Состав
Сукцинат этилметилгидроксипиридина, янтарная кислота, эдетат динатрия, вода для инъекций.
Описание
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения Мексикор улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. Оказывает антиоксидантное действие.
Фармакологические свойства
В основе действия препарата лежит его антиоксидантная активность, способность тормозить свободнорадикальные процессы (выраженная интенсификация которых наблюдается при ишемии и некрозе миокарда, особенно в период реперфузии) и снижает повреждающее действие свободных радикалов на кардиомиоциты. В условиях критического снижения коронарного кровотока Мексикор способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Препарат поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Указанные механизмы обеспечивают целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Мексикор улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту аритмических осложнений и нарушений внутрисердечной проводимости. Препарат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Мексикор оказывает нейропротективное действие, повышает устойчивость кровообращения головного мозга в условиях гипоперфузии, предупреждает снижение кровотока головного мозга в реперфузионном периоде после ишемии. Препарат способствует адаптации к повреждающему действию ишемии, тормозя истощение углеводных запасов, блокируя постишемическое падение утилизации глюкозы и кислорода головным мозгом и препятствуя прогрессивному накоплению лактата. Мексикор улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические, свойства крови и микроциркуляцию. Препарат поддерживает функциональную активность головного мозга, как во время ишемии, так и в постишемическом периоде. Мексикор обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство. Мексикор обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при сосудистых заболеваниях головного мозга (ишемический инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия), при легких и умеренных когнитивных нарушениях, оказывает антигипоксический эффект, повышает концентрацию внимания и работоспособность. Включение препарата Мексикор в комплексную терапию больных с острым нарушением кровообращения головного мозга снижает выраженность клинических проявлений инсульта и улучшает течение реабилитационного периода.
Показания к применению
Комплексная терапия: острый инфаркт миокарда (с первых суток), ишемический инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза), легкие и умеренные когнитивные расстройства различного генеза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения функции печени и почек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано
Способ применения и дозы
При лечении острого инфаркта миокарда вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексикор может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте) Мексикор применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 2-3 раза в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней и по 100 мг 3 раза в день в течение последующих 7 дней. Частота и продолжительность повторных курсов терапии определяется врачом. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексикор следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 2-4 раза в день (по рекомендации врача), частоту и длительность курсов терапии определяет врач. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней. Для лечения легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14 дней. При необходимости в дальнейшем препарат используется в капсулированной форме по 100 мг 2-4 раза в день (по рекомендации врача) без ограничения курса лечения по продолжительности.
Побочное действие
При внутривенном введении, особенно струйном, возможно появление сухости во рту и «металлического» привкуса, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и ощущение дискомфорта в грудной клетке, чувство нехватки воздуха. Как правило, указанные явления обусловлены большой скоростью введения препарата и носят транзиторный характер. На фоне длительного введения препарата возможно возникновение следующих побочных эффектов: со стороны желудочно-кишечного тракта — тошнота, метеоризм, со стороны центральной нервной системы — нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Передозировка
Симптомы: нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость, при внутривенном введении в редких случаях незначительное и кратковременное (до 1,5-2 часов) повышение артериального давления. Лечение: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства под контролем артериального давления.
Способ применения и дозировка
Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или
капельно). При инфузионном
способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
Струйно
Мексикор® вводят медленно в течение 5–7 минут, капельно — со
скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна
превышать 1200 мг.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии
Мексикор® вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне
стандартной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета‑адреноблокаторы,
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики,
антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства
по показаниям.
В
первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно
вводить в/в, в последующие 9 суток Мексикор® может
вводиться в/м.
Внутривенное
введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание
побочных эффектов), на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе
декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 мин. При
необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата,
продолжительностью не менее 5 минут.
Введение
препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые
8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет
6–9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза —
2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать
800 мг, разовая — 250 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом
инсульте) Мексикор®
применяют в комплексной терапии в первые 10–14 дней в/в капельно по
200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем — в/м по 200–250 мг
2–3 раза в сутки в течение 2 недель.
В
дальнейшем, при необходимости, можно перейти на прием препарата внутрь (по
рекомендации врача).
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых
травм Мексикор®
применяют в течение 10–15 дней в/в капельно по 200–500 мг
2–4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации
Мексикор® применяют в/в струйно или капельно в дозе
200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем —
в/м по 100–250 мг/сут в течение последующих двух недель.
В
дальнейшем, при необходимости, можно перейти на прием препарата внутрь (по
рекомендации врача).
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии
препарат вводят в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки на
протяжении 10–14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и
неврозоподобных состояниях препарат вводят
в/м по 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого
возраста и при тревожных расстройствах
препарат применяют в/м в дозе 100–300 мг в сутки в течение
14–30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме
Мексикор® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200–500 мг
2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами
препарат вводят в/в в дозе 200–500 мг в сутки в течение
7–14 дней.
Описание
Антиоксидантное средство
Состав
Действующее вещество:
Этилметилгидроксипиридина
сукцинат — 50 мг;
Вспомогательные вещества:
Янтарная
кислота — 5,0 мг, динатрия эдетат — 0,1 мг, вода для инъекций —
до 1,0 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Антигипоксанты и антиоксиданты
Фармакодинамика
Мексикор®
оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное,
стресспротективное, противосудорожное, анксиолитическое действие.
Препарат
повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов,
к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия,
нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими
средствами (нейролептиками)).
Механизм
действия препарата Мексикор® обусловлен антигипоксантным,
антиоксидантным и мембранопротекторным действием этилметилгидроксипиридина
сукцината и янтарной кислоты, входящих в его состав.
Препарат
улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте
миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления
систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
Препарат
нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону
некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость
миокарда, а также увеличивает его коллатеральное кровоснабжение, активизируя
энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии и способствуя сохранению целостности
кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
Повышает
антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства
крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной
недостаточности.
Препарат
улучшает кровоснабжение головного мозга и мозговой метаболизм, улучшает
микроциркуляцию и реологические свойства крови, предупреждает снижение
кровотока головного мозга в реперфузионном периоде после ишемии. Оказывает
гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и
липопротеидов низкой плотности.
Мексикор®
предотвращает постишемическое падение утилизации глюкозы и кислорода головным
мозгом, препятствует прогрессивному накоплению лактата.
Препарат
ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность
супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид–белок, улучшает структуру и
функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов —
кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы,
рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, гамма‑аминомасляный,
ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает
сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта
нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексикор®
повышает содержание дофамина в головном мозге.
Мексикор®
вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и способствует
снижению степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях
гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ), креатинфосфата и
активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных
мембран.
Фармакокинетика
Всасывание
Время
достижения максимальной концентрации Tmax
— 0,45–0,5 часа. При введении дозы 400–500 мг Cmax
в плазме крови составляет 3,5–4,0 мкг/мл.
Распределение
Препарат
быстро распределяется в органах и тканях. При внутривенном введении препарат (в
течение 0,5–1,5 часа) переходит из кровеносного русла в органы и ткани, в
связи с чем его концентрация в неизмененном виде быстро уменьшается. Среднее
время удерживания препарата составляет 0,7–1,3 часа.
Метаболизм
Метаболизируется
в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3‑оксипиридина
фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на
фосфорную кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й метаболит — фармакологически
активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на
1–2 сутки после введения, 3‑й выводится в больших количествах
почками; 4‑й и 5‑й — глюкуронконъюгаты.
Выведение
Выводится
из плазмы крови быстро и практически не определяется в ней через 4 часа.
Выводится
из организма в основном с мочой в глюкуронконъюгированной форме и в
незначительных количествах — в неизмененном виде.
Показания
Препарат
применяется в комплексной терапии:
—
острый инфаркт
миокарда (с первых суток);
—
острые нарушения
мозгового кровообращения;
—
черепно-мозговая
травма, последствия черепно-мозговых травм;
—
дисциркуляторная
энцефалопатия;
—
синдром
вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
—
легкие
когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
—
тревожные
расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
—
купирование
абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и
вегетативно-сосудистых расстройств;
—
острая
интоксикация антипсихотическими средствами.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к препарату, нарушения функции печени и почек, возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период
грудного вскармливания.
С осторожностью
Аллергические
заболевания и реакции в анамнезе.
Применение при беременности и лактации
Применение
препарата Мексикор® при беременности и в период грудного
вскармливания противопоказано в связи с недостаточностью данных по
эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы
Аллергические
реакции.
Со стороны нервной системы
Нарушения
сна (сонливость или нарушение засыпания).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Кратковременное
повышение артериального давления.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения
Першение
в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило,
связано с большой скоростью внутривенного, особенно струйного, введения
препарата и носит кратковременный характер).
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Сухость
слизистой оболочки полости рта или «металлический» привкус во рту, тошнота,
метеоризм, диарея.
Прочие
Ощущение
«разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах.
Передозировка
В
связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Симптомы
При
случайной передозировке возможно нарушение сна (бессонница), в некоторых
случаях — сонливость и седация.
Лечение
Лечение,
как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение
суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и
анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам
10 мг или диазепам 5 мг).
Симптомы
При
внутривенном введении — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 часов)
повышение артериального давления.
Лечение
При
чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства
под контролем артериального давления.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Усиливает
действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств
(карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.
Уменьшает
токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
Под
влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие
транквилизирующих, противосудорожных средств, что может потребовать
корректировки дозы соответствующих препаратов.
Препарат
не назначается детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью
действия препарата.
При
остром инфаркте миокарда, острых (ишемический инсульт) и хронических
(дисциркуляторная энцефалопатия) нарушениях мозгового кровообращения после
завершения парентерального введения препарата, для поддержания достигнутого
терапевтического эффекта, рекомендуется продолжить применение препарата
Мексикор® в лекарственной форме: капсулы по 100 мг 3 раза
в сутки. Длительность терапии определяется врачом.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
Р N002948/01 (03.06.2024) — ЭкоФармИнвест (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Самовывоз в Москве
Здесь Аптека
Москва, ул. 2-я Прядильная, 4
Фармленд
Москва, ул. Судостроительная, 1
Ригла
Москва, Зеленоград, к.900
Ригла
Москва, проезд Невельского, 6, к.1
iPHARM
Москва, шоссе Энтузиастов, 3, к.1
Фармленд
Москва, ул. Шипиловская, 41/3
Планета Здоровья
Москва, ул. Поляны, 5А, к.1
Аптека Маяк
Москва, ул. Михайлова, 22, к.1
Ригла
Москва, б-р Смоленский, 7
Ригла
Москва, б-р Дмитрия Донского, 16
Описание
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения Мексикор улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. Оказывает антиоксидантное действие.
Действующие вещества
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Состав
Сукцинат этилметилгидроксипиридина, янтарная кислота, эдетат динатрия, вода для инъекций.
Фармакологический эффект
В основе действия препарата лежит его антиоксидантная активность, способность тормозить свободнорадикальные процессы (выраженная интенсификация которых наблюдается при ишемии и некрозе миокарда, особенно в период реперфузии) и снижает повреждающее действие свободных радикалов на кардиомиоциты. В условиях критического снижения коронарного кровотока Мексикор способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Препарат поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Указанные механизмы обеспечивают целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Мексикор улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту аритмических осложнений и нарушений внутрисердечной проводимости. Препарат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Мексикор оказывает нейропротективное действие, повышает устойчивость кровообращения головного мозга в условиях гипоперфузии, предупреждает снижение кровотока головного мозга в реперфузионном периоде после ишемии. Препарат способствует адаптации к повреждающему действию ишемии, тормозя истощение углеводных запасов, блокируя постишемическое падение утилизации глюкозы и кислорода головным мозгом и препятствуя прогрессивному накоплению лактата. Мексикор улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические, свойства крови и микроциркуляцию. Препарат поддерживает функциональную активность головного мозга, как во время ишемии, так и в постишемическом периоде. Мексикор обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство. Мексикор обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при сосудистых заболеваниях головного мозга (ишемический инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия), при легких и умеренных когнитивных нарушениях, оказывает антигипоксический эффект, повышает концентрацию внимания и работоспособность. Включение препарата Мексикор в комплексную терапию больных с острым нарушением кровообращения головного мозга снижает выраженность клинических проявлений инсульта и улучшает течение реабилитационного периода.
Фармакокинетика
При внутривенном введении препарат быстро (в течение 0,5-1,5 часа) переходит из кровеносного русла в органы и ткани, в связи с чем, его концентрация в неизмененном виде быстро уменьшается. При внутримышечном введении в терапевтических дозах максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 30-40 мин и составляет 2,5-3 мкг/мл, при этом его метаболиты определяются в плазме крови на протяжении 7-9 часов. Выведение препарата из организма происходит с мочой в глюкуроноконъюгированной форме, а также в незначительных количествах в неизмененном виде.
Показания
Комплексная терапия: острый инфаркт миокарда (с первых суток), ишемический инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза), легкие и умеренные когнитивные расстройства различного генеза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения функции печени и почек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано
Способ применения и дозы
При лечении острого инфаркта миокарда вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексикор может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте) Мексикор применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 2-3 раза в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней и по 100 мг 3 раза в день в течение последующих 7 дней. Частота и продолжительность повторных курсов терапии определяется врачом. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексикор следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 2-4 раза в день (по рекомендации врача), частоту и длительность курсов терапии определяет врач. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней. Для лечения легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14 дней. При необходимости в дальнейшем препарат используется в капсулированной форме по 100 мг 2-4 раза в день (по рекомендации врача) без ограничения курса лечения по продолжительности.
Побочные действия
При внутривенном введении, особенно струйном, возможно появление сухости во рту и «металлического» привкуса, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и ощущение дискомфорта в грудной клетке, чувство нехватки воздуха. Как правило, указанные явления обусловлены большой скоростью введения препарата и носят транзиторный характер. На фоне длительного введения препарата возможно возникновение следующих побочных эффектов: со стороны желудочно-кишечного тракта — тошнота, метеоризм, со стороны центральной нервной системы — нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Передозировка
Симптомы: нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость, при внутривенном введении в редких случаях незначительное и кратковременное (до 1,5-2 часов) повышение артериального давления. Лечение: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства под контролем артериального давления.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа) и бензодиазепиновых анксиолитиков, потенцирует эффект нитросодержащих препаратов.
Отпуск по рецепту
Да
Ингибитор свободно-радикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Мексикор® уменьшает проявления окислительного стресса, тормозя свободнорадикальное перекисное окисление липидов и повышая активность антиоксидантной системы ферментов. Улучшает клеточный энергообмен, активируя энергосинтезирующие функции митохондрий, усиливая компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижая степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса. Энергосинтезирующий эффект препарата связан с увеличением доставки и потребления клетками сукцината, реализацией феномена быстрого окисления янтарной кислоты сукцинатдегидрогеназой, а также с активацией митохондриальной дыхательной цепи. При диссоциации препарата Мексикор® в клетке на сукцинат и производное 3-оксипиридина (основание), основание проявляет антиоксидантное воздействие, стабилизирующее клеточные мембраны и восстанавливающее функциональную активность клеток.
В основе действия препарата лежит его антиоксидантная активность, способность тормозить свободнорадикальные процессы (выраженная интенсификация которых наблюдается при ишемии и некрозе миокарда, особенно в период реперфузии) и снижает повреждающее действие свободных радикалов на кардиомиоциты.
Уменьшает вязкость клеточной мембраны, увеличивает ее текучесть и оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую ФДЭ, аденилатциклазу, ацетилхолинэстеразу), ионные каналы и рецепторные комплексы, что способствует сохранению структурно-функциональной целостности биомембран, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, что представляет существенный резерв повышения сократительной способности сердца у больных ИБС, осложненной сердечной недостаточностью.
У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови. Добавление препарата Мексикор® к стандартной терапии ИБС улучшает клиническое состояние пациентов, увеличивая толерантность к физическим нагрузкам и улучшая качество жизни.
Мексикор® стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки, ингибирует агрегацию тромбоцитов, нормализует нарушения микроциркуляции на ранних стадиях атерогенеза, обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).
Мексикор® оказывает нейропротективное действие на функциональную активность и метаболизм ишемизированного головного мозга, повышает устойчивость кровообращения головного мозга в условиях гипоперфузии, предупреждает снижение кровотока головного мозга в реперфузионном периоде после ишемии. Препарат способствует адаптации к повреждающему действию ишемии, тормозя истощение углеводных запасов, блокируя постишемическое падение утилизации глюкозы и кислорода головным мозгом и препятствуя прогрессивному накоплению лактата. При этом улучшаются показатели ауторегуляторных реакций церебральных сосудов.
Мексикор® обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при острых и хронических сосудистых заболеваниях головного мозга, при легких и умеренных когнитивных нарушениях различного генеза, оказывает антиоксидантный эффект, повышает концентрацию внимания и работоспособность.
Включение препарата Мексикор® в комплексную терапию больных с острым нарушением мозгового кровообращения снижает выраженность клинических проявлений инсульта и улучшает течение реабилитационного периода.
Мексикор® обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство, повышает адаптацию и эмоциональный статус.
При в/в введении, особенно струйном, возможно:
Со стороны пищеварительной системы: сухость и металлический привкус во рту.
Со стороны дыхательной системы: першение в горле, ощущение дискомфорта в грудной клетке и нехватки воздуха.
Прочие: ощущение разливающегося тепла во всем теле.
Как правило, указанные явления обусловлены большой скоростью введения препарата и носят транзиторный характер.
На фоне длительного введения препарата возможно возникновение следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
В/м или в/в (струйно или капельно).
При лечении острого инфаркта миокарда вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, -адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить в/в, в последующие 9 суток в/м.
В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на физиологическом растворе или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100150 мл в течение 3090 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин.
Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 ч. Суточная терапевтическая доза составляет 69 мг/кг/сут, разовая 23 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая 250 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте) Мексикорприменяют в комплексной терапии в первые 24 дня в/в, капельно по 200300 мг 23 раза в сутки, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 1014 суток. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней и по 100 мг 3 раза в день в течение последующих 7 дней. Частота и продолжительность повторных курсов терапии определяется врачом.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексикор следует назначать в/вструйно или капельно в дозе 100 мг 23 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 нед. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 24 раза в день (по рекомендации врача), частоту и длительность курсов терапии определяет врач.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 1014 дней.
Для лечения легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор назначают в/м в дозе 100300 мг в сутки в течение 14 дней. При необходимости в дальнейшем препарат назначают в капсулах по 100 мг 24 раза в день (по рекомендации врача), частоту и длительность курсов терапии определяет врач.
Симптомы: нарушение сна (бессонница), в редких случаях незначительное и кратковременное (до 1,52 ч) повышение АД.
Лечение: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД назначение гипотензивных средств (под контролем АД).
