Показания
— заболевания, сопровождающиеся отделением обильной и вязкой мокроты: трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш, бронхоэктатическая болезнь;
— ринит, аденоидит, средний отит (средний гнойный отит у детей, дети с секреторным отитом и взрослые с острыми воспалительными заболеваниями среднего уха), синусит;
— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), беременность (I триместр), фенилкетонурия (для форм, содержащих в качестве подсластителя аспартам), детский возраст (до 12 лет — для гранул).
С осторожностью
Беременность (II-III триместры), кормление грудью, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Беременность и лактация
Категория действия на плод по FDA — B. Изучение репродукции на животных не выявило риска для плода, а контролируемые исследования у беременных женщин не проводилось или нежелательные эффекты (помимо снижения фертильности) были показаны в экспериментах на животных, но их результаты не подтвердились в контролируемых исследованиях у женщин в I триместре беременности (и нет доказательств риска в других триместрах). Не применять в I триместре! С осторожностью во II-III триместрах! Кормление грудью. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. С осторожностью!
Рекомендации по применению
Внутрь.
Сироп. К упаковке прилагается дозировочный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым дозам. Взрослым: 15 мл сиропа (1,35 г) 2-3 раза в день.
Гранулы. Взрослым: по 1 пакетику в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать, выпить.
Длительность лечения (от 4 дней до 6 месяцев) определяется врачом. Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.
Применение у пожилых пациентов
Использование у пожилых систематически не изучалось. Применять с осторожностью с учетом противопоказаний.
Применение у детей
Снижение вязкости мокроты. Внутрь. Детям: старше 5 лет — 5 мл сиропа (450 мг) 2-3 раза в день; от 1 года до 5 лет — 2,5 мл сиропа (225 мг) 2-3 раза в день.
Побочные эффекты
Анафилактоидные реакции: кашель, затруднение при глотании, головокружение, тахикардия, крапивница, зуд, припухлость, отек век или кожи вокруг глаз, отек лица, губ или языка, одышка, кожная сыпь, чувство давления в груди, необычная усталость или слабость, чиханье,ангионевротический отек, сыпь, боль в горле.
Бронхоспастические аллергические реакции, кашель, аллергический дерматит, диспноэ, отек лица, гипотензия, зуд, синкопе.
Тошнота, рвота, боль в желудке, диарея, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание.
Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.
Передозировка
О передозировках в настоящий момент не сообщалось. Возможны побочные эффекты, обусловленные карбоцистеином: диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Противокашлевые средства и м-холиноблокаторы — ослабление эффекта карбоцистеина лизиновой соли.
Теофиллин — усиление бронхолитического эффекта.
Особые указания
Частота побочных эффектов при лечении муколитиками сравнима с плацебо. У больных с сахарным диабетом необходимо учитывать содержание сахарозы в сиропной форме карбоцистеина лизиновой соли: 5,25 г на 1 столовую ложку в сиропе для взрослых и 3,5 г на 1 чайную ложку в сиропе для детей.
Применение карбоцистеина лизиновой соли не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.
Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Не представлен в Фармакопее США.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
—
Способ применения и дозировка
Внутрь.
К
упаковке прилагается мерный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым
дозам.
Дети:
Детям
от 2 до 5 лет: 2,5 мл сиропа (225 мг) — 2–3 раза в день.
Детям
старше 5 лет: 5 мл сиропа (450 мг) — 2–3 раза в день.
Дети до 2 лет:
Флуифорт
противопоказан у детей до 2 лет. Эффективность и безопасность не установлены.
Данные отсутствуют.
Взрослым:
15 мл
сиропа (1350 мг) — 2–3 раза в день.
Длительность
лечения определяется врачом и может быть продолжительной (от 8 дней до
6 месяцев). Однако, если симптомы не исчезли после 14 дней лечения у
взрослых и после 7 дней лечения детей, рекомендуется проконсультироваться
с врачом.
У
казанная выше дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями
печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.
Для
вскрытия флакона сильно нажать сверху на колпачок и повернуть против часовой
стрелки. После применения снова плотно завернуть колпачок.
Состав
Действующее вещество:
Карбоцистеин.
1 мл
препарата содержит карбоцистеина лизина моногидрат 96 мг (в пересчете на
карбоцистеин лизина 90 мг).
В
100 мл сиропа содержится:
Вспомогательные вещества:
Сахароза
— 40,00 г, ароматизатор вишневый — 0,25 г, метилпарагидроксибензоат —
0,15 г, карамель — 0,03 г, вода очищенная до 100 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Фармакодинамика
Карбоцистеина
лизиновой соли моногидрат дозозависимо восстанавливает вязкость и эластичность
слизистого секрета на уровне как верхних, так и нижних дыхательных путей.
Кроме того, карбоцистеина лизиновой соли моногидрат стимулирует секрецию
хлорид-ионов в эпителии дыхательных путей, явление, связанное с
транспортировкой воды и, следовательно, с разжижением слизи.
Муколитическое
и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы —
фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеина
лизиновой соли моногидрат нормализует количественное соотношение кислых и
нейтральных муцинов бронхиального секрета.
