Kreval сироп инструкция на русском

Внутрь, перед едой.

Капли: детям от 2 мес до 1 года — по 10 капель 4 раза в сутки, 1–3 лет — по 15 капель 4 раза в сутки, старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в сутки.

Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в сутки, 6–12 лет — по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше — по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым — по 15 мл 4 раза в сутки.

Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

При применении препарата Kreval® редко (≥1/10000, <1/1000) наблюдаются следующие побочные эффекты.

Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение.

Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея.

Со стороны кожных покровов: экзантема.

Прочие: редко — возможно развитие аллергических реакций.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение АД.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание жизненноважных функций организма. Специального антидота нет.

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность (I триместр);

период лактации;

детский возраст до 2 мес (для капель) и до 3 лет (для сиропа).

С осторожностью: беременность (II и III триместры).

Бутамират, активное вещество препарата Kreval®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни по химической структуре, ни по фармакологическим свойствам.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) составляет 6,4 мкг/мл и достигается примерно через 1,5 ч. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего, их длительный период полувыведения из плазмы. Метаболиты выводятся главным образом почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 ч.

  • Противокашлевое средство центрального действия [Противокашлевые средства]

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

тонкая брошюра

                                1 / 5
KULLANMA TALİMATI
KREVAL MAX
 22,5 MG/5 ML ŞURUP
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _Her 5 ml şurup, 22,5 mg butamirat sitrat (4,5 mg/mL)
içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Sodyum
sakarin,
benzoik
asit,
karboksimetilselüloz
sodyum,
gliserin, sorbitol %70, kayısı aroması (aroma vericiler, propilen
glikol, asetik asit), saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN/ÇOCUĞUNUZ IÇIN ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma 
                                
                                	Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1 / 7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KREVAL MAX

22,5 mg / 5 ml şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 5 mL’de:
Butamirat sitrat
22,5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Her 5 mL’de
Sodyum sakarin
10,1 mg
Karboksimetilselüloz sodyum
12,5 mg
Benzoik asit
5 mg
Sorbitol %70
2000 mg
Propilen glikol
12,66 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Berrak, renksiz, kıvamlı şurup
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
KR
                                
                                	Прочитать полный документ
                                
                            

Kreval Citrate belongs to the anti-cough medicines of central action. It exerts expectorant, moderate bronchodilating and anti-inflammatory action. Kreval Citrate also increases the spirometery indexes and blood oxygenation. It is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. The active metabolites of Kreval Citrate have also antitussive action.

Attribute Details
Trade Name Kreval
Generic Butamirate
Butamirate Other Names Butamirate
Type
Formula C18H29NO3
Weight Average: 307.434
Monoisotopic: 307.214743798
Groups Experimental
Therapeutic Class Cough suppressant
Manufacturer
Available Country Turkey
Last Updated: January 7, 2025 at 1:49 am

Uses

Kreval Citrate is used for acute cough of any etiology, suppression of pre-& post-operative cough in surgery & bronchoscopy and suppression of whooping cough.

Kreval is also used to associated treatment for these conditions:
Cough

Dosage

Tablet:

  • Adult: 2-3 tablets daily at 8 to 12 hours intervals,
  • Adolescents over 12 years old: 1-2 tablets daily.

Syrup:

  • Children (3-6 years): 5 ml 3 times daily,
  • Children (6-12 years): 10 ml 3 times daily,
  • Adolescent: 15 ml 3 times daily,
  • Adult: 15 ml 4 times daily.

PediatricDrops:

  • Children (1-3 years): 0.75 ml 4 times daily,
  • Children (2 months-1 year): 0.50 ml 4 times daily.

Side Effects

Tolerance of Kreval Citrate is good. Adverse reactions such as rash, nausea, diarrhea and vertigo have been observed in a few rare cases, resolving after dose reduction or treatment withdrawal.

Precaution

Avoid simultanous administration of expectorants. Minor influence on the ability to drive & use machines. Avoid during pregnancy (1st 3 months) & lactation.

Tablet: Rare hereditary problems of galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption.

Syrup: Sorbitol: Rare hereditary problems of fructose intolerance. Contains ethanol.

Interaction

Avoid use with expectorants.

Pregnancy & Breastfeeding use

Kreval Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Kreval Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks.

Contraindication

Kreval Citrate is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any component of the formulation.

Acute Overdose

Accidental overdose with Kreval Citrate can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation.

Storage Condition

Do not store above 30 0 C. Keep away from light and out of the reach of children.

Innovators Monograph

*** Taking medicines without doctor’s advice can cause long-term problems.

ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
R05DB13 A04430 E419A Jenerik İlaç 7.5 MG 100 imal
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç

KREVAL Şurup Nedir ve Ne için kullanılır?

  • KREVAL etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
  • KREVAL, “öksürük baskılayıcı ilaçlar” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • KREVAL şurup, 100 mL ve 200 mL bal rengi cam şişede 5 mL’lik 1,25/2,5/5 mL’ye işaretli ölçeğiyle beraber sunulmuştur.
  • KREVAL çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.

KREVAL Şurup Kullanmadan önce dikkat edilmesi
gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Araç ve makine kullanımı

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

KREVAL Şurup Nasıl
Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

KREVAL ağız yoluyla kullanılır.

İlacınızın dozunu ayarlamak için dereceli ölçeği kullanınız. Dereceli ölçeği her kullanımda yıkayıp kurulayınız.

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız:

6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

  • 6-12 yaşındaki çocuklarda: Günde 3 defa 2 ölçek (10 mL)
  • 12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda): Günde 3 defa 3 ölçek (15 mL)
  • Yetişkinlerde: Günde 4 defa 3 ölçek (15 mL)

Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, KREVAL’i 1 haftadan daha uzun süre kullanmayınız.

Çocuklar ve
Bebeklerde Kullanımı

KREVAL Şurup’un 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda Kullanımı

KREVAL’in yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

Özel Kullanım Durumları

Doz Aşımı ve Tedavisi

Kullanmayı Unutursanız:

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, ilk üç ay KREVAL kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KREVAL kullanabilirsiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular

Emzirme döneminde kullanır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, KREVAL almadan önce doktorunuza danışınız.

Yan
Etkileri

Tüm ilaçlar gibi KREVAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KREVAL®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ciltte döküntü,

Bu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin KREVAL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

  • Uyku hali
  • Bulantı
  • İshal

Bunlar KREVAL’in hafif yan etkileridir.

Saklanması

Ruhsat Sahibi

Üretici

KREVAL İlaçları

  • KREVAL FORTE 15 mg/5 ml şurup, 100 ml
  • KREVAL PLUS 22.5 mg/ 5 ml şurup, 100 ml
  • KREVAL MAX 22.5 mg/ 5 ml şurup 100 ml

Солодки сироп (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002185/01

Дата последнего изменения: 01.09.2022

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Солодки сироп
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Активный компонент:

Солодки
корней экстракт (солодки экстракт густой) — 4,0 г

Вспомогательные вещества:

Сахароза
(сахар) — 55,0 г

Этанол
90% (этиловый спирт) — 10,0 г

Вода
очищенная 31,0 г

Описание лекарственной формы

Жидкость
коричневого цвета, своеобразного запаха.

Фармакологические свойства

Препарат
оказывает отхаркивающее действие, обусловленное, в первую очередь, наличием
глицирризина, усиливающего функцию слизистых оболочек верхних дыхательных
путей.

Показания

Применяют
у взрослых и детей в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних
дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо
отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого
возраста).

Противопоказания

Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период
грудного вскармливания, бронхиальная астма, гастрит, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в период обострения, дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:
заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного
мозга, сахарный диабет, детский возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь
взрослым и детям старше 12 лет по 5 мл (1 чайной ложке), предварительно
разведенных в 1/2 стакана воды, 3 раза в день.

Детям
до 2 лет — по 1–2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды)
3 раза в день.

Детям
с 2 до 6 лет — по 2–10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке
воды) 3 раза в день.

Детям
с 6 до 12 лет — по 2,5 мл (1/2 чайной ложке) предварительно разведенной в 1/2 стакана
воды 3 раза в день.

Курс
лечения 7–10 дней. Целесообразность проведения повторного курса лечения
определяется врачом.

При
наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется
обильное теплое питье.

При
дозировании препарата для взрослых и детей от 6 лет рекомендуется использовать
мерную ложку или мерный стаканчик, вложенные в упаковку.

Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу введения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Возможны
аллергические реакции; в отдельных случаях могут наблюдаться диспепсические
явления (диарея). При длительном применении возможны гипокалиемия, повышение
артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения
вводно-электролитного обмена.

Взаимодействие

Препарат
можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении
бронхолегочных заболеваний. Не следует применять одновременно с препаратами,
содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это
затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Передозировка

При
применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление
дозозависимых побочных эффектов.

Лечение:
симптоматическое.

Особые указания

Информация
для больных сахарным диабетом: в одной чайной ложке препарата содержится
0,11 хлебных единиц (ХЕ), в 1 капле — 0,01 ХЕ.

Максимальная
разовая доза препарата для взрослых содержит 0,43 г абсолютного этилового
спирта, максимальная суточная доза 1,3 г абсолютного этилового спирта, в
1 капле (для детей) — 0,0043 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Сироп.
По 100 г во флаконы из полиэтилентерефталата с крышками полиэтиленовыми,
либо во флаконы из полиэтилентерефталата с колпачками из полиэтилена, либо во
флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными.

По
100 г во флаконы оранжевого стекла марки ОС-1, либо во флаконы коричневого
стекла, укупоренные колпачками полимерными или крышками пластмассовыми.

На
каждый флакон наносят этикетку самоклеящуюся.

Каждый
флакон вместе с инструкцией по применению и мерным стаканчиком, либо мерной
ложкой помещают в пачку из картона. Допускается нанесение полного текста
инструкции по медицинскому применению на пачку.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

4
года.

Не
применять по истечении срока годности!

Производитель

Производитель (все стадии производства):

ЗАО
«ЭКОлаб», 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1.

Производитель (выпускающий контроль качества):

ЗАО
«ЭКОлаб», 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а

Производитель/ организация, принимающая претензии:

ЗАО
«ЭКОлаб», 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1,
д. 1а. тел.: 8-800-333-33-47

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 20.05.2025

Аналоги (синонимы) препарата Солодки сироп

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Солодки сироп, сироп,
флакон темного стекла 100 г — пачка картонная


Производитель: ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)

29.00

47.00

48.00

Солодки сироп, сироп,
флакон темного стекла 100 г — пачка картонная


Производитель: Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия)

101.00

Солодки сироп, сироп,
флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 100 г — пачка картонная


Производитель: Ивановская фармфабрика (Россия)

32.00

39.00

Солодки сироп, сироп,
флакон темного стекла 100 г — пачка картонная


Производитель: БЭГРИФ (Россия)

28.00

28.00

Солодки сироп, сироп,
флакон темного стекла 100 г


Производитель: БЭГРИФ (Россия)

28.00

Солодки сироп, сироп,
банка (баночка) 100 г — пачка картонная
с мерной ложкой (ложечкой),

Производитель: ЭКОлаб ЗАО (Россия)

59.00

Солодки сироп, сироп,
флакон 100 г — пачка картонная


Производитель: Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия)

130.00

Солодки сироп, сироп,
флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 100 г — пачка картонная


Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)

55.00

Солодки сироп, сироп,
флакон 100 г
для стационаров,

Производитель: Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО «ЯФФ») (Россия)

48.00

Солодки сироп, сироп,
флакон 100 г — пачка картонная
со шприцем дозирующим,

Производитель: Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия)

98.00

Солодки сироп, сироп,
флакон 100 г — пачка картонная


Производитель: Флора Кавказа АО (Россия)

31.00

Солодки сироп, сироп,
флакон 100 г — пачка картонная
с мерной ложкой (ложечкой),

Производитель: ЭКОлаб АО (Россия)

49.00

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Стиральная машина электролюкс perfectcare 700 инструкция на русском языке
  • Желудочный сбор 3 инструкция по применению при гастрите
  • Производственная инструкция машиниста крана автомобильного по новым правилам
  • Визион витамины для женщин инструкция
  • Эпитонекс от рубцов инструкция