Описание препарата Мемория® (капли для приема внутрь гомеопатические) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году
Дата согласования: 13.09.2007
Особые отметки:
Содержание
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Капли для приема внутрь гомеопатические | 100 мл |
| зверобой продырявленный (Hypericum) D1 | 15 мл |
| гинкго двулопастной (Ginkgo) D6 | 10мл |
| болиголов пятнистый (Conium) D6 | 10 мл |
| женьшень (Ginseng) D6 | 10 мл |
| арника горная (Arnica) D12 | 10 мл |
| вспомогательные вещества: вода очищенная — 6,9 мл; спирт этиловый — 43 % (по весу) |
во флаконах-капельницах темного стекла по 20, 50, 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Прозрачная, от светло-желтого до красно-желтого цвета жидкость, без специфического запаха
Показания
- лечение нарушений памяти и концентрации внимания;
- в комплексном лечении церебрального атеросклероза и сопровождающих его головной боли и головокружении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации препарат применяется по назначению врача.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 мин до или через 1 ч после еды, подержав некоторое время во рту перед проглатыванием. Используют в чистом виде или предварительно разводят в 1 ст.ложке воды. Взрослым и подросткам — по 10 капель 3 раза в день. Курс лечения — 2–3 мес. При необходимости курс можно повторить.
В случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием каждые 0,5–1 ч — по 8 капель до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Редко — фотосенсибилизация (т.к. препарат содержит зверобой); в этом случае дозу следует уменьшить. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими ЛС не установлено.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Особые указания
Поскольку Мемория® содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Дата обновления: 22.02.2024
Аналоги (синонимы) препарата Мемория®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
(на 100 мл)
Активные компоненты:
Hypericum perforatum (Hypericum) (Гиперикум перфоратум (Гиперикум)) D1 15 мл, Ginkgo biloba (Ginkgo) (Гинкго билоба (Гинкго)) D6 10 мл, Conium maculatum (Conium) (Кониум макулатум (Кониум)) D6 10 мл, Panax ginseng (Ginseng) (Панакс гинсенг (Гинсенг)) D6 10 мл, Arnica montana (Arnica) (Арника монтана (Арника)) D12 10 мл;
Вспомогательные компоненты:
спирт этиловый 43 % (по весу) 38,1 мл, вода очищенная 6,9 мл.
Прозрачная, от светло-желтого до красно-желтого цвета жидкость без специфического запаха.
гомеопатическое средство.
Фармакологическое действие
Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Для лечения нарушений памяти, снижения концентрации внимания, в комплексном лечении церебрального атеросклероза и сопровождающих его головной боли и головокружении.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 12 лет), заболевания печени, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
При алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, детском возрасте (старше 12 лет).
Способ применения и дозировка
Для обеспечения наибольшей эффективности Меморию® (Memoria®) следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи.
| Возраст |
Доза (разовая) |
Кратность приема и длительность курса |
Способ применения |
|
Взрослые |
10 капель |
3 раза в день. Курс лечения 2-3 месяца. При необходимости курс можно повторить после согласования с врачом. |
Внутрь, в чистом виде или развести в столовой ложке воды за 30 минут до или через 1 час после еды, подержав некоторое время во рту перед проглатыванием. |
В начале заболевания, а также в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов: головной боли и головокружения, возможен прием препарата каждые полчаса-час: взрослым и подросткам – по 10 капель, до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день.
В редких случаях может развиваться фотосенсибилизация (так как препарат содержит зверобой); в этом случае прием препарата должен быть прекращен. Возможны аллергические реакции. При возникновении любых других побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие препарата Мемория® с другими лекарственными средствами не изучено. Случаев взаимодействия препарата Мемория® с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. Однако, при применении препарата следует учитывать, что зверобой, входящий в его состав может изменять терапевтическую эффективность некоторых лекарственных средств, а именно: повышает антидепрессивный эффект ингибиторов моноаминоксидазы, но увеличивает риск развития гипертонического криза (интервал между приемами препаратов должен составлять не менее 14 дней); при совместном использовании с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (флуоксетином, пароксетином, сертралином, флувоксамином или циталопрамом) утяжеляет гемолитические реакции и течение «серотонинового синдрома» (головокружение, тошнота, рвота, головная боль, боль в эпигастрии, беспокойство, тревога, состояние растерянности, смятения, чувство беспокойства и раздражительность); способен усиливать фотосенсибилизирующее действие других лекарственных средств, в том числе тетрациклинов, сульфаниламидов, тиазидных диуретиков, хинолонов, пироксикама; снижает гипотензивный эффект резерпина; снижает концентрацию циклоспорина в крови; снижает концентрацию в крови и эффективность терапии индинавиром; при одновременном использовании с этинилэстрадиолом и дезогестрелом возрастает риск кровотечений «прорыва»; повышает скорость метаболизма теофиллина; снижает концентрацию в крови дигоксина; взаимодействие с карбамазепином, амитриптилином, нортриптилином, верапамилом, ненуклеозидными ингибиторами обратных транскриптаз может привести к снижению их эффективности; снижает эффективность антикоагулянтов типа кумарина (фенпрокумон, варфарин). В случае необходимости применения вышеперечисленных лекарственных средств необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.
В состав препарата входит абсолютный этиловый спирт 43% по весу. Мемория® (Memoria®) капли содержат в разовой дозе (10 капель) 0,16 г абсолютного этилового спирта. В максимальной суточной дозе (8 раз в день по 10 капель) содержится 1,28 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность управлять механизмами и автомобилем
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Капли для приема внутрь гомеопатические.
По 20 мл, 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена с контролем первого вскрытия; с капельницей из полиэтилена. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Производитель
Рихард Биттнер АГ
Юридический адрес: Райснерштрассе 55-57, А-1030, Вена, Австрия
Адрес места производства: Оссиахерштрассе 7, А-9560 Фельдкирхен, Австрия.
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Биттнер Фарма»
127018, Москва, ул. Сущевский вал, д. 18
Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний
Инструкция по применению
Производитель
Мемория выпускается австрийской фармацевтической компанией Richard Bittner.
Необходимость применения
Назначается по показаниям для лечения:
- сбоев в функционировании памяти;
- нарушенной внимательности;
- болезни, которая поражает артерии головного мозга (в комплексной терапии), а также сопутствующего ей болевого синдрома в голове и чувства головокружения.
Фармакологический эффект
Мемория является гомеопатическим средством. Направлено оно на улучшение обменных процессов в мозгу. Благодаря данному лекарству сосуды становятся более прочными и эластичными, тромбоциты в дальнейшем не образуют сгустки, а кровообращения мозга значительно улучшается.
Выпускаемая форма и составляющие
Выпускается данное лекарственное средство в качестве капелек для перорального приема. Реализация Мемории осуществляется в картонной упаковке, где можно найти инструкцию по применению и флакончик с капельками.
Состав лекарственного средства — это активные и вспомогательные компоненты.
Активные компоненты: зверобой, гинкго, болиголов, арника.
Вспомогательные ингредиенты: спирт (43% от общего веса), дистиллированная вода.
Побочная симптоматика
Зачастую прием данного лекарства хорошо переносится пациентами. Но все же из-за того, что одним из компонентов является зверобой, его прием может провоцировать возникновение повышенной чувствительности к ультрафиолетовому или видимому излучению. При возникновении такого симптома терапию данным средством прекращают.
Прием данного лекарственного средства может сопровождаться аллергическими реакциями. В случае проявления какой-либо другой побочной симптоматики необходимо проконсультироваться со специалистом.
Наличие противопоказаний
Противопоказаниями к применению является аллергия или же повышенная восприимчивость к ингредиентам лекарственного средства. Не рекомендовано принимать лекарство Мемория:
- при наличии у пациента нарушений в функционировании печени;
- детям, не достигшим 12-летнего возраста;
- будущим мамам в период ожидания еще нерожденного малыша;
- мамам, которые кормят своих детей грудью.
Доза и методика приема
Препарат предназначен для перорального приема по показаниям. Принимают Меморию за полчаса до запланированного приема пищи или спустя час после его осуществления в чистом и разбавленном виде (столовой ложке капли разводят чистой водой). Перед тем, как капли проглотить, их нужно немного подержать в полости рта. Взрослым и подросткам следует принимать по 10 капелек трижды в сутки. Продолжительность терапии от 2-х до 3-х месяцев. Курсы могут повторяться или продлеваться, но после консультации с доктором.
На начальном этапе лечения для минимизации симптоматики заболеваний допускается прием данного лекарства один раз в полчаса или час, но не превышая восьми раз за сутки.
