Кобактан шприцы от мастита инструкция

Удалитель ржавчины КППС SUPER – эффективное средство для удаления глубоких продуктов коррозии. 

В упаковке 50 г, идеально подходит для точечных задач. Разработанная специально для удаления ржавчины с металла, а экономичный расход и грамотный подбор компонентов обеспечивает удаление стойких окалин за 20 минут без применения механической очистки. Введение солей цинка обеспечивает качественную очистку металла, формирует протекторное покрытие и позволяет очистить поверхность в считанные минуты.

Применение УДАЛИТЕЛЯ РЖАВЧИНЫ КППС SUPER позволит подготовить к покраске любые металлические конструкции (кузов и пороги автомобиля, заборы и гаражи, трубы, сварные швы). За счёт уникальной консистенции средство проникает глубоко в поражения и растворяет даже прикипевшую ржавчину. 

При нанесении Удалителя ржавчины КППС SUPER происходит растворение оксида железа и дополнительной реакции солей цинка с поверхностью. Метод удаления продуктов коррозии в несколько раз эффективнее преобразования ржавчины.

Удалитель ржавчины КППС SUPER идеально подходит для владельцев автомобилей, мастеров по металлу и тех, кто ищет решение для точечной обработки металлических деталей. Незаменима для ремонта кузова, подготовки поверхности перед покраской и ухода за инструментами. После обработки металлических изделий КППС SUPER достаточно обработать поверхность 646 растворителем и приступить к нанесению лакокрасочного покрытия.

Преимущества:

• Мгновенное растворение стойких окалин до 3х мм.
• Экономичный расход.
• Время обработки до 20 минут.
• Цинк в качестве протектора.
• Простота и удобство нанесения.
• Подготовка поверхности к последующему окрашиванию.

Способ применения:

1. Нанести на поверхность.
2. Очистить поверхность 646 растворителем.
3. При необходимости нанести повторно.

Избегать высыхания на поверхности. Не наносить на ЛКП.

Вес продукта: 50 грамм.

Технические характеристики Удалитель ржавчины КППС SUPER (50г), Паста антикоррозионная

Картинка с сайта: vet-centre.by

Антибактериальный препарат группы цефалоспоринов

Состав
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.

Показания к применению:
Для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.

Лекарственная форма
Суспензия для интрацистернального введения

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками.

Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.

Инструкция #

по ветеринарному примененmо лекарственного препарата Кобактан® LC

(Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / I11tervet Intemational B.V., Wim de Kбrverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netl1erlands).
Номер регистрационного удостоверения: 528-3-30.12-4078№ПВИ-3-4.7/02201

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Кобактан® LC (Cobactan® LC)
международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую вязкую суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата — 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Кобактан® LC выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению лекарственного препарата на русском языке.
5. Кобактан® LC хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.
6. Кобактан® LC хранят в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Кобактан® LC отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Кобактан® LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз. В отличие от цефалоспоринов предыдущих поколений, цефкином не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий. Механизм резистентности грамотрицательных организмов из-за бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) и у грамположительных организмов из-за изменения пенициллинсвязывающих белков (ПСБ) может привести к перекрестной резистентности к другим бета-лактамам.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие концентрации в ткани вымени. После интрацистернального введения средняя концентрация препарата в молоке через 12 часов после последней инфузии составляет 19 мкг/мл. Самое высокое значение МИК90 установлено для Staphylococcus aureus в пределах 1 мкг/мл. При втором доении после последней инфузии средняя концентрация составляет порядка 2,5 мкг/мл, а затем после третьего доения снижается до 0,75 мкг/мл.
Кобактан® LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12 .1.007 -7 6).

III. Порядок применения

11. Кобактан® LC предназначен для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.
12. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также к другим бета-лактамным антибиотикам.
13. При работе с Кобактан® LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Пенициллин и цефалоспорин могут вызывать реакции гиперчувствительности ( аллергические реакции) после инъекций, вдыхания, приема внутрь или контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестной чувствительности к цефалоспорину, и наоборот. В некоторых случаях могут быть серьезные аллергические реакции на эти вещества. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактан® LC, соблюдая необходимые меры предосторожности. После работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При наличии чувствительности к изопропиловому спирту, необходимо носить защитные перчатки и мыть руки после использования салфеток.
Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций ( сыпь, отек лица, губ и глаз или затрудненное дыхание) или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Лекарственный препарат предназначен для применения в период лактации. Данные, указывающие на репродуктивную токсичность (в том числе тератогенность) у крупного рогатого скота, отсутствуют.
15. Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактан® LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пора:женную четверть, после чего удаляют шприц­дозатор, пере.жимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Рекомендуется применять Кобактан® LC после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.
16. В очень редких случаях (менее 1 :животного из 10 000, получивших лечение) возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение Кобактан® LC прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
18. Данные о взаимодействии и совместимости Кобактан® LC с другими лекарственным препаратами отсутствуют.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
21. Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактан® LC.

Наименование и адрес производствен­ной площадки производителя лекар­ственного препарата для ветеринарного применения.
«Интервет Интернешнл ГмбХ» (Фелдштрассе la, 85716 Унтершляйсхем, Германия) / Intervet International GmbH (F eldstraВe 1 а, 85716, Unterscbleissl1eim, Gennany).

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или вла­дельцем регистрационного удостовере­ния лекарственного препарата на приня­тие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро­Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

Всем привет…искал все нормальное средство и наткнулся для удаления ржавчины

Паста антикоррозионная «КППС» SUPER разработана для мгновенного очищения поверхностей чёрных металлов, арматурных сталей, сварных труб и различных металлоконструкций от продуктов коррозии.

Профессиональное средство для удаления очагов коррозии.

Разработанный состав на основе комплекса неорганических кислот способствует удалению даже стойких слоев окалин без дополнительной механической обработки.

Введение в состав точно рассчитанного количества солей цинка повышает активность цинка в роли протектора и обеспечивает дополнительную защиту.

Благодаря мелкодисперсному наполнению паста антикоррозионная «КППС» SUPER проникает глубоко в очаги коррозии.

Точно подобранный состав компонентов позволяет справиться с коррозионными повреждениями в считаные минуты.

Способ применения:

Нанесите слой пасты не менее 1 мм при помощи кисти. Через 20 минут смойте состав большим количеством воды (при необходимости нанести пасту повторно), затем обработайте поверхность 646 растворителем и приступайте к покраске. (согласно инструкции производителя наносимого покрытия). Рабочая температура воздуха должна составлять 25оС+/-10 оС

«УДАЛИТЕЛЬ РЖАВЧИНЫ КППС» ВЫЛЕЧИТ ВАШ ОБЪЕКТ ОТ РЖАВЧИНЫ, А НЕ ТОЛЬКО СНИМЕТ СИМПТОМЫ!

Паста антикоррозионная «КППС» предназначена для удаления продуктов коррозии с поверхностей металлоконструкций, для очистки от ржавчины и минеральных отложений металлических деталей, для очистки металлических конструкций, арматурных сталей, труб перед покраской, удаление стойких окалин. После обработки поврежденной поверхности пастой «КППС» происходит химическая реакция, в результате которой на поверхности образуется защитный слой. Не требуется последующее грунтование перед нанесением лакокрасочного покрытия (ЛКП).

Результаты работы «Удалитель ржавчины КППС» и результаты работы других преобразователей ржавчины не подлежат сравнению и тем более их результаты по причине того, что продукт нашего производства удаляет ржавчину, предотвращая повторное возникновения повреждений (пример — обычный грибок) – «лечит» изделие, а другие выедают и визуально показывают отсутствие ржавчины (Именно визуально, т.к. за счет состава из смеси агрессивных кислот время протекания реакции снижается, но поверхность безвозвратно подвержена окислению и наводораживанию). По истечению некоторого промежутка времени ржавчина будет проявляться через краску, т.к. предотвращение протекания межкристаллитной коррозии возможно только длительным взаимодействием ингибиторов, что обеспечивается применением преобразователей ржавчины пастообразной консистенции, а также сбалансированного «щадящего» состава.

Преобразователи ржавчины в виде растворов не позволяют обрабатывать вертикальные поверхности, а также не удаляют продукты коррозии под слоем краски. «Удалитель ржавчины КППС» за счет своей консистенции не стекает с вертикальной поверхности, а также проникает и реагирует с зрительно незаметными очагами коррозии. В отличии от других составов, присутствующих на рынке, «Удалитель ржавчины КППС» не только удаляет ржавчину визуально, но и не позволяет ей возникнуть после покраски.

Готовы предложить любую консистенцию для обработки поверхности с последующим нанесением защитного покрытия.

Говоря простым русским языком – наш продукт «лечит» от коррозии, а другие только «снимают симптомы».

В состав пасты входят специальные поверхностно-активные компоненты, с помощью которых:

снижается время обработки пораженной поверхности;
на поверхности образуется защитная пленка;
снижается вероятность поражения металлической основы;
улучшается адгезия лакокрасочных грунтов
взаимодействие металла с активными компонентами не приводит к снижению механических свойств.
Для обеспечения возможности проводить обработку не только горизонтальных, но и вертикальных и наклонных поверхностей в состав пасты введены частицы наноразмерного наполнителя.

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

Картинка с сайта: www.drive2.ru

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кобактан LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

При работе с Кобактаном LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.