Нафазолин (Naphazoline)
💊 Состав препарата Нафазолин
✅ Применение препарата Нафазолин
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Нафазолин
(Naphazoline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Нафазолин |
Спрей назальный дозированный 100 мкг/доза рег. №: ЛП-(004456)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нафазолин
Спрей назальный дозированный
20 мл (170 доз) — флаконы — пачки картонные — Без рецепта
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Показания активных веществ препарата
Нафазолин
Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Для применения в офтальмологии: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интраназально и местно в офтальмологии. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Местные реакции: при применении в офтальмологии — жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении — реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Системные реакции: возможны, преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста — бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Особые указания
Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.
При длительном интраназальном применении выраженность сосудосуживающего действия нафазолина постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать длительного использования средства.
Если при применении глазных капель не наблюдается улучшения в течение 72 ч или усиливаются раздражение или гиперемия, или появляются боль в глазу или нарушения зрения, следует прекратить применение средства и проконсультироваться с врачом. Следует избегать прямого контакта средства с контактными линзами. Рекомендуется перед применением глазных капель снять контактные линзы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Адрес производителя
|
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД , ФГУП |
Россия |
Брянская область, Почепский муниципальный район, городское поселение »Рамасухское», территория Северная промзона, строение 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Ивилект
(ГРОТЕКС, Россия) -
Инфлюрин® Рино
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия) -
Нафтизин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) -
Нафтизин
(СИНТЕЗ, Россия) -
Нафтизин
(Фармацевтическая фирма ЛЕККО, Россия) -
Нафтизин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия) -
Нафтизин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия) -
Нафтизин
(ЛЕКАРЬ, Россия) -
Нафтизин
(ДАВ ФАРМ, Россия) -
Нафтизин
(ВЕСТ, Россия)
Все аналоги
(39)
Нафазолин: инструкция по применению
Форма выпуска: спрей
Цены в аптеках: Минск
3,75 — 4,59 р.
Содержание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Особые указания и меры предосторожности
- Фертильность, беременность и лактация
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими движущимися механизмами
- Упаковка
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Состав
1 мл лекарственного средства содержит в качестве действующего вещества 0,5 мг или 1,0 мг нафазолина нитрата.
Вспомогательные вещества:
кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для устранения воспалительного отека (деконгестанты) и другие средства для местного применения в ринологии. Симпатомиметики.
Код АТС: R01AA08.
Фармакологические свойства
Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки носа сужает сосуды в месте аппликации, а также в слизистых оболочках глаз и носоглотки, снижает приток крови к венозным синусам, уменьшает количество отделяемого из носа и отечность слизистых оболочек, облегчает носовое дыхание и уменьшает слезоотделение. При местной аппликации сосудосуживающий эффект наступает через 10 минут и продолжается в течение 2-6 часов.
Показания к применению
Для непродолжительного симптоматического лечения заложенности носа при рините, синусите, среднем отите.
Способ применения и дозы
Одна спрей-доза содержит около 0,1 мл раствора. Соответственно, для 0,5 мг/мл раствора нафазолина одна спрей-доза содержит 0,05 мг нафазолина нитрата, а для 1,0 мг/мл раствора нафазолина одна спрей-доза содержит 0,1 мг нафазолина нитрата.
Взрослым и детям старше 12 лет
назначают Нафазолин спрей 0,5 мг/мл или 1,0 мг/мл по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю 1-3 раза в сутки. Соответственно, разовая доза активного вещества, поступающая в каждую ноздрю, составляет 0,05-0,1 мг нафазолина нитрата при применении раствора 0,5 мг/мл или 0,1-0,2 мг нафазолина нитрата при применении раствора 1,0 мг/мл.
Детям от 7 до 12 лет
назначают Нафазолин спрей 0,5 мг/мл по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1-3 раза в сутки. Соответственно, разовая доза активного вещества, поступающая в каждую ноздрю, составляет 0,05 мг.
Не превышать указанные дозы. Между отдельными применениями должен соблюдаться интервал не менее 4 часов. Лекарственное средство не должно использоваться более 5 дней подряд у взрослых и 3 дней подряд у детей. Если дыхание становится свободным, применение лекарственного средства можно закончить раньше. Повторное начало применения при возникновении такой необходимости возможно только через несколько дней после отмены лекарственного средства.
Длительное лечение может вызвать головные боли, бессонницу, сердцебиение, тошноту, особенно у детей и пожилых людей. Также могут возникнуть сухость и раздражение слизистых оболочек носа. При длительном назначении эффективность действия раствора нафазолина постепенно уменьшается в связи с развитием толерантности.
При пропуске применения лекарственного средства не допускается применять двойную дозу с целью компенсации пропущенной. При сохранении симптомов заложенности носа следует продолжить применение лекарственного средства согласно рекомендации лечащего врача или инструкции, не учитывая факт пропущенной дозы.
Выполнение процедуры закапывания
Перед применением лекарственного средства необходимо очистить нос.
Снять защитный колпачок с флакона перед использованием.
Перед самым первым применением несколько раз нажать на распыляющую насадку, чтобы активировать работу микродозатора; при следующих применениях не нужно повторять это действие; микродозатор всегда будет готов к работе.
Необходимо держать голову вертикально, не следует наклонять голову в стороны или запрокидывать голову назад. Кончик распыляющей насадки ввести аккуратно в одну из ноздрей, удерживая флакон в вертикальном положении; не допускается наклонять или переворачивать вверх дном флакон.
При впрыскивании следует 1 раз резким движением нажать на распыляющую насадку. Для оптимального распределения лекарственного средства по поверхности носовой полости одновременно с нажатием на распыляющую насадку сделать неглубокий вдох. Вынув наконечник из ноздри, разжать распылитель.
Не распылять спрей горизонтально или вниз.
При необходимости повторить впрыскивания в каждую ноздрю, как описано выше.
После применения очистить кончик распыляющей насадки, закрыть его защитным колпачком. Флакон должен использоваться только одним лицом из-за риска передачи инфекции.
Если Вы применили избыточную дозу лекарственного средства или случайно проглотили раствор, необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу или в ближайшее медицинское учреждение. По возможности взять с собой упаковку и листок-вкладыш.
Побочное действие
Как и все лекарственные средства НАФАЗОЛИН может вызывать развитие нежелательных реакций, но они развиваются не у всех.
Нежелательные реакции классифицируются по частоте встречаемости и по системам органов. Частота возникновения побочных эффектов оценивается по следующей схеме: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны нервной системы:
редко — головная боль, бессонница, усталость.
Нарушения со стороны сердца:
нечасто — сердцебиение, учащенный пульс; очень редко — аритмия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто — повышение артериального давления.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — жжение и сухость слизистой оболочки носа, после прекращения действия нафазолина — усиление ощущения «заложенности носа», вызванное реактивной гиперемией; нечасто — носовое кровотечение.
Нарушения со стороны иммунной системы’, нечасто — аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, зуд).
Продолжительное или учащенное использование, как и применение высоких доз нафазолина, может вызвать жжение или сухость слизистой оболочки, вторичный (реактивный) медикаментозный ринит, который может возникнуть после непрерывного применения нафазолина более 5 дней у взрослых и более 3 дней у детей; также может развиться повреждение эпителия слизистой оболочки с угнетением активности цилиарного транспорта. В ряде случаев развиваются необратимые повреждения и сухость слизистой оболочки, характерные для атрофического ринита.
При появлении побочного действия следует посоветоваться с врачом насчет целесообразности дальнейшего применения лекарственного средства.
