INSTRUCTION MANUAL
Photoelectric Sensor
Digital Mark Sensor
LX-100
CME-LX100 No.2137-00
Thank you very much for using SUNX products. Please read this Instruction
Manual carefully and thoroughly for the correct and optimum use of this
product. Kindly keep this manual in a convenient place for quick reference.
٨
Never use this product as a sensing device for personnel
protection.
٨
In case of using sensing devices for personnel protec-
WARNIN
1
SPECIFICATIONS
Item
Setting distance
Supply voltage
Current consumption
Teaching input
Output 1
(OUT)
Output operation
Short-circuit protection
Output 2 (Inversion output)
(OUT)
Output operation
Short-circuit protection
Response time
Operation indicator
MODE indicator
Digital display
Sensitivity setting
Fine sensitivity adjustment function
Timer function
Protection
Ambient temperature
Ambient humidity
Emitting element
Material
Cable
Weight
Notes: 1)
2)
tion, use products which meet standards, such as
G
OSHA, ANSI or IEC etc., for personnel protection applicable in each region or country.
Type
NPN output
Model
No.
PNP output
10mm r 3mm
12 to 24V DC+/-10%˴Ripple P-P10% or less
Normal mode: 750mW or less (Current consumption 30mA or less at 24V supply voltage)
EOC mode: 600mW or less (Current consumption 25mA or less at 24V supply voltage)
<NPN output type>
Low (ON): 0 to 2V DC
Source current 0.5mA or less
Input impedance 10kǡ approx.
High (OFF): 5V to +V DC, or open
<NPN output type>
NPN open-collector transistor
Max. sink current: 50mA (Note 1)
Applied voltage: 30V DC or less
(between output 1 and 0V)
Residual voltage: 1.5V or less
㨇at 50mA (Note 1) sink current㨉
Mark mode: Light-ON/Dark-ON Auto-setting method on teaching,
Color mode: Coincidence-ON/
Incorporated
<NPN output type>
NPN
open-collector transistor
Max. sink current: 50mA
Applied voltage: 30V DC or less
(between output 2 and 0V)
Residual voltage: 1.5V or less
(at 50mA sink current)
<PNP output type>
PNP
open-collector transistor
Max. source current: 50mA
Applied voltage: 30V DC or less
(between output 2 and +V)
Residual voltage: 1.5V or less
(at 50mA source current)
Inverted operation of the output 1
Incorporated
Mark mode: 45Ǵs or less, Color mode: 150Ǵsorless
Orange LED (lights up when output 1 is ON)
‘RUN’: Green LED, ‘TEACH’, ‘ADJ’, ‘COLOR’, ‘TIMER’, ‘PRO’: Yellow LED
4 digits red LED display
Mark mode: 2-level teaching/Full-auto teaching, Color mode: 1-level teaching
Incorporated
Incorporated OFF-delay timer/ON-delay timer, switchable either effective or ineffective
IP67 (IEC)
-10 to +55 (No dew condensation or icing allowed), Storage: -20 to +70
35 to 85% RH, Storage: 35 to 85% RH
Red/green/blue LED
Enclosure: PBT, Display: Polycarbonate, Operation buttons: Silicon rubber, Lens: Glass
0.2mm25-core cabtyre cable, 2m long
120g approx. 55g approx.
The connector type LX-101غ-Z is 100mA.
The connecting cable is not supplied as an accessory for the connector type
LX-101غ-Z. Make sure to use the optional cables with connector below:
CN-24B-C2 (Straight type, 4-core, Cable length: 2m) CN-24BL-C2 (Elbow type, 4-core, Cable length: 2m)
CN-24B-C5 (Straight type, 4-core, Cable length: 5m) CN-24BL-C5 (Elbow type, 4-core, Cable length: 5m)
Connector typeCable type
LX-101-ZLX-101
LX-101-P-ZLX-101-P
<PNP output type>
High (ON): 5V to +V DC
Sink current0.5mA or less
Input impedance 10kǡ approx.
Low (OFF): 0 to 0.6V DC, or open
<PNP output type>
PNP open-collector transistor
Max. source current: 50mA (Note 1)
Applied voltage: 30V DC or less
(between output 1 and +V)
Residual voltage: 1.5V or less
㨇at 50mA (Note 1) source current㨉
Non-coincidence-ON
2
CAUTIONS
٨
Make sure that the power supply is off while wiring.
٨
Take care that wrong wiring will damage the sensor.
٨
Verify that the supply voltage variation is within the rating.
٨
Take care that if a voltage exceeding the rated range is applied, or if an AC
power supply is directly connected, the sensor may get burnt or damaged.
٨
In case noise generating equipment (switching regulator, inverter motor, etc.) is used in the vicinity of this product, connect the frame ground
(F.G.) terminal of the equipment to an actual ground.
٨
If power is supplied from a commercial switching regulator, ensure that the frame
ground (F.G.) terminal of the power supply is connected to an actual ground.
٨
Do not use during the initial transient time (0.5 sec.) after the power
supply is switched on.
٨
Take care that short-circuit of the load or wrong wiring may burn or damage the sensor.
٨
Do not run the wires together with high-voltage lines or power lines or put
them in the same raceway. This can cause malfunction due to induction.
٨
Take care that the sensor is not directly exposed to fluorescent light
from a rapid-starter lamp or a high frequency light device.
٨
If the surface of the sensing object has a shine,
mount the sensor inclining approx. 10 to 15 degrees
against the sensing object.
٨
Do not touch the lens of the sensor by hand directly. If
the lens becomes dirty, wipe it off with a soft cloth gently.
٨
When the inside lens is steamed up, unscrew the
lens to get rid of the condensation.
٨
For LX-101-غ-Z, b
٨
Extension up to total 100m is possible with 0.3mm2, or more, cable.
e sure to use the optional cable with connector.
However, in order to reduce noise, make the wiring as short as possible.
٨
This sensor is suitable for indoor use only.
٨
Do not use this sensor in places having excessive vapor, dust, etc., or
where it may come in direct contact with water, or corrosive gas.
٨
Take care that the product does not come in direct contact with water,
oil, grease, or organic solvents, such as, thinner, etc.
٨
Make sure that stress by forcible bend or pulling with
76N, or more, force
is not applied directly to the sensor cable joint.
٨
This sensor cannot be used in an environment containing inflammable
or explosive gases.
٨
Never disassemble or modify the sensor.
3
MOUNTING
Care must be taken regarding the
sensor mounting directrion with
respect to the object’s direction of
movement.
The tightening torque should be
0.8N䊶m or less.
M4 screw with washers
4
PART DESCRIPTION
MODE indicator / RUN (Green)
MODE indicator / TEACH (Yellow)
MODE indicator / ADJ (Yellow)
RUN
TEACH
Operation indicator
(Orange)
MODE/CANCEL key
5
I/O CIRCUIT DIAGRAMS
OPE.
ADJ.
Good
Digital display (Red)
MODE indicator /
MODE indicator /
MODE indicator /
COLOR
TIMER
OFF/ENTER key
ON/SELECT key
No good
Do not make the
sensor detect an
object in this direction because it
may cause unstable operation.
Sensor mounting
bracket
MS-LX-1
(Optional)
COLOR (Yellow)
TIMER
(Yellow)
PRO
(Yellow)
NPN output type
Terminal No. of Connector
D1
Tr1
Tr2
5V
Sensor circuit
Notes: 1)2)The output 2 is not incorporated to connector type LX-101غ-Z.
The current of the connector type LX-101غ-Z is 100mA.
D2
10kǡ
Color code of cable type/cable with
connector
(Brown) +V
1
(Black) Output 1
4
(White) Output 2
ZD1Z
(Pink) Teaching input
2
(Blue) 0V
D2
3
(Note 1)
Users’ circuitInternal circuit
Load
50mA max. (Note 2)
50mA max. (Note 2)
*1
Load
12 to 24V DC
r10%
10䌾15㫦
PNP output type
Terminal No. of Connector
10kǡ
0V
Sensor circuit
*1
Non-voltage contact or NPN transistor input
Low(ON):0to2VDC
High (OFF): 5V to +V, or open
Notes: 1)2)The inverting output is not incorporated to connector type LX-101غ-Z.
The current of the connector type LX-101غ-Z is 100mA.
Symbols…D1,D2, D3, D4: Reverse supply polarity protection diode
ZD3Z
Tr3
Tr4
D4
or
D1,ZD2,ZD3,ZD4: Surge absorption zener diode
Z
T
r1,Tr2: NPN output transistor
T
r3,Tr4: PNP output transistor
Color code of cable type/cable with
connector
(Brown) V
1
D3
(Pink) Teaching input
2
D4
4
(Black) Output 1
(White) Output 2
3
(Blue) 0V
Users’ circuitInternal circuit
+V
50mA max. (Note 2)
(Note 1)
*2
50mA max. (Note 2)
Load
Load
*2
Non-voltage contact or PNP transistor input
or
High (ON):5V to +V DC
Low (OFF): 0 to 0.6V DC, or open
12 to 24V DC
r10%
0V
Layout of connector pin of connector type LX-101غ-Z
14
+V
2
Teaching input
6
OPERATION PROCEDURE
Output 1
3
0V
Before performing teaching or each detail setting, perform the setting of either
mark mode or color mode with mark/color mode setting of NAVI mode.
NAVI mode
At mark mode setting:
Indicates the absolute value of emitting amount. It is possible to indicate the
relative value (percent value) against threshold value.
At color mode setting:
Indicates color matching degree with relative value.
At mark mode setting:
Sets the threshold value by ‘2-level teaching’ or ‘full-auto teaching’.
At color mode setting:
Sets the threshold value by ‘1-level teaching’.
ADJ
At mark mode setting: Allows fine adjustment of the threshold value.
At color mode setting: Allows adjustment of sensing tolerance value.
COLOR
Sets mark mode or color mode.
TIMER
Configures operation of the timer.
PRO
Allows various detailed settings to be configured.
RunRUN
TeachingTEACH
Adjust
Mark/Color mode setting
Timer operation setting
PRO
Press
10
Refer to ‘ TEACHING MODE‘.
Press
Refer to ‘ ADJUST MODE‘.
11
Press
7
Refer to ‘ MARK/COLOR MODE SETTING ‘.
Press
12
Refer to ‘ TIMER OPERATON SETTING MODE’.
Press
Refer to ‘ PRO MODE’.
13
7
MARK/COLOR MODE SETTING
This product enables to select the applicable
mark/color mode depending on the using purpose.
Before carrying out teaching or each setting,
set
the mark/color mode in COLOR of NAVI mode.
Since the available functions differ depending on the selected mode, take
care when setting mode. (The factory setting of this product is mark mode.)
Mark mode: Detects incident light intensity at receiving part.
Color mode:
Detects color ratio of the sensing object. This mode can
be used when desired to detect a specific color only.
The mode is selected using either ‘ON/SELECT key’ or ‘OFF/ENTER key’.
OFF
ON
orPress
SELECT
ENTER
(Mark mode) (Color mode)
Press ‘MODE/CANCEL key’ to confirm.Note :
8
DIRECT CODE DISPLAY
When MODE indicator/RUN (green) lights up, the
direct code is displayed on the digital display by
pressing ‘MODE/CANCEL key’ for more than 2
seconds. (The direct code is turned off when stop pressing the ‘MODE/CANCEL key’. )
The current setting status can be confirmed at a glance with the direct code.
Direct code
Mark/color
Direct
mode
code
Note :
9
KEY LOCK FUNCTION
1st figure 2nd figure 3rd figure 4thfigure
Operation
Sensing
mode
mode
FINE
COARSE
FINE
COARSE
FINE
COARSE
FINE
COARSE
FINE
COARSE
FINE
COARSE
FINE
COARSE
FINE
COARSE
13
(BLUE)
(RED)
Light-ON
Dark-ON
Light-ON
Dark-ON
Light-ON
Dark-ON
Coincidence ON
Incoincidence ON
Mark mode
(GREEN)
Mark mode
Mark mode
Color mode
For details, refer to ‘ PRO MODE ‘.
Display
mode
STANDARD
—P
(Displayed
in percentage)
Eco
mode
OFF
ON
OFF
ON
Display inverting mode
OFF
ON
OFF
ON
OFF
ON
OFF
ON
Key lock
mode
FULL lock
RUN
TEACHIN
RUN
ADJUST
Timer
mode
Without timer
OFF-Delay
ON-Delay
Without timer
OFF-Delay
ON-Delay
Without timer
OFF-Delay
ON-Delay
The key operation is locked by pressing both
‘MODE/CANCEL key’ and ‘OFF/ENTER key’ for
more than 2 seconds simultaneously when
MODE indicator/RUN (green) lights up.
In order to release the key lock, press both ‘MODE/CANCEL key’ and
‘OFF/ENTER key’ for more than 2 seconds again.
10
TEACHING MODE
The teaching setting can be done when MODE
indicator/TEACH (yellow) lights up.
T
he applicable teaching for mark mode and color mode
is differed in the teaching mode as shown below:
Mark mode : Sets either 2-level teaching or full-auto teaching.
Color mode: Sets 1-level teaching
Note :
If stable sensing becomes impossible by environmental effect etc., carry out
the teaching again.
In case of mark mode
<In case of 2-level teaching>
COLOR
Press ‘MODE/CANCEL key’ to light up ‘MODE indicator/TEACH (yellow)’.
When setting the output to ON with mark, press ‘ON/SELECT
key’ while aligning the beam spot, and when setting the
output to OFF, press ‘OFF/ENTER key. ‘ ‘ blinks.
COLOR
Align the beam spot to the base (non-mark area) of the mark
to be detected. When ‘ON/SELECT key’ is pressed at the
step , press ‘OFF/ENTER key, and when ‘OFF/ENTER
key’ is pressed at the step , press ‘ON/SELECT key’.
‘ ‘ blinks.
COLOR
The threshold value is set at the mid-value between the step
or
and .
In case stable sensing is possible :
COLOR
In case stable sensing is impossible:
‘ ‘ is displayed on the
digital display.
‘ ‘ is displayed on the
digital display.
Timer
period
1ms
2ms
5ms
10ms
20ms
50ms
100ms
200ms
500ms
COLOR
COLOR
COLOR
COLOR
МНН: Магния лактат, Пиридоксин
Производитель: ХИНОИН завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация различных солей магния
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022401
Информация о регистрации в РК:
17.05.2021 — 17.05.2031
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
МАГНЕ B6®
Международное непатентованное наименование
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: магния лактата дигидрат — 470 мг (эквивалентно 48 мг магния), пиридоксина гидрохлорид — 5 мг
вспомогательные вещества: сахароза — 115.600 мг, каолин тяжелый, акациевая камедь — 20.000 мг, карбомер 35000 мПа.с — 10.000 мг, тальк — 42.700 мг, магния стеарат — 6.700 мг
состав оболочки: акациевая камедь — ~3.615 мг, сахароза — ~214.969 мг, титана диоксид (Е 171) — ~1.416 мг, воск карнауба — следы, тальк — следы.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, гладкие, блестящие, овальной формы
Фармакотерапевтическая группа
Минеральные добавки. Прочие минеральные вещества. Препараты магния. Комбинация различных солей магния
Код АТХ A12CC30
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Магний присутствует в организме человека в средней концентрации 17 ммоль/кг, из которых 99% — внутриклеточно. Магний избирательно абсорбируется слизистой оболочкой тонкой кишки. При нормальной диете 40 — 50% потребляемого количества магния всасывается.
Приблизительно половина внутриклеточного магния входит в состав костной ткани, а остальное количество находится в гладких или поперечно-полосатых мышцах, а также в эритроцитах.
Магний, прежде всего, выводится с мочой. После клубочковой фильтрации 70% магния, присутствующего в плазме, приблизительно 90% магния повторно поглощаются почечными канальцами. Магний в моче составляет, в среднем, одну треть потребляемого магния.
Пиридоксин преобразовывается в активный пиридоксальфосфат и пиридоксамина фосфат, которые являются активными метаболитами пиридоксина.
Фармакодинамика Магний, помимо калия, является самым важным катионом, который в основном, находится внутри клеток.
Он играет важную роль в функционировании нескольких ферментов: фосфатазы, пирофосфатазы и действует в качестве катализатора в реакциях АТФ зависимого фермента. Он уменьшает нейронную возбудимость, регулирует импульсную проводимость и сократимость мышц. Он уменьшает нейромускульную передачу. Повышение или уменьшение уровня магния оказывает влияние на функционирование сердечно-сосудистой системы. Недостаток магния увеличивает нейронную и мускульную возбудимость, тремор, атаксию, судороги, нарушение сердечного ритма (экстрасистолии, тахикардию), нарушение желудочно-кишечной деятельности и уменьшение переносимости стресса.
Возникновение следующих симптомов может являться признаком недостатка магния:
— нервозность, раздражительность, умеренное беспокойство, преходящая усталость, умеренная сонливость
— желудочно-кишечный спазм или учащенное сердцебиение (без нарушения сердечного ритма) как признак беспокойства
— мышечный спазм (спазм голени), онемение
Дополнительный приём магния может улучшить эти симптомы.
Пиридоксин является растворимым в воде витамином, и коэнзимом ферментов, отвечающих за метаболизм аминокислот. Помимо магния, количество витамина B6 также имеет значение в биосинтезе белков. Витамин B6 также важен для синтеза гемоглобина.
Магний и пиридоксин обладают синергическим действием, пиридоксин поддерживает процесс всасывания магния.
Клинические аспекты: Концентрации магния в сыворотке: 12- 17 мг/л (0.5-0.7 ммоль/л) указывает на умеренный дефицит магния; ниже 12 мг/л (0.5 ммоль/л) указывает на значительный дефицит магния.
(Тем не менее, принимая во внимание, что магний является внутриклеточным ионом, уровень магния в сыворотке не адекватно коррелируется с гомеостазом магния в организме человека. При недостатке магния в организме уровень магния в сыворотке носит только информативный характер).
Причины дефицита магния могут быть:
• первичными, вызванными врождёнными аномалиями метаболизма магния
• вторичными, вызванными недостаточным поступлением (серьезное недоедание, алкоголизм, парентеральное питание, мальабсорбция, хроническая диарея, желудочно-кишечный свищ) или вследствие избыточной потери магния при нарушении на уровне почек (хронический пиелонефрит, гломерулонефрит, полиурия вследствие приёма тиазида и канальцевых диуретиков, диурез после трансплантации почки, заболевания почечных канальцев, синдрома Бартера, диабетического кетоацидоза, применения препаратов аминогликозидов, циклоспорина и цисплатином, при хроническом стрессе), и при некоторых гормональных нарушениях (например, гипопаратиреозе, первичном гиперальдостеронизме).
Показания к применению
— Установленный дефицит магния, изолированный или ассоциированный.
Комбинация следующих симптомов может свидетельствовать о дефиците магния:
-
нервозность, раздражительность, тревожные состояния легкой степени, преходящая усталость, незначительные нарушения сна
-
признаки тревоги, такие как желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение (без какой-либо патологии со стороны сердца)
-
мышечные судороги, ощущение покалывания в мышцах
Способ применения и дозы
Взрослые: по 4-6 таблеток, разделив их на 2-3 приёма в день.
Дети: таблетки, покрытые оболочкой, не следует назначать детям младше 6 лет (Дети до 6 лет могут применять другие формы препарата).
Для детей старше 6 лет (массой тела >20 кг) назначать магнии по 5 — 10 мг/кг/сутки, то есть по 2 — 4 таблетки в день, разделив их на 2-3 приёма.
Подростки старше 14-летнего возраста (массой тела >50 кг) могут принимать препарат, как и взрослые.
Лечение следует прекратить, как только уровень магния в крови нормализуется.
Способ введения
Для приёма внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая большим количеством воды, после еды.
Побочные явления
Частота неблагоприятных эффектов, перечисленных ниже, была определена с использованием следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до 1/10); не часто (≥ 1/1000 до 1/100); редко (≥ 1/10000 до 1/1000); очень редко (до 1/10000), с неизвестной частотой (не может быть оценена по доступным данным).
Редко
— диарея
— абдоминальная боль
Очень редко
— аллергические реакции
Не известно
-кожные реакции
Противопоказания
— повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата
— тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1.73 м2)
— одновременный прием с леводопой не рекомендуется в связи с содержанием пиридоксина в составе препарата
— тяжелые нарушения водно-солевого баланса
Лекарственные взаимодействия
Противопоказанные комбинации
— следует избегать одновременного назначения с леводопой, активность леводопы ингибируется, если прием этого препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической допа-декарбоксилазы. Следует избегать приема любых пиридоксин-содержащих препаратов, если одновременно с леводопой не назначены ингибиторы периферической допа-декарбоксилазы.
Нерекомендуемые комбинации
Фосфатные или кальциевые соли, препараты, содержащие ионы железа (III) угнетают всасывание магния в тонком кишечнике.
Комбинации, которые следует принимать во внимание
— Перорально назначаемые тетрациклины
Необходимо соблюдать интервал не менее трех часов между приемом перорального тетрациклина, бисфосфонатами, гликозидами наперстянки, фторидом натрия и Магне В6®, так как магний снижает их всасывание в желудочно-кишечном тракте.
Особые указания
Предупреждения
Лечение больных с тяжёлой формой недостаточности следует начинать c внутривенного введения препарата. Это рекомендовано и для больных, страдающих нарушением всасывания. Прежде чем приступить к лечению гипокальцемии рекомендуется скорректировать недостаточность магния.
Меры предосторожности
Этот лекарственный препарат предназначен для взрослых и детей старше 6 лет.
Существуют лекарственные формы, более подходящие для детей младше 6 лет.
При легкой или умеренной почечной недостаточности пациент может лечиться сниженной дозой и под строгим контролем уровня магния в плазме, меры предосторожности следует соблюдать, чтобы предупредить риск, связанный с гипермагниемией.
Повышение уровня магния влияет на работу сердца, немного снижая артериальное давление, замедляет проведение импульса сердца, может ослабить сердечную функцию, поэтому препарат может назначаться только дигитализированным пациентам, находящимся под тщательным медицинским наблюдением (контроль ЭКГ, падение артериального давления).
При применении пиридоксина в течение длительного времени (от нескольких месяцев или даже лет) может развиться сенсорная аксональная нейропатия, однако это также может произойти при применении малых доз (50-300 мг/день). Симптомы включают: онемение, нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей, и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). В большинстве случаев эти симптомы исчезают после прекращения приема пиридоксина.
Поскольку в этом препарате содержится сахароза, данный лекарственный препарат не должен быть предписан пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции галактозы-глюкозы или недостатка сахарозы-изомальтозы.
Беременность и период лактации
В связи с отсутствием доступных данных относительно безопасности применения у беременных или кормящих женщин, не рекомендуются превышение максимально рекомендуемых терапевтических доз (т.е. рекомендуемая суточная норма каждого из компонентов, а именно магния: 250 мг/день; рекомендуемая суточная норма витамина B6: 25 мг/день).
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не применимо.
Передозировка
Долгосрочный приём больших доз может привести к гипомагнезиемии. Передозировка магния при его приеме внутрь не приводит к возникновению токсических реакций у пациентов с нормальной почечной функцией. У пациентов с почечной недостаточностью возможно развитие отравления магнием.
Уровень токсичности зависит от концентрации магния в крови и может вызвать следующие признаки и симптомы:
— падение артериального давления
-
тошнота, рвота
-
угнетение ЦНС, нарушенные рефлексы
-
патологические изменения на ЭКГ
-
развитие угнетения дыхания, кома, остановка сердца и дыхательный паралич
-
анурия
Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.
Форма выпуска
По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не принимать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель/Упаковщик
ХИНОИН, завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО, Венгрия
Адрес местонахождения: 2112 Veresegyhaz , Levai u.5, Венгрия
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис ЗАО, Будапешт, Венгрия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, г. Алматы, ул. Фурманова, 187Б
телефон: +7 (727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, Алматы, ул. Фурманова 187Б
телефон: +7(727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96
e-mail: Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com
| 585170151477975736_ru.doc | 96.5 кб |
| 867283821477977447_kz.doc | 101.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
35,90 — 54,51 р.
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и режим дозирования
- Противопоказания
- Особые указания и меры предосторожности
- Меры предосторожности
- Беременность и грудное вскармливание
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами
- Упаковка
- Хранение
- Срок годности
- Условия отпуска
Состав
В 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится:
Активные вещества: магния лактата дигидрат — 470 мг, пиридоксина гидрохлорид — 5 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, каолин тяжелый, акации камедь (Е414), карбомер, тальк (Е553), магния стеарат (Е572), воск карнаубский (порошок) (Е903), титана диоксид (Е171).
Общее содержание магния (Mg2+) в таблетке составляет 48 мг (1,97 ммоль).
Описание
Гладкие, блестящие, овальные таблетки белого цвета, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Минеральные добавки. Средства на основе магния.
Код ATX: А12СС.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Физиологические аспекты:
Магний является преимущественно внутриклеточным катионом. Он снижает возбудимость нейронов и нейромышечную проводимость, принимает участие во многих ферментативных процессах.
Магний является существенным элементом органов и тканей: в костной ткани находится половина от общего количества содержания магния в организме человека.
Клинические аспекты:
Уровни магния в сыворотке:
- между 12 и 17 мг/л (1-1,4 мЭкв/л или 0,5 — 0,7 ммоль/л): указывают на умеренный дефицит магния
- ниже 12 мг/л (1 мЭкв/л или 0,5 ммоль/л): указывают на тяжелый дефицит магния.
Дефицит может быть:
- первичным, из-за врожденной аномалии метаболизма магния (хроническая врожденная гипомагниемия),
вторичным, из-за:
- неадекватного поступления (тяжелое недоедание, алкоголизм, полное парентеральное питание)
- нарушений желудочно-кишечного всасывания (хронический понос, желудочно-кишечный свищ, гипопаратироидизм)
- излишних потерь на почечном уровне (заболевание канальцев, значительная полиурия, злоупотребление диуретиками, хронический пиелонефрит, первичный гиперальдостеронизм, лечение цисплатином).
Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в том числе в нервной системе. Витамин В6 улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки.
Фармакокинетика
Желудочно-кишечная абсорбция магниевых солей включает, помимо других механизмов, пассивный транспорт, в котором растворимость соли играет определяющую роль. Степень этой абсорбции не превосходит 50 %. Выведение происходит, прежде всего, с мочой.
Показания к применению
Установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями.
Способ применения и режим дозирования
Таблетки следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, запивая большим стаканом воды.
Если Вы забыли принять МАГНЕ В6 48 мг/5 мг, примите пропущенные таблетки, как только вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать дозу, которую Вы забыли принять.
ТОЛЬКО ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ СТАРШЕ 6 ЛЕТ
Взрослые: 6-8 таблеток в сутки, разделенные на 2-3 приема, во время еды.
Дети старше влет:
10-30 мг/кг/сутки (0,4-1,2 ммоль/кг/сутки), то есть детям старше 6 лет (с массой тела около 20 кг) 4-6 таблеток в сутки, разделенные на 2-3 приема, во время еды. Обычно продолжительность лечения составляет один месяц.
Лечение следует прекратить после нормализации уровня магния в крови.
Цены в аптеках Минск
Магне b6, таблетки ×60
покрытые оболочкой, Опелла хелскеа венгрия лтд., Венгрия • Без рецепта
Аналоги
Магнелек, таблетки, 100 мг+10 мг ×50
покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Магнелэнд в6, таблетки, 450 мг+5 мг ×60
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Магнелек, порошок, 100 мг+10 мг 3 г ×30
для приготовления раствора для приема внутрь, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Магнелэнд в6, таблетки, 450 мг+5 мг ×30
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Магнефар b6 биофарм, таблетки, 500 мг+5 мг ×60
Биофарм, Польша • Без рецепта
12.12.2024
12.12.2024
12.12.2024
12.12.2024
Описание препарата Магне B6® (таблетки, покрытые оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 12.12.2024
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| ядро | |
| действующие вещества: | |
| магния лактата дигидрат | 470 мг |
| (эквивалентно 48 мг магния (Mg2+) | |
| пиридоксина гидрохлорид | 5 мг |
| вспомогательные вещества: сахароза — 115,6 мг; каолин тяжелый; акации камедь; карбоксиполиметилен 934; тальк (магния гидросиликат); магния стеарат | |
| оболочка: акации камедь; сахароза; титана диоксид; тальк (магния гидросиликат); воск карнаубский (порошок) |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой: овальные двояковыпуклые, белого цвета, с гладкой блестящей поверхностью.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, он участвует в регуляции передачи нервных импульсов и сокращении мышц. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета), увеличении потребности в магнии или дисбалансе поступления, метаболизма и выведения магния (например при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, в период беременности, при применении диуретиков).
Пиридоксин (витамин B6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Витамин B6 улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки.
Содержание магния в сыворотке:
— от 12 до 17 мг/л (0,5–0,7 ммоль/л) — умеренная недосточность магния;
— ниже 12 мг/л (0,5 ммоль/л) — тяжелый дефицит магния.
Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала и репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен.
Фармакокинетика
Всасывание. Всасывание магния в ЖКТ составляет не более 50% от принимаемой внутрь дозы.
Распределение. 99% магния в организме находится внутри клеток. Примерно 2/3 внутриклеточного магния распределяется в костной ткани, 1/3 находится в гладкой и поперечнополосатой мышечной ткани.
Выведение. Магний выводится преимущественно с мочой (по меньшей мере 1/3 от принятой дозы магния).
Показания
Установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующим веществам и любым другим компонентам препарата;
- почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл/мин);
- непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефицит сахаразы-изомальтазы;
- одновременный прием леводопы (см. «Взаимодействие»);
- детский возраст до 6 лет (для детей младшего возраста (старше 1 года) рекомендуется препарат в форма раствора для приема внутрь).
С осторожностью: почечная недостаточность средней степени тяжести (риск развития гипермагниемии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Клинический опыт применения препарата у достаточного количества беременных женщин не выявил какого-либо неблагоприятного влияния на возникновение пороков развития плода или фетотоксического действия.
Препарат Магне В6® может применяться в период беременности только при необходимости и по рекомендации врача.
Лактация. Магний проникает в грудное молоко. Следует избегать применения препарата в период лактации и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды.
Взрослые — по 6–8 табл./сут.
Дети старше 6 лет (массой тела более 20 кг) — 4–6 табл./сут.
Суточную дозу следует разделить на 2–3 приема.
Лечение следует прекратить сразу же после нормализации концентрации магния в крови.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций нельзя определить на основании имеющихся данных).
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательные реакции |
| Со стороны имунной системы | Частота неизвестна | Реакции повышенной чувствительности |
| Желудочно-кишечные нарушения | Частота неизвестна | Диарея, боль в животе |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | Частота неизвестна | Кожные реакции |
Дети
Частота, вид и тяжесть нежелательных реакций у детей и взрослых одинаковы, ожидается, что будут одинаковы.
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения. «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна», АОЗТ. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4.
Тел.: +374 10-200505, +374 96-220505; факс: +374 10-23-21-18.
E-mail: vigilance@pharm.am
https://pharm.am
Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: + 375 17-242-00-29; факс: +375 17-252-53-58.
E-mail: rcpl@rceth.by
https://www.rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13.
Тел.: +7 7172-235-135.
E-mail: pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz
Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.
Тел.: 0800 800-26-26 ; +996 312-21-92-78; факс: +996 312-21-05-08.
E-mail: dlsmi@pharm.kg
https://pharm.kg
Взаимодействие
С леводопой. При одновременном применении ингибируется пиридоксином (если прием препарата Магне В6® и леводопы в дозе 5 мг или больше уменьшаются эффекты леводопы. Поэтому у пациентов, принимающих леводопу, препарат Магне В6® следует назначать одновременно с ингибиторами периферической допадекарбоксилазы.
С препаратами, содержащими фосфаты, соли кальция или ионы железа. Одновременное применение препаратов, содержащих фосфаты, соли кальция или ионы железа, не рекомендуется, т.к. такие препараты снижают всасывание магния в кишечнике.
С тетрациклинами (для приема внутрь). Препарат Магне В6® следует назначать по крайней мере не ранее чем через 3 часа после приема тетрациклина внутрь (т.к. препараты магния уменьшают всасывание тетрациклинов).
С хинолонами. Хинолоны следует назначать по крайней мере за 2 часа до или через 6 часов после приема препарата Магне В6® для того, чтобы избежать нарушение всасывания хинолонов.
Передозировка
При нормальной функции почек передозировка магния при приеме внутрь обычно не приводит к возникновению токсических реакций. Однако в случае почечной недостаточности возможно развитие отравления магнием.
Симптомы (выраженность зависит от концентрации магния в крови): снижение АД, тошнота, рвота, угнетение ЦНС, снижение рефлексов, изменения на ЭКГ, угнетение дыхания, кома, остановка сердца и паралич дыхания, анурический синдром.
Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.
Особые указания
Препарат в лекарственной форме таблетки предназначен только для взрослых и детей старше 6 лет. Для детей младшего возраста (от 1 года до 6 лет) рекомендуется препарат в лекарственной форме раствор для приема внутрь.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 115,6 мг сахарозы в качестве вспомогательного вещества.
В случае тяжелой степени дефицита магния или синдрома мальабсорбции лечение начинают с в/в введения препаратов магния.
В случае сопутствующего дефицита кальция рекомендуется устранить дефицит магния до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.
При частом употреблении слабительных средств, алкоголя, напряженных физических и психических нагрузках потребность в магнии возрастает, что может привести к развитию дефицита магния в организме.
При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг/сут) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или лет) может развиться сенсорная аксональная нейропатия (основной симптом хронической передозировки пиридоксина), которая сопровождается такими симптомами, как онемение, нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема пиридоксина.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат Магне В6® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 470+5 мг. По 10 или 20 табл. в блистере из ПВХ/фольги алюминиевой. По 5 бл. по 10 табл., по 3, 5 или 9 бл. по 20 табл. вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Производитель
1. Санофи Винтроп Индустрия, Франция/Sanofi Winthrop Industrie, France, 1 rue de la Vierge Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France.
2. Опелла Хелскеа Венгрия Лтд., Венгрия/Opella Healthcare Hungary Ltd., Hungary Levai u. 5, 2112, Veresegyhaz, Hungary.
Держатель регистрационного удостоверения: Опелла Хелскеа Коммершиал Лтд., Венгрия/Opella Healthcare Commercial Ltd. 1138 Budapest, Vaci ut 133. E. ep. 3. em.
Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу
Российская Федерация. ООО «Опелла Хелскеа», Россия, 125009, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00.
Республика Беларусь. Представительство АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (РФ) в Республике Беларусь. г. Минск, 220113, ул. Восточная, 115, оф. 10.
Тел./факс: + 375 (17) 358-06-61.
E-mail: PVEurasia@stada.kz
Республика Казахстан. ТОО «STADA Kazakhstan». 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сyйінбай, 258В.
Тел.: (727) 2222-100.
E–mail: PVEurasia@stada.kz
Республика Армения. ООО «ШТАДА Армения». 0009, Республика Армения, ул. Терьяна, 105/1, БЦ «Цитадель», 7 этаж, оф. №707.
E-mail: PVEurasia@stada.kz
Тел.: +374 10-514-885.
Кыргызская республика. ООО «ШТАДА Кыргызстан», 720005, Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1а, БЦ «Аврора», оф. №604.
Тел.: +996 (770) 330031.
E-mail: PVEurasia@stada.kz
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
MAT-RU-2402952-1.0-08/2024.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Магнелис® B6 (Magnelis B6) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Магнелис® B6
💊 Состав препарата Магнелис® B6
✅ Применение препарата Магнелис® B6
📅 Условия хранения Магнелис® B6
⏳ Срок годности Магнелис® B6
Описание лекарственного препарата
Магнелис® B6
(Magnelis B6)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
года, дата обновления: 2020.04.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A12CC
(Препараты магния)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Магнелис® B6 |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 48 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-(005120)-(РГ-RU) |
Таблетки, покрытые оболочкой белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе шероховатое ядро белого цвета с вкраплениями от белого с кремовым оттенком до светло-желтого.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) — 24.7 мг, каолин — 41 мг, камедь акации (гуммиарабик) — 25 мг, коллидон® SR (поливинилацетат — 80%, повидон (K30) — 19%, натрия лаурилсульфат — 0.8%, кремния диоксид — 0.2%) — 34 мг, магния стеарат — 6.8 мг, кармеллоза натрия — 34 мг, тальк — 6.8 мг.
Состав оболочки: сахароза (сахар белый) — 166.7 мг, каолин — 54 мг, желатин — 0.9 мг, камедь акации (гуммиарабик) — 4 мг, воск пчелиный — 0.4 мг, титана диоксид — 9 мг, тальк — 15 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
120 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, восполняющий дефицит магния.
Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток. Участвует в большинстве реакций обмена веществ, в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц, оказывает спазмолитическое, антиаритмическое и антиагрегантное действие.
Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета) или при увеличении потребности в магнии (при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, беременности, применении диуретиков).
Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Улучшает всасывание магния из ЖКТ и его проникновение в клетки.
Содержание магния в сыворотке от 12 до 17 мг/л (0.5-0.7 ммоль/л) свидетельствует об умеренной недостаточности магния; ниже 12 мг/л (0.5 ммоль/л) — о тяжелом дефиците магния.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарат внутрь всасывание магния из ЖКТ составляет 50%.
Выведение
Выводится преимущественно почками. В почках после клубочковой фильтрации 70% присутствующего в плазме магния, его реабсорбция в почечных канальцах составляет 95-97%.
Показания препарата
Магнелис® B6
- установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями.
Режим дозирования
Взрослым рекомендуется назначать 6-8 таб./сут. Детям старше 6 лет (массой тела более 20 кг) — 4-6 таб./сут. Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Лечение следует прекратить после нормализации концентрации магния в крови.
Препарат следует принимать во время еды, запивая стаканом воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, запор, тошнота, рвота, метеоризм.
Аллергические реакции: возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
- фенилкетонурия;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с умеренной почечной недостаточностью, т.к. существует риск развития гипермагниемии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинический опыт не выявил фетотоксического или тератогенного действия препарата.
Магнелис® В6 можно применять при беременности только по назначению врача.
Магний проникает выделяется с грудным молоком. Следует избегать применения препарата в период лактации и грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с умеренной почечной недостаточностью, т.к. существует риск развития гипермагниемии.
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 6 лет.
Особые указания
При необходимости применения препарата у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что таблетки содержат сахарозу в качестве вспомогательного вещества.
В случае сопутствующего дефицита кальция, дефицит магния следует устранить до начала приема препаратов кальция.
Передозировка
При нормальной функции почек прием магния внутрь не вызывает токсических реакций. Отравление магнием может развиться при почечной недостаточности. Токсические эффекты в основном зависят от содержания магния в сыворотке крови.
Симптомы: падение АД, тошнота, рвота, замедление рефлексов, анурия, угнетение дыхания, кома, остановка сердца.
Лечение: регидратация, форсированный диурез. При почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, возможно значительное уменьшение абсорбции магния из ЖКТ.
Препараты магния снижают всасывание тетрациклина, рекомендуется разделять прием этих препаратов 3-часовым интервалом.
Магний уменьшает действие пероральных тромболитических средств, уменьшает усвоение железа.
Витамин В6 угнетает активность леводопы.
Условия хранения препарата Магнелис® B6
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Магнелис® B6
Срок годности — 2 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
|
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД , ОАО |
Россия |
Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 |
|
ОТИСИФАРМ ПРО , АО |
Россия |
Калининградская обл., м.о. Зеленоградский, тер. Индустриальный парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код