Торговое название:
- Мукоста
- Mucosta
Состав:
Каждая таблетка содержит:
- Ребамипид – 100 мг.
Свойства:
Ребамипид – лечит язвы желудка и кишечника, стимулируя выработку простагландинов, защищающих желудок, увеличивая толщину слизистой оболочки, выстилающей желудок, и оказывая противовоспалительное действие.
Показания:
- Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
- Инфекции, связанные со слизистой оболочкой желудка, включая эрозии, кровотечения и отеки.
- Острый гастрит или хронический гастрит.
- Гастроэзофагеальный рефлюкс (некоторые исследования показывают, что комбинированная терапия эзомепразолом и ребамипидом более эффективна для уменьшения симптомов пищеводного рефлюкса, чем лечение только эзомепразолом)
Способ применения:
- Таблетки принимают целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
- Обычная доза составляет одну таблетку 3 раза в день или по указанию врача.
Противопоказания:
- Детям до 12 лет;
- Повышенная чувствительность к любому из его компонентов.
- Беременность и лактация.
Меры предосторожности:
Под наблюдением врача в случаях:
- Нефропатия.
- Дисфункция печени.
- Болезни крови.
Побочные эффекты:
- Зуд или сыпь
- Чувство тошноты или рвоты
- Сонливость или головокружение
- Сухость во рту и потеря аппетита
- Затуманивание зрения и раздражение глаз
- Ощущение горечи во рту
- Запор или диарея
Хранение:
Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от влаги и недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная коробка содержит 2 блистера по 10 таблеток в каждом, бумажную инструкцию.
Торговое название:
Мукоста
Mucosta
Состав:
Каждая таблетка содержит:
Ребамипид 100 мг
Вспомогательные компоненты:
Микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, оксид титана.
Свойства:
Ребамипид оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой оболочки желудка при повреждающем воздействии этанола, кислот и щелочей, ацетилсалициловой кислоты. Способствует активации энзимов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка.
Способствует улучшению кровоснабжения слизистой оболочки желудка, активизирует ее барьерную функцию, активизирует щелочную секрецию желудка, усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка, очищает слизистую оболочку от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды, продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori, защищает слизистую оболочку желудка от поражения бактериями, оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую оболочку НПВП.
Показания:
Язвенная болезнь желудка;
хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения;
эрозивный гастрит;
предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема НПВП.
Способ применения и дозы:
Препарат принимают внутрь, по 1 таблетке 3 раза/сут, запивая небольшим количеством жидкости.
Курс лечения составляет 2-4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель.
Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене.
При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость ребамипида или других компонентов препарата;
Беременность;
Период лактации;
Детский возраст до 18 лет.
Меры предосторожности:
Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении ребамипида пациентам пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату.
Побочные эффекты:
Запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога, лейкопения, гранулоцитопения, зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания, нарушение менструального цикла.
Способ хранения:
При температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка содержит бумажную инструкцию и два блистера, каждый по 10 таблеток.
Мукосат® капсулы (Mucosat capsules)
💊 Состав препарата Мукосат® капсулы
✅ Применение препарата Мукосат® капсулы
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов продукта
Мукосат® капсулы
(Mucosat capsules)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного продукта.
Дата обновления: 2022.03.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| БАД | Мукосат® капсулы |
Капсулы: 80 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е.001059.03.18 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Мукосат® капсулы
* запатентованная разработка на основе мембраны яичной скорлупы, содержит природные гликозаминогликаны, включая хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновую кислоту, коллаген I типа, кальций, магний, аминокислоты.
80 шт. — банки (1) — коробки картонные.
Свойства
БАД содержит важнейшие компоненты, необходимые для восстановления и поддержания здоровья суставов. Способствует уменьшению воспаления и боли в суставах, помогает замедлению процесса сужения межсуставной щели, а также препятствует разрушению хряща.
В результате синергизма компонентов наблюдается потенцирование анальгезирующего и противовоспалительного эффектов, активизация процессов восстановления хрящевой ткани.
Область применения
В качестве источника хондроитина сульфата, глюкозамина и гарпагозидов, дополнительного источника марганца.
Может применяться как самостоятельно, так и в комплексной терапии дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (артрозы, остеохондроз).
Рекомендации по применению
Принимают внутрь по 2-4 капс/сут. Рекомендуемый курс — 2-3 месяца.
Побочные эффекты
Возможно: индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов (в т.ч. аллергия к яичному белку), беременность, период кормления грудью.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Особые указания
Не является лекарственным средством.
Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую дневную дозу.
Не применять в качестве заменителя полноценного и сбалансированного питания.
Не предназначен для применения у детей.
Может применяться как самостоятельно, так и в комплексной терапии дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (артрозы, остеохондроз).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Мукосат р-р для в/м введения — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
000570/01-2001
Торговое название:
Мукосат®
Международное непатентованное название, гpyппировочное название:
хондроитина сульфат
Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного введения
Состав:
Активное вещество:
хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательных веществ:
бензилового спирта 9 мг; воды для инъекций до 1 мл.
Описание:
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта. Хондроитина сульфат натрия — кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупнoгo poгатогo скота со средней молекулярной массой 11 Кдальтон.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор.
Kод ATX M01AX25
Фармакологическое действие
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим peгенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно — кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует peгенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Фармакокинетика:
Хондроитина сульфат натрия легкo всасывается после внутримышечногo введения. Уже через 30 минут он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час, затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.
Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани.
Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз периферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Применение в периоды беременности и лактации, а также у детей.
В настоящее время данные о применении препарата Мукосат® в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.
Способ применения и дозы
Препарат Мукосат® вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Побочное действие
Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При прохождении курса лечения препаратом «Мукосат®» следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно так же усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
Форма выпуска
В случае производства на ФБУ «ГИЛС и НП»:
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В случае производства на ОАО «Синтез»:
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или светозащитного стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.
В случае производства на ООО «Эллара».
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
5 или 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.
Отпуск из аптек:
По рецепту врача.
Производитель
В случае производства на ФБУ «ГИЛС и НП»:
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»), Россия
109044, г. Москва, Лавров пер., д. 6.
Тел. (495) 676-43-60;
Факс. (495) 911-31-93.
e-mail:gikimp02@mail.ru
В случае производства на ОАО «Синтез»:
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
тел/факс: (3522) 48-16-89
e-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет–сайт: kurgansintez.ru
В случае производства на ООО «Эллара»:
Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), Россия
601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.
тел/факс: (49243) 6-42-22
(49243) 6-43-08
e-mail: info@ellara.ru
Купить Мукосат р-р для в/м введения в apteka.ru
Купить Мукосат р-р для в/м введения в ГорЗдрав
Купить Мукосат р-р для в/м введения в megapteka.ru
Купить Мукосат р-р для в/м введения в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Описание биологически активной добавки МУКОСАТ® капсулы (капсулы 577.58 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 05.03.2019
05.03.2019
Содержание
- Группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Характеристика
- Действие на организм
- Фармакологическое действие
- Рекомендуется
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия хранения препарата
- Срок годности
Группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| экстракт корней гарпагофитума сухой | 200 мг |
| комплекс NEM®* | 125 мг |
| глюкозамина сульфат натрия хлорид | 125 мг |
| хондроитина сульфат | 25 мг |
| марганца сульфата моногидрат | 3,08 мг |
| *Запатентованная разработка на основе мембраны яичной скорлупы, содержит природные глюкозаминогликаны, включая хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновую кислоту, коллаген I типа, кальций, магний, аминокислоты |
Характеристика
Мукосат® капсулы содержит важнейшие компоненты, необходимые для восстановления и поддержания здоровья суставов.
Способствует уменьшению воспаления и боли в суставах, подавляя синтез простагландинов и ингибируя лейкоцитарную эластазу; помогает замедлению процесса сужения межсуставной щели, блокируя ингибиторы синтеза гиалуроновой кислоты; а также препятствует разрушению хряща, предотвращая повышение уровня ферментов (ММП-9), способствующих запуску костной и хрящевой деградации.
Действие на организм
В результате синергизма компонентов наблюдается потенцирование анальгезирующего и противовоспалительного эффектов, активизация процессов регенерации хрящевой ткани.
Фармакологическое действие
Свойства продукта определяются свойствами входящих в него компонентов.
Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, который в высоких количествах содержится в хрящевой, костной и соединительной тканях, замедляя процессы их разрушения, способствуя регенерации и снижению потери кальция.
Глюкозамина сульфат является структурным компонентом сухожилий, суставной жидкости, соединительной и хрящевой тканей. Оптимальные концентрации вещества способствуют регенерации хрящевой ткани, стимулируют выработку коллагена.
Экстракт корня гарпагофитума обладает обезболивающим и противовоспалительным действием, способствует уменьшению симптомов воспаления, улучшает подвижность суставов.
Комплекс NЕМ® (запатентованная разработка) создан на основе мембраны яичной скорлупы и содержит природные глюкозаминогликаны (хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновая кислота), коллаген I типа, кальций, магний, аминокислоты. Многочисленными клиническими исследованиями подтверждено, что компоненты NEM® способствуют снижению болевого синдрома, увеличению подвижности сустава.
Рекомендуется
В качестве БАДа к пище — источника хондроитина сульфата, глюкозамина и гарпагозидов, дополнительного источника марганца.
Может применяться как самостоятельно, так и в комплексной терапии дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (артрозы, остеохондроз).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость компонентов продукта (в т.ч. аллергия к яичному белку);
беременность;
период кормления грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Капсулы проглотить, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым — по 4 капс. в день в течение первых 10 дней, можно принимать 4 капс. утром во время еды или разбить на 2 приема (2 капс. — утром и 2 капс. — вечером). Далее — по 2 капс. утром во время еды в течение 1 мес приема и более.
Рекомендуемый курс — 2–3 мес. При необходимости курс повторяют несколько раз в год.
Побочные действия
Возможна идивидуальная непереносимость компонентов.
Особые указания
БАД к пище, не является ЛС.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Не применять в качестве заменителя полноценного и сбалансированного питания.
Не превышать рекомендуемую дневную дозу.
Не предназначен для применения у детей.
Форма выпуска
Капсулы. В потребительской упаковке 80 капс.
Производитель
«Phytonet d.o.o.», 11090 Belgrade, Stevana Opacici 4/4 (Адрес места производства: Privrednikova 3а, 21000 Novi Sad), Сербия.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ДИАМЕД-фарма».
Юридический адрес 141069, РФ, Московская обл., г. Королев, мкр. Первомайский, ул. Советская, 31.
Тел.: (499) 707-11-52; факс: (499) 372-77-52.
e-mail: kp@diamed-farma.com
Условия хранения препарата
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 25.01.2023
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Заказ в аптеках Москвы
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.