Листора
МНН: Орлистата пеллеты 50% (эквивалентно орлистату)
Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Orlistat
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025827
Информация о регистрации в РК:
25.05.2022 — 25.05.2027
- русский
- қазақша
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Листора
Международное непатентованное название
Орлистат
Лекарственная
форма, дозировка
Капсулы
60 мг
и 120 мг
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Препараты для лечения ожирения (исключая
диетические продукты). Препараты для лечения ожирения периферического
действия. Орлистат.
Код
АТХ А08AВ01.
Показания к применению
Листора
60 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для
лечения пациентов с избыточной массой тела (индекс массы тела (ИМТ)
≥28 кг/м2).
В случае отсутствия снижения массы тела через 12 недель терапии
следует проконсультироваться с врачом.
Листора
120 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для
лечения пациентов с ожирением,
у которых ИМТ ≥30 кг/м2,
или пациентов с избыточной массой тела (ИМТ ≥28 кг/м2),
имеющих ассоциированные факторы риска. Лечение препаратом следует
прекратить через 12 недель терапии в случае отсутствия снижения массы
тела минимум на 5% по сравнению с начальной массой тела.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к действующему веществу или одному из
вспомогательных веществ
—
синдром хронической мальабсорбции
—
холестаз
—
беременность
—
период лактации
Необходимые
меры предосторожности при применении
Пациентов
следует информировать о необходимости придерживаться полученных
рекомендаций по соблюдению диеты.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Циклоспорин.
Снижение плазменной концентрации циклоспорина отмечалось в
исследованиях лекарственного взаимодействия, а также сообщалось в
нескольких случаях совместного применения орлистата и циклоспорина.
Это может привести к снижению иммуносупрессивной эффективности
циклоспорина. Поэтому данная комбинация не рекомендована. Однако если
невозможно избежать одновременного применения орлистата и
циклоспорина, то у пациентов, которые получают лечение циклоспорином,
следует чаще определять концентрации циклоспорина в крови после
добавления орлистата к терапии и после его отмены. Концентрацию
циклоспорина в крови необходимо контролировать до момента ее
стабилизации.
Акарбоза.
Из-за отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия
следует избегать одновременного применения орлистата и акарбозы.
Пероральные
антикоагулянты. При
приеме варфарина или других антикоагулянтов в комбинации с орлистатом
необходимо контролировать показатели MHO.
Жирорастворимые
витамины. Лечение
орлистатом потенциально может уменьшать абсорбцию жирорастворимых
витаминов (A, D, Е и К). В клинических исследованиях у подавляющего
большинства пациентов, получавших лечение орлистатом четыре полных
года, уровень витаминов A,
D,
E,
K
и бета-каротина оставался в пределах нормы. Для обеспечения
полноценного питания пациентов, соблюдающих гипокалорийную диету,
следует предупреждать о необходимости включения в суточный рацион
достаточного количества овощей и фруктов. Также следует рассмотреть
вопрос о назначении поливитаминных препаратов. Если рекомендован
прием поливитаминных препаратов, то их следует принимать не менее чем
через два часа после приема орлистата или перед сном.
Амиодарон.
У ограниченного числа здоровых добровольцев, получавших орлистат,
после приема однократной дозы амиодарона отмечалось незначительное
снижение плазменной концентрации амиодарона. У пациентов, получающих
лечение амиодароном, клиническое значение данного эффекта
недостаточно прояснено, но в отдельных случаях может быть клинически
выраженным. Пациенты, получающие одновременно амиодарон и орлистат,
должны подвергаться клиническому наблюдению и мониторингу ЭКГ.
Случаи
возникновения судорог отмечали у пациентов, получавших лечение
одновременно орлистатом и противоэпилептическими препаратами,
например вальпроатом, ламотриджином; в развитии данной нежелательной
реакции нельзя исключать причинную связь с лекарственным
взаимодействием. Таких пациентов необходимо контролировать на предмет
возможных изменений в частоте и/или тяжести судорог.
Возможны
редкие случаи гипотиреоза и/или недостаточно контролируемого
гипотиреоза. Механизм этого явления, хотя он не доказан, может
включать снижение абсорбции солей йода и/или левотироксина.
Согласно
данным из литературных источников и постмаркетингового опыта,
орлистат может потенциально снизить абсорбцию антиретровирусных
препаратов для лечения ВИЧ и негативно повлиять на их эффективность.
Имеются
сообщения о нескольких случаях снижения эффективности
антидепрессантов, антипсихотических препаратов (включая литий) и
бензодиазепинов, которые совпадали с началом лечения орлистатом у
пациентов с ранее достигнутым адекватным контролем соответствующего
заболевания. У таких пациентов лечение орлистатом необходимо начинать
после тщательного рассмотрения возможного воздействия.
Отсутствие
взаимодействия
Взаимодействий
с амитриптилином, аторвастатином, бигуанидами, дигоксином, фибратами,
флуоксетином, лозартаном, фенитоином, фентермином, правастатином,
нифедипином в форме выпуска Гастроинтестинальная Терапевтическая
Система (ГИТС), нифедипином с замедленным высвобождением,
сибутрамином и алкоголем не наблюдалось. Отсутствие подобных
взаимодействий было показано в специальных исследованиях
межлекарственного взаимодействия.
В
специальных исследованиях межлекарственного взаимодействия было
продемонстрировано отсутствие взаимодействия между пероральными
контрацептивами и орлистатом. Однако орлистат может опосредовано
снижать эффективность пероральных контрацептивов и в отдельных
случаях приводить к незапланированной беременности. В случае тяжелой
диареи рекомендуется дополнительный метод контрацепции.
Специальные
предупреждения
В
клинических исследованиях при лечении орлистатом снижение массы тела
было меньше у пациентов с сахарным диабетом II
типа, чем у пациентов без сахарного диабета. Во время приема
орлистата лечение противодиабетическими лекарственными средствами
должно тщательно мониторироваться.
Снижение
веса может сопровождаться улучшением контроля артериального давления
и уровня холестерина. Пациентам, которые принимают орлистат совместно
с препаратами для лечения гипертонии или гиперхолестеринемии, может
потребоваться коррекция дозы указанных препаратов.
Не
рекомендуется применять орлистат совместно с циклоспорином.
Пациентов
следует информировать о необходимости придерживаться полученных
рекомендаций по соблюдению диеты. При приеме орлистата на фоне диеты
с высоким содержанием жиров (например, 2000 ккал в сутки, из них >30%
в виде жиров, что соответствует >67 г жира) вероятность развития
нежелательных реакций со стороны ЖКТ может увеличиваться. Суточное
потребление жиров следует распределять на три основных приема пищи.
Если орлистат принимают с пищей с высоким содержанием жиров,
вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ может
увеличиваться.
При
лечении орлистатом сообщалось о случаях ректального кровотечения. В
случае развития у пациента тяжелых и/или персистирующих симптомов
врачу следует назначить дополнительное обследование.
Рекомендуется
использовать дополнительный метод контрацепции, чтобы предотвратить
потенциальную неэффективность пероральной контрацепции, которая
возможна в случае тяжелой диареи.
У
пациентов, получающих лечение совместно с пероральными
антикоагулянтами, следует контролировать показатели коагулограммы.
Применение
орлистата может быть связано с гипероксалурией и оксалатной
нефропатией, которая иногда приводит к развитию почечной
недостаточности. Повышенному риску подвергаются пациенты с
хроническими заболеваниями почек и/или обезвоживанием.
Возможны
редкие случаи гипотиреоза и/или недостаточно контролируемого
гипотиреоза при сопутствующем приеме орлистата и левотироксина. Может
быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и левотироксина в разное
время, также может потребоваться коррекция дозы левотироксина.
У
пациентов, принимающих противоэпилептические препараты, орлистат
может нарушать эффективность противосудорожной терапии путем снижения
абсорбции противоэпилептических препаратов, что приводит к судорогам.
Может быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и
противоэпилептических препаратов в разное время.
Потенциально
орлистат может снижать абсорбцию антиретровирусных препаратов для
лечения ВИЧ и отрицательно сказываться на их эффективности.
Во время беременности или лактации
Клинические
данные относительно применения орлистата во время беременности
отсутствуют. Препарат противопоказан при беременности.
Поскольку
неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат
противопоказан во время лактации.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Орлистат
не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к
вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
Листора
60
мг:
рекомендуемая доза препарата при избыточной массе тела – 1
капсула 3 раза в сутки. Не следует принимать более 3 капсул препарата
в течение 24 часов. Диета и физические упражнения являются важной
частью программы по снижению веса. Рекомендуется начать программу
диеты и физических упражнений перед началом приема препарата и
продолжать после окончания терапии. Продолжительность терапии не
должна превышать 6 месяцев.
Листора
120
мг:
рекомендуемая доза препарата при
ожирении
или избыточной массе тела – 1 капсула 3 раза в сутки. Дозы
орлистата свыше 120 мг 3 раза в сутки не усиливают его
терапевтический эффект.
Пациенту
следует придерживаться сбалансированной, умеренно гипокалорийной
диеты с содержанием не более 30% калорий в виде жиров (например, в
рационе, содержащем 2000 ккал в сутки, это соответствует <67 г
жира). Рекомендуется диета, богатая фруктами и овощами. Суточное
потребление жиров, углеводов и белков необходимо распределять на три
основных приема пищи.
Действие
орлистата приводит к увеличению концентрации жира в каловых массах
уже через 24-48 часов после приема дозы. После отмены терапии
содержание жира в каловых массах в течение 48-72 часов обычно
возвращается к уровню, который был до начала лечения.
Особые
группы пациентов
Дети
Безопасность
и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет
не установлена.
Пациенты
пожилого возраста
Имеются
ограниченные данные о применении орлистата у пациентов пожилого
возраста.
Пациенты
с нарушением функции печени и почек
Влияние
орлистата на пациентов с нарушением функции печени и/или почек не
изучалось.
Метод
и путь введения
Для
приема внутрь. Препарат принимают, запивая водой, непосредственно
перед, во время или не позднее чем через час после каждого основного
приема пищи. Если прием пищи пропущен или пища не содержит жиров, то
прием орлистата следует пропустить.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
У
добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением изучали
однократный прием орлистата в дозе 800 мг и прием орлистата в дозе до
400 мг 3 раза в сутки в течение 15 дней, данных о развитии выраженных
нежелательных реакций получено не было. Кроме того, пациенты с
ожирением получали орлистат в дозе 240 мг 3 раза в сутки в течение 6
месяцев. В большинстве случаев передозировки орлистата, сообщения о
которых получены в постмаркетинговый период, либо не сообщалось о
нежелательных реакциях, либо сообщалось о нежелательных реакциях,
которые были аналогичны зарегистрированным при применении препарата в
рекомендованной дозе.
В
случае значительной передозировки орлистата рекомендуется наблюдать
за состоянием пациента в течение 24 часов. По данным исследований,
проводившихся на людях и на животных, любой системный эффект,
обусловленный липазоингибирующими свойствами орлистата, как правило,
быстро обратим.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
В
случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по
применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему
врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Со
стороны нервной системы
очень
часто – головная боль.
Со
стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения
очень
часто – инфекция верхних дыхательных путей
часто
– инфекция нижних дыхательных путей.
Со
стороны ЖКТ
очень
часто – боль/дискомфорт в животе, жирные выделения из прямой
кишки, выделение газов с некоторым количеством отделяемого,
императивные позывы к дефекации, стеаторея, метеоризм, жидкие
испражнения, маслянистые испражнения, учащение дефекации, жирные
кровянистые выделения из прямой кишки
часто
– боль/дискомфорт в прямой кишке, мягкие испражнения,
недержание кала, вздутие живота*, поражение зубов, поражение десен.
Со
стороны почек и мочевыводящих путей
часто
– инфекция мочевыводящих путей.
Со
стороны обмена веществ и питания
очень
часто – гипогликемия*.
Инфекции
и инвазии
очень
часто – грипп.
Общие
нарушения
часто
– утомляемость.
Со
стороны репродуктивной системы и молочной железы
часто
– нерегулярный менструальный цикл.
Нарушения
психики
часто
– тревожность.
Данные
о следующих нежелательных реакциях основаны на спонтанно поступающих
сообщениях в постмаркетинговом периоде, поэтому частота нежелательных
реакций остается неизвестной:
Лабораторные
показатели:
повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы. У
пациентов, принимавших орлистат одновременно с антикоагулянтами,
сообщалось о случаях снижения уровня протромбина, повышения
международного нормализованного отношения (МНО) и снижения
эффективности антикоагулянтной терапии, которое приводило к
изменениям гемостатических показателей.
Со
стороны ЖКТ:
ректальное кровотечение, дивертикулит, панкреатит.
Со
стороны кожи и подкожных тканей:
буллезная сыпь.
Со
стороны иммунной системы:
реакции гиперчувствительности (например, зуд, сыпь, крапивница,
ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия).
Со
стороны печени и желчевыводящих путей:
желчнокаменная болезнь, гепатит, возможны серьезные случаи гепатита.
Сообщалось об отдельных случаях с летальным исходом или случаях,
требующих трансплантации печени.
Со
стороны почек и мочевыводящих путей:
оксалатная нефропатия, которая может приводить к развитию почечной
недостаточности.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
капсула содержит
активное
вещество — орлистата
пеллеты 50% 120 мг и 240 мг (эквивалентно орлистату 60 мг и 120 мг),
вспомогательные
вещества:
лактозы моногидрат, повидон K30,
натрия крахмал гликолят, натрия лаурилсульфат,
состав
оболочки:
титана
диоксид (Е 171), индиготин
(Е
132), желатин.
Описание
внешнего вида, запаха и вкуса
Твердые
непрозрачные желатиновые капсулы размером №2 с корпусом и крышечкой
светло-синего цвета (для дозировки 60 мг).
Твердые
непрозрачные желатиновые капсулы размером №0 с корпусом и крышечкой
светло-синего цвета (для дозировки 120 мг).
Содержимое
капсул – пеллеты белого или почти белого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
14 капсул (с дозировками 60 и 120 мг) в контурную ячейковую упаковку
из прозрачной ПВХ/ПВДХ пленки и фольги алюминиевой.
По
3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в
картонную коробку.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше
25
°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
15
Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул,
Турция
Тел.:
+90 (212) 474 70 50, факс: +90 (212) 474 09 01,
электронная
почта: info@worldmedicine.com.tr
Держатель
регистрационного удостоверения
«УОРЛД
МЕДИЦИН ЛТД.»
Ул.
Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II),
г.
Тбилиси, Грузия
Тел.:
+ 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13,
электронная
почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО
«РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Суюнбая,
222 б
Тел/факс:
8 (7272) 529090, электронная почта: rin_pharma@mail.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Суюнбая,
222-б
Сотовый
телефон: +7 701 786 33 98, электронная почта:
pvpharma@worldmedicine.kz
| ЛВ_Листора_кап_60_120_27.04_.2022_рус_.docx | 0.05 кб |
| Листора_кап_ЛВ-60_120_17.05_.2022(kk)_(1)_.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания |
|
Листора 60 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с избыточной массой тела (индекс массы тела (ИМТ) > 28 кг/м2). В случае отсутствия снижения массы тела через 12 недель терапии следует проконсультироваться с врачом. Листора 120 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с ожирением, у которых ИМТ > 30 кг/м2, или пациентов с избыточной массой тела (ИМТ > 28 кг/м2), имеющих ассоциированные факторы риска. Лечение препаратом следует прекратить через 12 недель терапии в случае отсутствия снижения массы тела минимум на 5% по сравнению с начальной массой тела. |
• повышенная чувствительность к действующему веществу или одному из вспомогательных веществ, • синдром хронической мальабсорбции, • холестаз, • беременность, • период грудного вскармливания. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: капсулы.
Состав
Каждая капсула содержит:
активное вещество: орлистат 60 мг или 120 мг.
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К30, натрия крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат,
капсула: индиготин, титана диоксид, желатин.
Лекарственная форма
Капсулы. 14 капсул в блистере.
3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Фармакодинамика
Орлистат – мощный специфический ингибитор пищеварительных липаз, обладающий продолжительным действием. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника путем образования ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент при этом теряет способность гидролизировать жиры, поступающие с пищей в форме триглицеридов, абсорбируемые в свободные жирные кислоты и моноглицериды.
Фармакокинетика
Абсорбция
Исследования с участием добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением показали, что абсорбция орлистата минимальна. Через 8 часов после перорального приема 360 мг орлистата плазменные концентрации неизмененного орлистата не определялись (< 5 нг/мл).
В целом после приема орлистата в терапевтических дозах выявить неизмененный орлистат в плазме крови удавалось лишь в отдельных случаях, и его концентрации были крайне малы (< 10 нг/мл или 0,02 мкмоль), при этом признаки кумуляции отсутствовали, что указывает на минимальную абсорбцию препарата.
Распределение
Объем распределения орлистата не может быть определен, поскольку он всасывается минимально и не имеет определенной системной фармакокинетики. In vitro орлистат на более чем 99% связывается с белками плазмы крови (липопротеины и альбумин были основными связывающими белками). В минимальном количестве орлистат проникает в эритроциты.
Метаболизм
Судя по данным, полученным в исследовании на животных, вероятно, что метаболизм орлистата осуществляется главным образом в стенке желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Согласно исследованию с участием пациентов с ожирением, из минимальной части дозы, которая была абсорбирована системно, два основных метаболита – M1 (4-членное гидролизированное лактонное кольцо) и М3 (М1 с отщепленным остатком N-формиллейцина) составляют примерно 42% общей плазменной концентрации.
М1 и М3 имеют открытое бета-лактонное кольцо и крайне слабо ингибируют липазу (в 1000 и 2500 раз слабее, чем орлистат соответственно). С учетом такой низкой ингибирующей активности и низких плазменных концентраций после приема терапевтических доз (в среднем 26 нг/мл и 108 нг/мл соответственно) эти метаболиты рассматриваются как фармакологически неактивные.
Выведение
Исследования с участием добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением показали, что в основном неабсорбированный препарат выводится с калом: около 97% принятой дозы, причем 83% – в виде неизмененного орлистата.
Кумулятивная почечная экскреция всех связанных с орлистатом субстанций составила < 2% принятой дозы. Время до полного выведения препарата (с калом и мочой) составило 3-5 дней. Соотношение путей выведения орлистата у добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением оказалось аналогичным. Орлистат и его метаболиты М1 и М3 могут экскретироваться с желчью.
Побочные действия
По своему происхождению нежелательные реакции на орлистат возникают преимущественно со стороны ЖКТ. При длительном применении орлистата частота нежелательных реакций снижалась.
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, но 1/1000, но 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Внутри каждой категории нежелательные реакции представлены в порядке снижения их серьезности.
Следующие нежелательные реакции возникали в первый год лечения в клинических исследованиях продолжительностью 1 и 2 года с частотой > 2% и с распространенностью на > 1% больше, чем в группе плацебо:
Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль.
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: очень часто – инфекция верхних дыхательных путей, часто – инфекция нижних дыхательных путей.
Со стороны ЖКТ: очень часто – боль/дискомфорт в животе, жирные выделения из прямой кишки, выделение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы к дефекации, стеаторея, метеоризм, жидкие испражнения, маслянистые испражнения, учащение дефекации, часто – боль/дискомфорт в прямой кишке, мягкие испражнения, недержание кала, вздутие живота*, поражение зубов, поражение десен.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – инфекция мочевыводящих путей.
Со стороны обмена веществ и питания: очень часто – гипогликемия*.
Инфекции и инвазии: очень часто – грипп.
Общие нарушения: часто – утомляемость.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: часто – нерегулярный менструальный цикл.
Нарушения психики: часто – тревожность.
* Только специфические нежелательные реакции на лечение, которые возникли у пациентов с сахарным диабетом II типа с частотой > 2% и с распространенностью на > 1% больше, чем в группе плацебо.
В клинических исследованиях продолжительностью 4 года общая структура распределения нежелательных реакций была подобна таковой, о которой сообщалось в исследованиях продолжительностью 1 и 2 года, при этом общая распространенность нежелательных реакций со стороны ЖКТ, которые возникли в первый год, уменьшалась с каждым годом на протяжении 4-летнего периода.
Данные о следующих нежелательных реакциях основаны на спонтанно поступающих сообщениях в постмаркетинговом периоде, поэтому частота нежелательных реакций остается неизвестной:
Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы. У пациентов, принимавших орлистат одновременно с антикоагулянтами, сообщалось о случаях снижения уровня протромбина, повышения международного нормализованного отношения (МНО) и снижения эффективности антикоагулянтной терапии, которое приводило к изменениям гемостатических показателей.
Со стороны ЖКТ: ректальное кровотечение, дивертикулит, панкреатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезная сыпь.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (например, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: желчнокаменная болезнь, гепатит, возможны серьезные случаи гепатита. Сообщалось об отдельных случаях с летальным исходом или случаях, требующих трансплантации печени.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: оксалатная нефропатия, которая может приводить к развитию почечной недостаточности.
Особенности продажи
Отпускается по рецепту.
Особые условия
В клинических исследованиях при лечении орлистатом снижение массы тела было меньше у пациентов с сахарным диабетом II типа, чем у пациентов без сахарного диабета. Во время приема орлистата лечение противодиабетическими лекарственными средствами должно тщательно мониторироваться.
Снижение веса может сопровождаться улучшением контроля артериального давления и уровня холестерина. Пациентам, которые принимают орлистат совместно с препаратами для лечения гипертонии или гиперхолестеринемии, может потребоваться коррекция дозы указанных препаратов.
Не рекомендуется применять орлистат совместно с циклоспорином.
Пациентов следует информировать о необходимости придерживаться полученных рекомендаций по соблюдению диеты.
При приеме орлистата на фоне диеты с высоким содержанием жиров (например, 2000 ккал в сутки, из них > 30% в виде жиров, что соответствует > 67 г жира) вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ может увеличиваться. Суточное потребление жиров следует распределять на три основных приема пищи. Если орлистат принимают с пищей с высоким содержанием жиров, вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ может увеличиваться.
При лечении орлистатом сообщалось о случаях ректального кровотечения. В случае развития у пациента тяжелых и/или персистирующих симптомов врачу следует назначить дополнительное обследование.
Рекомендуется использовать дополнительный метод контрацепции, чтобы предотвратить потенциальную неэффективность пероральной контрацепции, которая возможна в случае тяжелой диареи.
У пациентов, получающих лечение совместно с пероральными антикоагулянтами, следует контролировать показатели коагулограммы.
Применение орлистата может быть связано с гипероксалурией и оксалатной нефропатией, которая иногда приводит к развитию почечной недостаточности. Повышенному риску подвергаются пациенты с хроническими заболеваниями почек и/или обезвоживанием.
Возможны редкие случаи гипотиреоза и/или недостаточно контролируемого гипотиреоза при сопутствующем приеме орлистата и левотироксина. Может быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и левотироксина в разное время, также может потребоваться коррекция дозы левотироксина.
У пациентов, принимающих противоэпилептические препараты, орлистат может нарушать эффективность противосудорожной терапии путем снижения абсорбции противоэпилептических препаратов, что приводит к судорогам. Может быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и противоэпилептических препаратов в разное время.
Потенциально орлистат может снижать абсорбцию антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ и отрицательно сказываться на их эффективности.
Применение при беременности и лактации
Фертильность
Исследования на животных не указывают на вредные эффекты в отношении фертильности.
Беременность
Клинические данные относительно применения орлистата во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не указывают на прямые либо косвенные эффекты препарата на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Препарат противопоказан при беременности.
Лактация
Поскольку неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат противопоказан во время кормления грудью.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Орлистат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Циклоспорин. Снижение плазменной концентрации циклоспорина отмечалось в исследованиях лекарственного взаимодействия, а также сообщалось в нескольких случаях совместного применения орлистата и циклоспорина. Это может привести к снижению иммуносупрессивной эффективности циклоспорина. Поэтому данная комбинация не рекомендована. Однако если невозможно избежать одновременного применения орлистата и циклоспорина, то у пациентов, которые получают лечение циклоспорином, следует чаще определять концентрации циклоспорина в крови после добавления орлистата к терапии и после его отмены. Концентрацию циклоспорина в крови необходимо контролировать до момента ее стабилизации.
Акарбоза. Из-за отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия следует избегать одновременного применения орлистата и акарбозы.
Пероральные антикоагулянты. При приеме варфарина или других антикоагулянтов в комбинации с орлистатом необходимо контролировать показатели MHO.
Жирорастворимые витамины. Лечение орлистатом потенциально может уменьшать абсорбцию жирорастворимых витаминов (A, D, Е и К). В клинических исследованиях у подавляющего большинства пациентов, получавших лечение орлистатом четыре полных года, уровень витаминов A, D, E, K и бета-каротина оставался в пределах нормы. Для обеспечения полноценного питания пациентов, соблюдающих гипокалорийную диету, следует предупреждать о необходимости включения в суточный рацион достаточного количества овощей и фруктов. Также следует рассмотреть вопрос о назначении поливитаминных препаратов. Если рекомендован прием поливитаминных препаратов, то их следует принимать не менее чем через два часа после приема орлистата или перед сном.
Амиодарон. У ограниченного числа здоровых добровольцев, получавших орлистат, после приема однократной дозы амиодарона отмечалось незначительное снижение плазменной концентрации амиодарона. У пациентов, получающих лечение амиодароном, клиническое значение данного эффекта недостаточно прояснено, но в отдельных случаях может быть клинически выраженным. Пациенты, получающие одновременно амиодарон и орлистат, должны подвергаться клиническому наблюдению и мониторингу ЭКГ.
Случаи возникновения судорог отмечали у пациентов, получавших лечение одновременно орлистатом и противоэпилептическими препаратами, например, вальпроатом, ламотриджином, в развитии данной нежелательной реакции нельзя исключать причинную связь с лекарственным взаимодействием. Таких пациентов необходимо контролировать на предмет возможных изменений в частоте и/или тяжести судорог.
Возможны редкие случаи гипотиреоза и/или недостаточно контролируемого гипотиреоза. Механизм этого явления, хотя он не доказан, может включать снижение абсорбции солей йода и/или левотироксина.
Согласно данным из литературных источников и постмаркетингового опыта, орлистат может потенциально снизить абсорбцию антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ и негативно повлиять на их эффективность.
Имеются сообщения о нескольких случаях снижения эффективности антидепрессантов, антипсихотических препаратов (включая литий) и бензодиазепинов, которые совпадали с началом лечения орлистатом у пациентов с ранее достигнутым адекватным контролем соответствующего заболевания. У таких пациентов лечение орлистатом необходимо начинать после тщательного рассмотрения возможного воздействия.
Отсутствие взаимодействия
Взаимодействий с амитриптилином, аторвастатином, бигуанидами, дигоксином, фибратами, флуоксетином, лозартаном, фенитоином, фентермином, правастатином, нифедипином в форме выпуска Гастроинтестинальная Терапевтическая Система (ГИТС), нифедипином с замедленным высвобождением, сибутрамином и алкоголем не наблюдалось. Отсутствие подобных взаимодействий было показано в специальных исследованиях межлекарственного взаимодействия.
В специальных исследованиях межлекарственного взаимодействия было продемонстрировано отсутствие взаимодействия между пероральными контрацептивами и орлистатом. Однако орлистат может опосредовано снижать эффективность пероральных контрацептивов и в отдельных случаях приводить к незапланированной беременности. В случае тяжелой диареи рекомендуется дополнительный метод контрацепции.
Особые условия хранения
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Дозировка
Препарат принимают, запивая водой, непосредственно перед, во время или не позднее чем через час после каждого основного приема пищи. Если прием пищи пропущен или пища не содержит жиров, то прием орлистата следует пропустить.
Взрослые
Листора 60 мг: рекомендуемая доза препарата при избыточной массе тела – 1 капсула 3 раза в сутки. Не следует принимать более 3 капсул препарата в течение 24 часов. Диета и физические упражнения являются важной частью программы по снижению веса. Рекомендуется начать программу диеты и физических упражнений перед началом приема препарата и продолжать после окончания терапии. Продолжительность терапии не должна превышать 6 месяцев.
Листора 120 мг: рекомендуемая доза препарата при ожирении или избыточной массе тела – 1 капсула 3 раза в сутки. Дозы орлистата свыше 120 мг 3 раза в сутки не усиливают его терапевтический эффект.
Пациенту следует придерживаться сбалансированной, умеренно гипокалорийной диеты с содержанием не более 30% калорий в виде жиров (например, в рационе, содержащем 2000 ккал в сутки, это соответствует < 67 г жира). Рекомендуется диета, богатая фруктами и овощами. Суточное потребление жиров, углеводов и белков необходимо распределять на три основных приема пищи.
Действие орлистата приводит к увеличению концентрации жира в каловых массах уже через 24-48 часов после приема дозы. После отмены терапии содержание жира в каловых массах в течение 48-72 часов обычно возвращается к уровню, который был до начала лечения.
Применение у пациентов старше 65 лет
Имеются ограниченные данные о применении орлистата у пациентов пожилого возраста. Однако, поскольку абсорбция орлистата минимальна, коррекция дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции печени и почек
Влияние орлистата на пациентов с нарушением функции печени и/или почек не изучалось. Поскольку абсорбция орлистата минимальна, коррекция дозы не требуется.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Передозировка
У добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением изучали однократный прием орлистата в дозе 800 мг и прием орлистата в дозе до 400 мг 3 раза в сутки в течение 15 дней, данных о развитии выраженных нежелательных реакций получено не было. Кроме того, пациенты с ожирением получали орлистат в дозе 240 мг 3 раза в сутки в течение 6 месяцев. В большинстве случаев передозировки орлистата, сообщения о которых получены в постмаркетинговый период, либо не сообщалось о нежелательных реакциях, либо сообщалось о нежелательных реакциях, которые были аналогичны зарегистрированным при применении препарата в рекомендованной дозе.
В случае значительной передозировки орлистата рекомендуется наблюдать за состоянием пациента в течение 24 часов. По данным исследований, проводившихся на людях и на животных, любой системный эффект, обусловленный липазоингибирующими свойствами орлистата, как правило, быстро обратим.
При беременности и кормлении
Фертильность
Исследования на животных не указывают на вредные эффекты в отношении фертильности.
Беременность
Клинические данные относительно применения орлистата во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не указывают на прямые либо косвенные эффекты препарата на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Препарат противопоказан при беременности.
Лактация
Поскольку неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат противопоказан во время кормления грудью.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Показания
Листора 60 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с избыточной массой тела (индекс массы тела (ИМТ) ≥ 28 кг/м2). В случае отсутствия снижения массы тела через 12 недель терапии следует проконсультироваться с врачом. Листора 120 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с ожирением, у которых ИМТ ≥ 30 кг/м2, или пациентов с избыточной массой тела (ИМТ ≥ 28 кг/м2), имеющих ассоциированные факторы риска. Лечение препаратом следует прекратить через 12 недель терапии в случае отсутствия снижения массы тела минимум на 5% по сравнению с начальной массой тела.
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующему веществу или одному из вспомогательных веществ; • синдром хронической мальабсорбции; • холестаз; • беременность; • период грудного вскармливания.
Способ применения
Взрослые Листора 60 мг рекомендуемая доза препарата при избыточной массе тела – 1 капсула 3 раза в сутки. Не следует принимать более 3 капсул препарата в течение 24 часов. Диета и физические упражнения являются важной частью программы по снижению веса. Рекомендуется начать программу диеты и физических упражнений перед началом приема препарата и продолжать после окончания терапии. Продолжительность терапии не должна превышать 6 месяцев. Листора 120 мг рекомендуемая доза препарата при ожирении или избыточной массе тела – 1 капсула 3 раза в сутки. Дозы орлистата свыше 120 мг 3 раза в сутки не усиливают его терапевтический эффект. Пациенту следует придерживаться сбалансированной, умеренно гипокалорийной диеты с содержанием не более 30% калорий в виде жиров (например, в рационе, содержащем 2000 ккал в сутки, это соответствует < 67 г жира). Рекомендуется диета, богатая фруктами и овощами. Суточное потребление жиров, углеводов и белков необходимо распределять на три основных приема пищи. Действие орлистата приводит к увеличению концентрации жира в каловых массах уже через 24-48 часов после приема дозы. После отмены терапии содержание жира в каловых массах в течение 48-72 часов обычно возвращается к уровню, который был до начала лечения. Применение у пациентов старше 65 лет Имеются ограниченные данные о применении орлистата у пациентов пожилого возраста. Однако, поскольку абсорбция орлистата минимальна, коррекция дозы не требуется. Применение у пациентов с нарушением функции печени и почек Влияние орлистата на пациентов с нарушением функции печени и/или почек не изучалось. Поскольку абсорбция орлистата минимальна, коррекция дозы не требуется. Применение у детей Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Побочное действие
Со стороны нервной системы очень часто – головная боль. Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения очень часто – инфекция верхних дыхательных путей; часто – инфекция нижних дыхательных путей. Со стороны ЖКТ очень часто – боль/дискомфорт в животе, жирные выделения из прямой кишки, выделение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы к дефекации, стеаторея, метеоризм, жидкие испражнения, маслянистые испражнения, учащение дефекации; часто – боль/дискомфорт в прямой кишке, мягкие испражнения, недержание кала, вздутие живота, поражение зубов, поражение десен. Со стороны почек и мочевыводящих путей часто – инфекция мочевыводящих путей. Со стороны обмена веществ и питания очень часто – гипогликемия. Инфекции и инвазии очень часто – грипп. Общие нарушения часто – утомляемость. Со стороны репродуктивной системы и молочной железы часто – нерегулярный менструальный цикл. Нарушения психики часто – тревожность. Только специфические нежелательные реакции на лечение, которые возникли у пациентов с сахарным диабетом II типа с частотой > 2% и с распространенностью на ≥ 1% больше, чем в группе плацебо. В клинических исследованиях продолжительностью 4 года общая структура распределения нежелательных реакций была подобна таковой, о которой сообщалось в исследованиях продолжительностью 1 и 2 года; при этом общая распространенность нежелательных реакций со стороны ЖКТ, которые возникли в первый год, уменьшалась с каждым годом на протяжении 4-летнего периода. Данные о следующих нежелательных реакциях основаны на спонтанно поступающих сообщениях в постмаркетинговом периоде, поэтому частота нежелательных реакций остается неизвестной Лабораторные показатели повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы. У пациентов, принимавших орлистат одновременно с антикоагулянтами, сообщалось о случаях снижения уровня протромбина, повышения международного нормализованного отношения (МНО) и снижения эффективности антикоагулянтной терапии, которое приводило к изменениям гемостатических показателей. Со стороны ЖКТ ректальное кровотечение, дивертикулит, панкреатит. Со стороны кожи и подкожных тканей буллезная сыпь. Со стороны иммунной системы реакции гиперчувствительности (например, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия). Со стороны печени и желчевыводящих путей желчнокаменная болезнь, гепатит, возможны серьезные случаи гепатита. Сообщалось об отдельных случаях с летальным исходом или случаях, требующих трансплантации печени. Со стороны почек и мочевыводящих путей оксалатная нефропатия, которая может приводить к развитию почечной недостаточности.
Состав
Каждая капсула содержит
активное вещество орлистат 60 мг или 120 мг.
вспомогательные вещества лактозы моногидрат, повидон К30, натрия крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат;
капсула индиготин, титана диоксид, желатин.
Фармакологические свойства
Орлистат – мощный специфический ингибитор пищеварительных липаз, обладающий продолжительным действием. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника путем образования ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент при этом теряет способность гидролизировать жиры, поступающие с пищей в форме триглицеридов, абсорбируемые в свободные жирные кислоты и моноглицериды.
Особые указания
В клинических исследованиях при лечении орлистатом снижение массы тела было меньше у пациентов с сахарным диабетом II типа, чем у пациентов без сахарного диабета. Во время приема орлистата лечение противодиабетическими лекарственными средствами должно тщательно мониторироваться.
Снижение веса может сопровождаться улучшением контроля артериального давления и уровня холестерина. Пациентам, которые принимают орлистат совместно с препаратами для лечения гипертонии или гиперхолестеринемии, может потребоваться коррекция дозы указанных препаратов.
Не рекомендуется применять орлистат совместно с циклоспорином.
Пациентов следует информировать о необходимости придерживаться полученных рекомендаций по соблюдению диеты.
При приеме орлистата на фоне диеты с высоким содержанием жиров (например, 2000 ккал в сутки, из них > 30% в виде жиров, что соответствует > 67 г жира) вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ может увеличиваться. Суточное потребление жиров следует распределять на три основных приема пищи. Если орлистат принимают с пищей с высоким содержанием жиров, вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ может увеличиваться.
При лечении орлистатом сообщалось о случаях ректального кровотечения. В случае развития у пациента тяжелых и/или персистирующих симптомов врачу следует назначить дополнительное обследование.
Рекомендуется использовать дополнительный метод контрацепции, чтобы предотвратить потенциальную неэффективность пероральной контрацепции, которая возможна в случае тяжелой диареи.
У пациентов, получающих лечение совместно с пероральными антикоагулянтами, следует контролировать показатели коагулограммы.
Применение орлистата может быть связано с гипероксалурией и оксалатной нефропатией, которая иногда приводит к развитию почечной недостаточности. Повышенному риску подвергаются пациенты с хроническими заболеваниями почек и/или обезвоживанием.
Возможны редкие случаи гипотиреоза и/или недостаточно контролируемого гипотиреоза при сопутствующем приеме орлистата и левотироксина. Может быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и левотироксина в разное время, также может потребоваться коррекция дозы левотироксина.
У пациентов, принимающих противоэпилептические препараты, орлистат может нарушать эффективность противосудорожной терапии путем снижения абсорбции противоэпилептических препаратов, что приводит к судорогам. Может быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и противоэпилептических препаратов в разное время.
Потенциально орлистат может снижать абсорбцию антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ и отрицательно сказываться на их эффективности.
Применение при беременности и лактации
Фертильность
Исследования на животных не указывают на вредные эффекты в отношении фертильности.
Беременность
Клинические данные относительно применения орлистата во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не указывают на прямые либо косвенные эффекты препарата на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Препарат противопоказан при беременности.
Лактация
Поскольку неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат противопоказан во время кормления грудью.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Орлистат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение
…
Авирол С №12
от 70 400 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №3 Pure Superfine
от 51 700 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition
от 149 200 сум
Есть в наличии
Солгар-Пренатабс №60 таблетки
от 351 000 сум
Есть в наличии
Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше
от 210 000 сум
Есть в наличии
-
Характеристики
-
Инструкция по применению
-
Отзывы
-
Аналоги и заменители
Листора 120 мг №42 капсулы
Производитель: World Medicine
Срок годности: 3 года
Есть в наличии
от 188 200 сум
1
Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.
* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте
** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте
Свойства препарата листора 120 мг №42 капсулы
-
Действующие вещества
-
Страна производитель
-
Производитель
-
Форма выпуска
Капсулы
-
Код АТС/ATX
A08AB01
-
Дозировка
120 мг
-
Срок годности
3 года
-
Кол-во в упаковке
42 шт
-
Рецептурный отпуск
Отпускается без рецепта
Инструкция по применению
-
Состав
Каждая капсула содержит:
активное вещество: орлистат 60 мг или 120 мг.
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К30, натрия крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат;
капсула: индиготин, титана диоксид, желатин.
-
Показания
истора 60 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с избыточной массой тела (индекс массы тела (ИМТ) ≥ 28 кг/м2). В случае отсутствия снижения массы тела через 12 недель терапии следует проконсультироваться с врачом.
Листора 120 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с ожирением, у которых ИМТ ≥ 30 кг/м2, или пациентов с избыточной массой тела (ИМТ ≥ 28 кг/м2), имеющих ассоциированные факторы риска. Лечение препаратом следует прекратить через 12 недель терапии в случае отсутствия снижения массы тела минимум на 5% по сравнению с начальной массой тела.
-
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующему веществу или одному из вспомогательных веществ;
• синдром хронической мальабсорбции;
• холестаз;
• беременность;
• период грудного вскармливания.
-
Способ применения
Взрослые
Листора 60 мг: рекомендуемая доза препарата при избыточной массе тела – 1 капсула 3 раза в сутки. Не следует принимать более 3 капсул препарата в течение 24 часов. Диета и физические упражнения являются важной частью программы по снижению веса. Рекомендуется начать программу диеты и физических упражнений перед началом приема препарата и продолжать после окончания терапии. Продолжительность терапии не должна превышать 6 месяцев.
Листора 120 мг: рекомендуемая доза препарата при ожирении или избыточной массе тела – 1 капсула 3 раза в сутки. Дозы орлистата свыше 120 мг 3 раза в сутки не усиливают его терапевтический эффект.
Пациенту следует придерживаться сбалансированной, умеренно гипокалорийной диеты с содержанием не более 30% калорий в виде жиров (например, в рационе, содержащем 2000 ккал в сутки, это соответствует < 67 г жира). Рекомендуется диета, богатая фруктами и овощами. Суточное потребление жиров, углеводов и белков необходимо распределять на три основных приема пищи.
Действие орлистата приводит к увеличению концентрации жира в каловых массах уже через 24-48 часов после приема дозы. После отмены терапии содержание жира в каловых массах в течение 48-72 часов обычно возвращается к уровню, который был до начала лечения.
Применение у пациентов старше 65 лет
Имеются ограниченные данные о применении орлистата у пациентов пожилого возраста. Однако, поскольку абсорбция орлистата минимальна, коррекция дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции печени и почек
Влияние орлистата на пациентов с нарушением функции печени и/или почек не изучалось. Поскольку абсорбция орлистата минимальна, коррекция дозы не требуется.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
-
Побочное действие
Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль.
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: очень часто – инфекция верхних дыхательных путей; часто – инфекция нижних дыхательных путей.
Со стороны ЖКТ: очень часто – боль/дискомфорт в животе, жирные выделения из прямой кишки, выделение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы к дефекации, стеаторея, метеоризм, жидкие испражнения, маслянистые испражнения, учащение дефекации; часто – боль/дискомфорт в прямой кишке, мягкие испражнения, недержание кала, вздутие живота*, поражение зубов, поражение десен.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – инфекция мочевыводящих путей.
Со стороны обмена веществ и питания: очень часто – гипогликемия*.
Инфекции и инвазии: очень часто – грипп.
Общие нарушения: часто – утомляемость.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: часто – нерегулярный менструальный цикл.
Нарушения психики: часто – тревожность.
* Только специфические нежелательные реакции на лечение, которые возникли у пациентов с сахарным диабетом II типа с частотой > 2% и с распространенностью на ≥ 1% больше, чем в группе плацебо.
В клинических исследованиях продолжительностью 4 года общая структура распределения нежелательных реакций была подобна таковой, о которой сообщалось в исследованиях продолжительностью 1 и 2 года; при этом общая распространенность нежелательных реакций со стороны ЖКТ, которые возникли в первый год, уменьшалась с каждым годом на протяжении 4-летнего периода.
Данные о следующих нежелательных реакциях основаны на спонтанно поступающих сообщениях в постмаркетинговом периоде, поэтому частота нежелательных реакций остается неизвестной:
Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы. У пациентов, принимавших орлистат одновременно с антикоагулянтами, сообщалось о случаях снижения уровня протромбина, повышения международного нормализованного отношения (МНО) и снижения эффективности антикоагулянтной терапии, которое приводило к изменениям гемостатических показателей.
Со стороны ЖКТ: ректальное кровотечение, дивертикулит, панкреатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезная сыпь.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (например, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: желчнокаменная болезнь, гепатит, возможны серьезные случаи гепатита. Сообщалось об отдельных случаях с летальным исходом или случаях, требующих трансплантации печени.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: оксалатная нефропатия, которая может приводить к развитию почечной недостаточности.
-
Фармакологические свойства
Орлистат – мощный специфический ингибитор пищеварительных липаз, обладающий продолжительным действием. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника путем образования ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент при этом теряет способность гидролизировать жиры, поступающие с пищей в форме триглицеридов, абсорбируемые в свободные жирные кислоты и моноглицериды.
-
Особые указания
В клинических исследованиях при лечении орлистатом снижение массы тела было меньше у пациентов с сахарным диабетом II типа, чем у пациентов без сахарного диабета. Во время приема орлистата лечение противодиабетическими лекарственными средствами должно тщательно мониторироваться.
Снижение веса может сопровождаться улучшением контроля артериального давления и уровня холестерина. Пациентам, которые принимают орлистат совместно с препаратами для лечения гипертонии или гиперхолестеринемии, может потребоваться коррекция дозы указанных препаратов.
Не рекомендуется применять орлистат совместно с циклоспорином.
Пациентов следует информировать о необходимости придерживаться полученных рекомендаций по соблюдению диеты.
При приеме орлистата на фоне диеты с высоким содержанием жиров (например, 2000 ккал в сутки, из них > 30% в виде жиров, что соответствует > 67 г жира) вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ может увеличиваться. Суточное потребление жиров следует распределять на три основных приема пищи. Если орлистат принимают с пищей с высоким содержанием жиров, вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ может увеличиваться.
При лечении орлистатом сообщалось о случаях ректального кровотечения. В случае развития у пациента тяжелых и/или персистирующих симптомов врачу следует назначить дополнительное обследование.
Рекомендуется использовать дополнительный метод контрацепции, чтобы предотвратить потенциальную неэффективность пероральной контрацепции, которая возможна в случае тяжелой диареи.
У пациентов, получающих лечение совместно с пероральными антикоагулянтами, следует контролировать показатели коагулограммы.
Применение орлистата может быть связано с гипероксалурией и оксалатной нефропатией, которая иногда приводит к развитию почечной недостаточности. Повышенному риску подвергаются пациенты с хроническими заболеваниями почек и/или обезвоживанием.
Возможны редкие случаи гипотиреоза и/или недостаточно контролируемого гипотиреоза при сопутствующем приеме орлистата и левотироксина. Может быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и левотироксина в разное время, также может потребоваться коррекция дозы левотироксина.
У пациентов, принимающих противоэпилептические препараты, орлистат может нарушать эффективность противосудорожной терапии путем снижения абсорбции противоэпилептических препаратов, что приводит к судорогам. Может быть рассмотрен вопрос о приеме орлистата и противоэпилептических препаратов в разное время.
Потенциально орлистат может снижать абсорбцию антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ и отрицательно сказываться на их эффективности.
Применение при беременности и лактации
Фертильность
Исследования на животных не указывают на вредные эффекты в отношении фертильности.
Беременность
Клинические данные относительно применения орлистата во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не указывают на прямые либо косвенные эффекты препарата на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Препарат противопоказан при беременности.
Лактация
Поскольку неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат противопоказан во время кормления грудью.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Орлистат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
-
Состав
-
Показания
-
Противопоказания
-
Способ применения
-
Побочное действие
-
Фармакологические свойства
-
Особые указания
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
-
Капсулы Листора 120 мг №42 помогли мне справиться с проблемой. Рекомендую!
-
Отличное качество, быстрая доставка. Спасибо магазину Oxymed за оперативность!
Остались вопросы? Мы рады помочь
Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.
Задать вопрос специалисту
Орлип капсулы 120 мг №30
от 253 500 сум
Есть в наличии
Липотропный фактор №50 таблетки
от 394 500 сум
Есть в наличии
Инозитол 500 мг №60 капсулы
от 113 500 сум
Есть в наличии
ЛИСТОРА капсулы
World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. (Турция)
Активные вещества:
Орлистат
Перед применением проконсультируйтесь с врачом
Цена:
от 152 600 сум
Цены ЛИСТОРА капсулы в аптеках
ЛИСТОРА капсулы 120мг N42
World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
ЛИСТОРА капсулы 60мг N42
World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Инструкция ЛИСТОРА капсулы
Показания к применению
Листора 60 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с избыточной массой тела (индекс массы тела (ИМТ) ≥ 28 кг/м2). В случае отсутствия снижения массы тела через 12 недель терапии следует проконсультироваться с врачом.
Листора 120 мг показана в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой для лечения пациентов с ожирением, у которых ИМТ ≥ 30 кг/м2, или пациентов с избыточной массой тела (ИМТ ≥ 28 кг/м2), имеющих ассоциированные факторы риска. Лечение препаратом следует прекратить через 12 недель терапии в случае отсутствия снижения массы тела минимум на 5% по сравнению с начальной массой тела.
Противопоказания
• повышенная чувствительность к действующему веществу или одному из вспомогательных веществ;
• синдром хронической мальабсорбции;
• холестаз;
• беременность;
• период грудного вскармливания.
Фармакодинамика
Орлистат – мощный специфический ингибитор пищеварительных липаз, обладающий продолжительным действием. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника путем образования ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент при этом теряет способность гидролизировать жиры, поступающие с пищей в форме триглицеридов, абсорбируемые в свободные жирные кислоты и моноглицериды.
Фармакологическое действие
Абсорбция
Исследования с участием добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением показали, что абсорбция орлистата минимальна. Через 8 часов после перорального приема 360 мг орлистата плазменные концентрации неизмененного орлистата не определялись (< 5 нг/мл).
В целом после приема орлистата в терапевтических дозах выявить неизмененный орлистат в плазме крови удавалось лишь в отдельных случаях, и его концентрации были крайне малы (< 10 нг/мл или 0,02 мкмоль); при этом признаки кумуляции отсутствовали, что указывает на минимальную абсорбцию препарата.
Распределение
Объем распределения орлистата не может быть определен, поскольку он всасывается минимально и не имеет определенной системной фармакокинетики. In vitro орлистат на более чем 99% связывается с белками плазмы крови (липопротеины и альбумин были основными связывающими белками). В минимальном количестве орлистат проникает в эритроциты.
Метаболизм
Судя по данным, полученным в исследовании на животных, вероятно, что метаболизм орлистата осуществляется главным образом в стенке желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Согласно исследованию с участием пациентов с ожирением, из минимальной части дозы, которая была абсорбирована системно, два основных метаболита – M1 (4-членное гидролизированное лактонное кольцо) и М3 (М1 с отщепленным остатком N-формиллейцина) составляют примерно 42% общей плазменной концентрации.
М1 и М3 имеют открытое бета-лактонное кольцо и крайне слабо ингибируют липазу (в 1000 и 2500 раз слабее, чем орлистат соответственно). С учетом такой низкой ингибирующей активности и низких плазменных концентраций после приема терапевтических доз (в среднем 26 нг/мл и 108 нг/мл соответственно) эти метаболиты рассматриваются как фармакологически неактивные.
Выведение
Исследования с участием добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением показали, что в основном неабсорбированный препарат выводится с калом: около 97% принятой дозы, причем 83% – в виде неизмененного орлистата.
Кумулятивная почечная экскреция всех связанных с орлистатом субстанций составила < 2% принятой дозы. Время до полного выведения препарата (с калом и мочой) составило 3-5 дней. Соотношение путей выведения орлистата у добровольцев с нормальной массой тела и с ожирением оказалось аналогичным. Орлистат и его метаболиты М1 и М3 могут экскретироваться с желчью.
Побочные эффекты
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения орлистата у детей и подростков до 18 лет не установлена.
При беременности и кормлении
Фертильность
Исследования на животных не указывают на вредные эффекты в отношении фертильности.
Беременность
Клинические данные относительно применения орлистата во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не указывают на прямые либо косвенные эффекты препарата на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Препарат противопоказан при беременности.
Лактация
Поскольку неизвестно, выводится ли орлистат с грудным молоком, препарат противопоказан во время кормления грудью.
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Фото упаковок ЛИСТОРА капсулы
ЛИСТОРА капсулы 120мг N42
ЛИСТОРА капсулы 60мг N42
Зарегистрирован ли препарат ЛИСТОРА капсулы в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЛИСТОРА капсулы и какая страна происхождения?
Препарат ЛИСТОРА капсулы производится компанией World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. (Турция).
Для лечения чего используется данный препарат?
Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Сколько стоит препарат ЛИСТОРА капсулы в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата ЛИСТОРА капсулы — от 152 600 сум.
ЛИСТОРА капсулы продается по рецепту?
ЛИСТОРА капсулы не является рецептурным препаратом.
Отзывы о препарате
Еще нет отзывов о препарате ЛИСТОРА капсулы. Ваш отзыв будет первым.
Аналоги ЛИСТОРА капсулы
Алфавитный указатель препаратов
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
