МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения ПАНАВИР® (PANAVIR®)
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: ЛС-001697
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ПАНАВИР®.
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Полисахариды побегов Solanum tuberosum.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Гель для наружного и местного применения.
СОСТАВ (НА 100 Г): активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) – 0,002 г; вспомогательные вещества: глицерол – 30,00 г, макрогол 4000 – 15,00 г, макрогол 400 – 38,00 г, этанол 95 % – 1,00 г, натрия гидроксид – 0,40 г, лантана нитрата гексагидрат – 0,22 г, вода очищенная – до 100,00 г.
ОПИСАНИЕ: Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Противовирусное средство растительного происхождения.
КОД АТХ: D06BB.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика Панавир® – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи и/или слизистых оболочек. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Фармакокинетика Фармакокинетика данной лекарственной формы препарата не изучалась.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес).
- Папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
- Индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Детский возраст до 18 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ: Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
- Наружно и местно.
- Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек.
- Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес) – 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.
- Для лечения папилломавирусной инфекции – 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ: Не зарегистрировано.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено. Препарат Панавир® не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ: Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
ФОРМА ВЫПУСКА: Гель для наружного и местного применения 0,002 %. По 3 г, 5 г, 10 г или 30 г в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА: Отпускают без рецепта.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ: ООО «Национальная Исследовательская Компания, Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8-800-555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЗАО «Зеленая дубрава, Россия, 141800, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151.
Описание препарата Панавир® (капли глазные, 0.04 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 26.02.2024
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Панавир®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
26.02.2024
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) | 0,04 мг |
| вспомогательные вещества: таурин; метилпарагидроксибензоат; натрия хлорид; вода для инъекций |
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия
Препарат Панавир® содержит действующее вещество растительного происхождения — Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Вирусостатическое действие препарата Панавир® основано на подавлении репликации и полимеразных реакций вирусов и блокировании синтеза вирусной ДНК в пораженных клетках тканей глаза.
Фармакодинамические эффекты
Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II, а также аденовирусов.
Противовоспалительное действие продемонстрировано на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Показания
Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для лечения:
- постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3%, в составе комплексной терапии;
- кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы
Для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Не прикасаться наконечником открытого флакона-капельницы к векам, окружающим тканям или другим поверхностям. Всегда следует применять препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений необходимо посоветоваться с лечащим врачом.
Порядок работы с флаконом-капельницей
1. Для прокола горловины, приложив некоторое усилие, повернуть крышку (колпачок) по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
2. После прокола горловины повернуть крышку (колпачок) против часовой стрелки и снять его.
3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы.
4. Закрыть флакон-капельницу, надев крышку (колпачок) и повернув его по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
5. Интервал между применением препарата Панавир® и глазной мази Ацикловир, а также других средств для лечения заболеваний глаз должен составлять не менее 15 мин.
Рекомендуемая доза
Постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит
При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3%, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир®.
Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 ч. Длительность применения — до 15 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Глазная мазь Ацикловир, 3%. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 ч. Лечение необходимо продолжать по крайней мере в течение 3 дней после заживления.
В случае пропуска дозы лечение следует продолжить согласно плану назначения. Доза не должна превышать 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом менее 2 ч.
Кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии
По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом 2 ч. Длительность применения до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов старше 65 лет не проводились.
Пациенты с нарушением функции почек. Клинические исследования препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводились.
Пациенты с нарушением функции печени. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов с нарушением функции печени не проводились.
Дети. Безопасность и эффективность препарата Панавир у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата. При появлении у пациента каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Взаимодействие
Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Передозировка
С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны.
В случае непреднамеренной передозировки — лечение симптоматическое.
Особые указания
Препарат Панавир® содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает существенного влияния. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,04 мг/мл. По 10 мл помещают во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с навинчиваемыми крышками (колпачками) полимерными из полипропилена.
1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Производитель
Российская Федерация, ФГУП «Московский эндокринный завод». 109052, Москва, ул. Новохохловская, д. 25.
Тел.: (495) 234-61-92.
Держатель регистрационного удостоверения. Российская Федерация, ООО «Национальная Исследовательская Компания». 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104.
Тел.: 8-800-555-222-9.
Адрес эл. почты: info@panavir.ru
Веб-сайт: https://panavir.com
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Срок годности препарата после первого вскрытия – 30 суток.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
: картофеля побегов сумма полисахаридов 0,04 мг.
Вспомогательные вещества
: таурин, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, вода для инъекций.
Показания к применению
Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет в составе комплексной терапии постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3 %.
Противопоказания
Не применяйте препарат Панавир®:
Если у вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.
С осторожностью:
Перед применением препарата Панавир® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3 %, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир.
Панавир, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 часа. Длительность применения до 15 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Глазная мазь Ацикловир, 3 %. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 часов. Лечение необходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления. Применение у детей
Безопасность и эффективность Панавира® у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).
Срок годности
1,5 года; после вскрытия — 1 месяц.
Описание
Средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; противовирусные средства.
Применение у детей
Препарат Панавир® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Панавир® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Описание нежелательных реакций
Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата.
При появлении у Вас каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Передозировка
С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны. В случае непреднамеренной передозировки лечение симптоматическое.
Если Вы забыли применить препарат Панавир®
Примените следующую дозу согласно плану назначения. Не вводите двойную дозу препарата в случае пропуска введения препарата. Не применяйте препарат Панавир® более 4 раз в сутки, с интервалом менее 2 часов.
Если Вы прекратили применение препарата Панавир®
Не прекращайте применять препарат Панавир®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Панавир® не оказывает существенного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Действующие вещества
Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Форма выпуска
Гель
Состав
Экстракта побегов Solanum tuberosum – 0,002 г;
Фармакологический эффект
Противовирусное, иммуномодулирующее
Фармакокинетика
Панавир – препарат, оказывающий выраженное виростатическое действие. Панавир – очищенный экстракт побегов Solanum tuberosum, содержащий ряд биологически активных веществ, в том числе гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, арабинозы, рамнозы, маннозы, галактозы, ксилозы и уроновых кислоты.Панавир обладает виростатическим действием в отношении вирусов простого герпеса первого и второго типа. Механизм действия препарата Панавир основан на его способности угнетать репликацию и полимеразные реакции вирусов и блокировать синтез вирусной ДНК в пораженных клетках.Панавир не оказывает тератогенного, мутагенного, канцерогенного и эмбриотоксического действия.
Показания
Панавир гель применяют для лечения пациентов, страдающих инфекционно-воспалительными заболеваниями слизистых оболочек и кожи, которые вызваны вирусом простого герпеса первого и второго типа, включая оральный и генитальный герпес.
Противопоказания
Панавир гель не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.Панавир не применяют в педиатрической практике.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допускается применение препарата Панавир гель в период беременности только в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем возможные риски для плода.Назначение препарата Панавир гель в период лактации допускается только после решения вопроса об отмене грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Панавир гель предназначен для наружногоногоного применения. Рекомендуется наносить гель тонким слоем на пораженные участки кожного покрова или слизистых оболочек. Следует избегать попадания геля Панавир в глаза. Максимальный терапевтический эффект препарата отмечается, если терапия была начата сразу после появления первых симптомов. Продолжительность терапии и схему применения препарата Панавир определяет врач.Обычно назначают нанесение геля 5 раз в день. Рекомендованная продолжительность курса терапии составляет 4-5 дней. В зависимости от эффективности препарата и клинической картины курс терапии может быть продлен до 10 дней.
Побочные действия
Панавир гель обычно неплохо переносится пациентами. Сообщалось об отдельных случаях развития кожных реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом Панавир.В случае развития аллергических реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Сообщений о передозировке препарата Панавир гель не поступало.
Взаимодействие с другими препаратами
Не следует одновременно наносить гель Панавир с другими препаратами для местного применения на один участок кожного покрова.
Способ применения и дозировка
–
Панавир®
следует вводить внутривенно струйно медленно.
–
Терапевтическая
доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной
ампулы).
–
Для лечения
герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно
с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно
повторить через 1 месяц.
–
Для лечения
цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно
в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй
недели с интервалом 72 ч.
–
Для лечения
хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных
во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с
интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
–
Для лечения
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и
симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных
инъекций через день в течение 10 дней.
–
Для лечения
ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией
у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций
с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс повторить через
2 месяца.
–
Для лечения ОРВИ
и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18–24 ч.
–
Для лечения больных
с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций
с интервалом 48 ч.
Применение в педиатрии
Панавир®
назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг внутривенно 1 раз
в сутки.
Для
лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно
с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 месяц курс
лечения можно повторить.
Для
лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно
в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй
недели с интервалом 72 ч.
Описание
Противовирусное и иммуномодулирующее средство
Состав
Состав
(на 1 ампулу)
Активный компонент:
Панавир®
(картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг;
Вспомогательные вещества:
Натрия
хлорид — 0,045 г, вода для инъекций — до 5 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Фармакодинамика
Панавир®
— очищенный экстракт побегов растения Solanum
tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид,
состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых
кислот.
Препарат
Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и
способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В
терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания
показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного,
аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях
на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и
развитие плода не установлено.
Обладает
противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного
отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте
псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин A.
Показано
анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной
воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает
жаропонижающим действием.
На
модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина
1‑метил-4‑фенил-1,2,3,6‑тетрагидропиридина, показаны
нейропротективные свойства.
Обладает
способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает
ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика
Фармакокинетика
препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими
дозами.
Показания
–
Герпесвирусные
инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий
генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
–
Вторичные
иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
–
Цитомегаловирусная
инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности.
–
Применяется у
женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на
этапе подготовки к беременности.
–
Хроническая
цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и
III триместре в составе комплексной терапии.
–
Папилломавирусная
инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
–
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися
язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе
комплексной терапии.
–
Клещевой
энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической
симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода
черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
–
Ревматоидный
артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных
больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта
основной терапии) в составе комплексной терапии.
–
ОРВИ и грипп в
составе комплексной терапии.
–
Панавир®
применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
Противопоказания
–
Индивидуальная
непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае
повышенной чувствительности к составным компонентам препарата: к глюкозе,
маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
–
Период грудного
вскармливания.
–
Детский возраст
до 12 лет.
Применение при беременности и лактации
Применение
возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная
инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных
случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата
в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует
прекратить.
Побочное действие
Возможны
индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам
препарата.
Вместе
с тем, при появлении каких‑либо нежелательных побочных эффектов
необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные
в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До
настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не
описано.
Особые указания
При
использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты
репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При
помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Данные
о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению
транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов
деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций,
отсутствуют.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001493)-(РГ-RU) (02.12.2022) — Национальная Исследовательская Компания (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачный
или слегка опалесцирующий, бесцветный или со светло-коричневым оттенком раствор
без запаха.
Форма выпуска
раствор для внутривенного введения
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, б-р Славянский, 5, к.1, стр.3
Доктор Столетов
Москва, шоссе Новоухтомское, 2А
Ригла
Москва, Яблоневая аллея, к.317А, стр.1
Фармамаркет
Москва, ул. Братиславская, 25
Планета Здоровья
Москва, наб. Пресненская, 2
Фармленд
Москва, б-р Самаркандский, 18/26
Ваша №1
Москва, ул. Профсоюзная, 15
Фармленд
Москва, ул. Халтуринская, 18
Ригла
Москва, ул. Лобачевского, 2
Табле.Точка
Москва, ул. Нагорная, 30, к.1