Метрогил ваг гель инструкция по применению

Способ применения и дозировка

Интравагинально.
Рекомендуемая доза составляет 5 г
(один полный аппликатор) 2 раза
в день (утром
и вечером). Курс лечения —
5 дней.

Описание

Противомикробное средство и антисептик.

Состав

Состав
на 1 г геля

Действующее вещество:

Метронидазол
10,0 мг

Вспомогательные вещества:

Пропилпарагидроксибензоат
0,4 мг, пропиленгликоль 50,0 мг, карбомер‑940 10,0 мг,
динатрия эдетат 0,5 мг, натрия гидроксид 1,27 мг, вода очищенная до
1,0 г.

Фармакотерапевтическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Фармакодинамика

Метронидазол
является производным 5‑нитроимидазола. Механизм действия метронидазола
заключается в биохимическом восстановлении 5‑нитрогруппы метронидазола
внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и
простейших. Восстановленная 5‑нитрогруппа метронидазола взаимодействует с
ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к
гибели микроорганизмов.

Активен
в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba
histolytica
, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp.
и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus
niger, Peptostreptococcus spp.
). Минимальная подавляющая
концентрация (МПК) для этих штаммов составляет 0,125–6,25 мкг/мл.
В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин
подавляет развитие резистентности к метронидазолу).

К
метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные
анаэробы, но
в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует
синергидно с
антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Фармакокинетика

После
однократного интравагинального введения 5 г
Метрогила® средняя максимальная
концентрация препарата в сыворотке крови

237 нг/мл,
что составляет 2% от средней максимальной
концентрации метронидазола при приеме внутрь дозы в 500 мг. Время
достижения максимальной концентрации
составляет 6–12 часов
после интравагинального применения
однократной дозы 5 г.

После
интравагинального введения препарат подвергается системной абсорбции (около
56%). Проникает
в грудное
молоко и
большинство тканей, проходит
через гематоэнцефалический
барьер и плаценту. Связь с белками плазмы — менее 20%.
Метаболизируется в печени путем
гидроксилирования, окисления и глюкуронирования.
Активность основного метаболита (2‑оксиметронидазол)

30% активности исходного соединения.

Относительная
биодоступность вагинального геля в 2 раза
выше биодоступности одноразовой дозы
(500 мг) влагалищных таблеток метронидазола, что обусловлено высокой
проникающей способностью
препарата во влагалищную жидкость. Поэтому терапевтический эффект после
интравагинального введения достигается
уже при низких концентрациях метронидазола.

Показания

Бактериальные
вагинозы различной этиологии, подтвержденные клиническими и
микробиологическими данными;
урогенитальный трихомониаз.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к метронидазолу, в том числе к производным нитроимидазола и
другим компонентам препарата, лейкопения
(в том числе в анамнезе), нарушение координации
движений, органические поражения
центральной нервной системы (в том числе эпилепсия),
печеночная недостаточность (в случае
приема больших доз). Беременность, период грудного
вскармливания, детский возраст до 18 лет
(для данной лекарственной формы).

Применение при беременности и лактации

Поскольку
метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез
плода человека неизвестно, не
рекомендуется назначать препарат Метрогил® во время
беременности.

Метронидазол
проникает в грудное молоко, поэтому следует избегать его применения в период
грудного вскармливания.

Побочное действие

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

—       
Боли в
эпигастрии, тошнота, рвота, диарея.

—       
Воспаление
слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит), нарушения вкусовых
ощущений («металлический» привкус во
рту), снижение аппетита, анорексия, сухость
слизистой оболочки полости рта, запор.

—       
Панкреатит
(обратимые случаи).

—       
Изменение цвета
языка /
«обложенный» язык (из-за чрезмерного
роста грибковой микрофлоры).

Нарушения со стороны иммунной системы

—       
Ангионевротический
отек, анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы

—       
Периферическая
сенсорная нейропатия.

—       
Головная боль,
судороги, головокружение.

—       
Сообщалось о
развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания) и подострого
мозжечкового синдрома (нарушение
координации и синергизма движений, атаксия,
дизартрия, нарушения походки, нистагм и
тремор), которые подвергаются обратному
развитию после отмены метронидазола.

—       
Асептический
менингит.

Нарушения психики

—       
Психотические
расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации.

—       
Депрессия,
бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны органа зрения

—       
Преходящие
нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения,
снижение остроты зрения, нарушение
цветового восприятия.

—       
Нейропатия/неврит
зрительного нерва.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

—       
Нарушения
слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту).

—       
Шум в ушах.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

—       
Агранулоцитоз,
лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

—       
Повышение
активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT) и
аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной
фосфатазы), развитие холестатического
или смешанного гепатита и
гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда
сопровождавшегося желтухой.

—       
У пациентов,
получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими
антибиотиками, наблюдались случаи
развития печеночной недостаточности,
потребовавшей проведения трансплантации
печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

—       
Сыпь, кожный
зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия кожи, крапивница.

—       
Пустулезная
кожная сыпь.

—       
Острый
генерализованный экзантематозный пустулез.

—       
Фиксированная
лекарственная сыпь.

—       
Синдром
Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

—       
Возможно
окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче
водорастворимого метаболита метронидазола.

—       
Дизурия,
полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

—       
Лихорадка,
заложенность носа, артралгия, слабость.

—       
Ощущение жжения
или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или
учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой
оболочки в области наружных половых органов).

Инфекционные и паразитарные заболевания

—       
После отмены
препарата возможно развитие кандидоза влагалища.

Лабораторные и инструментальные данные

—       
Уплощение зубца
Т на ЭКГ.

Передозировка

При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. При чрезмерном применении или случайном приеме внутрь возможно
усиление побочных эффектов.

Лечение: специфического
антидота при отравлении метронидазолом нет, показана симптоматическая
поддерживающая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

С дисульфирамом

Сообщалось
о развитии психотических реакций у пациентов, получавших одновременно
метронидазол и дисульфирам (интервал между применением этих двух лекарственных
препаратов должен быть не менее 2 недель).

С этанолом

Возможно
возникновение дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, приливы
крови к кожным покровам, рвота, тахикардия).

С непрямыми антикоагулянтами (варфарин)

Усиление
антикоагулянтного эффекта и повышение риска развития кровотечения, связанного
со снижением печеночного метаболизма непрямых антикоагулянтов, что может
приводить к удлинению протромбинового времени. В случае одновременного
применения метронидазола и непрямых антикоагулянтов требуется более частый
контроль тромбинового времени и при необходимости коррекция доз
антикоагулянтов.

С препаратами лития

При
одновременном применении метронидазола с препаратами лития может повышаться
концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении следует
контролировать концентрации лития, креатинина и электролитов в плазме крови.

С циклоспорином

При
одновременном применении метронидазола с циклоспорином может повышаться
концентрация циклоспорина в сыворотке крови. В случае необходимости
одновременного применения метронидазола и циклоспорина следует контролировать
концентрации циклоспорина и креатинина в сыворотке крови.

С циметидином

Циметидин
подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его
концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

С лекарственными препаратами, индуцирующими изоферменты
микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин)

Одновременное
применение метронидазола с лекарственными препаратами, индуцирующими
изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может
ускорять выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация
в плазме крови.

С фторурацилом

Метронидазол
уменьшает клиренс фторурацила, приводя к увеличению его токсичности.

С бусульфаном

Метронидазол
повышает концентрацию бусульфана в плазме крови, что может приводить к развитию
тяжелого токсического действия бусульфана.

С недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид)

Не
рекомендуется применять с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

Особые указания

Поскольку
одновременное применение препарата с алкоголем (этанолом) может оказывать
действие, аналогичное действию дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы
крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о
том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания
применения препарата Метрогил® не следует употреблять алкогольные
напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол.

Следует
тщательно взвешивать показания для длительного применения препарата Метрогил®
и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если
при наличии строгих показаний препарат применяется более длительно, чем это
обычно рекомендуется, то лечение следует проводить под контролем
гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и побочных реакций, таких
как периферическая или центральная нейропатия, проявляющихся парестезиями,
атаксией, головокружением, судорогами, при появлении которых лечение должно
быть прекращено.

При
лечении трихомонадного вагинита у женщин необходимо воздерживаться от половых
контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Не следует
прекращать лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза следует
провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после
менструации.

Одновременное
использование партнерами вагинального геля Метрогил® и презерватива
или диафрагмы может повысить риск разрыва латекса.

Следует
с осторожностью применять метронидазол у пациентов с печеночной энцефалопатией,
а также у пациентов с острыми или хроническими заболеваниями центральной или
периферической нервной системы из-за возможного риска неврологического
ухудшения.

Сообщалось
о развитии тяжелой гепатотоксичности/ острой печеночной недостаточности
(включая случаи с летальным исходом, которые очень быстро развивались после
начала лечения) у пациентов с синдромом Коккейна при лечении метронидазолом для
системного применения. Данной категории пациентов метронидазол следует
назначать только после тщательной оценки отношения польза/риск и только в
случае отсутствия альтернативного лечения. Исследования функций печени следует
проводить перед началом лечения, во время терапии и после ее окончания до тех
пор, пока показатели функций печени не достигнут нормальных значений, или до
тех пор, пока не будут достигнуты исходные значения этих показателей. Если
показатели функций печени будут значительно превышены во время лечения, то
применение препарата должно быть прекращено.

Пациентам
с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии
любых симптомов потенциального поражения печени и прекращать применение
метронидазола.

Сообщалось
о случаях тяжелых буллезных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный
пустулез, после применения метронидазола. При развитии симптомов или признаков
данных заболеваний, лечение препаратом Метрогил® должно быть
немедленно прекращено.

Необходимо
принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что
приводит к ложноположительному тесту Нельсона.

Необходимо
тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной
мутагенности и канцерогенности.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Учитывая
профиль таких побочных эффектов как спутанность сознания, головокружение,
галлюцинации, нарушение зрения, рекомендуется во время лечения воздерживаться
от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(001145)-(РГ-RU) (22.08.2022) — Юник Фармасьютикал Лабораториз (Индия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Однородный
гель от бесцветного до светло-желтого цвета.

Форма выпуска

гель вагинальный

Самовывоз в Москве

ВИТА

Москва, шоссе Измайловское, 6

Ваша №1

Москва, Багратионовский проезд, 1, стр.1

Живика

Москва, проезд Каширский, 25, к.2

Ваша №1

Москва, ул. Нижняя Радищевская, 5

Ваша №1

Москва, ул. Беломорская, 26, стр.2

Планета Здоровья

Москва, ул. Шоссейная, 4, к.1

Ригла

Москва, шоссе Куркинское, 17, к.1

ВИТА

Москва, ул. Магнитогорская, 2

Ваша №1

Москва, ул. Авиамоторная, 12

Фармалюкса

Москва, ул. 3-я Нововатутинская, 11

Состав и описание

Активное вещество:
1 г геля содержит: метронидазол 10 мг.

Вспомогательные вещества:
Пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, карбомер-940, динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание:
Однородный гель от бесцветного до светло-желтого цвета.

Форма выпуска:
Гель вагинальный 1%.

— По 30 г в алюминиевую тубу с защитной мембраной из алюминия и с навинчивающейся крышкой из полиэтилена с выступом для перфорации мембраны. Одна туба в картонную пачку вместе с аппликатором и инструкцией по применению.

— По 30 г в пластиковую ламинированную тубу, запечатанную алюминиевой фольгой, ламинированной полиэтиленом и с навинчивающейся крышкой из полипропилена. Одна туба в картонную пачку вместе с аппликатором и инструкцией по применению.

— По 30 г в пластиковую ламинированную тубу, запечатанную алюминиевой фольгой, ламинированной полиэтиленом и с навинчивающейся крышкой из полипропилена с выступом для перфорации фольги. Одна туба в картонную пачку вместе с аппликатором и инструкцией по применению.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к производным нитроимидазола), лейкопения (в том числе в анамнезе), нарушения координации движений, органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), печеночная недостаточность. Беременность – I триместр, период лактации.

Дозировка

10 мг

Показания к применению

Бактериальные вагинозы различной этиологии, подтвержденные клиническими и микробиологическими данными; урогенитальный трихомониаз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Только для интравагинального применения! Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация лития в плазе крови.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукции микросомальных ферментов печени, циметидин – снижает, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных эффектов.

Передозировка

Случаев передозировки препарата при данном способе введения не отмечено.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Противомикробное и противопротозойное средство.

Фармакодинамика:
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. ). МПК для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл.

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Фармакокинетика:
После однократного интравагинального введения 5 г Метрогила® средняя максимальная концентрация препарата в сыворотке крови – 237 нг/мл, что составляет 2% от средней максимальной концентрации метронидазола при приеме внутрь дозы в 500 мг. Время достижения максимальной концентрации составляет 6-12 часов после интравагинального применения однократной дозы 5 г.

После интравагинального введения препарат подвергается системной абсорбции (около 56%). Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками плазмы – менее 20%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) – 30% активности исходного соединения.

Относительная биодоступность вагинального геля в 2 раза выше биодоступности одноразовой дозы (500 мг) влагалищных таблеток метронидазола, что обусловлено высокой проникающей способностью препарата во влагалищную жидкость. Поэтому терапевтический эффект после интравагинального введения достигается уже при низких концентрациях метронидазола.

Беременность и кормление грудью

Во II и III триместрах беременности – только по жизненным показаниям, при сопоставлении потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Побочные явления

Местные реакции: ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит; у полового партнера — ощущение жжения или раздражение полового члена.

После отмены препарата – развитие кандидоза влагалища.

Возможно развитие системных эффектов: головокружение, головная боль, сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, включая «металлический» привкус, тошнота, рвота, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, запоры или диарея, окрашивание мочи в темный цвет, лейкопения или лейкоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

В случае возникновения любых нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу!.

Особые указания

Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.

Во время курса лечения необходимо воздерживаться от половой жизни.

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь. В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). В период лечения противопоказан прием алкоголя (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

Метрогил® может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Способ применения и дозы

Интравагинально рекомендуемая доза составляет 5 г (один полный аппликатор) 2 раза в день (утром и вечером). Курс лечения – 5 дней.

Состав

Активное вещество

: метронидазол — 10 мг.

Вспомогательные вещества

: пропилгидроксибензоат, пропиленгликоль, карбомер-940, динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода.

Фармакокинетика

После однократного интравагинального введения 5 г Метрогила средняя Cmax препарата в сыворотке крови 237 нг/мл, что составляет 2% от средней Cmax метронидазола при приеме внутрь дозы в 500 мг. Время достижения Cmax составляет 6-12 ч после интравагинального применения однократной дозы 5 г и 1-3 ч после перорального приема метронидазола в дозе 500 мг.

После интравагинального введения препарат подвергается системной абсорбции (около 56%). Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связывание с белками плазмы — менее 20%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) — 30% активности исходного соединения.

Относительная биодоступность вагинального геля в 2 раза выше биодоступности одноразовой дозы (500 мг) влагалищных таблеток метронидазола, что обусловлено высокой проникающей способностью препарата во влагалищную жидкость. Поэтому терапевтический эффект после интравагинального введения достигается уже при низких концентрациях метронидазола.

Выводится почками — 60-80% дозы препарата системного действия (20% — в неизмененном виде), кишечником — 6-15% дозы препарата системного действия.

Показания к применению

Бактериальные вагинозы различной этиологии, подтвержденные клиническими и микробиологическими данными; урогенитальный трихомониаз.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к производным нитроимидазола), лейкопения (в том числе в анамнезе), нарушения координации движений, органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), печеночная недостаточность.

Беременность — I триместр, период лактации.

Способ применения и дозы

Интравагинально рекомендуемая доза составляет 5 г (один полный аппликатор) 2 раза в день (утром и вечером). Курс лечения — 5 дней.

Условия хранения

Хранить в местах, недоступных для детей, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Особые указания

Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.

Во время курса лечения необходимо воздерживаться от половой жизни.

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

В период лечения противопоказан прием алкоголя (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

Метрогил® может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Описание

Препарат с противопротозойным и антибактериальным действием для местного применения в гинекологии.

Фармакодинамика

Метронидазол обладает высокой активностью в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides viilgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae. P.disiens), и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0.125–6.25 мкг/мл.

Механизм действия Метрогила заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Побочные действия

Местные реакции:

 ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит; у полового партнера — ощущение жжения или раздражение полового члена.

После отмены препарата — развитие кандидоза влагалища.

Возможно развитие системных эффектов:

 головокружение, головная боль, сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, включая «металлический» привкус, тошнота, рвота, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, запоры или диарея, окрашивание мочи в темный цвет, лейкопения или лейкоцитоз.

Аллергические реакции:

 кожная сыпь, крапивница.

В случае возникновения любых нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу!

Применение при беременности и кормлении грудью

Во II и III триместрах беременности — только по жизненным показаниям, при сопоставлении потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.

Взаимодействие

Только для интравагинального применения!

Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация лития в плазме крови.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукции микросомальных ферментов печени, циметидин — снижает, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных эффектов.

Передозировка

Случаев передозировки препарата при данном способе введения не отмечено.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Состав

    Состав на 1 г геля:
    Действующее вещество:
    Метронидазол 10,0 мг.
    Вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат 0,4 мг, пропиленгликоль 50,0 мг, карбомер-940 10,0 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия гидроксид 1,27 мг, вода очищенная до 1,0 г.

    Показания к применению

    Бактериальные вагинозы различной этиологии, подтвержденные клиническими и микробиологическими данными; урогенитальный трихомониаз.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к метронидазолу, в том числе к производным нитроимидазола и другим компонентам препарата, лейкопения (в том числе в анамнезе), нарушение координации движений, органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае приема больших доз). Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы).

    Способ применения и дозы

    Интравагинально. Рекомендуемая доза составляет 5 г (один полный аппликатор) 2 раза в день (утром и вечером). Курс лечения — 5 дней.

    Побочные явления(действия)

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея.
    Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит), нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту), снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.
    Панкреатит (обратимые случаи).
    Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры).
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Ангионевротический отек, анафилактический шок.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Периферическая сенсорная нейропатия.
    Головная боль, судороги, головокружение.
    Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола.
    Асептический менингит.
    Нарушения психики
    Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации.
    Депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.
    Нарушения со стороны органа зрения
    Преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия.
    Нейропатия/неврит зрительного нерва.
    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
    Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту).
    Шум в ушах.
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
    Агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
    Повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой.
    У пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Сыпь, кожный зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия кожи, крапивница.
    Пустулезная кожная сыпь.
    Острый генерализованный экзантематозный пустулез.
    Фиксированная лекарственная сыпь.
    Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    Возможно окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола.
    Дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    Лихорадка, заложенность носа, артралгия, слабость.
    Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов).
    Инфекционные и паразитарные заболевания
    После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.
    Лабораторные и инструментальные данные
    Уплощение зубца Т на ЭКГ.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Smart touch switch инструкция на русском языке
  • Витамин д 4000 ед инструкция по применению взрослым
  • Тест школьной зрелости керна йирасека инструкция
  • A ferin forte таблетки инструкция
  • Оксифрин спрей для носа для детей инструкция по применению