Норэпинефрин инструкция по применению в ампулах - Kompot.top

Норэпинефрин
(Norepinephrine)

0.406 ‰

Выбор описания

Лек. форма	Дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения	1 мг/мл 2 мг/мл

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

Норэпинефрин (концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(003866)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 01.06.2021

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Производитель
Аналоги (синонимы) препарата Норэпинефрин

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Производитель
Аналоги (синонимы) препарата Норэпинефрин

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Концентрат,
для приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав

На
1 мл:

Действующее вещество:

Норэпинефрина
битартрата моногидрат — 2,0 мг в пересчете на безводное
вещество;

Вспомогательные вещества:

Натрия
хлорид — 8,4 мг

Натрия
метабисульфит (натрия дисульфит) — 1,0 мг

1 М
раствор натрия гидроксида

Или —
до pH 3,0–4,5

1 М
раствор хлористоводородной кислоты

Вода
для инъекций — до 1,0 мл

Каждый мл концентрата норэпинефрина для приготовления
раствора для внутривенного введения 2 мг/мл содержит 2 мг норэпинефрина битартрата, что эквивалентно 1 мг норэпинефрина основания.

Описание лекарственной формы

Прозрачный
бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакокинетика

Всасывание

После
внутривенного введения эффекты норэпинефрина развиваются быстро. Норэпинефрин
имеет короткую продолжительность действия. Период полувыведения составляет
примерно 1–2 минуты.

Распределение

Норэпинефрин
быстро выводится из плазмы путем обратного захвата и метаболизма. Слабо
проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Метаболизируется
в печени и других тканях посредством метилирования с помощью катехол‑О‑метилтрансферазы
и дезаминирования с помощью моноаминоксидазы. Конечный метаболит — 4‑гидрокси‑3‑метокси‑миндальная
кислота. Промежуточные метаболиты: норметанефрин и 3,4‑дигидрокси‑миндальная
кислота.

Выведение

Метаболиты
норэпинефрина преимущественно выводятся вместе с мочой в виде сульфатных
конъюгатов и в меньшей степени — в виде глюкуронидов.

Фармакодинамика

Норэпинефрин
является симпатомиметическим биогенным амином. Оказывает мощное стимулирующее
действие на a‑адренорецепторы
периферических сосудов и b‑адренорецепторы
сердца. Норэпинефрин вызывает периферическую вазоконстрикцию (a‑адреномиметическое
действие), положительное инотропное действие и расширение коронарных артерий (b‑адреномиметическое
действие). Это приводит к повышению систолического и диастолического
артериального давления (АД), увеличению общего периферического сосудистого
сопротивления (ОПСС), центрального венозного давления и коронарного кровотока.

При
артериальной гипотензии, сохраняющейся после коррекции сниженного объема
циркулирующей крови, норэпинефрин способствует повышению артериального давления
до оптимального уровня и обеспечению более адекватного кровообращения.

При
инфаркте миокарда, сопровождающимся артериальной гипотензией, норэпинефрин
обычно повышает давление в аорте, расширяет коронарные артерии, увеличивает
коронарный кровоток, улучшает оксигенацию миокарда и, таким образом,
способствует ограничению области ишемии и инфаркта миокарда. Венозный возврат
увеличивается, что способствует нормализации сердечного ритма и частоты
сердечных сокращений.

Повышение
артериального давления может вызвать рефлекторное снижение частоты сердечных
сокращений. Вазоконстрикция может привести к снижению кровотока в почках,
печени, коже и гладких мышцах. Локальная вазоконстрикция может вызвать гемостаз
и/или некроз тканей.

Действие
норэпинефрина прекращается через 1–2 минуты после прекращения инфузии.
Возможно развитие толерантности к эффектам препарата.

Показания

Быстрое
восстановление артериального давления при остром его снижении.

Противопоказания

—
Выраженная
гиперчувствительность к компонентам препарата;

—
артериальная
гипотензия, вызванная гиповолемией (за исключением случаев, когда норэпинефрин
применяется для поддержания мозгового и коронарного кровотока до окончания
терапии, направленной на восполнение объема циркулирующей крови);

—
проведение
плановой галотановой и циклопропановой общей анестезии (в связи с риском
развития аритмий сердца);

—
выраженная
гипоксия и гиперкапния.

С осторожностью

—
Выраженная
левожелудочковая недостаточность;

—
острая сердечная
недостаточность;

—
недавно
перенесенный инфаркт миокарда;

—
стенокардия
Принцметала;

—
тромбоз
коронарных, брыжеечных или периферических сосудов (риск усугубления ишемии и
увеличения зоны инфаркта), недостаточное кровообращение;

—
нарушение ритма
сердца во время инфузии препарата (меры коррекции описаны в разделе «Особые
указания»);

—
гипертиреоз или
сахарный диабет;

—
пожилые
пациенты.

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Общие рекомендации

Вводят
только внутривенно.

Индивидуальная
доза норэпинефрина устанавливается врачом в зависимости от клинического
состояния пациента.

Норэпинефрин
необходимо вводить посредством устройств центрального венозного доступа, с
целью снижения риска экстравазации и последующего некроза тканей (см. раздел
«Особые указания»).

Перед
началом или во время терапии необходима коррекция гиповолемии, гипоксии,
ацидоза, гиперкапнии.

Введение препарата

Рекомендуемая
начальная доза и скорость введения препарата
— от 0,1 до 0,3 мкг/кг/мин норэпинефрина битартрата. Скорость инфузии прогрессивно
увеличивают титрованием пошагово, по 0,05–0,1 мкг/кг/мин, в соответствии с
наблюдаемым прессорным эффектом до тех пор, пока не достигнут желаемой
нормотонии.

Существуют
индивидуальные различия в дозе, необходимой для достижения и поддержания нормотонии.
Цель — достижение нижней границы нормы систолического давления
(100–120 мм рт. ст.) или достижение достаточного уровня среднего
значения (выше 65–80 мм рт. ст. в зависимости от состояния
пациента). Индивидуальная доза вследствие высокой вариабельности клинического
ответа при введении препарата устанавливается в зависимости от состояния
пациента.

Норэпинефрин
следует применять одновременно с надлежащим восполнением объема циркулирующей
крови.

Необходимо остерегаться введения раствора препарата Норэпинефрин
под кожу и в мышцы из‑за опасности развития некрозов.

Разведен не концентрата

Концентрат
следует разводить в 5% растворе декстрозы.

Не
вводить неразведенным!

Не
смешивать с другими препаратами!

Для
введения с помощью шприцевой инфузионной помпы — к 2 мл концентрата для
приготовления раствора для внутривенного введения препарата Норэпинефрин,
2 мг/мл, добавляют 48 мл 5% раствора декстрозы.

Для
введения с помощью капельницы — к 20 мл концентрата для приготовления
раствора для внутривенного введения препарата Норэпинефрин, 2 мг/мл,
добавляют 480 мл раствора декстрозы.

При
обоих вариантах разведения конечная концентрация полученного раствора для
внутривенного введения составляет 0,08 мг/мл норэпинефрина битартрата, что
соответствует 0,04 мг/мл норэпинефрина основания.

После
разведения концентрата раствор должен быть использован в течение 12 часов.

Объем вводимой жидкости:
уровень разведения зависит от состояния пациента. Если требуется введение
большого объема жидкости, следует разводить препарат большим количеством
декстрозы и, таким образом, использовать для введения препарат с меньшей
концентрацией. В случае нежелательности ввода большого объема жидкости,
концентрат разводят меньшим объемом декстрозы, получая более концентрированный
раствор.

Чтобы
определить скорость инфузии раствора препарата Норэпинефрин с концентрацией
0,08 мг/мл и соответствующее ей количество норэпинефрина битартрата, можно
воспользоваться данными из таблицы:

Таблица.

Расчет скорости инфузии (мл/ч) раствора препарата
Норэпинефрин с концентрацией 0,08 мг/мл*

Вес пациента	Дозировка норэпинефрина битартрата (мкг/кг/мин)	Количество норэпинефрина битартрата (мг/ч)	Скорость инфузии (мл/ч)
50 кг	0,05	0,15	1,875
0,1	0,3	3,75
0,2	0,6	7,5
0,3	0,9	11,25
0,5	1,5	18,75
1	3	37,5
2	6	75
60 кг	0,05	0,18	2,25
0,1	0,36	4,5
0,2	0,72	9
0,3	1,08	13,5
0,5	1,8	22,5
1	3,6	45
2	7,2	90
70 кг	0,05	0,21	2,625
0,1	0,42	5,25
0,2	0,84	10,5
0,3	1,26	15,75
0,5	2,1	26,25
1	4,2	52,5
2	8,4	105
80 кг	0,05	0,24	3
0,1	0,48	6
0,2	0,96	12
0,3	1,44	18
0,5	2,4	30
1	4,8	60
2	9,6	120

*При
использовании другого разведения концентрата следует заменить значение
концентрации раствора в используемой формуле:

Артериальное давление

Длительность,
скорость введения и дозирование раствора препарата Норэпинефрин определяются
данными контроля сердечной деятельности при обязательном врачебном контроле
артериального давления (каждые 2 минуты
до достижения нормотонии, после — каждые 5 минут в течение всей инфузии),
чтобы избежать возникновения артериальной гипертензии.

Прекращение терапии

Терапию
норэпинефрином следует снижать поэтапно, так как резкая отмена может привести к
острой артериальной гипотензии.

Курс
лечения может длиться от нескольких часов до 6 дней.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

При
введении норэпинефрина могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

Нарушения со стороны иммунной системы:
при гиперчувствительности к одному из ингредиентов препарата возможны
аллергические реакции и затруднение дыхания.

Нарушения со стороны нервной системы:
тревога, бессонница, головная боль, психотические состояния, слабость, тремор,
спутанность сознания, снижение внимания, тошнота, рвота, анорексия.

Нарушения со стороны органа зрения:
острая глаукома (у пациентов с анатомической предрасположенностью — с закрытием
угла передней камеры глазного яблока).

Нарушения со стороны сердечно‑сосудистой системы:
артериальная гипертензия и гипоксия тканей; ишемические нарушения (вызванные
мощной вазоконстрикцией, которая может привести к бледности и похолоданию
конечностей и лица); тахикардии, брадикардии (вероятно, рефлекторно в
результате повышения артериального давления), аритмии, ощущение сердцебиения,
повышение сократительной способности сердечной мышцы в результате (b‑адренергического
эффекта на сердце (инотропного и хронотропного), острая сердечная
недостаточность.

При быстром введении наблюдается:
головная боль, озноб, охлаждение конечностей, тахикардия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения: одышка, боли в
области грудины и средостения, затруднение дыхания, дыхательная
недостаточность.

Нарушения со стороны почек н мочевыводящих путей:
задержка мочеиспускания.

Общие нарушения и реакции в месте введения:
раздражение в месте введения или развитие некроза (см. раздел «Особые
указания»).

Входящий
в состав препарата натрия метабисульфит (натрия дисульфит) способен в редких
случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Взаимодействие

При
применении норэпинефрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином,
трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

Альфа‑адреноблокаторы (доксазозин, лабеталол,
феноксибензамин, фентоламин, празозин, теразозин, талазозин) и прочие
лекарственные средства, обладающие альфа‑адреноблокирующей активностью
(галоперидол, локсапин, фенотиазины, тиоксантены),
противодействуют сосудосуживающему действию.

Средства для ингаляционной общей анестезии (хлороформ,
энфлуран, галотан, циклопропан, изофлуран и метоксифлуран)
— риск развития желудочковых аритмий. Галотан и циклопропан увеличивают
автономную возбудимость сердца и, таким образом, могут повышать
чувствительность миокарда к воздействию вводимых внутривенно симпатомиметиков,
таких как эпинефрин или норэпинефрин. Применение норэпинефрина во время общей
анестезии циклопропаном или галотаном противопоказано из‑за риска
развития желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков.

Трициклические антидепрессанты и мапротилин
— возможно усиление сердечно‑сосудистых эффектов, прессорного действия,
тахикардии и аритмий.

Гипотензивные лекарственные средства и диуретики
— снижение эффекта от действия норэпинефрина.

b‑адреноблокаторы
— взаимное ослабление действия.

Кокаин, доксапрам
— взаимное усиление гипертензивного действия.

Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), линезолид, фуразолидон,
прокарбазин и селегилин — возможно
удлинение и усиление прессорного эффекта.

Нитраты — ослабление антиангинального
действия.

Алкалоиды спорыньи или окситоцин
могут усиливать вазопрессорный и сосудосуживающий эффекты.

Гормоны
щитовидной железы — риск возникновения коронарной недостаточности на фоне
стенокардии.

Передозировка

Симптомы

Тяжелая
артериальная гипертензия, рефлекторная брадикардия, выраженное увеличение
периферического сосудистого сопротивления, снижение сердечного выброса. Также
могут возникать сильная головная боль, отек легких, светобоязнь, загрудинная
боль, бледность, интенсивное потоотделение, рвота; описано развитие стрессовой
кардиомиопатии при передозировке норэпинефрина.

В случае гиперчувствительности к действию препарата
(например, при гипертиреозе):
при применении высоких или обычных доз препарата наблюдается выраженное
повышение АД (сопровождающееся головной болью, светобоязнью, колющей
загрудинной болью, бледностью кожных покровов, повышением потоотделения и
рвотой); диспепсические явления.

Лечение

При
появлении дозозависимых симптомов передозировки по возможности следует
уменьшить дозу препарата.

Особые указания

Норэпинефрин
должен применяться только при условии надлежащего восполнения объема
циркулирующей крови (ОЦК).

Перед
введением разведенного раствора препарата Норэпинефрин необходим обязательный
визуальный контроль на наличие присутствия осадка, помутнения или изменения
цвета раствора. В случае наличия каких-либо изменений введение раствора
запрещено. Раствор должен быть прозрачным.

Передозировка
норэпинефрина может привести к развитию артериальной гипертензии. Поэтому необходимо
контролировать артериальное давление каждые две минуты с момента начала
введения препарата до достижения желаемого артериального давления, и затем
каждые 5 минут в течение всего времени инфузии. Следует постоянно
контролировать скорость введения препарата. Пациент не должен оставаться без
присмотра во время применения препарата Норэпинефрин. Головная боль может быть
симптомом артериальной гипертензии вследствие передозировки препарата.

Не
рекомендуется одновременное применение препарата Норэпинефрин и ингибиторов МАО
и антидепрессантов имипраминового и триптилинового типа (риск развития
выраженного и продолжительного повышения АД).

Длительное
введение любого мощного вазопрессора (включая норэпинефрин) может привести к
уменьшению объема плазмы крови, которое должно непрерывно корректироваться
соответствующим введением жидкости и электролитов. Если объем плазмы не
скорректирован, то после прекращения инфузии норэпинефрина может вновь
развиться артериальная гипотензия, или поддержание артериального давления может
быть сопряжено с риском выраженной периферической и висцеральной
вазоконстрикции с уменьшением кровотока и тканевой перфузии (например,
снижением почечной перфузии) с последующими тканевой гипоксией, лактатацидозом
и возможным ишемическим повреждением тканей.

Продолжительное введение вазопрессора для поддержания
артериального давления при отсутствии восстановления ОЦК может вызвать
следующие побочные эффекты:

—
тяжелый
периферический и висцеральный ангиоспазм;

—
снижение
почечного кровотока;

—
гипоксия тканей;

—
увеличение
уровня лактата в сыворотке крови;

—
снижение
выработки мочи.

Пожилые
пациенты могут быть особенно чувствительны к воздействию норэпинефрина. При
возникновении нарушения сердечного ритма во время инфузии — следует сократить
дозу.

При
применении норэпинефрина у пациентов с гипертиреозом и сахарным диабетом также
необходимо соблюдать осторожность.

Особую
осторожность следует соблюдать для пациентов с тромбозом коронарных, брыжеечных
или периферических сосудов, так как норэпинефрин может привести к усилению
ишемии и увеличению зоны инфаркта.

Для
пациентов с артериальной гипотензией после перенесенного инфаркта миокарда и
пациентов со стенокардией Принцметала — также необходима осторожность при
применении.

При
применении норэпинефрина на фоне общей анестезии галотаном или циклопропаном, а
также у пациентов с тяжелой гипоксией или гиперкапнией возрастает риск развития
жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма (желудочковая тахикардия или
фибрилляция желудочков).

Норэпинефрин
следует вводить в крупные вены, в частности, в кубитальную вену, потому что при
введении в последнюю риск некроза вышележащей кожи вследствие длительной
вазоконстрикции, по-видимому, является незначительным. Бедренная вена также
является допустимым местом введения препарата. Однако, поскольку окклюзионные
сосудистые заболевания чаще поражают нижние конечности, чем верхние, следует
избегать введения норэпинефрина в вены ног у пожилых пациентов и у пациентов,
страдающих окклюзионными заболеваниями периферических сосудов (такими как
атеросклероз, болезнь Бюргера, диабетическая ангиопатия). Описаны случаи
развития гангрены нижней конечности при введении норэпинефрина в лодыжечные
вены.

Риск экстравазации

С
целью снижения риска экстравазации и последующего некроза тканей необходим постоянный
контроль положения иглы в вене при введении норэпинефрина. Место инфузии
необходимо часто проверять на предмет возникновения свободного потока
(инфильтрации). По причине вазоконстрикции вены с повышенной проницаемостью
сосудистой стенки может произойти протекание норэпинефрина в ткани, окружающие
вену, в этом случае следует сменить место инфузии, чтобы ослабить эффект
локальной вазоконстрикции.

Лечение ишемии, вызванной вазоконстрикцией

При
протекании норэпинефрина из сосуда или в случае инъекции мимо вены может
произойти побледнение и в дальнейшем некроз тканей в результате
сосудосуживающего действия лекарства на сосуды.

После
разведения концентрата норэпинефрина полученный раствор необходимо использовать
в течение 12 часов.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

При
приеме препарата запрещается управлять транспортными средствами и заниматься
другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Концентрат, для
приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл.

По
4 или 8 мл в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла марки
НС‑1, НС‑3 или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1
(первый гидролитический).

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.

По
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона с гофрированным вкладышем.

Упаковка для стационаров

По
4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по
применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок,
помещают в пачку из картона.

По
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по
применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок,
помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Наименование и адрес производителя

ООО «Эллара»,
Россия

601122,
Владимирская обл., Петушинский район

г. Покров,
ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2

Владелец регистрационного удостоверения и
организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Эллара»,
Россия

601122,
Владимирская обл., Петушинский район

г.
Покров, ул. Франца Штольверка. д. 20

Тел./факс: (49243) 6‑42‑22

(49243) 6‑42‑24

Описание проверено

Комкова Людмила Александровна
(Провизор)

Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 10.04.2025

Аналоги (синонимы) препарата Норэпинефрин

Источник

Норэпинефрин (Norepinephrine)

💊 Состав препарата Норэпинефрин

✅ Применение препарата Норэпинефрин

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Норэпинефрин
(Norepinephrine)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.07.06

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Контакты

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C01CA03

(Норэпинефрин)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Норэпинефрин

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(006586)-(РГ-RU)
от 16.08.24
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-004095

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Норэпинефрин

Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8.4 мг, натрия метабисульфит (натрия дисульфит) — 1 мг, натрия гидроксид 1М или хлористоводородная кислота 1М — до pH 3.0-4.5, вода д/и — до 1 мл.

Каждый мл концентрата Норадреналина для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл содержит 2 мг норэпинефрина битартрата, что эквивалентно 1 мг норэпинефрина основания.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
4 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
4 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Адреномиметик. Оказывает выраженное прямое действие на α-адренорецепторы, а также слабое действие β₁-адренорецепторы и незначительно влияет на β₂-адренорецепторы. Преобладание α-адреномиметического действия приводит к сужению сосудов, повышению ОПСС и системного АД, повышается также центральное венозное давление. Поскольку стимулирующее действие на сердце (на β₁-адренорецепторы миокарда) выражено очень слабо, то превалируют компенсаторные механизмы, связанные с возбуждением вагуса в ответ на повышение АД, что, в конечном счете, приводит к снижению ЧСС и развитию брадикардии. Однако, несмотря на снижение ЧСС, положительное инотропное действие на сердце сохраняется, поэтому МОК снижается незначительно.

Под влиянием норэпинефрина также уменьшается кровоток в почечных и мезентериальных сосудах.

Незначительно влияет на потребление миокардом кислорода, в связи с этим обладает менее выраженным, чем эпинефрин, аритмогенным действием.

В отличие от эпинефрина оказывает более сильное (в 1.5 раза) сосудосуживающее и прессорное действие, менее выраженное стимулирующее влияние на сокращения сердца, слабый бронхолитический эффект и очень слабое (более чем в 20 раз) гипергликемическое действие.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 50%.

Интенсивно метаболизируется в адренергических нейронах и в печени при участии МАО путем окислительного дезаминирования. Является метаболическим субстратом для КОМТ, метилирующей циклическую часть молекулы в орто-положении. Неактивные метаболиты частично образуют парные соединения в глюкуроновой или серной кислотой и в таком виде выводятся почками.

