Мазь bacoderm инструкция по применению

Состав

Состав на 1 г

Действующие вещества:

бацитрацин (в форме бацитрацина цинка* — 0,00416 г) — 250 МЕ, неомицин (в форме неомицина сульфата* — 0,00746 г) — 5000 МЕ.

Вспомогательные вещества:

ланолин — 0,110 г, парафин мягкий белый — до 1,0 г.
*Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ.

Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности:

— 60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк;
— 670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат.

Фармакокинетика

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
Препарат хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри «Побочные эффекты», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Показания к применению

Препарат показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

• Очаговые инфекции кожи, например: фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикозглубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.
• Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).
• Профилактика инфекции после хирургических вмешательств: мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при наружном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
• при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
• выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
• одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности);
• инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
• применение для лечения инфекций глаз.

Способ применения и дозы

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день, если это целесообразно, под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней.
Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Особые указания

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом. При всасывании активных компонентов препарата следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту’ устойчивых микроорганизмов. В таких ситу ациях следует выбрать соответствующую тактику лечения. В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен. Не исключено развитие фотосенсибштизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь при пребывании на солнце или воздействии ультрафиолетового облучения.

Описание

Антибиотик комбинированный

Фармакодинамика

БАЦИДЕРМ является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения. Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин. Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом. который ингибирует синтез белков бактерии.
Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бега- гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов.
Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится при наружном применении.

Нарушения со стороны иммунной системы

• редко: аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50 % случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам);

• частота неизвестна: повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

Нарушения со стороны нервной системы

• частота неизвестна: поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

• частота неизвестна: ототоксичность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

• редко: аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин;

• частота неизвестна: аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении препарата), также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии ультрафиолетового облучения).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда способны проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

Взаимодействие

При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций. Одновременное применение с мазью таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид. может провоцировать ото- и нефротоксический эффект. Абсорбция препарата может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.
Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

Передозировка

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении нейротрофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов, могут возникнуть нефро-и/или ототоксические реакции.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Список литературы (источники):

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя

Более подробная информация о препарате, дополнениях и изменениях – в Инструкции по применению медицинского препарата (Листке-вкладыше). Прежде чем начать использовать этот препарат, необходимо внимательно и полностью прочитать Инструкцию по применению, содержащую конкретно важную информацию, и сохранить Инструкцию для возможности уточнений.       

     Антибактериальное (противомикробное) лекарственное средство широкого спектра действия для наружного применения, бактериостатическое.

     Активное (действующее) вещество препарата – Мупироцин — антибиотик, получаемый в процессе ферментации Pseudomonas fluorescens. Обладает бактериостатическим действием в результате ингибирования синтеза бактериальных белков. Активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов, включая ряд штаммов Staphylococcus, устойчивые к метициллину, а также ряд Staphylococcus (в т.ч. коагулазонегативные). Действует также на грамотрицательные микроорганизмы (в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus influenzae). Не обладает перекрестной устойчивостью с хлорамфениколом, эритромицином, фузидиевой кислотой, гентамицином, линкомицином, метициллином, неомицином, стрептомицином, тетрациклином. Важно! Рекомендуется назначение врача. Применять препарат — согласно показаниям, способу применения и в дозах, указанных в Инструкции по применению лекарственного препарата, если нет иных назначений врача. Информацию о применении препарата можно уточнить у фармацевта.

     Форма выпуска: Мазь для наружного и местного применения 2% – в 1г мази содержится 20мг (0,02г) Мупироцина.

Показания к применению. Лечение первичных и вторичных инфекционных поражений кожи, вызванных чувствительными к Мупироцину
микроорганизмами, включая:

— первичные инфекции кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины) и эктимы;

— вторичные инфекции: инфицированная экзема; инфицированные травмы (ссадины, укусы насекомых), незначительные раны и ожоги (не требующие госпитализации);

— профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи;

— местные инфекции носовой полости, включая носительство Staphylococcus aureus (в т.ч. метициллин-резистентные штаммы).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к Мупироцину
и/или вспомогательным компонентам препарата;

С осторожностью — почечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст; беременность, кормление грудью.

Побочное действие. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – жжение в месте нанесения; нечасто – зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на Мупироцин
или основу мази.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Мупироцин при беременности и грудном вскармливании следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.

Способ применения и дозы. Оптимальный режим дозирования, а также продолжительность лечения определяются и устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от показаний, проявлений симптомов и эффективности лечения. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины.

Наружно. Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность кожи (пораженный участок) 2-3 раза в сутки с помощью ватного или марлевого тампона в течение 10 дней. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка.

Интраназально. Мазь вводится в передние носовые ходы 2–3 раза в сутки в течение 7 дней.

Передозировка. Симптомы: в настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке Мупироцином.
Лечение: поддерживающая (симптоматическая) терапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Особые указания. Необходимо строго соблюдать назначение врача. Избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза – промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Не влияет.

Условия хранения: -в недоступном для детей
месте; -в оригинальной упаковке; -в сухом, защищенном от света месте при
температуре, указанной производителем в Инструкции по применению медицинского
препарата. 

Для покупки товара в нашей интернет-аптеке выберите понравившийся товар и добавьте его в корзину. Далее перейдите в Корзину и нажмите на «Оформить заказ» или «Быстрый заказ».

Когда оформляете быстрый заказ, напишите ФИО, телефон и e-mail. Вам перезвонит менеджер и уточнит условия заказа. По результатам разговора вам придет подтверждение оформления товара на почту.

Для оформления заказа в стандартном режиме заполните полностью форму по последовательным этапам: адрес, способ доставки, оплаты, данные о себе. Советуем в комментарии к заказу написать информацию, которая поможет курьеру вас найти. Нажмите кнопку «Оформить заказ».

Бактодерм — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-007051/09

Торговое наименование препарата

Бактодерм®

Лекарственная форма

раствор для местного и наружного применения

Состав

На 100 мл раствора:

действующие вещества: бензалкония хлорид 50% раствор 985 мг,что соответствует бензалконию хлорида 500 мг, хлоргексидина диглюконат 20%раствор 1065 мг, что соответствует хлоргексидину диглюконата 200 мг;

вспомогательные вещества: алкилдиметилбетаина 30% раствор 2400 мг, сополимер оксида этилена и оксида пропилена 2400 мг, гиэтеллоза 200 мг, лимонной кислоты моногидрат 109 мг, натрия цитрат q.s. рН 5,3-5,7 вода q.s.p. 100 мл.

Описание

Бесцветная, прозрачная жидкость, слегка вязкая, пенится при взбалтывании, с запахом эфира.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство

Фармакодинамика:

Бензалкония хлорид и хлоргексидин являются антисептиками широкого спектра действия, оказывают бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, обладают фунгицидным действием на патогенные грибы, в том числе дрожжеподобные рода Candida albicans.

Антисептическое действие проявляется в течение 1 минуты.

Снижение активности препарата в присутствии воспалительного секрета незначительно.

Бактодерм® очищает и дезинфицирует кожу, не нарушая целостности кожных покровов, практически не всасывается с поверхности кожи.

Показания:

Лечение инфицированных поражений кожи и слизистых оболочек; профилактика инфицирования кожи и слизистых оболочек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Не использовать для промывания слизистой оболочки глаз и слухового канала.

Беременность и лактация:

Какого-либо вредного воздействия, связанного с использованием препарата во время беременности, обнаружено не было: экспертиза тератогенных свойств действующих веществ дала отрицательные результаты; не следует использовать раствор для обработки кожи молочной железы во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Наружно, местно.

Раствор применяется в неразведенном или разведенном виде 1-2 раза в день.

Для обработки поверхности кожи используют неразведенный раствор.

Для местной обработки слизистых оболочек используют раствор, разведенный водой 1:10. Разведенный раствор готовится непосредственно перед применением и не должен храниться.

Раствор наносится и равномерно распределяется по поверхности кожи или слизистых, затем обильно смывается водой.

Побочные эффекты:

Сухость кожи и слизистых оболочек, которая уменьшается при тщательном смывании раствора водой; раздражение кожи; контактная экзема.

Взаимодействие:

Нельзя применять одновременно с другими местными антисептиками (риск несовместимости или неэффективности).

Если предварительно используется мыло, то оно должно тщательно смываться.

Особые указания:

При обработке раствором большой площади поверхности кожи, при использовании раствора под герметической повязкой, на поражённой, в частности, обожжённой коже, на коже недоношенного новорожденного или младенца, существует риск системного действия активных веществ раствора.

Не применять для дезинфекции хирургических инструментов и оборудования.

Открытый флакон хранить не более 15 дней.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для местного и наружного применения.

Упаковка:

125 мл или 300 мл в прозрачный пластмассовый флакон коричневого цвета с белой навинчиваемой пластмассовой крышкой с пластмассовой прокладкой.

По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С, в местах недоступных для детей.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Иннотера Шузи, Rue Rene Chantereau — «L’Isle Vert», 41150 Chouzy-Sur-Cisse, France, Франция

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Лаборатория Иннотек Интернасиональ

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)