Способ применения и дозировка
Раствор для
инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет
250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела пациента. При
необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до
500 мг.
Курс лечения,
если нет особых указаний, состоит из 5–7 внутримышечных инъекций Неовира®
в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической
картины. Продолжительность курса 8–12 дней. Разовая профилактическая доза
составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела. При длительном
применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира® 3–7
суток.
При ВИЧ-инфекции
раствор Неовира® для инъекций применяют в комбинации со специфическими
противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с
интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца.
Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Состав
1 мл раствора
содержит:
Активный
компонент:
Оксодигидроакридинилацетат
натрия (Неовир®) — 125 мг
Вспомогательные
вещества:
Натрия цитрат —
2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат — 0,5–1,5 мг (до рН 7,5–8,3); вода для
инъекций — до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Фармакодинамика
Препарат
обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов.
Обладает выраженным антихламидийным действием.
Неовир®
вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов α, β,
γ, в особенности интерферона α. Введение 250 мг Неовира®
внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно
введению 6–9 млн ME рекомбинантного интерферона α. Пик активности
интерферонов в крови наблюдается через 1,5–2 часа и сохраняется в течение 16–20
часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется
каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей
и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают
способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию,
вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время
после отмены препарата.
Иммуномодулирующее
действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые
кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов,
стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает
выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и
полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.
Неовир®
корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы
цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток,
ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика
При
внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более
90%. После введения 100–500 мг Неовира® максимальная концентрация в
плазме достигается через 15–30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов
определяются только незначительные количества Неовира®, через 6
часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается.
Неовир®
выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь
метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Через 15–30 мин
после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных
интерферонов, в особенности раннего интерферона α. Выявлено 2 пика
содержания интерферона α в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл
через 8–10 часов, после чего содержание интерферона α начинает снижаться.
Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой,
к исходным значениям возвращается через 46–48 часов после введения.
Показания
В виде
монотерапии или в составе комплексной терапии:
—
Гриппа
и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне
иммунодефицитных состояний;
—
Инфекций,
вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis,
в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
—
Цитомегаловирусной
инфекции у лиц с иммунодефицитом;
—
Радиационного
иммунодефицита;
—
ВИЧ-инфекции;
—
Энцефалитов
и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
—
Острых
и хронических гепатитов В и С;
—
Уретритов,
эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
—
Венерической
лимфогранулемы;
—
Онкологических
заболеваний;
—
Рассеянного
склероза;
—
Кандидозных
поражений кожи и слизистых оболочек;
—
Папилломавирусной
инфекции.
Профилактика
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания
Индивидуальная
непереносимость препарата. Выраженная недостаточность функции почек (клиренс
креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и лактация,
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Применять
пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и лактации
Безопасность
применения Неовира® при беременности и в период лактации не изучена,
поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период
грудного вскармливания.
Побочное действие
В единичных
случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.
Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в
месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте
введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором
местного анестетика (2 мл 0,25–0,5% раствора прокаина).
Передозировка
Случаев
передозировки Неовира® не описано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Физико-химической
несовместимости и других видов нежелательною взаимодействия не выявлено.
Особые указания
Информация о
возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных
видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление
автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
Р N003311/01 (13.11.2023) — Фармсинтез ПАО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
жидкость зеленовато-желтого цвета
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Самовывоз в Москве
Ригла
Москва, шоссе Боровское, 35
Ригла
Москва, ул. Рождественская, 11
Ваша №1
Москва, ул. Енисейская, 22, к.2
Ваша №1
Москва, пр-кт Андропова, 21
ШАХ
Москва, пр-кт Ленинградский, 75, к.1Б
Магнит
Москва, ул. Судакова, 11, с.2
Ригла
Москва, ул. Кастанаевская, 24
Планета Здоровья
Москва, ул. Яблочкова, 21
Ригла
Москва, ул. Профсоюзная, 127Б
Магнит
Москва, Ферганский проезд, 14, к.3
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕОВИР®
- Инструкция
- Формы выпуска
- Регистрационный номер: Р N003311/01
- Торговое название: Неовир®
- МНН или группировочное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия
- Химическое название: 2-(9-оксо-9,10-дигидроакридин-10-ил)ацетат натрия
- Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения
- Состав: 1 мл раствора содержит:
- Действующее вещество: Оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир®) – 125 мг
- Вспомогательные вещества:
- натрия цитрата дигидрат — 2,5 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,5 — 1,5 мг (до pH 7,5-8,3); вода для инъекций — до 1 мл.
- Описание: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета
- Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство
- Код АТХ: L03А
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика:
Препарат Неовир® обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.
Препарат Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов α, β, γ, в особенности интерферона α. Введение 250 мг препарата Неовир® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн МЕ рекомбинантного интерферона α. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения препарата Неовир®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.
Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью препарата Неовир® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Препарат Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.
Препарат Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика:
Всасывание: При внутримышечном введении биодоступность препарата Неовир® составляет более 90 %. После введения 100-500 мг препарата Неовир® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества препарата Неовир®, через 6 часов препарат Неовир® в плазме крови не обнаруживается.
Распределение: Через 15-30 мин после введения препарата Неовир® в плазме крови начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона α. Выявлено 2 пика содержания интерферона α в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона α начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46 — 48 часов после введения.
Выделение: Препарат Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
- гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
- инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
- цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
- радиационного иммунодефицита;
- ВИЧ-инфекции;
- энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
- острых и хронических гепатитов В и С;
- уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
- венерической лимфогранулемы;
- онкологических заболеваний;
- рассеянного склероза;
- кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
- папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость препарата. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Так как у пожилых людей функция печени и почек, как правило, снижена, лекарственный препарат Неовир® должен назначаться с осторожностью.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Безопасность применения препарата Неовир® при беременности и в период грудного вскармливания не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5 — 7 внутримышечных
инъекций препарата Неовир® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 9 — 13 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Неовир® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями препарата Неовир® 3 — 7 суток.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: возможна реакция в месте введения, включая боль в месте инъекции. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев передозировки препарата Неовир® не описано.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Фармацевтическое: во всех проведенных исследованиях лекарственного препарата Неовир®, физико-химического взаимодействия и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить препарат Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25 – 0,5 % раствора прокаина). Предварительно необходимо провести накожную пробу на чувствительность к применяемому анестетику.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Отсутствует информация относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 1, 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Помутнение раствора препарата Неовир® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.
СРОК ГОДНОСТИ
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ/ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ПАО «Фармсинтез»
Россия, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, гор. пос. Кузьмоловский, ст. Капитолово, № 134, литер 1.
АДРЕС МЕСТА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
АО «Кевельт»
Теадуспарги 3/1, 12618, г. Таллин, Эстонская Республика.
Тел. +372-606-69-69, факс: +372-6701-219
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России), Россия, 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А.
Тел./факс: (499) 149-02-13
Для получения дополнительной информации или направления рекламаций:
ПАО «Фармсинтез», Россия, 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Красного Курсанта, 25, литера Ж,БЦ IT Парк
Тел. (812) 329-80-80
Факс (812) 329-80-89
Информация на сайте предназначена исключительно для специалистов, работающих в сфере здравоохранения. Информация не может быть использована лицами, не имеющими медицинского или фармацевтического образования для целей самолечения
1 мл раствора содержит:
Активный компонент: Оксодигидроакриди-нилацетат натрия (Неовир®) — 125 мг
Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат — 0,5–1,5 мг (до pH 7,5–8,3); вода для инъекций — до 1 мл.
прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета
иммуностимулирующее средство
Код ATX
L03A
Фармакодинамика
Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.
Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6–9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5–2 часа и сохраняется в течение 16–20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.
Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций
Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.
Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90 %. После введения 100–500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15–30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается.
Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Через 15–30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона а. Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл через 8–10 часов, после чего содержание интерферона а начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46–48 часов после введения.
В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
— гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
— инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
— цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
— радиационного иммунодефицита;
— ВИЧ-инфекции;
— энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
— острых и хронических гепатитов В и С;
— уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
— венерической лимфогранулемы;
— онкологических заболеваний;
— рассеянного склероза;
— кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
— папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Безопасность применения Неовира® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Индивидуальная непереносимость препарата. Выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и лактация, детский возраст до 18 лет.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Применять пациентам пожилого возраста.
Способ применения и дозировка
Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5–7 внутримышечных инъекций Неовира® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 8–12 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира® 3–7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор Неовира® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25–0,5 % раствора прокаина).
Случаев передозировки Неовира® не описано.
ЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Физико-химической несовместимости и других видов нежелательною взаимодействия не выявлено.
Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.
Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 3, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Помутнение раствора Неовира® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.
ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Миздравсоцразвития России Экспериментальное производство медикобиологических препаратов.
Россия, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а.
Для получения дополнительной информации или направления рекламаций:
ОАО «Фармсинтез», Россия, 194358, г. Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 150, к. 1, помещение 3-Н, литера А.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
1 407 ₽
Среди
4871
аптеке,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 986 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 4871 аптеки
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для внутримышечного введения
Количество в упаковке:
5 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Неовир 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт.
Состав
Неовир®
| Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
| криданимод | 250 мг |
| вспомогательные вещества: натрия цитрат, кислота лимонная, вода для инъекций |
в ампулах темного стекла по 2 мл, в комплекте с ножом ампульным; в пачке картонной 5 ампул.
Неовир® таблетки, покрытые оболочкой, 0,125 г (растворимые в кишечнике)
| Таблетки | 1 табл. |
| криданимод | 125 мг |
| вспомогательные вещества: полиглюкин сухой; ПВП низкомолекулярный медицинский или поливидон; натрия хлорид; тальк; полиметакрилат; диметикон; желтый хинолин |
во флаконах ПЭ 24 или 12 шт.; в коробке 1 флакон или в упаковках контурных ячейковых 6 шт.; в коробке 1, 2, 4 упаковки.
Описание
Раствор 12,5% для инъекций: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Таблетки: двояковыпуклые, продолговатой формы, покрытые оболочкой желтого цвета, на поперечном разрезе — желтого цвета.
Фармакологическое действие
Индуцирует образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа.
Фармакодинамика
Оказывает противовирусное (в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов) и выраженное
антихламидийное действие. Активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги.
Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. Способен снижать
продукцию фактора некроза опухолей (при ВИЧ-инфекции, герпесе), активировать естественные киллерные
клетки (при опухолевых заболеваниях). Обладает выраженным стимулирующим действием в отношении
активности полиморфно-ядерных лейкоцитов.
При ВИЧ-инфекции оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает
поглотительную активность сыворотки, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа;
стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.
Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько
часов после в/м введения и сохраняется в течение 16–20 ч. Инъекция 250 мг Неовира в/м по
динамике сывороточного титра интерферона эквивалентна введению 6–9 млн МЕ
рекомбинантного интерферона альфа.
Фармакокинетика
T1/2 — 1 ч, выводится с мочой в неизмененном виде.
Неовир: Показания
Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний вирусной этиологии (в т.ч. у лиц с иммунодефицитом);
— инфекции, вызываемые вирусами Herpes simplex, Herpes simplex genitalis, Herpes Varicella zoster (в т.ч. у людей с нарушениями иммунной системы);
— ЦМВ-инфекция на фоне иммунодефицита;
— радиационный иммунодефицит;
— состояния иммунодефицита, включая ВИЧ-инфекцию;
— энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
— острые и хронические гепатиты B и C;
— уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии;
— венерическая лимфогранулема;
— онкологические заболевания (комбинированная терапия);
— рассеянный склероз;
— кандидозные поражения кожи и слизистых оболочек.
Способ применения и дозы
Неовир®
Раствор для в/м введения. В/м. Разовая терапевтическая доза — 250 мг (4–6 мг/кг), при необходимости разовую дозу увеличивают до 500 мг. Курс лечения (если нет особых указаний) — 5–7 инъекций в разовой дозе с интервалом 48 ч, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса — 8–12 дней. При длительном или профилактическом применении рекомендуется интервал между инъекциями, равный 3–7 сут.
При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций Неовира применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения — 10 инъекций по 250 мг с интервалом 48 ч, после курса — перерыв 2 мес; число повторных курсов не ограничено.
Неовир® таблетки, покрытые оболочкой, 0,125 г (растворимые в кишечнике)
Внутрь. Разовая терапевтическая доза — 750 мг; при необходимости разовую дозу увеличивают до 1500 мг. Курс лечения (если нет особых указаний) — 5–7 приемов таблеток в разовых дозах с интервалом 48 ч, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса — 8–12 дней. При длительном или профилактическом применении рекомендуется интервал между приемом таблеток, равный 3–7 сут.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Неовир: Противопоказания
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность II–III степени, беременность, кормление грудью, детский возраст.
Неовир: Побочные действия
Субфебрильная температура, быстро проходящая болезненность в месте инъекции.
Взаимодействие
За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с др. ЛС. Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими ЛС отсутствует.
Особые указания
Раствор непригоден к применению при помутнении до молочно-белого цвета (результат нарушения условий хранения).
Меры предосторожности
С осторожностью назначают больным пожилого возраста. В случае плохой переносимости или болезненности в месте инъекции рекомендуется введение раствора совместно с 2 мл 0,25–0,5% раствора новокаина.
Характеристики
Действующее вещество (МНН)
Оксодигидроакридинилацетат натрия
Дозировка или размер
125 мг/мл
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула темного стекла
Производитель
Российский кардиологический НПК
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Неовир 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Цены в аптеках на Неовир 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт.
Планета Здоровья
от 1 075 ₽
Социальная Аптека
от 1 217 ₽
История стоимости Неовир 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Неовир и наличие в аптеках в Москве
125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт.
Недостатки: Проклинаю тот день, когда я решила проколоть себе неовир для иммунитета. После десяти уколов у меня возник опоясывающий герпес, которого раньше у меня никогда не было, то есть, активировался вирус Варицелла Зостер (ветряночный), который остался после ветрянки, которой я переболела в детстве, но до иньекций неовира был в спящем состоянии. Теперь лечу герпес, пока безрезультатно.
Комментарий: Тем более, что уколы очень болезненные. Вопрос-и зачем я мучилась?(( Категорически не рекомендую!
Достоинства: Препарат хороший, покупала раньше другого производителя видимо, он был более болючий. Этот вообще не болючий. Может добавили что или наоборот. Внимание, там написано, что через 2 мес повторить, для закрепления эффекта. И делать его надо медленно, а то потом шишак просто будет, поэтому кого то и эффекта нет, потом на это место мазать йодовую сетку, чтобы не было больно, если воспаление, то рассасывается.
Недостатки: нет
Комментарий: Хотелось бы, чтобы разрабатывали новые действенные препараты от герпеса!
Достоинства: Когда-то этот препарат просто поставил на ноги. Неделя высокая температура обезвоживприе. Лекарства выписанные врачом абсолютно не помогали. Я уже ползла по квартире. И вспомнила когда-то гинеколог мне советовала, так как я слабенькая. Дошла буквально по стенке дома, заборчикам, хорошо аптека в соседнем доме была. С первого укола, немного забилось сердце чаще сначала и облегчение, сразу и температуру сбил и обезвоживприе прекратилось. Только от одного этого препарата. Уколы чрезвычайно болезненный и невероятно эффективные!
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Неовир, 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Неовир, 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт. в Москве от 990 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Неовир, 125 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N003311/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Раствор для внутримышечного введения
Лекарственная форма ГРЛС
Раствор в/м
Состав
1 мл раствора содержит:
активный компонент: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир®) 125 мг;
вспомогательные вещества: натрия цитрат 2,5 мг, кислоты лимонной моногидрат 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3), вода для инъекций до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство