21.08.2024
Описание препарата Офтальмоферон® (капли глазные, 10000 МЕ/мл+1 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 21.08.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- B00.5 Герпетическая болезнь глаз
- B30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)
- B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)
- B30.3 Острый эпидемический геморрагический конъюнктивит (энтеровирусный) (H13.1*)
- H04.1 Другие болезни слезной железы
- H16 Кератит
- H16.0 Язва роговицы
- H16.2 Кератоконъюнктивит
- H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)
- H19.2 Кератит и кератоконъюнктивит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
- H20 Иридоциклит
- H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| действующие вещества: | |
| интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ |
| дифенгидрамин (в виде дифенгидрамина гидрохлорида) | 1,0 мг |
| вспомогательные вещества: борная кислота — 3,1 мг; динатрия эдетат — 0,4 мг; натрия хлорид — 2,2 мг; натрия ацетат — 7,0 мг; гипромеллоза — 3,0 мг; повидон — 5 мг; макрогол 4000 — 50 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Капли глазные: прозрачный бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Офтальмоферон® является комбинированным ЛС, содержащим в своем составе противовирусное и иммуномодулирующее средство — интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный и антигистаминное средство — дифенгидрамин.
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b обладает широким спектром противовирусной активности, иммуномодулирующим, антипролиферативным действием.
Дифенгидрамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов — оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отек и зуд конъюнктивы.
Фармакокинетика
При местном применении препарат не подвергается системной абсорбции. Концентрация действующих веществ, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Сведений о степени проникновения дифенгидрамина в различные ткани глаза после местного применения нет.
Показания
- аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты;
- аденовирусные, герпетические (везикулярный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты;
- герпетический стромальный кератит с изъязвлением роговицы и без изъязвления;
- аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты;
- герпетические увеиты и герпетические кератоувеиты (с изъязвлением и без него);
- синдром сухого глаза;
- профилактика болезни трансплантата и предупреждение рецидива герпетического кератита после кератопластики;
- профилактика и лечение осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и новорожденного.
Способ применения и дозы
Конъюнктивально.
При вирусных поражениях глаз у взрослых и детей в острой стадии заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли до 6–8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число закапываний уменьшают до 2–3 раз в день, до исчезновения симптомов заболевания.
При синдроме сухого глаза препарат применяют ежедневно, закапывая в больной глаз по 1–2 капли 2 раза в день в течение 25–30 дней, до исчезновения симптомов заболевания.
Для профилактики и лечения осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы препарат применяют ежедневно, начиная со дня операции, закапывая в глаз по 1–2 капли 2 раза в день, в течение 10 дней.
Для профилактики болезни трансплантата и предупреждения рецидива герпетического кератита после кератопластики препарат применяют ежедневно, закапывая по 1–2 капли в оперированный глаз 3–4 раза в день в течение первых 2 нед после операции.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Не отмечено.
Взаимодействие
Препарат совместим и хорошо сочетается с противовоспалительными, антибактериальными, кортикостероидными, репаративными офтальмологическими ЛС — стимуляторами регенерации роговицы и препаратами слезозаместительной терапии.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не выявлены.
Особые указания
Пациенты, использующие контактные линзы, должны закапывать препарат только при снятых линзах и могут надеть их через 15–20 мин после закапывания препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому рекомендуется приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами через несколько минут после закапывания препарата.
Форма выпуска
Капли глазные. По 10 мл во флаконы пластиковые с дозаторами-капельницами или во флаконы полимерные с крышками контроля первого вскрытия и насадками-дозаторами. По 1 фл. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии от потребителя: ООО «Фирн М». 108804, Москва, вн.тер.г. пос. Кокошкино, дп. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4А.
Тел.: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01AD05
(Интерферон)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Офтальмоферон® |
Капли глазные 10000 МЕ+1 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: Р N002902/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Офтальмоферон®
Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или со слабым желтоватым оттенком раствора.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 3.1 мг, динатрия эдетат — 0.4 мг, натрия хлорид — 2.2 мг, натрия ацетат — 7 мг, гипромеллоза — 3 мг, повидон — 5 мг, макрогол 4000 — 50 мг, вода очищенная — до 1 мл.
10 мл — флаконы пластиковые (1) с дозатором-капельницей — пачки картонные.
10 мл — флаконы полимерные (1) с насадками-дозаторами — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, противомикробное, местноанестезирующее и регенерирующее действие.
Показания активных веществ препарата
Офтальмоферон®
Конъюнктивит: аденовирусный, энтеровирусный (геморрагический), герпетический; кератит: аденовирусный, герпетический (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный; стромальный, в т.ч. с изъязвлением роговицы); кератоконъюнктивит: аденовирусный, герпетический; герпетический увеит и кератоувеит (в т.ч. с изъязвлениями).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно. В острой фазе заболевания закапывают по 1-2 кап. в пораженный глаз до 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз/сут. Курс лечения продолжают до полного исчезновения симптомов заболевания.
Побочное действие
Не отмечено.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к данной комбинации.
Особые указания
При отсутствии улучшения в течение 5 дней лечения и при появлении побочных эффектов необходима консультация специалиста-офтальмолога.
Способ применения и дозировка
Конъюнктивально.
При вирусных поражениях глаз у взрослых и детей в острой стадии заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли до 6–8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число закапываний уменьшают до 2–3 раз в день, до исчезновения симптомов заболевания.
При синдроме сухого глаза препарат применяют ежедневно, закапывая в больной глаз по 1–2 капли 2 раза в день в течение 25–30 дней, до исчезновения симптомов заболевания.
Для профилактики и лечения осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы препарат применяют ежедневно, начиная со дня операции, закапывая в глаз по 1–2 капли 2 раза в день, в течение 10 дней.
Для профилактики болезни трансплантата и предупреждения рецидива герпетического кератита после кератопластики препарат применяют ежедневно, закапывая по 1–2 капли в оперированный глаз 3–4 раза в день в течение первых 2 нед после операции.
Описание
Иммуномодулирующее, противовирусное, противоаллергическое, противовоспалительное, противомикробное, местноанестезирующее, регенерирующее.
Показания
Аденовирусные (в т.ч. при вторичной инфекции при поллинозах), геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты, аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты, герпетический стромальный кератит с изъязвлением роговицы и без изъязвления, аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты, герпетические увеиты, герпетические кератоувеиты (с изъязвлениями и без них).
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| действующие вещества: | |
| интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ |
| дифенгидрамин (в виде дифенгидрамина гидрохлорида) | 1,0 мг |
| вспомогательные вещества: борная кислота — 3,1 мг; динатрия эдетат — 0,4 мг; натрия хлорид — 2,2 мг; натрия ацетат — 7,0 мг; гипромеллоза — 3,0 мг; повидон — 5 мг; макрогол 4000 — 50 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство комбинированное (цитокин + H1-гистаминовых рецепторов блокатор) (Офтальмологические средства в комбинациях)
Фармакодинамика
Офтальмоферон® является комбинированным ЛС, содержащим в своем составе противовирусное и иммуномодулирующее средство — интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный и антигистаминное средство — дифенгидрамин.
Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b обладает широким спектром противовирусной активности, иммуномодулирующим, антипролиферативным действием.
Дифенгидрамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов — оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отек и зуд конъюнктивы.
Фармакокинетика
При местном применении препарат не подвергается системной абсорбции. Концентрация действующих веществ, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Сведений о степени проникновения дифенгидрамина в различные ткани глаза после местного применения нет.
Показания
аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты;
аденовирусные, герпетические (везикулярный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты;
герпетический стромальный кератит с изъязвлением роговицы и без изъязвления;
аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты;
герпетические увеиты и герпетические кератоувеиты (с изъязвлением и без него);
синдром сухого глаза;
профилактика болезни трансплантата и предупреждение рецидива герпетического кератита после кератопластики;
профилактика и лечение осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение при беременности и лактации
Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и новорожденного.
Побочное действие
Не отмечено.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не выявлены.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат совместим и хорошо сочетается с противовоспалительными, антибактериальными, кортикостероидными, репаративными офтальмологическими ЛС — стимуляторами регенерации роговицы и препаратами слезозаместительной терапии.
