Метилурацил (Methyluracil)
💊 Состав препарата Метилурацил
✅ Применение препарата Метилурацил
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Метилурацил
(Methyluracil)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Метилурацил |
Таблетки 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метилурацил
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 120.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 21 мг, повидон К17 — 37 мг, твин-80 (полисорбат) — 0.5 мг, кальция стеарат (октадеканоат) — 7 мг, тальк — 14 мг.
Масса таблетки: 700 мг
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (200) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (400) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (600) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).
Клинико-фармакологические группы
Фармакологическое действие
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания активных веществ препарата
Метилурацил
В составе комплексной терапии лейкопении (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарной ангины, алиментарно-токсической алейкии, анемии, тромбоцитопении, интоксикации бензолом, лучевой болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатита; при вялозаживающих ранах, ожогах, переломах костей; период реконвалесценции после тяжелых инфекций.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. У взрослых максимальная суточная доза составляет 3 г, у детей в возрасте 3-8 лет — 750 мг, в возрасте старше 8 лет — 1.5 г. Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ — 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Особые указания
Диоксометилтетрагидропиримидин целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения не назначают.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения возможно развитие головокружения, поэтому пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на диоксометилтетрагидропиримидин, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает противолучевое действие цистамина.
Адрес производителя
|
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД , АО |
Россия |
665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Метилурацил таблетки — Обновление — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002574
Торговое наименование препарата
Метилурацил
Международное непатентованное наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
На одну таблетку:
Диоксометилтетрагидропиримидин — 500 мг
Вспомогательные вещества:
крахмал картофельный — 130 мг
повидон-К30 — 49 мг
тальк — 14 мг
кальция стеарат — 7 мг
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «R» или без нее — на другой.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
D11AX
Фармакодинамика:
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания:
Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга, детский возраст — до 3 лет.
Беременность и лактация:
В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время или после еды, взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки, максимальная суточная доза — 3 г); детям от 3 до 8 лет — по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 750 мг), старше 8 лет — до 14 лет по 250-500 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1,5 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта — 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.
Передозировка:
При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.
Взаимодействие:
Усиливает противолучевое действие цистамина.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, 500 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 5, 10 контурных ячейковых упаковок с таблетками с гравировкой «R» или без нее с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 20 контурных ячейковых упаковок с таблетками без гравировки «R» с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (АО «ПФК Обновление»), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ПФК Обновление»
Купить Метилурацил таблетки — Обновление в apteka.ru
Купить Метилурацил таблетки — Обновление в ГорЗдрав
Купить Метилурацил таблетки — Обновление в megapteka.ru
Купить Метилурацил таблетки — Обновление в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N003183/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки внутрь
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: метилурацил — 0,5 г
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, Коллидон 25, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.
Описание препарата
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.
Фармако-терапевтическая группа
Регенерации тканей стимулятор
Диоксометилтетрагидропиримидин
На одну таблетку:
Диоксометилтетрагидропиримидин — 500 мг
Вспомогательные вещества:
крахмал картофельный — 130 мг
повидон-К30 — 49 мг
тальк — 14 мг
кальция стеарат — 7 мг
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «R» или без нее — на другой.
Репарации тканей стимулятор
АТХ L03AX Прочие иммуностимуляторы
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.
Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга, детский возраст — до 3 лет.
В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Внутрь, во время или после еды, взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки, максимальная суточная доза — 3 г); детям от 3 до 8 лет — по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 750 мг), старше 8 лет — до 14 лет по 250-500 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1,5 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта — 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.
Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.
При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.
Усиливает противолучевое действие цистамина.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 5, 10 контурных ячейковых упаковок с таблетками с гравировкой «R» или без нее с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 20 контурных ячейковых упаковок с таблетками без гравировки «R» с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-002574
Дата регистрации
2011-02-25
Дата переоформления
2016-11-01
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Состав
Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг,
Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 120,5 мг; Карбоксиметилкрахмал натрия -21,0 мг; Повидон К-17 — 37,0 мг; Твин — 80 (полисорбат) — 0,5 мг; Кальция стеарат (октадеканоат) — 7,0 мг; Тальк — 14,0 мг.
Показания к применению
Лейкопения (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено — и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, панкреатит. В составе комплексной терапии по всем показаниям.
Противопоказания
Детский возраст до 3 лет.
Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, лейкемические формы, особенно миелоидные.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды.
Взрослым по 1 таблетке (0,5 г) 4-6 раз в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки, макисмальная суточная доза — 3 г).
Детям в возрасте 3-8 лет по ½ таблетке (0,25 г) 3 раза в сутки (макисмальная суточная доза — 750 мг).
В возрасте старше 8 лет по ½-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1,5 г).
Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.
Описание
Репарации тканей стимулятор.
Фармакодинамика
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие.
Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Побочные действия
Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан.
Взаимодействие
Усиливает противолучевое действие цистамина.
Передозировка
Не наблюдалась.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны следующие побочные реакции со стороны нервной системы: головокружение.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя