ЛОРКАР®
МНН: Лозартан
Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Losartan
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022160
Информация о регистрации в РК:
05.04.2021 — 05.04.2031
- русский
- қазақша
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
ЛОРКАР®
Международное непатентованное название
Лозартан
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 50 мг
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая
система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему.
Ангиотензина II антагонисты. Лозартан.
Код АТХ C09CA01
Показания к применению
— лечение
эссенциальной гипертензии у взрослых
— лечение
заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и
сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0.5 г/сутки –
как часть антигипертензивной терапии
— снижение риска
развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и
гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ исследованием
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
повышенная
чувствительность к любому из компонентов данного препарата -
печеночная
недостаточность тяжелой степени -
беременность и
период лактации -
детский и
подростковый возраст до 18 лет
—
совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным
диабетом
Необходимые
меры предосторожности при применении
Ангионевротический
отек.
Следует часто контролировать состояние пациентов с ангионевротическим
отеком в анамнезе (отек лица, губ, горла и/или языка).
Артериальная
гипотензия и водно-электролитный дисбаланс
Симптоматическая
артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы
препарата или после повышения дозы, может возникать у пациентов со
сниженным внутрисосудистым объемом и/или дефицитом натрия, вызванные
применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления
соли, диареей или рвотой. Перед началом лечения препаратом
ЛОРКАР®
следует
провести коррекцию таких состояний или применять препарат в более
низкой начальной дозе.
Электролитный
дисбаланс
Электролитный
дисбаланс часто наблюдается у пациентов с нарушениями функции почек
(с или без сахарного диабета), что следует принимать во внимание. У
пациентов с сахарным диабетом II типа и нефропатией, частота
возникновения гиперкалиемии была выше в группах применения ЛОРКАР®,
чем в группе применения плацебо. Поэтому следует часто проверять
концентрацию калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина,
особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом
креатинина 30 – 50 мл/минуту.
Не рекомендовано
одновременное применение препарата ЛОРКАР®
и
калийсохраняющих диуретиков, добавок калия и заменителей соли,
содержащих калий.
Нарушение
функции печени
Принимая во внимание
данные о фармакокинетике, указывающие на существенное повышение
концентраций препарата
ЛОРКАР®
в плазме крови у пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть
вопрос о снижении дозы препарата для пациентов нарушениями функции
печени в анамнезе. Препарат ЛОРКАР®
не
следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени
ввиду отсутствия опыта применения.
Нарушение функции
почек
Сообщалось об
изменениях функции почек, включая почечную недостаточность, связанных
с угнетением ренин-ангиотензиновой системы (особенно у пациентов с
зависимостью функции почек от системы ренин-ангиотензин-альдостерон,
то есть пациенты с тяжелыми нарушениями функции сердца или с уже
существующими нарушениями функции почек). Как и при применении других
препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон,
сообщалось о повышении уровней мочевины крови и креатинина сыворотки
крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со
стенозом артерии единственной почки. Эти изменения функции почек
могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует с
осторожностью применять ЛОРКАР®
у
пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом
артерии единственной почки.
В период лечения
препаратом
ЛОРКАР®
следует
мониторировать функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение.
Особенно в тех случаях, когда ЛОРКАР®
применяют
при наличии других патологических состояний (лихорадка,
дегидратация), которые могут влиять на почечную функцию.
Одновременное
применение ЛОРКАР®
и
ингибиторов АКФ ухудшает функцию почек, потому такая комбинация не
рекомендована.
Трансплантация
почки
Нет опыта применения
препарата у пациентов, которым недавно была проведена трансплантация
почки.
Применение
у пациентов со
сниженным объемом циркулирующей крови
Лечение пациентов со
сниженным объемом циркулирующей крови (например, в результате лечения
высокими дозами диуретиков) следует проводить с осторожностью и под
тщательным наблюдением. Для таких пациентов требуется индивидуальная
коррекция дозы лозартана, например 25 мг/сут.
Первичный
гиперальдостеронизм
У пациентов с
первичным гиперальдостеронизмом, как правило, неэффективны
антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования
ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение ЛОРКАР®
не
рекомендовано.
Заболевания
коронарных артерий и цереброваскулярные заболевания.
Как и при применении
других антигипертензивных препаратов, избыточное снижение
артериального давления у пациентов с ишемическими
сердечно-сосудистыми заболеваниями и цереброваскулярными
заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или
инсульта.
Сердечная
недостаточность
Как и при применении
других препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, у
пациентов с сердечной недостаточностью с/без нарушения функции почек
существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто
острого) нарушения функции почек.
Нет достаточного
терапевтического опыта применения препарата
ЛОРКАР®
у
пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым
нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной
недостаточностью (класс ІV по NYHA), а также у пациентов с сердечной
недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни аритмией
сердца. Поэтому ЛОРКАР®
следует
применять с осторожностью в этой группе пациентов. Следует с
осторожностью одновременно применять ЛОРКАР®
и
бета-блокаторы.
Стеноз
аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая
кардиомиопатия.
Как и при применении
других вазодилататоров, с особенной осторожностью назначают препарат
пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или
обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.
Вспомогательные
вещества
В состав препарата
входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными
заболеваниями, как непереносимость фруктозы, дефицит фермента
Lapp-лактазы
и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять данный
препарат.
Другие
предостережения и предупреждения
Как установлено
относительно ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, ЛОРКАР®
и
другие антагонисты ангиотензина менее эффективны у пациентов черной
расы, чем у других пациентов, возможно по причине большей частоты
встречаемости низкой активности ренина у пациентов с гипертензией,
которые являются представителями черной расы.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Другие гипотензивные
препараты могут усиливать гипотензивный эффект ЛОРКАР®.
Одновременное применение с другими препаратами, которые могут
индуцировать возникновение артериальной гипотензии как побочной
реакции (трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства,
баклофен и амифостин), может повышать риск возникновения гипотензии.
Лозартан
метаболизируется, преимущественно, при участии системы цитохрома Р450
(CYP) 2С9 до активного карбоксикислого метаболита. В клиническом
исследовании было установлено, что флуконазол (ингибитор CYP2С9)
снижает экспозицию активного метаболита приблизительно на 50%.
Установлено, что одновременное лечение лозартаном и рифампицином
(индуктор ферментов метаболизма) приводит к снижению на 40%
концентрации активного метаболита в плазме крови. Клиническое
значение этого эффекта неизвестно. Нет отличий в экспозиции при
одновременном применении ЛОРКАР®
и флувастатина (слабого ингибитора CYP2С9).
Так же, как и при
применении других препаратов, которые блокируют ангиотензин II или
его эффекты, сопутствующее применение препаратов, которые задерживают
калий в организме (например, калийсохраняющие диуретики:
спиронолактон, триамтерен, амилорид), или могут повышать уровни калия
(например, гепарин), а также калийсодержащих добавок или заменителей
соли, может привести к повышению содержания калия в сыворотке крови.
Одновременное применение таких средств не рекомендовано.
Об обратимом
повышении концентраций лития в сыворотке крови, а также о его
токсичности, сообщалось при одновременном применении лития с
ингибиторами АКФ. Также, очень редко сообщалось о случаях при
применении антагонистов рецепторов ангиотензина ІІ.
Одновременное лечение литием и лозартаном следует проводить с
осторожностью. Если применение такой комбинации считается
необходимым, рекомендовано проверять уровни лития в сыворотке крови
на протяжении одновременного применения.
При одновременном
применении антагонистов ангиотензина ІІ и нестероидных
противовоспалительных препаратов (например, селективные ингибиторы
циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловая кислота в дозах,
оказывающих противовоспалительное действие, неселективные НПВП),
может ослабляться антигипертензивный эффект. Одновременное применение
антагонистов ангиотензина ІІ или диуретиков с НПВП может приводить к
повышению риска ухудшения функции почек, включая возможное развитие
острой почечной недостаточности, а также к повышению уровня калия в
сыворотке крови, особенно у пациентов с существующими нарушениями
функции почек. Такую комбинацию следует назначать с осторожностью,
особенно пациентам пожилого возраста. Пациентам следует проводить
соответствующую гидратацию, а также следует рассмотреть вопрос
относительно мониторинга функции почек после начала сопутствующей
терапии, и в дальнейшем – периодически.
Двойная блокада
ренин-ангиотензин-альдостероновой
системы
Двойная блокада
ренин-ангиотензин-альдостероновой системы блокаторами рецепторов
ангиотензина, ингибиторами АКФ или алискиреном приводит к риску
гипотонии, гиперкалиемии, а также к нарушениям функции почек (в том
числе к острой почечной недостаточности), по сравнению с
монотерапией. Необходим тщательный контроль АД, функции почек, и
уровня электролитов у пациентов, принимающих ЛОРКАР®
и другие препараты, которые влияют на
ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Совместное применение
алискирена и ЛОРКАР®
противопоказано пациентам с сахарным диабетом. Не следует совместно
назначать алискирен с препаратом ЛОРКАР®
пациентам с почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/ мин).
Специальные
предупреждения
Применение в
педиатрии
Эффективность и
безопасность препарата для детей не была исследована
Новорожденные,
подвергавшиеся воздействию лозартана внутриутробно.
При возникновении
олигурии или гипотензии необходим постоянный мониторинг артериального
давления и почечной перфузии. Заместительное переливание крови или
диализ могут быть необходимыми для восстановления артериального
давления и обеспечения заместительной функции почек.
Во время
беременности или лактации
ЛОРКАР®
не следует назначать в период беременности. Если лечение лозартаном
не является жизненно необходимым, то пациенткам, планирующим
беременность, следует назначить иные антигипертензивные средства
безопасные при беременности. В случае беременности, лечение
препаратом
следует немедленно прекратить и обеспечить контроль артериального
давления альтернативными методами лечения.
Фетотоксичность
Препараты, влияющие
на ренин-ангиотензиновую систему, приводят к маловодию, подавляют
функцию почек плода и могут привести к патологии развития легких,
гипоплазии и деформации скелета и гибели плода и новорожденного.
Возможными проявлениями побочных эффектов у новорожденных являются
гипоплазия черепа, анурия, гипотензия, почечная недостаточность и
летальный исход. При беременности необходимо немедленно прекратить
прием препарата ЛОРКАР®.
В исключительных
случаях необходимости применения ЛОРКАР®
по жизненным показаниям для матери, необходимо учитывать риски и
предупредить женщину о возможности неблагоприятного воздействия на
плод.
Маловодие не всегда
предшествует/сопровождается необратимым повреждением плода.
Новорожденные,
подвергавшиеся внутриутробному воздействию ЛОРКАР®
нуждаются в более тщательном обследовании и наблюдении.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Не проводились
исследования относительно влияния препарата на способность управлять
автотранспортом и механизмами. Однако при управлении автотранспортом
и другими механизмами следует помнить о возможности развития таких
побочных реакций, как головокружение и сонливость, особенно в начале
лечения и при повышении дозы препарата.
Рекомендации по
применению
Режим
дозирования
Таблетки
принимают перорально, запивая водой, независимо от приема пищи.
Артериальная
гипертензия
Обычная начальная и
поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг
один раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается
через 3 – 6 недель после начала лечения. У некоторых
пациентов повышение дозы препарата до 100 мг на сутки (утром) может
быть более эффективным.
ЛОРКАР®
можно
применять в сочетании с другими антигипертензивными
препаратами,
особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазидом).
Пациенты
с гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа (протеинурия ≥0.5 г/сутки)
Обычная начальная
доза составляет 50 мг один
раз в сутки. Дозу можно повысить до 100 мг один раз в сутки, в
зависимости от показателей артериального давления через один месяц
после начала лечения. ЛОРКАР®
можно
применять с другими антигипертензивными препаратами (например,
диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, блокаторами альфа- или
бета-рецепторов, препаратами центрального действия), а также с
инсулином и другими широко используемыми гипогликемическими
препаратами (например, сульфонилмочевина, глитазоны и ингибиторы
глюкозидазы).
Снижение риска
развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и
гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ
Обычная начальная
доза составляет 50 мг ЛОРКАР®
один
раз в сутки. В зависимости от снижения уровня артериального давления,
к лечению следует добавить гидрохлоротиазид в низкой дозе и/или
увеличить дозу ЛОРКАР®
до
100 мг один раз в сутки.
Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть
вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции.
Лечение:
симптоматическая терапия. ЛОРКАР®
и
его активный метаболит не удаляются из кровотока с помощью
гемодиализа.
Отдельные
группы пациентов
Применение у
пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят
гемодиализ
Нет необходимости в
коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек, а
также для пациентов, которым проводят гемодиализ.
Применение у
пациентов с нарушением функции печени
Для пациентов с
нарушениями функции печени в анамнезе следует рассмотреть вопрос о
назначении препарата в более низкой дозе. Нет опыта лечения пациентов
с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому ЛОРКАР®
противопоказан
этой группе пациентов.
Применение у
пациентов пожилого возраста
Как правило, нет
необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов пожилого
возраста, не старше 75 лет.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Часто (от
1/100 до
1/10):
-
головокружение
-
гиперкалиемия,
повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) -
анемия
-
нарушение функции
почек, почечная недостаточность -
гипотензия, в т.ч.
ортостатическая -
повышение уровня
мочевины крови, креатинина в сыворотке крови и калия в сыворотке
крови -
гипогликемия
Нечасто (от
1/1000 до
1/100):
-
головная боль
-
сонливость,
расстройства сна -
трепетание,
стенокардия, тахикардия -
симптоматическая
гипотензия, дозозависимый ортостатический эффект, -
абдоминальная боль,
стойкий запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота -
астения, слабость,
отеки/ отечность, боль в грудной клетке -
боль в спине,
мышечные спазмы -
кашель,
заложенность носа, фарингит, заболевания пазух, инфекции верхних
дыхательных путей -
диспноэ
-
сыпь, крапивница,
зуд
Редко (от
1/10 000 до
1/1000):
-
парестезия
-
синкопе,
фибрилляция предсердий, инсульт -
гепатит
Постмаркетинговые
наблюдения
Неизвестно
-
тромбоцитопения
-
звон в ушах
-
анафилактические
реакции, ангионевротический отек с вовлечением, гортани и глотки,
вызывающим обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ,
глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов в анамнезе
имелись указания на ангионевротический отек при приеме ингибиторов
АКФ -
васкулит, включая
пурпуру Шенлейн-Геноха -
недомогание
-
нарушение функции
печени -
фоточувствительность,
эритродермия. -
миалгия, артралгия,
рабдомиолиз -
эректильная
дисфункция, импотенция -
депрессия
-
гипонатриемия
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна таблетка
содержит
активное вещество
– лозартан
калия 50 мг
вспомогательные
вещества:
целлюлоза микрокристаллическая РН 102, лактозы моногидрат, крахмал
прежелатинизированный, натрия
кроскармеллоза,
гидроксипропилцеллюлоза L,
магния стеарат
состав оболочки:
гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая,
кислота стеариновая, титана диоксид (Е
171)
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки овальной
формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой
поверхностью
и с
риской на одной стороне.
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток
помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
непрозрачной и фольги алюминиевой печатной.
По 1 или 2 контурной
ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой
фирмы — производителя.
Срок хранения
3 года
Не применять по
истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при
температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения
о производителе
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е
Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер
факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес
электронной почты: nobel@nobel.kz
Держатель
регистрационного удостоверения
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е
Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер
факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес
электронной почты: nobel@nobel.kz
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей,
претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей
и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е
Номер
телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер
факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес
электронной почты: nobel@nobel.kz
| Лоркар-каз.docx | 0.06 кб |
| Лоркар-рус.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение
…
Авирол С №12
от 70 400 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №3 Pure Superfine
от 51 700 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition
от 149 200 сум
Есть в наличии
Солгар-Пренатабс №60 таблетки
от 351 000 сум
Есть в наличии
Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше
от 210 000 сум
Есть в наличии
-
Характеристики
-
Инструкция по применению
-
Отзывы
-
Аналоги и заменители
Лоркар 50 мг №28
Срок годности: 3 года
-
Аллергикам
С осторожностью
-
Кормящим матерям
Запрещено
Есть в наличии
от 44 000 сум
1
Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.
* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте
** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте
Свойства препарата лоркар 50 мг №28
-
Действующие вещества
-
Страна производитель
-
Производитель
-
Форма выпуска
Таблетки
-
Дозировка
50 мг
-
Срок годности
3 года
-
Кол-во в упаковке
28 шт
-
Рецептурный отпуск
Рецептурный препарат
Инструкция по применению
-
Состав
активное вещество – лозартан калия 50 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, лактозы моногидрат — 18.00 мг, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза L, магния стеарат
состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, титана диоксид (Е 171) -
Показания
— лечение эссенциальной гипертензии у взрослых
— лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0,5 г/сутки – как часть антигипертензивной терапии
— снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ исследованием -
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата
— печеночная недостаточность тяжелой степени
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом -
Способ применения
КО-ЛОРКАР® может назначаться в сочетании с другими антигипертензивными средствами.
Препарат КО-ЛОРКАР® следует применять перорально, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.
Лозартан и гидрохлоротиазид не используют в качестве начальной терапии, а применяют только у пациентов, артериальное давление у которых недостаточно контролируется при применении только лозартана или гидрохлоротиазида.
Рекомендовано подбирать дозу каждого из компонентов (лозартана и гидрохлоротиазида).
При клинической необходимости, если не удается достичь адекватного контроля артериального давления, можно перейти непосредственно от монотерапии к фиксированной комбинации.
Обычная стартовая и поддерживающая доза препарата КО-ЛОРКАР® составляет 1 таблетку препарата КО-ЛОРКАР® 50/12,5 (лозартана 50 мг, гидрохлоротиазида 12,5 мг) 1 раз в сутки. Для пациентов, у которых не наблюдается достаточного ответа, дозу можно повысить до 2 таблеток препарата КО-ЛОРКАР® 50/12,5 один раз в сутки. Максимальная доза — 2 таблетки препарата КО-ЛОРКАР® 50/12,5 один раз в сутки. Как правило, антигипертензивный эффект достигается на протяжении 3 — 4 недель после начала лечения.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ
Для пациентов с нарушениями функции почек умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30 — 50 мл/мин) нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата. Не рекомендуется назначать таблетки лозартана и гидрохлоротиазида пациентам, которым проводят гемодиализ. Не следует назначать комбинацию лозартан/гидрохлоротиазид пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Применение у пациентов с внутрисосудистой гиповолемией
Перед началом лечения лозартаном/гидрохлоротиазидом необходимо провести коррекцию таких состояний, как внутрисосудистая гиповолемия и/или снижение уровня натрия.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
Не рекомендуется применять лозартан/гидрохлоротиазид у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.
Применение у пациентов пожилого возраста
Как правило, нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.
Применение у детей и подростков (в возрасте до 18 лет)
Отсутствует опыт применения препарата у детей и подростков, поэтому не следует применять препарат в этой группе пациентов.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Обычная стартовая доза составляет 50 мг лозартана один раз в сутки.
Пациентам, у которых не удается достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана в дозе 50 мг, требуется подбор терапии с использованием комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг), и, в случае необходимости, затем следует увеличить дозу лозартана до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг один раз в сутки. Если необходимо, дозу следует увеличить до двух таблеток лозартана 50 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг один раз в сутки.
Препарат КО-ЛОРКАР® 50/12,5 является подходящим альтернативным препаратом для применения пациентами, которые одновременно применяют лозартан и гидрохлоротиазид в соответствующих дозах.
-
Побочное действие
В контролируемых клинических исследованиях единственным побочным эффектом, связанным с приемом лозартана/гидрохлоротиазида было головокружение.
В постмаркетинговый период редко отмечались печеночные расстройства (гепатит), гипогликемия и повышение уровня АЛТ.
Побочные действия, обусловленные применением одного из компонентов, лозартана и гидрохлоротиазида, представлены ниже.
Частота возникновения отмечена, как: очень часто≥1/10; часто:≥1/100, <1/10; нечасто ≥1/1000, <1/100; редко ≥1/10000, <1/1000; очень редко <1/10000; неизвестно — не может быть определено по имеющимся данным.
Кровь и лимфатическая система
Нечасто: анемия, пурпура Шенлейна — Геноха, экхимозы, гемолиз.
Неизвестно: тромбоцитопения.
Сердечно-сосудистые заболевания
Нечасто: артериальная и ортостатическая гипотензия, боль в груди, стенокардия, атриовентрикулярная блокада II степени, инсульт, инфаркт миокарда, сердцебиение, аритмии (фибрилляция предсердий, синусовая брадикардия, тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков), васкулит.
Нарушение со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата
Нечасто: вертиго, звон в ушах.
Нарушения со стороны органов зрения
Нечасто: снижение остроты зрения, чувство жжения/острой боли в глазах, конъюнктивит, снижение четкости зрения.
Желудочно-кишечные расстройства
Часто: боль в животе, тошнота, диарея, диспепсия.
Нечасто: запор, зубная боль, сухость во рту, метеоризм, гастрит, рвота.
Часто: астения, повышенная утомляемость, боль в груди.
Нечасто: отек лица, лихорадка.
Неизвестно: гриппоподобные симптомы, недомогание.
Расстройства печени и желчевыводящих путей:
Неизвестно: патологические результаты печеночных проб.
Расстройства иммунной системы
Редко: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, ангионевротический отек, в том числе отек гортани и голосовой щели с развитием обструкции дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка); у некоторых пациентов случаи ангионевротического отека отмечались в прошлом в связи с введением лекарственных препаратов, в том числе ингибиторов АПФ.
Расстройства метаболизма и питания
Редко: анорексия, подагра.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Часто: судороги, боли в спине и ногах, миалгия
Нечасто: скелетно-мышечные боли, боли в руках, плечах, суставах, коленях, отечность суставов, скованность в суставах, артрит, коксалгия, фибромиалгия, мышечная слабость
Редко: острый некроз скелетных мышц.
Заболевания нервной системы
Часто: головная боль, головокружение.
Нечасто: нервозность, парестезии, периферическая нейропатия, тремор, мигрень, обмороки.
Нечасто: беспокойство, тревожные и панические расстройства, спутанность сознания, депрессия, патологические сновидения, нарушение сна, сонливость, ухудшение памяти.
Расстройства почечной и мочевыводящей системы
Часто: почечная недостаточность.
Нечасто: никтурия, частое мочеиспускание, инфекции мочеполовой системы.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Нечасто: снижение либидо, эректильная дисфункция / импотенция.
Нарушения со стороны органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения
Часто: кашель, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа, синусит, нарушения со стороны синусов.
Нечасто: глоточный дискомфорт, фарингит, ларингит, одышка, бронхит, носовое кровотечение, ринит, застойные явления в дыхательных путях.
Расстройства со стороны кожных покровов и подкожной клетчатки
Нечасто: алопеция, дерматит, сухость кожи, эритема, покраснение, светочувствительность, зуд, сыпь, крапивница, потливость.
Лабораторные исследования
Часто: гиперкалиемия, незначительное снижение гематокрита и гемоглобина, гипогликемия.
Нечасто: незначительное повышение уровней мочевины и креатинина в сыворотке крови.
Очень редко: повышение уровней печеночных ферментов и билирубина.
Неизвестно: гипонатриемия.
Кровь и лимфатическая система
Нечасто: агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.
Расстройства иммунной системы
Редко: анафилактические реакции.
Метаболизм и расстройства питания
Нечасто: анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, гипогликемия, гипонатриемия.
Заболевания нервной системы
Нарушения со стороны органов зрения
Нечасто: преходящая нечеткость зрения, ксантопсия.
Сердечно-сосудистые нарушения
Нечасто: некротический ангиит (васкулит, кожный васкулит).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: дыхательная недостаточность, включая пневмонит и отек легких.
Желудочно-кишечные расстройства
Нечасто: сиалоаденит, спазмы, раздражение желудка, тошнота, рвота, диарея, запор.
Расстройства со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто: желтуха, внутрипеченочный холестаз, панкреатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Нечасто: фоточувствительность, крапивница, токсический эпидермальный некроз.
Нарушения опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Нечасто: мышечные судороги.
Нарушения почек и мочевыводящей системы
Нечасто: глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.
Нечасто: лихорадка, головокружение.
-
Фармакологические свойства
Лозартан – это синтетический антагонист рецепторов ангиотензина ІІ (типа АТ1) для перорального применения. Ангиотензин II – мощный вазоконстриктор – является активным гормоном ренин-ангиотензиновой системы и одним из важнейших факторов патофизиологии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с рецепторами АТ1, которые находятся в гладкой мускулатуре сосудов, в надпочечниках, в почках и в сердце), определяя ряд важных биологических эффектов, в том числе вазоконстрикцию и освобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток.
Лозартан селективно блокирует рецепторы АТ1. Лозартан и его активный метаболит — карбоксильная кислота (Е-3174) – блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза.
Лозартан не оказывает агонистического действия и не блокирует другие рецепторы гормонов или ионные каналы, которые принимают участие в регуляции сердечно-сосудистой системы. Более того, лозартан не подавляет АПФ (кининазу II) – фермент, который способствует распаду брадикинина. Вследствие этого не наблюдается потенциации для возникновения побочных эффектов, опосредованных брадикинином.
Во время применения Лоркар® устранение негативной обратной реакции ангиотензина ІІ на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина в плазме крови (АРП). Такое повышение активности приводит к повышению уровня ангиотензина ІІ в плазме крови. Несмотря на такое повышение, антигипертензивная активность и уменьшение концентрации альдостерона в плазме крови сохраняются, что свидетельствует об эффективной блокаде рецепторов ангиотензина ІІ. После прекращения применения лозартана активность ренина в плазме крови и уровни ангиотензина ІІ в течение 3 дней возвращаются к исходным показателям.
Как лозартан, так и его основной метаболит, обладают более высоким сродством к АТ1‑рецепторам, чем к АТ2. Активный метаболит в 10 – 40 раз активнее, чем лозартан (при пересчете на массу). -
Особые указания
Ангионевротический отек. Следует часто контролировать состояние пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, горла и/или языка).
Артериальная гипотензия и водно-электролитный дисбаланс
Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы препарата или после повышения дозы, может возникать у пациентов со сниженным внутрисосудистым объемом и/или дефицитом натрия, вызванные применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления соли, диареей или рвотой. Перед началом лечения препаратом Лоркар® следует провести коррекцию таких состояний или применять препарат в более низкой начальной дозе.Электролитный дисбаланс
Электролитный дисбаланс часто наблюдается у пациентов с нарушениями функции почек (с или без сахарного диабета), что следует принимать во внимание. У пациентов с сахарным диабетом II типа и нефропатией, частота возникновения гиперкалиемии была выше в группах применения Лоркар®, чем в группе применения плацебо. Поэтому следует часто проверять концентрацию калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина 30 – 50 мл/минуту.
Не рекомендовано одновременное применение препарата Лоркар® и калийсохраняющих диуретиков, добавок калия и заменителей соли, содержащих калий.
Нарушение функции печени
Принимая во внимание данные о фармакокинетике, указывающие на существенное повышение концентраций препарата Лоркар® в плазме крови у пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы препарата для пациентов нарушениями функции печени в анамнезе. Препарат Лоркар® не следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени ввиду отсутствия опыта применения.
Нарушение функции почек
Сообщалось об изменениях функции почек, включая почечную недостаточность, связанных с угнетением ренин-ангиотензиновой системы (особенно у пациентов с зависимостью функции почек от системы ренин-ангиотензин-альдостерон, то есть пациенты с тяжелыми нарушениями функции сердца или с уже существующими нарушениями функции почек). Как и при применении других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, сообщалось о повышении уровней мочевины крови и креатинина сыворотки крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки. Эти изменения функции почек могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует с осторожностью применять Лоркар® у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки.
В период лечения препаратом Лоркар® следует мониторировать функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение. Особенно в тех случаях, когда Лоркар® применяют при наличии других патологических состояний (лихорадка, дегидратация), которые могут влиять на почечную функцию.Одновременное применение Лоркар® и ингибиторов АПФ ухудшает функцию почек, потому такая комбинация не рекомендована.
Трансплантация почки
Нет опыта применения препарата у пациентов, которым недавно была проведена трансплантация почки.Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови
Лечение пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, в результате лечения высокими дозами диуретиков) следует проводить с осторожностью и под тщательным наблюдением. Для таких пациентов требуется индивидуальная коррекция дозы лозартана, например 25 мг/сут.Первичный гиперальдостеронизм
У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, неэффективны антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение Лоркар® не рекомендовано.Заболевания коронарных артерий и цереброваскулярные заболевания.
Как и при применении других антигипертензивных препаратов, избыточное снижение артериального давления у пациентов с ишемическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.Сердечная недостаточность
Как и при применении других препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, у пациентов с сердечной недостаточностью с/без нарушения функции почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто острого) нарушения функции почек.
Нет достаточного терапевтического опыта применения препарата Лоркар® у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс ІV по NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни аритмией сердца. Поэтому Лоркар® следует применять с осторожностью в этой группе пациентов. Следует с осторожностью одновременно применять Лоркар® и бета-блокаторы.
Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.
Как и при применении других вазодилататоров, с особенной осторожностью назначают препарат пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.Вспомогательные вещества
В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять данный препарат.Применение в педиатрической практике
Эффективность и безопасность препарата для детей не была исследована
Новорожденные, подвергавшиеся воздействию лозартана внутриутробно.
При возникновении олигурии или гипотензии необходим постоянный мониторинг артериального давления и почечной перфузии. Заместительное переливание крови или диализ могут быть необходимыми для восстановления артериального давления и обеспечения заместительной функции почек.Беременность и период лактации
Лоркар® не следует назначать в период беременности. Если лечение лозартаном не является жизненно необходимым, то пациенткам, планирующим беременность, следует назначить иные антигипертензивные средства безопасные при беременности. В случае беременности, лечение препаратом следует немедленно прекратить и обеспечить контроль артериального давления альтернативными методами лечения.
-
Передозировка
Никакой специфической информации о лечении передозировки лозартаном/гидрохлоротиазидом не имеется.
Симптомы: данные о передозировке у людей ограничены. Наиболее вероятно, что проявлениями передозировки будут гипотензия и тахикардия; брадикардия может возникать вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции. В случае развития симптоматической артериальной гипотензии следует начать проведение поддерживающей терапии. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.
Симптомы: наиболее часто наблюдавшимися признаками и симптомами передозировки являются симптомы дефицита электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия) и обезвоживания вследствие чрезмерного диуреза. При одновременном приеме препаратов дигиталиса гипокалиемия может обострить аритмию сердца.
Степень выведения гидрохлоротиазида из организма с помощью гемодиализа не установлена.
Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Лечение препаратом КО-ЛОРКАР® следует прекратить и тщательно наблюдать за пациентом. Рекомендуемые мероприятия включают провокацию рвоты в случае, если препарат принят недавно, а также восстановление водного баланса, электролитного дисбаланса, печеночной комы и гипотензии согласно установленным процедурам.
-
Состав
-
Показания
-
Противопоказания
-
Способ применения
-
Побочное действие
-
Фармакологические свойства
-
Особые указания
-
Передозировка
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
-
Лоркар 50 мг №28 помог мне справиться с гипертонией, рекомендую всем!
-
Отличное качество и быстрая доставка, спасибо Oxymed!
Остались вопросы? Мы рады помочь
Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.
Задать вопрос специалисту
Энап 2,5 мг №20
от 15 500 сум
Есть в наличии
Энап 5 мг №20
от 22 800 сум
Есть в наличии
Энап 10 мг №20
от 29 000 сум
Есть в наличии
Энап 20 мг №20
от 40 300 сум
Есть в наличии
Ангионевротический отек. Следует часто контролировать состояние пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, горла и/или языка).
Артериальная гипотензия и водно-электролитный дисбаланс
Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы препарата или после повышения дозы, может возникать у пациентов со сниженным внутрисосудистым объемом и/или дефицитом натрия, вызванные применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления соли, диареей или рвотой. Перед началом лечения препаратом ЛОРКАР® следует провести коррекцию таких состояний или применять препарат в более низкой начальной дозе.
Электролитный дисбаланс
Электролитный дисбаланс часто наблюдается у пациентов с нарушениями функции почек (с или без сахарного диабета), что следует принимать во внимание. У пациентов с сахарным диабетом II типа и нефропатией, частота возникновения гиперкалиемии была выше в группах применения ЛОРКАР®, чем в группе применения плацебо. Поэтому следует часто проверять концентрацию калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина 30 -50 мл/минуту.
Не рекомендовано одновременное применение препарата ЛОРКАР® и калийсохраняющих диуретиков, добавок калия и заменителей соли, содержащих калий.
Нарушение функции печени
Принимая во внимание данные о фармакокинетике, указывающие на существенное повышение концентраций препарата ЛОРКАР® в плазме крови у пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы препарата для пациентов нарушениями функции печени в анамнезе. Препарат ЛОРКАР® не следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени ввиду отсутствия опыта применения.
Нарушение функции почек
Сообщалось об изменениях функции почек, включая почечную недостаточность, связанных с угнетением ренин-ангиотензиновой системы (особенно у пациентов с зависимостью функции почек от системы ренин-ангиотензин-альдостерон, то есть пациенты с тяжелыми нарушениями функции сердца или с уже существующими нарушениями функции почек). Как и при применении других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, сообщалось о повышении уровней мочевины крови и креатинина сыворотки крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки. Эти изменения функции почек могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует с осторожностью применять ЛОРКАР® у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки.
В период лечения препаратом ЛОРКАР® следует мониторировать функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение. Особенно в тех случаях, когда ЛОРКАР® применяют при наличии других патологических состояний (лихорадка, дегидратация), которые могут влиять на почечную функцию.
Одновременное применение ЛОРКАР® и ингибиторов АКФ ухудшает функцию почек, потому такая комбинация не рекомендована.
Трансплантация почки
Нет опыта применения препарата у пациентов, которым недавно была проведена трансплантация почки.
Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови
Лечение пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, в результате лечения высокими дозами диуретиков) следует проводить с осторожностью и под тщательным наблюдением. Для таких пациентов требуется индивидуальная коррекция дозы лозартана, например 25 мг/сут.
Первичный гиперальдостеронизм
У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, неэффективны антигипертензивные препараты, действующие путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому применение ЛОРКАР® не рекомендовано.
Заболевания коронарных артерий и цереброваскулярные заболевания.
Как и при применении других антигипертензивных препаратов, избыточное снижение артериального давления у пациентов с ишемическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Сердечная недостаточность
Как и при применении других препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, у пациентов с сердечной недостаточностью с/без нарушения функции почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто острого) нарушения функции почек.
Нет достаточного терапевтического опыта применения препарата ЛОРКАР® у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс ІV по NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни аритмией сердца. Поэтому ЛОРКАР® следует применять с осторожностью в этой группе пациентов. Следует с осторожностью одновременно применять ЛОРКАР® и бета-блокаторы.
Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.
Как и при применении других вазодилататоров, с особенной осторожностью назначают препарат пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.
Вспомогательные вещества
В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять данный препарат.
Другие предостережения и предупреждения
Как установлено относительно ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, ЛОРКАР® и другие антагонисты ангиотензина менее эффективны у пациентов черной расы, чем у других пациентов, возможно по причине большей частоты встречаемости низкой активности ренина у пациентов с гипертензией, которые являются представителями черной расы.
нет в наличии
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.
Показания к применению — лечение эссенциальной гипертензии у взрослых, лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0.5 г/сутки – как часть антигипертензивной терапии, снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной ЭКГ исследованием
Оплата и способы получения
Сегодня в
15
аптеках
Оплата наличными или картой при получении
Доставка на дом курьером сегодня
Оплата картой онлайн.
нет в наличии
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.
Оплата и способы получения
Сегодня в
15
аптеках
Оплата наличными или картой при получении
Доставка на дом курьером сегодня
Оплата картой онлайн.
Характеристики
- Бренд
- Nobel
- Тип
- Таблетки
- Применение
- Нормализация давления
- Количество
- 28шт
- Рецепт
- Рецептурный
- Артикул
- 325328-1
Утверждена
приказом Председателя
РГУ Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услуг МЗ РК
от 6 апреля 2021 года № 038131
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
(Листок вкладыш)
Торговое наименование
ЛОРКАР ФОРТ®
Международное непатентованное название
Лозартан
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензина II антагонисты. Лозартан.
Код АТХ С09СА01
Показания к применению
— лечение эссенциальной гипертензии у взрослых
— лечение заболевания почек у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом ІІ типа с протеинурией ≥0.5 г/сутки — как часть антигипертензивной терапии
— снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, что подтверждено ЭКГ
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата
— печеночная недостаточность тяжелой степени
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом
Необходимые меры предосторожности при применении
Отдельные группы пациентов
Применение у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ
Нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек, а также для пациентов, которым проводят гемодиализ.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
Для пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе следует рассмотреть вопрос о назначении препарата в более низкой дозе. Нет опыта лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому ЛОРКАР ФОРТ® противопоказан этой группе пациентов.
Применение у пациентов пожилого возраста
Как правило, нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов пожилого возраста, не старше 75 лет.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Другие гипотензивные препараты могут усиливать гипотензивный эффект ЛОРКАР ФОРТ®. Одновременное применение с другими препаратами, которые могут индуцировать возникновение артериальной гипотензии как побочной реакции (трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства, баклофен и амифостин), может повышать риск возникновения гипотензии.
