Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для инфузий |
10% 15% 100 мг/мл 150 мг/мл |
10%
15%
100 мг/мл
150 мг/мл
Маннитол (раствор для инфузий, 150 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002520/01-2003
Дата последнего изменения: 24.01.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Маннитол
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
Маннитол
— 150 г;
Вспомогательные вещества:
Натрия
хлорид — 9 г, вода для инъекций — до 1 л.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный раствор.
Фармакокинетика
Маннитол
плохо всасывается при приеме внутрь и поэтому его вводят внутривенно. Объем
распределения маннитола соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости,
поскольку он распределяется только во внеклеточном секторе.
Маннитол
может подвергаться незначительному метаболизму в печени с образованием
гликогена.
Период
полувыведения маннитола составляет около 100 мин. Препарат выводится
почками. Выведение маннитола регулируется клубочковой фильтрацией, без
существенного участия канальцевой реабсорбции и секреции. Если ввести
внутривенно 100 г маннитола, то 80% его определяется в моче в течение 3‑х часов.
У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения маннитола может
увеличиваться до 36 ч.
Фармакодинамика
Осмотический
диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации без
последующей канальцевой реабсорбции приводит к удерживанию воды в канальцах и
увеличению объема мочи. Действует маннитол, в основном, в проксимальных
канальцах, хотя эффект в незначительной степени сохраняется в нисходящей петле
нефрона и в собирательных трубочках. Не проникает через клеточные и тканевые
барьеры (например, гематоэнцефалический барьер), не повышает содержание
остаточного азота в крови. Повышая осмолярность плазмы, вызывает перемещение
жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое
русло.
Не
влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается умеренным увеличением
натрийуреза без существенного влияния на выведение калия.
Диуретический
эффект тем выше, чем больше концентрация (доза).
Неэффективен
при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных
циррозом печени и с асцитом. Вызывает увеличение объема циркулирующей крови.
Показания
Отек
мозга, внутричерепная гипертензия (при почечной или почечно-печеночной
недостаточности); олигурия при острой почечной или почечно-печеночной
недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе
комбинированной терапии), посттрансфузионные осложнения после введения
несовместимой крови, форсированный диурез при отравлении барбитуратами,
салицилатами; профилактика гемолиза при оперативных вмешательствах с
использованием экстракорпорального кровообращения с целью предупреждения ишемии
почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, анурия на фоне острого некроза
канальцев почек, тяжелая дегидратация, левожелудочковая недостаточность
(особенно сопровождающаяся отеком легких), хроническая сердечная
недостаточность, геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние
(кроме кровотечений во время трепанации черепа), гипонатриемия, гипохлоремия,
гипокалиемия.
С осторожностью
Пожилой
возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных
и строго контролируемых исследований у человека не проводилось.
Применение
маннитола при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда
предполагаемая польза матери превышает возможный риск для плода или грудного
ребенка.
Способ применения и дозы
Внутривенно
(медленно струйно или капельно).
Профилактическая
доза составляет 0,5 г/кг массы тела, лечебная — 1–1,5 г/кг.
Суточная
доза не должна превышать 140–180 г.
Перед
введением препарат следует подогреть до температуры 37 °C (можно на
водяной бане).
При
операциях с экстракорпоральным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе
20–40 г непосредственно перед началом перфузии.
Пациентам
с олигурией следует предварительно ввести внутривенно капельно пробную дозу
(200 мг/кг) в течение 3–5 мин. Если после этого в течение 2–3 ч
не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30–50 мл/ч, от дальнейшего
введения препарата следует воздержаться.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Обезвоживание
(мышечная слабость, сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во
рту, жажда, галлюцинации, снижение артериального давления), нарушение
водно-электролитного обмена (увеличение объема циркулирующей крови,
гипонатриемия, редко — гиперкалиемия).
Редко: тахикардия,
боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.
Взаимодействие
Возможно
увеличение токсического действия сердечных гликозидов (связанное с
гипокалиемией).
Передозировка
Симптомы
Обезвоживание,
нарушение водно-электролитного обмена, отек легких.
Лечение
Симптоматическое.
Особые указания
Необходим
контроль артериального давления, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке
крови (ионы калия, ионы натрия, ионы хлора).
В
случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения,
нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого
осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.
Возможно
применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с «петлевыми»
диуретиками) и при гипертоническом кризе с энцефалопатией.
Повторное
введение препарата Маннитол должно проводиться под контролем показателей
водно-электролитного баланса крови.
При
появлении признаков обезвоживания необходимо введение в организм жидкостей.
Введение
препарата при анурии, вызванной органическими заболеваниями почек, может
привести к развитию отека легких.
Не
следует одновременно вводить маннитол и проводить гемотрансфузию через одну
инфузионную систему из-за риска развития псевдоагглютинации.
Для
контроля фармацевтической совместимости при одновременном введении маннитола с
другими препаратами следует провести проверку на растворимость и стабильность
их в растворе маннитола.
Замораживание
препарата при условии сохранения герметичности бутылки или контейнера не
является противопоказанием к его применению.
После
транспортирования в условиях отрицательных температур бутылки или контейнеры в
транспортной таре должны быть выдержаны при температуре от 15 до 25 °C не
менее 24 ч.
Возможна
кристаллизация препарата при хранении препарата при температуре ниже
20 °C. В случае выпадения кристаллов бутылку (контейнер) нагревают от 50
до 70 °C до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры
тела, если кристаллы не выпадут вновь.
Несмачиваемость
внутренней поверхности бутылки или контейнера не является противопоказанием к
применению препарата.
Допускается
наличие влаги во вторичном мешке с контейнером при условии герметичности
контейнера.
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами и механизмами
Клинических
исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению
транспортными средствами и механизмами не проводилось.
Форма выпуска
Раствор
для инфузий, 150 мг/мл.
1. По
200 мл или 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и
инфузионных препаратов, укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками
алюминиевыми или комбинированными.
Каждую
бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в
пачку из картона.
Для стационаров
По
24 бутылки по 200 мл или по 12 бутылок по 400 мл с равным
количеством инструкций по медицинскому применению препарата помещают в
групповую упаковку — ящики из картона гофрированного.
2. По
250 мл или 500 мл в мягкие полимерные контейнеры из пленки
многослойной полимерной для изготовления мягких контейнеров для инфузионных
растворов М312А или из пленки для изготовления мягких контейнеров для
инфузионных растворов трехслойной коэкструзидивной.
Каждый
контейнер упаковывают во вторичный мешок из пленки полиэтиленовой или пленки
полипропиленовой.
Для стационаров
По
24 контейнера по 250 мл или 12 контейнеров по 500 мл,
запаянных во вторичные мешки, с равным количеством инструкций по медицинскому
применению препарата помещают в групповую упаковку — ящики из картона гофрированного.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель
ПАО
«Биосинтез»
г.
Пенза, ул. Дружбы, 4
Владелец регистрационного удостоверения/Организация,
принимающая претензии потребителей
ПАО
«Биосинтез», Россия
440033,
г. Пенза, ул. Дружбы, 4
Телефон/факс:
(8412) 57-72-49
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 17.01.2025
Аналоги (синонимы) препарата Маннитол
Маннитол (Mannitol)
💊 Состав препарата Маннитол
✅ Применение препарата Маннитол
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Маннитол
(Mannitol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество:
маннитол
(mannitol)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Маннитол |
Раствор для инфузий 150 мг/1 мл: фл. 200 мл или 400 мл; контейнеры 250 мл или 500 мл рег. №: Р N002520/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Маннитол
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г, вода д/и — до 1 л.
200 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
400 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
250 мл — контейнеры полимерные (1) — мешки вторичные из пленки.
500 мл — контейнеры полимерные (1) — мешки вторичные из пленки.
Фармакологическое действие
Осмотический диуретик. Повышая осмотическое давление плазмы и фильтрации без последующей канальцевой реабсорбции, приводит к удерживанию воды в канальцах и увеличению объема мочи. Повышая осмолярность плазмы, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Вызывает выраженный диуретический эффект, при котором наблюдается выведение большого количества осмотически свободной воды, а также натрия, хлора, без существенного выведения калия. Вызывает повышение ОЦК.
Фармакокинетика
При в/в введении маннитола Vd соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости. Маннитол может подвергаться незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Выведение маннитола регулируется клубочковой фильтрацией без существенной канальцевой реабсорбции. T1/2 составляет около 100 мин. Выводится почками, при в/в введении в дозе 100 г 80% определяется в моче в течение 3 ч. При почечной недостаточности T1/2 может увеличиваться до 36 ч.
Показания активных веществ препарата
Маннитол
Отек мозга. Внутричерепная гипертензия. Эпилептический статус. Внутриглазная гипертензия, острый приступ глаукомы.
Олигурия при острой почечной недостаточности. Для определения скорости гломерулярной фильтрации при острой олигурии.
Острая печеночная недостаточность. Острая печеночная недостаточность у пациентов с сохраненной фильтрационной способностью почек и других состояниях, требующих повышения диуреза.
Отравление барбитуратами, салицилатами, бромидами, препаратами лития, форсированный диурез при других отравлениях.
Посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови.
Для профилактики гемолиза и гемоглобинемии при трансуретральной резекции предстательной железы или при выполнении хирургических манипуляций типа шунтирования на сердечно-легочной системе, при операциях с экстракорпоральным кровообращением.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Маннитол вводят в/в или ингаляционно в соответствующих лекарственных формах.
При в/в введении (медленно струйно или капельно) профилактическая доза составляет 500 мг/кг массы тела, лечебная — 1-1.5 г/кг. Суточная доза не должна превышать 140-180 г. При операциях с экстракорпоральным кровообращением вводят в дозе 20-40 г непосредственно перед операцией.
Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу маннитола (200 мг/кг) в течение 3-5 мин. Если после этого в течение 2-3 ч не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/г, то от дальнейшего введения маннитола следует воздержаться.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: нарушения водно-электролитного баланса (повышение ОЦК, гипонатриемия разведения, гиперкалиемия) и их проявления (мышечная слабость, судороги, сухость во рту, жажда, нарушение сознания).
Прочие: тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность, нарушение фильтрационной функции почек, левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких), геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), тяжелые формы дегидратации, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышенная чувствительность к маннитолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проводилось.
Применение маннитола при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Применяется по показаниям.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности, нарушении фильтрационной функции почек.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Не рекомендуется применять маннитол в виде ингаляций у детей младше 6 лет из-за недостаточности данных по безопасности и эффективности.
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми формами хронической сердечной недостаточности, гиповолемией, нарушениями функции почек.
В случае появления при введении маннитола таких симптомов как головная боль, рвота, головокружение, нарушения зрения, следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.
При применении маннитола необходимо контролировать АД, диурез, концентрацию электролитов в сыворотке крови (калий, натрий).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении маннитола с сердечными гликозидами возможно увеличение их токсического действия, связанного с гипокалиемией.
Адрес производителя
|
БИОСИНТЕЗ , ПАО |
Россия |
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Маннит
(КРАСФАРМА, Россия) -
Маннит
(Химико-фармацевтический концерн МИР, Россия) -
Маннит
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Маннитол
(ГРОТЕКС, Россия) -
Маннитол
(ХФК МЕДПОЛИМЕР, Россия) -
Маннитол
(ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ, Россия) -
Маннитол
(МОСФАРМ, Россия) -
Маннитол
(КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК», Россия) -
Маннитол
(ИСТ-ФАРМ, Россия) -
Маннитол
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Все аналоги
(13)
Маннитол-СФ — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004361
Торговое наименование препарата
Маннитол-СФ
Международное непатентованное наименование
Маннитол
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
На 1 л:
|
Действующее вещество: |
|
|
Маннитол |
150,0 г |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Натрия хлорид |
9,0 г |
|
Вода для инъекций |
до 1 л |
|
Теоретическая осмолярность: |
1132 мОсм/л |
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство
Код АТХ
R05CB16
Фармакодинамика:
Осмотический диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации в почечных клубочках без последующей канальцевой реабсорбции приводит к удерживанию воды в канальцах почек и увеличению объема мочи. Действует маннитол в основном в проксимальных канальцах, хотя эффект в незначительной степени сохраняется в нисходящей петле нефрона и в собирательных трубочках.
Не проникает через клеточные и тканевые барьеры (например, гематоэнцефалический барьер), не повышает содержание остаточного азота в крови.
Повышая осмолярность плазмы крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло.
Не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается умеренным увеличением натрийуреза без существенного влияния на выведение ионов калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза).
Неэффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и с асцитом.
Вызывает повышение объема циркулирующей крови.
Фармакокинетика:
Маннитол плохо всасывается при приеме внутрь, поэтому его вводят внутривенно. Объем распределения маннитола соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости, поскольку он распределяется только во внеклеточном секторе.
Маннитол может подвергаться незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Период полувыведения маннитола составляет около 100 минут.
Препарат выводится почками. Выведение маннитола регулируется клубочковой фильтрацией без существенного участия канальцевой реабсорбции и секреции. Если ввести внутривенно 100 г маннитола, то 80% его определяется в моче в течение 3-х часов.
У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения маннитола может увеличиваться до 36 часов.
Показания:
Отек мозга, внутричерепная гипертензия (при почечной и/или печеночной недостаточности); олигурия при острой почечной и/или печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии), посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови, форсированный диурез при отравлении барбитуратами, салицилатами; профилактика гемолиза при оперативных вмешательствах с использованием экстракорпорального кровообращения с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточностью.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, анурия на фоне острого некроза канальцев почек, тяжелая дегидратация, левожелудочковая сердечная недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких), хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA, геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, нарушение проницаемости гематоэнцефалического барьера, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность установлены).
С осторожностью:
Пожилой возраст, тяжелые нарушения функции почек, одновременное применение с нефротоксическими средствами.
Беременность и лактация:
Адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проводилось.
Данные о выделении маннитола с грудным молоком отсутствуют.
Применение маннитола при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.
При необходимости применения препарата Маннитол-СФ в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутривенно (медленно струйно или капельно). Перед введением препарат следует подогреть до 37 °С (можно на водяной бане).
Доза вводимого препарата зависит от возраста, веса, состояния пациента и сопутствующей терапии.
При острой почечной недостаточности суточная доза для взрослых составляет 50-180 г маннитола. В большинстве случаев адекватный терапевтический эффект достигается при дозе от 50 до 100 г в сутки. Максимальная скорость инфузии в течение первых 5 минут может составлять 200 мг/кг, в дальнейшем скорость внутривенного введения препарата должна быть скорректирована для поддержания диуреза 30-50 мл в час. При необходимости возможно повторное введение препарата в той же дозе через 4-8 часов с максимальной суточной дозой 180 г.
Больным с олигурией или с подозрением на почечную недостаточность необходимо введение тест-дозы (примерно 200 мг/кг массы тела) в течение 3-5 минут. Ответ на тест-дозу считается достаточным, если уровень диуреза в ближайшие 2-3 часа составляет 30-50 мл/ч. В случае отсутствия адекватного ответа возможно повторное введение тест-дозы, если же эффект не достигнут и при повторном введении, лечение маннитолом должно быть прекращено.
При повышенном внутричерепном давлении, отеке мозга доза маннитола составляет от 1,5 до 2 г/кг массы тела в течение 30-60 минут.
При подготовке больного к хирургическому вмешательству маннитол следует вводить за 1-1,5 часа до операции для достижения максимального эффекта.
При операциях с искусственным кровообращением в аппарат непосредственно перед началом перфузии вводят 20-40 г маннитола.
Для обеспечения форсированного диуреза при отравлении барбитуратами, салицилагами. постинфузионных осложнениях доза маннитола должна быть скорректирована для поддержания диуреза на уровне 100 мл/час. Первоначальная нагрузочная доза может составлять примерно 25 г.
Побочные эффекты:
Частота возникновения побочных эффектов приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто — более 10%; часто — более 1 и менее 10%; нечасто — более 0,1 и менее 1%; редко — более 0,01 и менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%, включая отдельные случаи.
Со стороны центральной и периферической нервной системы
Редко — головная боль, судороги, головокружение, повышение внутричерепного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто — выраженное снижение артериального давления, тромбофлебит; редко — аритмии, повышение артериального давления, недостаточность кровообращения по малому кругу; очень редко — хроническая сердечная недостаточность.
Со стороны пищеварительной системы
Редко — тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочевыделительной системы
Редко — усиленный диурез, осмотический нефроз, задержка мочи; очень редко — острая почечная недостаточность.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Редко — мышечные боли.
Со стороны органов зрения
Редко — нарушения зрительного восприятия.
Со стороны дыхательной системы
Редко — отек легких, ринит.
Нарушения со стороны обмена веществ
Нечасто — нарушения водно-электролитного баланса; редко — дегидратация, отеки.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко — аллергические реакции, анафилактический шок, крапивница.
Прочие
Редко — некроз кожи в месте инъекции, чувство жажды, озноб, боль в груди, лихорадка.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Быстрое введение маннитола в высоких дозах может приводить к его накоплению, чрезмерному увеличению объема внеклеточной жидкости, гипергидрационной гипонатриемии, а также к перегрузке сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью.
Симптомами передозировки могут быть головная боль, тошнота. озноб, вялость, судороги, ступор, кома.
Лечение: симптоматическая терапия под контролем водно-электролитного баланса. Гемодиализ может быть эффективен.
Взаимодействие:
Возможно увеличение токсического действия сердечных гликозидов (связанное с гипокалиемией).
Маннитол увеличивает выведение почками лития.
Пациентам, получающим одновременно циклоспорин и маннитол, следует регулярно контролировать функцию почек (риск нефротоксичности).
Маннитол может усиливать эффекты тубокурарина и деполяризующих миорелаксантов.
Маннитол может снижать эффективность пероральных антикоагулянтов из-за вторичного по отношению к дегидратации повышения содержания факторов свертываемости крови.
При одновременном применении с неомицином и другими аминогликозидами возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.
Усиливает мочегонный эффект других диуретических средств.
Особые указания:
Необходим контроль артериального давления, диуреза, содержания электролитов в сыворотке крови (ионов калия, ионов натрия).
В случае появления при введении головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.
При появлении признаков обезвоживания необходимо восполнить объем циркулирующей крови.
Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с «петлевыми» диуретиками) и при гипертоническом кризе с энцефалопатией.
Введение маннитола при анурии, вызванной органическими заболеваниями почек, может привести к развитию отека легких.
Повторное введение препарата должно проводиться под контролем показателей водно-электролитного баланса крови.
В случае выпадения кристаллов препарат нагревают на водяной бане при температуре от 50 до 70 °С при встряхивании до полного растворения кристаллов. Если при охлаждении до температуры 36-38 °С кристаллы не выпадут вновь, препарат годен к применению.
Маннитол должен с осторожностью назначаться пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Предварительно следует ввести пробную дозу, если наблюдается адекватный диурез, то терапию препаратом Маннитол-СФ можно продолжить. Пациенты с заболеваниями почек в анамнезе или те, которые получают потенциально нефротоксические препараты, имеют повышенный риск развития почечной недостаточности при применении маннитола.
Маннитол не следует вводить одновременно с переливанием крови из-за риска развития псевдоагглютинации.
Для контроля фармацевтической совместимости при одновременном введении маннитола с другими препаратами следует провести проверку на растворимость и стабильность их в растворе маннитола. Фармацевтически несовместимыми с маннитолом являются растворы цефепима, имипенема, циластина, филграстима.
Добавление хлорида калия и хлорида натрия в раствор маннитола может привести к выпадению в осадок последнего.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данные отсутствуют, так как препарат применяют в условиях стационара.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий, 150 мг/мл.
Упаковка:
По 250 или 500 мл в бутылки полиэтиленовые с евроколпачком.
По 250 или 500 мл в контейнеры из многослойной полимерной пленки.
Одинарный контейнер упаковывают в индивидуальный полимерный пакет из пленки полипропилена или полиэтилена или без индивидуального полимерного пакета.
По 16 бутылок вместимостью 250 или 500 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из гофрированного картона (для стационаров).
По 18 контейнеров объемом 500 мл или 32 контейнера объемом 250 мл, каждый из которых упакован в полимерный пакет или без полимерного пакета, с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационаров).
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Сфера-Фарм» (ООО «Сфера-Фарм»), Калужская обл., Боровский район, в районе дер. Добрино, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Сфера-Фарм»
Купить Маннитол-СФ в megapteka.ru
Купить Маннитол-СФ в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
376 ₽
Среди
2792
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 3 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 2792 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Маннитол
Форма выпуска:
раствор для инфузий
Количество в упаковке:
1 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Маннит 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт.
Состав
| Раствор для инфузий | 1 л |
| активное вещество: | |
| маннитол | 150 г |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; вода для инъекций — до 1 л | |
| ионный состав (на 1 л препарата): | |
| маннит | 823 ммоль/л |
| Cl— | 154 ммоль/л |
| Na+ | 154 ммоль/л |
| теоретическая осмолярность | 1131 мосмоль/л |
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакодинамика
Осмотический диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации без последующей реабсорбции приводит к удержанию воды в канальцах и увеличению объема мочи. Повышая осмолярность плазмы крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается умеренным увеличением натрийуреза без существенного влияния на выведение ионов калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Неэффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и асцитом. Вызывает повышение ОЦК.
Маннит: Показания
отек мозга;
внутричерепная гипертензия (при почечной или почечно-печеночной недостаточности);
олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии);
посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови;
форсированный диурез при отравлениях барбитуратами и салицилатами;
для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.
Способ применения и дозы
Внутривенно, медленно струйно или капельно.
Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг, лечебная — 1–1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140–180 г.
Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37 °С (можно на водяной бане).
При операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе 20–40 г непосредственно перед началом перфузии.
Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3–5 мин. Если после этого в течение 2–3 ч не будет отмечено повышение скорости диуреза до 30–50 мл/ч, от дальнейшего введения препарата следует воздержаться.
Маннит: Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;
анурия на фоне острого некроза канальцев при тяжелом поражении почек;
дегидратация тяжелой степени тяжести;
левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких);
хроническая сердечная недостаточность;
геморрагический инсульт;
субарахноидалыюе кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа);
гипонатриемия;
гипохлоремия;
гипокалиемия.
С осторожностью: беременность, период лактации, пожилой возраст.
Маннит: Побочные действия
Обезвоживание (сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во рту, жажда, галлюцинации, снижение АД), нарушение водно-электролитного обмена (увеличение ОЦК, гипонатриемия; редко — гиперкалиемия). Редко — тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.
Взаимодействие
Возможно усиление токсического действия сердечных гликозидов (связано с гипокалиемией).
Особые указания
При левожелудочковой недостаточности (в связи с риском развития отека легких) нужно сочетать Маннит с быстродействующими петлевыми диуретиками. Необходим контроль АД, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (ионы натрия, калия).
В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.
Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с петлевыми диуретиками) и гипертоническом кризе с энцефалопатией. Повторное введение Маннита должно проводиться под контролем показателей водно-электролитного баланса крови.
Возможны случаи кристаллизации препарата при хранении (при температуре ниже 20 °С). В случае кристаллизации, бутылку нагревают до 50–70 °С, до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры тела, если кристаллы не выпадут вновь.
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 150 мг/мл. По 200, 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 250, 450 мл. Бутылку помещают в пачку из картона.
Для стационара: 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек помещают в ящик из гофрокартона. 1 бутылка (от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл) без пачки в ящике из гофрокартона.
Условия отпуска
Производитель
ОАО «Красфарма».
Россия, 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, 2.
Тел./факс: (391) 261-25-90/261-17-44.
Характеристики
Действующее вещество (МНН)
Маннитол
Дозировка или размер
150 мг/мл
Форма выпуска
раствор для инфузий
Первичная упаковка
бутылка (бутыль) стеклянная
Условия хранения
При температуре 18–25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Маннит 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Дозировки и формы выпуска Маннит
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
2794 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Маннит 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт.
История стоимости Маннит 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
05.05-11.05
Не было в наличии
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Маннит и наличие в аптеках в Москве
150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт.
Отзывы о Маннит
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Маннит, 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Маннит, 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт. в Москве от 373 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Маннит, 150 мг/мл, раствор для инфузий, 400 мл, 1 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.