Нименрикс инструкция по применению

Превенар-20 обеспечивает защиту против 20 серотипов Streptococcus pneumoniae, возбудителя пневмоний, менингита, инфекционных заболеваний уха.

Производитель: Pfizer H.C.P. Corporation, США/ Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия/ Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия

Схема вакцинации:

Способ введения:

Вакцину вводят в/м — в переднебоковую поверхность бедра (детям до 2-х лет) или в дельтовидную мышцу плеча (детям старше 2 лет и взрослым), в разовой дозе 0.5 мл.

Противопоказания к вакцинации:

• Острые инфекционные или неинфекционные заболевания, сопровождающиеся гипертермией (в настоящее время);
• Повышенная чувствительность к компонентам вакцины;
• Первый и второй триместры беременности.

ТикоВак показана для активной (профилактической) иммунизации против клещевого вирусного энцефалита от 16 лет и старше.

Производитель: Baxter AG, Австрия, Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия

Схема вакцинации:

ТикоВак Джуниор показана для активной (профилактической) иммунизации против клещевого вирусного энцефалита в возрасте от 1 до 15 лет.

Производитель: Baxter AG, Австрия, Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия

Схема вакцинации:

Первичный курс вакцинации обеспечивает защиту на три года.

Первую и вторую вакцинацию лучше всего выполнить зимой. Подобный выбор времени вакцинации позволяет Вам получить достаточную защиту перед началом сезона активности клещей. Причиной этому является то, что клещи обычно становятся активными весной. Третья доза завершает первичный курс иммунизации. Схема иммунизации в идеале должна быть завершена третьей вакцинацией в течение того же сезона активности клещей или, по меньшей мере, до начала следующего сезона активности клещей.

Способ введения:

Вакцина должна вводится путем внутримышечной инъекции в плечо (дельтовидную мышцу).

У детей в возрасте до 18 месяцев или в зависимости от развития мышц и нутритивного статуса ребенка  вакцина вводится в латеральную широкую мышцу бедра.

Противопоказания к вакцинации:

• Аллергия на вакцину или ее компоненты;
• Прием других лекарственных препаратов (совместное применение может спровоцировать побочные эффекты);
• Серьезные хронические заболевания: инфаркт, инсульт, сахарный диабет, онкология, эпилепсия, туберкулез, ревматизм и др.;
• Острые заболевания (прививаться можно через месяц после полного выздоровления).

Гексаксим обеспечивает защиту от шести основных управляемых инфекций:

• Дифтерия;
• Столбняк;
• Коклюш;
• Полиомиелит;
• Гепатит В;
• Инфекция, вызванная Haemophilus influenzae типа b (Hib).

Производитель: Sanofi Pasteur S.A., Франция

Схема вакцинации:

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Республики Беларусь, ребёнок должен получить 3 дозы вакцины, которые вводятся в 2, 3 и 4 месяцев. 

Вакцина Гексаксим не применяется у детей старше 24 месяцев.

Способ введения:

Инъекцию вводят в/м в передненаружную часть бедра.

Противопоказания к вакцинации:

• Аллергическая реакция на предыдущее введение вакцины Гексаксим;
• Повышенная чувствительность к действующим веществам, к каким-либо веществам, к следовым количествам веществ, к любой вакцине против коклюша или на предыдущее введение вакцины Гексаксим, или вакцины, содержащей такие же компоненты или составляющие;
• Энцефалопатия неизвестной этиологии, которая развилась на протяжении 7 дней после введения любой вакцины, содержащей коклюшный компонент;
• Прогрессирующее неврологическое расстройство или неконтролируемая эпилепсия;
• Острое заболевания, сопровождающегося повышением температуры тела.

Труменба обеспечивает защиту от менингококка групп В.

Производитель: Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия

Показания к применению:

Препарат Труменба показан для активной иммунизации лиц в возрасте 10 лет и старше с целью предотвращения инвазивной менингококковой инфекции, вызываемой серогруппой B Neisseria meningitidis.

Схема вакцинации:

• 2 дозы с интервалом в 6 месяцев или
• 3 дозы: 2 дозы с интервалом не меньше месяца, третья доза с интервалом не раньше, чем через 4 месяца после второй дозы.

Способ введения:

Инъекцию вводят в/м, предпочтительно в дельтовидную мышцу плеча.

Противопоказания к вакцинации:

• Повышенная чувствительность к компонентам вакцины или на предыдущее введение других вакцин, включающих те же компоненты;
• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в настоящий момент).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Введение вакцины беременным женщинам и в период грудного вскармливания  рекомендуется только в случае крайней необходимости.

Адасель (Adasel)^® – вакцина для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша (комбинированная, адсорбированная).

Производитель: Sanofi Pasteur Limited, Канада.

Схема вакцинации:

Применяется у детей от 4-х лет и взрослых до 64 лет.

Способ введения:

Инъекцию вводят в/м, предпочтительно в дельтовидную мышцу плеча.

Противопоказания к вакцинации:

• повышенная чувствительность к компонентам вакцины или на предыдущее введение других вакцин, включающих те же компоненты;
• прогрессирующие неврологические заболевания, неконтролируемая эпилепсия или прогрессирующая энцефалопатия;
• энцефалопатия неизвестной этиологии, которая развилась на протяжении 7 дней после введения любой вакцины, содержащей коклюшный компонент;
• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в настоящий момент).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

• Адасель^® может применяться во втором или третьем триместре беременности или в соответствии с национальными рекомендациями.
• Влияние вакцины Адасель^® на младенцев кормящих матерей, привитых данной вакциной, не изучалось.
• Поскольку вакцина Адасель^® представляет собой инактивированную вакцину, риск для матери или младенца маловероятен. 

Альгавак^®  М — вакцина для профилактики вирусного гепатита А (Vaccine hepatitis A).

Схема вакцинации:

• Применяется у взрослых и детей с трех лет.
• Полный курс вакцинации, обеспечивающий длительную защиту от инфицирования вирусным гепатитом А, состоит из 2‑х прививок (вакцинации и ревакцинации), проводимых с интервалом 6–12 месяцев.

Способ введения:

Инъекцию вводят в/м в дельтовидную мышцу плеча.

Противопоказания к вакцинации:

• сильная реакция (температура выше 40 °C, в месте введения вакцины — отек и гиперемия свыше 8 см в диаметре) или гиперчувствительность на предыдущее введение вакцины АЛЬГАВАК^® М;
• повышенная чувствительность к любому из компонентов вакцины;
• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в настоящий момент);
• детский возраст до 3-х лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Клинические исследования по влиянию вакцины АЛЬГАВАК^® М на плод у беременных женщин и на грудных детей при введении вакцины кормящим матерям не проводились. Решение о вакцинации беременных женщин и женщин в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Нименрикс — вакцина для профилактики менингококковой инфекции серогрупп A, C, W, Y для детей с 6 недель и далее без ограничения по возрасту.

Производитель: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия

Схема вакцинации:

Первичная иммунизация:

• Младенцы в возрасте от 6 недель до 6 месяцев: две инъекции вводят с промежутком в 2 месяца, например в возрасте 2 и 4 месяцев (первую инъекцию можно вводить в возрасте от 6 недель).
• Младенцы в возрасте старше 6 месяцев, дети, подростки и взрослые — одна инъекция.

Ревакцинация (бустерные дозы):

• Младенцы в возрасте от 6 недель до 12 месяцев
• Одна ревакцинирующая (бустерная) доза в возрасте 12 месяцев не ранее, чем через 2 месяца после введения последней дозы препарата Нименрикс.

Способ введения:

Инъекцию вводят в/м в дельтовидную мышцу плеча или переднебоковую область бедра.

Противопоказания:

• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии);
• повышенная чувствительность к компонентам вакцины или аллергические реакции после предшествующего введения данной вакцины или вакцины, содержащей те же компоненты.

Менактра — вакцина для профилактики менингококковой инфекции серогрупп A, C, W, Y.

Производитель: Sanofi Pasteur Inc., США.

Показания:

Профилактика инвазивных форм менингококковой инфекции, вызываемой N. meningitidis серогрупп A, C, Y и W-135, у лиц в возрасте от 9 мес до 55 лет включительно.

Способ введения:

• детям в возрасте от 9 до 12 мес — в переднебоковую область бедра;
• детям от 12 мес и старше и взрослым — в дельтовидную мышцу плеча.

Противопоказания к вакцинации:

• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии);
• повышенная чувствительность к компонентам вакцины или аллергические реакции после предшествующего введения данной вакцины или вакцины, содержащей те же компоненты.

Рота-V-Эйд® (Индия) — пентавалентная вакцина от ротавируса, которая вводится перорально и эффективно защищает ребенка от инфекционного гастроэнтерита – опасного заболевания, при котором стенка желудка воспаляется, больного мучают рвота и нарушение стула, дегидратация (обезвоживание) организма.

Вакцина от ротавируса Рота-V-Эйд® называется пентавалентной, поскольку содерджит пять живых штаммов ротавируса (типа G1, G2, G3, G4, G9), выведенных на культуре клеток Веро.

Проводить вакцинацию препаратом Рота-V-Эйд® для формирования стойкого иммунитета можно, когда ребенок достигает возраста 6 недель.

Вакцина Варицелла (Varicella) предназначена иммунизации против ветряной оспы лиц, не болевших ветряной оспой.

Производитель: Changchun Keygen Biological Products Co., Ltd., Китай.

Показания: 

Профилактика ветряной оспы с 12-ти месячного возраста и старше у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее.

Способ введения:

Вакцину вводят п/к в область дельтовидной мышцы латеральной части плеча.

Противопоказания:

• аллергическая реакция на любой компонет вакцины, включая вспомогательные вещества;
• острые заболевания, тяжелые хронические заболевания;
• беременность.

Гардасил вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18).

Производитель: «Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды

Показания:

Вакцина ГАРДАСИЛ показана к применению в возрасте от 9 лет для профилактики:

• предраковых генитальных поражений (шейки матки, вульвы и влагалища), предраковых поражений анального канала, рака шейки матки и рака анального канала, вызванных определенными онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ);
• генитальных кондилом (condiloma acuminata), вызванных определенными типами ВПЧ.

Способ введения:

Вакцину следует вводить путем в/м инъекции. Предпочтительным участком введения является дельтовидная мышца плеча или переднелатеральная область верхней части бедра.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к действующим веществам или любым другим компонентам препарата.
• при развитии симптомов повышенной чувствительности у лиц, получивших одну дозу вакцины ГАРДАСИЛ, введение следующей дозы вакцины ГАРДАСИЛ противопоказано.
• если у пациента отмечается острое тяжелое лихорадочное заболевание, то введение вакцины ГАРДАСИЛ следует отложить. 

Вакцина Варилрикс™ предназначена для активной иммунизации против ветряной оспы лиц, не болевших ветряной оспой.

Производитель: GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгия.

Показания: 

• Здоровые лица, начиная с 12-месячного возраста.
• Лица, относящиеся к группе высокого риска заболевания тяжелой ветряной оспой.
• Здоровые лица, находящиеся в тесном контакте с больными ветряной оспой и с лицами, отнесенными к группе высокого риска отнесенными к группе высокого риска.

Схема вакцинации:

• для достижения оптимальной защиты против ветряной оспы рекомендуется вводить 2 дозы вакцины Варилрикс™. Рекомендованный минимальный интервал между дозами составляет 6 недель. Ни при каких обстоятельствах данный интервал не должен быть менее 4 недель;
• режим вакцинации, предназначенный для здоровых лиц, применяется и для лиц из группы высокого риска. Однако данной категории пациентов может потребоваться введение дополнительных доз вакцины.

Способ введения:

Вакцина Варилрикс™ предназначена только для подкожного введения. Предпочтительное место введения вакцины – дельтовидная область плеча.

Противопоказания:

• Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или неомицину.
• Непереносимость фруктозы (редкое наследственное заболевание).
• Первичный или приобретенный иммунодефицит, определяемый по количеству лимфоцитов – менее 1200/мм3, или наличие других признаков клеточного иммунодефицита .
• Беременность. Кроме того следует предохраняться от зачатия в течение одного месяца после вакцинации.
• Тяжелый гуморальный или клеточный иммунодефицит (первичный или приобретенный).

Беременность и кормление грудью:

• Вакцину Варилрикс™ не следует вводить беременным женщинам.
• Следует предохраняться от зачатия в течение одного месяца после вакцинации. Женщинам, планирующим беременность, рекомендуется ее отсрочить.
• Данных о применении вакцины во время кормлению грудью не получено.

Тетраксим (Tetraxym) — вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, столбняка и полиомиелита.

Показания: первичная вакцинация и ревакцинация детей, начиная с 3-месячного возраста, против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита.

Производитель: Sanofi Pasteur S.A., Франция

Способ введения:

Вакцину вводят внутримышечно:

• детям возрастом до 24 мес. рекомендуемое место введения – средняя треть переднелатеральной поверхности бедра;
• детям более старшего возраста – дельтовидная мышца плеча.

Схема вакцинации:

Начиная с 2-месячного возраста, курс вакцинации следующий: 3 последовательные дозы объемом 0,5 мл, назначаемые с интервалом 1–2 месяца, например, в 2, 3, 4 месяца (в соответствии с национальными правилами вакцинации).

Противопоказания:

• гиперчувствительность после предыдущего введения любой вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита;
• гиперчувствительность к любому компоненту вакцины, а также глютаральдегиду, неомицину, стрептомицину и полимиксину В;
• острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в настоящий момент);
• гиперчувствительность к коклюшной вакцине (цельноклеточной или ацеллюлярной);
• энцефалопатия неясной этиологии, развившаяся в течение 7 дней после введения любой вакцины (цельноклеточной или ацеллюлярной), содержащей антигены Bordetella pertussis.