Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Описание
Состав и описание
Активное вещество:
L-карнитина тартрат.
Содержание активных веществ в 1 таблетке:
L-карнитин 400 мг.
Вспомогательные вещества:
Микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид кремния аморфный , кроскарамеллоза натрия , кислота стеариновая , мальтодекстрин, диоксид титана, тальк , магния стеарат, пропиленгликоль .
Описание:
L — карнитин- вещество, которое содержится в большинстве клеток организма человека и участвует в процессе производства энергии в клетках. Обладает анаболическим, антигипоксическим и антитиреоидным свойствами, стимулирует регенеративную активность тканей, улучшает аппетит и активирует жировой обмен, способствует ускорению обмена веществ.
L — карнитин способствует повышению ферментативной активности желудочного и кишечного сока и стимулирует секреторную активность желез пищеварительного тракта.
Во время занятий фитнесом L — карнитин способствует уменьшению жировых элементов в скелетной мускулатуре и нормализации массы тела. Повышает работоспособность, способствует улучшению переносимости физических нагрузок.
L — карнитин оказывает выраженное нейротрофическое действие, ускоряет регенерацию нервной ткани. Благотворно влияет на энергообмен в клетках головного мозга, повышает концентрацию внимания и улучшает память.
Форма выпуска:
30 таблеток массой 1040 мг.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством.
Дозировка
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище источника L-карнитина.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
БАД, источник L-карнитина;
БАД, для школьников
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Способ применения и дозы
Детям от 7 до 14 лет по 1/2 таблетки 1 раз в день во время еды;
Детям старше 14 лет и взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды;
При интенсивной физической нагрузке и занятиях спортом — детям от 7 до 14 лет по 1 таблетке 1 раз в день во время еды, детям старше 14 лет и взрослым по 2 таблетки 1 раз в день или по 1 таблетке 2 раза в день во время еды.
Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Доступные предложения
Показать все предложения
Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника L-карнитина.
Не является лекарством.
Рекомендации по применению:
— детям от 7 до 14 лет принимать по 1/2 таблетки 1 раз в день во время еды,
— взрослым и детям старше 14 лет – по 1 таблетке 1 раз в день во время еды.
При интенсивной физической нагрузке и занятиях спортом принимать:
— детям от 7 до 14 лет – по 1 таблетке 1 раз в день во время еды,
— взрослым и детям старше 14 лет – по 2 таблетки 1 раз в день или по 1 таблетке 2 раза в день во время еды.
Продолжительность приема – 1 месяц.
При необходимости прием можно повторить.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска: таблетки средней массой 1040 мг.
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Реализация: через аптечные учреждения, специализированные магазины по продаже диетических продуктов, специальные отделы продовольственных магазинов.
Срок годности: 3 года.
Свидетельство о государственной регистрации
№ RU.77.99.88.003.E.003199.08.18 от 01.08.2018 г.
ТУ 9197-064-54863068-14 с изм. № 1
Изготовитель:
ООО «ВТФ», РФ, 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107.
Организация, уполномоченная на принятие претензий:
ООО «ВТФ», РФ, 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, а/я 132, отдел качества.
E-mail: call@vtf.ru.
Тел./факс: +7 (49243) 7-15-57; +7 (49243) 7-16-73.
Все права на продукт принадлежат
ООО «ВТФ».
Л-Карнитин Ромфарм (L-Carnitine Rompharm)
💊 Состав препарата Л-Карнитин Ромфарм
✅ Применение препарата Л-Карнитин Ромфарм
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Л-Карнитин Ромфарм
(L-Carnitine Rompharm)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.10.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A16AA01
(Левокарнитин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Л-Карнитин Ромфарм |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004663 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Л-Карнитин Ромфарм
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6.3-6.5, вода д/и — до 1 мл.
5 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Левокарнитин — средство для коррекции метаболических процессов; оказывает метаболическое, анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует жировой обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы В. Является ко-фактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности кофермента А (КоА). Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА (необходим для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ). Мобилизует жир (наличие 3 лабильных метальных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем левокарнитин эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и других критических состояниях. Вызывает незначительное угнетение ЦНС, повышает секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочного и кишечного), улучшает усвоение пищи.
Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в скелетной мускулатуре.
Повышает порог резистентности к физической нагрузке, уменьшает степень лактат-ацидоза и восстанавливает работоспособность после длительных физических нагрузок. При этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени и мышцах.
Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе (являясь частичным антагонистом тироксина); восстанавливает щелочной резерв крови.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо абсорбируется. Cmax достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. При в/м введении обнаруживается в плазме в течение 4 ч. После в/в введения уже спустя 3 ч исчезает из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее — в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.
Показания активных веществ препарата
Л-Карнитин Ромфарм
Для приема внутрь: в составе комплексной терапии у взрослых при интенсивных и длительных физических нагрузках, психоэмоциональных нагрузках: для повышения работоспособности, выносливости, снижения утомляемости, в т.ч. у пожилых лиц; в период реабилитации после перенесенных заболеваний и хирургических вмешательств, травм, в т.ч. для ускорения регенерации тканей; при нервной анорексии; при заболеваниях, сопровождающихся недостатком карнитина или его повышенной потерей (миопатии, кардиомиопатии, митохондриальные заболевания, наследственные заболевания с сопутствующей митохондриальной недостаточностью): для восполнения его дефицита в составе комплексной терапии; в спортивной медицине и при интенсивных тренировках (в период тренировочного процесса при отработке аэробной производительности): для улучшения скоростно-силовых показателей и координации движений, для увеличения мышечной массы и редукции жировой массы тела, для профилактики посттренировочного синдрома (ускорения восстановительных процессов после физических нагрузок), при травматических повреждениях с целью ускорения регенерации мышц.
Для в/м и в/в введения: в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака); в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения; при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств; при первичном и вторичном дефиците карнитина, в т.ч. у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ИБС (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма миокарда.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют в составе комплексной терапии внутрь, в/м и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: очень редко — миастенические расстройства (у пациентов с уремией).
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — гастралгия, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, аллергический дерматит.
Местные реакции: при быстром в/в введении (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к левокарнитину; беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью: при сахарном диабете.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Длительное применение левокарнитина в высоких дозах у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина и триметиламина-N-оксида.
Применение у детей
У детей и подростков в возрасте до 18 лет левокарнитин применяют в соответствующих лекарственных формах.
Применение у пожилых пациентов
Возможно применение у пожилых пациентов по показаниям, в рекомендуемых дозах и лекарственных формах.
Особые указания
Повышение усвоения глюкозы при применении левокарнитина у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию. По этой причине у данной категории пациентов во время лечения левокарнитином следует постоянно контролировать содержание глюкозы в крови для немедленной коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.
Длительное применение левокарнитина в высоких дозах у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина и триметиламина-N-оксида, т.к. данные метаболиты обычно выделяются с мочой. В этом случае моча, дыхание и потовые выделения имеют неприятный запах.
У детей и подростков в возрасте до 18 лет левокарнитин применяют в соответствующих лекарственных формах.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении анаболики усиливают эффект левокарнитина.
При одновременном применении ГКС способствуют накоплению левокарнитина в тканях (кроме печени).
Адрес производителя
|
S.C. ROMPHARM Company , S.R.L. |
Румыния |
Str. Eroilor nr. 1A, Oras Otopeni, 075100, Jud. Ilfov, Romania |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Инестом Детский (Левокарнитин)
МНН: Левокарнитин
Производитель: Хелп С.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levocarnitine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025317
Информация о регистрации в РК:
05.11.2021 — 05.11.2026
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Инестом
Детский
Международное непатентованное название
Левокарнитин
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для приема внутрь, 300 мг/мл
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний
пищеварительной системы и нарушений обмена веществ другие.
Аминокислоты и производные. Левокарнитин.
Код
АТХ A16AA01
Показания к применению
Инестом
Детский, раствор для приема внутрь, 300 мг/мл показан для лечения
первичного и вторичного дефицита карнитина у детей в возрасте до 12
лет, младенцев и новорожденных.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к действующему
веществу или к любому из вспомогательных веществ
—
лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией
глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукразы-изомальтазы
Необходимые
меры предосторожности при применении
При
повышенной утилизации глюкозы назначение левокарнитина диабетическим
больным на фоне приема инсулина или гипогликемической пероральной
терапии может усилить гипогликемию. Необходимо регулярно определять
уровень глюкозы в плазме для немедленной регуляции гипогликемической
терапии, если потребуется.
Безопасность
и эффективность лечения пероральной формой левокарнитина не может
быть оценена у пациентов с почечной недостаточностью. Длительное
назначение высоких доз левокарнитина перорально пациентам, с
различными нарушениями функции почек или на последней стадии
заболеваний почек при гемодиализе, может приводить к накоплению
потенциально токсических метаболитов, триметиламина (ТМА) и
триметиламин-N-оксида (ТМАО), так как эти метаболиты обычно выводятся
с мочой. Такая ситуация не наблюдается при внутривенном назначении
левокарнитина.