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. В случае возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данном листке-вкладыше, а также не ynoмянутых в нем, или в случае неэффективности препарата необходимо, в первую очередь, незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу. Также можно позвонить по номеру телефона компании-производителя лекарственного препарата, указанному в разделе «Информация о производителе» либо сообщить о нежелательной реакции/неэффективности в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» www. rceth. by
Цены в аптеках Минск
Нафазолин-рубикон, спрей, 0.1% 25 мл ×1
назальный, Рубикон, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Ринол, спрей, 0,1% 15 мл ×1
назальный, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Нафазолин (спрей): инструкция по применению
Цены в аптеках: Алматы
75 — 480 〒
Содержание
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска и упаковка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Лекарственная форма
Спрей для носа 0,05% и 0,1%
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество- нафазолина нитрат 0,5 мг, 1,0 мг
вспомогательные вещества: кислота борная, вода для инъекций
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.
Код АТХ R01АА08
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после закапывания препарата и продолжается до 8 часов, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 часов. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие.
Фармакодинамика
Альфа-адреномиметик. Нафазолин обладает сосудосуживающим действием. Нафазолин стимулирует альфа2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат, уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию.
Показания к применению
— острый ринит
— евстахеит
— синуситы
— ларингит
— отек гортани аллергического генеза
— подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах
— носовые кровотечения
— аллергический ринит
Способ применения и дозы
Взрослым 0,1% и 0,05% по 1 вспрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день.
Детям 0,05% от 2 лет до 15 лет по 1 вспрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день.
Курс лечения не более 5-7 дней.
Побочные действия
— сухость слизистой оболочки носа
— реактивная гиперемия
— повышение артериального давления
— тахикардия
— головная боль
— тошнота
— при длительном применении (более 7 дней) – отек слизистой оболочки полости носа
— атрофический ринит
Цены в аптеках Алматы
Нафазолин, спрей, 0,1 % ×1
назальный, Фармация 2010, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-DF, спрей, 0.05% 10 мл ×1
назальный, Досфарм, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-DF, спрей, 0.1% 10 мл ×1
назальный, Досфарм, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-к, спрей, 0.05% 20 мл ×1
назальный, Фармация 2010, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-к, спрей, 0.1% 10 мл ×1
назальный, Фармация 2010, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-ТК, спрей, 0.1% 20 мл ×1
назальный, Фарм Актобе ТК, Казахстан • Без рецепта
Аналоги
Нафазолин, капли, 0,1 % ×1
назальные, Синтез, Россия • Без рецепта
Нафазолин-DF, капли, 0,01 % ×1
назальные, Досфарм, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-DF, капли, 0,05 % ×1
назальные, Досфарм, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-к, капли, 0.1% 10 мл ×1
назальные, Фармация 2010, Казахстан • Без рецепта
Нафазолин-к, капли, 0.1% 20 мл ×1
назальные, Фармация 2010, Казахстан • Без рецепта
- 📜Описание препарата Нафазолин
- 💊Состав препарата Нафазолин
- ✅Показания препарата Нафазолин
- 📅Условия хранения препарата Нафазолин
- ⏳Срок годности препарата Нафазолин
Код ATX:
Дыхательная система (R) > Препараты для лечения заболеваний носа (R01) > Деконгестанты и другие препараты для местного применения (R01A) > Симпатомиметики (R01AA) > Naphazoline (R01AA08)
Форма выпуска, состав и упаковка
капли назальные 1 мг/мл: 7 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл фл.
Рег. №: 18/08/548 от 27.08.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли назальные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора.
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная.
7 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
капли назальные 0.5 мг/мл: 7 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл фл.
Рег. №: 18/08/548 от 27.08.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли назальные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора.
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная.
7 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
спрей назальный 0.5 мг/мл: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл
Рег. №: 19/12/2981 от 02.12.2019 — Действующее
Спрей назальный в виде бесцветного или желтоватого, прозрачного раствора.
| 1 мл | |
| нафазолин (в форме нитрата) | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная.
10 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
30 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
спрей назальный 1.0 мг/мл: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл
Рег. №: 19/12/2981 от 02.12.2019 — Действующее
Спрей назальный в виде бесцветного или желтоватого, прозрачного раствора.
| 1 мл | |
| нафазолин (в форме нитрата) | 1 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная.
