CE медицинский прибор. Ушные капли для растворения и удаления пробки из ушной серы. Решение гарнитура от закапывания в слуховой проход для размягчения и удаления пробок из ушной серы у детей, у пожилых людей, и для занятий водными видами спорта. Для удаления ушной серы из уха до посещения отоларинголога и до медикаментозного лечения местных. Показано для поддержания чистоты слухового прохода носителей слуховых аппаратов.
Способ применения
Снабдить 10-15 капель в слуховой проход, склонив голову, медленно. Кратковременно нажмите нежно флакон, освободить по одной капле за раз. Затем закрыть ухо ватным тампоном так, что он может играть его действие на нас. Примерно через 5-10 минут, тщательно смыть теплой водой. В случае, если мы очень закаленные следует повторить применение. В случае, если производство было чрезмерное, регулярное использование продукта должно осуществляться в соответствии с советами врача.
Предупреждения
Не использовать в случае: — повреждения барабанной перепонки. — реакции гиперчувствительности к одному из компонентов. — травмы/воспаления слухового прохода. Otalgan cerunex не может быть использован вместе с другими лекарствами для местного лечения наружного слухового прохода. В случае нарушения боли рекомендуется тщательно промыть в теплой воде до температуры тела и приостановить применение otalgan cerunex. Избегать контакта с глазами. В случае, если это произойдет, промойте сразу и промыть глаза проточной водой. Хранить в недоступном для детей.Наружного использования.
Хранение
Держите бутылку, плотно закрытыми и не подвергать воздействию источников тепла или света. Не храните выше 30 °C. После вскрытия продукт хранить максимум на 6 месяцев.
Компоненты
Глицерин; этанол; докузат натрия; вода очищенная.
Формат
Флакон 10 мл.
Арт.
Пятьсот двадцать восемь тысяч сто один
Код Министров: 904380983
Код EAN: 7640102471495
Тип Продукта: МЕДИЦИНСКИЙ ПРИБОР
Компания-Производитель: pharmaday ltd
Необязательной от SSN: НЕ ЛИЦЕНЗИРУЕМЫМ
Отиндол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003822
Торговое наименование препарата
Отиндол
Международное непатентованное наименование
Борная кислота + Прокаин
Лекарственная форма
капли ушные
Состав
Состав на 100 мл:
Действующие вещества:
Прокаина гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) -2,0 г
Борная кислота — -3,0 г
Вспомогательное вещество:
Этанол (спирт этиловый) 70 % — до 100 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое+местноанестезирующее средство
Код АТХ
S02D
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.
Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин — местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Фармакокинетика:
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50 % выделяется с мочой за 12 ч, остаток — в течение 5-7 дней.
Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара- аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения — 30-50 суток, в неонатальном периоде — 54-114 суток. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2 %.
Показания:
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, индивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, хроническая почечная недостаточность, нарушение целостности барабанной перепонки.
С осторожностью:
Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отиндол.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
В слуховой проход. Взрослые — 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.
Продолжительность курса терапии: не более 7 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.
Капли следует закапывать больному, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции. Кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олиругия, редко — анафилактический шок. При длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние. При использовании препарата, возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.
Передозировка:
При передозировке, длительном применении и при нарушениях функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:
Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.
Особые указания:
Избегать попадания па слизистые оболочки.
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска/дозировка:
Капли ушные.
Упаковка:
По 10, 15, 20, 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками или пробками-капельницами из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 10, 15, 20, 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы коричневого стекла, укупоренные средствами укупорочными полимерными или капельницами и крышками из полиэтилена высокого давления, или колпачками из полиэтилена высокого давления с дозирующей пипеткой.
По 10, 15, 20, 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы из полиэтилена высокого или низкого давления со средствами укупорочными.
По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными.
Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Допускается упаковка флаконов или флаконов-капельниц без пачки от 30 до 150 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку (для стационаров).
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»
Купить Отиндол в megapteka.ru
Купить Отиндол в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Отиндол (капли ушные), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003822
Дата последнего изменения: 24.11.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Отиндол
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на 100 мл:
Действующие вещества:
Прокаина
гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) — 2,0 г;
Борная
кислота —
3,0 г.
Вспомогательное вещество:
Этанол
(спирт этиловый) 70% — до 100 мл.
Комбинированный
препарат, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее
действие.
Борная
кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое
раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин
— местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и
большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует
натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных
нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия
в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя.
Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость с характерным запахом.
Фармакокинетика
Борная
кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые
оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и
слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или
нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях
кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток — в течение
5–7 дней.
Прокаин
подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и
пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области
введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется
эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически
активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим
действием) и парааминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным
антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и
может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения — 30–50
суток, в неонатальном периоде — 54–114 суток. Выводится преимущественно
почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.
Показания
Наружный
острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, индивидуальная непереносимость, беременность, период
грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, хроническая почечная
недостаточность, нарушение целостности барабанной перепонки.
С осторожностью
Возможно
уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в
случае одновременного применения с препаратом Отиндол.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
В
слуховой проход. Взрослые — 2–3 капли в ухо 2–3 раза в день.
Продолжительность курса терапии:
не более 7 дней.
Перед
использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке,
во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости
в ухо.
Капли
следует закапывать больному, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры
больной должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические
реакции. Кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги,
олигурия, редко — анафилактический шок. При длительном применении может наблюдаться
головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние. При
использовании препарата, возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые
проходят самостоятельно через 1–2 минуты и не требуют отмены
препарата.
В
случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может
вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению следующих
токсических реакций: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек,
глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.
Взаимодействие
Метаболит
прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Токсические
реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота,
рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия,
спутанность сознания.
Передозировка
При
передозировке, длительном применении и при нарушениях функции почек возможно
возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи,
кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в
редких случаях шоковое состояние.
Лечение
Симптоматическое.
Особые указания
Избегать
попадания на слизистые оболочки.
Перед
началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной
перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке,
препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к
возникновению токсических реакций.
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,
работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Капли
ушные.
По
10, 15, 20, 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы оранжевого
стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками или пробками-капельницами из
полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из
полиэтилена высокого или низкого давления, или укупоренные капельницами и
крышками из полиэтилена высокого давления, или колпачками из полиэтилена
высокого давления с дозирующей пипеткой.
По
10, 15, 20, 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы коричневого
стекла, укупоренные средствами укупорочными полимерными или капельницами и
крышками из полиэтилена высокого давления, или колпачками из полиэтилена
высокого давления с дозирующей пипеткой.
По
10, 15, 20, 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы из
полиэтилена высокого или низкого давления со средствами укупорочными.
По
10, 15, 20, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата со средствами
укупорочными.
Каждый
флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку.
Допускается
упаковка флаконов или флаконов-капельниц без пачки от 30 до 150 штук
вместе с равным количеством инструкции по применению в групповую упаковку (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Производитель/ Организация, принимающая претензии
ОАО
«Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия
153007,
г. Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19‑а.
Тел.:
(4932) 33-42-73, факс: (4932) 33-42-72.
ivff37.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 09.07.2024
Аналоги (синонимы) препарата Отиндол
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отиндол (Otindol)
💊 Состав препарата Отиндол
✅ Применение препарата Отиндол
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Отиндол
(Otindol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.03.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S02D
(Препараты для лечения заболеваний уха другие)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Отиндол |
Капли ушные 2 г+3 г/100 мл: фл. или фл.-капельн. 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл рег. №: ЛП-003822 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Отиндол
Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной жидкости с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: этанол 70% — до 100 мл.
10 мл — флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
15 мл — флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
20 мл — флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
25 мл — флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
10 мл — флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой — пачки картонные.
15 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой — пачки картонные.
20 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой — пачки картонные.
25 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой — пачки картонные.
10 мл — флаконы-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.
Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин — местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Фармакокинетика
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток — в течение 5-7 дней.
Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Т1/2 30-50 с, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.
Показания активных веществ препарата
Отиндол
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Препарат применяют местно, путем закапывания в наружный слуховой проход.
Во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в слуховой проход, перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке.
Взрослым назначают по 2-3 капли 2-3 раза/сут; детям — по 1-2 капли 2-3 раза/сут. В наружный слуховой проход можно закладывать тампон, смоченный раствором.
Продолжительность курса терапии — не более 7 дней.
Капли следует закапывать пациенту, лежащему на боку так, чтобы больное ухо находилось сверху. После процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Побочное действие
Системные реакции: возможно — аллергические реакции (кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олигурия, редко — анафилактический шок); при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Местные реакции: зуд, жжение, которые проходят самостоятельно через 1-2 мин и не требуют отмены препарата.
Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Нарушение целостности барабанной перепонки, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.
Особые указания
Избегать попадания на слизистые оболочки.
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может привести к возникновению токсических реакций.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов, поэтому возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом.
Адрес производителя
|
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , ОАО |
Россия |
153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание
Прозрачная сиропообразная жидкость светло-желтого цвета.
Состав
Каждый грамм содержит:
действующие вещества: нитрофуразон — 2 мг, феназон — 70 мг, лидокаина гидрохлорид — 25 мг;
вспомогательное вещество: глицерин.
Фармакологическая группа
Комбинированный препарат для лечения заболеваний уха. Код АТХ-S02D.
Фармакологическое действие
Терапевтический эффект препарата оторалгин обусловлен противовоспалительным действием феназона, антибактериальным действием нитрофуразона и местноанестезирующим действием лидокаина гидрохлорида.
Нитрофуразон является антисептиком, обладающим антибактериальным действием. Активен в отношении различных грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Феназон оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов вследствие ингибирования активности циклооксигеназы.
Лидокаина гидрохлорид – местный анестетик, блокирует передачу нервных импульсов, в том числе болевых, на протяжении нервных волокон и в области их окончаний. Вследствие деполяризации и ингибировании ионного обмена постепенно исчезает чувство боли, зуд в месте применения.
Фармакокинетика
В связи с незначительным системным всасыванием рутинные фармакокинетические исследования местного действия феназона не проводились. Болеутоляющий эффект, связаный с угнетением синтеза медиаторов боли преимущественно в центральной нервной системе, наступает по мере всасывании препарата.
Препарат предназначен для местного применения и всасываемость нитрофуразона незначительна. При системном всасывании легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью.
Лидокаин не проникает через неповрежденную кожу и сравнительно эффективно действует через слизистую оболочку.
Действие оторалгина начинается спустя 5-10 минут после закапывания и продолжается до 2-5 часов. Большая часть препарата самопроизвольно выделяется в неизменном виде с ушной серой.
Показания к применению
Препарат местного применения для симптоматического лечения боли и воспаления при:
- остром среднем отите;
- наружном отите;
- в качестве вспомогательной терапии после удаления ушной серы.
Способ применения
Взрослым и детям в возрасте трех лет и старше — по 6-10 капeль, каждые 3-4 раза в день.
Детям младшего возраста (до 3-х лет) – закапывают по 3-4 капли 2 раза в сутки.
Перед использованием рекомендуется подогреть флакон до температуры тела (37°С), подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Во время применения следует наклонить голову набок в здоровую сторону, оттянуть ушную раковину назад и вверх и медленно закапать раствор. Больной должен сидеть с наклоненной головой 2-3 минуты. В случае симптомов аллергической реакции следует прекратить применение препарата. Флакон необходимо держать плотно закрытым.
Курс лечения не должен превышать 10 дней.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции, контактный дерматит, чувство жжения. При проникновении во внутреннее ухо во время внезапной перфорации возможны головокружение, тошнота, нистагм, связанные с всасыванием препарата через слизистую оболочку.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Нарушение целостности барабанной перепонки (перфорация, наличие дренажа).
Беременность и кормление грудью
Данные отсутствуют. Применять во время беременности и период кормления грудью только после консультации с врачом.
Передозировка
Симптомы передозировки могут возникнуть при применении препарата у пациентов с перфорацией барабанной перепонки: головокружение, общая слабость, возбуждение, нарушение дыхания, судороги, тошнота, рвота.
Лечение: промывание среднего уха физиологическим раствором, при необходимости — барбитураты, кофеин, нитроглицерин.
Особые указания
Не превышать рекомендуемые дозы и длительность лечения.
Не применять при хроническом отите, так как могут наблюдаться системные эффекты: стимулирование центральной нервной системы (нервозность, беспокойство, дезориентация, расплывчатое зрение), депрессия (сонливость, замедление дыхания).
Перед назначением врач должен проверить целостность барабанной перепонки. Если барабанная перепонка перфорирована, введение препарата может привести к контакту препарата со структурами среднего уха, вызывая побочные реакции в этих тканях.
Препарата не влияет на способность управлять транспортом и обслуживать потенциально опaсные механизмы.
Если у пациента были аллергические реакции, необходимо сообщить об этом врачу .
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Анестетический эффект лидокаина гидрохлорида усиливается и удлиняется при одновременном применении сосудосуживающих средств, таких как адреналин и норадреналин; анальгетиков и транквилизаторов. Активность лидокаина гидрохлорида значительно уменьшается в кислой среде. При комбинированной терапии с салицилатами и сульфонамидами может наблюдаться уменьшение противомикробного и анестезирующего эффекта препарата. В связи с возможностью взаимодействия отдельных компонентов препарата с другими лекарствами необходимо соблюдать интервал времени не менее 15 минут после закапывания в ухо Оторалгина.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 250С, недоступном для детей месте. После вскрытия флакона использовать в течение 6 месяцев.
Срок годности — 3 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту врача.
Форма выпуска
Ушные капли во флаконах по 5 г и 15 г вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.