Кардизем инструкция по применению

Diltiazem hydrochloride is a calcium channel antagonist. It is a peripheral and coronary vasodilator with some negative inotropic activity. Diltiazem inhibits cardiac conduction particularly at the sino-atrial and atrioventricular nodes. Diltiazem has the following actions:

Antianginal: A direct dilatation of coronary arteries and arterioles proved oxygen supply to myocardial tissues. In addition dilatation of the peripheral vasculature reduces systemic pressure of cardiac «after load» which results in lessened stress and reduced oxygen requirements of the myocardial tissues.

Antiarrhythmic: The inhibited influx of calcium ions in cardiac tissues result in slowed electrophysiological activity through the S-A and A-V nodes without affecting accessory bypass conduction or altering normal atrial action potential or intraventricular conduction.

Antihypertensive: Reduces peripheral vascular resistance as a result of vasodilatation. More than 90% of an oral dose is rapidly absorbed. Protein binding is very high. Peak plasma concentration reaches within 30-60 minutes. It is metabolised in the liver and excreted (60%) through bile.

Состав:

Применение:

Применяется при лечении:

Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 22.05.2025

Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Терапевтические показания

Драже; Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций; Таблетки ретард

Капсулы ретард

Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Капсулы пролонгированного действия

Таблетки ретард, покрытые оболочкой

Таблетки и таблетки ретард: профилактика приступов стенокардии (в т.ч. Принцметала) и наджелудочковых аритмий (пароксизмальная, мерцание и трепетание предсердий, экстрасистолия), артериальная гипертония.

Лиофилизированный порошок для инъекций: лечение приступов стенокардии, профилактика спазма коронарных артерий во время коронарной ангиографии или операции аортокоронарного шунтирования, пароксизмальная желудочковая тахикардия, купирование частого ритма желудочков при мерцании или трепетании предсердий (за исключением синдрома WPW).

Профилактика приступов стенокардии (в т.ч. — стенокардии Принцметала), артериальная гипертония.

Стенокардия, гипертоническая болезнь, суправентрикулярные аритмии.

Профилактика и лечение ИБС: стенокардия (в т.ч. спонтанная, смешанная), постинфарктное состояние, первичная артериальная гипертензия.

Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии и наджелудочковых аритмий (пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, мерцание предсердий, трепетание предсердий, экстрасистолия).

Способ применения и дозы

Драже; Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций; Таблетки ретард

Капсулы ретард

Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

Капсулы пролонгированного действия

Таблетки ретард, покрытые оболочкой

Таблетки

Таблетки: внутрь, 3 раза в сутки до еды и на ночь, по 1 табл. При необходимости суточную дозу постепенно (с интервалом 1–2 суток) увеличивают до 240 мг.

Таблетки ретард: внутрь, по 1 табл. 2–3 раза в сутки или по 2 табл. 2 раза в сутки.

Лиофилизированный порошок для инъекций: в/в медленно (в течение 2–3 мин) в дозе 300 мкг/кг массы тела (возможно повторное через 30 мин). В/в капельно в дозе 0,2–1 мг/мин (2,8–14 мкг/кг/мин), но не более 300 мг в сутки.

Внутрь, не разжевывая, таблетки — 180 мг в сутки в 3 приема до еды. Максимальная суточная доза 360 мг. Капсулы-ретард — 1 капс. 1 раз в день (200 или 300 мг в зависимости от тяжести стенокардии или гипертонии, а также в зависимости от переносимости). Время приема капсул не имеет значения, но должно оставаться одним и тем же.

Внутрь, по 0,5–2 табл. 3 раза в день (табл. 60 мг) или 1–2 раза в день (табл. 120 мг). При суправентрикулярных аритмиях — 240–360 мг/сут в 2 приема.

Внутрь, перед едой, не разжевывая, с небольшим количеством воды. Дозу устанавливают индивидуально. По 1 табл. 3 раза в сутки. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта — до 2 табл. 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 360 мг.

Внутрь, при мягкой артериальной гипертензии: по 1 капс. 1 раз в сутки, при умеренной артериальной гипертензии и стенокардии: по 1 капс. 2 раза в сутки.

Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Таблетки 60 мг — по 1–2 табл. 3 раза в сутки.

Таблетки ретард — по 1 табл. 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 360 мг.

В пожилом возрасте и при выраженных нарушениях функции печени и почек дозу снижают.

Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, по 60 мг 3 раза в сутки; при необходимости дозу увеличивают до максимальной суточной — 360 мг, разделенной на 2–3 приема. При длительной терапии (не менее, чем в течение 3–4 мес) и при условии получения хорошего терапевтического эффекта возможно уменьшение дозы под наблюдением лечащего врача. Перед отменой Cardizem дозу уменьшают постепенно.

Противопоказания

Драже; Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций; Таблетки ретард

Капсулы ретард

Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Капсулы пролонгированного действия

Таблетки ретард, покрытые оболочкой

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, синдром слабости синусного узла, синоатриальная или AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с кардиостимулятором), брадикардия, детский возраст.

Слабость синусного узла, AV-блокада II-III степени у больных без искусственного водителя ритма; тяжелая брадикардия (40 ударов в мин или менее); тяжелая левожелудочковая недостаточность.

Синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени, гипотония, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, беременность.

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия (сАД менее 90 мм рт.ст.), застойная сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, синоаурикулярная или AV-блокада II-III степени, брадикардия (част ота пульса менее 55 ударов/мин).

Гиперчувствительность, выраженная брадикардия, синдром слабости синусного узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с кардиостимулятором), WPW-синдром, артериальная гипотензия, острая и хроническая (IIБ-III стадии) сердечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания), детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью, фертильность

Противопоказано. Во время лечения женщинам детородного возраста рекомендуется эффективная контрацепция.

Побочные эффекты

Драже; Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций; Таблетки ретард

Капсулы ретард

Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Капсулы пролонгированного действия

Таблетки ретард, покрытые оболочкой

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушения проводимости (синоатриальная или AV блокада), снижение минутного объема сердца, выраженная артериальная гипотония.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, повышение активности трансаминаз и ЛДГ в плазме.

Аллергические реакции: сыпь, зуд.

Прочие: головная боль, чувство усталости, гиперплазия десен (при длительном лечении).

Возможны (редко) — головная боль, приливы к лицу, отеки нижних конечностей, диспепсия, гастралгия, сухость во рту, локальное покраснение кожи (преимущественно простая эритема, реже — уртикарная или десквамативная), астения, сердцебиение. Эффекты, связанные с вазодилатацией (особенно отеки) дозозависимы и чаще бывают у пожилых больных. Крайне редко — брадикардия, синоатриальная или AV блокада; повышение уровня печеночных трансаминаз, обратимый гепатит.

Диспептические расстройства, головная боль, слабость, AV блокада, отеки лодыжек.

Сонливость или бессонница, астения, головная боль, головокружение, сухость во рту, тошнота, запор или понос, боль в эпигастрии, диспептические расстройства, синусовая брадикардия, синусно-предсердная блокада, отеки ног, незначительное повышение активности ферментов печени, зуд, сыпь.

Головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, аритмии, ортостатическая гипотония, диспептические явления, аллергические реакции.

Передозировка

Драже; Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций; Таблетки ретард

Капсулы пролонгированного действия

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, сердечная недостаточность, брадикардия, AV блокада высокой степени.

Лечение: при необходимости назначают атропин, изопротеренол, допамин или добутамин; в случае возникновения блокад возможна кардиостимуляция.

Симптомы передозировки — брадикардия, артериальная гипотензия. Лечение — атропин, адреналин, дофамин, глюконат кальция и др. симптоматические средства. При выраженной брадикардии возможна электростимуляция.

Фармакодинамика

Капсулы ретард; Драже

Капсулы пролонгированного действия

Вызывает расширение коронарных и периферических сосудов, увеличивает коронарный кровоток, предотвращает развитие спазма коронарных артерий, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде, снижает повышенное АД, уменьшает ЧСС.

Оказывает отрицательное хронотропное действие и уменьшает ЧСС. Может замедлять проводимость в AV узле. Снижает тонус сосудов и ОПСС при гипертонической болезни. Уменьшает преднагрузку на миокард, расширяет коронарные сосуды и улучшает доставку кислорода. Обладает антиаритмической активностью.

Фармакокинетика

Драже; Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций; Таблетки ретард

Капсулы пролонгированного действия

Всасывается из ЖКТ на 80%. Связывание с белками плазмы — 80–85%. Т1/2 — 3–5 ч (табл.), 5–7 ч (табл.ретард), 1–3 ч (пор.лиоф.). Биодоступность — 45%. Cmax достигается через 2–3 (табл.), 5–7 (табл.ретард) или 1 (пор.лиоф.) ч. Выводится с мочой: 3% в неизмененном виде, остальное в виде метаболитов.

Хорошо абсорбируется. После приема 1 капсулы (180 мг) Cmax (69,5–77,3 нг/мл) достигается через 3,9–4,3 ч. Снижение концентрации — линейное. T1/2 — 7,3–14,7 ч. Эффективные уровни в крови сохраняются в течение 12 ч. Биотрансформируется в основном печенью с образованием дезацетилдилтиазема.

Фармакологическая группа

  • Блокаторы «медленных» кальциевых каналов [Блокаторы кальциевых каналов]

Взаимодействие

Драже; Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций; Таблетки ретард

Капсулы ретард

Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Капсулы пролонгированного действия

Одновременное назначение с др. блокаторами кальциевых каналов, угнетающими функцию AV узла, бета-адреноблокаторами, антиаритмиками и сердечными гликозидами может вызывать блокады AV проводимости, артериальную гипотонию, брадикардию, сердечную недостаточность. При одновременном неотложном применении с сердечными гликозидами возможно угнетение функции синусного узла. Гипотензивные средства усиливают гипотензивный эффект. Повышает концентрацию циклоспорина A и карбамазепина в плазме крови.

При совместном назначении с циклоспорином, дигоксином, карбамазепином, теофиллином повышает их сывороточную концентрацию и риск развития побочных эффектов. Уровень в крови увеличивает циметидин. Может усиливать брадикардию, нарушения проводимости и кардиодепрессию, вызываемую антиаритмиками (особенно, амиодароном и бета-адреноблокаторами), гипотензию (вплоть до обморока) на фоне альфа-адреноблокаторов и нитратов.

Несовместим с бета-адреноблокаторами, усиливает эффект гипотензивных препаратов.

Усиливает эффект др. гипотензивных средств, отрицательное дромотропное действие бета-адреноблокаторов и препаратов наперстянки. Нитроглицерин и нитраты длительного действия увеличивают терапевтическую эффективность.

Доступно в странах

A-Z index:

МНН: Ацетилсалициловая кислота

Производитель: Фармак ОАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Acetylsalicylic acid

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022695

Информация о регистрации в РК:
20.01.2017 — 20.01.2022

Информация о реестрах и регистрах

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Кардисейв®

Международное непатентованное название

Ацетилсалициловая
кислота

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 75 мг

Состав

1
таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты в пересчете на 100 %
сухое вещество 75 мг,

вспомогательные
вещества:

магния гидроксид, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза
микрокристаллическая (200), кремния диоксид коллоидный безводный,
магния стеарат,

пленочная
оболочка: Opadry
II
85
G18490
white
(спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е
171), лецитин).

Описание

Таблетки
круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной
оболочкой, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антитромботические
средства. Код АТХ
В01А С06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция.
После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро всасывается из
пищеварительного тракта. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты
составляет около 70%, но эта величина характеризуется индивидуальной
вариабельностью из – за пресистемного гидролиза в слизистых
оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием эстераз
салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет
80–100%.

Скорость
абсорбции снижается с приемом пищи и у пациентов с приступами
мигрени, увеличивается – у пациентов с ахлоргидрией или у
пациентов, которые принимают полисорбаты или антациды. Максимальная
концентрация в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа.

При
пероральном применении магний в небольших количествах медленно
абсорбируется из тонкого кишечника.

Распределение.
Связывание ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы составляет
80-90 %. Объем распределения у взрослых составляет 170 мл/кг массы
тела. Салицилаты сильно связываются с белками плазмы и быстро
распространяются по организму. Салицилаты проникают в грудное молоко
и могут проникать через плацентарный барьер. Магний распространяется
с белками в связанном виде (примерно 25-30 %). Небольшое количество
выводится в грудное молоко. Магний может проникать через плацентарный
барьер.

Метаболизм.
Ацетилсалициловая кислота гидролизуется до активного метаболита –
салицилата – в стенке желудка. После абсорбции
ацетилсалициловая кислота быстро превращается в салициловую кислоту,
но в течение первых 20 минут после приема внутрь она является
доминирующей в плазме.

Выведение.
Салицилат выводится главным образом за счет печеночного метаболизма.
Период полувыведения составляет 2-3 часа. При высокой дозе
ацетилсалициловой кислоты период полувыведения увеличивается до
15-30 часов. Салицилат также выводится в неизмененном виде с
мочой. Выведенный объем зависит от уровня дозы и рН мочи. Примерно 30
% дозы выводится с мочой, если реакция мочи щелочная, и только 2 % –
если кислая. Небольшое количество магния выводится с мочой, но
большая часть реабсорбируется и выводится с калом.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая
кислота
является
анальгезирующим,
противовоспалительным,
жаропонижающим
и
антиагрегантным
средством.

Основной
фармакологический
эффект

ингибирование
образования
простагландинов
и
тромбоксанов.
Обезболивающий
эффект
является
дополнительным
эффектом,
который
вызван
ингибированием
фермента
циклооксигеназы.
Противовоспалительный
эффект
связан с
уменьшенным
кровотоком,
вызванным
ингибированием
синтеза
PGE2.

Ацетилсалициловая
кислота
необратимо
ингибирует
синтез
простагландинов
G/H,
ее
влияние
на
простагландины
длится
дольше,
чем
ацетилсалициловая
кислота
находится
в
организме.
Влияние
ацетилсалициловой
кислоты
на
биосинтез
тромбоксана
в
тромбоцитах
и
на
время
кровотечения
продолжается
длительное
время
после
прекращения
лечения.
Действие
прекращается
только
после
появления
новых
тромбоцитов
в
плазме.

Гидроксид
магния
имеет
антацидный
эффект
и
защищает
слизистую
оболочку
пищеварительного
тракта
от
раздражающего
воздействия
ацетилсалициловой
кислоты.

Показания к применению

  • острая
    (нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда) и хроническая
    ишемическая болезнь сердца;

–профилактика
повторного тромбообразования;

  • первичная
    профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как
    острый коронарный синдром у пациентов старше 50 лет, у которых
    присутствуют факторы развития сердечно-сосудистых заболеваний:
    артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет,
    ожирение (индекс массы тела ˃30), наследственный анамнез
    (инфаркт миокарда хотя бы у одного из родителей либо брата или
    сестры в возрасте до 55 лет).

Способ применения и дозы

Острая
и хроническая ишемическая болезнь сердца.

Рекомендованная
начальная доза – 150 мг в сутки. Поддерживающая доза –
75 мг в сутки.

Острый
инфаркт миокарда. Нестабильная стенокардия.

Рекомендованная
доза – 150-450 мг, применяют как можно быстрее после появления
симптомов.

Профилактика
повторного тромбообразования.

Рекомендованная
начальная доза – 150 мг в сутки. Поддерживающая доза –

75
мг в сутки.

Первичная
профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как
острый коронарный синдром у пациентов, у которых присутствуют факторы
развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Рекомендованная
профилактическая доза – 75 мг в сутки.

Таблетки
глотают целыми, при необходимости запивают водой. По желанию таблетку
можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.

Курс
лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от показаний и
тяжести заболевания.

Побочные действия

Нежелательные
эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям:
очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто
(>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000, включая единичные случаи).

Нарушения
со стороны крови и лимфатической системы.

Очень
часто: увеличенная кровоточивость, ингибирование агрегации
тромбоцитов.
Нечасто: скрытое кровотечение.

Редко:
анемия в случае длительной терапии, гемолиз
(при наличии врожденного дефицита глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы)
.

Очень
редко: гипопротромбинемия (высокие дозы), тромбоцитопения,
нейтропения, апластическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.

Нарушения
со стороны иммунной системы.

Нечасто:
анафилактические реакции, аллергический ринит.

Нарушения
со стороны эндокринной системы.

Редко:
гипогликемия.

Нарушения
со стороны нервной системы.

Часто:
головная боль, бессонница.

Нечасто:
головокружение (вертиго), дремота.

Редко:
интрацеребральное кровоизлияние.

Нарушения
со стороны органов чувств.

Нечасто:
звон в ушах.

Редко:
дозозависимая обратимая потеря слуха и глухота.

Нарушения
со стороны дыхательной системы.

Часто:
бронхоспазм (у больных астмой).

Нечасто:
одышка.

Нарушения
со стороны пищеварительного тракта.

Очень
часто: изжога, рефлюкс.

Часто:
эрозивные поражения верхнего отдела пищеварительного тракта, тошнота,
диспепсия, рвота, диарея.

Нечасто:
язвы верхнего отдела пищеварительного тракта, в т. ч. рвота с кровью
и дегтеобразный стул.

Редко:
желудочно-кишечные кровотечения, перфорации.

Очень
редко: стоматит, эзофагит, токсическое поражение с язвами нижнего
отдела пищеварительного тракта, стриктура, колит, обострение синдрома
раздраженной толстой кишки.

Нарушения
со стороны печени.

Редко:
повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки.

Очень
редко: дозозависимый обратимый острый гепатит средней степени.

Нарушения
со стороны почек.

Редко:
нарушение функции почек.

Нарушения
со стороны кожи.

Часто:
крапивница, сыпь различного характера, ангиоэдема, геморрагический
диатез, мультиформная эритема.

Редко:
геморрагический васкулит.

Очень
редко: пурпура, эритема, синдром
Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром
Лайела).

Возможно
— синдром Рейе.

Противопоказания

  • повышенная
    чувствительность
    к
    компонентам
    препарата,
    другим
    салицилатам;

  • язва
    желудка
    в
    фазе
    обострения;

  • склонность
    к
    кровотечениям
    (дефицит
    витамина
    К,
    тромбоцитопения,
    гемофилия);

  • печеночная
    недостаточность
    тяжелой
    степени,
    тяжелые
    нарушения
    функции
    почек
    (уровень
    клубочковой
    фильтрации
    <10
    мл/мин);

  • выраженная
    сердечная
    недостаточность;

  • астма,
    отек
    Квинке,
    вызванные
    применением
    салицилатов
    или
    нестероидных противовоспалительных средств (НПВС),
    в
    анамнезе.

Лекарственные взаимодействия

Противопоказания
для одновременного применения.

Метотрексат.
Применение
ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозах 15 мг/неделю и более
повышает

гематологическую
токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата
противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами
метотрексата из связи с протеинами плазмы).

Ингибиторы
АПФ.
Ингибиторы
а
нгиотензинпревращающих
ферментов (АПФ) в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой
кислоты вызывают снижение фильтрации в клубочках вследствие
ингибирования вазодилататорного эффекта простагландинов и снижения
антигипертензивного эффекта.

Ацетазоламид.
Возможное
увеличение концентрации ацетазоламида может привести к проникновению
салицилатов из плазмы крови в ткань и вызвать токсичность
ацетазоламида (усталость, вялость, сонливость, спутанность сознания,
гиперхлоремический метаболический ацидоз) и токсичность салицилатов
(рвота, тахикардия, гиперпноэ, спутанность сознания).

Пробенецид,
сульфинпиразон.
При
применении пробенецида и высоких доз салицилатов (˃500 мг)
угнетается метаболизм обоих препаратов, также может снижаться
экскреция мочевой кислоты.

Комбинации,
которые нужно применять с осторожностью.

Метотрексат.
При
применении
ацетилсалициловой
кислоты и
метотрексата
в дозах менее 15мг/неделю
повышается
гематологическая
токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата
противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами
метотрексата из связи с протеинами плазмы).

Клопидогрель,
тиклопидин.
Комбинированное
применение клопидогреля и ацетилсалициловой кислоты имеет
синергический эффект. Такое комбинированное применение проводят с
осторожностью, поскольку это повышает риск возникновения
кровотечения.

Антикоагулянты
(варфарин, фенпрокумон).
Возможно
уменьшение продукции тромбина, в результате чего осуществляется
непрямое влияние на снижение активности тромбоцитов (антагонист
витамина К) и
повышается
риск возникновения кровотечений.

Абциксимаб,
тирофибан, эптифибатид.

Возможно ингибирование гликопротеиновых ІІ
b/ІІІa-рецепторов
на тромбоцитах, что приводит к повышению риска возникновения
кровотечений.

Гепарин.
Возможно
уменьшение продукции тромбина, в результате чего осуществляется
непрямое влияние на снижение активности тромбоцитов, что приводит к
повышению риска возникновения кровотечений.

Если
два или более из вышеперечисленных веществ применяются вместе с
ацетилсалициловой кислотой, это может привести к синергическому
эффекту усиления ингибирования активности тромбоцитов и, как
результат, усилению геморрагического диатеза.

НПВС
и ингибиторы ЦОГ-2 (целекоксиб).
Совместное
применение увеличивает риск возникновения желудочно
-кишечных
расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Ибупрофен.
Одновременное
применение ибупрофена ингибирует необратимую агрегацию тромбоцитов,
обусловленную действием ацетилсалициловой кислоты. Лечение
ибупрофеном пациентов с повышенным риском влияния на
сердечно-сосудистую систему может ограничивать кардиопротекторное
действие ацетилсалициловой кислоты. Пациенты, которые принимают
ацетилсалициловую кислоту 1 раз в сутки с целью профилактики
сердечно-сосудистых заболеваний и время от времени принимают
ибупрофен, должны принимать ацетилсалициловую кислоту по крайней мере
за 2 часа до приема ибупрофена.

Фуросемид.
Возможно
ингибирование проксимальной канальцевой элиминации фуросемида, что
приводит к снижению мочегонного эффекта фуросемида.

Хинидин.
Возможно
аддитивное влияние на тромбоциты, что приводит к увеличению
длительности кровотечения.

Спиронолактон.
Возможен
модифицированный эффект ренина, что приводит к снижению эффективности
спиронолактона.

Селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина.
Совместное
применение увеличивает риск возникновения желудочно-кишечных
расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Вальпроат.
При
одновременном применении с вальпроатом ацетилсалициловая кислота
вытесняет его из связи с протеинами плазмы крови, повышая токсичность
последней (угнетение центральной нервной системы, расстройства
желудочно-кишечного тракта).

Системные
глюкокортикостероиды

(исключая гидрокортизон, который применяют для заместительной терапии
при болезни Аддисона) снижают уровень салицилатов в крови и повышают
риск передозировки после окончания лечения.

Противодиабетические
препараты.
Одновременное
применение ацетилсалициловой кислоты и противодиабетических
препаратов увеличивает риск возникновения гипогликемии.

Антациды.
Возможно
увеличение почечного клиренса и снижение почечной абсорбции (в связи
с повышением рН мочи), что приводит к снижению эффекта
ацетилсалициловой кислоты.

Вакцина
против ветряной оспы.
Совместное
применение увеличивает риск развития синдрома Рея.

Гинкго
билоба.
Совместное
применение с гинкго билоба препятствует агрегации тромбоцитов, что
приводит к повышению риска кровотечений.

Дигоксин.
При
одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в
плазме крови повышается вследствие снижения почечной экскреции.

Алкоголь
способствует
повреждению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и
пролонгирует время кровотечения вследствие синергизма
ацетилсалициловой кислоты и алкоголя.

Особые указания

Препарат
Кард
исейв®
применяют
с
о
сторожностью
в
следующих
с
лучаях:

  • гиперчувствительность
    к
    анальгетич
    еским,
    проти
    вовоспалительным,
    проти
    воревматическим
    средствам,
    а такж
    е
    при
    на
    личии
    а
    ллергии
    на
    другие
    вещества;

  • язвы
    желудочно-кишечного
    тракт
    а,
    включа
    я
    хрон
    ические
    и
    рекурентн
    ые
    язвенные
    болезни
    или
    желудочно-кишечные
    кровотеч
    ения
    в анамнез
    е;

  • одновременное
    применение
    антикоагулянт
    ов;

  • пациентам
    с нарушениями функции почек или
    с
    нарушениями
    сер
    дечно-сосудистого
    кровооб
    ращения
    (напри
    мер,
    патолог
    ия
    сосудов
    почки,
    заст
    ойная
    сер
    дечная
    недостат
    очность,
    г
    иповолемия,
    обширн
    ые
    операц
    ии,
    сепсис
    или
    сильн
    ые
    кровотеч
    ения),
    поскольку
    ацетилсал
    ициловая
    кислота такж
    е
    увеличивает
    ри
    ск
    нарушения
    функц
    ии
    почек
    и
    остро
    й
    почечной
    недостат
    очности;

  • пациентам
    с
    тяж
    елой
    недостат
    очностью
    глюкозо-6-фосфатдег
    идрогеназы,
    так как
    ацетилсал
    ициловая
    кислота може
    т
    в
    ызвать
    у
    них гемолиз
    или
    гемол
    итическую
    анем
    ию,
    особенно
    при
    на
    личии
    фактор
    ов
    ри
    ска
    (например
    применение
    высоких
    доз препарат
    а,
    лихорадка
    или
    остр
    ый
    инфекционный
    процес
    );

  • нарушения
    функц
    ии
    печ
    ени.

Ибупрофен
может уменьшить ингибиторный эффект ацетилсал
ициловой
кислот
ы
относительно
агрегац
ии
тромбоцит
ов.
В
случае применения
препарат
а
Кард
исейв®
перед
началом
при
ема
ибупрофена
как
обезболивающего
средства
пац
иент
должен
проконсульт
ироваться
с
врачом.

Ацетилсалициловая
кислота может обуславливать
развитие
бронхоспазма
или
приступа
бронхиальной
астм
ы
либо
другие
реакц
ии
п
овышенной
чу
вствительности.
Факторы риска включают астму в анамнезе, сенную лихорадку,
полипоз
носа

или хроническое респираторное за
болевание,
а
ллергические
реакц
ии
(напри
мер,
кожные
реакц
ии,
зуд,
кр
апивницу)
на
другие
вещества
в анамнез
е.

Из-за
и
нгибиторного
эффекта ацетилсалициловой кислоты относительно агрегации тромбоцитов,
который сохраняется в течение неск
ольких
дн
ей
п
осле
при
ема,
применение
препарат
ов,
содержащих
ацетилсал
ициловую
кислоту, п
овышает
риск возникновения
/усиления
кровотеч
ения
при х
ирургических
операц
иях
(включа
я
незнач
ительные
х
ирургические
в
мешательства,
напри
мер
удаление
зуба).

При
применении
мал
ых
доз ацетилсал
ициловой
кислот
ы
може
т
снижаться
в
ыведение
мочевой
кислот
ы.
Это
може
т
привести
к
приступу

подагр
ы
у с
клонных
к
не
й
пац
иентов.

Не
следует применять препараты,
которые
содержат
ацетилсал
ициловую
кислоту, д
етям
и
п
одросткам
с
остро
й
респ
ираторной
в
ирусной
инфекцией
(
ОРВИ),
которая
сопровождается
или
не с
опровождается
п
овышением
температур
ы
т
ела,
без консультац
ии
с
врачом.
При
некоторых вирусных за
болеваниях,
особ
енно
при грип
пе
А, грип
пе
В
и
в
етряной
оспе,
существует
ри
ск
р
азвития
синдром
а
Рея,
очень
р
едкостной,
но
опасной

для жи
зни
болезни,
которая
требу
ет
не
отложного
меди
цинского
в
мешательства.
Ри
ск
може
т
б
ыть
п
овышенным,
если
ацетилсал
ициловая
кислота
применяется
как
с
опутствующее
л
екарственное
средство,
однако
причинно-сл
едственная
связь
в
этом случае

не до
казана.
Если
указанные
состояния
с
опровождаются
пост
оянной
рвотой,
это
може
т
б
ыть
прояв
лением
синдром
а
Рея.

Применение
в педиатрии

Препарат
не следует применять детям.

Применение
в период беременности или кормления грудью.

Решение
о применении препарата Кардисейв®
в I-II триместре беременности и в период кормления грудью следует
принимать после тщательной оценки соотношения польза/риск. Препарат в
таких случаях применяют в максимально низких дозах (до 100 мг в
сутки) и под тщательным наблюдением. Срок применения максимально
короткий.

Препарат
противопоказано применять в III триместре беременности.

Способность
влиять

на

скорость

реакции при

управлении

автотранспортом

или
другими
механизмами
.

Не
влияет или
влияет незначительно.

Передозировка

Опасная
доза для взрослых – 150 мг/кг массы тела.

Симптомы
хронического отравления средней степени (результат длительного
применения высоких доз препарата): головокружение, звон в ушах,
глухота, вазодилатация, повышенная потливость, тошнота, рвота,
головная боль, помутнение сознания.

Симптомы
тяжелого и острого отравления (вследствие передозировки):
гипервентиляция легких, жар, беспокойство, кетоз, респираторный
алкалоз и метаболический ацидоз.

В
случае тяжелого отравления угнетение центральной нервной системы
может привести к коме, кардиоваскулярному коллапсу и остановке
дыхания.

Острое
отравление
ацетилсалициловой
кислотой
(>300
мг/кг)
часто вызывает
острую
печеночную
недостаточность,
а
доза
более
500
мг/кг
может
быть
смертельной.Лечение.
В
случае
острой
передозировки
необходимо
промывание
желудка
и
прием
активированного
угля.

Необходимо
восстановить
баланс
жидкости
и
электролитов,
чтобы
избежать
ацидоза,
гиперпирексии,
гиперкалиемии
и
обезвоживания.
Эффективными
методами
удаления
салицилата
из
плазмы
крови
является
щелочной
диурез,
гемодиализ
или
гемоперфузия.

Форма выпуска и упаковка

По
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги ламинированной
ПВХ и полиамидом и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2
года.

Не
применять препарат после окончания срока годности, указанного на
упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ПАО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО
«Фармак», Украина

Наименование,
адрес и контактн
ые
данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей
претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

Представительство
ПАО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика
Казахстан, г.
Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды 59 «А» Бизнес центр
«Шартас», 9 этаж.

Тел
+7 (727) 267 64 63, факс +7 (727) 267 63 73, электронный адрес:
a.liadobruk@gmail.com

231340681498795355_ru.doc 107.5 кб
114789361498795887_kz.doc 140.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

  • amlodipine

    diltiazem will increase the level or effect of amlodipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Concomitant use with amlodipine and diltiazem reported an a 60% increase in amlodipine AUC. Monitor increased effects and toxicities (eg, bradycardia, sinus arrest, decreased cardiac output) if amiodarone is concomitantly used with nondihydropyridine calcium channel blocker (ie, diltiazem).

  • apalutamide

    apalutamide will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of apalutamide, a strong CYP3A4 inducer, with drugs that are CYP3A4 substrates can result in lower exposure to these medications. Avoid or substitute another drug for these medications when possible. Evaluate for loss of therapeutic effect if medication must be coadministered. Adjust dose according to prescribing information if needed.

  • aprepitant

    diltiazem will increase the level or effect of aprepitant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Moderate CYP3A4 inhibitors may increase serum concentrations and/or toxicities of aprepitant.

  • atenolol

    diltiazem, atenolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • avapritinib

    diltiazem will increase the level or effect of avapritinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of avapritinib with moderate CYP3A4 inhibitors. If unable to avoid, reduce avapritinib starting dose. See drug monograph Dosage Modifications.

  • betaxolol

    diltiazem, betaxolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • bisoprolol

    diltiazem, bisoprolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • bosutinib

    diltiazem increases levels of bosutinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • budesonide

    diltiazem will increase the level or effect of budesonide by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid concomitant use of CYP3A4 inhibitors and oral budesonide. If coadministration is necessary, closely monitor for signs and symptoms of corticosteroid excess.

  • ceritinib

    ceritinib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • clonidine

    clonidine, diltiazem. unknown mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Reports of sinus bradycardia resulting in hospitalization and pacemaker insertion reported with concomitant use. Possible life-threatening effect, monitor closely.

  • cobimetinib

    diltiazem will increase the level or effect of cobimetinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If concurrent short term (=14 days) use of moderate CYP3A inhibitors is unavoidable for patients who are taking cobimetinib 60 mg, reduce cobimetinib dose to 20 mg. After discontinuing the moderate CYP3A inhibitor, resume cobimetinib 60 mg. In patients who are already receiving reduced cobimetinib doses due to adverse reactions, avoid moderate CYP3A4 and use alternative therapy.

  • colchicine

    diltiazem will increase the level or effect of colchicine by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug. Colchicine is a P-gp and CYP3A4 substrate. Avoid use with drugs that are both P-gp and strong CYP3A4 inhibitors. If coadministration is necessary, decrease colchicine dose or frequency as recommended in prescribing information. Use of any colchicine product in conjunction with strong CYP3A4 inhibitors is contraindicated in patients with renal or hepatic impairment.

  • copanlisib

    diltiazem will increase the level or effect of copanlisib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Monitor patients for increased copanlisib effects/toxicities if coadministered with diltiazem. Consider reducing copanlisib dose to 45 mg.

  • dihydroergotamine

    diltiazem will increase the level or effect of dihydroergotamine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • dihydroergotamine intranasal

    diltiazem will increase the level or effect of dihydroergotamine intranasal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • dronedarone

    diltiazem will increase the level or effect of dronedarone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Use lower starting doses of nondihydropyridine calcium channel blockers (eg,l, diltiazem). Consider increasing calcium channel blocker dose after combination is being well-tolerated.

  • elacestrant

    diltiazem will increase the level or effect of elacestrant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • eletriptan

    diltiazem will increase the level or effect of eletriptan by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid concomitantly use of eletriptan and moderate CYP3A4 inhibitors for 72 hours.

  • eliglustat

    diltiazem increases levels of eliglustat by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Moderate CYP3A4 inhibitors are not recommended with eliglustat poor or intermediate metabolizers; reduce eliglustat dose from 84 mg BID to 84 mg once daily in extensive metabolizers .

  • encorafenib

    diltiazem will increase the level or effect of encorafenib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If concomitant use of a moderate CYP3A4 inhibitor is unavoidable, reduce encorafenib dose to one-half of the dose (eg, reduce from 450 mg/day to 225 mg/day). After discontinuing the inhibitor for 3-5 elimination half-lives, resume previous encorafenib dose.

  • entrectinib

    diltiazem will increase the level or effect of entrectinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of moderate CYP3A4 inhibitors with entrectinib, a CYP3A4 substrate. If coadministration unavoidable, reduce dose to 200 mg/day for patients aged 12 y or older with BSA >1.50m2. Resume previous entrectinib dose after discontinuing moderate CYP3A inhibitor for 3-5 elimination half-lives.

  • enzalutamide

    enzalutamide will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • eplerenone

    diltiazem will increase the level or effect of eplerenone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of eplerenone and mdoerate CYP3A4 inhibitor is not recommended. If combination is unavoidable, eplerenone dose should not exceed 25 mg/day for patients with congestive heart failure following MI.

  • erdafitinib

    erdafitinib will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministration unavoidable, separate administration by at least 6 hr before or after administration of P-gp substrates with narrow therapeutic index.

  • erythromycin base

    diltiazem will increase the level or effect of erythromycin base by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.erythromycin base will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Consider an alternative to erythromycin in patients receiving diltiazem. If no alternative is available, monitor for the effects of diltiazem following erythromycin initiation/discontinuation.

  • erythromycin ethylsuccinate

    erythromycin ethylsuccinate will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Consider an alternative to erythromycin in patients receiving diltiazem. If no alternative is available, monitor for the effects of diltiazem following erythromycin initiation/discontinuation.diltiazem will increase the level or effect of erythromycin ethylsuccinate by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • erythromycin lactobionate

    erythromycin lactobionate will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Consider an alternative to erythromycin in patients receiving diltiazem. If no alternative is available, monitor for the effects of diltiazem following erythromycin initiation/discontinuation.diltiazem will increase the level or effect of erythromycin lactobionate by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • erythromycin stearate

    erythromycin stearate will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Consider an alternative to erythromycin in patients receiving diltiazem. If no alternative is available, monitor for the effects of diltiazem following erythromycin initiation/discontinuation.diltiazem will increase the level or effect of erythromycin stearate by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • esmolol

    diltiazem, esmolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • fexinidazole

    fexinidazole will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Fexinidazole inhibits CYP3A4. Coadministration may increase risk for adverse effects of CYP3A4 substrates.

  • fosaprepitant

    diltiazem will increase the level or effect of fosaprepitant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Moderate CYP3A4 inhibitors may increase serum concentrations and/or toxicities of aprepitant.

  • ibrutinib

    diltiazem increases levels of ibrutinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration with moderate CYP3A4 inhibitors, reduce ibrutinib dose to 280 mg qDay (B-cell malignancies) or 420 mg qDay (graft versus host disease). After CYP3A inhibitor discontinuation, resume previous dose of ibrutinib.

  • idelalisib

    idelalisib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Idelalisib is a strong CYP3A inhibitor; avoid coadministration with sensitive CYP3A substrates

  • infigratinib (DSC)

    diltiazem will increase the level or effect of infigratinib (DSC) by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • ivabradine

    diltiazem will increase the level or effect of ivabradine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of ivabradine with moderate CYP3A4 inhibitors.diltiazem, ivabradine.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Most patients receiving ivabradine will also be treated with a beta-blocker. The risk of bradycardia increases with coadministration of drugs that slow heart rate (eg, digoxin, amiodarone, beta-blockers). Monitor heart rate in patients taking ivabradine with other negative chronotropes.

  • ivosidenib

    diltiazem will increase the level or effect of ivosidenib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration with moderate CYP3A4 inhibitors may increase ivosidenib plasma concentrations, thus increasing the risk of QTc prolongation. Monitor for increased risk of QTc interval prolongation.ivosidenib will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of sensitive CYP3A4 substrates with ivosidenib or replace with alternate therapies. If coadministration is unavoidable, monitor patients for loss of therapeutic effect of these drugs.

  • landiolol

    landiolol, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of beta blockers with other negative inotropes or chronotropes may augment myocardial contractility depression and increase risk of bradycardia or heart block.

  • lasmiditan

    lasmiditan increases levels of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Avoid or Use Alternate Drug.

  • lemborexant

    diltiazem will increase the level or effect of lemborexant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of lemborexant with moderate or strong CYP3A inhibitors.

  • levobunolol

    diltiazem, levobunolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • lofexidine

    lofexidine, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration with other drugs that decrease pulse or blood pressure to mitigate risk of excessive bradycardia and hypotension.

  • lopinavir

    lopinavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • lorlatinib

    lorlatinib will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • lovastatin

    diltiazem will increase the level or effect of lovastatin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Do not exceed 20 mg/day of lovastatin

  • lurbinectedin

    diltiazem will increase the level or effect of lurbinectedin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • mavacamten

    diltiazem, mavacamten.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Expect additive negative inotropic effects of mavacamten and other drugs that reduce cardiac contractility.

  • metoprolol

    diltiazem, metoprolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • midazolam intranasal

    diltiazem will increase the level or effect of midazolam intranasal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of moderate CYP3A4 inhibitors with midazolam intranasal causes higher midazolam systemic exposure, which may prolong sedation.

  • midostaurin

    diltiazem will increase the level or effect of midostaurin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministration with strong CYP3A4 inhibitors cannot be avoided, monitor midostaurin for increased risk of adverse reactions, especially during the first week of treatment.

  • nadolol

    diltiazem, nadolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • naloxegol

    diltiazem will increase the level or effect of naloxegol by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministation of naloxegol with moderate CYP3A4 inhibitors is unavoidable, reduce naloxegol dose to 12.5 mg qDay

  • nebivolol

    diltiazem, nebivolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • neratinib

    diltiazem will increase the level or effect of neratinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of neratinib with strong/moderate CYP3A4 inhibitors.

  • nirogacestat

    diltiazem will increase the level or effect of nirogacestat by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • olaparib

    diltiazem will increase the level or effect of olaparib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministration with moderate CYP3A inhibitors cannot be avoided, reduce olaparib dose to 200 mg (capsule) or 150 mg (tablet) PO BID. Do not substitute tablets with capsules.

  • omaveloxolone

    diltiazem will increase the level or effect of omaveloxolone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If unavoidable, reduce omaveloxolone dose to 100 mg/day. Closely monitor for adverse effects. If adverse effects emerge, further reduce to 50 mg/day.

  • pacritinib

    diltiazem will increase the level or effect of pacritinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • pemigatinib

    diltiazem will increase the level or effect of pemigatinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministration with strong or moderate CYP3A4 inhibitors is unavoidable, reduce pemigatinib dose (refer to drug monograph dosage modifications). After discontinuing the CYP3A4 inhibitor for 3 elimination half-lives, may resume previous pemigatinib dose.

  • pexidartinib

    diltiazem will increase the level or effect of pexidartinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministration with strong or moderate CYP3A4 inhibitors is unavoidable, reduce pexidartinib dose (refer to drug monograph dosage modifications). After discontinuing the CYP3A4 inhibitor for 3 elimination half-lives, may resume previous pexidartinib dose.

  • ponesimod

    ponesimod, diltiazem.
    Either increases effects of the other by QTc interval. Avoid or Use Alternate Drug. Consult cardiologist if considering treatment. Generally, should not be initiated in patients who are concurrently taking QT prolonging drugs with known arrhythmogenic properties, such as HR-lowering calcium channel blockers (eg, verapamil, diltiazem).

  • primidone

    primidone will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • propafenone

    diltiazem will increase the level or effect of propafenone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of diltiazem with pimozide may increase the serum concentration of pimozide (eg, ventricular tachycardia, torsade de pointes, cardiac arrest, sudden death).

  • propranolol

    diltiazem, propranolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • repotrectinib

    diltiazem will increase the level or effect of repotrectinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Discontinue strong or moderate CYP3A inhibitors and wait 3-5 elimination half-lives before initiating repotrectinib.

  • rifampin

    rifampin will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration with diltiazem and strong CYP3A4 inducers However, if concomitant use is necessary, consider dosage adjustment and close monitoring of pharmacologic effects (eg, blood pressure) whenever a strong CYP3A4 inducer is added to or discontinued from therapy.

  • selumetinib

    diltiazem will increase the level or effect of selumetinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministration with strong or moderate CYP3A4 inhibitors cannot be avoided, reduce selumetinib dosage (refer to selumetinib monograph for further information). After discontinuation of the strong or moderate CYP3A4 inhibitor for 3 elimination half-lives, resume selumetinib dose that was taken before initiating the inhibitor.

  • simvastatin

    diltiazem will increase the level or effect of simvastatin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Benefits of combination therapy should be carefully weighed against the potential risks of combination. Limit simvastatin dose to no more than 10 mg/day and dilitazem dose to no more than 240 mg/day when used concurrently.

  • siponimod

    siponimod, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Avoid or Use Alternate Drug. Because of the potential additive effects on heart rate, siponimod should generally not be initiated in patients taking QT prolonging drugs with known arrhythmogenic properties, heart rate lowering calcium channel blockers, or other drugs that may decrease heart rate. If treatment considered, obtain cardiology consult regarding switching to non-heart-rate lowering drugs or appropriate monitoring for treatment initiation.diltiazem will increase the level or effect of siponimod by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of siponimod with a moderate or strong CYP3A4 inhibitor PLUS a moderate or strong CYP2C9 inhibitor is not recommended.

  • sonidegib

    diltiazem will increase the level or effect of sonidegib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of sonidegib with moderate CYP3A4 inhibitors. If a moderate CYP3A inhibitor must be used, administer the moderate CYP3A inhibitor for <14 days and monitor closely for adverse reactions, particularly musculoskeletal adverse reactions.

  • sotalol

    diltiazem, sotalol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • sotorasib

    sotorasib will decrease the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Avoid or Use Alternate Drug. If use is unavoidable, refer to the prescribing information of the P-gp substrate for dosage modifications.

  • St John’s Wort

    St John’s Wort will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.

  • tazemetostat

    diltiazem will increase the level or effect of tazemetostat by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of tazemetostat with moderate CYP3A4 inhibitors. If coadministration is unavoidable, reduce tazemetostat current dose (see drug monograph Dosage Modifications).

  • tepotinib

    tepotinib will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Avoid or Use Alternate Drug. If concomitant use unavoidable, reduce the P-gp substrate dosage if recommended in its approved product labeling.

