Леголас порошок инструкция по применению

Действующее вещество: макрогол;

1 пакет-саше содержит: полиэтиленгликоля (макрогола) 4000 в пересчете на 100% вещество 4 г или 10 г.

Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета.

Слабительные средства. Осмотические слабительные средства. Макрогол. Код АТХ: А06АD15.

Фармакодинамика

За счет образования водородных связей с молекулами воды препарат удерживает ее в кишечнике. Таким образом, увеличивается содержание жидкости в полости кишечника, что улучшает процесс опорожнения.

Фармакокинетика

Слабительное действие препарата наступает через 24-48 часов после приема. Препарат не всасывается и не метаболизируется. Выводится из организма в неизмененном виде.

Симптоматическое лечение запоров.

Гиперчувствительность к макроголу.

Воспалительные заболевания толстой кишки (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, токсический мегаколон).

Кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость.

Перфорация желудочно-кишечного тракта или ее угроза.

Боль в животе неопределенного происхождения.

Возможно замедление абсорбции лекарственных средств, которые принимают одновременно с препаратом «Легколакс». Поэтому рекомендуется принимать препарат отдельно от других средств, с интервалом не менее 2 часов.

До начала лечения нужно исключить органическую природу запора. Лечение запора любым лекарственным средством является лишь вспомогательной терапией при условии соблюдения здорового образа жизни и культуры питания, а именно: потребления большего количества жидкости и клетчатки, соответствующей физической активности и восстановления деятельности кишечника.

Максимальная длительность применения детям — не более 3 месяцев.

Тот факт, что симптомы не исчезают даже в результате применения препарата и соблюдения соответствующей диеты, может указывать на другие патологии, требующие диагностики и лечения.

Были зафиксированы случаи аспирации при введении значительных объемов полиэтиленгликоля с электролитами через назогастральный зонд. Особый риск аспирации наблюдается у детей с неврологическими нарушениями акта глотания.

Следует с осторожностью применять пациентам, склонным к нарушению водно-электролитного баланса, а именно: пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушениями функций печени или почек; при одновременном приеме мочегонных средств, учитывая возможность развития диареи. Также рекомендуется контролировать электролитный баланс.

Препарат не содержит сахар, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом, а также лицам, из рациона которых исключается галактоза.

Поскольку препарат содержит макрогол, возможны симптомы повышенной чувствительности к действующему веществу (смотрите раздел «Побочные реакции»).

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат можно назначать в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не установлено.

Препарат предназначен для перорального применения.

Лечение нормализует моторику толстого кишечника при условии соблюдения соответствующей культуры питания (диеты).

Взрослым и детям старше 8 лет обычно назначают по 10-20 г в сутки.

Суточная доза для детей от 6 месяцев до 1 года составляет 4 г, от 1 года до 4 лет — 8 г, от 4 до 8 лет — 16 г.

Содержимое пакета-саше предварительно растворяют в стакане воды, прозрачного сока (например яблочного) или холодного чая, детям до 1 года — в 50 мл воды.

Принимать «Легколакс» желательно утром во время еды, за один прием.

Первый эффект от применения препарата наступает в течение 24-48 часов после приема.

Ежедневная доза определяется в соответствии с клиническим эффектом и может составлять от 4 г через день (для детей) до 20 г в день.

Длительность применения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания, эффективности лечения. Продолжительность лечения для детей не должна превышать 3 месяцев, так как нет данных клинических исследований по применению препарата сверх этого срока.

Дети.

Препарат можно применять детям в возрасте от 6 месяцев.

В связи с отсутствием системной абсорбции передозировка маловероятна.

Передозировка приводит к диарее, которая исчезает, если временно прекратить применение препарата или уменьшить дозу.

Из-за чрезмерной потери жидкости вследствие диареи или рвоты может потребоваться коррекция нарушенного водно-электролитного баланса.

В отдельных случаях может возникнуть вздутие живота и/или боль в животе, тошнота, рвота, острые позывы к опорожнению и непроизвольное опорожнение кишечника.

При приеме слишком большой дозы возможно развитие диареи, которая прекращается через 1-2 суток после отмены препарата; после этого можно принимать препарат в более низких дозах. У детей диарея может вызвать болезненные ощущения в перианальной области.

Возможно нарушение водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживания, особенно у пациентов пожилого возраста.

Очень редко могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая зуд кожи, крапивницу, сыпь, отек лица, отек Квинке, анафилактический шок, бронхоспазм.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

По 4 г или 10 г в пакетах-саше, 4 или 10 или 20 пакетов-саше в пачке.

ПАО «Киевмедпрепарат».

Адрес

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Цены на Легколакс порошок д/орал. раствора по 4 г №10 (саше) начинаются от 3 800 сум — 1 шт.

Нельзя. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Легколакс порошок д/орал. раствора по 4 г №10 (саше) — Украина.

Основным действующим веществом у Легколакс порошок д/орал. раствора по 4 г №10 (саше) является Макрогол.

Состав:

1 пакет-саше Легколакс содержит полиэтиленгликоля (макрогол) 4000 в пересчете на 100% вещество 4 г или 10 г.

Способ применения:

Поскольку препарат содержит полиэтиленгликоль, возможны симптомы повышенной чувствительности к действующему веществу (см.Раздел «Побочные реакции»).

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:

Легколакс — порошок для орального раствора.

Упаковка: в пакетах-саше №10 или №20, в пачке.

Доставка

• Фармакокинетика
• Передозировка

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА фармакодинамика. За счет образования водородных связей с молекулами воды препарат удерживает ее в кишечнике. Таким образом, повышается содержание жидкости в полости кишечника, что улучшает процесс опорожнения.

Фармакокинетика

. Слабительное действие препарата наступает через 24–48 ч после приема. Препарат не всасывается и не метаболизируется. Выводится из организма в неизмененном виде.
ПОКАЗАНИЯ ЛЕГКОЛАКС симптоматическое лечение запора. ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕГКОЛАКС препарат предназначен для перорального применения. Лечение нормализует моторику толстого кишечника при условии соблюдения соответствующей культуры питания (диеты). Взрослым и детям в возрасте старше 8 лет обычно назначают по 10–20 г/сут. Суточная доза для детей в возрасте от 6 мес до 1 года составляет 4 г, от 1 года до 4 лет — 8 г, от 4 до 8 лет — 16 г. Содержимое пакета-саше предварительно растворяют в стакане воды, прозрачного сока (например, яблочного) или холодного чая, детям в возрасте до 1 года — в 50 мл воды. Принимать Легколакс желательно утром во время еды, за один прием. Первый эффект от применения препарата наступает в течение 24–48 ч после приема. Ежедневная доза определяется в соответствии с клиническим эффектом и может составлять от 4 г через день (для детей) до 20 г/сут. Длительность применения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания, эффективности лечения. Продолжительность лечения для детей не должна превышать 3 мес, так как нет данных клинических исследований по применению препарата сверх этого срока.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ гиперчувствительность к макроголу. Воспалительные заболевания толстой кишки (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, токсический мегаколон). Кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость. Перфорация ЖКТ или ее угроза. Боль в животе неопределенного происхождения.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ в отдельных случаях может возникнуть вздутие живота и/или боль в животе, тошнота, рвота, острые позывы к опорожнению и непроизвольное опорожнение кишечника. При приеме слишком высокой дозы возможно развитие диареи, которая прекращается через 1–2 сут после отмены препарата; после этого можно принимать препарат в более низких дозах. У детей диарея может вызвать болезненные ощущения в перианальной области. Возможно нарушение водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживание, особенно у пациентов пожилого возраста. Очень редко могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая зуд кожи, крапивницу, сыпь, отек лица, отек Квинке, анафилактический шок, бронхоспазм.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ до начала лечения нужно исключить органическую природу запора. Лечение запора любым лекарственным средством является лишь вспомогательной терапией при условии соблюдения здорового образа жизни и культуры питания, а именно потребления большего количества жидкости и клетчатки, соответствующей физической активности и восстановления деятельности кишечника. Максимальная длительность применения у детей — не более 3 мес. Тот факт, что симптомы не исчезают даже в результате применения препарата и соблюдения соответствующей диеты, может указывать на другие патологии, требующие диагностики и лечения. Зафиксированы случаи аспирации при введении значительных объемов полиэтиленгликоля с электролитами через назогастральный зонд. Особый риск аспирации наблюдается у детей с неврологическими нарушениями акта глотания. Следует с осторожностью применять у пациентов, склонных к нарушению водно-электролитного баланса, а именно пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции печени или почек; при одновременном приеме мочегонных средств, учитывая возможность развития диареи. Также рекомендуется контролировать электролитный баланс. Препарат не содержит сахара, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом, а также лицам, из рациона которых исключается галактоза. Поскольку препарат содержит макрогол, возможны симптомы повышенной чувствительности к действующему веществу (см.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат можно назначать в период беременности и кормления грудью. Дети. Препарат можно применять у детей в возрасте от 6 мес. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не установлено.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ возможно замедление абсорбции лекарственных средств, которые принимают одновременно с препаратом Легколакс. Поэтому рекомендуется принимать препарат отдельно от других средств, с интервалом не менее 2 ч.
ПЕРЕДОЗИРОВКА в связи с отсутствием системной абсорбции передозировка маловероятна.

