Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Кардазин-здоровье
Место хранения:
Активный ингредиент: триметазидин;
1 таблетка содержит триметазидин дигидрохлорид 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; микрокристаллическая целлюлоза; Картофельный крахмал; стирально; стеарат магния; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; тальк; диоксид титана (E 171); Кандурин (серебряный глянец), содержащий алюмосиликат калия, диоксид титана (E 171); гипромелоза; Краситель «Сисперссущистые сухие красную» содержащую гипромелозу, микрокристаллическую целлюлозу, красный очаровательный AU (E 129).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленкой оболочки, от красновато-розового до розовато-красного цвета с жемчужным оттенком.
Фармакотерапевтическая группа. Кардиологические препараты. Триметазидин. Код ATH C01E B15.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
В связи с сохранением энергетического метаболизма в клетках, которые страдают гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уровень внутриклеточной АТФ, обеспечивающий правильное функционирование ионных насосов и трансмембранно-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.
Триметазидин ингибирует β-окисление жирных кислот, блокируя длинную цепочку 3-кетоацил-Coa Tiolase (3-кат), что увеличивает окисление глюкозы. В клетках в ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует менее кислорода по сравнению с процессом получения энергии с помощью β-окисления жирных кислот. Увеличение процесса окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы в клетках и соответствует достаточной энергии метаболизма в условиях ишемии. У пациентов с коронарными сердечными заболеваниями триметасидина действует как метаболический агент при сохранении внутриклеточных уровней высокоэнергетических фосфатов в миокарде. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.
Существуют данные о клинических исследованиях, которые продемонстрировали эффективность и безопасность использования триметасидина для лечения пациентов со стабильной стенокардией в качестве монотерапии или в случае добавления к другим препаратам с недостаточной эффективностью.
Исследование рандомизированного двойного слепого слепого, контролируемого двойного слепого слепого слепые, что добавление триметазидина 60 мг в день до метопролола 100 мг (50 мг два раза в день) в течение 12 недель привело к надежному улучшению испытаний с нагрузкой и улучшением клинических симптомов. по сравнению с таким при нанесении плацебо.
Фармакокинетика.
C Max Trimethazidine в крови наблюдается в среднем через 5 часов после получения планшета. В течение дня концентрация плазмы стабильна: в течение 11 часов после принятия концентрации таблетки триметазидина в плазме крови не менее 75% C Max . Состояние стабильной концентрации установлено на ближайшее время в 60-х годах. Еда не влияет на фармакокинетические характеристики триметасидина. V d составляет 4,8 л / кг; Привязка к белкам низко: согласно измерениям in vitro — 16%.
Триметасидин в основном из мочи, предпочтительно в неизменной форме. T ½ в среднем составляет 7 часов для здоровых людей до 65 лет и 12 часов для лиц более 65 лет. Полная производительность триметасидина является результатом почечной очистки, который напрямую коррелируется от Cl CR , а в меньшей степени является результатом зазора печени, что уменьшается с возрастом.
У пожилых пациентов можно увеличить концентрацию триметасидина в возрасте уменьшения почечной функции.
Концентрация триметасидина в крови увеличивается у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl CR — 30-60 мл / мин), а у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cr Cr <30 мл / мин).
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослый триметазидин показан для симптоматической обработки стабильной стенокардии, подверженной недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, «беспокойные ноги» синдрома и другие моторные расстройства, относящиеся к вышесказанному. Небольшая почечная недостаточность (Cr CR <30 мл / мин).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Не обнаружена. Триметазидин можно вводить в сочетании с гепарином, кальципарином, витамином К, препаратами пероральной липидизации, ацетилсалициловой кислотой, β-блокаторами, антагонистами кальция, дигитализовые агенты (триметазидин не влияют на уровень дигоксина в плазме крови).
Особенности приложения.
Препарат не следует использовать для облегчения атак стенокардии. Не следует назначать нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда в качестве первичной терапии на госпитализированной стадии или в первые дни госпитализации.
В случае атаки нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо рассмотреть болезнь пациента и корректировать лечение (медицинскую терапию и возможность реваскуляризации).
Trimetazidine может вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма (тремор, акинез, мышц Hypertonus), который следует регулярно исследовать, особенно у пожилых пациентов. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены на невропатолог для соответствующих опросов. С появлением моторных расстройств, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойные ноги», тремор, нестабильность движения, триметазидин следует отменять. Эти случаи имеют низкую частоту и обычно исчезают после окончания; У большинства пациентов — в течение 4 месяцев после прекращения триметазидина. Если симптомы паркинсонизма хранятся более 4 месяцев после отмены, необходимо обратиться к нейропатологу.
Там может быть капля, связанная с нестабильностью движений или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, получающих антигипертензивное лечение.
Необходимо предписывать пациенты триметазидин с умеренной почечной недостаточностью и пациентами в возрасте 75 лет (см. «Способ применения и дозы»).
Препарат содержит лактозу, которая должна учитываться пациентами с редкими наследственными формами непереносимости лактозы, отсутствием лактазы, синдрома маслабсорбции глюкозы-галактозы.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные об использовании триметазидин беременных женщин отсутствуют. Исследования животных не показывают прямой или косвенный опасный токсический эффект на репродуктивную систему. Чтобы предотвратить любой риск, использование триметасидина во время беременности не рекомендуется.
Неизвестно, проникают ли триметазидин или его метаболиты в грудное молоко. Чтобы предотвратить любой риск для новорожденных / детей, препарат не рекомендуется во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Триметазидин не влияет на гемодинамику, но были записаны случаи головокружения и сонливости, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Способ применения и доза.
1 таблетка 3 раза в день во время еды.
После 3 месяцев лечения необходимо оценить результаты лечения и при отсутствии эффекта триметазидина должны быть отменены.
Пациенты пожилых людей более чувствительны к действию триметасидина посредством возрастной почечной функции. Для пожилых пациентов необходима доза титрата с осторожностью.
Пациенты с почечной недостаточностью. Пациенты с умеренной почечной недостаточностью (CR CR —
30-60 мл / мин) Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка 2 раза в день, то есть утром и вечером во время еды.
Дети.
Безопасность и эффективность триметасидина для детей (до 18 лет) не установлены. Данные отсутствуют.
Передозировка.
Информация о передозировке триметазидина ограничена. Лечение симптоматическое.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции, которые были определены как побочный эффект, которые могут быть связаны с использованием триметазида, показанного ниже в соответствии с определенной частотой: очень часто (≥ 1/10); частый (≥ 1/100 и <1/10); нечастый (≥ 1/1000 и <1/100); редкий (≥ 1/10 000 и <1/1000); очень редкий (<10 000); Частота неизвестна (не может быть определена в соответствии с доступной информацией).
Из пищеварительной системы: частая боль в брюшной зоне живота, диарея, тошнота, рвота, диспепсия; Частота неизвестна — запор, гепатит.
Общие нарушения: частые — астения.
Из нервной системы: частые — головная боль, головокружение; Частота неизвестна — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертоны мышц), нестабильность движений, синдрома «беспокойные ноги» и другие моторные расстройства, которые имеют отношение к вышесказанному, которые обычно проходят после прекращения лечения; Расстройства сна (бессонница, сонливость).
Из кожи и подкожной клетки: частые — высыпания, зуд, уравнение; Частота неизвестна — острая обобщенная экзоматационная вырульная сыпь, ангионевротический отек.
Из сердечно-сосудистой системы: редкость — пальпация, экстрасистола, тахикардия, артериальная / ортостатическая гипотензия (может быть связана с оликоциацией, головокружением или падением, в частности у пациентов, которые используют антигипертензивные агенты), покраснев лицо.
Из системы крови и лимфатической системы: частота неизвестна — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеновый фиолетовый.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Упаковка. Таблетки № 10’3, № 30, № 30’2 в блистерах в коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».
Местоположение производителя и его адрес места деятельности .
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Кардазин
Статью проверил , медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022
х
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
- Код по АТХ
- Действующие вещества
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Код по МКБ-10
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Использование во время беременности
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
Кардазин обладает влиянием на уровне клеток, стабилизируя баланс энергии внутри них во время гипоксии, а также предупреждая уменьшение показателей АТФ. Вместе с этим поддерживает гомеостаз клеток, помогая здоровой работе ионных каналов клеточных стенок и перемещению сквозь них калиевых ионов.
Путём вмешательства в процессы обмена и оптимизации применения кислорода в случае миокардной ишемии, лекарство сохраняет потенциал энергии, предотвращая уменьшение энергетических запасов АТФ внутри миокардных клеток.
[1]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
Фармакологическое действие
Кардиологические препараты
Показания к применению Кардазин
Применяется в таких ситуациях:
- кардиология: предупреждение развития стенокардических приступов (в монотерапии либо в сочетании с антиангинальными веществами);
- оториноларингология: терапия в случае имеющих ишемическую природу кохлеарно-вестибулярных расстройств (ушной шум, головокружение и ослабление слуха);
- офтальмология: связанные с ишемией хориоретинальные нарушения.
Код по МКБ-10
I20.9 Стенокардия неуточненная
Форма выпуска
Выпуск терапевтического вещества реализуется в таблетках – 10 штук внутри ячейковой пачки, по 3 пачки внутри коробки; 30 штук внутри блистерной упаковки, по 2 упаковки внутри пачки.
Фармакодинамика
Медикамент избирательно замедляет митохондриальный энзим – вещество 3-КАТ, в результате чего ослабляется окисление, направленное на жирные кислоты, а также восстанавливается сопряжение гликолиза и процессов окислительного фосфорилирования. Всё это приводит к увеличению миокардной устойчивости относительно ишемии – благодаря рационализации применения кислорода.
Лекарство помогает сохранять показатели АТФ, а также цАМФ внутри мозговых клеток, поддерживает деятельность гепатоцитарных митохондрий, а вместе с этим устраняет негативное воздействие свободных радикалов – ослабляя выраженность перекисного липидного окисления и увеличивая потенциал защитной антиоксидантной системы.
[2]
У людей со стенокардией медикамент увеличивает толерантность относительно физических нагрузок, при этом не изменяя уровень ЧСС, а также уменьшает количество стенокардических приступов.
[3]
В оториноларингологии медикамент повышает переносимость вестибулярных тестов, убирает ушной шум, улучшает слух, а также эффективно уменьшает продолжительность, выраженность и частоту развития приступов головокружения в случае морбуса Меньера или головокружений, имеющих сосудистую природу. У лиц с перцептивным типом глухоты увеличивается спектр восприятия в дБ, а также ослабляются слуховые дисфункции.
У людей поражениями сосудов хориоретинального характера лекарство помогает восстановить деятельность сетчатки, благодаря чему стабилизируются показания электроретинограммы и улучшается зрительное поле и острота – в связи с позитивными анатомическими изменениями. В результате функциональные признаки сетчаточного поражения уменьшаются (в особенности при дегенерации в области жёлтого пятна у пожилых людей).
Фармакокинетика
Медикамент полноценно и на большой скорости всасывается внутри ЖКТ. Показателей плазменного Cmax достигает меньше, чем по прошествии 120-ти минут; они равняются 55-ти мг/мл при 1-кратном применении 20-ти мг лекарства.
Уровень биодоступности – выше 85%. Стабильных значений достигает по истечении примерно 24-36-ти часов с повторными употреблениями; показатели сохраняются в период всего лечебного цикла.
Белковый синтез in vitro составляет примерно 16%. Вещество хорошо участвует в тканевом распределении. Показатель распределительного объёма равен 4,8 л/кг.
Экскреция в основном реализуется через почки, при этом на 51% – в неизменённом состоянии. Термин полураспада – приблизительно 6 часов; у пожилых людей (от 65-ти лет) – 12 часов.
Употребление еды не изменяет фармакокинетику медикамента.
Способ применения и дозы
Лекарство употребляют перорально – 1-ну таблетку 2-3-разово за день, вместе с пищей; нужно запивать простой водой. За день можно вводить в пределах 40-60-ти мг препарата. Продолжительность терапии подбирается доктором, с учётом протекания и выраженности патологии.
- Применение для детей
Не используется в педиатрии, поскольку опыт назначения ЛС детям отсутствует.
Использование Кардазин во время беременности
Запрещается назначать Кардазин при кормлении грудью или беременности.
Противопоказания
Противопоказано назначать при выраженной персональной непереносимости в отношении медикамента.
Побочные действия Кардазин
Среди побочных признаков:
- поражения в области ЖКТ: рвота либо тошнота;
- симптомы аллергии: может отмечаться зуд или эпидермальные высыпания.
Условия хранения
Кардазин необходимо сохранять в закрытом от маленьких детей, тёмном и сухом месте. Уровень температуры – в диапазоне отметок 15-25оС.
Срок годности
Кардазин позволяется использовать в пределах 24-месячного срока с даты производства медикаментозного средства.
Аналоги
Аналогами ЛС являются вещества Предуктал, Тримет с Кардукталом, Трикард и Предизин с Тридуктаном, а также Энерготон и Триметазидин.
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Кардазин» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности и кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Состав
действующее вещество: trimetazidine;
1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая крахмал картофельный; повидон, магния стеарат кремния диоксид коллоидный тальк титана диоксид (Е 171) кандурин (серебряный блеск), содержащий алюмосиликат калия, титана диоксид (E 171) гипромеллоза; краситель «Сеписперс сухой красный А», содержащий гипромеллоза, целлюлозу микрокристаллическую, красный очаровательный АС (Е 129).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от красновато-розового до розовато-красного цвета с перламутровым оттенком.
Фармакологическая группа
Кардиологические препараты. Триметазидин. Код АТХ С01Е В15.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, которые страдают от гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточного АТФ, обеспечивая тем самым надлежащее функционирование ионных насосов i трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.
Триметазидин тормозит β-окисления жирных кислот, блокируя длинноцепочечных 3-кетоацил-КоА тиолазу (3-КАТ), что повышает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем β-окисления жирных кислот. Усиление процесса окисления глюкозы улучшает энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает достаточный метаболизм энергии в условиях ишемии. У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя внутриклеточные уровне высокоэнергичных фосфатов в миокарде. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.
Существуют данные о клинических исследованиях, которые показали эффективность и безопасность применения триметазидина у пациентов со стабильной стенокардией в качестве монотерапии или в случае добавления к другим лекарственным средствам при их недостаточной эффективности.
Исследование TRIMPOL-II рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое продемонстрировало, что добавление триметазидина 60 мг в день до метопролола 100 мг (50 мг дважды в день) в течение 12 недель привело к достоверному улучшению показателей тестов с нагрузкой и улучшение клинических симптомов по сравнению с таковыми при применении плацебо.
Фармакокинетика.
C max триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5:00 после приема таблетки. В течение суток концентрация в плазме стабильна: в течение 11:00 после приема таблетки концентрация триметазидина в плазме крови не менее 75% C max . Состояние стабильной концентрации устанавливается позже на 60-й час. Прием пищи не влияет на фармакокинетические характеристики триметазидина. V d составляет 4,8 л / кг связывания с белками низкое: по данным измерений in vitro — 16%.
Триметазидин выводится в основном с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Т ½ составляет в среднем 7:00 для здоровых лиц до 65 лет и 12:00 для лиц старше 65 лет. Полный вывод триметазидина является результатом почечного клиренса, который непосредственно коррелирует с Cl cr , и в меньшей степени, является результатом печеночного клиренса, который с возрастом уменьшается.
У пациентов пожилого возраста возможно повышение концентрации триметазидина из-за возрастного снижения функции почек.
Концентрация триметазидина в крови увеличивается у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl cr — 30-60 мл / мин) и у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl cr
Клинические характеристики.
Показания
Взрослым триметазидин показан для симптоматического лечения стабильной стенокардии при недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому. Тяжелая почечная недостаточность (Cl cr
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не выявлено. Триметазидин может назначаться в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина К, пероральными гиполипидемические препаратами, ацетилсалициловой кислотой, β-блокаторами, антагонистами кальция, препаратами наперстянки (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови).
Особенности применения
Препарат не следует применять для купирования приступов стенокардии. Его не следует назначать при нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда как первичную терапию на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.
В случае нападения нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо пересмотреть состояние болезни пациента и откорректировать лечение (медикаментозную терапию и возможность реваскуляризации).
Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), которые следует регулярно исследовать, особенно у пациентов пожилого возраста.
В сомнительных случаях пациентов нужно направлять к невропатологу для соответствующих исследований. При появлении двигательных расстройств, таких как симптомы паркинсонизма, синдрома «беспокойных ног», тремора, неустойчивости походки, необходимо отменить триметазидин. Эти случаи имеют низкую частоту и обычно исчезают после прекращения лечения; у большинства пациентов — в течение 4 месяцев после прекращения приема триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, необходимо обратиться к невропатологу.
Могут быть падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензии, особенно у пациентов, получающих антигипертензивное лечение.
Необходимо с осторожностью назначать триметазидин пациентам с умеренной почечной недостаточностью и пациентам в возрасте от 75 лет (см. «Способ применения и дозы»).
Препарат содержит лактозу, что следует учитывать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости лактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение в период беременности и кормления грудью
Данные по применению триметазидина беременным женщинам отсутствуют. Исследования на животных не проявляют прямого или косвенного опасного токсичного влияния на репродуктивную систему. Для предотвращения любого риска применения триметазидина в период беременности не рекомендуется.
Неизвестно, проникает триметазидин или его метаболиты в грудное молоко. Для предотвращения любого риска для новорожденных / младенцев применения препарата не рекомендуется в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Триметазидин не влияет на гемодинамику, однако были зафиксированы случаи головокружения и сонливости, которые могут повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Способ применения и дозы
1 таблетка 3 раза в сутки во время еды.
После 3 месяцев лечения необходимо оценить результаты лечения и в случае отсутствия эффекта триметазидин необходимо отменить.
Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Для пациентов пожилого возраста титровать дозу необходимо с осторожностью.
Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (Cl cr —
30-60 мл / мин) рекомендуемая доза составляет 1 таблетка 2 раза в сутки, то есть утром и вечером во время еды.
Дети
Безопасность и эффективность триметазидина для детей (в возрасте до 18 лет) не установлены. Данные отсутствуют.
Передозировка
Информация о передозировке триметазидина ограничено. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Побочные реакции, которые были определены как побочное действие, которое может быть связано с применением триметазидина, приведенные ниже в соответствии с определенной частоты: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и <1/10); редкие (≥ 1/1000 и <1/100); редкие (≥ 1/10 000 и <1/1000); очень редкие (
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в абдоминальной области живота, диарея, тошнота, рвота, диспепсия частота неизвестна — запор, гепатит.
Общие нарушения: часто — астения.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, частота неизвестна — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), неустойчивость походки, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому, которые обычно проходят после прекращения лечения; расстройства сна (бессонница, сонливость).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — сыпь, зуд, крапивница частота неизвестна — острое генерализованный экзантематозный пустулезные высыпания, ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — пальпитация, экстрасистолия, тахикардия, артериальная / ортостатическая гипотензия (может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением, в частности у пациентов, применяющих антигипертензивные средства), покраснение лица.
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С.
Упаковка
Таблетки № 10ь3, № 30, № 30ь2 в блистерах в коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 61013. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Карнозин (Carnosine) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Карнозин
💊 Состав препарата Карнозин
✅ Применение препарата Карнозин
📅 Условия хранения Карнозин
⏳ Срок годности Карнозин
Описание биологически активной добавки
Карнозин
(Carnosine)
Основано на официально утвержденных материалах и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2025 года, дата обновления: 2024.12.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ЭВАЛАР ЗАО
(Россия)
Лекарственная форма
| БАД | Карнозин |
Капсулы: 60 шт. рег. №: KZ.16.01.98.003.E.000131.03.17 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Карнозин
Капсулы массой 0.58 г.
Состав: карнозин — 500 мг, компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин, крахмал рисовый; кремния диоксид аморфный и магния стеарат (агенты антислеживающие).
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Свойства
Биологически активная добавка к пище на основе L-карнозина.
Геропротектор дипептид карнозин переключает клетки на омоложение и способствует:
- замедлению старения, здоровому и активному долголетию;
- высокой работоспособности и физической активности, омоложению изнутри.
Мощный антиоксидант карнозин:
- способствует быстрому восстановлению после физической активности (в т.ч. у спортсменов);
- предотвращает разрушение клеток свободными радикалами;
- способствует улучшению работы мозга и сердца, особенно в пожилом возрасте.
Область применения
продукта Карнозин
- в качестве биологически активной добавки к пище — источника карнозина.
Рекомендации по применению
Внутрь, за 30 минут до еды.
Взрослым — по 1-2 капсулы 1 раз в день. Продолжительность приема — не менее 1 месяца. При необходимости прием можно продолжить.
Прием 2 капсул обеспечивает рекомендуемый уровень суточного потребления (адекватный уровень) карнозина (1000 мг1) на 500%, что не превышает верхний допустимый уровень суточного потребления.
1 Допускаются отклонения в соответствии с ТУ 10.89.19-820-21428156-2016.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия реализации
Реализация через аптечную сеть, специализированные магазины и отделы торговой сети.
Условия хранения продукта Карнозин
Продукт следует хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности продукта Карнозин
ЭВАЛАР ЗАО
(Россия)
|
659332 Алтайский край, г. Бийск, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Подробнее
Торговое название препарата
Карцинозинум C200
Лекарственная форма
Гомеопатические гранулы.
Показания
Предрасположенность к раку, предраковые состояния, тяжелые заболевания наследственного характера, врожденные отклонения в развитии у детей.
Дискразии, предраковые состояния, физическая депрессия, бронхиальная астма, сахарный диабет, анемия, хронический гепатит, нефрит.
Фармакотерапевтическая группа
Гомеопатическое средство
Применение при беременности и лактации
Во время беременности и в период грудного вскармливания прием лекарств должен быть согласован с врачом.
Способ применения и дозы
Доза на один прием в зависимости от возраста (если врачом не назначено иначе):
Взрослые: 5-8 гранул
Дети до 2 лет: 1-2 гранулы
от 2 до 10 лет: 2-4 гранулы
старше 10 лет: 4-5 гранул
Гранулы рассасывать под языком, не запивая их водой. Детям возможно разведение в чайной ложке воды.
Для обеспечения наибольшей эффективности действия гранулы следует принимать в промежутках между едой. Во время лечения не рекомендуется употреблять крепкий чай, кофе, алкоголь, лук, чеснок и другие сильно пахнущие продукты. Не следует принимать гомеопатические лекарственные средства после чистки зубов.
Побочное действие
При лечении хронических заболеваний на фоне приема гомеопатических препаратов может происходить временное обострение симптомов. В этом случае следует прервать прием лекарства на несколько дней, а затем продолжить в менее частых приемах или обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Допустимо сочетать прием гомеопатических препаратов с другими лекарственными средствами, однако делать это следует не одновременно.
Особые указания
Частота применения гомеопатических лекарственных средств в зависимости от состояния заболевания (если врачом не назначено иначе):
При острых состояниях: каждые 15-30 минут, при улучшении состояния каждые 2-4 часа
При хронических состояниях: от 1-4 р/день до 1 р/неделю
Форма выпуска
Гомеопатические гранулы в тубе пластиковой с дозатором.
Условия хранения
Гомеопатические гранулы следует хранить при комнатной температуре в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска из аптеки
Без рецепта
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Гомеопатическая фармация»
Санкт-Петербург, Большой пр. П.С., дом 2
+7 (800) 222-33-98