Отмечались
очень редкие сообщения о повышении Международного Нормализованного
отношения (МНО) у пациентов, получавших одновременно с левокарнитином
антикоагулянты кумаринового ряда.
Содержание
сорбитола
Инестом
Детский, раствор для приема внутрь, содержит сорбитола 70
раствор.
Противопоказан
пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Содержание
сахарозы
Инестом
Детский, раствор для приема внутрь, содержит сахарозу. Препарат
противопоказан
лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией
глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукразы-изомальтазы.
Также сахароза в составе препарата может
оказывать повреждающее действие на зубы.
Содержание
парагидроксибензоатов
Инестом
Детский, раствор для приема внутрь, содержит натрия
пропилпарагидроксибензоат, 0.46 мг,
и натрия
метилпарагидроксибензоат, 0.89 мг. Может вызывать аллергические
реакции замедленного типа.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Отмечались
очень редкие сообщения о повышении Международного Нормализованного
отношения (МНО) у пациентов, получавших одновременно с левокарнитином
антикоагулянты кумаринового ряда. МНО
или другой соответствующий показатель коагуляции следует проверять
еженедельно до тех пор, пока они не станут стабильными, и затем
ежемесячно у пациентов, принимающих данные антикоагулянты вместе с
левокарнитином.
Специальные
предупреждения
Во
время беременности или лактации
Не получено
никаких доказательств тератогенного эффекта препарата.
Отсутствует опыт применения у беременных женщин с первичным системным
дефицитом карнитина.
Беременным
женщинам препарат можно назначать только в случаях крайней
необходимости, тщательно сопоставив предполагаемую пользу для матери
и потенциальный риск для плода/ребенка.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Не
влияет.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Дети
до 12 лет, младенцы и новорожденные
В
процессе лечения рекомендуется контролировать уровни свободного и
ацилированного карнитина в плазме крови и в моче.
Применение
при врождённом нарушении метаболизма
Дозировка
зависит от тяжести метаболических нарушений и реакции на препарат в
период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема
внутрь составляет 200 мг/кг/сут в 2-4 приема. Если клинические и
биохимические показатели не улучшаются, дозу можно на короткое время
увеличить, однако это может повысить риск развития нежелательных
побочных реакций, особенно диареи.
Высокие
дозы до 400 мг/кг/сут могут быть показаны только для компенсации
острых метаболических нарушений.
Гемодиализ
— поддерживающая терапия
Если
первый курс внутривенного введения левокарнитина принес значительную
клиническую пользу, поддерживающую
терапию рекомендуется проводить препаратом Инестом
Детский,
оральный раствор, в дозе 1
г
в день, который необходимо принимать после каждого сеанса диализа.
Максимальная
доза для детей составляет 1 г в день при использовании в качестве
поддерживающей терапии при вторичном дефиците карнитина после сеанса
диализа.
Метод
и путь введения
Только
для перорального применения.
Препарат
принимают внутрь, раствор можно пить неразбавленным или разбавлять
водой или фруктовым соком.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Сообщений
о токсичности от передозировки левокарнитина не поступало.
Передозировка должна лечиться симптоматической терапией.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
При
наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к
лечащему
врачу
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Очень
редко
-
тошнота
-
рвота
-
боль
в животе -
диарея
(при длительном приеме пероральной лекарственной формы
левокарнитина) -
специфический
запах тела -
повышение
международного нормализованного отношения (МНО)*
*
Имеются очень редкие сообщения об увеличении международного
нормализованного отношения (МНО) при одновременном применении
левокарнитина и кумариновых препаратов (аценокумарол и варфарин)
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля
Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Один
мл раствора содержит
активное
вещество
–
левокарнитин,
300 мг,
вспомогательные
вещества: сорбитола
70 % раствор, сахароза, натрия пропилпарагидроксибензоат, натрия
метилпарагидроксибензоат, кислота хлороводородная концентрированная,
вода очищенная
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная
жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
20 мл раствора во флаконы из коричневого стекла (тип III),
укупоренные пластиковыми колпачками из полиэтилен-полипропилена с
защитой от вскрытия детьми.
