ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Асанова Наталья Геннадьевна
,
Профессия: провизор
Название вуза: Иркутский государственный медицинский университет
Специальность: фармация
Стаж работы: 30 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 587802
Места работы: контрольно-аналитическая лаборатория, фарминспектор аптек и ЛПУ, компания «ПРОТЕК», провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- РЛС
- Состав препарата
- Действующее вещество
- Механизм действия
- Повышает или понижает давление?
- От чего помогает?
- Дозировка
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Краткое содержание
Использование в медицине целебной силы растений имеет древние корни. Так, до XVII века основным источником лекарств был сбор дикорастущих трав, а позднее — выращивание их на аптекарских огородах. И даже сейчас, в технологичном XXI веке, многие лекарства производятся из растений или содержат компоненты растительного происхождения.
Например, препарат Раунатин от давления. В статье рассказываем о составе и механизме действия лекарства, от чего помогает и как правильно принимать, есть ли у него противопоказания и побочные действия.
РЛС
Согласно Регистру лекарственных средств РФ, Раунатин — это лекарство в виде таблеток, покрытых оболочкой, которое отпускается из аптек по рецепту врача.
Препарат относится к фармако-терапевтической группе «Гипотензивное средство растительного происхождения». На российском рынке производится двумя фармацевтическими предприятиями: Новосибхимфарм и ВИФИТЕХ.
Состав препарата
Препарат содержит действующее вещество раунатин, представляющее собой сумму алкалоидов тропического растения раувольфии. В состав каждой таблетки входит 2 мг раунатина, а также комплекс вспомогательных веществ: сахар, глюкоза, стеарат кальция, карбонат магния, картофельный крахмал, тальк, аэросил, поливинилпирролидон, желатин, воск пчелиный, титана диоксид, красители.
Таблетки окрашены в зеленый цвет и упакованы в контурные ячейковые упаковки и в картонную пачку.
Действующее вещество
В состав комплекса алкалоидов из корней кустарника раувольфии входят резерпин, серпентин, аймалин и другие. Общее их количество в объеме активного вещества таблеток составляет не менее 90%. Суммарное действие всех алкалоидов оказывает тройное действие:
- гипотензивное;
- антиаритмическое;
- седативное (успокаивающее).
Механизм действия
Как действует Раунатин от давления? Гипотензивный эффект лекарства связан со снижением содержания норадреналина, дофамина, серотонина в центральной нервной системе. Раунатин нарушает процессы передачи нервных импульсов и взаимодействие с рецепторами в стенках сосудов и мозговом слое надпочечников. Это приводит к снижению тонуса артериальных сосудов и повышению венозного тонуса, уменьшению частоты сердечных сокращений и, как следствие, к постепенному снижению артериального давления.
Повышает или понижает давление?
Так все-таки, Раунатин нормализует давление или нет? После того, как мы рассмотрели механизм действия, можно однозначно сказать, что препарат постепенно снижает повышенное артериальное давление до нормальных значений. Особенностью действия Раунатина является усиление клубочковой фильтрации в почках и увеличение почечного кровообращения.
Через сколько действует препарат? Снижение артериального давления происходит постепенно. Стабильный терапевтический эффект развивается через 10–14 дней после начала его приема и сохраняется на протяжении 2–3 месяцев.
От чего помогает?
Для чего применяется Раунатин? Таблетки, согласно официальной инструкции, назначают при артериальной гипертензии легкой и средней степени тяжести. Напомним, что препараты от давления назначаются врачом, самолечение гипертонии недопустимо.
Дозировка
Раунатин принимают после еды по следующей схеме:
- 1 день — 1 таблетка на ночь;
- 2 день — по 1 таблетке 2 раза в сутки;
- 3 день — по 1 таблетке 3 раза в сутки;
- далее — доводят дозу до 4-5-6 таблеток в сутки.
После наступления эффекта через 10-14 дней дозу препарата постепенно уменьшают до 1-2 таблеток в день. Продолжительность лечения, как правило, 1 месяц, но по назначению доктора препарат можно принимать на постоянной основе по 1 таблетке в день (поддерживающая доза).
Противопоказания
Раунатин нельзя принимать детям до 18 лет и при индивидуальной непереносимости компонентов таблеток, а также при:
- артериальной гипотензии;
- депрессии;
- коронарной недостаточности;
- органических поражениях миокарда и пороках аорты;
- язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
- нефросклерозе;
- в III триместре беременности.
Побочные эффекты
Адекватные дозы Раунатина обычно не вызывают нежелательных реакций. Иногда препарат может оказать такие побочные действия, как:
- набухание слизистой оболочки носа;
- повышенная потливость;
- ощущение слабости;
- боли в области сердца;
- замедление сердечного ритма;
- депрессия;
- снижение либидо.
Нежелательные явления проходят при уменьшении дозы или после перерыва приема таблеток на 1-3 дня.
Краткое содержание
- Раунатин относится к фармако-терапевтической группе «Гипотензивное средство растительного происхождения». На российском рынке производится двумя фармацевтическими предприятиями: Новосибхимфарм и ВИФИТЕХ.
- Препарат содержит действующее вещество раунатин, представляющее собой сумму алкалоидов тропического растения раувольфии.
- В состав комплекса алкалоидов из корней кустарника раувольфии входят резерпин, серпентин, аймалин и другие. Общее их количество в объеме активного вещества таблеток составляет не менее 90%.
- Раунатин нарушает процессы передачи нервных импульсов и взаимодействие с рецепторами в стенках сосудов и мозговом слое надпочечников. Это приводит к снижению тонуса артериальных сосудов и повышению венозного тонуса, уменьшению частоты сердечных сокращений и, как следствие, к постепенному снижению артериального давления.
- Препарат постепенно снижает повышенное артериальное давление до нормальных значений.
- Таблетки, согласно официальной инструкции, назначают при артериальной гипертензии легкой и средней степени тяжести.
- Продолжительность лечения, как правило, 1 месяц, но по назначению доктора препарат можно принимать на постоянной основе по 1 таблетке в день (поддерживающая доза).
- Раунатин нельзя принимать детям до 18 лет и при индивидуальной непереносимости компонентов таблеток, а также при ряде заболеваний.
- Адекватные дозы Раунатина обычно не вызывают нежелательных реакций.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Рифабутин: инструкция по применению
Форма выпуска: Капсулы
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особенности применения
- Меры предосторожности
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Состав
на 1 капсулу
Активное вещество: рифабутин (USP) — 150 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид.
Оболочка (твердая желатиновая капсула, размер «0»): краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин, вода очищенная, натрия лаурилсульфат, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат.
Описание
Твердые желатиновые капсулы, размер «0», с красно-коричневым корпусом и красно- коричневой крышечкой. Содержимое капсул представляет собой красновато-фиолетовый порошок, либо порошок, спрессованный в столбик («слаг»), распадающийся при надавливании, либо порошок, содержащий части не распавшегося столбика.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: противотуберкулезное средство, антибиотик-ансамицин.
Код ATX: J04AB04
Фармакодинамика
Рифабутин — полусинтетический антибиотик из группы рифамицинов. Механизм действия связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Рифабутин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов). Кроме того, рифабутин активен в отношении нетуберкулезных (атипичных) микобактерий, включая Mycobacterium avium intracellulare complex (MAC).
Фармакокинетика
Рифабутин быстро абсорбируется и максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmах) достигается примерно через 2-4 часа после приема внутрь. Уровень препарата в плазме поддерживается выше минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для M.tuberculosis до 30 часов с момента приема. Фармакокинетика рифабутина носит линейный характер, при этом Сmах определяется в диапазоне 0,4-0,7 мкг/мл. Рифабутин распределяется в различных органах за исключением головного и спинного мозга. В частности, концентрация рифабутина в легочной ткани человека через 24 часа после приема в 5-10 раз превышала концентрацию препарата в плазме крови.
Высокая внутриклеточная концентрация обеспечивает высокую эффективность рифабутина в отношении внутриклеточнорасположенных микобактерий.
Рифабутин и его метаболиты выводятся с мочой. Период полувыведения рифабутина составляет приблизительно 35-40 часов.
Показания к применению
Рифабутин показан для лечения инфекций, вызванных микобактериями M.tuberculosis, М.avium intracellulare complex (MAC), M.xenopi (в том числе у пациентов с иммунодефицитом). Рифабутин рекомендуется назначать для профилактики MAC инфекций у пациентов с иммунодепрессией с количеством СD4-лимфоцитов 200/мкл и ниже.
Рифабутин применяют для лечения как локализованной, так и диссеминированной инфекции, вызванной M.avium у пациентов со СПИДом.
Рифабутин показан как в случаях вновь диагностированного туберкулеза легких, так и в случаях полирезистентного хронического туберкулеза легких, вызванного рифампицин-резистентными штаммами M.tuberculosis.
В соответствии с общепринятыми принципами лечения микобактериальных инфекций Рифабутин всегда должен назначаться в комбинации с другими противотуберкулёзными препаратами, не принадлежащими к семейству рифамицина.
