Левобром инструкция по применению в ветеринарии

Препарат применяют для лечения свиней при бактериальных заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций.

Птицам при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, сальмонеллёзе, стафилококкозе, пастереллезе. 

Препарат эффективен при инфекциях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и чрезмерными слизистыми выделениями: ларингит, бронхит, трахеит, аэросаккулиты, синусит, бронхопневмония и т.п. 

Состав

В 1,0 мл препарата содержится: 

• 100 мг левофлоксацина (в форме гемигидитрата); 

• 7,5 мг бромгексина гидрохлорида;

• вспомогательные вещества: вода очищенная. 

Фармакологические свойства

Левофлоксацин, входящий в состав препарата Левобром — антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов III поколения, оказывающее бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы: 

• Enterococcus spp.;

• Listeria monocytogenes; 

• Staphylococcus spp.;

• Streptococcus spp. 

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: 

• Acinetobacter spp.;

• Campylobacter spp.;

• Enterobacter spp.;

• Escherichia coli;

• Haemophilus ducreyi;

• Haemophilus influenzae;

• Haemophilus paraifluenzae; 

• Klebsiella spp.; 

• Moraxella catarrhalis; 

• Morganella morgani; 

• Pasteurella spp.; 

• Proteus mirabilis; 

• Proteus vulgaris; 

• Providencia spp.; 

• Pseudomonas spp.; 

• Salmonella spp.;

• Serratia spp. 

Анаэробные микроорганизмы: 

• Bacteroides fragilis; 

• Clostridium perfringens; 

• Fusobacterium spp.; 

• Peptostreptococcus spp. 

Другие микроорганизмы: 

• Chlamydia pneumoniae; 

• Chlamydia psittaci;

• Mycobacterium spp;

• Mycoplasma pneumoniae;

• Ricketsia spp. 

Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Являясь представителем нового поколения, левофлоксацин позволяет преодолеть резистентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе энрофлоксацину.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приёма в основном выделяется с мочой в неизменённом виде в течение 48 часов. Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 часа.

Бромгексин — муколитическое средство, оказывает секретолитическое, отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Бромгексин снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон; активирует мерцательный эпителий; увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты; стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность бромгексина составляет 80%; в значительной степени связывается с белками плазмы; максимальной концентрации в плазме крови достигает через 30-60 минут после введения. В печени подвергается метаболизму путем деметилирования и окисления; часть образующихся метаболитов сохраняет активность; выводится из организма преимущественно почками.

Применение

Левобром применяют перорально с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней. При сверхострых формах инфекций рекомендуется 1 мл на 1 л воды.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных в воде.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. 

Побочные эффекты и противопоказания

При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.

Противопоказанием к применению препарата Левобром является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

Особые указания 

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, свиней — через 9 суток, использование яиц в пищевых целях 一 через 10 суток, после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотоядных животных. До указанного срока мясо и молоко скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от заключения ветврача).

Хранение и срок годности

Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 25°С.

Антибиотик Левобром

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям — для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей

Состав:

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина(в форме гемигидитрата), бромгексин гидрохлорид 7,5 мг и растворителя до 1000 мл.

Фармакологические свойства

Левофлоксацин, входящий в состав препарата Левобром — антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов III поколения, оказывающее бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus paraifluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis  , Morganella morgani, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp. Анаэробные микро­организмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кис­лоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Являясь представителем нового поколения, левофлоксацин позволяет преодолеть рези­стентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе энро- флоксацину.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приме­нения. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность лево­флоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные мак­рофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приёма в основном выделяется с мочой в не­изменённом виде в течение 48 часов. Незначительное количество обнаружено в кале за пери­од 72 часа.

Бромгексин — муколитическое средство, оказывает секретолитическое, отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Бромгексин снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон; активирует мерцательный эпителий; увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты; стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность бромгексина составляет 80%; в значительной степени связывается с белками плазмы; максимальной концентрации в плазме крови достигает через 30-60 минут после введения. В печени подвергается метаболизму путем деметилирования и окисления; часть образующихся метаболитов сохраняет активность; выводится из организма преимущественно почками.

Порядок применения препарата Левобром

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям — для лечения бактериальных забо­леваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными возбудителями, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций. Цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, стафилококкозе, пастереллезе. Случаи инфекций дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и чрезмерными слизистыми выделениями: ларингит, бронхит, трахеит, аэросаккулиты,   синусит, бронхо-пневмония, случаи заболевания сальмонеллы, пастереллы, колибактериоз, хронические респираторные инфекции, насморк, омфалит и болезнь желточного мешка, энтерита, диареи, дизентерии, инфекция рожи индейки, случаи амниотической аспирации жидкости у новорожденных.

Левобром применяют перорально с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней. При сверхострых формах инфекций рекомендуется 1 мл на 1 л воды.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных в воде.

 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, свиней — через 9 суток, ис­пользование яиц в пищевых целях 一 через 10 суток, после последнего применения лекарственно­го препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотояд­ных животных. До указанного срока мясо и молоко скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от заключения ветврача).

Упаковка

Препарат выпускают в полимерной таре по 0,5; 1,0; 5,0; 20,0; 25,0 и 250,0 л.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ⁰С до плюс 25 ⁰С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Производитель ветеринарного препарата

НПК Фарминдустрия

Description

Левобром

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям – для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей

Состав:

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина(в форме гемигидитрата), бромгексин гидрохлорид 7,5 мг и растворителя до 1000 мл.

Фармакологические свойства

Левофлоксацин, входящий в состав препарата Левобром – антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов III поколения, оказывающее бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus paraifluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis  , Morganella morgani, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp. Анаэробные микро­организмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кис­лоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Являясь представителем нового поколения, левофлоксацин позволяет преодолеть рези­стентность микроорганизмов к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе энро- флоксацину.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приме­нения. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность лево­флоксацина после перорального приёма составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные мак­рофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. После перорального приёма в основном выделяется с мочой в не­изменённом виде в течение 48 часов. Незначительное количество обнаружено в кале за пери­од 72 часа.

Бромгексин – муколитическое средство, оказывает секретолитическое, отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Бромгексин снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон; активирует мерцательный эпителий; увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты; стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность бромгексина составляет 80%; в значительной степени связывается с белками плазмы; максимальной концентрации в плазме крови достигает через 30-60 минут после введения. В печени подвергается метаболизму путем деметилирования и окисления; часть образующихся метаболитов сохраняет активность; выводится из организма преимущественно почками.

Порядок применения препарата

Препарат применяют свиньям, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур для лечения бактериальных инфекций. Свиньям – для лечения бактериальных забо­леваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых чувствительными возбудителями, а также спирохетоза и микоплазменных инфекций. Цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при колибактериозе, дизентерии, некротическом энтерите, псевдомонозе, кампилобактериозе, стафилококкозе, пастереллезе. Случаи инфекций дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и чрезмерными слизистыми выделениями: ларингит, бронхит, трахеит, аэросаккулиты,   синусит, бронхо-пневмония, случаи заболевания сальмонеллы, пастереллы, колибактериоз, хронические респираторные инфекции, насморк, омфалит и болезнь желточного мешка, энтерита, диареи, дизентерии, инфекция рожи индейки, случаи амниотической аспирации жидкости у новорожденных.

Левобром применяют перорально с водой для поения в суточной дозе 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней. При сверхострых формах инфекций рекомендуется 1 мл на 1 л воды.

 В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности животных в воде.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, свиней – через 9 суток, ис­пользование яиц в пищевых целях 一 через 10 суток, после последнего применения лекарственно­го препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, а также яйца, полученные до истечения указанного срока, могут быть использованы для кормления плотояд­ных животных. До указанного срока мясо и молоко скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от заключения ветврача).

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ⁰С до плюс 25 ⁰С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

№ свидетельства:

8001-10-22 ЗА

Страна регистрации:

Картинка с сайта: vetsnab.info

Республика Беларусь

Дата регистрации:
06.01.2022

Срок действия:
06.01.2027

Лекарственная форма:
Раствор для орального примененияРастворы

Объект применения:
ПтицаСвиньи

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.