По
1 флакону вместе с дозирующей пипеткой объемом 2 мл с ценой деления
0.25 мл и инструкцией по медицинскому применению на казахском и
русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2
года
Период
применения после вскрытия флакона – 30 дней
Не
применять по
истечении
срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
HELP
S.A.,
10,
Valaoritou street, Metamorfosi 14452, Янина,
Греция
Телефон
+30 210 281 5353,
факс
+30 210 281 1850
Держатель
регистрационного удостоверения
HELP
S.A.,
10,
Valaoritou street, Metamorfosi 14452, Аттика,
Греция
Телефон
+30 210 281 5353,
факс
+30 210 281 1850
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Биофармед»
Республика
Казахстан, 050008, г. Алматы, ул. Муканова д. 241, кв. 42
Тел./факс:
+7-727-313-74-96, +77717794502
| Инестом_детский_ЛВ_каз.docx | 0.05 кб |
| Инестом_детский_ЛВ_авг_2021.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Л-Карнитин Ромфарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004663
Торговое наименование препарата
Л-Карнитин Ромфарм
Международное непатентованное наименование
Левокарнитин
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
В 1 мл препарата содержится:
действующее вещество: левокарнитин — 200,0 мг;
вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 6,3-6,5, вода для инъекций — до 1,00 мл.
Описание
Бесцветный, прозрачный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Метаболическое средство
Код АТХ
A16AA
Фармакодинамика:
Левокарнитин — средство для коррекции метаболических процессов; оказывает метаболическое, анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует жировой обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы В. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности кофермента А (КоА).
Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА (необходим для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования аденозинтрифосфата (АТФ)). Мобилизует жир (наличие 3 лабильных метальных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем препарат эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и др. критических состояниях.
Вызывает незначительное угнетение центральной нервной системы (ЦНС), повышает секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочного и кишечного), улучшает усвоение пищи.
Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в скелетной мускулатуре.
Повышает порог резистентности к физической нагрузке, уменьшает степень лактат-ацидоза и восстанавливает работоспособность после длительных физических нагрузок. При этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени и мышцах.
Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.
Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе (являясь частичным антагонистом тироксина); восстанавливает щелочной резерв крови.
Фармакокинетика:
После внутривенного введения уже спустя 3 ч исчезает из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее — в мышцы.
Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров (более 80% за 24 часа).
Показания:
Л-Карнитин Ромфарм применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Препарат назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения.
Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств.
Л-Карнитин Ромфарм показан при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма миокарда.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к левокарнитину или к другим компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете.
Беременность и лактация:
Л-Карнитин Ромфарм не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Л-Карнитин Ромфарм вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин) или внутримышечно.
Перед внутривенным введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор декстрозы (глюкозы)).
При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней.
При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор левокарнитина из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или внутримышечно (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Внутривенное введение, медленно (2-3 мин.) назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе — 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности — 3-5 г/сутки, разделенных на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке — 3-5 г/сутки, разделенных на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием левокарнитина.
Побочные эффекты:
Легкие симптомы миастении наблюдались только у уремических пациентов, принимавших левокарнитин.
Аллергические реакции.
При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Передозировка:
Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина. Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели приема и после каждого повышения дозы.
В случае передозировки назначается лечение для поддержания жизненных функций, симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
Глюкокортикоиды способствуют накоплению левокарнитина в тканях (кроме печени), другие анаболики усиливают эффект.
Особые указания:
Л-Карнитин Ромфарм не вызывает привыкания, т.к. левокарнитин является эндогенным веществом.
Повышение усвоения глюкозы при введении препарата Л-Карнитин Ромфарм пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию. По этой причине у данной категории пациентов во время лечения препаратом Л-Карнитин Ромфарм следует постоянно контролировать содержание глюкозы в крови для немедленной коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.
Длительное применение левокарнитина в высоких дозах у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина и триметиламина-N-оксида, т.к. данные метаболиты обычно выделяются с мочой. В этом случае моча, дыхание и потовые выделения имеют неприятный запах.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл.
Упаковка:
По 5,0 мл препарата в ампулы из темного стекла гидролитического класса I с кольцом для излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку.
По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
4 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Срок годности:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., Str. Eroilor nr. 1A, Oras Otopeni, 075100, Jud. Ilfov, Romania, Румыния
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Купить Л-Карнитин Ромфарм в apteka.ru
Купить Л-Карнитин Ромфарм в ГорЗдрав
Купить Л-Карнитин Ромфарм в megapteka.ru
Купить Л-Карнитин Ромфарм в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)