Цены в аптеках Минск
Рифабутин, капсулы, 150 мг ×30
Люпин Лабораториз, Индия • По рецепту
Нет в продаже
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N014112/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Капсулы
Лекарственная форма ГРЛС
Капсулы внутрь
Состав
Состав на 1 капсулу
Активное вещество: рифабутин (USP) — 150 мг
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 122,4 мг, натрия лаурилсульфат 12,0 мг, магния стеарат 5,0 мг, кремния диоксид 0,6 мг.
Оболочка (твердая желатиновая капсула, размер «0»): краситель железа оксид красный 1,2799 мг, краситель железа оксид черный 0,1279 мг, титана диоксид 0,2079 мг. Желатин 79,4271 мг, вода очищенная 13,9200 мг, натрия лаурилсульфат 0,0768 мг, пропилпарагидроксибензоат 0.1920 мг, метилпарагидроксибензоат 0,7680 мг.
Описание препарата
Твердые желатиновые капсулы, размер «0», с красно-коричневым корпусом и красно-коричневой крышечкой. Содержимое капсул представляет собой красновато-фиолетовый порошок, либо порошок, спрессованный в столбик («слаг»), распадающийся при надавливании, либо порошок, содержащий части не распавшегося столбика.
Фармако-терапевтическая группа
Противотуберкулезное средство (антибиотик-ансамицин)
Регистрационный номер:
ЛСР-003091/08-24040:
Торговое название: Рифабутин
Международное непатентованное название (МНН): Рифабутин
Лекарственная форма:
капсулы
Состав
Каждая капсула содержит:
Активное вещество: рифабутина- 150 мг.
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Состав капсулы: титана диоксид, краситель желтый солнечный закат, краситель азорубин, краситель бриллиантовый черный, желатин.
Описание.
Твердые желатиновые капсулы № 0. Корпус и крышечка капсулы ярко-красного цвета. Содержимое капсул -порошок красно-фиолетового цвета, с незначительными вкраплениями белого цвета.
Допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик-ансамицин
Код ATX: J04AB04
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно подавляет ДНК-зависимую РНК-полимеразу бактерий. Оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении Mycobacterium spp. (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, в т.ч. расположенных внутриклеточно) и др. атипичных микобактерий. От 1/3 до 1/2 штаммов Mycobacterium tuberculosis, резистентных к рифампицину, чувствительны к рифабутину, что указывает на неполную перекрестную резистентность между этими антибиотиками. Активен также в отношении многих грамположительных микроорганизмов.
При монотерапии быстро развивается устойчивость.
Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая (жирная пища уменьшает скорость, но не степень абсорбции). Биодоступность — 20%. ТСmах — 2-4 ч. Связь с белками плазмы -85%. Концентрация в плазме поддерживается выше минимальной поддерживающей концентрации для Mycobacterium tuberculosis до 30 ч с момента приема. При однократном приеме 300, 450 и 600 мг фармакокинетика носит линейный характер, при этом величина Сmах определяется в диапазоне 0,4-0,7 мкг/мл.
Хорошо проникает внутрь клеток различных органов и тканей. Отношение внутриклеточной концентрации к внеклеточной — 9 для нейтрофилов и 15 для моноцитов. Проникает через гемато-энцефалический барьер (концентрация в спинно-мозговой жидкости составляет около 50% концентрации в плазме). Наибольшая концентрация — в легких (через 24 ч после приема в 5-10 раз превышает таковую в плазме крови). Объем распределения — 9 л/кг.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Является индуктором изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 в печени. Выводится почками в виде метаболитов (53%) и с желчью (30%). Т1/2 — 35-40 ч.
Показания к применению
Туберкулез легких хронический полирезистентный, вызванный рифампицин-резистентными штаммами Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии). Инфекции (как локализованные, так и диссеминированные формы), вызванные Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium (в т.ч. расположенных внутриклеточно), Mycobacterium xenopi и др. атипичными бактериями (в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом с количеством СD4-лимфоцитов 200/мкл и ниже) — лечение (в составе комплексной терапии) и профилактика (монотерапия).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рифабутину или другим рифамицинам в анамнезе. В связи с недостаточным клиническим опытом применения не назначают в период беременности и кормления грудью, а также детям.
С осторожностью
Тяжелая почечная/печеночная недостаточность.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, назначение диуретиков.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Профилактика инфекции у пациентов с иммунодепрессией — 300 мг/сут.
В комбинации с другими лекарственными средствами: при нетуберкулезной микобактериальной инфекции — 450-600 мг/сут, до 6 мес с момента получения отрицательного посева.
При хроническом полирезистентном туберкулезе легких — 300-450 мг/сут, до 6 мес с момента получения отрицательного посева.
При вновь диагностированном легочном туберкулезе — 150-300 мг/сут, в течение 6 мес.
При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин дозу снижают на 50%. При умеренных нарушениях функции печени и/или почек не требуется коррекции дозы.
Побочное действие
Тошнота, рвота, изменение вкуса (дисгевзия), диарея, боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха.
Лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: лихорадка, сыпь, редко — эозинофилия, бронхоспазм, анафилактический шок, увеит.
Взаимодействие
Ускоряет метаболизм лекарственного средства в печени (требуется увеличение дозировки). Снижает концентрацию зидовудина в плазме.
Маловероятно развитие клинически значимых взаимодействий с этамбутолом, теофиллином, сульфаниламидами, пиразинамидом, флуконазолом, залцитабином.
Флуконазол и кларитромицин повышают концентрацию препарата в плазме (при одновременном приеме с кларитромицином суточную дозу уменьшают до 300 мг).
Особые указания
Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать. При лечении необходим контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, за содержанием глюкозы и электролитов в крови, объем циркулирующей крови и количеством выделяемой мочи. У новорожденных и грудных детей отмечались тяжелые гемодинамические эффекты. Может удлинять интервал P-Q при концентрации в плазме выше 30 нг/мл. Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.
В период лечения необходимо периодически контролировать число лейкоцитов, тромбоцитов в периферической крови, активность «печеночных» ферментов.
Риск развития увеита повышается при комбинации с кларитромицином или приеме в высоких дозах. При развитии увеита показана консультация офтальмолога, временная отмена препарата.
Может придавать красновато-оранжевый цвет моче, коже и секретируемым жидкостям. Пациентам, принимающим препарат, не следует носить контактные линзы из-за возможности их окраски в оранжевый цвет.
Применение рифабутина в качестве монотерапии для профилактики заболевания, вызываемого Mycobacterium avium, у больных туберкулезом может приводить к развитию перекрестной устойчивости к рифабутину и рифампицину.
Целесообразно комбинировать с противотуберкулезными лекарственными средствами, не принадлежащими к группе рифамицина.
Пероральные контрацептивы могут быть неэффективны, следует использовать др. средства контрацепции.
Форма выпуска
Капсулы по 150 мг.
По 5, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 капсул в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5, 10 или 20 контейнеров или по 20, 40, 60, 80 и 100 контурных ячейковых упаковок вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Песочная, 11.
Адрес для переписки (фактический адрес, в том числе для приема претензий): 445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Гидростроителей, 6.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Оболенское фарм.предприятие/Алиум АО
Действующее вещество: Тримебутин
Цена указана при бронировании товара на сайте. Цена в аптеке может отличаться.
Действующее вещество:
Тримебутин* (Trimebutinum)
Фармакологическая группа
- Спазмолитическое средство [Другие желудочно-кишечные средства]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- K58 Синдром раздраженного кишечника
- K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| тримебутина малеат | 100/200 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 76/81,6 мг; крахмал кукурузный — 20/32 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2/3,2 мг; магния стеарат — 2/3,2 мг |
Описание лекарственной формы
Дозировка 100 мг. Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и крестообразной риской.
Дозировка 200 мг. Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — регулирующее тонус и моторику ЖКТ.
Фармакодинамика
Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно в гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, он регулирует моторику без влияния на ЦНС. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение. После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч.
Биодоступность составляет 4–6%. Vd — 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая — около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение. Тримебутин метаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). T1/2 — около 12 ч.
Показания препарата Необутин®
синдром раздраженного кишечника;
послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Противопоказания
повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
Применение при беременности и кормлении грудью
В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Необутин® в период беременности противопоказано.
Не рекомендуется применять препарат Необутин® в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Необутин® не описано.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 100–200 мг 3 раза в сутки.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед.
Дети 5–12 лет — по 50 мг 3 раза в сутки.
Дети 3–5 лет — по 25 мг 3 раза в сутки.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.
Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг/сут в течение 4 нед и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 нед позволяют избежать рецидива заболевания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Таблетки, 100 мг и 200 мг.
По 10, 15, 20, 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.
Производитель
АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»». 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7–8, 39.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»». 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7–8.
Тел./факс: (4967) 36-01-07.
www.obolensk.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Необутин®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Необутин®
таблетки 100 мг — 3 года.
таблетки 200 мг — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.