После введения норэпинефрина в моче обнаруживаются следующие наиболее важные соединения: норадреналин-4 — 24%, норметанефрин (о-метил-норадреналин) — 21-25%, o-метил-гликол-дериват — 20-23%, ванилилминдальная кислота — 32-35%. В норме с мочой выделяется 5 мг/сут ванилилминдальной кислоты (при более высоких показателях следует исключить наличие феохромоцитомы).

Норэпинефрин не проникает через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер.

Показания активных веществ препарата

Норэпинефрин

Быстрое восстановление АД при остром его снижении.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в/в. Дозу и скорость введения устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Побочное действие

При быстром введении: возможны головная боль, озноб, охлаждение конечностей, тахикардия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия и гипоксия тканей; ишемические нарушения, тахикардия, брадикардия, аритмия, ощущение сердцебиения, повышение сократительной способности сердечной мышцы в результате β-адренергического эффекта на сердце, острая сердечная недостаточность.

Со стороны нервной системы: тревога, бессонница, головная боль, нарушения психики, слабость, тремор, спутанность сознания, снижение внимания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, боль в области грудины и средостения, затруднение дыхания, дыхательная недостаточность.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.

Со стороны органа зрения: острая глаукома.

Со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции и затруднение дыхания.

Местные реакции: раздражение в месте введения, развитие некроза.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к норэпинефрину; артериальная гипотензия, вызванная гиповолемией (за исключением случаев, когда норэпинефрин применяется для поддержания мозгового и коронарного кровотока до окончания терапии, направленной на восполнение ОЦК); наркоз циклопропаном или фторотаном (риск развития аритмий); выраженная гипоксия и гиперкапния.

С осторожностью: выраженная левожелудочковая недостаточность, острая сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, стенокардия Принцметала, тромбоз коронарных, брыжеечных или периферических сосудов (риск усугубления ишемии и увеличения зоны инфаркта), недостаточное кровообращение, нарушение ритма сердца во время инфузии, гипертиреоз, сахарный диабет; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Норэпинефрин не следует применять при беременности из-за опасности гипоксии плода. Считается, что применение возможно только по жизненным показаниям (в т.ч. коллапс, инфаркт миокарда). С осторожностью следует применять в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов — необходим тщательный контроль АД у этой категории пациентов.

Особые указания

Перед началом или во время терапии необходима коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза, гиперкапнии.

Норэпинефрин следует применять одновременно с надлежащим восполнением ОЦК.

Во время проведения инфузии норэпинефрина следует часто каждые 2 мин проверять АД и скорость введения до достижения желаемого АД, и затем каждые 5 мин в течение всего времени инфузии. Пациент не должен оставаться без присмотра во время применения норэпинефрина. Головная боль может быть симптомом артериальной гипертензии вследствие передозировки норэпинефрина.

Длительное введение любого мощного вазопрессора (включая норэпинефрин) может привести к уменьшению объема плазмы крови, его необходимо непрерывно корректировать соответствующим введением жидкости и электролитов. Если объем плазмы не скорректирован, то после прекращения инфузия норэпинефрина может вновь развиться артериальная гипотензия, или поддержание АД может быть сопряжено с риском выраженной периферической и висцеральной вазоконстрикции с уменьшением кровотока и тканевой перфузии (например, снижением почечной перфузии) с последующими тканевой гипоксией, лактат-ацидозом и возможным ишемическим повреждением тканей.

Пожилые пациенты могут быть особенно чувствительны к воздействию норэпинефрина. При возникновении нарушений сердечного ритма во время инфузии следует сократить дозу.

Терапию норэпинефрином следует снижать поэтапно, т.к. резкая отмена может привести к острой артериальной гипотензии.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам запрещается управление любыми транспортными средствами и занятия другими видами деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно небольшое усиление прессорных эффектов норэпинефрина.

Альфа-адреноблокаторы (доксазозин, лабеталол, феноксибензамин, празозин, теразозин, теразозин) и другие лекарственные средства, обладающие альфа-адреноблокирующей активностью (галоперидол, локсапин, фенотиазины, тиоксантены) уменьшают сосудосуживающий эффект норэпинефрина.

При одновременном применении средств для ингаляционной общей анестезии (хлороформ, энфлуран, галотан, циклопропан, изофлуран и метоксифлуран) возрастает риск развития желудочковых аритмий. Галотан и циклопропан увеличивают автономную возбудимость сердца и, таким образом, могут повышать чувствительность миокарда к воздействию вводимых в/в симпатомиметиков, таких как эпинефрин или норэпинефрин.

При применении норэпинефрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

При одновременном применении с гипотензивными препаратами и диуретиками возможно уменьшение эффективности норэпинефрина.

При одновременном применении с адреноблокаторами происходит взаимное ослабление действия.

При одновременном применении с кокаином, доксапрамом происходит взаимное усиление гипертензивного действия.

При одновременном применении ингибиторов МАО (линезолид, фуразолидон, прокарбазин, селегилин) возможно удлинение и усиление прессорного эффекта.

При одновременном применении нитратов возможно ослабление антиангинального действия.

При одновременном применении алкалоидов спорыньи или окситоцина могут усиливаться вазопрессорный и сосудосуживающий эффекты.

При одновременном применении гормонов щитовидной железы возрастает риск возникновения коронарной недостаточности на фоне стенокардии.

Адрес производителя

ЭЛЛАРА
, ООО

Россия

601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Норадреналин
(АСПЕКТУС ФАРМА, Россия)
Норадреналин Агетан
(Laboratoir AGUETTANT, Франция)
Норадреналин Каби
(FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, Германия)
Норэпинефрин
(ФАРМАКЛАБ, Россия)
Норэпинефрин
(СИНТЕЗ, Россия)
Норэпинефрин
(Р-ФАРМ, Россия)
Норэпинефрин
(Б-ФАРМ, Россия)
Норэпинефрин
(ЭКОФАРМПЛЮС, Россия)
Норэпинефрин
(ЭЛЛАРА, Россия)
Норэпинефрин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)

Все аналоги
(13)

Источник

Общая информация

Устаревшее наименование

—

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006586)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Концентрат в/в

Состав

Состав (на 1 мл):

Действующее вещество:

Норэпинефрина битартрата моногидрат — 2,0 мг

в пересчете на безводное вещество

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид — 8,4 мг

Натрия метабисульфит (натрия дисульфит) — 1,0 мг

1 М раствор натрия гидроксида

или

1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3,0 — 4,5

Вода для инъекций — до 1,0 мл

Каждый мл концентрата норэпинефрина для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл содержит 2 мг норэпинефрина битартрата, что эквивалентно 1 мг норэпинефрина основания.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний сердца; кардиотонические средства, кроме сердечных гликозидов; адренергические и дофаминергические средства

Источник

Норэпинефрин концентрат (Эллара) — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004095

Торговое наименование препарата

Норэпинефрин

Международное непатентованное наименование

Норэпинефрин

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество:
Норэпинефрина битартрата моногидрат в пересчете на безводное вещество	— 2,0 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид	— 8,4 мг
Натрия метабисульфит (натрия дисульфит)	— 1,0 мг
1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты	— до pH 3,0-4,5
Вода для инъекций	— до 1,0 мл

Каждый мл концентрата Норэпинефрина для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл содержит: 2 мг норэпинефрина битартрата, что эквивалентно 1 мг норэпинефрина основания.

Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Альфа-адреномиметик

Код АТХ

C01CA03

Фармакодинамика:

Норэпинефрин является биогенным амином, нейромедиатором. Оказывает мощное стимулирующее действие на α-адренорецепторы и умеренно стимулирующее на β_l-адренорецепторы. Попадая в кровь даже в малых концентрациях, вызывает генерализованную вазоконстрикцию, за исключением коронарных сосудов, которые за счет непрямого действия расширяются (вследствие увеличения потребления кислорода), что приводит к повышению силы и (в отсутствие ваготонии) частоты сокращения миокарда, увеличивая ударный и минутный объем сердца. Вызывает повышение артериального давления (АД) как систолического, так и диастолического, повышает общее периферическое сопротивление (ОПСС) и центральное венозное давление. Кардиотроппое действие Норэпинефрина связано с его стимулирующим влиянием на β_l-адренорецепторы сердца.

Фармакокинетика:

Всасывание

После внутривенного введения эффекты Норэпинефрина развиваются быстро. Норэпинефрин имеет короткую продолжительность действия. Период полувыведения составляет примерно 1-2 минуты.

Распределение

Норэпинефрин быстро выводится из плазмы путем обратного захвата и метаболизма. Слабо проникает через гематоенцефалический барьер.

Метаболизм

Метаболизируется в печени и других тканях посредством метилирования с помощью катехол-О-метилтрансферазы и дезаминирования с помощью моноаминоксидазы. Конечный метаболит — 4-гидрокси-3-метоксиминдальная кислота. Промежуточные метаболиты: норметанефрин и 3,4-дигидроксиминдальная кислота.

Выведение

Метаболиты Норэпинефрина преимущественно выводятся вместе с мочой в виде сульфатных конъюгатов и в меньшей степени — в виде глюкуронидов.

Показания:

Быстрое восстановление артериального давления при остром его снижении.

Противопоказания:

— Выраженная гиперчувствительность к компонентам препарата;

— артериальная гипотензия, вызванная гиповолемией (за исключением случаев, когда Норэпинефрин применяется для поддержания мозгового и коронарного кровотока до окончания терапии, направленной на восполнение объема циркулирующей крови);

— проведение плановой галотановой и циклопропановой общей анестезии (в связи с риском развития аритмий сердца);

— выраженная гипоксия и гиперкапния.

С осторожностью:

— Выраженная левожелудочковая недостаточность;

— острая сердечная недостаточность;

— недавно перенесенный инфаркт миокарда;

— стенокардия Принцметала;

— тромбоз коронарных, брыжеечных или периферических сосудов (риск усугубления ишемии и увеличения зоны инфаркта), недостаточное кровообращение;

— нарушение ритма сердца во время инфузии препарата (меры коррекции описаны в разделе «Особые указания»);

— гипертиреоз или сахарный диабет;

— пожилые пациенты.

Беременность и лактация:

Норэпинефрин может нарушать плацентарное кровообращение и вызывать брадикардию у плода. Также препарат может вызывать сокращение матки, что может привести к асфиксии плода на поздних месяцах беременности.

Препарат Норэпинефрина в период грудного вскармливания следует применять с осторожностью, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.