Совместимость с другими лекарственными средствами
Информация о последствиях совмещения терапии данным лекарственным средством и прочими медикаментами отсутствует. Но необходимо принимать внимание, что один из компонентов Мемории, а именно зверобой, может влиять не действие определенных лекарств.
При совмещении с ИМАО происходит усиление антидепрессивного воздействия, при этом может возникнуть чрезмерное повышение артериального давления.
Такие лекарства, как флуоксетин, пароксетин, сертралин, флувоксамин и циталопрам, при взаимодействии со зверобоем могу провоцировать возникновение определенной симптоматики, проявляющейся чувством головокружения, дискомфортом в желудке и гортани, непроизвольным извержением содержимого желудка через рот, болевых ощущений в голове и эпигастрии, излишней тревожностью, растерянностью, агрессивностью.
При взаимодействии с тетрациклином, сульмидами, тиазидными мочегонными, хинолонами и пироксикамом может усиливать чувствительность к ультрафиолетовому или видимому излучению.
При совмещении зверобоя с резерпином гипотензивное действие последнего снижается.
При взаимодействии зверобоя и индинавира эффективность последнего снижается.
При взаимодействии зверобоя с теофиллином, скорость усвоения последнего возрастает.
При совмещении зверобоя и дигоксина уровень последнего в крови снижается.
Зверовой снижает результативность карбамазепина, амитриптилина, нортриптилина, верапамила, фенпрокумона и варфарина.
Примечания
В связи с тем, что составляющие данного гомеопатического средства имеют растительное происхождение, то в период хранения содержимое флакончика может мутнеть, а его органолептические свойства меняться, при этом результативность лекарства не изменяется.
В состав Мемории входит спирт. Прием данного гомеопатического средства в дозировке суточного максимума содержит в себе 1,28 грамма чистого спирта
Терапия заболеваний у мам в положении и тех, кто кормит ребенка грудью
Информация о безопасности использования данного гомеопатического средства будущими мамами в период ожидания еще нерожденного ребенка, а также женщинами, которые кормят своих малышей грудью, отсутствует.
Решение о необходимости применения данного гомеопатического средства должно приниматься специалистом. После того, как доктор взвесил все «за» и «против» препарат может быть назначен данной категории женщин, но только при условии, что польза значительно превышает возможные риски.
Передозировка
Информация о случаях возникновения передозировки отсутствует. Нет данных о последствиях приема дозировки, значительно превышающей стандартную.
Аналогичные лекарства
Аналогов с подобными составляющими нет.
Как хранить
Инструкция сообщает о том, что хранить данное лекарственное средство можно при температурном режиме до +25°С, вдали от света и детей. Хранение и использование микрокапсул возможно на протяжении 5 лет. По окончанию этого срока лекарство не использовать.
Условия продажи
Реализация лекарства осуществляется без рецепта от врача.
Цены на Мемория в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Показания
Для лечения нарушений памяти, снижения концентрации внимания, в комплексном лечении церебрального атеросклероза и сопровождающих его головной боли и головокружении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст (до 12 лет), заболевания печени, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
При алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, детском возрасте (старше 12 лет).
Беременность и лактация
—
Рекомендации по применению
Для обеспечения наибольшей эффективности Меморию® (Memoria®) следует принимать за 30 минут дошли через 1 час после приема пищи.
|
Возраст |
Доза (разовая) |
Кратность приема и длительность курса |
Способ применения |
|
Взрослые и подростки |
10 капель |
3 раза в день. Курс лечения 2-3 месяца. При необходимости курс можно повторить после согласования с врачом. |
Внутрь, в чистом виде или развести в столовой ложке воды за 30 минут до или через 1 час после еды, подержав некоторое время во рту перед проглатыванием. |
В начале заболевания, а также в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов головной боли и головокружения, возможен прием препарата каждые полчаса-час: взрослым и подросткам — по 10 капель до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
В редких случаях может развиваться фотосенсибилизация (так как препарат содержит зверобой); в этом случае прием препарата должен быть прекращен.
Возможны аллергические реакции.
При возникновении любых других побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Особые указания
Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.
