Оксациллин
Oxacillin
Регистрационный номер
Торговое наименование
Оксациллин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Описание
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счёт нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счёт ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.
Бактерицидное действие проявляется в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
He активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Устойчивость развивается медленно.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы — около 90 %. Период полувыведения — 30 мин. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10 %, синовиальной и асцитической жидкости — 50 %, желчи — 5–8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповреждённый гематоэнцефалический барьер.
Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. 20–30 % препарата после перорального приёма быстро выводится почками, также выводится с желчью (10 %).
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги, бактериальный эндокардит, синусит.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 3-х лет (для данной лек. формы).
С осторожностью
Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность, энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе), беременность, период лактации.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости использовать в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до еды или через 2–3 ч после приёма пищи.
Разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет — 0,25–0,5 г (до 1 г), суточная — 3 г. При тяжёлых инфекциях дозы увеличивают до 6–8 г/сут (суточную дозу делят на 4–6 приёмов).
Детям в возрасте от 3 до 6 лет — 2 г/сут.
Длительность курса лечения — 7–10 дней, при тяжёлых заболеваниях — 2–3 нед и более.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; реже — ангионевротический отёк, бронхоспазм, анафилактический шок, эозинофилия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (тошнота, рвота, диарея), псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, гепатотоксическое действие (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи), повышение активности «печёночных» трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Прочие: вагинальный кандидоз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антациды и слабительные средства уменьшают абсорбцию из желудочно-кишечного тракта.
Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Необходимо избегать совместного применения с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие.
Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Особые указания
Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.
Форма выпуска
Таблетки, 0,25 г.
20 таблеток в банки светозащитного стекла или в банки полимерные.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В сухом защищённом от света месте при температуре от 18 до 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Описание препарата Оксациллина натриевая соль (порошок для приготовления раствора для инъекций, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Оксациллина натриевая соль
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит оксациллина натрия 250 или 500 мг, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл.
Фармакологическое действие
Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Показания
Септицемия, пневмония, эмпиема, абсцессы, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные раневые инфекции, инфицированные ожоги и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам и карбопенемам).
Способ применения и дозы
В/м, новорожденным и недоношенным детям вводят 0,02–0,04 г/кг массы тела в сутки, детям в возрасте до 3 мес — 0,06–0,08 г/кг, от 3 мес до 2 лет — 1 г, от 2 до 6 лет — 2 г, старше 6 лет и взрослым — 2–4 г в 4 приема.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции (покраснение кожи, крапивница, зуд).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Дата обновления: 18.01.2024
Аналоги (синонимы) препарата Оксациллина натриевая соль
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N000067/01
Форма выпуска / дозировка
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
Лекарственная форма ГРЛС
Порошок в/м
Состав
Активное вещество: оксациллина натриевая соль (в пересчете на оксациллин) — 250 мг, 500 мг.
Описание препарата
Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик-пенициллин полусинтетический
Коды и индексы
АТХ код
Фармакологическое действие
Иммунологические свойства
—
Фармакодинамика
Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Устойчивость развивается медленно.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы — около 90 %. Период полувыведения (Т1/2) — 30 мин. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после внутримышечного введения (в/м) — 1-2 ч, концентрация быстро уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости — 50%, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Более 40% после в/м введения быстро выводится почками, с желчью — 10%.
Применение
Показания
Инфекционные заболевания, вызванные грамположительными микроорганизмами, продуцирующими и не продуцирующими пенициллиназу (сепсис, абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги, бактериальный эндокардит, менингит, синусит).
Противопоказания
Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью
Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность (ХПН), энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).
Беременность и лактация
Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Оксациллин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Рекомендации по применению
Внутримышечно.
Взрослым и детям старше 6 лет — 2-4 г/сут.
Детям в возрасте до 3 мес — 0,06-0,08 г/кг/сут, от 3 мес до 2 лет — 1 г/сут, от 2 до 6 лет — 2 г/сут.
Новорожденным и недоношенным детям — 20-40 мг/кг/сут.
Кратность введения 4 раза в сутки (каждые 4-6 часов). Продолжительность лечения обычно составляет 7-10 дней. При тяжелых формах заболевания (сепсис, септический эндокардит и др.) лечение может продолжаться 2-3 нед и более.
При приготовлении растворов для в/м инъекций во флакон с 250 мг добавляют 1,5 мл, с 500 мг — 3 мл воды для инъекций.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, реже — ангионевротический отек, бронхоспазм, в редких случаях анафилактический шок, эозинофилия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея); псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз; гепатотоксическое действие — чаще развивается при назначении в дозе выше 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности «печеночных» трансаминаз); гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Взаимодействия
Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, поскольку последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Необходимо избегать совместного применения с другими лекарственными средствами (ЛС), оказывающими гепатотоксическое действие.
Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Антациды и слабительные ЛС уменьшают абсорбцию препарата из ЖКТ.
Особые указания
В период беременности и лактации назначают только по «жизненным» показаниям.
Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
—
Упаковка
250 мг, 500 мг оксациллина во флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл.
1, 5, 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия транспортирования
—
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N000067/01
Дата регистрации
2007-11-09
Дата переоформления
—
Статус регистрации
Действующий
Дата окончания действия
—
Дата аннулирования
—
Дата обновления информации
2017-05-24
Оксациллин (Oxacillin)
💊 Состав препарата Оксациллин
✅ Применение препарата Оксациллин
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Оксациллин
(Oxacillin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01CF04
(Оксациллин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Оксациллин |
Таблетки 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009627/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Оксациллин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные
20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие, подавляя синтез клеточной стенки бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек, некоторых штаммов Actinomyces spp.
Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
В связи с кислотоустойчивостью эффективен при приеме внутрь.
Устойчив к действию пенициллиназы.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Устойчив в слабокислой среде. Прием пищи снижает всасывание оксациллина. Связывание с белками плазмы крови составляет 93%. Cmax после в/м введения достигается через 1-2 ч и быстро уменьшается через 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости — 50%, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный ГЭБ, при воспалении менингеальных оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Около 20-30% после приема внутрь и более 40% после в/м введения быстро выводится с мочой. Оксациллин также выводится с желчью. T1/2 — 30 мин.
Показания активных веществ препарата
Оксациллин
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, продуцирующими пенициллиназу (главным образом стафилококками), или при подозрении на такого рода инфекцию, до получения результатов лабораторных исследований (в т.ч. синуситы, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, бактериальный эндокардит, бактериальный менингит).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза для взрослых, подростков и детей с массой тела более 40 кг составляет 0.5-1 г каждые 4-6 ч. Детям с массой тела до 40 кг — по 12.5-25 мг/кг каждые 6 ч.
В/м или в/в взрослым, подросткам и детям с массой тела более 40 кг — по 0.25-1 г каждые 4-6 ч или в зависимости от этиологии заболевания — по 1.5-2 г каждые 4 ч. Новорожденным и недоношенным детям — по 6.25 мг/кг каждые 6 ч; детям с массой тела до 40 кг — по 12.5-25 мг/кг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 6 г.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; реже — ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит, вагинальный кандидоз.
При в/в введении: тромбофлебит.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к оксациллину и другим пенициллинам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
Применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Следует с осторожностью применять при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, хронической почечной недостаточности, энтероколите на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с тетрациклинами отмечается уменьшение бактерицидного действия оксациллина.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, т.к. последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Антациды и слабительные средства уменьшают абсорбцию оксациллина из ЖКТ.
Не рекомендуется назначать оксациллин одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Оксациллин повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию).
При одновременном применении может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Необходимо избегать совместного применения с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Фирма-производитель: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД ОАО (Россия)
субстанция-порошок: пакеты Рег. №: 68/333/18
Клинико-фармакологическая группа:
Форма выпуска, состав и упаковка
субстанция -порошок.
Пакеты бумажные (1) многослойные — пакеты полиэтиленовые.
Описание активных компонентов препарата «Оксациллин»
Фармакологическое действие
Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие, подавляя синтез клеточной стенки бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек, некоторых штаммов Actinomyces spp.
Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
В связи с кислотоустойчивостью эффективен при приеме внутрь.
Устойчив к действию пенициллиназы.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, продуцирующими пенициллиназу (главным образом стафилококками), или при подозрении на такого рода инфекцию, до получения результатов лабораторных исследований (в т.ч. синуситы, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, бактериальный эндокардит, бактериальный менингит).
Режим дозирования
Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза для взрослых, подростков и детей с массой тела более 40 кг составляет 0.5-1 г каждые 4-6 ч. Детям с массой тела до 40 кг — по 12.5-25 мг/кг каждые 6 ч.
В/м или в/в взрослым, подросткам и детям с массой тела более 40 кг — по 0.25-1 г каждые 4-6 ч или в зависимости от этиологии заболевания — по 1.5-2 г каждые 4 ч. Новорожденным и недоношенным детям — по 6.25 мг/кг каждые 6 ч; детям с массой тела до 40 кг — по 12.5-25 мг/кг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 6 г.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; реже — ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, эозинофилия.
Cо стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит, вагинальный кандидоз.
При в/в введении: тромбофлебит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к оксациллину и другим пенициллинам.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
Применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.
Применение для детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Следует с осторожностью применять при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, хронической почечной недостаточности, энтероколите на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с тетрациклинами отмечается уменьшение бактерицидного действия оксациллина.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, т.к. последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Антациды и слабительные средства уменьшают абсорбцию оксациллина из ЖКТ.
Не рекомендуется назначать оксациллин одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Оксациллин повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию).
При одновременном применении может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Необходимо избегать совместного применения с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с тетрациклинами отмечается уменьшение бактерицидного действия оксациллина.
Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, т.к. последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.
Антациды и слабительные средства уменьшают абсорбцию оксациллина из ЖКТ.
Не рекомендуется назначать оксациллин одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.
Оксациллин повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию).
При одновременном применении может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.
Необходимо избегать совместного применения с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие.