Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Метенамин
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Метенамин
-
Противопоказания
-
Ограничения к применению
-
Побочные действия вещества Метенамин
-
Взаимодействие
-
Способ применения и дозы
-
Торговые названия с действующим веществом Метенамин
Структурная формула
Русское название
Метенамин
Английское название
Methenamine
Латинское название
Methenaminum (род. Methenamini)
Химическое название
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1]декан (в виде ангидрометиленцитрата, камфората, гиппурата, индигокармината или манделата)
Брутто формула
C6H12N4
Фармакологическая группа вещества Метенамин
Нозологическая классификация
Код CAS
100-97-0
Фармакологическое действие
—
противомикробное.
Характеристика
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок жгучего и сладкого, а затем горького вкуса, без запаха. Легко растворим в воде и спирте. При нагревании улетучивается, не разлагаясь. Горит бесцветным пламенем. Водные растворы имеют щелочную реакцию.
Фармакология
Активен в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством — после расщепления в кислой моче высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 30–60%. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Cmax в моче отмечается через 2 ч. T1/2 — 4,3 ч. Экскретируется почками, 90% выводится в течение 24 ч.
Применение вещества Метенамин
Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, дегидратация организма, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.
Ограничения к применению
Замедление AV проводимости.
Побочные действия вещества Метенамин
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны мочеполовой системы: альбуминемия, гематурия, кристаллурия.
Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд.
Прочие: покраснение и болезненность в месте введения.
Взаимодействие
Препараты, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 0,1–1 г 2 раза в сутки.
В/в, 2–4 г (5–10 мл 40% раствора). Курс лечения определяется индивидуально.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Торговые названия с действующим веществом Метенамин
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Фармакологическое действие
Уроантисептик. Представляет собой пролекарство, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, оказывающий противомикробное действие. В организме расщепление метенамина происходит в почках, а также в очаге воспаления (т.к. развитие воспаления сопровождается изменением реакции среды в кислую сторону).
Показания активного вещества
МЕТЕНАМИН
Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, пиелит).
Режим дозирования
В/в. Дозу, схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.
Побочное действие
Возможно: гематурия, протеинурия, учащенное мочеиспускание, кожная сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к метенамину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет.
Особые указания
При появлении гематурии и/или протеинурии лечение прекращают.
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
- 12.2 Антисептики и дезинфицирующие средства
- 12.7.3 Другие синтетические антибактериальные средства
Формы выпуска и дозировки
Данные из справочника ЕСКЛП доступны в
коммерческой версии продукта
.
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Уроантисептик, пролекарство, диссоциация в кислой среде до формальдегида, денатурирующего белки бактерий (неспецифическое действие). Оказывает бактерицидный и бактериостатический эффекты. Чувствительность всеобщая. Особенно активен в отношении E. coli, S. aureus, S. epidermidis. Бактерии, расщепляющие мочевину и ощелачивающие мочу, предотвращают диссоциацию метенамина до формальдегида (Proteus spp., Enterobacter aerogenes и др.).
Фармакокинетика
Абсорбция хорошая (разрушение в желудке на 30-60 %, если препарат не в кишечнорастворимой оболочке). Связь с белками плазмы практически отсутствует. Биотрансформация в моче (при рН 7,4 формальдегид не образуется; при рН 6 — 6 %, при рН 5 — 20 %). Период полувыведения 4,3 ч. Выводится почками (90 % в течение 24 ч).
Применение
Показания
Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.
Противопоказания
· Индивидуальная непереносимость.
· Дегидратация.
· Печеночная и/или почечная недостаточность.
· Беременность и кормление грудью.
· Детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью
Атриовентрикулярная блокада I-III степеней.
Беременность и лактация
Рекомендации FDA категории С. Препарат не рекомендован во время беременности и грудного вскармливания.
Рекомендации по применению
Внутрь по 0,1-1 г 2 раза в сутки. Внутривенно по 2-4 г (5-10 мл 40 % раствора).
Побочные эффекты
Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Моча: альбуминурия, гематурия, кристаллурия.
Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд.
Местные реакции: гиперемия и болезненность в месте введения.
Передозировка
При передозировке наблюдается угнетение костномозгового кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, инфекции. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Средства, защелачивающие мочу (кальций- и магнийсодержащие, ингибиторы, цитраты, натрия гидрокарбонат, тиазидные диуретики), — снижение образования формальдегида в моче. Сульфаниламиды — риск кристаллурии.
Особые указания
При появлении гематурии/протеинурии лечение прекращают.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
—
Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии
Метенами́н — лекарственное средство, антибактериальный препарат. Действующее вещество: 1,3,5,7-Тетраазатрицикло/3.3.1.1/декан (в том числе в виде ангидрометиленцитрата, камфората, гиппурата, индигокармината или манделата), также известное как гексаметилентетрамин.
Уроантисептик, активный в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством, из которого в кислой среде мочи высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры любых микробов (расщепление происходит в почках, на этапе повышения кислотности среды). Кроме того, метенамин входит в так называемый состав пасты Теймурова , в котором гипотетически является донором дополнительного (в составе уже содержится формальдегид), постепенно выделяющегося формальдегида.
- Фармакокинетика
Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 30-60 %. С белками плазмы практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. TCmax — 2 ч. T1/2 — 4-6 ч. Выводится почками, 90 % от всосавшейся дозы — в течение 24 сут.
- Показания
Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.
- Противопоказания
Гиперчувствительность, дегидратация, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).
- С осторожностью
Замедление AV проводимости.
- Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия, кристаллурия.
Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд.
Местные реакции: гиперемия и болезненность в месте введения.
Внутрь, по 0.1-1 г 2 раза в сутки. В/в — 2-4 г (5-10 мл 40 % раствора). Курс лечения определяется индивидуально.
- Взаимодействие
ЛС, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.
- Поиск по базе данных ЛС, опции поиска: МНН — Метенамин, флаги «Искать в реестре зарегистрированных ЛС», «Искать ТКФС», «Показывать лекформы». Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (28 октября 2008). — Типовая клинико-фармакологическая статья является подзаконным актом и не охраняется авторским правом согласно части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации №230-ФЗ от 18 декабря 2006 года. Дата обращения: 8 ноября 2008. Архивировано из оригинала 3 сентября 2011 года.
Метенамин
Methenamine
Фармакологическое действие
Метенамин (уротропин, гексаметилентетрамин) — уроантисептик, активный в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов (расщепление происходит в почках).
Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 30–60 %. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Максимальная концентрация (Cmax) в моче отмечается через 2 часа. Период полувыведения (T½) — 4–6 часов. Экскретируется почками, 90 % выводится в течение 24 суток.
Показания
Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метенамину, дегидратация организма, печёночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
Замедление AV проводимости.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения метенамина при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
Метенамин пересекает плацентарный барьер.
Применение метенамина у беременных женщин противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения метенамина в период грудного вскармливания не проведено.
Метенамин выделяется в грудное молоко. Последствия у грудного ребёнка неизвестны.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутривенно вводят по 2–4 г (5–10 мл 40 % раствора).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны мочевыделительной системы
Альбуминурия, гематурия, кристаллурия.
Аллергические реакции
Кожные высыпания и зуд.
Местные реакции
Гиперемия и болезненность в месте введения.
Взаимодействие
Лекарственные средства, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.
Меры предосторожности
При появлении гематурии и/или протеинурии лечение прекращают.
Классификация
-
АТХ
J01XX05
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
C
(риск не исключается)
Информация о действующем веществе Метенамин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Метенамин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.