Нозифор инструкция по применению в ветеринарии

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование лекарственного препарата – Нозифор® (Nozifor);

— международное непатентованное наименование действующего вещества – нозигептид.

2. Лекарственная форма – гранулы для орального применения.

Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.

3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.

4. Нозифор® выпускают расфасованным по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С и относительной влажности не более 70%

6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.

10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду, не выделено.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде. 

Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

III. Порядок применения

11. Нозифор^® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.

12. Запрещается применять Нозифор^® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.

13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор^®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

15. Нозифор^® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

– поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;

– птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно-кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

Рассчитать дозировку

В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имею-щей клинических признаков заболевания.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор^® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.

17. Симптомы передозировки не установлены.

18. Лекарственный препарат Нозифор^® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор^®, в пищевых целях используют без ограничений.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование лекарственного препарата — Нозифор® (Nozifor);
• международное непатентованное наименование действующего вещества — нозигептид.

2. Лекарственная форма — гранулы для орального применения.

Нозифор®  в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.

3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато- зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — не более 60 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.

4. Нозифор® выпускают расфасованным

• по 50 г в пакеты из материала ком­бинированного на основе алюминиевой фольги или полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтилено­выми мешками вкладышами;
• по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комби­нированного на основе алюминиевой фольги;
• по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.

Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С и относительной влажности не более 75%.

6. Нозифор®  следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.

10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.

В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.

Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Нозифор® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.

12. Запрещается применять Нозифор® животным при повышенной индивиду­альной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.

13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появле­ния аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

15. Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

• поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вы­ званных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами — 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
• птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно- кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов — 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
• при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта — 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компо­нентам препарата, использование препарата прекращают.

17. Симптомы передозировки не установлены.

18. Лекарственный препарат Нозифор® можно применять одновременно с анти­ бактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме.

Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

– торговое наименование лекарственного препарата – Нозифор® (Nozifor);

– международное непатентованное наименование действующего вещества – нозигептид.

2. Лекарственная форма – гранулы для орального применения.

Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.

3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.

4. Нозифор® выпускают расфасованным по 50 г в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.

Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.

10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду, не выделено.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата, нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.

Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Нозифор® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.

12. Запрещается применять Нозифор® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.

13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

15. Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

– поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;

– птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно-кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имею-щей клинических признаков заболевания.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.

17. Симптомы передозировки не установлены.

18. Лекарственный препарат Нозифор® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.

Кормовой нозигептид, подавляющий патогенную микрофлору и приводящий к увеличению привесов и сохранности, улучшению конверсии корма, без ограничений на продукцию.

• Высокоактивен против клостридий, стрептококков и стафилококков
• Эффективен против резистентных штаммов
• Кормовой термостабильный гранулированный порошок

Нозифор^® по внешнему виду представляет собой гранулированный порошок от серовато-зеленожелтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета. 

Состав: 1 г содержит 10 мг нозигептида.

Фармакологические свойства

Нозифор^® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., и др. В настоящее время штаммов микроорганизмов, резистентных к нозигептиду, не выделено.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводятся из организма в неизменном виде.

Показания к применению

Нозифор^® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.

Дозировка и способ применения

Ограничения

Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор в пищевых целях, используют без ограничений.

Форма выпуска

Препарат выпускают расфасованным по 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.