10 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
30 мл — флаконы из полиэтилена высокой плотности с наконечником-распылителем (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата НАФАЗОЛИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 27.12.2023 г.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.
Показания к применению
Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Для применения в офтальмологии для особых дозировок по назначению врача: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Реклама
Режим дозирования
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Местные реакции: при применении в офтальмологии — жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении — реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста — бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь.
Со стороны ЦНС: головная боль, возбуждение, сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Особые указания
Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.
При длительном интраназальном применении выраженность сосудосуживающего действия нафазолина постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать длительного использования средства.
Если при применении глазных капель не наблюдается улучшения в течение 72 ч или усиливаются раздражение или гиперемия, или появляются боль в глазу или нарушения зрения, следует прекратить применение средства и проконсультироваться с врачом. Следует избегать прямого контакта средства с контактными линзами. Рекомендуется перед применением глазных капель снять контактные линзы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
САНОРИН
(XANTIS PHARMA LIMITED, Кипр)
НАФТИЗИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
САНОРИН
(XANTIS PHARMA LIMITED, Кипр)
Другие препараты этого производителя
НЕЙРАЛИВ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН Д
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФЛЕБОТЕНЗ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФЕНИДЕН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФОСФОМИЦИН ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Реклама
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нафазолин
Международное непатентованное название
Нафазолин
Лекарственная форма
Спрей для носа 0,05% и 0,1%
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество- нафазолина нитрат 0,5 мг, 1,0 мг
вспомогательные вещества: кислота борная, вода для инъекций
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.
Код АТХ R01АА08
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после закапывания препарата и продолжается до 8 часов, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 часов. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие.
Фармакодинамика
Альфа-адреномиметик. Нафазолин обладает сосудосуживающим действием. Нафазолин стимулирует альфа2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат, уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию.
Показания к применению
— острый ринит
— евстахеит
— синуситы
— ларингит
— отек гортани аллергического генеза
— подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах
— носовые кровотечения
— аллергический ринит
Способ применения и дозы
Взрослым 0,1% и 0,05% по 1 вспрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день.
Детям 0,05% от 2 лет до 15 лет по 1 вспрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день.
Курс лечения не более 5-7 дней.
Побочные действия
— сухость слизистой оболочки носа
— реактивная гиперемия
— повышение артериального давления
— тахикардия
— головная боль
— тошнота
— при длительном применении (более 7 дней) – отек слизистой оболочки полости носа
— атрофический ринит
Противопоказания
— артериальная гипертензия
— тахикардия
— выраженный атеросклероз
— сахарный диабет
— гипертиреоз
— хронический ринит
— детский возраст до 2 лет (спрей для носа 0,05%)
— детский возраст до 15 лет (спрей для носа 0,1%)
— повышенная чувствительность к препарату
— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.
Лекарственные взаимодействия
Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение до 14 дней после окончания их применения, так как может возникать сильная головная боль, повышение артериального давления, сердечная аритмия, стенокардия.
Особые указания
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается.
При длительном применении возможно развитие толерантности и развитие атрофического ринита.
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Беременность, лактация
Назначение препарата в период беременности и лактации возможно только после соотношения пользы/риска для матери и ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 15 мл препарата во флаконы-спрей (аэрозоли) из полиэтилена, герметично укупоренные крышками.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.
По 10, 20 или 100 пачек помещают в коробку из картона.
По 20 или 100 флаконов (без помещения в пачку) вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках по числу флаконов помещают в коробку из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 180С до 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
После вскрытия упаковки применять не более 4-х недель.
По истечении срока годности препарат не применять
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ТОО «Медоптик», Казахстан
г.Алматы, ул. Огарева 2 «б»
тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
Е-mail: -572202@gmail.com
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ТОО «Медоптик», Казахстан
Наименование и страна организации-упаковщика
ТОО «Медоптик», Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Медоптик», Республика Казахстан
г.Алматы, ул. Огарева 2 «б»
тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
Е-mail: -572202@gmail.com