus capitatus, Oesophagodontus robustu, Craterostomum anticaudatum, Cyathostomum spp, Cylicocyclus spp, Cylicocephanus spp, Cylicodontophorus spp; аскаридозах, вызываемых Parascaris equorum оксиурозах, вызываемых Oxyuris equi и Probstmayria vivipara и стронгилоидозах, вызываемых Strongyloides westeri).

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с Панакур® Паста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

Все работы с Панакур® Паста проводят в перчатках.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Панакур® Паста.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Разрешается применение лекарственного препарата лошадям в период беременности и лактации.

15. Для обеспечения назначения правильной дозы необходимо как можно более точно измерить массу тела животного.

Панакур® Паста применяется лошадям индивидуально перорально, выдавливая препарат из шприца-дозатора на корень языка.
Рекомендованная доза — 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного, что соответствует 24 г препарата (содержимое 1 шприца-дозатора) на 600 кг массы животного.

Для лечения диареи жеребят, вызванной нематодой Strongyloides westeri, лекарственный препарат применяют однократно в дозе 50 мг фенбендазола на 1 кг массы животного, что соответствует 24 г препарата (1 шприц-дозатор) на 90 кг массы животного.

При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, лекарственный препарат применяют в суточной дозе 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного 5 дней подряд.

Использование лекарственного препарата должно основываться на локальной эпидемиологической информации о восприимчивости нематод и рекомендациям по недопущению возникновения устойчивости к противогельминтным препаратам.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного и появлении аллергических реакций использование препарата прекраш;ают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.

17. Бензимидазолы характеризуются высоким порогом безопасности.

18. Использование Панакур® Паста не исключает применения других лекарственных препаратов.

Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами.

19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата при инвазии циатостомами, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной или нескольких доз препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после применения лекарственного препарата.

Не применять лекарственный препарат кобылам, молоко которых предназначено для использования в пищевых целях человеку.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Интервет Продуксьон С.А., Рю Де Лион 27460, Иговиль, Франция / Intervet Productions S.A., Rue De Lyons 27460, Igoville, France.