  • timolol

    diltiazem, timolol.
    Either increases toxicity of the other by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Can increase risk of bradycardia.

  • tolvaptan

    diltiazem will increase the level or effect of tolvaptan by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. In patients taking concomitant moderate CYP3A inhibitors, reduce tolvaptan dose (see Prescribing Information). Consider further reductions if patients cannot tolerate the reduced dose. Interrupt tolvaptan temporarily for short term therapy with moderate CYP3A inhibitors if the recommended reduced doses are not available.

  • tucatinib

    tucatinib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid concomitant use of tucatinib with CYP3A substrates, where minimal concentration changes may lead to serious or life-threatening toxicities. If unavoidable, reduce CYP3A substrate dose according to product labeling.

  • venetoclax

    diltiazem will increase the level or effect of venetoclax by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If a moderate CYP3A inhibitor must be used, reduce the venetoclax dose by at least 50%. Monitor more closely for signs of venetoclax toxicities.

  • vilazodone

    diltiazem increases levels of vilazodone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If intolerable adverse effects occur when coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors, reduce daily dose to 20 mg.

  • acalabrutinib

    diltiazem will increase the level or effect of acalabrutinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce acalabrutinib dose to 100 mg once daily if coadministered with a moderate CYP3A inhibitor.

  • acebutolol

    acebutolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • aldesleukin

    aldesleukin increases effects of diltiazem by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Risk of hypotension.

  • alfentanil

    diltiazem will increase the level or effect of alfentanil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. In patients receiving both diltiazem and alfentanil, monitor for alfentanil toxicity (sedation, somnolence, confusion, impaired coordination, diminished reflexes, coma). Doses of alfentanil may need to be reduced.

  • alfuzosin

    diltiazem will increase the level or effect of alfuzosin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Increased exposure to alfuzosin may be expected when alfuzosin is concomitantly used with diltiazem. Monitor pulse and blood pressure.

  • alprazolam

    diltiazem will increase the level or effect of alprazolam by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor for increased alprazolam side effects including drowsiness or fatigue, nausea, vomiting, diarrhea or constipation.

  • amifostine

    amifostine, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration with blood pressure lowering agents may increase the risk and severity of hypotension associated with amifostine. When amifostine is used at chemotherapeutic doses, withhold blood pressure lowering medications for 24 hr prior to amifostine; if blood pressure lowering medication cannot be withheld, do not administer amifostine.

  • amiodarone

    diltiazem will increase the level or effect of amiodarone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor increased effects and toxicities (eg, bradycardia, sinus arrest, decreased cardiac output) if amiodarone is concomitantly used with nondihydropyridine calcium channel blocker (ie, diltiazem).

  • amitriptyline

    diltiazem will increase the level or effect of amitriptyline by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Concomitant use with amitriptyline may alter blood pressure control.

  • amlodipine

    amlodipine and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • amobarbital

    amobarbital will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • apixaban

    diltiazem increases levels of apixaban by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Patients with renal impairment receiving apixaban with drugs that are combined P-gp and weak or moderate CYP3A4 inhibitors may have significant increases in exposure compared with patients with normal renal function and no inhibitor use, since both pathways of apixaban elimination are affected. Since these increases may increase bleeding risk, use apixaban in this situation only if the potential benefit justifies the potential risk.

  • aprepitant

    aprepitant will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • aripiprazole

    diltiazem will increase the level or effect of aripiprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Closely monitor when aripiprazole is used with a moderate CYP3A4 inhibitor, due to potential risks for increased aripiprazole systemic exposure and effects. Refer to drug monograph for specific dosing modifications are dependent on indication, genotype, and drug formulation.

  • armodafinil

    diltiazem will increase the level or effect of armodafinil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.armodafinil will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • artemether/lumefantrine

    artemether/lumefantrine will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem will increase the level or effect of artemether/lumefantrine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Coadministration with artemether/lumefantrine may increase artemether/lumefantrine levels and toxicities (eg, cardiac arrhythmias).

  • asenapine

    asenapine and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • atazanavir

    atazanavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration of atazanavir with diltiazem may increase diltiazem levels and toxicities (eg, hypotension, AV block). Consider reducing diltiazem dose by 50%. Monitor blood pressure and ECG.

  • atenolol

    atenolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • atogepant

    diltiazem will increase the level or effect of atogepant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • atorvastatin

    diltiazem will increase the level or effect of atorvastatin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If concurrent therapy is required, monitor for signs and symptoms of myopathy or rhabdomyolysis (muscle pain, tenderness, or weakness, or discolored urine). If myopathy or rhabdomyolysis is diagnosed or suspected, monitor creatine kinase (CK) levels and discontinue use if CK levels show a marked increase.

  • avanafil

    diltiazem will increase the level or effect of avanafil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Moderate CYP3A4 inhibitors may reduce avanafil clearance increasing systemic exposure to avanafil; increased levels may result in increased associated adverse events; maximum recommended dose of avanafil is 50 mg over 24 hours for patients taking concomitant moderate CYP3A4 inhibitors.

  • axitinib

    diltiazem increases levels of axitinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If unable to avoid coadministration with moderate CYP3A4 inhibitors, monitor closely and reduce dose if necessary .

  • bazedoxifene/conjugated estrogens

    diltiazem will increase the level or effect of bazedoxifene/conjugated estrogens by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • belzutifan

    belzutifan will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If unable to avoid coadministration of belzutifan with sensitive CYP3A4 substrates, consider increasing the sensitive CYP3A4 substrate dose in accordance with its prescribing information.

  • benzgalantamine

    benzgalantamine, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. Galantamine, an acetylcholinesterase inhibitor, has vagotonic effects on the SA and AV nodes, leading to bradycardia. Consider consulting a cardiolist before initiating other drugs that may cause bradycardia.

  • benzphetamine

    benzphetamine will decrease the level or effect of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor. Amphetamines may diminish antihypertensive effects of diltiazem. Monitor BP.

  • berotralstat

    berotralstat will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor. Monitor or titrate P-gp substrate dose if coadministered.

  • betaxolol

    betaxolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • bisoprolol

    bisoprolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • bortezomib

    diltiazem will increase the level or effect of bortezomib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Concomitant use with bortezomib may potentiate the risk of hypotension. Monitor BP.

  • bosentan

    diltiazem will decrease the level or effect of bosentan by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.bosentan will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • bretylium

    diltiazem, bretylium.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. Each drug may cause hypotension.

  • brexpiprazole

    diltiazem will increase the level or effect of brexpiprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Administer a quarter of brexpiprazole dose if coadministered with a moderate CYP3A4 inhibitor PLUS a strong/moderate CYP2D6 inhibitor.

  • buprenorphine subdermal implant

    diltiazem will increase the level or effect of buprenorphine subdermal implant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Monitor patients already on buprenorphine subdermal implant who require newly-initiated treatment with CYP3A4 inhibitors for signs and symptoms of overmedication. If the dose of the concomitant CYP3A4 inhibitor cannot be reduced or discontinued, implant removal may be necessary and the patient should then be treated with a buprenorphine dosage form that permits dose adjustments. If a CYP3A4 inhibitor is discontinued in a patient who has been stabilized on buprenorphine, monitor the patient for withdrawal.

  • buprenorphine, long-acting injection

    diltiazem will increase the level or effect of buprenorphine, long-acting injection by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Patients who transfer to buprenorphine long-acting injection from transmucosal buprenorphine coadministered with CYP3A4 inhibitors should be monitored to ensure buprenorphine plasma levels are adequate. Within 2 weeks, if signs and symptoms of buprenorphine toxicity or overdose occur and the concomitant CYP3A4 inhibitor cannot be reduced or discontinued, transition the patient back to a buprenorphine formulation that permits dose adjustments.

  • buspirone

    diltiazem will increase the level or effect of buspirone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Coadministration of buspirone with diltiazem may increase plasma concentrations and/or toxicities of buspirone. Dose adjustments may be necessary.

  • butabarbital

    butabarbital will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • butalbital

    butalbital will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • cabazitaxel

    diltiazem will increase the level or effect of cabazitaxel by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • cabozantinib

    diltiazem will increase the level or effect of cabozantinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • calcium acetate

    calcium acetate decreases effects of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor.

  • calcium carbonate

    calcium carbonate decreases effects of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor.

  • calcium chloride

    calcium chloride decreases effects of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor.

  • calcium citrate

    calcium citrate decreases effects of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor.

  • calcium gluconate

    calcium gluconate decreases effects of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor.

  • cannabidiol

    diltiazem will increase the level or effect of cannabidiol by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor increased cannabidol effects and toxicities if coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors. Reduce cannabidiol dose if necessary.

  • carbamazepine

    carbamazepine will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • carvedilol

    carvedilol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • celiprolol

    celiprolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • cenobamate

    cenobamate will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Increase dose of CYP3A4 substrate, as needed, when coadministered with cenobamate.

  • cilostazol

    diltiazem will increase the level or effect of cilostazol by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Consider reducing cilostazol dose to 50 mg PO BID when administered with diltiazem.

  • cimetidine

    cimetidine will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Consider alternatives to cimetidine in patients receiving diltiazem. If no alternative is available, monitor for the effects of diltiazem following cimetidine initiation/discontinuation.cimetidine will increase the level or effect of diltiazem by basic (cationic) drug competition for renal tubular clearance. Modify Therapy/Monitor Closely. Exercise caution when concomitantly using diltiazem with atazanavir. Consider reducing the diltiazem dose by 50%. ECG monitoring is recommended.

  • cinacalcet

    diltiazem will increase the level or effect of cinacalcet by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • clarithromycin

    clarithromycin will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Increased effect of calcium channel blockers may lead to hypotension, edema, decreased HR, and acute kidney injury due to reduced renal blood flow

  • clevidipine

    clevidipine and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • clopidogrel

    diltiazem will decrease the level or effect of clopidogrel by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Coadministration of clopidogrel and a calcium channel blocking agent may decrease the effect of clopidogrel on platelet inhibition, possibly increasing the risk of atherothrombotic events. Clopidogrel requires hepatic biotransformation to an active metabolite, mediated by the 3A4 enzyme. Diltiazem is a 3A4 inhibitor and may decrease the hepatic metabolism of clopidogrel to its active metabolite.

  • clozapine

    diltiazem will increase the level or effect of clozapine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Concomitant treatment with clozapine and CYP2D6 or CYP3A4 inhibitors can increase clozapine levels and lead to adverse reactions. Use caution and monitor patients closely when using such inhibitors. Consider reducing clozapine dose.

  • cobicistat

    cobicistat will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • conivaptan

    conivaptan will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • conjugated estrogens

    diltiazem will increase the level or effect of conjugated estrogens by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • conjugated estrogens, vaginal

    diltiazem will increase the level or effect of conjugated estrogens, vaginal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • cortisone

    diltiazem will increase the level or effect of cortisone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • crizotinib

    crizotinib increases levels of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Dose reduction may be needed for coadministered drugs that are predominantly metabolized by CYP3A.diltiazem increases levels of crizotinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Caution should be exercised with concomitant use of moderate CYP3A inhibitors. .

  • cyclosporine

    diltiazem will increase the level or effect of cyclosporine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor serum cyclosporine concentrations if diltiazem or verapamil are initiated/ discontinued. During coadministration of cyclosporine and diltiazem, monitor for decreases in blood pressure.

  • dabrafenib

    dabrafenib will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • danazol

    danazol will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • danicopan

    danicopan will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor. Danicopan increases plasma concentrations of P-gp substrates; consider dose reduction of P-gp substrates where minimal concentration changes may lead to serious adverse reactions.

  • daridorexant

    diltiazem will increase the level or effect of daridorexant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Daridorexant dose should not exceed 25 mg per night when coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors.

  • darifenacin

    diltiazem will increase the level or effect of darifenacin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • darunavir

    darunavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem will increase the level or effect of darunavir by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Consider avoiding the concomitant use of protease inhibitors and nondihydropyridine calcium channel blockers (CCB). Monitor for toxicities of the CCB if a protease inhibitor is initiated/dose increased.

  • dasatinib

    diltiazem will increase the level or effect of dasatinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • deferasirox

    deferasirox will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • deflazacort

    diltiazem will increase the level or effect of deflazacort by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Decrease deflazacort dose to one-third of the recommended dose if coadministered with moderate or strong CYP3A4 inhibitors.

  • dexamethasone

    diltiazem will increase the level or effect of dexamethasone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • diazepam

    diltiazem will increase the level or effect of diazepam by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • diazepam buccal

    diltiazem will increase the level or effect of diazepam buccal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Strong or moderate CYP3A4 inhibitors may decrease rate of diazepam elimination, thereby increasing adverse reactions to diazepam.

  • diazepam intranasal

    diltiazem will increase the level or effect of diazepam intranasal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Strong or moderate CYP3A4 inhibitors may decrease rate of diazepam elimination, thereby increasing adverse reactions to diazepam.

  • disopyramide

    diltiazem will increase the level or effect of disopyramide by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • docetaxel

    diltiazem will increase the level or effect of docetaxel by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • donepezil

    diltiazem will increase the level or effect of donepezil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • doxazosin

    doxazosin and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • doxorubicin

    diltiazem will increase the level or effect of doxorubicin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • doxorubicin liposomal

    diltiazem will increase the level or effect of doxorubicin liposomal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • dronedarone

    dronedarone will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Calcium channel blockers with depressant effects on sinus and AV nodes could potentiate dronedarone’s effects on conduction. Initiate calcium channel blockers at a lower dose and titrate up only after ECG verification of tolerability.

  • duvelisib

    duvelisib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration with duvelisib increases AUC of a sensitive CYP3A4 substrate which may increase the risk of toxicities of these drugs. Consider reducing the dose of the sensitive CYP3A4 substrate and monitor for signs of toxicities of the coadministered sensitive CYP3A substrate.

  • efavirenz

    efavirenz will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • elagolix

    elagolix will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Elagolix is a weak-to-moderate CYP3A4 inducer. Monitor CYP3A substrates if coadministered. Consider increasing CYP3A substrate dose if needed.

  • elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF

    elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF increases levels of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Exercise caution and monitor upon coadministration of calcium channel blockers with elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF.

  • encorafenib

    encorafenib, diltiazem. affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Encorafenib both inhibits and induces CYP3A4 at clinically relevant plasma concentrations. Coadministration of encorafenib with sensitive CYP3A4 substrates may result in increased toxicity or decreased efficacy of these agents.

  • ergotamine

    diltiazem will increase the level or effect of ergotamine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • eslicarbazepine acetate

    eslicarbazepine acetate will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • esmolol

    esmolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • estradiol

    diltiazem will increase the level or effect of estradiol by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • estrogens conjugated synthetic

    diltiazem will increase the level or effect of estrogens conjugated synthetic by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • estrogens esterified

    diltiazem will increase the level or effect of estrogens esterified by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • estropipate

    diltiazem will increase the level or effect of estropipate by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • etrasimod

    etrasimod, diltiazem. pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Transient decrease in heart rate and AV conduction delays may occur when initiating etrasimod. Concomitant use of etrasimod in patients receiving stable beta-blocker treatment did not result in additive effects on heart rate reduction. However, risk of additive heart rate reduction following initiation of beta-blocker therapy with stable etrasimod treatment or concomitant use with other drugs that may decrease heart rate is unknown. .

  • etravirine

    diltiazem will increase the level or effect of etravirine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.etravirine will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • everolimus

    diltiazem will increase the level or effect of everolimus by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Dose adjustment is based on indication. In breast cancer, PNET, renal cell cancer, or renal angiomyolipoma w/ TSC patents, decrease everolimus dose to 2.5-5 mg/day; decrease everolimus dose 50% and monitor levels in SEGA patients.

  • fedratinib

    fedratinib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Adjust dose of drugs that are CYP3A4 substrates as necessary.

  • felodipine

    diltiazem will increase the level or effect of felodipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem and felodipine both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • fentanyl

    diltiazem will increase the level or effect of fentanyl by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If coadministration of CYP3A4 inhibitors with fentanyl is necessary, monitor patients for respiratory depression and sedation at frequent intervals and consider fentanyl dose adjustments until stable drug effects are achieved.

  • fentanyl intranasal

    diltiazem will increase the level or effect of fentanyl intranasal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If coadministration of CYP3A4 inhibitors with fentanyl is necessary, monitor patients for respiratory depression and sedation at frequent intervals and consider fentanyl dose adjustments until stable drug effects are achieved.

  • fentanyl transdermal

    diltiazem will increase the level or effect of fentanyl transdermal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If coadministration of CYP3A4 inhibitors with fentanyl is necessary, monitor patients for respiratory depression and sedation at frequent intervals and consider fentanyl dose adjustments until stable drug effects are achieved.

  • fentanyl transmucosal

    diltiazem will increase the level or effect of fentanyl transmucosal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If coadministration of CYP3A4 inhibitors with fentanyl is necessary, monitor patients for respiratory depression and sedation at frequent intervals and consider fentanyl dose adjustments until stable drug effects are achieved.

  • fesoterodine

    diltiazem will increase the level or effect of fesoterodine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • finerenone

    diltiazem will increase the level or effect of finerenone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Monitor serum potassium during initiation and dosage adjustment of either finererone or moderate CYP3A4 inhibitors. Adjust finererone dosage as needed.

  • fingolimod

    diltiazem increases effects of fingolimod by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Both medications decrease heart rate. Monitor patients on concomitant therapy, particularly in the first 6 hours after fingolimod is initiated or after a treatment interruption of at least two weeks, for bradycardia and atrioventricular block. To identify underlying risk factors of bradycardia and AV block, obtain a new or recent ECG in patients using calcium channel blockers prior to starting fingolimod.

  • fluconazole

    fluconazole will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • fludrocortisone

    diltiazem will increase the level or effect of fludrocortisone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • fluvoxamine

    fluvoxamine will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • fosamprenavir

    diltiazem will increase the level or effect of fosamprenavir by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Protease Inhibitors may decrease metabolism of diltiazem. Increased serum concentrations of diltiazem may increase risk of AV nodal blockade.fosamprenavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • fosaprepitant

    fosaprepitant will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • foscarbidopa/foslevodopa

    foscarbidopa/foslevodopa increases effects of diltiazem by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Consider decreasing dosage of antihypertensive agent.

  • fosphenytoin

    fosphenytoin will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem will increase the level or effect of fosphenytoin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor for phenytoin toxicity if diltiazem is initiated/dose increased, or decreased phenytoin effects if diltiazem is discontinued/dose decreased. Monitor for reduced diltiazem therapeutic effects with concomitant fosphenytoin.

  • fostamatinib

    fostamatinib will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor. Concomitant use of fostamatinib may increase concentrations of P-gp substrates. Monitor for toxicities of the P-gp substrate drug that may require dosage reduction when given concurrently with fostamatinib.

  • galantamine

    galantamine, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. Galantamine, an acetylcholinesterase inhibitor, has vagotonic effects on the SA and AV nodes, leading to bradycardia. Consider consulting a cardiolist before initiating other drugs that may cause bradycardia.

  • gepirone

    diltiazem will increase the level or effect of gepirone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce gepirone dose by 50% when used concomitantly with a moderate CYP3A4 inhibitor.

  • glecaprevir/pibrentasvir

    glecaprevir/pibrentasvir will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor.

  • grapefruit

    grapefruit will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • griseofulvin

    griseofulvin will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • guanfacine

    diltiazem will increase the level or effect of guanfacine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce guanfacine ER dose by 50% when initiating concomitant therapy with a moderate CYP3A4 inhibitor. When discontinuing moderate CYP3A4 inhibitor, increase guanfacine dose to recommended dose range. Monitor for excessive guanfacine response (eg, hypotension, bradycardia, CNS depression).

  • hawthorn

    hawthorn increases effects of diltiazem by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor.

  • hydrocortisone

    diltiazem will increase the level or effect of hydrocortisone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • ifosfamide

    diltiazem will decrease the level or effect of ifosfamide by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Use of a CYP3A4 inhibitor may decrease metabolism of ifosfamide, potentially reducing ifosfamide therapeutic effects.

  • iloperidone

    iloperidone increases levels of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Iloperidone is a time-dependent CYP3A inhibitor and may lead to increased plasma levels of drugs predominantly eliminated by CYP3A4. Coadministration with iloperidone may increase the risk for QT prolongation and patients should be carefully monitor.

  • iloprost

    iloprost, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. When administering iloprost IV, consider temporary discontinuation of concomitant vasodilators or other medications that reduce blood pressure to mitigate potential additive hypotensive effects. If hypotension persists despite discontinuing other antihypertensives and fluid resuscitation, consider iloprost dose reduction or discontinuation.

  • imatinib

    diltiazem will increase the level or effect of imatinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • imipramine

    diltiazem will increase the level or effect of imipramine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • irinotecan

    diltiazem will increase the level or effect of irinotecan by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • irinotecan liposomal

    diltiazem will increase the level or effect of irinotecan liposomal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • isavuconazonium sulfate

    diltiazem will increase the level or effect of isavuconazonium sulfate by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • isradipine

    diltiazem will increase the level or effect of isradipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem and isradipine both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • istradefylline

    istradefylline will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Istradefylline 40 mg/day increased peak levels and AUC of CYP3A4 substrates in clinical trials. This effect was not observed with istradefylline 20 mg/day. Consider dose reduction of sensitive CYP3A4 substrates.istradefylline will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor. Istradefylline 40 mg/day increased peak levels and AUC of P-gp substrates in clinical trials. Consider dose reduction of sensitive P-gp substrates.

  • itraconazole

    diltiazem will increase the level or effect of itraconazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration of diltiazem and itraconazole may increase both drug levels, toxities, and additive negative inotropic effects.itraconazole will increase the level or effect of diltiazem by Other (see comment). Modify Therapy/Monitor Closely. CCBs elicit negative inotropic effects which may be additive to those of itraconazole; additionally, itraconazole can inhibit the metabolism of calcium channel blockers. Monitor for adverse reactions. Concomitant drug dose reduction may be necessary.

  • ivacaftor

    diltiazem will increase the level or effect of ivacaftor by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce ivacaftor dose if coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors. See specific ivacaftor-containing product for precise dosage modification.

  • ixabepilone

    diltiazem will increase the level or effect of ixabepilone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • ketoconazole

    diltiazem will increase the level or effect of ketoconazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration of diltiazem and ketoconazole may increase both drug levels, toxities, and additive negative inotropic effects.ketoconazole will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • labetalol

    labetalol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • lapatinib

    diltiazem will increase the level or effect of lapatinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • larotrectinib

    diltiazem will increase the level or effect of larotrectinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • lasmiditan

    diltiazem increases effects of lasmiditan by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Lasmiditan has been associated with a lowering of heart rate (HR). In a drug interaction study, addition of a single 200-mg dose of lasmiditan to propranolol decreased HR by an additional 5 bpm compared to propranolol alone, for a mean maximum of 19 bpm.

  • lefamulin

    diltiazem will increase the level or effect of lefamulin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor for adverse effects if lefamulin is coadministered with moderate CYP3A inhibitors.

  • lenacapavir

    lenacapavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Lencapavir (a moderate CYP3A4 inhibitor) may increase CYP3A4 substrates initiated within 9 months after last SC dose of lenacapavir, which may increase potential risk of adverse reactions of CYP3A4 substrates.

  • letermovir

    diltiazem will increase the level or effect of letermovir by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • levamlodipine

    diltiazem will increase the level or effect of levamlodipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration with moderate and strong CYP3A inhibitors results in increased systemic exposure to amlodipine and may require dose reduction. Monitor for symptoms of hypotension and edema when amlodipine is coadministered with CYP3A inhibitors to determine the need for dose adjustment.

  • levodopa

    levodopa increases effects of diltiazem by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Consider decreasing dosage of antihypertensive agent.

  • levoketoconazole

    levoketoconazole will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely.diltiazem will increase the level or effect of levoketoconazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration of diltiazem and ketoconazole may increase both drug levels, toxities, and additive negative inotropic effects.

  • lithium

    diltiazem increases toxicity of lithium by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Increased risk of neurotoxicity.

  • lopinavir

    diltiazem will increase the level or effect of lopinavir by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • lumateperone

    diltiazem will increase the level or effect of lumateperone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce lumateperone dose to 21 mg/day if coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors.

  • lumefantrine

    diltiazem will increase the level or effect of lumefantrine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.lumefantrine will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • lurasidone

    diltiazem increases levels of lurasidone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Decrease starting dose of lurasidone to 20 mg/day and maximum daily dose of lurasidone 80 mg when coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors. Concurrent use may increase risk of lurasidone-related adverse reactions.

  • magnesium supplement

    magnesium supplement, diltiazem.
    Either increases toxicity of the other by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Calcium channel blockers may increase toxic effects of magnesium; magnesium may increase hypotensive effects of calcium channel blockers.

  • maraviroc

    diltiazem will increase the level or effect of maraviroc by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • marijuana

    diltiazem will increase the level or effect of marijuana by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • mavorixafor

    diltiazem will increase the level or effect of mavorixafor by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Monitor for mavorixafor adverse effects if coadministered with a moderate CYP3A4 inhibitor. If necessary, reduce mavorixafor daily dose. mavorixafor will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor. Caution if mavorixafor (a P-gp inhibitor) is coadministered with a sensitive P-gp substrate where minimal substrate concentration changes may lead to serious adverse effects.

  • mefloquine

    mefloquine increases levels of diltiazem by decreasing metabolism. Use Caution/Monitor. Risk of arrhythmia.diltiazem will increase the level or effect of mefloquine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • metformin

    diltiazem decreases effects of metformin by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor. Patient should be closely observed for loss of blood glucose control; when drugs are withdrawn from a patient receiving metformin, patient should be observed closely for hypoglycemia.

  • methadone

    diltiazem will increase the level or effect of methadone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • methamphetamine

    methamphetamine will decrease the level or effect of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor. Amphetamines may diminish antihypertensive effects of diltiazem. Monitor BP.

  • methylphenidate

    methylphenidate will decrease the level or effect of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor. Methylphenidate may diminish antihypertensive effects. Monitor BP.

  • methylprednisolone

    diltiazem will increase the level or effect of methylprednisolone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • metoprolol

    metoprolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • midazolam

    diltiazem will increase the level or effect of midazolam by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Midazolam dose adjustments may be necessary in patients receiving concomitant diltiazem and midazolam. Monitor for signs of midazolam toxicity (eg, sedation, somnolence, confusion, impaired coordination, diminished reflexes, coma).

  • mifepristone

    diltiazem will increase the level or effect of mifepristone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration of mifepristone, CYP3A4 inhibitor with diltiazem, CYP3A4 substrate may increase plasma concentrations of diltiazem. Discontinuation or dose reduction of diltiazem may be necessary with mifepristone coadministration.mifepristone will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • mitapivat

    diltiazem increases levels of mitapivat by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Monitor Hb if mitapivat is coadministered with moderate CYP3A inhibitors. Do NOT titrate mitapivat dose beyond 20 mg BID.

  • mitotane

    mitotane decreases levels of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Mitotane is a strong inducer of cytochrome P-4503A4; monitor when coadministered with CYP3A4 substrates for possible dosage adjustments.

  • moxisylyte

    moxisylyte and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • nadolol

    nadolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • nafcillin

    nafcillin will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • naldemedine

    diltiazem increases levels of naldemedine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor naldemedine for potential adverse effects if coadministered with strong or moderate CYP3A4 inhibitors.

  • nebivolol

    nebivolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • nefazodone

    nefazodone will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • nelfinavir

    diltiazem will increase the level or effect of nelfinavir by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor potential serious and/or life threatening reactions such as cardiac arrhythmias.nelfinavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • nevirapine

    nevirapine will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • nicardipine

    diltiazem will increase the level or effect of nicardipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Nondihydropyridine calcium channel blockers (CCB) may increase the serum concentration of dihydropyridine CCB. Monitor for toxicities of dihydropyridine CCB if diltiazem are initiated/dose increased, or decreased effects if diltiazem are discontinued/dose decreased.diltiazem and nicardipine both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • nifedipine

    diltiazem will increase the level or effect of nifedipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Exercise caution when coadministering diltiazem and nifedipine and consider reducing nifedipine dose.nifedipine will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem and nifedipine both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • nilotinib

    diltiazem will increase the level or effect of nilotinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.nilotinib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • nimodipine

    diltiazem will increase the level or effect of nimodipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • nirmatrelvir/ritonavir

    nirmatrelvir/ritonavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Consider reducing diltiazem dose by 50% during coadministration and for 3 more days after the last nirmatrelvir/ritonavir dose.

  • nisoldipine

    diltiazem will increase the level or effect of nisoldipine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem and nisoldipine both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • nitroglycerin rectal

    nitroglycerin rectal, diltiazem.
    Either increases effects of the other by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor. Marked orthostatic hypotension has been reported when calcium channel blockers and organic nitrates were used concomitantly. Observe for possible additive hypotensive effects during concomitant use. .

  • nitroprusside sodium

    diltiazem increases effects of nitroprusside sodium by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor.

  • norgestrel

    diltiazem will increase the level or effect of norgestrel by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Strong or moderate CYP3A4 inhibitors may increase systemic concentration of norgestrel, which may increase risk for adverse effects

  • olanzapine/samidorphan

    olanzapine/samidorphan increases effects of diltiazem by pharmacodynamic synergism. Modify Therapy/Monitor Closely. Monitor blood pressure and reduce antihypertensive drug dosage in accordance with its product labeling.

  • oliceridine

    diltiazem will increase the level or effect of oliceridine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. If concomitant use is necessary, may require less frequent oliceridine dosing. Closely monitor for respiratory depression and sedation and titrate subsequent doses accordingly. If inhibitor is discontinued, consider increase oliceridine dosage until stable drug effects are achieved. Monitor for signs of opioid withdrawal.

  • ombitasvir/paritaprevir/ritonavir & dasabuvir (DSC)

    ombitasvir/paritaprevir/ritonavir & dasabuvir (DSC) will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • oxybutynin

    diltiazem will increase the level or effect of oxybutynin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • oxycodone

    diltiazem will increase the level or effect of oxycodone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • paclitaxel

    diltiazem will increase the level or effect of paclitaxel by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor for dose-related toxicities (eg, diarrhea, mucositis, myelosuppression, peripheral neuropathy) of paclitaxel during coadministration.

  • paclitaxel protein bound

    diltiazem will increase the level or effect of paclitaxel protein bound by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor for dose-related toxicities (eg, diarrhea, mucositis, myelosuppression, peripheral neuropathy) of paclitaxel during coadministration.

  • palbociclib

    diltiazem will increase the level or effect of palbociclib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • palovarotene

    diltiazem will increase the level or effect of palovarotene by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Avoid coadministration of palovarotene, a CYP3A substrate, with moderate CYP3A inhibitors. If unavoidable, reduce palovarotene dose by 50%.

  • pazopanib

    diltiazem will increase the level or effect of pazopanib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • pentobarbital

    pentobarbital will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • phendimetrazine

    phendimetrazine will decrease the level or effect of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor. Amphetamines may diminish antihypertensive effects of diltiazem. Monitor BP.

  • phenobarbital

    phenobarbital will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • phenoxybenzamine

    phenoxybenzamine and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • phentermine

    phentermine will decrease the level or effect of diltiazem by pharmacodynamic antagonism. Use Caution/Monitor. Amphetamines may diminish antihypertensive effects of diltiazem. Monitor BP.

  • phentolamine

    phentolamine and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • phenytoin

    phenytoin will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • pindolol

    pindolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • pioglitazone

    diltiazem will increase the level or effect of pioglitazone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • posaconazole

    posaconazole will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • prazosin

    prazosin and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • prednisolone

    diltiazem will increase the level or effect of prednisolone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Closely monitor for evidence of excessive response to corticosteroid therapy if used with diltiazem. Consider dosage adjustment if necessary.

  • prednisone

    diltiazem will increase the level or effect of prednisone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Closely monitor for evidence of excessive response to corticosteroid therapy if used with diltiazem. Consider dosage adjustment if necessary.

  • propranolol

    propranolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • quetiapine

    diltiazem will increase the level or effect of quetiapine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • quinidine

    diltiazem will increase the level or effect of quinidine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.quinidine will increase the level or effect of diltiazem by basic (cationic) drug competition for renal tubular clearance. Use Caution/Monitor.

  • quinine

    diltiazem will increase the level or effect of quinine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • ranolazine

    diltiazem will increase the level or effect of ranolazine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Limit the dose of ranolazine to a maximum of 500 mg twice a day when used concomitantly with diltiazem.

  • repaglinide

    diltiazem will increase the level or effect of repaglinide by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor glucose and hypoglycemic symptoms (eg, headache, dizziness, drowsiness, nervousness, confusion, tremor, hunger, weakness, perspiration, palpitations).

  • ribociclib

    ribociclib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • rifabutin

    rifabutin will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration with diltiazem and rifamycin derivatives may decrease diltiazem levels. Consider dosage adjustment and close monitoring of pharmacologic effects (eg, blood pressure) whenever a rifamycin derivative is added to or discontinued from therapy.

  • rifapentine

    rifapentine will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Coadministration with diltiazem and rifamycin derivatives may decrease diltiazem levels. Consider dosage adjustment and close monitoring of pharmacologic effects (eg, blood pressure) whenever a rifamycin derivative is added to or discontinued from therapy.

  • rimegepant

    diltiazem will increase the level or effect of rimegepant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Avoid repeating rimegepant dose within 48 hr if coadministered with a moderate CYP3A4 inhibitor.

  • riociguat

    riociguat, diltiazem.
    Either increases effects of the other by anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor. Monitor patients closely for additive hypotensive effects if two or more of these agents are combined.

  • ritonavir

    diltiazem will increase the level or effect of ritonavir by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.ritonavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • rivaroxaban

    diltiazem increases levels of rivaroxaban by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Patients with renal impairment receiving rivaroxaban with drugs that are combined P-gp and weak or moderate CYP3A4 inhibitors may have significant increases in exposure compared with patients with normal renal function and no inhibitor use, since both pathways of rivaroxaban elimination are affected. Since these increases may increase bleeding risk, use rivaroxaban in this situation only if the potential benefit justifies the potential risk.

  • rucaparib

    rucaparib will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Adjust dosage of CYP3A4 substrates, if clinically indicated.

  • rufinamide

    rufinamide will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • ruxolitinib

    diltiazem will increase the level or effect of ruxolitinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • ruxolitinib topical

    diltiazem will increase the level or effect of ruxolitinib topical by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • sarecycline

    sarecycline will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor. Monitor for toxicities of P-gp substrates that may require dosage reduction when coadministered with P-gp inhibitors.

  • saxagliptin

    diltiazem will increase the level or effect of saxagliptin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Closely monitor glucose when saxagliptin is concomitantly used with moderate CYP3A4 inhibitors.

  • seladelpar

    diltiazem increases levels of seladelpar by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Caution in patients who are poor CYP2C9 metabolizers taking seladelpar and are coadministered a moderate/strong CYP3A4 inhibitor.

  • shepherd’s purse

    shepherd’s purse, diltiazem. Other (see comment). Use Caution/Monitor.
    Comment: Theoretically, shepherd’s purse may interfere with BP control.

  • sildenafil

    diltiazem will increase the level or effect of sildenafil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • silodosin

    diltiazem will increase the level or effect of silodosin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.silodosin and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • sirolimus

    diltiazem will increase the level or effect of sirolimus by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • sodium sulfate/?magnesium sulfate/potassium chloride

    diltiazem, sodium sulfate/?magnesium sulfate/potassium chloride.
    Either decreases toxicity of the other by unknown mechanism. Use Caution/Monitor. Monitor for hypotension or muscle weakness in patients receiving calcium channel blockers with elevated serum magnesium concentrations.

  • sodium sulfate/potassium sulfate/magnesium sulfate

    diltiazem, sodium sulfate/potassium sulfate/magnesium sulfate.
    Either decreases toxicity of the other by unknown mechanism. Use Caution/Monitor. Monitor for hypotension or muscle weakness in patients receiving calcium channel blockers with elevated serum magnesium concentrations.

  • solifenacin

    diltiazem will increase the level or effect of solifenacin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • sotalol

    sotalol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • sparsentan

    diltiazem will increase the level or effect of sparsentan by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. No dosage adjustment needed. Monitor blood pressure, serum potassium, edema, and kidney function regularly if sparsentan is coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors.

  • stiripentol

    stiripentol, diltiazem. affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Stiripentol is a CYP3A4 inhibitor and inducer. Monitor CYP3A4 substrates coadministered with stiripentol for increased or decreased effects. CYP3A4 substrates may require dosage adjustment.

  • sufentanil

    diltiazem will increase the level or effect of sufentanil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. The incidence and degree of bradycardia and hypotension during induction with sufentanil citrate may be greater in patients on chronic calcium channel and beta blocker therapy.

  • sufentanil SL

    diltiazem will increase the level or effect of sufentanil SL by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Coadministration of sufentanil SL with any CYP3A4 inhibitor may increase sufentanil plasma concentration, and, thereby increase or prolonged adverse effects, including potentially fatal respiratory depression.

  • sunitinib

    diltiazem will increase the level or effect of sunitinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • suvorexant

    diltiazem will increase the level or effect of suvorexant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Decrease suvorexant starting dose to 5 mg HS if coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors

  • suzetrigine

    diltiazem increases levels of suzetrigine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce suzetrigine dose if coadministered with moderate CYP3A inhibitors. .

  • tacrolimus

    diltiazem will increase the level or effect of tacrolimus by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • tadalafil

    diltiazem will increase the level or effect of tadalafil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Risk of hypotension.

  • tamoxifen

    diltiazem, tamoxifen. affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. CYP3A4 inhibition decreases metabolism of tamoxifen to N-desmethyl tamoxifen (active metabolite with similar biologic activity).

  • tamsulosin

    diltiazem increases levels of tamsulosin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Dose reduction may be needed for coadministered drugs that are predominantly metabolized by CYP3A.

  • tazemetostat

    tazemetostat will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • tecovirimat

    tecovirimat will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Tecovirimat is a weak CYP3A4 inducer. Monitor sensitive CYP3A4 substrates for effectiveness if coadministered.

  • temsirolimus

    diltiazem will increase the level or effect of temsirolimus by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.diltiazem increases toxicity of temsirolimus by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
    Comment: Combination of mTOR inhibitors with calcium channel blockers increases risk of angioedema.

  • terazosin

    terazosin and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor.

  • tezacaftor

    diltiazem will increase the level or effect of tezacaftor by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. When tezacaftor/ivacaftor is combined with moderate CYP3A4 inhibitors, administer tezacaftor/ivacaftor (100 mg/150 mg) in the morning, every other day. Administer ivacaftor 150 mg alonein the evening, every other day, on alternate days from tezacaftor/ivacaftor.

  • theophylline

    diltiazem will increase the level or effect of theophylline by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • timolol

    timolol and diltiazem both increase anti-hypertensive channel blocking. Modify Therapy/Monitor Closely.

  • tipranavir

    diltiazem will increase the level or effect of tipranavir by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.tipranavir will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • tofacitinib

    diltiazem increases levels of tofacitinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. No specific dose adjustment recommended when tofacitinib coadministered with moderate CYP3A4 inhibitors; decrease tofacitinib dose if coadministered with both moderate CYP3A4 and potent CYP2C19 inhibitors.

  • tolterodine

    diltiazem will increase the level or effect of tolterodine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • topiramate

    topiramate will decrease the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • trabectedin

    diltiazem will increase the level or effect of trabectedin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • trazodone

    diltiazem will increase the level or effect of trazodone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • triamcinolone acetonide injectable suspension

    diltiazem will increase the level or effect of triamcinolone acetonide injectable suspension by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • triazolam

    diltiazem will increase the level or effect of triazolam by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • trimagnesium citrate anhydrous

    trimagnesium citrate anhydrous, diltiazem.
    Either increases effects of the other by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
    Comment: Possible additive effect of magnesium and calcium channel blockers on reduction of ionic calcium may increase risk of hypotension or muscle weakness.

  • trimipramine

    diltiazem will increase the level or effect of trimipramine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • tucatinib

    tucatinib will increase the level or effect of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor. Consider reducing the dosage of P-gp substrates, where minimal concentration changes may lead to serious or life-threatening toxicities.

  • vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor

    diltiazem increases levels of vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor dose if coadministered with strong or moderate CYP3A inhibitors.

  • vardenafil

    diltiazem will increase the level or effect of vardenafil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Vardenafil dose may need to be reduced if coadministered with moderate or strong CYP3A4 inhibitors

  • vemurafenib

    vemurafenib increases levels of diltiazem by P-glycoprotein (MDR1) efflux transporter. Use Caution/Monitor.

  • verapamil

    diltiazem will increase the level or effect of verapamil by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.verapamil will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. These agents have additive hypotensive effects that may be beneficial however, it is important to monitor patients carefully.diltiazem and verapamil both increase anti-hypertensive channel blocking. Use Caution/Monitor. Antihypertensives may enhance the hypotensive effects of other antihypertensive agents when used together.

  • vinblastine

    diltiazem will increase the level or effect of vinblastine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • vincristine

    diltiazem will increase the level or effect of vincristine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • vincristine liposomal

    diltiazem will increase the level or effect of vincristine liposomal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • vinorelbine

    diltiazem will increase the level or effect of vinorelbine by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.

  • voclosporin

    diltiazem will increase the level or effect of voclosporin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce voclosporin daily dosage to 15.8 mg PO in AM and 7.9 mg PO in PM.

  • voriconazole

    voriconazole will increase the level or effect of diltiazem by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Combo may increase risk of hypotension, bradycardia, AV block.voriconazole increases levels of diltiazem by decreasing metabolism. Use Caution/Monitor.

  • xipamide

    xipamide increases effects of diltiazem by pharmacodynamic synergism. Use Caution/Monitor.

  • zanubrutinib

    diltiazem will increase the level or effect of zanubrutinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Reduce zanubrutinib (a CYP3A4 substrate) to 80 mg PO BID to when coadministered with a moderate CYP3A4 inhibitor. Interrupt dose as recommended for adverse reactions. After discontinuing the CYP3A4 inhibitor, resume previous dose of zanubrutinib.

  • Кардитрим — инструкция по применению

    Синонимы, аналоги

    Статьи

    В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

    Регистрационный номер

    ЛС-002357

    Торговое наименование препарата

    Кардитрим®

    Международное непатентованное наименование

    Триметазидин

    Лекарственная форма

    таблетки, покрытые оболочкой

    Состав

    1 таблетка содержит:

    Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 20 мг.

    Вспомогательные вещества до получения таблетки без оболочки: целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), магния стеарат, крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

    Вспомогательные вещества до получения таблетки, покрытой оболочкой: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), тальк, титана диоксид, кислотный красный 2С (краситель азорубин), краситель закатно-желтый (желтый «солнечный закат» Е110).

    Описание

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антигипоксантное средство

    Код АТХ

    C01EB

    Фармакодинамика:

    Кардитрим® оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.

    Цитопротекторный эфект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).

    Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией.

    Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

    При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления.

    Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.

    При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

    Фармакокинетика:

    После приема препарата внутрь Кардитрим® быстро и практически полностью абсорбируется и желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа (Максимальная концентрация после однократного приема 20 мг Кардитрима® около 55 нг/мл). Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови — 16%. Выводится и: организма почками (около 60% в неизмененном виде).

    Показания:

    — Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);

    — хориоретинальные сосудистые нарушения;

    — головокружения сосудистого происхождения;

    — кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

    Противопоказания:

    — Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;

    — тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);

    — выраженные нарушения функции печени;

    — беременность;

    — период грудного вскармливания;

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, во время еды.

    Рекомендуемый режим дозирования — 2-3 таблетки (40-60 мг) в сутки, в 2-3 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции (кожный зуд).

    Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

    Передозировка:

    В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Взаимодействие:

    Нет сведений.

    Особые указания:

    Следует иметь в виду, что Кардитрим® не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

    В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

    Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

    1, 2, 3 или 6 контурных упаковок с инструкцией по применению в пачке картонной.

    Условия хранения:

    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Производитель

    Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

    ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

    *Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

    Комментарии

    (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Элевит пронаталь для планирования беременности инструкция
  • Ципровет для собак инструкция по применению уколы
  • Zanussi стиральная машина с вертикальной загрузкой режимы стирки инструкция
  • Ecb 900db 1a инструкция
  • Как подать заявление на портале работа россии пошаговая инструкция