Лоркар инструкция по применению таблетки

ЛОРКАР®

МНН: Лозартан

Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Losartan

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022160

Информация о регистрации в РК:
05.04.2021 — 05.04.2031

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

ЛОРКАР®

Международное непатентованное название

Лозартан

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 50 мг

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая
система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему.
Ангиотензина II антагонисты. Лозартан.

Код АТХ C09CA01

Показания к применению

— лечение
эссенциальной гипертензии у взрослых

— лечение
заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и
сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0.5 г/сутки –
как часть антигипертензивной терапии

— снижение риска
развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и
гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ исследованием

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • повышенная
    чувствительность к любому из компонентов данного препарата

  • печеночная
    недостаточность тяжелой степени

  • беременность и
    период лактации

  • детский и
    подростковый возраст до 18 лет


совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным

диабетом

Необходимые
меры предосторожности при применении

Ангионевротический
отек
.
Следует часто контролировать состояние пациентов с ангионевротическим
отеком в анамнезе (отек лица, губ, горла и/или языка).

Артериальная
гипотензия и водно-электролитный дисбаланс

Симптоматическая
артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы
препарата или после повышения дозы, может возникать у пациентов со
сниженным внутрисосудистым объемом и/или дефицитом натрия, вызванные
применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления
соли, диареей или рвотой. Перед началом лечения препаратом
ЛОРКАР®
следует
провести коррекцию таких состояний или применять препарат в более
низкой начальной дозе.

Электролитный
дисбаланс

Электролитный
дисбаланс часто наблюдается у пациентов с нарушениями функции почек
(с или без сахарного диабета), что следует принимать во внимание. У
пациентов с сахарным диабетом II типа и нефропатией, частота
возникновения гиперкалиемии была выше в группах применения ЛОРКАР®,
чем в группе применения плацебо. Поэтому следует часто проверять
концентрацию калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина,
особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом
креатинина 30 – 50 мл/минуту.

Не рекомендовано
одновременное применение препарата ЛОРКАР®
и
калийсохраняющих диуретиков, добавок калия и заменителей соли,
содержащих калий.

Нарушение
функции печени

Принимая во внимание
данные о фармакокинетике, указывающие на существенное повышение
концентраций препарата
ЛОРКАР®
в плазме крови у пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть
вопрос о снижении дозы препарата для пациентов нарушениями функции
печени в анамнезе. Препарат ЛОРКАР®
не
следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени
ввиду отсутствия опыта применения.

Нарушение функции
почек

Сообщалось об
изменениях функции почек, включая почечную недостаточность, связанных
с угнетением ренин-ангиотензиновой системы (особенно у пациентов с
зависимостью функции почек от системы ренин-ангиотензин-альдостерон,
то есть пациенты с тяжелыми нарушениями функции сердца или с уже
существующими нарушениями функции почек). Как и при применении других
препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон,
сообщалось о повышении уровней мочевины крови и креатинина сыворотки
крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со
стенозом артерии единственной почки. Эти изменения функции почек
могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует с
осторожностью применять ЛОРКАР®
у
пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом
артерии единственной почки.

В период лечения
препаратом
ЛОРКАР®
следует
мониторировать функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение.
Особенно в тех случаях, когда ЛОРКАР®
применяют
при наличии других патологических состояний (лихорадка,
дегидратация), которые могут влиять на почечную функцию.

Одновременное
применение ЛОРКАР®
и
ингибиторов АКФ ухудшает функцию почек, потому такая комбинация не
рекомендована.

Трансплантация
почки

Нет опыта применения
препарата у пациентов, которым недавно была проведена трансплантация
почки.

Применение
у пациентов
со
сниженным объемом циркулирующей крови

Лечение пациентов со
сниженным объемом циркулирующей крови (например, в результате лечения
высокими дозами диуретиков) следует проводить с осторожностью и под
тщательным наблюдением. Для таких пациентов требуется индивидуальная
коррекция дозы лозартана, например 25 мг/сут.

Первичный
гиперальдостеронизм

У пациентов с
первичным гиперальдостеронизмом, как правило, неэффективны
антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования
ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение ЛОРКАР®
не
рекомендовано.

Заболевания
коронарных артерий и цереброваскулярные заболевания.

Как и при применении
других антигипертензивных препаратов, избыточное снижение
артериального давления у пациентов с ишемическими
сердечно-сосудистыми заболеваниями и цереброваскулярными
заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или
инсульта.

Сердечная
недостаточность

Как и при применении
других препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, у
пациентов с сердечной недостаточностью с/без нарушения функции почек
существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто
острого) нарушения функции почек.

Нет достаточного
терапевтического опыта применения препарата
ЛОРКАР®
у
пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым
нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной
недостаточностью (класс ІV по NYHA), а также у пациентов с сердечной
недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни аритмией
сердца. Поэтому ЛОРКАР®
следует
применять с осторожностью в этой группе пациентов. Следует с
осторожностью одновременно применять ЛОРКАР®
и
бета-блокаторы.

Стеноз
аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая
кардиомиопатия.

Как и при применении
других вазодилататоров, с особенной осторожностью назначают препарат
пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или
обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Вспомогательные
вещества

В состав препарата
входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными
заболеваниями, как непереносимость фруктозы, дефицит фермента
Lapp-лактазы
и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять данный
препарат.

Другие
предостережения и предупреждения

Как установлено
относительно ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, ЛОРКАР®
и
другие антагонисты ангиотензина менее эффективны у пациентов черной
расы, чем у других пациентов, возможно по причине большей частоты
встречаемости низкой активности ренина у пациентов с гипертензией,
которые являются представителями черной расы.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Другие гипотензивные
препараты могут усиливать гипотензивный эффект ЛОРКАР®.
Одновременное применение с другими препаратами, которые могут
индуцировать возникновение артериальной гипотензии как побочной
реакции (трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства,
баклофен и амифостин), может повышать риск возникновения гипотензии.

Лозартан
метаболизируется, преимущественно, при участии системы цитохрома Р450
(CYP) 2С9 до активного карбоксикислого метаболита. В клиническом
исследовании было установлено, что флуконазол (ингибитор CYP2С9)
снижает экспозицию активного метаболита приблизительно на 50%.
Установлено, что одновременное лечение лозартаном и рифампицином
(индуктор ферментов метаболизма) приводит к снижению на 40%
концентрации активного метаболита в плазме крови. Клиническое
значение этого эффекта неизвестно. Нет отличий в экспозиции при
одновременном применении ЛОРКАР®
и флувастатина (слабого ингибитора CYP2С9).

Так же, как и при
применении других препаратов, которые блокируют ангиотензин II или
его эффекты, сопутствующее применение препаратов, которые задерживают
калий в организме (например, калийсохраняющие диуретики:
спиронолактон, триамтерен, амилорид), или могут повышать уровни калия
(например, гепарин), а также калийсодержащих добавок или заменителей
соли, может привести к повышению содержания калия в сыворотке крови.
Одновременное применение таких средств не рекомендовано.

Об обратимом
повышении концентраций лития в сыворотке крови, а также о его
токсичности, сообщалось при одновременном применении лития с
ингибиторами АКФ. Также, очень редко сообщалось о случаях при
применении антагонистов рецепторов ангиотензина  ІІ.
Одновременное лечение литием и лозартаном следует проводить с
осторожностью. Если применение такой комбинации считается
необходимым, рекомендовано проверять уровни лития в сыворотке крови
на протяжении одновременного применения.

При одновременном
применении антагонистов ангиотензина ІІ и нестероидных
противовоспалительных препаратов (например, селективные ингибиторы
циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловая кислота в дозах,
оказывающих противовоспалительное действие, неселективные НПВП),
может ослабляться антигипертензивный эффект. Одновременное применение
антагонистов ангиотензина ІІ или диуретиков с НПВП может приводить к
повышению риска ухудшения функции почек, включая возможное развитие
острой почечной недостаточности, а также к повышению уровня калия в
сыворотке крови, особенно у пациентов с существующими нарушениями
функции почек. Такую комбинацию следует назначать с осторожностью,
особенно пациентам пожилого возраста. Пациентам следует проводить
соответствующую гидратацию, а также следует рассмотреть вопрос
относительно мониторинга функции почек после начала сопутствующей
терапии, и в дальнейшем – периодически.

Двойная блокада
ренин-ангиотензин-альдостероновой
системы

Двойная блокада
ренин-ангиотензин-альдостероновой системы блокаторами рецепторов
ангиотензина, ингибиторами АКФ или алискиреном приводит к риску
гипотонии, гиперкалиемии, а также к нарушениям функции почек (в том
числе к острой почечной недостаточности), по сравнению с
монотерапией. Необходим тщательный контроль АД, функции почек, и
уровня электролитов у пациентов, принимающих ЛОРКАР®
и другие препараты, которые влияют на
ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Совместное применение
алискирена и ЛОРКАР®
противопоказано пациентам с сахарным диабетом. Не следует совместно
назначать алискирен с препаратом ЛОРКАР®
пациентам с почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/ мин).

Специальные
предупреждения

Применение в
педиатрии

Эффективность и
безопасность препарата для детей не была исследована

Новорожденные,
подвергавшиеся воздействию лозартана внутриутробно.

При возникновении
олигурии или гипотензии необходим постоянный мониторинг артериального
давления и почечной перфузии. Заместительное переливание крови или
диализ могут быть необходимыми для восстановления артериального
давления и обеспечения заместительной функции почек.

Во время
беременности или лактации

ЛОРКАР®
не следует назначать в период беременности. Если лечение лозартаном
не является жизненно необходимым, то пациенткам, планирующим
беременность, следует назначить иные антигипертензивные средства
безопасные при беременности. В случае беременности, лечение
препаратом
следует немедленно прекратить и обеспечить контроль артериального
давления альтернативными методами лечения.

Фетотоксичность

Препараты, влияющие
на ренин-ангиотензиновую систему, приводят к маловодию, подавляют
функцию почек плода и могут привести к патологии развития легких,
гипоплазии и деформации скелета и гибели плода и новорожденного.
Возможными проявлениями побочных эффектов у новорожденных являются
гипоплазия черепа, анурия, гипотензия, почечная недостаточность и
летальный исход. При беременности необходимо немедленно прекратить
прием препарата ЛОРКАР®.

В исключительных
случаях необходимости применения ЛОРКАР®
по жизненным показаниям для матери, необходимо учитывать риски и
предупредить женщину о возможности неблагоприятного воздействия на
плод.

Маловодие не всегда
предшествует/сопровождается необратимым повреждением плода.

Новорожденные,
подвергавшиеся внутриутробному воздействию ЛОРКАР®
нуждаются в более тщательном обследовании и наблюдении.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Не проводились
исследования относительно влияния препарата на способность управлять
автотранспортом и механизмами. Однако при управлении автотранспортом
и другими механизмами следует помнить о возможности развития таких
побочных реакций, как головокружение и сонливость, особенно в начале
лечения и при повышении дозы препарата.

Рекомендации по
применению

Режим
дозирования

Таблетки
принимают перорально, запивая водой, независимо от приема пищи.

Артериальная
гипертензия

Обычная начальная и
поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг
один раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается
через 3 – 6 недель после начала лечения. У некоторых
пациентов повышение дозы препарата до 100 мг на сутки (утром) может
быть более эффективным.

ЛОРКАР®
можно
применять в сочетании с другими антигипертензивными
препаратами,
особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазидом).

Пациенты
с гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа (протеинурия ≥0.5 г/сутки)

Обычная начальная
доза составляет 50 мг один
раз в сутки. Дозу можно повысить до 100 мг один раз в сутки, в
зависимости от показателей артериального давления через один месяц
после начала лечения. ЛОРКАР®
можно
применять с другими антигипертензивными препаратами (например,
диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, блокаторами альфа- или
бета-рецепторов, препаратами центрального действия), а также с
инсулином и другими широко используемыми гипогликемическими
препаратами (например, сульфонилмочевина, глитазоны и ингибиторы
глюкозидазы).

Снижение риска
развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и
гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ

Обычная начальная
доза составляет 50 мг ЛОРКАР®
один
раз в сутки. В зависимости от снижения уровня артериального давления,
к лечению следует добавить гидрохлоротиазид в низкой дозе и/или
увеличить дозу ЛОРКАР®
до
100 мг один раз в сутки.

Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть
вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции.

Лечение:
симптоматическая терапия. ЛОРКАР®
и
его активный метаболит не удаляются из кровотока с помощью
гемодиализа.

Отдельные
группы пациентов

Применение у
пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят
гемодиализ

Нет необходимости в
коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек, а
также для пациентов, которым проводят гемодиализ.

Применение у
пациентов с нарушением функции печени

Для пациентов с
нарушениями функции печени в анамнезе следует рассмотреть вопрос о
назначении препарата в более низкой дозе. Нет опыта лечения пациентов
с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому ЛОРКАР®
противопоказан
этой группе пациентов.

Применение у
пациентов пожилого возраста

Как правило, нет
необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов пожилого
возраста, не старше 75 лет.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Часто (от

1/100 до

1/10):

  • головокружение

  • гиперкалиемия,
    повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ)

  • анемия

  • нарушение функции
    почек, почечная недостаточность

  • гипотензия, в т.ч.
    ортостатическая

  • повышение уровня
    мочевины крови, креатинина в сыворотке крови и калия в сыворотке
    крови

  • гипогликемия

Нечасто (от

1/1000 до

1/100):

  • головная боль

  • сонливость,
    расстройства сна

  • трепетание,
    стенокардия, тахикардия

  • симптоматическая
    гипотензия, дозозависимый ортостатический эффект,

  • абдоминальная боль,
    стойкий запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота

  • астения, слабость,
    отеки/ отечность, боль в грудной клетке

  • боль в спине,
    мышечные спазмы

  • кашель,
    заложенность носа, фарингит, заболевания пазух, инфекции верхних
    дыхательных путей

  • диспноэ

  • сыпь, крапивница,
    зуд

Редко (от

1/10 000 до

1/1000):

  • парестезия

  • синкопе,
    фибрилляция предсердий, инсульт

  • гепатит

Постмаркетинговые
наблюдения

Неизвестно

  • тромбоцитопения

  • звон в ушах

  • анафилактические
    реакции, ангионевротический отек с вовлечением, гортани и глотки,
    вызывающим обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ,
    глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов в анамнезе
    имелись указания на ангионевротический отек при приеме ингибиторов
    АКФ

  • васкулит, включая
    пурпуру Шенлейн-Геноха

  • недомогание

  • нарушение функции
    печени

  • фоточувствительность,
    эритродермия.

  • миалгия, артралгия,
    рабдомиолиз

  • эректильная
    дисфункция, импотенция

  • депрессия

  • гипонатриемия

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна таблетка
содержит

активное вещество
лозартан
калия 50 мг

вспомогательные
вещества
:
целлюлоза микрокристаллическая РН 102, лактозы моногидрат, крахмал
прежелатинизированный, натрия
кроскармеллоза,
гидроксипропилцеллюлоза L,
магния стеарат

состав оболочки:
гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая,
кислота стеариновая, титана диоксид (Е
171)

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки овальной
формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой
поверхностью
и с
риской на одной стороне.

Форма выпуска и упаковка

По 14 таблеток
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
непрозрачной и фольги алюминиевой печатной.

По 1 или 2 контурной
ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой
фирмы — производителя.

Срок хранения

3 года

Не применять по
истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при
температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в
недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения
о производителе

АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е

Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер
факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес
электронной почты: nobel@nobel.kz

Держатель
регистрационного удостоверения

АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е

Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер
факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес
электронной почты: nobel@nobel.kz

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей,
претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей

и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е

Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер
факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес
электронной почты: nobel@nobel.kz

Лоркар-каз.docx 0.06 кб
Лоркар-рус.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение

Авирол С №12

от 70 400 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №3 Pure Superfine

от 51 700 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition

от 149 200 сум

Есть в наличии

Солгар-Пренатабс №60 таблетки

от 351 000 сум

Есть в наличии

Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше

от 210 000 сум

Есть в наличии

  • Характеристики

  • Инструкция по применению

  • Отзывы

  • Аналоги и заменители

product-Лоркар 50 мг №28

Лоркар 50 мг №28

Срок годности: 3 года

  • Аллергикам

    С осторожностью

  • Кормящим матерям

    Запрещено

Есть в наличии

от 44 000 сум

1

Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.

* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте

** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте

Свойства препарата лоркар 50 мг №28

  • Действующие вещества

  • Страна производитель

  • Производитель

  • Форма выпуска

    Таблетки

  • Дозировка

    50 мг

  • Срок годности

    3 года

  • Кол-во в упаковке

    28 шт

  • Рецептурный отпуск

    Рецептурный препарат

Инструкция по применению

  • Состав

    активное вещество – лозартан калия 50 мг
    вспомогательные вещества: целлюлоза  микрокристаллическая РН 102, лактозы моногидрат — 18.00 мг, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза L, магния стеарат
    состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза,  целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, титана диоксид (Е 171)

  • Показания

    — лечение эссенциальной гипертензии у взрослых
    — лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0,5 г/сутки – как часть антигипертензивной терапии
    — снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ исследованием

  • Противопоказания

    — повышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата
    — печеночная недостаточность тяжелой степени
    — беременность и период лактации
    — детский и подростковый возраст до 18 лет
    —  совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом

  • Способ применения

     КО-ЛОРКАР® может назначаться в сочетании с другими антигипертензивными средствами.

    Препарат КО-ЛОРКАР® следует применять перорально, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.

    Лозартан и гидрохлоротиазид не используют в качестве начальной терапии, а применяют только у пациентов, артериальное давление у которых недостаточно контролируется при применении только лозартана или гидрохлоротиазида.

    Рекомендовано подбирать дозу каждого из компонентов (лозартана и гидрохлоротиазида).

    При клинической необходимости, если не удается достичь адекватного контроля артериального давления, можно перейти непосредственно от монотерапии к фиксированной комбинации.

    Обычная стартовая и поддерживающая доза препарата КО-ЛОРКАР® составляет 1 таблетку препарата КО-ЛОРКАР® 50/12,5 (лозартана 50 мг, гидрохлоротиазида 12,5 мг) 1 раз в сутки. Для пациентов, у которых не наблюдается достаточного ответа, дозу можно повысить до 2 таблеток препарата КО-ЛОРКАР® 50/12,5 один раз в сутки. Максимальная доза — 2 таблетки препарата КО-ЛОРКАР® 50/12,5 один раз в сутки. Как правило, антигипертензивный эффект достигается на протяжении 3 — 4 недель после начала лечения.

    Применение у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ

    Для пациентов с нарушениями функции почек умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30 — 50 мл/мин) нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата. Не рекомендуется назначать таблетки лозартана и гидрохлоротиазида пациентам, которым проводят гемодиализ. Не следует назначать комбинацию лозартан/гидрохлоротиазид пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).

    Применение у пациентов с внутрисосудистой гиповолемией

    Перед началом лечения лозартаном/гидрохлоротиазидом необходимо провести коррекцию таких состояний, как внутрисосудистая гиповолемия и/или снижение уровня натрия.

    Применение у пациентов с нарушением функции печени

    Не рекомендуется применять лозартан/гидрохлоротиазид у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.

    Применение у пациентов пожилого возраста

    Как правило, нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.

    Применение у детей и подростков (в возрасте до 18 лет)

    Отсутствует опыт применения препарата у детей и подростков, поэтому не следует применять препарат в этой группе пациентов.

    Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

    Обычная стартовая доза составляет 50 мг лозартана один раз в сутки.

    Пациентам, у которых не удается достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана в дозе 50 мг, требуется подбор терапии с использованием комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг), и, в случае необходимости, затем следует увеличить дозу лозартана до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг один раз в сутки. Если необходимо, дозу следует увеличить до двух таблеток лозартана 50 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг один раз в сутки.

    Препарат КО-ЛОРКАР® 50/12,5 является подходящим альтернативным препаратом для применения пациентами, которые одновременно применяют лозартан и гидрохлоротиазид в соответствующих дозах. 

  • Побочное действие

     В контролируемых клинических исследованиях единственным побочным эффектом, связанным с приемом лозартана/гидрохлоротиазида было головокружение.

    В постмаркетинговый период редко отмечались печеночные расстройства (гепатит), гипогликемия и повышение уровня АЛТ.

    Побочные действия, обусловленные применением одного из компонентов, лозартана и гидрохлоротиазида, представлены ниже.

    Частота возникновения отмечена, как: очень часто≥1/10; часто:≥1/100, <1/10; нечасто ≥1/1000, <1/100; редко ≥1/10000, <1/1000; очень редко <1/10000; неизвестно — не может быть определено по имеющимся данным.

    Кровь и лимфатическая система

    Нечасто: анемия, пурпура Шенлейна — Геноха, экхимозы, гемолиз.

    Неизвестно: тромбоцитопения.

    Сердечно-сосудистые заболевания

    Нечасто: артериальная и ортостатическая гипотензия, боль в груди, стенокардия, атриовентрикулярная блокада II степени, инсульт, инфаркт миокарда, сердцебиение, аритмии (фибрилляция предсердий, синусовая брадикардия, тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков), васкулит.

    Нарушение со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата

    Нечасто: вертиго, звон в ушах.

    Нарушения со стороны органов зрения

    Нечасто: снижение остроты зрения, чувство жжения/острой боли в глазах, конъюнктивит, снижение четкости зрения.

    Желудочно-кишечные расстройства

    Часто: боль в животе, тошнота, диарея, диспепсия.

    Нечасто: запор, зубная боль, сухость во рту, метеоризм, гастрит, рвота.

    Часто: астения, повышенная утомляемость, боль в груди.

    Нечасто: отек лица, лихорадка.

    Неизвестно: гриппоподобные симптомы, недомогание.

    Расстройства печени и желчевыводящих путей:

    Неизвестно: патологические результаты печеночных проб.

    Расстройства иммунной системы

    Редко: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, ангионевротический отек, в том числе отек гортани и голосовой щели с развитием обструкции дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка); у некоторых пациентов случаи ангионевротического отека отмечались в прошлом в связи с введением лекарственных препаратов, в том числе ингибиторов АПФ.

    Расстройства метаболизма и питания

    Редко: анорексия, подагра.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

    Часто: судороги, боли в спине и ногах, миалгия

    Нечасто: скелетно-мышечные боли, боли в руках, плечах, суставах, коленях, отечность суставов, скованность в суставах, артрит, коксалгия, фибромиалгия, мышечная слабость

    Редко: острый некроз скелетных мышц.

    Заболевания нервной системы

    Часто: головная боль, головокружение.

    Нечасто: нервозность, парестезии, периферическая нейропатия, тремор, мигрень, обмороки.

    Нечасто: беспокойство, тревожные и панические расстройства, спутанность сознания, депрессия, патологические сновидения, нарушение сна, сонливость, ухудшение памяти.

    Расстройства почечной и мочевыводящей системы

    Часто: почечная недостаточность.

    Нечасто: никтурия, частое мочеиспускание, инфекции мочеполовой системы.

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

    Нечасто: снижение либидо, эректильная дисфункция / импотенция.

    Нарушения со стороны органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения

    Часто: кашель, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа, синусит, нарушения со стороны синусов.

    Нечасто: глоточный дискомфорт, фарингит, ларингит, одышка, бронхит, носовое кровотечение, ринит, застойные явления в дыхательных путях.

    Расстройства со стороны кожных покровов и подкожной клетчатки

    Нечасто: алопеция, дерматит, сухость кожи, эритема, покраснение, светочувствительность, зуд, сыпь, крапивница, потливость.

    Лабораторные исследования

    Часто: гиперкалиемия, незначительное снижение гематокрита и гемоглобина, гипогликемия.

    Нечасто: незначительное повышение уровней мочевины и креатинина в сыворотке крови.

    Очень редко: повышение уровней печеночных ферментов и билирубина.

    Неизвестно: гипонатриемия.

    Кровь и лимфатическая система

    Нечасто: агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.

    Расстройства иммунной системы

    Редко: анафилактические реакции.

    Метаболизм и расстройства питания

    Нечасто: анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, гипогликемия, гипонатриемия.

    Заболевания нервной системы

    Нарушения со стороны органов зрения

    Нечасто: преходящая нечеткость зрения, ксантопсия.

    Сердечно-сосудистые нарушения

    Нечасто: некротический ангиит (васкулит, кожный васкулит).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Нечасто: дыхательная недостаточность, включая пневмонит и отек легких.

    Желудочно-кишечные расстройства

    Нечасто: сиалоаденит, спазмы, раздражение желудка, тошнота, рвота, диарея, запор.

    Расстройства со стороны печени и желчевыводящих путей

    Нечасто: желтуха, внутрипеченочный холестаз, панкреатит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

    Нечасто: фоточувствительность, крапивница, токсический эпидермальный некроз.

    Нарушения опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

    Нечасто: мышечные судороги.

    Нарушения почек и мочевыводящей системы

    Нечасто: глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.

    Нечасто: лихорадка, головокружение. 

  • Фармакологические свойства

    Лозартан – это синтетический антагонист рецепторов ангиотензина ІІ (типа АТ1) для перорального применения. Ангиотензин II – мощный вазоконстриктор – является активным гормоном ренин-ангиотензиновой системы и одним из важнейших факторов патофизиологии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с рецепторами АТ1, которые находятся в гладкой мускулатуре сосудов, в надпочечниках, в почках и в сердце), определяя ряд важных биологических эффектов, в том числе вазоконстрикцию и освобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток.
    Лозартан селективно блокирует рецепторы АТ1. Лозартан и его активный метаболит — карбоксильная кислота (Е-3174) – блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза.
    Лозартан не оказывает агонистического действия и не блокирует другие рецепторы гормонов или ионные каналы, которые принимают участие в регуляции сердечно-сосудистой системы. Более того, лозартан не подавляет АПФ (кининазу II) – фермент, который способствует распаду брадикинина. Вследствие этого не наблюдается потенциации для возникновения побочных эффектов, опосредованных брадикинином.
    Во время применения Лоркар® устранение негативной обратной реакции ангиотензина ІІ на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина в плазме крови (АРП). Такое повышение активности приводит к повышению уровня ангиотензина ІІ в плазме крови. Несмотря на такое повышение, антигипертензивная активность и уменьшение концентрации альдостерона в плазме крови сохраняются, что свидетельствует об эффективной блокаде рецепторов ангиотензина ІІ. После прекращения применения лозартана активность ренина в плазме крови и уровни ангиотензина ІІ в течение 3 дней возвращаются к исходным показателям.
    Как лозартан, так и его основной метаболит, обладают более высоким сродством к АТ1‑рецепторам, чем к АТ2. Активный метаболит в 10 – 40 раз активнее, чем лозартан (при пересчете на массу).

  • Особые указания

    Ангионевротический отек. Следует часто контролировать состояние пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, горла и/или языка).
    Артериальная гипотензия и водно-электролитный дисбаланс
    Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы препарата или после повышения дозы, может возникать у пациентов со сниженным внутрисосудистым объемом и/или дефицитом натрия, вызванные применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления соли, диареей или рвотой. Перед началом лечения препаратом Лоркар® следует провести коррекцию таких состояний или применять препарат в более низкой начальной дозе.

    Электролитный дисбаланс

    Электролитный дисбаланс часто наблюдается у пациентов с нарушениями функции почек (с или без сахарного диабета), что следует принимать во внимание. У пациентов с сахарным диабетом II типа и нефропатией, частота возникновения гиперкалиемии была выше в группах применения Лоркар®, чем в группе применения плацебо. Поэтому следует часто проверять концентрацию калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина 30 – 50 мл/минуту.

    Не рекомендовано одновременное применение препарата Лоркар®  и калийсохраняющих диуретиков, добавок калия и заменителей соли, содержащих калий.

    Нарушение  функции печени

    Принимая во внимание данные о фармакокинетике, указывающие на существенное повышение концентраций препарата Лоркар® в плазме крови у пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы препарата для пациентов нарушениями функции печени в анамнезе. Препарат Лоркар® не следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени ввиду отсутствия опыта применения.

    Нарушение функции почек

    Сообщалось об изменениях функции почек, включая почечную недостаточность, связанных с угнетением ренин-ангиотензиновой системы (особенно у пациентов с зависимостью функции почек от системы ренин-ангиотензин-альдостерон, то есть пациенты с тяжелыми нарушениями функции сердца или с уже существующими нарушениями функции почек). Как и при применении других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, сообщалось о повышении уровней мочевины крови и креатинина сыворотки крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки. Эти изменения функции почек могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует с осторожностью применять Лоркар® у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки.
    В период лечения препаратом Лоркар® следует мониторировать функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение. Особенно в тех случаях, когда Лоркар® применяют при наличии других патологических состояний (лихорадка, дегидратация), которые могут влиять на почечную функцию.

    Одновременное применение Лоркар® и ингибиторов АПФ ухудшает функцию почек, потому такая комбинация не рекомендована.

    Трансплантация почки
    Нет опыта применения препарата у пациентов, которым недавно была проведена трансплантация почки.

    Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови
    Лечение пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, в результате лечения высокими дозами диуретиков) следует проводить с осторожностью и под тщательным наблюдением. Для таких пациентов требуется индивидуальная коррекция дозы лозартана, например 25 мг/сут.

    Первичный гиперальдостеронизм
    У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, неэффективны антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение Лоркар® не рекомендовано.

    Заболевания коронарных артерий и цереброваскулярные заболевания.
    Как и при применении других антигипертензивных препаратов, избыточное снижение артериального давления у пациентов с ишемическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

    Сердечная недостаточность

    Как и при применении других препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, у пациентов с сердечной недостаточностью с/без нарушения функции почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто острого) нарушения функции почек.
    Нет достаточного терапевтического опыта применения препарата Лоркар® у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс ІV по NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни  аритмией сердца. Поэтому Лоркар® следует применять с осторожностью в этой группе пациентов. Следует с осторожностью одновременно применять Лоркар® и бета-блокаторы.
    Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.
    Как и при применении других вазодилататоров, с особенной осторожностью назначают препарат пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

    Вспомогательные вещества
    В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять данный препарат.

    Применение в педиатрической практике

    Эффективность и безопасность препарата для детей не была исследована
    Новорожденные, подвергавшиеся воздействию лозартана внутриутробно.
    При возникновении олигурии или гипотензии необходим постоянный мониторинг артериального давления и почечной перфузии. Заместительное переливание крови или диализ могут быть необходимыми для восстановления артериального давления и обеспечения заместительной функции почек.

    Беременность и период лактации

    Лоркар® не следует назначать в период беременности. Если лечение лозартаном не является жизненно необходимым, то пациенткам, планирующим беременность, следует назначить иные антигипертензивные средства безопасные при беременности. В случае беременности, лечение препаратом следует немедленно прекратить и обеспечить контроль артериального давления альтернативными методами лечения.

  • Передозировка

     Никакой специфической информации о лечении передозировки лозартаном/гидрохлоротиазидом не имеется.

    Симптомы: данные о передозировке у людей ограничены. Наиболее вероятно, что проявлениями передозировки будут гипотензия и тахикардия; брадикардия может возникать вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции. В случае развития симптоматической артериальной гипотензии следует начать проведение поддерживающей терапии. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.

    Симптомы: наиболее часто наблюдавшимися признаками и симптомами передозировки являются симптомы дефицита электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия) и обезвоживания вследствие чрезмерного диуреза. При одновременном приеме препаратов дигиталиса гипокалиемия может обострить аритмию сердца.

    Степень выведения гидрохлоротиазида из организма с помощью гемодиализа не установлена.

    Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Лечение препаратом КО-ЛОРКАР® следует прекратить и тщательно наблюдать за пациентом. Рекомендуемые мероприятия включают провокацию рвоты в случае, если препарат принят недавно, а также восстановление водного баланса, электролитного дисбаланса, печеночной комы и гипотензии согласно установленным процедурам. 

  • Состав

  • Показания

  • Противопоказания

  • Способ применения

  • Побочное действие

  • Фармакологические свойства

  • Особые указания

  • Передозировка

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

  • Лоркар 50 мг №28 помог мне справиться с гипертонией, рекомендую всем!

  • Отличное качество и быстрая доставка, спасибо Oxymed!

Остались вопросы? Мы рады помочь

Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.

Задать вопрос специалисту

Энап 2,5 мг №20

от 15 500 сум

Есть в наличии

Энап 5 мг №20

от 22 800 сум

Есть в наличии

Энап 10 мг №20

от 29 000 сум

Есть в наличии

Энап 20 мг №20

от 40 300 сум

Есть в наличии

Ангионевротический отек. Следует часто контролировать состояние пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, горла и/или языка).

Артериальная гипотензия и водно-электролитный дисбаланс

Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы препарата или после повышения дозы, может возникать у пациентов со сниженным внутрисосудистым объемом и/или дефицитом натрия, вызванные применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления соли, диареей или рвотой. Перед началом лечения препаратом ЛОРКАР® следует провести коррекцию таких состояний или применять препарат в более низкой начальной дозе.

Электролитный дисбаланс

Электролитный дисбаланс часто наблюдается у пациентов с нарушениями функции почек (с или без сахарного диабета), что следует принимать во внимание. У пациентов с сахарным диабетом II типа и нефропатией, частота возникновения гиперкалиемии была выше в группах применения ЛОРКАР®, чем в группе применения плацебо. Поэтому следует часто проверять концентрацию калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина 30 -50 мл/минуту.

Не рекомендовано одновременное применение препарата ЛОРКАР® и калийсохраняющих диуретиков, добавок калия и заменителей соли, содержащих калий.

Нарушение функции печени

Принимая во внимание данные о фармакокинетике, указывающие на существенное повышение концентраций препарата ЛОРКАР® в плазме крови у пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы препарата для пациентов нарушениями функции печени в анамнезе. Препарат ЛОРКАР® не следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени ввиду отсутствия опыта применения.

Нарушение функции почек

Сообщалось об изменениях функции почек, включая почечную недостаточность, связанных с угнетением ренин-ангиотензиновой системы (особенно у пациентов с зависимостью функции почек от системы ренин-ангиотензин-альдостерон, то есть пациенты с тяжелыми нарушениями функции сердца или с уже существующими нарушениями функции почек). Как и при применении других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, сообщалось о повышении уровней мочевины крови и креатинина сыворотки крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки. Эти изменения функции почек могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует с осторожностью применять ЛОРКАР® у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки.

В период лечения препаратом ЛОРКАР® следует мониторировать функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение. Особенно в тех случаях, когда ЛОРКАР® применяют при наличии других патологических состояний (лихорадка, дегидратация), которые могут влиять на почечную функцию.

Одновременное применение ЛОРКАР® и ингибиторов АКФ ухудшает функцию почек, потому такая комбинация не рекомендована.

Трансплантация почки

Нет опыта применения препарата у пациентов, которым недавно была проведена трансплантация почки.

Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови

Лечение пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, в результате лечения высокими дозами диуретиков) следует проводить с осторожностью и под тщательным наблюдением. Для таких пациентов требуется индивидуальная коррекция дозы лозартана, например 25 мг/сут.

Первичный гиперальдостеронизм

У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, неэффективны антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение ЛОРКАР® не рекомендовано.

Заболевания коронарных артерий и цереброваскулярные заболевания.

Как и при применении других антигипертензивных препаратов, избыточное снижение артериального давления у пациентов с ишемическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Сердечная недостаточность

Как и при применении других препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, у пациентов с сердечной недостаточностью с/без нарушения функции почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто острого) нарушения функции почек.

Нет достаточного терапевтического опыта применения препарата ЛОРКАР® у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс ІV по NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни аритмией сердца. Поэтому ЛОРКАР® следует применять с осторожностью в этой группе пациентов. Следует с осторожностью одновременно применять ЛОРКАР® и бета-блокаторы.

Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.

Как и при применении других вазодилататоров, с особенной осторожностью назначают препарат пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Вспомогательные вещества

В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять данный препарат.

Другие предостережения и предупреждения

Как установлено относительно ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, ЛОРКАР® и другие антагонисты ангиотензина менее эффективны у пациентов черной расы, чем у других пациентов, возможно по причине большей частоты встречаемости низкой активности ренина у пациентов с гипертензией, которые являются представителями черной расы.

нет в наличии

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.

Показания к применению — лечение эссенциальной гипертензии у взрослых, лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0.5 г/сутки – как часть антигипертензивной терапии, снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ исследованием

Оплата и способы получения

Сегодня в
15
аптеках

Оплата наличными или картой при получении

Доставка на дом курьером сегодня

Оплата картой онлайн.

нет в наличии

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.

Оплата и способы получения

Сегодня в
15
аптеках

Оплата наличными или картой при получении

Доставка на дом курьером сегодня

Оплата картой онлайн.

Характеристики

Бренд
Nobel

Тип
Таблетки

Применение
Нормализация давления

Количество
28шт

Рецепт
Рецептурный

Артикул
325328-1

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 6 апреля 2021 года № 038131

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

(Листок вкладыш)

Торговое наименование

ЛОРКАР ФОРТ®

Международное непатентованное название

Лозартан

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензина II антагонисты. Лозартан.

Код АТХ С09СА01

Показания к применению

       лечение эссенциальной гипертензии у взрослых

       лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0.5 г/сутки — как часть антигипертензивной терапии

       снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, что подтверждено ЭКГ

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

       повышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата

       печеночная недостаточность тяжелой степени

       беременность и период лактации

       детский и подростковый возраст до 18 лет

       совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом

Необходимые меры предосторожности при применении

Отдельные группы пациентов

Применение у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ

Нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек, а также для пациентов, которым проводят гемодиализ.

Применение у пациентов с нарушением функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе следует рассмотреть вопрос о назначении препарата в более низкой дозе. Нет опыта лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому ЛОРКАР ФОРТ® противопоказан этой группе пациентов.

Применение у пациентов пожилого возраста

Как правило, нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов пожилого возраста, не старше 75 лет.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Другие гипотензивные препараты могут усиливать гипотензивный эффект ЛОРКАР ФОРТ®. Одновременное применение с другими препаратами, которые могут индуцировать возникновение артериальной гипотензии как побочной реакции (трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства, баклофен и амифостин), может повышать риск возникновения гипотензии.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Должностная инструкция для кассира предприятия
  • Скачать дэвид рок мозг инструкция по применению скачать бесплатно
  • Сумамед 150 мг для детей инструкция
  • Масло подорожника инструкция по применению
  • Высокие грядки из досок своими руками пошаговая инструкция