Поэтому перед принятием решения о начале инфузии Норэпинефрин следует определить, превышает ли предполагаемая польза для матери потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы:

Общие рекомендации

Вводят только внутривенно.

Индивидуальная доза Норэпинефрина устанавливается врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Норэпинефрин необходимо вводить посредством устройств центрального венозного доступа, с целью снижения риска экстравазации и последующего некроза (см. раздел «Особые указания»).

Перед началом или во время терапии необходима коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза, гиперкапнии.

Введение препарата

Рекомендуемая начальная доза и скорость введения препарата — от 0,1 до 0,3 мкг/кг/мин норэпинефрина битартрата. Скорость инфузии прогрессивно увеличивают титрованием пошагово, по 0,05-0,1 мкг/кг/мин, в соответствии с наблюдаемым прессорным эффектом до тех пор, пока не достигнут желаемой нормотонии.

Существуют индивидуальные различия в дозе, необходимой для достижения и поддержания нормотонии. Цель — достижение нижней границы нормы систолического давления (100-120 мм.рт.ст. в зависимости от состояния пациента). Индивидуальная доза, вследствие высокой вариабельности клинического ответа при введении препарата, устанавливается в зависимости от состояния пациента.

Норэпинефрин следует применять одновременно с надлежащим восполнением объема циркулирующей крови.

Необходимо остерегаться введения раствора Норэпинефрина под кожу и в мышцы из-за опасности развития некрозов.

Разведение концентрата

Концентрат следует разводить в 5% растворе декстрозы. Не смешивать с другими препаратами.

— для введения с помощью шприцевой инфузионной помпы — к 2 мл концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Норэпинефрин, 2 мг/мл, добавляют 48 мл 5% раствора декстрозы.

— для введения с помощью капельницы — к 20 мл концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Норэпинефрин, 2 мг/мл, добавляют 480 мл раствора декстрозы.

При обоих вариантах разведения конечная концентрация полученного раствора для внутривенного введения составляет 0,08 мг/мл норэпинефрина битартрата, что соответствует 0,04 мг/мл норэпинефрина основания.

После разведения концентрата раствор должен быть использован в течение 12 часов.

Объем вводимой жидкости: уровень разведения зависит от состояния пациента. Если требуется введение большого объема жидкости, следует разводить препарат большим количеством декстрозы и, таким образом, использовать для введения препарат с меньшей концентрацией. В случае нежелательности ввода большого объема жидкости, концентрат разводят меньшим объемом декстрозы, получая более концентрированный раствор.

Чтобы определить скорость инфузии раствора препарата Норэпинефрин с концентрацией 0,08 мг/мл и соответствующее ей количество норэпинефрина битартрата, можно воспользоваться данными из таблицы:

Таблица Расчет скорости инфузии (мл/ч) раствора препарата Норэпинефрин с концентрацией 0,08 мг/мл *

Вес пациента	Дозировка норэпинефрина битартрата (мкг/кг/мин)	Количество норэпинефрина битартрата (мг/ч)	Скорость инфузии (мл/ч)
50 кг	0,05	0,15	1,875
0,1	0,3	3,75
0,2	0,6	7,5
0,3	0,9	11,25
0,5	1,5	18,75
1	3	37,5
2	6	75
60 кг	0,05	0,18	2,25
0,1	0,36	4,5
0,2	0,72	9
0,3	1,08	13,5
0,5	1,8	22,5
1	3,6	45
2	7,2	90
70 кг	0,05	0,21	2,625
0,1	0,42	5,25
0,2	0,84	10,5
0,3	1,26	15,75
0,5	2,1	26,25
1	4,2	52,5
2	8,4	105
80 кг	0,05	0,24	3
0,1	0,48	6
0,2	0,96	12
0,3	1,44	18
0,5	2,4	30
1	4,8	60
2	9,6	120

*При использовании другого разведения концентрата следует заменить значение концентрации раствора в используемой формуле:

Скорость инфузии (мл/ч) = дозировка (мкг/кг/мин) х вес пациента(кг) х 60 (мин) х 0,001/0,08 мг/мл

Артериальное давление:

Длительность, скорость введения и дозирование раствора Норэпинефрина, определяются данными контроля сердечной деятельности при обязательном врачебном контроле артериального давления (каждые 2 минуты до достижения нормотонии, после каждые 5 минут в течение всей инфузии), чтобы избежать возникновения артериальной гипертензии.

Прекращение терапии:

Терапию Норэпинефрином следует снижать поэтапно, так как резкая отмена может привести к острой артериальной гипертензии.

Курс лечения может длиться от нескольких часов до 6 дней.

Побочные эффекты:

При введении Норэпинефрина могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия и гипоксия тканей; ишемические нарушения (вызванные мощной вазоконстрикцией, которая может привести к бледности и похолоданию конечностей и лица); тахикардии, брадикардии (вероятно, рефлекторно в результате повышения артериального давления), аритмии, ощущение сердцебиения, повышение сократительной способности сердечной мышцы в результате β-адренергического эффекта на сердце (инотропного и хронотропного), острая сердечная недостаточность.

При быстром введении наблюдается: головная боль, озноб, охлаждение конечностей, тахикардия.

Со стороны центральной нервной системы: тревога, бессонница, головная боль, психотические состояния, слабость, тремор, спутанность сознания, снижение внимания, тошнота, рвота, анорексия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, боли в области грудины и средостения, затруднение дыхания, дыхательная недостаточность.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.

Со стороны органов зрения: острая глаукома (у пациентов с анатомической предрасположенностью — с закрытием угла передней камеры глазного яблока).

Со стороны иммунной системы: при гиперчувствительности к одному из ингредиентов препарата возможны аллергические реакции и затруднение дыхания.

Местные реакции: раздражение в месте введения или развитие некроза (см. раздел «Особые указания»).

Продолжительное введение вазопрессора для поддержания артериального давления при отсутствии восстановления объема циркулирующей крови может вызвать следующие побочные эффекты:

— тяжелый периферический и висцеральный ангиоспазм;

— снижение почечного кровотока;

— гипоксия тканей;

— увеличение уровня лактата в сыворотке крови;

— снижение выработки мочи.

В случае гиперчувствительности к действию препарата (например, при гипертиреозе): при применении высоких или обычных доз препарата наблюдается выраженное повышение АД (сопровождающееся головной болью, светобоязнью, колющей загрудинной болью, бледностью кожных покровов, повышением потоотделения и рвотой); диспепсические явления.

Передозировка:

Симптомы: могут наблюдаться, спазмы сосудов кожи, коллапс, анурия, выраженное повышения АД.

Лечение: при появлении дозозависимых симптомов передозировки по возможности следует уменьшить дозу препарата.

Взаимодействие:

При применении Норэпинефрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

Альфа-адреноблокаторы (доксазозин, лабеталол, феноксибензамин, фентоламин, празозин, теразозин, талазозин) и прочие лекарственные средства, обладающие альфа-адреноблокирующей активностью (галоперидол, локсапин, фенотиазины, тиоксантены), противодействуют сосудосуживающему действию.

Средства для ингаляционной общей анестезии (хлороформ, энфлуран, галотан, циклопропан, изофлуран и метоксифлуран) — риск развития желудочковых аритмий.

Трициклические антидепрессанты и мапротилин — возможно усиление сердечно-сосудистых эффектов, прессорного действия, тахикардии и аритмий.

Гипотензивные лекарственные средства и диуретики — снижение эффекта от действия Норэпинефрина.

β-адреноблокаторы — взаимное ослабление действия.

Кокаин, доксапрам— взаимное усиление гипертензивного действия.

Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), липезолид, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — возможно удлинение и усиление прессорного эффекта.

Нитраты — ослабление антиангинального действия.

Алкалоиды спорыньи или окситоцин могут усиливать вазопрессорный и сосудосуживающий эффекты.

Гормоны щитовидной железы — риск возникновения коронарной недостаточности на фоне стенокардии.

Особые указания:

Норэпинефрин должен применяться только при условии надлежащего восполнения ОЦК.

Перед введением разведенного раствора Норэпинефрина необходим обязательный визуальный контроль на наличие присутствия осадка, помутнения или изменения цвета раствора. В случае наличия каких-либо изменений введение раствора запрещено. Раствор должен быть прозрачным.

Во время инфузии следует часто (каждые 2 минуты до достижения нормотонии, после каждые 5 минут в течение всей инфузии) проверять артериальное давление и скорость введения во избежание артериальной гипертензии.

Не рекомендуется одновременное применение препарата Норэпинефрина и ингибиторов МАО и антидепрессантов имипраминового и триптилинового типа (риск развития выраженного и продолжительного повышения АД).

При длительном применении препарата может наблюдаться снижение плазменного объема (необходима коррекция во избежание возвратной артериальной гипотонии при отмене препарата).

Пожилые пациенты могут быть особенно чувствительны к воздействию Норэпинефрина. При возникновении нарушения сердечного ритма во время инфузии — следует сократить дозу.

При применении Норэпинефрина у пациентов с гипертиреозом и сахарным диабетом также необходимо соблюдать осторожность.

Особую осторожность следует соблюдать для пациентов с тромбозом коронарных, брыжеечных или периферических сосудов, так как Норэпинефрин может привести к усилению ишемии и увеличению зоны инфаркта.

Для пациентов с артериальной гипотензией после перенесенного инфаркта миокарда и пациентов со стенокардией Принцметала — также необходима осторожность при применении.

Риск экстравазации:

С целью снижения риска экстравазации, и последующего некроза тканей, необходим постоянный контроль положения иглы в вене при введении Норэпинефрина. Место инфузии необходимо часто проверять на предмет возникновения свободного потока (инфильтрации). По причине вазоконстрикции вены с повышенной проницаемостью сосудистой стенки может произойти протекание Норэпинефрина в ткани, окружающие вену, в этом случае следует сменить место инфузии, чтобы ослабить эффект локальной вазоконстрикции.

Лечение ишемии, вызванной вазоконстрикцией:

При протекании Норэпинефрина из сосуда или в случае инъекции мимо вены может произойти побледнение и в дальнейшем некроз тканей в результате сосудосуживающего действия лекарства на сосуды.

При попадании препарата мимо венозного кровотока, в место инъекции вводят 5-10 мл фентоламина в 10-15 мл физиологического раствора.

После разведения концентрата Норэпинефрина полученный раствор необходимо использовать в течение 12 часов.

Форма выпуска/дозировка:

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг/мл.

Упаковка:

По 4 мл в ампулы нейтрального стекла.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги или надписи на ампуле наносят быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона.

Условия хранения:

Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия