Лейковорин инструкция по применению для х терапия

Общая информация

Устаревшее наименование

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002739)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/м

Состав

Препарат Лейковорин содержит:

Действующим веществом препарата Лейковорин является кальция фолинат.

Лейковорин, 5 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

1 мл раствора содержит 6,35 мг кальция фолината гидрата (в виде фолиниевой кислоты 5 мг).

Лейковорин, 10 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

1 мл раствора содержит 12,70 мг кальция фолината гидрата (в виде фолиниевой кислоты 10 мг).

Вспомогательными веществами являются:

Натрия хлорид, натрия гидроксид (1 М раствор), вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Витамин — антидот антагонистов фолиевой кислоты (модификатор биологического действия фторурацила)

Лейковорин-Тева (Leucovorin-Teva) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лейковорин-Тева

💊 Состав препарата Лейковорин-Тева

✅ Применение препарата Лейковорин-Тева

📅 Условия хранения Лейковорин-Тева

⏳ Срок годности Лейковорин-Тева

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 8 °С

Описание лекарственного препарата

Лейковорин-Тева
(Leucovorin-Teva)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2024.03.18

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

V03AF03

(Кальция фолинат)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Лейковорин-Тева

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 30 мл или 50 мл

рег. №: ЛП-(004045)-(РГ-RU)
от 19.12.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: П N012095/03

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лейковорин-Тева

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до желтого цвета.

* теоретическое количество 100% кальция фолината в пересчете на безводное вещество.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8 мг, натрия гидроксида 1N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH), хлористоводородной кислоты 1N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH), вода д/и — до 1 мл.

5 мл — флаконы (1) — пачки картонные×.
10 мл — флаконы (1) — пачки картонные×.
30 мл — флаконы (1) — пачки картонные×.
50 мл — флаконы (1) — пачки картонные×.

× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Фармакологическое действие

Кальция фолинат является восстановленной формой фолиевой кислоты и используется в качестве антидота лекарственных средств, которые действуют как антагонисты фолиевой кислоты.

Антагонисты фолиевой кислоты, такие как метотрексат, ингибируют дигидрофолатредуктазу и, тем самым, препятствуют образованию из фолиевой кислоты тетрагидрофолата, который является ко-фактором переноса одноуглеродных остатков в биосинтезе нуклеиновых кислот. В результате происходит блокирование синтеза нуклеиновых кислот и клеточного деления. Кальция фолинат в отличие фолиевой кислоты не требует восстановления дигидрофолатредуктазой для превращения в тетрагидрофолат, что позволяет при его применении восстановить нарушенный процесс биосинтеза ДНК, РНК и белков. Защитное действие кальция фолината проявляется только в отношении здоровых клеток. За счет указанных свойств кальция фолинат предотвращает токсическое действие метотрексата на клетки костного мозга и желудочно-кишечного тракта, но не влияет существенно на уже развившийся нефротоксический эффект метотрексата.

Препарат способствует восполнению дефицита в организме фолиевой кислоты.

Кальция фолинат также может усиливать противоопухолевое действие фторурацила. При взаимодействии этих двух препаратов образуется стабильный комплекс компонентов, содержащий тимидилат синтетазу, ингибирующий и подавляющий синтез ДНК.

Начало действия препарата при в/м введении — через 10-20 минут, при в/в введении — менее чем через 5 минут. Продолжительность действия — около 3-6 ч независимо от способа введения.

Фармакокинетика

Cmax восстановленного фолата в сыворотке крови при в/м введении достигается в среднем через 40 минут, при в/в – через 10 минут и при приеме внутрь через 1 ч 40 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер в умеренных количествах; в большей степени накапливается в печени. Метаболизируется в печени и слизистой оболочке кишечника преимущественно в активный метаболит 5-метилтетрагидрофолат. Период полувыведения – 6.2 ч независимо от способа введения.

Выводится почками 80-90%, кишечником – 5-8%.

Показания препарата

Лейковорин-Тева

  • интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);
  • профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах;
  • колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом);
  • мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч.на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

Режим дозирования

Раствор вводится в/м или в/в.

При выборе доз и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Обычно при назначении препарата в сочетании с высокими дозами метотрексата (12-15 мг/м2) введение начинают через 24 ч после окончания лечения метотрексатом в дозе: 10 мг/м2 каждые 6 ч в течение 72 ч или до достижения концентрации метотрексата в плазме крови менее 5х10-8 М.

У больных с кислой реакцией мочи, экссудативными выпотами, нарушением функции почек, непроходимостью кишечника может потребоваться более высокая доза кальция фолината и/или большая продолжительность лечения, так как выведение метотрексата у этой группы пациентов может быть замедленно. Применение Лейковорина-Тева в этих случаях рекомендуется основывать на обязательном определении концентрации метотрексата в плазме крови.

Для профилактики развития ХПН проводят гидратацию (3 л/сут) и вводят натрия гидрокарбонат для поддержания рН мочи на уровне 7 или выше.

При случайной передозировке метотрексата Лейковорин-Тева вводится в дозе равной или превышающей дозу введенного метотрексата не позднее чем, через 1 ч после инъекции метотрексата, далее препарат вводится каждые 3 ч по 10 мг/м2 до исчезновения признаков токсичности.

При сочетании с фторурацилом Лейковорин-Тева вводится:

  • в дозе 200 мг/м2 в/в медленно (не менее 3 минут) или в/в капельно с последующим в/в введением фторурацила в дозе 370 мг/м2 или
  • в дозе 20 мг/м2 в/в с последующим в/в введением фторурацила в дозе 425 мг/м2.

Препараты вводятся ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4-5 недель для повторных курсов.

При лечении мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты Лейковорин-Тева назначают по 1 мг/сут в/м или в/в.

Приготовление препарата для инъекций

Препарат Лейковорина-Тева разводят в р-ре Рингера; р-ре Рингера с лактатом; 10% р-ре декстрозы в воде; 5% р-ре декстрозы в воде; 0.9% р-ре натрия хлорида до концентрации от 0.06 мг/мл до 1 мг/мл. Полученный раствор сохраняет стабильность в течение 24 ч. Оставшийся после инъекции раствор не использовать.

Побочное действие

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при применении препарата Лейковорин-Тева, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), крайне редко (<1/10000).

Со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: редко – бессонница, ажитация, депрессия, возбуждение, повышение частоты эпилептических припадков.

Со стороны органов пищеварения: редко – диспепсические явления (при применении высоких доз кальция фолината).

Прочие: нечасто – лихорадка.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к кальция фолинату или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
  • мегалобластная анемия, обусловленная дефицитом цианокобаламина (витамина В12);
  • беременность и период кормления грудью.

С осторожностью: при алкоголизме, эпилепсии, хронической почечной недостаточности (ХПН), детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено принимать при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при хронической почечной недостаточности (ХПН), при нарушении функции почек.

Применение у детей

С осторожностью: детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Особые указания

Применение кальция фолината при пернициозной и других мегалобластных анемиях, обусловленных дефицитом цианокобаламина (витамина B12), может привести к гематологической ремиссии с одновременным прогрессированием неврологических расстройств.

Может повышать частоту эпилептических припадков у предрасположенных к ним детей вследствие снижения эффекта противоэпилептических препаратов – производных гидантоина и примидона (гексамидина).

С осторожностью применяют кальция фолинат при кислой реакции мочи, асците, обезвоживании, экссудативном плеврите, нарушении функции почек.

Перед началом и в процессе терапии следует контролировать функцию почек, рН мочи.

При случайной передозировке метотрексата прием кальция фолината следует начать как можно быстрее.

Передозировка

Кальция фолинат мало токсичен. Даже при применении высоких доз признаков передозировки не наблюдается.

Лекарственное взаимодействие

Кальция фолинат при одновременном применении снижает эффективность антагонистов фолиевой кислоты.

Уменьшает противосудорожную активность фенобарбитала, фенитоина и примидона. Его применение может привести к усилению как терапевтического, так и токсического действия фторурацила, в связи с чем при совместном применении дозы фторурацила должны быть снижены.

Условия хранения препарата Лейковорин-Тева

Список Б.

Препарат следует хранить при температуре от 2 до 8°C, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лейковорин-Тева

Срок годности 2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Адрес производителя

PHARMACHEMIE
, B.V.

Нидерланды

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Кальция фолинат
    (ФАРМПОТРЕБСОЮЗ, Россия)

  • Кальция фолинат
    (НОВОСИБХИМФАРМ, Россия)

  • Кальция фолинат
    (ЭЛЗАФАРМ, Россия)

  • Кальция фолинат-Виал
    (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)

  • Кальция фолинат-Лекфарм
    (ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)

  • Лейковорин
    (АТОЛЛ, Россия)

  • Лейковорин-ЛЭНС
    (ВЕРОФАРМ, Россия)

  • Лейковорин-ЛЭНС®
    (ВЕРОФАРМ, Россия)

  • Фолицинат
    (ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)

Все аналоги
(15)

Лейковорин-Тева — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N012095/03

Торговое наименование препарата

Лейковорин-Тева

Международное непатентованное наименование

Кальция фолинат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 мл раствора содержится:

действующее вещество: кальция фолинат 10,8 мг (теоретическое количество 100% кальция фолината в пересчете на безводное вещество (эквивалентно 10,0 мг фолиниевой кислоты));

вспомогательные вещества: натрия хлорид 8,0 мг; натрия гидроксид 1 N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH); хлористоводородная кислота 1 N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH); вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Витамин — антидот антагонистов фолиевой кислоты (модификатор биологического действия фторурацила)

Код АТХ

V03AF

Фармакодинамика:

Кальция фолинат представляет собой 5-формилтетрагидрофолат кальция. Является активным метаболитом фолиевой кислоты и коферментом, необходимым для синтеза нуклеиновых кислот при проведении цитотоксической терапии.

Кальция фолинат применяют для снижения токсичности и нейтрализации действия антагонистов фолиевой кислоты, таких как метотрексат. Кальция фолинат и антагонисты фолатов переносятся одними и теми же транспортными агентами (белок, связывающий фолаты, переносчик восстановленных фолатов и др.) и конкурируют за них для переноса в клетку, что вызывает отток антагонистов фолатови защищает клетки от действия последних за счет снижения пула фолатов.

Кальция фолинат служит источником Н4 фолата; поэтому в отличие от фолиевой кислоты не требует восстановления дигидрофолатредуктазой для превращения в тетрагидрофолат, что позволяет при его применении восстановить нарушенный процесс биосинтеза ДНК, РНК и белков.

Защитное действие кальция фолината проявляется только в отношении здоровых клеток. Он предотвращает токсическое действие метотрексата на клетки костного мозга и желудочно-кишечного тракта, но не влияет существенно на нефротоксический эффект метотрексата.

Кальция фолинат применяют и для биохимической модуляций фторурацила для усиления его цитотоксического действия. Фторурацил подавляет активность тимидилатсинтетазы, ключевого фермента, участвующего в биосинтезе пиримидина. Препарат усиливает ингибирование тимидинсинтетазы, увеличивая внутриклеточный пул фолатов, таким образом, стабилизируя комплекс фторурацил-тимидинсинтетаза и повышая его активность.

Внутривенно кальция фолинат назначают для профилактики и лечения дефицита фолатов, когда данное состояние не может быть скорректировано пероральным применением препарата, например, при полном парентеральном питании и выраженном синдроме мальабсорбции. Также кальция фолинат применяют для лечения мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, при невозможности перорального применения препарата.

Фармакокинетика:

Всасывание

После внутримышечного введения водного раствора системная биодоступность сравнима с таковой после внутривенного введения. Однако максимальные концентрации в плазме крови ниже при внутримышечном введении.

Метаболизм

Кальция фолинат является рацематом, активным энантиомером является левовращающая форма (L-5-формилтетрагидрофолат).

Основным метаболитом кальция фолината является 5-метилтетрагидрофолиевая кислота, которая преимущественно образуется в печени и интерстициальной ткани.

Распределение

Объем распределения фолиновой кислоты неизвестен. Максимальные концентрации в плазме крови исходного соединения (формилтетрагидрофолиевая кислота, фолиновая кислота) достигаются через 10 минут после внутривенного введения.

Средняя концентрация для L-5-формилтетрагидрофолиевой кислоты и правовращающегося D-5-метилтетрагидрофолиевой кислоты составили 28,4±3,5 мг мин/л и 129±11 мг мин/л после введения дозы 25 мг. Концентрация неактивного правовращающегося изомера больше, чем L-5-формилтетрагидрофолата.

Период полувыведения составляет 32-35 минут для активной L-формы и 352-485 минут — для неактивной D-формы. Весь период полувыведения активных метаболитов составляет около 6 часов (после внутривенного и внутримышечного введения).

80-90% выводится почками (5- и 10-формилтетрагидрофолаты как неактивные метаболиты), 5-8% — через кишечник.

Показания:

— Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах.

— Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином).

— Колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).

— Мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к кальция фолинату или любому другому компоненту, входящему в состав препарата.

— Мегалобластная анемия, обусловленная дефицитом цианокобаламина (витамина В12).

С осторожностью:

Алкоголизм, эпилепсия, хроническая почечная недостаточность (ХПН), детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Данных по применению комбинаций кальция фолината с фторурацилом у детей до 18 лет не имеется.

Беременность и лактация:

Поскольку контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось, его применение во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кальция фолината в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Перед введением следует визуально проверить флакон с кальция фолинатом. Раствор для внутримышечного и внутривенного введения должен быть прозрачным и иметь желтоватую окраску. Если наблюдается помутнение или наличие включений, то такой раствор использовать нельзя. Раствор кальция фолината для инъекций или инфузий предназначен для однократного применения.

Неиспользованный раствор следует утилизировать в соответствии с процедурой утилизации цитотоксических веществ.

Раствор вводится внутримышечно или внутривенно, запрещается вводить препарат интратекально. При введении фолиниевой кислоты интратекально после интратекальной передозировки метотрексата были описаны случаи с летальным исходом.

При внутривенном введении в 1 минуту следует вводить не более 160 мг кальция фолината из-за содержащегося в растворе кальция.

Перед применением при внутривенном пути введения кальция фолинат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы.

При приготовлении раствора для инъекций кальция фолинат можно разводить раствором Рингера, раствором Рингера с лактатом, 10% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида до концентрации от 0,06 мг/мл до 1 мг/мл.

Полученный раствор стабилен в течение 24 часов. Оставшийся раствор не подлежит использованию.

Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах

Схемы лечения кальция фолинатом зависят от схем терапии средними и высокими дозами метотрексата, поэтому за необходимой информацией целесообразно обратиться к соответствующему протоколу лечения метотрексатом.

Приведенные ниже рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы защитного применения кальция фолината у взрослых, пожилых и детей.

Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах, осуществляется путем парентерального введения у пациентов с синдромом мальабсорбции или другой патологией пищеварительного тракта, когда всасывание в кишечнике может быть затруднено. Дозы 25-50 мг следует вводить парентерально из-за насыщаемой абсорбции кальция фолината в кишечнике.

Доза и длительность применения кальция фолината, прежде всего, зависят от типа и доз терапии метотрексатом, возникновения признаков токсичности и индивидуальных особенностей экскреции метотрексата. Как правило, первая доза кальция фолината составляет 15 мг (6-12 мг/м2), вводимые через 12-24 часа (не позднее 24 часов) после начала инфузии метотрексата. Эту же дозу назначают каждые 6 часов на протяжении 72 часов. После парентерального введения нескольких доз препарата можно заменить применением пероральных форм.

Также неотъемлемым дополнением к применению кальция фолината при профилактике токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах, являются мероприятия, способствующие ускорению экскреции метотрексата (обеспечение адекватности мочевыделительной функции и защелачивание мочи). Функция почек должна ежедневно контролироваться измерением концентрации креатинина сыворотки крови.

Рекомендуется измерить концентрацию метотрексата в сыворотке крови через 48 часов после начала инфузии. Если остаточная концентрация метотрексата составляет более 0,5 мкмоль/л, то режим дозирования кальция фолината должен быть адаптирован согласно следующей таблице:

Рекомендуемая коррекция терапии кальция фолинатом при профилактике токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах в зависимости от остаточной его концентрации

Остаточная концентрация метотрексата в крови спустя 48 часов после начала введения метотрексата:

Дополнительные дозы кальция фолината, назначаемые каждые 6 часов в течение 48 часов или до снижения концентрации метотрексата ниже 0,05 мкмоль/л:

> 0,5 мкмоль/л

15 мг/м2

> 1,0 мкмоль/л

100 мг/м2

> 2,0 мкмоль/л

200 мг/м2

Цитотоксическая терапия в комбинации с фторурацилом

Применяют различные дозы и схемы применения препарата.

Приведенные ниже рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы защитного применения кальция фолината с фторурацилом у взрослых и пожилых. Данных по применению комбинаций кальция фолината с фторурацилом у детей не имеется.

Дозы свыше 50 мг следует вводить парентерально. Применение более высоких доз не приводит к более высоким концентрациям в крови из-за насыщаемой абсорбции кальция фолината.

Двухмесячный режим: внутривенная инфузия кальция фолината в дозе 200 мг/м2 в течение двух часов, с последующим болюсным введением 400 мг/м2 фторурацила и 22-часовой инфузией фторурацила (600 мг/м2) в течение 2 последовательных дней каждые 2 недели.

Месячный режим: кальция фолинат в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или 200-500 мг/м2 инфузионно в течение 2 часов сразу же после внутривенного болюсного введения 425 мг/м2 или 370 мг/м2 фторурацила, на протяжении 5 последовательных дней.

Недельный режим: кальция фолинат в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или от 200-500 мг/м2 инфузионно в течение 2 часов и болюсное введение в середине или конце инфузии кальция фолината 500 мг/м2 фторурацила.

При применении комбинации с фторурацилом может потребоваться модификация схемы лечения путем чередования периодов терапии с интервалами без лечения. В зависимости от состояния пациента, клинического ответа и проявлений токсичности терапии может потребоваться коррекция дозы фторурацила (см. инструкцию по применению фторурацила). Число повторных циклов — определяется лечащим врачом.

Терапия должна быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее 3,5 тыс./мм3 и 100,0 тыс./мм3, соответственно. Также терапию необходимо прекратить при возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта, тяжелой диареи (>7 раз в день), эксфолиативного дерматита.

Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексата, триметоприма, пириметамина).

Передозировка метотрексатом

Кальция фолинат вводится в дозе равной или превышающей дозу введенного метотрексата не позднее 1 часа после введенной дозы метотрексата, далее препарат вводится по 10 мг/м2 каждые 3 часа до исчезновения признаков токсичности.

Токсичность триметоприма

После прекращения введения триметоприма, кальция фолинат в дозе 3-10 мг/сутки до восстановления показателей клинического анализа крови.

Токсичность пириметамина

В случае применения высоких доз пириметамина или при продолжительном периоде лечения низкими дозами, одновременно следует вводить кальция фолинат в дозе 5-50 мг/сутки, в зависимости от показателей клинического анализа крови.

Терапия должна быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее 3,5 тыс/мм3, и 100,0 тыс./мм3, соответственно. Также терапию необходимо прекратить при возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта, тяжелой диареи (>7 раз в день), эксфолиативного дерматита.

При мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, кальция фолинат назначают в дозе до 5 мг (максимум 15 мг) в сутки.

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (от ≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактоидные/анафилактические реакции (включая шок), аллергические реакции, крапивница.

Нарушения со стороны нервной системы: редко — бессонница, тревожность, депрессия (при применении высоких доз), повышение частоты возникновения эпилептических приступов.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея высокой степени тяжести, а также обезвоживание, требующее стационарного лечения; редко — тошнота, рвота, диспепсия (при применении высоких доз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — лихорадка.

При использовании с другими препаратами для лечения сопутствующих заболеваний были отмечены случаи возникновения синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, иногда фатальные, в развитии которых нельзя исключить роль кальция фолината.

Дополнительные побочные реакции при применении в комбинации с фторурацилом

Профиль безопасности может зависеть от используемого режима терапии из-за усиления вызываемых фторурацилом побочных реакций.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — миелопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:частота неизвестна — гипераммониемия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — тошнота, рвота, диарея, выраженная дегидратация, требующая госпитализации (может привести к летальному исходу).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — пальмарно-плантарная эритродизестезия (ладонно-подошвенный синдром).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — мукозиты, включая стоматит, хейлит, фарингит, эзофагит, проктит.

Токсическое поражение желудочно-кишечного тракта (главным образом мукозиты и диарея) и миелосупрессия могут вести к смерти. У пациентов с диареей клиническое ухудшение может незамедлительно привести к летальному исходу. Отсутствие улучшения состояния может быть связано с другими токсическими эффектами фторурацила (например, нейротоксичностью).

Передозировка:

О последствиях применения дозы кальция фолината значительно большей, чем рекомендуемая, не сообщалось. Однако высокие дозы кальция фолината могут нивелировать химиотерапевтический эффект антагонистов фолиевой кислоты.

Если произошла передозировка при применении комбинации фторурацила с кальция фолинатом, необходимо следовать инструкции для фторурацила по проведению необходимых мероприятий.

Взаимодействие:

При одновременном применении кальция фолината с антагонистами фолиевой кислоты (например, с ко-тримоксазолом, пириметамином) эффективность антагонистов фолиевой кислоты может снижаться или полностью утрачиваться.

Кальция фолинат может снижать эффективность противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, примидона, фенитоина, сукцинимидов) и повышать частоту эпилептических приступов (вследствие снижения концентрации ферментных индукторов противоэпилептических препаратов в плазме крови из-за ускорения метаболических процессов в печени, так как фолаты являются одним из ко-факторов).

При комбинированном применении кальция фолината и фторурацила эффективность действия и токсичность последнего повышаются. В связи с чем при совместном применении дозы фторурацила должны быть снижены (см. разделы «Особые указания» и «Побочное действие»).

Имеются сообщения о несовместимости инъекционных форм кальция фолината при одновременном применении с инъекционными формами дроперидола, фторурацила, фоскарнета и метотрексата, вследствие образования преципитата или помутнения вводимых растворов.

Особые указания:

Кальция фолинат следует вводить внутримышечно или внутривенно (в виде инъекции или инфузии), но нельзя вводить интратекально.

При интратекальном введении фолиновой кислоты после интратекальной передозировки метотрексатом возможен летальный исход.

Лечение метотрексатом и кальция фолинатом, а также фторурацилом и кальция фолинатом должен проводить квалифицированный врач-онколог при наличии необходимых средств контроля.

Применение кальция фолината может маскировать клиническую картину пернициозной или другой разновидности анемии, вызванной дефицитом витамина В12.

Многие цитотоксические препараты вызывают развитие макроцитоза (в частности, прямые и непрямые ингибиторы синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты гидроксикарбамид, цитарабин, меркаптопурин, тиогуанин). Считается, что такой макроцитоз не требует лечения фолиновой кислотой.

У пациентов с эпилепсией, получающих лечение фенобарбиталом, примидоном, фенитоином или сукцинимидами, имеется риск повышения частоты эпилептических приступов из-за снижения в плазме крови концентраций противоэпилептических средств. В данном случае рекомендуется клинический мониторинг, контроль концентрации препаратов в плазме крови и, если необходимо, коррекция дозы противоэпилептических средств во время применения кальция фолината и после окончания курса терапии.

Кальция фолинат/фторурацил

При комбинированном применении фторурацила и кальция фолината токсическое действие фторурацила усиливается и риск развития токсических эффектов возрастает. Особенно это касается пациентов пожилого возраста и ослабленных больных.

Чаще всего наблюдаются дозозависимые побочные явления: лейкопения, воспаление слизистых оболочек и диарея. При применении фторурацила в сочетании с кальция фолинатом дозы фторурацила в случае возникновения токсических эффектов следует снижать значительнее, чем при монотерапии фторурацилом.

Не следует начинать или продолжать комбинированную терапию фторурацилом и кальция фолинатом, если у пациента имеются признаки токсического поражения пищеварительного тракта, независимо от тяжести поражения. Комбинированную терапию можно применять только после полного исчезновения всех патологических симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (например, воспаление слизистых оболочек, диарея).

Так как диарея может являться проявлением токсического влияния на пищеварительную систему, пациенты с данным побочным эффектом должны находиться под тщательным контролем до полного исчезновения признаков диареи. Это необходимо из-за возможного быстрого ухудшения клинической картины, приводящего к летальному исходу. Если при лечении у пациента возникает диарея и/или стоматит, рекомендуется снижать дозу фторурацила до их полного исчезновения. Особенно это касается пожилых и ослабленных пациентов, которые наиболее уязвимы для токсического действия данного препарата.

У пациентов, которым проводилась предшествующая лучевая терапия, а также у пожилых пациентов рекомендовано начинать терапию уменьшенными дозами фторурацила. Кальция фолинат нельзя смешивать с фторурацилом при одновременном внутривенном введении (инъекция или инфузия).

У пациентов, получающих комбинированную терапию фторурацила с кальция фолинатом, следует контролировать концентрацию ионов кальция в плазме крови. При определении низких концентраций необходимо проводить сопутствующую терапию соответствующими препаратами кальция.

Кальция фолинат/метотрексат

Кальция фолинат не защищает от токсических эффектов не гематологического характера во время терапии метотрексатом (например, от нефротоксического действия вследствие выпадения осадка метотрексата или его метаболитов в почечных канальцах). Наличие предшествующей или вызванной метотрексатом почечной недостаточности, которая связана с замедленной экскрецией метотрексата, может требовать применения более высоких доз или большей продолжительности курса терапии кальция фолинатом.

Следует избегать применения высоких доз кальция фолината, поскольку это может приводить к снижению противоопухолевой активности метотрексата, особенно при опухолях центральной нервной системы, когда наблюдается накопление кальция фолината после нескольких курсов лечения.

В случае развития резистентности к метотрексату вследствие ухудшения функционирования мембранного транспорта также развивается резистентность к кальция фолинату, поскольку оба вещества переносятся одними и теми же транспортными системами.

При случайной передозировке антагонистом фолиевой кислоты, таким как метотрексат, нужно оказывать неотложную медицинскую помощь, так как увеличение временного интервала между введением метотрексата и кальция фолината приводит к снижению эффективности последнего.

При возникновении клинических проявлений токсичности или отклонений показателей в лабораторных анализах всегда должна учитываться вероятность применения пациентом других лекарственных средств, которые взаимодействуют с метотрексатом (например, препараты, которые могут влиять на элиминацию метотрексата или связываться с белками плазмы крови).

При работе с кальция фолинатом необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими веществами. Загрязненную препаратом поверхность рекомендуется обработать разбавленным раствором гипохлорида натрия (содержащим 1% хлора). При попадании препарата на кожу — немедленно произвести обильное промывание кожи водой с мылом или раствором натрия гидрокарбоната; при попадании в глаза — оттянуть веки производить промывание глаза (глаз) большим количеством воды в течение 15 минут. Остатки препарата и все инструменты и материалы, которые пользовались для приготовления растворов для инъекции и инфузии препарата Лейковорин-Тева, должны уничтожаться в соответствии со стандартной больничной процедурой утилизации отходов цитотоксических веществ с учетом действующих нормативных актов уничтожения опасных отходов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

При применении кальция фолината не наблюдалось влияния на способность управлять транспортными средствами и на занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл и 50 мл препарата в бесцветных стеклянных флаконах Ph.Eur. тип 1, с пробкой из резины хлорбутиловой, алюминиевым колпачком, снабженным защитной крышкой из цветного полипропилена.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary, Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Лейковорин-ЛЭНС® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-002169

Дата последнего изменения: 22.11.2022

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Лейковорин-ЛЭНС®
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор,
для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

На
1 мл раствора:

Действующее вещество:

Кальция
фолинат (лейковорин кальция) безводный      5,4 мг             10,8 мг

в
пересчете на фолиниевую кислоту                                5,0 мг             10,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия
хлорид                                                                                8,0 мг

Натрия
гидроксид 0,1 М или 1 М раствор                                              до
pH 6,5–8,5

Вода
для инъекций                                                                         до
1,0 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачная
от желтоватого до желтого цвета жидкость.

Фармакокинетика

Всасывание

После
внутримышечного введения водного раствора системная биодоступность сравнима с
таковой после внутривенного введения. Однако, максимальные концентрации в плазме
крови ниже при внутримышечном введении.

Метаболизм

Кальция
фолинат является рацематом, где активным энантиомером является левовращающая
форма (L‑5‑формилтетрагидрофолат).

Основным
метаболитом кальция фолината является 5‑метилтетрагидрофолиевая кислота,
которая преимущественно образуется в печени и интерстициальной ткани.

Распределение

Объем
распределения фолиновой кислоты неизвестен. Максимальные концентрации в плазме
крови исходного соединения (формилтетрагидрофолиевая кислота, фолиновая
кислота) достигаются через 10 минут после внутривенного введения. Средняя
концентрация для L‑5‑формилтетрагидрофолиевой кислоты и
правовращающегося D‑5‑метилтетрагидрофолиевой кислоты составили
28,4 ± 3,5 мг ´ мин/л
и 129 ± 11 мг ´ мин/л
после введения дозы 25 мг. Концентрация неактивного правовращающегося
изомера больше, чем L‑5‑формилтетрагидрофолага.

Период
полувыведения составляет 32–35 минут для активной L‑формы и
352–485 минут — для неактивной D‑формы. Весь период полувыведения
активных метаболитов составляет около 6 часов (после внутривенного и
внутримышечного введения). 80–90% выводится почками (5‑ и 10‑формилтетрагидрофолаты
как неактивные метаболиты), 5–8% — через кишечник.

Фармакодинамика

Кальция
фолинат представляет собой 5‑формилтетрагидрофолат кальция. Является
активным метаболитом фолиевой кислоты и коферментом, необходимым для синтеза
нуклеиновых кислот при проведении цитотоксической терапии.

Кальция
фолинат применяют для снижения токсичности и нейтрализации действия
антагонистов фолиевой кислоты, таких как метотрексат. Кальция фолинат и
антагонисты фолатов переносятся одними и теми же транспортными агентами (белок,
связывающий фолаты, переносчик восстановленных фолатов и др.) и конкурируют за
них друг с другом для переноса в клетку, что вызывает опок антагонистов фолатов
и защищает клетки от действия последних за счет снижения пула фолатов. Кальция
фолинат служит источником Н4‑фолата; поэтому в отличие от фолиевой
кислоты не требует восстановления дигидрофолатредуктазой для превращения в
тетрагидрофолат, что позволяет при его применении восстановить нарушенный
процесс биосинтеза ДНК, РНК и белков. Защитное действие кальция фолината
проявляется только в отношении здоровых клеток. Он предотвращает токсическое
действие метотрексата на клетки костного мозга и желудочно-кишечного тракта, но
не влияет существенно на нефротоксический эффект метотрексата.

Кальция
фолинат применяют и для биохимической модуляции фторурацила для усиления его
цитотоксического действия. Фторурацил подавляет активность тимидилатсинтазы,
ключевого фермента, участвующего в биосинтезе пиримидина. Препарат усиливает
ингибирование тимидинсинтетазы, увеличивая внутриклеточный пул фолатов, таким
образом, стабилизируя комплекс фторурацил-тимидинсинтетаза и повышая его
активность.

Внутривенно
кальция фолинат назначают для профилактики и лечения дефицита фолатов, когда
данное состояние не может быть скорректировано пероральным применением
препарата, например, при полном парентеральном питании и выраженном синдроме
мальабсорбции. Также кальция фолинат применяют для лечения мегалобластной
анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, при невозможности перорального
применения препарата.

Показания

—       
Профилактика
токсического действия метотрексата при применении его в высоких дозах;

—       
интоксикация
антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином);

—       
колоректальный
рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом);

—       
мегалобластная
анемия на фоне дефицита фолиевой кислоты (в т. ч. на фоне синдрома
мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском
возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

Противопоказания

—       
Повышенная
чувствительность к кальцию фолинату или любому другому веществу, входящему в
состав препарата;

—       
мегалобластная
анемия, обусловленная дефицитом цианокобаламина (витамина В12).

С осторожностью

Алкоголизм,
эпилепсия, хроническая почечная недостаточность (ХПH), детский
возраст до 2 лет
(безопасность и эффективность не установлена). Данных по применению комбинаций
кальция фолината с фторурацилом у детей до 18 лет
не имеется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку
контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось, его
применение во время беременности возможно только в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно,
выделяется ли препарат в грудное молоко, поэтому при необходимости применения
кальция фолината в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о
прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Перед
введением следует визуально проверить флакон с кальция фолинатом. Раствор для
внутримышечного и внутривенного введения должен быть прозрачным и иметь цвет от
желтоватого до желтого. Если наблюдается помутнение или наличие включений, то
такой раствор использовать нельзя. Раствор кальция фолината для инъекций или
инфузий предназначен для однократного применения.

Неиспользованный раствор следует
утилизировать в соответствии с процедурой утилизации цитотоксических веществ
.

Раствор
вводится внутримышечно или внутривенно.

При
внутривенном введении в 1 минуту
следует вводить не более 160 мг
кальция фолината из‑за содержащегося в растворе кальция.

Перед применением при внутривенном пути введения
кальция фолинат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором
декстрозы.

При приготовлении раствора для инъекций
кальция фолинат можно разводить раствором Рингера, раствором Рингера с
лактатом, 10% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором
натрия хлорида до концентрации от 0,06 мг/мл
до 1 мг/мл.
Полученный раствор стабилен в течение 24 часов.
Оставшийся раствор не подлежит использованию.

Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого
в высоких дозах

Схемы
лечения кальция фолинатом зависят от схем терапии средними и высокими дозами
метотрексата, поэтому за необходимой информацией целесообразно обратиться к
соответствующему протоколу лечения метотрексатом.

Приведенные
ниже рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы
защитного применения кальция фолината у взрослых, пожилых и детей. Профилактика
токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах,
осуществляется путем парентерального введения у пациентов с синдромом
мальабсорбции или другой патологией пищеварительного тракта, когда всасывание в
кишечнике может быть затруднено. Дозы 25–50 мг
следует вводить парентерально из‑за насыщаемой абсорбции кальция фолината
в кишечнике.

Доза
и длительность применения кальция фолината, прежде всего, зависят от типа и доз
терапии метотрексатом, возникновения признаков токсичности и индивидуальных
особенностей экскреции метотрексата. Как правило, первая доза кальция фолината
составляет 15 мг
(6–12 мг/м2), вводимые через 12–24 часа (не позднее
24 часов) после начала инфузии метотрексата. Эту же дозу назначают каждые
6 часов на протяжении 72 часов. После парентерального введения
нескольких доз препарата можно заменить применением пероральных форм.

Также
неотъемлемым дополнением к применению кальция фолината при профилактике
токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах, являются
мероприятия, способствующие ускорению экскреции метотрексата (обеспечение
адекватности мочевыделительной функции и защелачивание мочи). Функция почек
должна ежедневно контролироваться измерением концентрации креатинина сыворотки
крови.

Рекомендуется
измерить концентрацию метотрексата в сыворотке крови через 48 часов после
начала инфузии. Если остаточная концентрация метотрексата составляет более
0,5 мкмоль/л, то режим дозирования кальция фолината должен быть
адаптирован согласно следующей таблице:

Рекомендуемая коррекция терапии кальция фолинатом при
профилактике токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах в
зависимости от остаточной его концентрации

Остаточная
концентрация метотрексата в крови спустя 48 часов после начала введения
метотрексата

Дополнительные дозы
кальция фолината, назначаемые каждые 6 часов в течение 48 часов или
до снижения концентрации метотрексата ниже 0,05 мкмоль/л

≥0,5 мкмоль/л

15 мг/м2

≥1,0 мкмоль/л

100 мг/м2

≥2,0 мкмоль/л

200 мг/м2

Цитотоксическая терапия в комбинации с Фторурацилом

Применяют
различные дозы и схемы применения препарата.

Приведенные
ниже рекомендации могут служить ориентиром для определения доз и схемы
защитного применения кальция фолината с фторурацилом у взрослых и пожилых.
Данных по применению комбинаций кальция фолината с фторурацилом у детей не
имеется.

Дозы
свыше 50 мг следует вводить парентерально. Применение более высоких доз не
приводит к более высоким концентрациям в крови из‑за насыщаемой абсорбции
кальция фолината.

Двухмесячный режим:
внутривенная инфузия кальция фолината в дозе 200 мг/м2 в
течение 2‑х часов, с последующим болюсным введением 400 мг/м2
фторурацила и 22‑часовой инфузией фторурацила (600 мг/м2)
в течение 2‑х последовательных дней каждые 2 недели.

Месячный режим:
кальция фолинат в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или
200–500 мг/м2 инфузионно в течение 2‑х часов сразу же
после внутривенного болюсного введения 425 мг/м2 или
370 мг/м2 фторурацила, на протяжении 5 последовательных
дней.

Недельный режим:
кальция фолинат в дозе 20 мг/м2 вводят внутривенно болюсно или
от 200–500 мг/м2 инфузионно в течение 2‑х часов и
болюсное введение в середине или конце инфузии кальция фолината 500 мг/м2
фторурацила.

При
применении комбинации с фторурацилом может потребоваться модификация схемы
лечения путем чередования периодов терапии с интервалами без лечения. В
зависимости от состояния пациента, клинического ответа и проявлений токсичности
терапии может потребоваться коррекция дозы фторурацила (см. инструкцию по
применению фторурацила). Число повторных циклов — по усмотрению лечащего врача.

Терапия
должна быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее
3,5 тыс. и 100,0 тыс. соответственно. Также терапию необходимо
прекратить при возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта,
тяжелой диареи (≥7 раз в день), эксфолиативного дерматита.

Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексата,
триметоприма, пириметамина)

Передозировка метотрексатом

Кальция
фолинат вводится в дозе равной или превышающей дозу введенного метотрексата не
позднее 1 часа после введенной дозы метотрексата, далее препарат вводится
по 10 мг/м2 каждые 3 часа до исчезновения признаков
токсичности.

Токсичность триметоприма

После
прекращения введения триметоприма, кальция фолинат в дозе 3–10 мг/сутки до
восстановления показателей клинического анализа крови.

Токсичность пириметамина

В
случае применения высоких доз пириметамина или при продолжительном периоде
лечения низкими дозами, одновременно следует вводить кальция фолинат в дозе
5–50 мг/сутки. в зависимости от показателей клинического анализа крови.

Терапия
должна быть прекращена при количестве лейкоцитов и тромбоцитов крови менее
3,5 тыс. и 100,0 тыс. соответственно. Также терапию необходимо
прекратить при возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта,
тяжелой диареи (≥7 раз в день), эксфолиативного дерматита.

При мегалобластной анемии,
вызванной дефицитом фолиевой кислоты, кальция фолинат назначают в дозе до
5 мг (максимум 15 мг) в сутки.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

По
данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень
часто (от ≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от
≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна —
по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко:
анафилактоидные/анафилактические реакции (включая шок), аллергические реакции,
крапивница.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко: повышение
частоты возникновения эпилептических приступов.

Нарушения со стороны психики

Редко: бессонница,
тревожность, депрессия (при применении высоких доз).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто:
диарея высокой степени тяжести, а также обезвоживание, требующее стационарного
лечения.

Редко: тошнота,
рвота, диспепсия (при применении высоких доз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто: лихорадка.

При
использовании с другими препаратами для лечения сопутствующих заболеваний были
отмечены случаи возникновения синдрома Стивенса‑Джонсона и токсического
эпидермального некролиза, иногда фатальные, в развитии которых нельзя исключить
роль кальция фолината.

Дополнительные побочные реакции при применении в комбинации
с фторурацилом

Профиль
безопасности может зависеть от используемого режима терапии из‑за
усиления вызываемых фторурацилом побочных реакций.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна:
гипераммониемия.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто:
миелопения.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто:
тошнота, рвота, диарея, выраженная дегидратация, требующая госпитализации
(может привести к летальному исходу).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: пальмарно‑плантарная
эритродизестезия (ладонно-подошвенный синдром).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто:
мукозиты, включая стоматит, хейлит, фарингит, эзофагит, проктит.

Токсическое
поражение желудочно-кишечного тракта (главным образом мукозиты и диарея) и
миелосупрессия могут вести к смерти. У пациентов с диареей клиническое
ухудшение может незамедлительно привести к летальному исходу. Отсутствие
улучшения состояния может быть связано с другими токсическими эффектами
фторурацила (например, нейротоксичностью).

Взаимодействие

При
одновременном применении кальция фолината с антагонистами
фолиевой кислоты
(например, с ко‑тримоксазолом, пириметамином)
эффективность антагонистов фолиевой кислоты может снижаться или полностью
утрачиваться.

Кальция
фолинат может снижать эффективность противоэпилептических
препаратов
(фенобарбитала, примидона, фенитоина, сукцинимидов) и
повышать частоту эпилептических приступов (вследствие снижения концентрации
ферментных индукторов противоэпилептических препаратов в плазме крови из‑за
ускорения метаболических процессов в печени, так как фолаты являются одним из
ко‑факторов).

При
комбинированном применении кальция фолината и фторурацила
эффективность действия и токсичность последнего повышаются. В связи с чем. при
совместном применении дозы фторурацила
должны быть снижены (см. разделы «Особые указания» и «Побочное действие»).

Имеются
сообщения о несовместимости инъекционных форм кальция фолината при
одновременном применении с инъекционными формами дроперидола, фторурацила,
фоскарнета натрия и метотрексата, вследствие образования
преципитата или помутнения вводимых растворов.

Передозировка

О
последствиях применения дозы кальция фолината значительно большей, чем
рекомендуемая, не сообщалось. Однако, высокие дозы кальция фолината могут
нивелировать химиотерапевтический эффект антагонистов фолиевой кислоты.

Если
произошла передозировка при применении комбинации фторурацила с кальция
фолинатом, необходимо следовать инструкции для фторурацила по проведению
необходимых мероприятий.

Особые указания

Кальция фолинат следует вводить
внутримышечно или внутривенно (инъекции или инфузии), но нельзя вводить
интратекально
.

При
интратекальном введении фолиновой кислоты после интратекальной передозировки
метотрексатом возможен летальный исход.

Лечение
метотрексатом и кальция фолинатом, а также фторурацилом и кальция фолинатом
должен проводить квалифицированный врач-онколог при наличии необходимых средств
контроля.

Применение
кальция фолината может маскировать клиническую картину пернициозной или другой
разновидности анемии, вызванной дефицитом витамина В12.

Многие
цитотоксические препараты вызывают развитие макроцитоза (в частности, прямые и
непрямые ингибиторы синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты — гидроксикарбамид,
цитарабин, меркаптопурин, тиогуанин). Считается, что такой макроцитоз не
требует лечения фолиновой кислотой.

У
пациентов с эпилепсией, получающих лечение фенобарбиталом, примидоном,
фенитоином или сукцинимидами, имеется риск повышения частоты эпилептических
приступов из‑за снижения в плазме крови концентраций
противоэпилептических средств. В данном случае рекомендуется клинический
мониторинг, контроль концентрации препаратов в плазме крови и. если необходимо,
коррекция дозы противоэпилептических средств во время применения кальция
фолината и после окончания курса терапии.

Кальция фолинат/фторурацил

При
комбинированном применении фторурацила и кальция фолината токсическое действие
фторурацила усиливается и риск развития токсических эффектов возрастает.
Особенно это касается пациентов пожилого возраста и ослабленных пациентов. Чаще
всего наблюдаются дозозависимые побочные явления: лейкопения, воспаление
слизистых оболочек и диарея. При применении фторурацила в сочетании с кальция
фолинатом дозы фторурацила в случае возникновения токсических эффектов следует
снижать значительнее, чем при монотерапии фторурацилом. Не следует начинать или
продолжать комбинированную терапию фторурацилом и кальция фолинатом, если у
пациента имеются признаки токсического поражения пищеварительного тракта,
независимо от тяжести поражения. Комбинированную терапию можно применять только
после полного исчезновения всех патологических симптомов со стороны
желудочно-кишечного тракта (например, воспаление слизистых оболочек, диарея).

Так
как диарея может являться проявлением токсического влияния па пищеварительную
систему, пациенты с данным побочным эффектом должны находиться под тщательным
контролем до полного исчезновения признаков диареи. Это необходимо из‑за
возможного быстрого ухудшения клинической картины, приводящего к летальному исходу.
Если при лечении у пациента возникает диарея и/или стоматит, рекомендуется
снижать дозу фторурацила до их полного исчезновения. Особенно это касается
пожилых и ослабленных пациентов, которые наиболее уязвимы для токсического
действия данного препарата.

У
пациентов, которым проводилась предшествующая лучевая терапия, а также у
пожилых пациентов рекомендовано начинать терапию уменьшенными дозами
фторурацила.

Кальция фолинат нельзя смешивать с
фторурацилом при одновременном внутривенном введении (инъекция или инфузия).

У
пациентов, получающих комбинированную терапию фторурацила с кальция фолинатом,
следует контролировать концентрацию ионов кальция в плазме. При определении
низких концентраций необходимо проводить сопутствующую терапию соответствующими
препаратами кальция.

Кальция фолинат/метотрексат

Кальция
фолинат не защищает от токсических эффектов негематологического характера во
время терапии метотрексатом (например, от нефротоксического действия вследствие
выпадения осадка метотрексата или его метаболитов в почечных канальцах).
Наличие предшествующей или вызванной метотрексатом почечной недостаточности,
которая связана с замедленной экскрецией метотрексата, может требовать
применения более высоких доз или большей продолжительности курса терапии кальция
фолинатом.

Следует
избегать применения высоких доз кальция фолината, поскольку это может приводить
к снижению противоопухолевой активности метотрексата, особенно при опухолях
центральной нервной системы, когда наблюдается накопление кальция фолината после
нескольких курсов лечения.

В
случае развития резистентности к метотрексату вследствие ухудшения
функционирования мембранного транспорта также развивается резистентность к
кальция фолинату, поскольку оба вещества переносятся одними и теми же
транспортными системами.

При
случайной передозировке антагонистом фолиевой кислоты, таким как метотрексат,
нужно оказывать неотложную медицинскую помощь, так как увеличение временного
интервала между введением метотрексата и кальция фолината приводит к снижению
эффективности последнего.

При
возникновении клинических проявлений токсичности или отклонений показателей в
лабораторных анализах всегда должна учитываться вероятность применения
пациентом других лекарственных средств, которые взаимодействуют с метотрексатом
(например, препараты, которые могут влиять на элиминацию метотрексата или
связываться с белками плазмы крови).

При
работе с кальция фолинатом необходимо соблюдать правила обращения с
цитотоксическими веществами. Загрязненную препаратом поверхность рекомендуется
обработать разбавленным раствором гипохлорида натрия (содержащим 1% хлора). При
попадании препарата на кожу — немедленно произвести обильное промывание кожи
водой с мылом или раствором натрия гидрокарбоната; при попадании в глаза —
оттянуть веки, производить промывание глаза (глаз) большим количеством воды в
течение 15 минут. Остатки препарата и все инструменты и материалы, которые
пользовались для приготовления растворов для инъекции и инфузии препарата
Лейковорин‑ЛЭНС®, должны уничтожаться в соответствии со
стандартной больничной процедурой утилизации отходов цитотоксических веществ с
учетом действующих нормативных актов уничтожения опасных отходов.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

При
применении кальция фолината не наблюдалось влияния на способность управлять
транспортными средствами и на занятие другими видами деятельности, требующими
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл
(25 мг/5 мл, 50 мг/10 мл) или 10 мг/мл (50 мг/5 мл).

По
5 мл или 10 мл для дозировки 5 мг/мл или по 5 мл для
дозировки 10 мг/мл во флаконы бесцветного нейтрального стекла, герметично
укупоренные пробками резиновыми с обкаткой алюмо-пластиковыми колпачками.

По
1 флакону по 5 мл или 10 мл вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.

По
5 или 10 флаконов по 5 мл вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку с перегородками или специальными гнездами из картона.

По
30, 50, 60 или 100 флаконов с равным количеством инструкций по применению
помещают в коробку из картона (для
стационаров
).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не
применять по истечении срока годности.

Производитель

Производитель

ООО «ВЕРОФАРМ»

Адрес производства:

Россия,
601125, Владимирская обл.

Петушинский
район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120

Тел./факс:
(4922) 37‑98‑28.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация,
принимающая претензии потребителей

ООО «ВЕРОФАРМ»

Юридический адрес:

Россия,
601125, Владимирская обл.

Петушинский
район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120

Адрес принятия претензий:

Россия,
115088. г. Москва, 2‑й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, этаж 2

Тел.:
+7 (495) 797‑57‑37

Факс:
+7 (495) 792‑53‑28

E‑mail:
info@veropharm.ru

https://veropharm.ru

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

  • Условия хранения
  • Взаимодействие с другими препаратами
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Противопоказания
  • С осторожностью (меры предосторожности)
  • Особые указания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Показания к применению
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Срок годности от даты изготовления

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 град.

Взаимодействие с другими препаратами

Кальция фолинат уменьшает терапевтическое и токсическое действие антагонистов фолиевой кислоты.

При применении в высоких дозах кальция фолинат уменьшает противосудорожное действие фенобарбитала, фенитоина, примидона и повышает частоту развития судорог у предрасположенных пациентов.

Кальция фолинат усиливает противоопухолевое и токсическое действие фторурацила, особенно на ЖКТ.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь — тошнота, рвота (в этом случае показано парентеральное применение).

Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.

Способ применения и дозы

Режим дозирования кальция фолината после в/в инфузий метотрексата в высоких дозах (12-15 г/м2 через 4 ч) устанавливают индивидуально, с учетом состояния выделительной функции почек, при условии систематического (минимум 1 раз/сут) контроля концентрации креатинина и метотрексата в плазме.

При нормальном выведении метотрексата (уровень метотрексата в плазме приблизительно 10 мкМ через 24 ч после введения, 1 мкМ через 48 ч и менее 0.2 мкМ через 72 ч) кальция фолинат применяют в дозе 15 мг (приблизительно 10 мг/м2) внутрь, в/в или в/м каждые 6 ч в течение 60 ч (10 доз, начиная через 24 ч после начала введения метотрексата).

При замедленном позднем выведении метотрексата (уровень метотрексата выше 0.2 мкМ через 72 ч и выше 0.05 мкМ через 96 ч после введения) кальция фолинат продолжают вводить в дозе 15 мг внутрь, в/в или в/м через каждые 6 ч до тех пор, пока уровень метотрексата в плазме не станет ниже 0.05 мкМ.

При замедленном раннем выведении метотрексата из организма (уровень метотрексата 50 мкМ и выше через 24 ч, 5 мкМ и выше через 48 ч или увеличение уровня креатинина в плазме на 100% и более в течение 24 ч после введения метотрексата) кальция фолинат вводят в дозе 150 мг в/в через каждые 3 ч до тех пор, пока уровень метотрексата в плазме не станет ниже 1 мкМ, затем в дозе 15 мг в/в через каждые 3 ч, пока уровень метотрексата в плазме не станет ниже 0.05 мкМ. Обязательно одновременное проведение гидратации и введение натрия бикарбоната (для профилактики развития почечной недостаточности).

В случаях, когда наблюдаются выраженные токсические реакции, лечение кальция фолинатом следует продолжить дополнительно, еще в течение 24 ч (всего 14 последовательных доз за 84 ч).

При мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты, кальция фолинат назначают в дозе до 1 мг/сут.

При применении у детей следует иметь в виду, что кальция фолинат может повышать частоту судорожных припадков у предрасположенных пациентов, за счет снижения эффективности противосудорожных препаратов.

Противопоказания

Мегалобластная анемия, вызванная дефицитом витамина B12, повышенная чувствительность к кальция фолинату.

С осторожностью (меры предосторожности)

С осторожностью применяют кальция фолинат при нарушении функции почек. Перед началом и в процессе терапии следует контролировать функцию почек, pH мочи.

Особые указания

При лечении метотрексатом в случаях, когда отмечены клинические признаки токсичности или какие-либо отклонения лабораторных показателей, следует исключить возможность повышения концентрации метотрексата в плазме вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами, нарушающими выведение метотрексата или вытесняющими его из связи с альбуминами плазмы.

С осторожностью применяют кальция фолинат при кислой реакции мочи, асците, обезвоживании, экссудативном плеврите, нарушении функции почек. Следует учитывать, что при тошноте и рвоте всасывание кальция фолината может ухудшаться (предпочтительнее использовать парентеральное введение).

Перед началом и в процессе терапии следует контролировать функцию почек, pH мочи.

При случайной передозировке метотрексата прием кальция фолината следует начать как можно быстрее.

При применении у детей следует иметь в виду, что кальция фолинат может повышать частоту судорожных припадков у предрасположенных пациентов, за счет снижения эффективности противосудорожных препаратов.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения кальция фолината при беременности следует тщательно оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Показания к применению

Профилактика и лечение токсического действия метотрексата, передозировка антагонистов фолиевой кислоты. Лечение мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты. Паллиативная терапия рака толстой и прямой кишки (в комбинации с фторурацилом).

Фармакокинетика

Проникает через ГЭБ. Накапливается в печени. Метаболизируется в печени и в слизистой оболочке кишечника с образованием активного метаболита, степень и скорость метаболизма выше при приеме внутрь, чем при парентеральном введении. T1/2 составляет в среднем 6 ч. Выводится преимущественно почками.

Фармакодинамика

Антидот антагонистов фолиевой кислоты (фолиниевая кислота является активным производным фолиевой кислоты). Уменьшает терапевтическое и токсическое действие антагонистов фолиевой кислоты (например, метотрексата), способствует восстановлению биосинтеза нуклеиновых кислот и восполняет дефицит фолиевой кислоты в организме.

Срок годности от даты изготовления

2 года.

Для покупок в нашей интернет-аптеке выберите требуемый товар и добавьте его в корзину. Далее перейдите в Корзину и нажмите на кнопку «Перейти к оформлению».

Оформление заказа выглядит следующим образом:

  • Заполните полностью форму по последовательным этапам: данные о себе, способ и адрес доставки*, способ оплаты;
  • При оформлении доставки по адресу рекомендуем в комментарии к заказу написать информацию, которая поможет курьеру вас найти;
  • Нажмите на кнопку «Оформить заказ».

Интернет-заказы принимаются круглосуточно. Обработка заказов производится согласно графику работы аптек в г. Краснодаре.

*Важно: Курьерская доставка лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, наркотических и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объёмной долей этилового спирта свыше 25% не осуществляется в соответствии с
Постановлением Правительства РФ №697 от 16.05.2020. Доставка курьером доступна в интернет-аптеке «Фармсервис» только для не рецептурных лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Для остальных категории товаров вы можете выбрать самовывоз из наших аптек г. Краснодаре.

Подробная информация о правилах розничной продажи интернет-аптекой «Фармсервис» лекарственных препаратов для медицинского применения дистанционным способом приведена в разделе «Правила дистанционной торговли».

В интернет-аптеке «Фармсервис» доступны следующие способы оплаты:

  1. Наличные денежные средства и банковская карты при получении — при самовывозе из аптеки в г. Краснодаре либо при доставке курьерской службой вы оплачиваете заказ наличными или банковской картой (МИР, Visa, MasterCard) в момент получения, получаете товар и кассовый чек. При получении заказа в курьерской службе от вас дополнительно потребуется подпись товаросопроводительных документов;
  2. Банковская карта (МИР, Visa, MasterCard) при оформлении заказа в интернет-аптеке — в этом случае на странице оплаты банка-партнёра потребуется ввести номер карты, срок действия и CVC-код. При необходимости банк попросит вас ввести смс-код для подтверждения платежа. После оплаты вы получите электронный кассовый чек от оператора фискальных данных. Для получения заказа в аптеке либо при курьерской доставке вам потребуется назвать номер заказа и предъявить документ, удостоверяющий вашу личность — паспорт гражданина РФ/СССР, заграничный паспорт, военный билет или удостоверение личности военнослужащего РФ.

Важно:

  • Водительское удостоверение, студенческий билет, ИНН и т.д. не являются документами, удостоверяющими личность на территории Российской Федерации;
  • Оплата заказа в момент оформления доступна исключительно для товара, разрешённого к торговле дистанционным способом. Все прочие категории товара Вы можете оплатить в наших аптеках г. Краснодара при получении заказа. Для рецептурных лекарственных средств дополнительно потребуется рецепт, выписанный соответствующей медицинской организацией.

Подробная информация о правилах розничной продажи интернет-аптекой «Фармсервис» лекарственных препаратов для медицинского применения дистанционным способом приведена в разделе «Правила дистанционной торговли».

В интернет-аптеке доступны следующие способы доставки:

Самовывоз из аптек г. Краснодара

Вы можете самостоятельно забрать заказ в одной из аптек г. Краснодара — при оформлении заказа выберите способ доставки «Самовывоз» и аптеку, из которой хотели бы забрать заказ. Для получения заказа дождитесь уведомление на электронную почту о готовности заказа и сообщите провизору в аптеке его номер. В случае оплаты заказа при оформлении на сайте для получения товара потребуется предъявить документ, удостоверяющий вашу личность — паспорт гражданина РФ/СССР, заграничный паспорт, военный билет или удостоверение личности военнослужащего РФ.

При фактическом наличии товаров в аптеке сборка вашего заказа составит не более 1 часа. При наличии в заказе товаров под заказ время сборки будет увеличено на время заказа и доставки отсутствующих товаров в выбранную вами аптеку для самовывоза.

При оформлении самовывоза из аптеки без оплаты заказа товары будут забронированы за вами в течение 72 часов. По истечении этого срока заказ будет отменён. При необходимости продления срока бронирования позвоните в выбранную вами аптеку самовывоза и сообщите об этом провизору.

Доставка

г. Краснодар

Заказы, оформленные до 14:00, будут доставлены вам на следующий рабочий день.

Заказы, оформленные после 14:00, будут доставлены вам через рабочий день.

Регионы РФ

Сроки доставки в регионы Российской Федерации определяются автоматически на основании графика доставок курьерской службы. Среднее время доставки заказов составляет 4-6 рабочих дней.

Стоимость доставки зависит от веса и габаритов заказанного вами товара и рассчитывается по тарифам курьерской службы.

Важно: при наличии в заказе товаров под заказ время доставки будет увеличено на время поставки в аптеку товара под заказ.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Ibufen турция инструкция по применению на русском языке
  • Инструкция по обезжириванию манометров
  • Dirui h 500 инструкция
  • Stc 3008 инструкция на русском pdf
  • Гидрастис гомеопатия инструкция по применению