Передозировка

приводит к диарее, которая исчезает, если временно прекратить применение препарата или снизить дозу. Из-за чрезмерной потери жидкости вследствие диареи или рвоты может потребоваться коррекция нарушенного водно-электролитного баланса.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Состав и форма выпуска

• 1 г нистатин 100 000 ЕД Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский 100 г мази содержит: активное вещество: нистатин- 2,222 г вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский каждая таблетка содержит: активное вещество — нистатин — 500000 ЕД, вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лактоза моногид-рат, стеариновая кислота, тальк, желатин, опадрай II (в том числе: спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, лецитин (соевый), окрашивающий пигмент желтого цвета (содержит титана диоксид Е 171, индигокармин Е 132, и желтый хинолиновый Е 104)), ванилин. на 1 табл. активное вещество: нистатин (в пересчете на активное вещество) — 500 000 ЕД, вспомогательные вещества: сахароза — 72 мг, кальция стеарат -2,4 мг, тальк — 4,8 мг, крахмал картофельный — до 240 мг (без оболочки), состав оболочки: метилцеллюлоза (метоцел А15) — 3,163 мг, полисорбат-80 — 0,903 мг, титана диоксид -0,903 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 — 0,029522 мг, краситель солнечный закат желтый Е-110 — 0,001478 мг. нистатин 250 000 ЕД Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.

Лекарственная форма

• таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью. Мазь желтого или буровато-желтого цвета Суппозитории вагинальные Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы. Суппозитории вагинальные таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: оболочки — светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и ядра — желтого или желтого с коричневатым оттенком цвета. Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик. Обладает про­тивогрибковой (фунгистатической и фунгицидной) активностью. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обус­лавливающих высокую тропность вещества к стериновым об­разованиям цитоплазматической мембраны грибов. В послед­ствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образо­ванием множества каналов, способствующих неконтролируемо­му транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Резистентность развивается очень медленно. Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida и аспергиллы. Оказывает фунгистатическое, а в боль­ших дозах — фунгицидное действие. Толерантность к ниста­тину чувствительных грибов развивается очень мало.

Фармакокинетика

Плохо всасывается из ЖКТ. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. При местном применении через слизистые оболочки не всасывается.

Побочные действия

• Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры. Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.

Особые условия

Применение препарата не требует особых мер предосторожности. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 5°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

• 100 000 ЕД/г 100000 ЕД/г 250 000 ЕД 250000 ЕД 500 000 ЕД 500000 ЕД

Передозировка

Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны. В случае подозрения на передозировку проводится симптоматическая терапия.

При беременности и кормлении

Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.