Особые указания
Пациенты, использующие контактные линзы, должны закапывать препарат только при снятых линзах и могут надеть их через 15–20 мин после закапывания препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому рекомендуется приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами через несколько минут после закапывания препарата.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
Р N002902/01 (13.11.2023) — Фирн М ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Капли глазные: прозрачный бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.
Срок годности после вскрытия
30 дней
Форма выпуска
капли глазные
Самовывоз в Москве
ЗдравСити
Москва, пр-кт Нововатутинский, 8
Ваша №1
Москва, ул. Реутовская, 10Д
Аптека Эконом
Москва, шоссе Коровинское, 9, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Маресьева, 6, к.1
Эвалар
Москва, шоссе Энтузиастов, 13
Горфарма
Москва, ул. Смольная, 35, стр.1
Доктор Столетов
Москва, ул. Народного Ополчения, 15, стр.5
Ригла
Москва, ул. 1905 года, 9, стр.1
ФАРМАТ
Москва, ул. Тайнинская, 9, к.1
Ваша №1
Москва, ул. Николоямская, 29, стр.3
Состав
Действующие вещества:
интерферон альфа-2a — 10 тыс.МЕ, дифенгидрамин — 1 мг.
Вспомогательные вещества:
борная кислота -0,0031 г, поливинилпирролидон — 0,01 г, полиэтиленоксид — 0,05 г, трилон Б — 0,0004 г, гипромеллоза — 0,003 г, натрия хлорид — 0,004 г, натрия ацетат — 0,007 г.
Показания к применению
Конъюнктивит: аденовирусный, энтеровирусный (геморрагический), герпетический; кератит: аденовирусный, герпетический (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный; стромальный, в т.ч. с изъязвлением роговицы); кератоконъюнктивит: аденовирусный, герпетический; герпетический увеит и кератоувеит (в т.ч. с изъязвлениями).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно. В острой фазе заболевания закапывают по 1-2 кап. в пораженный глаз до 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз/сут. Курс лечения продолжают до полного исчезновения симптомов заболевания.
Условия хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности
2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Особые указания
При отсутствии улучшения в течение 5 дней лечения и при появлении побочных эффектов необходима консультация специалиста-офтальмолога.
Описание
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии.
Лекарственная форма
Имеет вид бесцветной, прозрачной без осадка и посторонних включений жидкости.
Действие
Оказывает противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, противомикробное, местноанестезирующее и регенерирующее действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и новорожденных.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому рекомендуется приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами через несколько минут после закапывания препарата.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Состав
Действующее вещество: Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 — не менее 10000 ME. Димедрол — 0, 001 г. Борная кислота — 0, 0031 гВспомогательные вещества: Поливинилпирролидон — 0. 01 г, полиэтиленоксид — 0, 05 г, трилон Б — 0, 0004 г, гипромеллоза — 0, 003 г, натрия хлорид — 0, 004 г, натрия ацетат — 0. 007 г. Концентрация действующего вещества (мг): Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 — не менее 10000 ME. Димедрол — 0, 001 г. Борная кислота — 0, 0031 г
Фармакологические свойства
Офтальмоферон обладает широким спектром противовирусной активности, противовоспалительным, иммуномодулирующим, противомикробным, местноанестезирующим и регенерирующим действием.
Показания к применению
Аденовирусных, геморрагических (энтеровирусных), герпетических конъюнктивитов. Аденовирусных, герпетических (везикулезного, точечного, древовидного, картообразного) кератитов. Герпетического стромального кератита с изъязвлением роговицы и без изъязвления. Аденовирусных и герпетических кератоконъюнктивитов. Герпетических увеитов. Герпетических кератоувеитов (с изъязвлением и без него).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности и в период кормления грудью считается обоснованным и безопасным.
Способ применения и дозы
В острой стадии заболевания Офтальмоферон применяется в виде инстилляций в глаза по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз в день. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания.
Побочное действие
Не отмечено.
Передозировка
Нет сведений.
Особые указания
Нет данных.