В состав препарата входит абсолютный этиловый спирт 43% по весу. Мемория® (Memoria®) капли содержат в разовой дозе (10 капель) 0,16 г абсолютного этилового спирта. В максимальной суточной дозе (8 раз в день по 10 капель) содержится 1,28 г абсолютного этилового спирта.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Упаковка
По 20 мл, 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена с контролем первого вскрытия; с капельницей из полиэтилена.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте,
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Меморитаб — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007532
Торговое наименование:
Меморитаб
Международное непатентованное наименование:
Мемантин
Лекарственная форма:
таблетки диспергируемые
Состав:
1 таблетка 10 мг содержит:
Действующее вещество: мемантина гидрохлорид – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) – 110,0 мг; кальция гидрофосфата дигидрат – 80,7 мг; кроскармеллоза натрия – 11,0 мг; аспартам – 5,0 мг; магния стеарат – 2,2 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,1 мг.
1 таблетка 20 мг содержит:
Действующее вещество: мемантина гидрохлорид – 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) – 220,0 мг; кальция гидрофосфата дигидрат – 161,4 мг; кроскармеллоза натрия – 22,0 мг; аспартам – 10,0 мг; магния стеарат – 4,4 мг; кремния диоксид коллоидный – 2,2 мг.
Описание:
овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа:
средство лечения деменции
Код АТХ:
N06DX01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Мемантин обладает абсолютной биодоступностью, равной примерно 100%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) составляет от 3 до 8 часов. Отсутствуют данные о влиянии пищи на всасывание мемантина.
Распределение
Суточная доза 20 мг создает равновесную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах 70-150 нг/мл (0,5-1 мкмоль/л) с большими индивидуальными вариациями. При назначении суточной дозы 5-30 мг было рассчитано соотношение средней концентрации в спинномозговой жидкости (СМЖ) к концентрации в плазме, равное 0,52. Объем распределения равен около 10 л/кг. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы.
Метаболизм
В организме около 80% циркулирующих родственных мемантину соединений присутствуют в виде родоначальников класса. Основные метаболиты: N-4-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из этих метаболитов не активен в отношении NMDA-рецепторов. В лабораторных условиях (in vitro) опосредуемый цитохромом Р450 метаболизм не выявлен.
Выведение
В исследовании при приеме внутрь меченого 14С-мемантина, более 84% дозы выводилось в течение 20 суток, более 99% выводилось почками.
У пациентов с нормальной функцией почек кумуляции препарата не отмечено. Мемантин выводится моноэкспоненциально с периодом полувыведения (Т1/2) 60-100 ч. Мемантин выводится с мочой, причем 57-82% выводится в неизменном виде. У здоровых добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс (СLобщ) составляет 170 мл/мин/1,73 м², часть которого обусловлена канальцевой секрецией. Почечное выведение также включает канальцевую реабсорбцию, опосредованную, возможно, катионными транспортными белками. Скорость почечного клиренса мемантина может снижаться при защелачивании мочи (pH 7-9). Защелачивание мочи может быть вызвано резким изменением диеты, например, при переходе с мясной на вегетарианскую, или из-за чрезмерного приема щелочных желудочных буферов.
Линейность
В диапазоне доз 10-40 мг у здоровых добровольцев выявлена линейность фармакокинетики.
Фармакокинетическая/фармакодинамическая взаимосвязь
При ежедневном приеме 20 мг мемантина его концентрация в СМЖ равна значению ki (константе ингибирования), которое в лобных отделах головного мозга составляет 0,5 мкмоль/л.
Показания к применению
Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к мемантину или другим компонентам препарата;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 5-29 мл/мин);
- тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность до настоящего времени не установлены);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- фенилкетонурия.
С осторожностью
С осторожностью назначают пациентам с тиреотоксикозом, эпилепсией (в том числе в анамнезе) и предрасположенностью к развитию судорог; одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных буферных растворов), тяжелые инфекции мочевыводящих путей (вызванные Proteus bacteria), инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, почечный канальцевый ацидоз.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о применении мемантина у беременных женщин.
Препарат Меморитаб противопоказан у беременных женщин. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при использовании в дозах, аналогичных терапевтическим, у человека.
Нет данных, экскретируется ли мемантин в грудное молоко. Принимая во внимание липофильную структуру мемантина, можно предположить, что мемантин может проникать в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Доклинические исследования не выявили влияния на мужскую и женскую фертильность.
Способ применения и дозы
Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только в том случае, если лицо, оказывающее регулярный уход за пациентом, будет следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями.
Переносимость и дозу препарата следует регулярно оценивать, преимущественно в течение трех месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата. Следует прекратить применение препарата, если терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит лечение. Для приема внутрь. Препарат следует принимать один раз в день в одно и то же время, независимо от приема пищи. Таблетку можно растворить в небольшом количестве воды (10-50 мл или ¼ стакана), перед употреблением раствор необходимо перемешать.
Не берите таблетки мокрыми руками, так как они могут сломаться.
Для снижения риска развития неблагоприятных явлений доза достигается постепенным титрованием по 5 мг в неделю следующим образом:
Неделя 1 (день 1-7)
По 5 мг в сутки.
Неделя 2 (день 8-14)
По 10 мг в сутки.
Неделя 3
По 15 мг в сутки.
Поддерживающая доза (начиная с 4-й недели)
По 20 мг в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 20 мг в стуки.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки.
Длительность лечения определяется выраженностью ответа пациента на терапию и переносимость препарата.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
У пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с легкими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) изменение дозы не требуется. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. В дальнейшем, при хорошей переносимости препарата как минимум в течение 7 дней лечения, дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно клиническим проявлениям и частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<10000), частота неизвестна (не могут быть оценены исходя из доступных данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто – грибковые инфекции.
Нарушения со стороны иммунной системы: часто – повышенная чувствительность к препарату.
Нарушения психики: нечасто – спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера), частота неизвестна – психотические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия; нечасто – нарушение походки, очень редко – судороги.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – повышение артериального давления, нечасто – венозный тромбоз/тромбоэмболия, сердечная недостаточность.
Нарушения со стороны дыхательной системы: часто – одышка.
Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто – запор, нечасто – тошнота, рвота, частота неизвестна – панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышенные показатели печеночных проб.
Прочие: нечасто – утомляемость.
В постмаркетинговом периоде сообщалось о следующих нежелательных реакциях: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.
При болезни Альцгеймера у пациентов могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида. В клинической практике сообщалось о данных эффектах у пациентов.
Передозировка
Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного опыта применения мемантина.
Симптомы
При относительно больших передозировках (200 мг однократно и 105 мг в сутки в течение 3 дней) отмечались следующие симптомы: утомляемость, слабость и/или диарея или симптомы отсутствовали. В случаях передозировки в дозе менее 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны центральной нервной системы: спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации, нарушение походки и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приема дозы 2000 мг мемантина, у него наблюдались побочные реакции со стороны центральной нервной системы (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений.
В другом случае тяжелой передозировки, пациент выжил и выздоровел после приема мемантина в дозе 400 мг однократно. У пациента наблюдались побочные реакции со стороны центральной нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор, бессознательное состояние.
Лечение
Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, подкисление мочи, форсированный диурез. Специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокирующие средства
При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами, действие последних может усиливаться.
Барбитураты и нейролептики
При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками, действие последних может уменьшаться.
Дантролен и баклофен
При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Амантадин, кетамин, фенитоин и декстрометорфан
Следует избегать одновременного применения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышенного риска развития психоза.
Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин
Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
Гидрохлоротиазид
Возможно снижение концентрации гидрохлоротиазида при одновременном применении с мемантином. Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.
Непрямые антикоагулянты
Возможно повышение МНО (международное нормализованное отношение) у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).
Антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы
Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминоксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.
Глибенкламид, метформин и донепезил
Фармакологическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином или донепезилом отсутствует.
Галантамин
В клинических исследованиях с участием молодых здоровых добровольцев не было выявлено никакого значимого влияния мемантина на фармакокинетику галантамина.
В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование.
Особые указания
У пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии следует с осторожностью применять препарат Меморитаб.
Следует избегать совместного применения мемантина и антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, поэтому нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще и быть выраженными. Присутствие ряда факторов, которые могут повысить pH мочи у пациентов, требует тщательного медицинского наблюдения. К ним относятся: резкие изменения в диете, например, переход от мясной диеты к вегетарианской, или большое потребление щелочных желудочных буферных растворов. Также к повышению pH мочи могут привести почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp.
Из большинства клинических исследований исключались пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены и прием препарата Меморитаб должен осуществляться под тщательным контролем врача.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызвать изменение скорости психомоторной реакции, поэтому пациентам необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.
Форма выпуска
Таблетки диспергируемые 10 мг и 20 мг.
По 10, 15, 30, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 15, 30, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Производитель: ООО «Озон»
Россия, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Организация, принимающая претензии: ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Купить Меморитаб в ГорЗдрав
Купить Меморитаб в megapteka.ru
Купить Меморитаб в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)