Липрил: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Основные физико-химические свойства
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Меры предосторожности
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Способ применения и дозировка
- Передозировка
- Побочное действие
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Условия отпуска
Основные физико-химические свойства
Таблетки светло-желтого цвета с коричневатым оттенком, плоскоцилиндрической формы со скошенными краями и риской. На поверхности таблеток допускается мраморность и вкрапления.
Состав
действующее вещество: лизиноприл;
состав: 1 таблетка содержит лизиноприла – 10 мг, что соответствует лизиноприлу дигидрату – 10,89 мг;
вспомогательные вещества: маннит (Е 421), кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, железа оксид желтый (Е 172).
Фармакотерапевтическая группа
Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Код АТС С09А А03.
Показания к применению
• Эссенциальная гипертензия. Препарат можна применять в качестве монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами (см. разделы «Противопоказания», «Меры предосторожности», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
• сердечная недостаточность (лечение сердечной недостаточности с клиническими проявлениями);
• острый инфаркт миокарда (кратковременное лечение (6 недель) пациентов со стабильными показателями гемодинамики не позднее чем через 24 часа после острого инфаркта миокарда).
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Лизиноприл, таблетки, 20 мг ×60
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Лизиноприл, таблетки, 5 мг ×60
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Каптоприл, таблетки, 25 мг ×50
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Лизиноприл, таблетки, 10 мг ×30
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Лизиноприл, таблетки, 5 мг ×30
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Лизиноприл, таблетки, 10 мг ×60
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Лизиноприл, таблетки, 20 мг ×30
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Каптоприл, таблетки, 50 мг ×50
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 10 мг: 30 шт.
Рег. №: 6495/03/08/14 от 10.01.2014 — Действующее
Таблетки кремового цвета, плоскоцилиндрической формы со скошенными краями и риской; на поверхности таблеток допускается мраморность и вкрапления.
| 1 таб. | |
| лизиноприл (в форме дигидрата) | 10 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, кальция гидрофосфата дигидрат, железа оксид желтый.
10 шт. — блистеры (3) — пачки.
Описание лекарственного препарата ЛИПРИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 04.06.2010 г.
Фармакологическое действие
Ингибитор АПФ. Механизм антигипертензивного действия связан с ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников). В результате уменьшения образования ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Уменьшение секреции альдостерона может способствовать увеличению концентрации калия.
Уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах, повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.
Показания к применению
- артериальная гипертензия (в виде монотерапии или с другими антигипертензивными средствами);
- застойная сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии);
- острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (в составе комплексной терапии).
Реклама
Режим дозирования
Препарат следует принимать 1 раз/сут утром, независимо от приема еды, желательно в одно и то же время.
При артериальной гипертензии Липрил назначают по 5 мг 1 раз/сут. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2-3 дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сут (увеличение дозы свыше 40 мг/сут обычно не приводит к дальнейшему снижению АД). Максимальная суточная доза — 40 мг.
Если применение Липрила в максимальной дозе не вызывает достаточного терапевтического эффекта, то возможно дополнительное назначение другого антигипертензивного препарата.
У пациентов, получавших предварительно диуретики, необходимо их отменить за 2-3 дня до начала применения Липрила. При невозможности отмены диуретиков начальная доза Липрила должна составлять не более 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимальное действие достигается примерно через 6 ч), т.к. возможно развитие симптоматической гипотензии.
При реноваскулярной артериальной гипертензии Липрил назначают в начальной дозе 2.5-5 мг/сут (под контролем АД, функции почек, уровня калия в сыворотке крови).
У пациентов с почечной недостаточностью и больных, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина. Терапевтическую дозу определяют в зависимости от динамики АД (под контролем функции почек, уровня калия и натрия в плазме крови).
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Начальная доза (мг/сут) |
| 30-70 | 5-10 |
| 10-30 | 2.5-5 |
| <10 (включая больных после гемодиализа) | 2.5 |
При застойной сердечной недостаточности возможно применение Липрила одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами. По возможности дозу диуретика следует уменьшить до начала приема Липрила. Начальная доза Липрила составляет 2.5 мг/сут, в дальнейшем ее постепенно увеличивают до 5-20 мг/сут. Для получения устойчивого терапевтического эффекта может понадобиться 2-4 недельный курс лечения, что следует учитывать при повышении доз.
При остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST лечение Липрилом должно начинаться в течение 24 ч с момента появления его симптомов по схеме: начальная доза составляет 5 мг, следующая доза — 5 мг через 24 ч, далее — 10 мг через 48 ч и далее — по 10 мг/сут. Пациентам с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. и менее) в начале лечения и в течение 3 сут после инфаркта миокарда назначают меньшие дозы — 2.5 мг. При остром инфаркте миокарда терапия Липрилом должна длиться 6 недель. Таблетки Липрила по 10 мг не применяют для лечения в дозе 2.5.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, лабильность настроения, спутанность сознания.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), панкреатит, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области груди, артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая), нарушение ритма сердца, тахикардия.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, уремия, олигурия и/или анурия, острая почечная недостаточность, импотенция.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и показателя гематокрита, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, бронхит, одышка, синусит, глоссит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия, повышение уровня креатинина и азота мочевины в сыворотке крови (особенно при наличии заболеваний почек, сахарном диабете, реноваскулярной гипертензии).
Прочие: чувство слабости, артралгия.
Пациент должен быть информирован о том, что в случаях проявления неблагоприятного действия или других необычных реакций необходимо посоветоваться с врачом по поводу дальнейшего применения препарата.
Противопоказания к применению
- идиопатический, наследственный ангионевротический отек;
- ангионевротический отек после приема других ингибиторов АПФ;
- беременность;
- детский возраст;
- повышенная чувствительность к лизиноприлу или к другим компонентам препарата.
Особые указания
До начала лечения следует нормализовать уровень натрия и/или компенсировать потерянный объем жидкости и тщательно контролировать развитие антигипертензивного действия.
У пациентов со злокачественной артериальной гипертензией подбор и коррекцию дозирования следует проводить в условиях стационара.
Липрил с осторожностью назначают при заболеваниях, сопровождающихся потерей жидкости (повышенное потоотделение, диарея, рвота) и при предшествующей терапии диуретиками, т.к. возрастает риск развития артериальной гипотензии. В таких случаях после приема первой дозы показан врачебный контроль в течение нескольких часов.
У пациентов с сахарным диабетом лечение следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови, особенно в течение первого месяца лечения.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки, после трансплантации почек, а также пациентам с нарушением функции почек, печени, нарушением кроветворения, аутоиммунными заболеваниями, митральным и аортальным стенозом, обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии, другими заболеваниями с обструкцией путей оттока из левого желудочка. Применение Липрила у пациентов с этими заболеваниями требует постоянного контроля врача.
С осторожностью назначают препарат пациентам пожилого возраста, поскольку у них повышенный риск развития артериальной гипотензии, в т.ч. ортостатической, и они могут проявлять повышенную чувствительность к препарату даже при применении обычных доз.
Следует иметь в виду, что между препаратами группы ингибиторов АПФ существует перекрестная гиперчувствительность.
В период лечения препаратом следует контролировать картину периферической крови.
Следует иметь в виду, что у пациентов с почечной недостаточностью и аутоиммунными заболеваниями существует повышенный риск возникновения гематологических нарушений.
В период лечения Липрилом не рекомендуется употреблять алкоголь.
При артериальной гипотензии (систолическое АД менее или равно 100 мм рт.ст.) дозу Липрила следует уменьшить до 2.5 мг/сут. Если гипотензия не компенсируется (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), препарат следует отменить.
При необходимости проведения наркоза следует проинформировать врача о том, что пациент применяет Липрил.
При обширных хирургических вмешательствах или при применении опиоидных анальгетиков, вызывающих артериальную гипотензию, Липрил блокирует образование ангиотензина II при компенсаторном высвобождении ренина. Артериальная гипотензия, обусловленная этим механизмом, устраняется компенсированием потерянной жидкости (инфузией изотонического раствора натрия хлорида).
При применении препарата в условиях диализа с полиакрилнитриловой мембраной возможно развитие анафилактического шока, поэтому рекомендуется использовать другие мембраны либо назначать другие антигипертензивные препараты.
Липрил следует назначать с осторожностью пациентам с инфарктом миокарда в течение 6-12 ч после введения стрептокиназы (повышается риск развития артериальной гипотензии).
У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом препараты группы ингибиторов АПФ неэффективны.
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата в детском и подростковом возрасте не исследовались, поэтому Липрил следует применять только у взрослых.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Липрил может влиять (особенно в начале терапии) на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Вопрос о возможности заниматься потенциально опасными видами деятельности следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Передозировка
Симптомы: возможно возникновение артериальной гипотензии.
Лечение: рекомендуется уложить больного в кровать (ноги необходимо поднять) и провести симптоматическое лечение, представляющее собой компенсирование объема циркулирующей крови и восстановление водно-электролитного баланса (в/в инфузия изотонического раствора натрия хлорида).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Липрила с препаратами лития может снижаться выведение лития из организма и усиливаться его токсическое действие, поэтому следует регулярно контролировать уровень лития в плазме.
При одновременном применении Липрила с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия или заменителями пищевой соли, содержащими калий, повышается риск развития гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек). Поэтому данные комбинации назначают с осторожностью, под контролем уровня калия в плазме и функции почек.
При одновременном применении Липрила с диуретиками, антигипертензивными препаратами отмечается дополнительный антигипертензивный эффект и может потребоваться коррекция доз препаратов.
При одновременном применении Липрила с НПВП, особенно с индометацином, отмечается снижение эффективности Липрила.
При одновременном применении Липрила со средствами, угнетающими функцию костного мозга, повышается риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза.
При одновременном применении Липрила с аллопуринолом, цитостатиками, иммунодепрессантами, ГКС, прокаинамидом повышается риск развития лейкопении.
При одновременном применении Липрила с симпатомиметиками снижается эффективность Липрила.
При одновременном применении Липрила с эстрогенами за счет задержки жидкости в организме может снижаться антигипертензивная эффективность Липрила.
Липрил усиливает действие этанола.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
Борщаговский химико-фармацевтический завод ЗАО НПЦ, представительство, (Украина)
03134 Украина, г. Киев, Мира ул. 17
Тел./факс: (044) 205-41-21
http://www.bhfz.com.ua
[message type=”simple” bg_color=”#0A6DB8″ color=”#333333″]
Recommended Daily Allowance
[/message]
Directions:
ADULTS AND CHILDREN OVER THE AGE OF 12
Our studies and research tell us that it is vital for the first 3 – 6 weeks, or until you notice a positive difference, to take 4 capsules per day, 2 in the morning and 2 in the evening, preferably with meals, thereafter reduce to a maintenance dosage of 1 – 2 capsules daily.
CHILDREN 3 – 12 YEARS OF AGE
Initially 3 capsules daily, with food, thereafter 1 – 2 capsules daily.
Lyprinol® can be taken by everybody, although we recommend that pregnant women and very young children should only use Lyprinol after consultation with a doctor or health visitor.
Lyprinol® should not be used as a substitute for a varied diet.
Lyprinol® is neither a medicine, nor, any form of prescription medication and is therefore not intended to treat, cure or prevent disease.
Please note: Characteristic odour and cloudiness may occur without affecting the quality.
Precautions:
Because Lyprinol® does not contain protein; allergic reaction to shellfish is not expected. Mild and temporary digestive discomfort has occurred with very high doses consumed on an empty stomach. This can be attributed to the fat content and is entirely reversible by reverting to recommended consumption rates and taking the capsules with food.
No formal studies have been conducted to demonstrate the safety of Lyprinol® in infants (children under 3) or pregnancy.
Principle Ingredients per capsule
Natural mono-unsaturated Olive oil – 100mg
Lyprinol GLM pat.lipids (Eicosatetraenoic acid) – 50mg
Vitamin E (D-alpha-Tocepherol) as antioxidant – 0.225mg
Capsule: Gelatin, Sorbitol syrup, Glycerin
Legal Category:
Food Supplement notified to the Food Safety Authorities of the UK and Ireland (FSA) prior to marketing. This notification is a legal requirement to establish the legitimate food supplement status of the product. The FSA has not evaluated the quality, safety or effectiveness of the product.
Contents
- Composition of the preparation Lyprinol
- Action of Lyprinol
- Indications for the use of Lyprinol
- Contraindications to the use of the Lyprinol dietary supplement
- Side effects of Lyprinol
- How is Lyprinol used?
- Precautions when using the Lyprinol dietary supplement
Lyprinol is a dietary supplement in the form of capsules with an anti-inflammatory effect and preventing inflammation in the body. It is used in the prevention and alleviation of ailments associated with many diseases with inflammation.
Composition of the preparation Lyprinol
The Lyprinol dietary supplement includes: olive oil, Perna canaliculus shellfish lipid complex, gelatin, humectants (glycerin and sorbitol) and the antioxidant Alpha-tocopherol.
Action of Lyprinol
Taking Lyprinol helps reduce the swelling and pain associated with inflammation. Lyprinol also reduces joint stiffness, normalizes bronchial contractions, reduces the feeling of muscle fatigue and pain after injuries during sports training. It also has a positive effect on aching joints, also after overloading with training.
Indications for the use of Lyprinol
Lyprinol is used to reduce inflammation in diseases such as asthma and inflammation of the airways, arthritis and rheumatism, and other inflammatory joint diseases.
Contraindications to the use of the Lyprinol dietary supplement
Lyprinol is a safe preparation. However, pregnant and breastfeeding women should consult a doctor or pharmacist before using it.
Side effects of Lyprinol
Lyprinol is a 100% natural product and has no side effects. It does not interact with painkillers. It can be used for a long time. It does not cause disturbances in the digestive system.
If necessary, the use of Lyprinol can be combined with any painkiller, including diclofenac.
How is Lyprinol used?
The recommended dose of the Lyprinol dietary supplement is 2 capsules, which should be taken twice a day for the first two weeks. Then reduce the dose and take 2 Lyprinol capsules once a day. Lyprinol dietary supplement is best taken after a meal.
Precautions when using the Lyprinol dietary supplement
Lyprinol should not be considered a substitute for a balanced diet and a healthy lifestyle. It is not a drug and its action only supports the body in the healing and regeneration process.
Lyprinol dietary supplement should not be used after the expiry date stated on the package. The preparation should be stored at room temperature in a tightly closed container, away from sources of light and moisture, out of the sight and reach of children.
2022-09-07
