Квинакс глазные капли состав инструкция

Дата последнего изменения: 06.11.2024

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Квинакс
• Заказ в аптеках Москвы

1 мл
препарата содержит:

Действующее вещество:

Дигидроазапентацен
полисульфонат натрия — 0,15 мг.

Вспомогательные вещества:

Борная
кислота — 6,3 мг, натрия борат (натрия тетраборат декагидрат) —
0,3 мг, калия хлорид — 7,15 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,065 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,035 мг, тиомерсал —
0,002 мг, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота
концентрированная для доведения рН до 7,1–7,8, вода для инъекций — до
1 мл.

Прозрачный
раствор от розового до темно-красного цвета.

При
местном применении системная абсорбция низкая.

Азапентацен
ингибирует действие веществ хиноидного строения, образующихся в результате
нарушения метаболизма ароматических аминокислот, предохраняя сульфгидрильные
группы растворимых протеинов хрусталика от окисления и дальнейшей деградации;
активирует протеолитические ферменты, содержащиеся в водянистой жидкости
передней камеры глаза.

Катаракты:

—       
старческая;

—       
травматическая;

—       
врожденная;

—       
вторичная.

Гиперчувствительность
к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в
состав препарата.

Фертильность

Исследования
по оценке влияния препаратов азапентацена для местного офтальмологического
применения на фертильность не проводились.

Беременность

Данные
о применении препаратов азапентацена для местного офтальмологического
применения у беременных женщин отсутствуют либо ограничены.

Применение
препарата КВИНАКС^® для лечения беременных возможно только по
назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск
развития возможных побочных эффектов.

Период грудного вскармливания

В
настоящее время неизвестно, выводится ли азапентацен и/или метаболиты с грудным
молоком человека после местного офтальмологического применения, однако риск для
ребенка, находящегося на грудном вскармливании, нельзя исключать.

Не
рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания.

Местно.
По 2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 3–5 раз в день.

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ ФЛАКОНА С КРЫШКОЙ-КАПЕЛЬНИЦЕЙ

Крышку-капельницу
перед надеванием на флакон рекомендуется подержать 30 минут при комнатной
температуре, чтобы восстановить эластичность пластика.

1. Удерживая флакон в руке,
взяться за пластиковую крышку со стороны двух стрелок, которые расположены на
алюминиевом колпачке и направлены к центру колпачка.

2. Плавно потянуть вверх до
отрыва лепестка с пластиковой крышкой.

3–4. Потянуть вбок до полного
снятия пластиковой крышки с алюминиевым колпачком и удалить резиновую пробку.

5. Надеть на флакон
полиэтиленовую крышку-капельницу, которая прилагается к флакону, предварительно
сняв с нее упаковку.

6. Перевернуть флакон вверх дном
и закапать капли, нажав на корпус крышки- капельницы.

7. Закрыть крышку-капельницу
маленьким колпачком, надорвав три перепонки в нижней части крышки-капельницы.

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ ФЛАКОНА С ДОЗИРУЮЩЕЙ НАСАДКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ

1. Потянув за защитный колпачок
вверх, открыть флакон.

2. Осторожно, не касаясь пальцами
наконечника флакона, перевернуть флакон и сделать несколько нажатий до
появления первой капли.

3. Запрокинуть голову назад,
расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки
оттянуть нижнее веко вниз.

4. Нажать на насадку и закапать
необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

Необходимо избегать контактов
наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

5. После использования надеть
колпачок на флакон.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Нежелательные
реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто
(≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но
<1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота
неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны органа зрения

Частота неизвестна:
боль в глазах, раздражение глаз, слезотечение, конъюнктивальная инъекция,
аллергические реакции, дискомфорт в области глаз, синдром «сухого глаза».

Клинически
значимые взаимодействия не описаны.

При
местном применении препарата передозировка маловероятна. При попадании в глаза
избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

КВИНАКС^®
предназначен для длительной терапии. Не рекомендуется прерывать лечение даже в
случае быстрого улучшения. КВИНАКС^® не предназначен для терапии
стадий катаракты, при которых требуется хирургическое вмешательство.

Пациентам,
использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы
и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания
препарата.

КВИНАКС^®
содержит тиомерсал (ртутьорганическое вещество) в качестве консерванта и может
вызывать аллергические реакции.

Препарат
также содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в качестве
консервантов, которые также могут вызывать аллергические реакции (в том числе,
отсроченные).

Флакон
необходимо закрывать после каждого применения.

Не
следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Временное
затуманивание зрения или другие нарушения зрения после применения препарата
могут повлиять на возможность водить автомобиль или использовать механизмы.
Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с
механизмами, если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, и
дождаться восстановления четкости зрения.

Капли
глазные, 0,015%.

По
5, 10, 15 мл во флаконы стеклянные из коричневого стекла, укупоренные
насадками медицинскими с защитными колпачками или без защитных колпачков,
укомплектованные насадками-упорами для пальцев или без них. По 1 флакону вместе
с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По
5 мл в бесцветные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками,
завальцованные алюминиевыми колпачками или комбинированными бесцветными
колпачками, или окрашенными колпачками типа «флип-офф». По 1 флакону с пипеткой
или крышкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению помещают в
пачку из картона с картонным ложементом или без ложемента.

В
защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

2 года.
После вскрытия — 4 недели.

Не
применять по истечении срока годности.

Производитель

ООО
Фирма «ФЕРМЕНТ»

123610,
г. Москва, Краснопресненская наб., д. 12, подъезд 6, этаж 8, пом. 847В.

Тел./факс:
(495) 635-00-28.

Адрес места производства:

Московская
обл., г.о. Красногорск, пос. Мечниково, влд. 11, стр. 1.

Держатель регистрационного удостоверения/ Организация,
принимающая претензии потребителей

ООО
«КВИНАКС», Российская Федерация.

125367,
г. Москва, Полесский проезд, д. 16, стр. 1, помещ. 9/1/3.

Тел.:
+7 (495) 741-46-47.

Катаракта:

• старческая;
• травматическая;
• врожденная;
• вторичная.

Местно. По 2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 3-5 раз в день.

Инструкция по применению для флакона с крышкой-капельницей

Крышку-капельницу перед надеванием на флакон рекомендуется подержать 30 минут при комнатной температуре, чтобы восстановить эластичность пластика.

1. Удерживая флакон в руке, взяться за пластиковую крышку со стороны двух стрелок, которые расположены на алюминиевом колпачке и направлены к центру колпачка.

2. Плавно потянуть вверх до отрыва лепестка с пластиковой крышкой.

3-4. Потянуть вбок до полного снятия пластиковой крышки с алюминиевым колпачком и удалить резиновую пробку.

5. Надеть на флакон полиэтиленовую крышку-капельницу, которая прилагается к флакону, предварительно сняв с нее упаковку.

6. Перевернуть флакон вверх дном и закапать капли, нажав на корпус крышки-капельницы.

7. Закрыть крышку-капельницу маленьким колпачком, надорвав три перепонки в нижней части крышки-капельницы.

Инструкция по применению для флакона с дозирующей насадкой медицинской

1. Потянув за защитный колпачок вверх, открыть флакон.

2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон и сделать несколько нажатий до появления первой капли.

3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз.

4. Нажать на насадку и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

5. После использования надеть колпачок на флакон.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность

Данные о применении препаратов азапентацена для местного офтальмологического применения у беременных женщин отсутствуют либо ограничены.

Применение препарата Квинакс^® для лечения беременных возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Период грудного вскармливания

В настоящее время неизвестно, выводится ли азапентацен и/или метаболиты с грудным молоком человека после местного офтальмологического применения, однако риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, нельзя исключать.

Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания.

Фертильность

Исследования по оценке влияния препаратов азапентацена для местного офтальмологического применения на фертильность не проводились.

Препарат Квинакс^® предназначен для длительной терапии. Не рекомендуется прерывать лечение даже в случае быстрого улучшения.

Препарат Квинакс^® не предназначен для терапии стадий катаракты, при которых требуется хирургическое вмешательство.

Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата.

Флакон необходимо закрывать после каждого применения.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям.

Вспомогательные вещества

Препарат Квинакс^® содержит тиомерсал (ртуть-органическое вещество) в качестве консерванта и может вызывать аллергические реакции.

Препарат также содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в качестве консервантов, которые также могут вызывать аллергические реакции (возможно, реакции замедленного типа).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения после применения препарата могут повлиять на возможность водить автомобиль или использовать механизмы. Если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, то перед вождением автотранспорта или управлением механизмами пациент должен дождаться восстановления четкости зрения.

Срок годности — 2 года.

Срок годности открытого флакона не более 4 недель.