Способствует
регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует функцию
мукоцилиарного эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически
активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп
компонентов слизи (неспецифическая защита).
После
применения карбоцистеина наблюдалось уменьшение количества слизи в
трахеобронхиальном дереве. Также было отмечено значительное уменьшение
воспалительных клеток, исчезновение гиперплазии бокаловидных клеток и клеточной
инфильтрации в подслизистую оболочку.
Фармакокинетика
Абсорбция
Карбоцистеин
после перорального приема быстро всасывается. Пик всасывания наступает через
1,5–2 часа.
Распределение
Как
и все тиол-блокированные производные, моногидрат лизиновой соли карбоцистеина
специфически связывается с бронхолегочной тканью. В слизи препарат достигает
средней концентрации 3,5 мкг/мл с периодом полувыведения около 1,8 ч
(доза 2 г/сут).
Биотрансформация
Период
полувыведения из плазмы составляет примерно 1,5 часа. Выведение его и его
метаболитов происходит, в основном, через почки. Биодоступность карбоцистеина
не зависит от различных лекарственных форм.
Элиминация
Выводится
преимущественно почками вместе с метаболитами. Препарат выводится в чистом виде
почками на 30–60% введенной дозы, остальная часть выводится в виде различных
метаболитов.
Показания
Острые
и хронические бронхолегочные заболевания, и заболевания ЛОР‑органов,
сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит,
бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи
(воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит,
средний отит, синусит).
Подготовка
больного к бронхоскопии или бронхографии.
Препарат
Флуифорт показан к применению у взрослых и детей старше 2 лет.
Противопоказания
–
Гиперчувствительность
к карбоцистеину или к любому из вспомогательных веществ.
–
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
–
Хронический
гломерулонефрит (в стадии обострения), цистит.
–
Беременность.
–
Детский возраст
до 2 лет: Флуифорт противопоказан у детей до 2 лет. Эффективность и
безопасность не установлены. Данные отсутствуют.
–
Дефицит
сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция.
–
Период грудного
вскармливания.
С осторожностью
–
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
–
Пациенты
пожилого возраста.
–
Одновременный
прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Применение
Флуифорта у беременных женщин противопоказано (см. раздел
«Противопоказания для применения»).
Грудное вскармливание
Неизвестно,
выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.
В
период грудного вскармливания Флуифорт не следует применять.
Побочное действие
Частота
развития нежелательных реакций в соответствии с MedDRA классифицирована
следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до
<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко
(от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота
неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).
Опыт,
полученный при использовании Флуифорта, указывает на то, что нежелательные
реакции возникают очень редко (частота <1/10000):
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
сыпь, крапивница, эритема, буллезная экзантема/эритема, зуд, ангионевротический
отек, дерматит.
Нарушения со стороны иммунной системы:
реакции гиперчувствительности, в т. ч. аллергическая кожная сыпь и
анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд,
экзантему, фиксированную лекарственную сыпь.
Желудочно-кишечные нарушения:
тошнота, диарея, боль в эпигастрии, рвота.
Нарушения со стороны нервной системы:
головокружение.
Нарушения со стороны сосудов:
гиперемия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения: одышка
(диспноэ).
Общие нарушения и реакции в месте введения:
недомогание, слабость.
Частота
неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным):
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона
и многоформная эритема.
Желудочно-кишечные нарушения:
желудочно-кишечные кровотечения (в таких случаях прекратите лечение и
обратитесь к врачу, чтобы начать соответствующий курс терапии).
Передозировка
Симптомы:
Кожные
реакции, желудочно-кишечные расстройства и расстройства сенсорной системы.
Меры по оказанию помощи при передозировке
Специфического
антидота не существует. Рекомендуется промывание желудка и специфическая
поддерживающая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Карбоцистеин
повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии
воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Действие
карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Потенцирует
бронхолитический эффект теофиллина.
Из‑за
содержания этанола препарат назначают с осторожностью:
–
с лекарственными
средствами вызывающими дисульфирамоподобные реакции («приливы» крови к коже,
покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными
(этанолсодержащими) напитками: дисульфирам; цефамандол, цефоперазон, латамоксеф
(цефалоспориновые антибиотики); хлорамфеникол; хлорпропамид, глибенкламид,
глипизид, толбутамид, (гипогликемические средства, производные сульфонилмочевины);
гризеофульвин (противогрибковое средство); производные 5‑нитроимидазола
(метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; прокарбазин
(цитостатик);
–
с лекарственными
средствами, угнетающими центральную нервную систему.
Особые указания
Применение
Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.
Следует
соблюдать осторожность при применении препарата Флуифорт у пациентов пожилого
возраста, пациентов с астмой и бронхоспазмом в анамнезе, пациентов с серьезными
респираторными заболеваниями, ослабленных пациентов, больных с язвенной
болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном
приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений
(см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного
кровотечения следует прекратить прием препарата.
Не
используйте Флуифорт в сочетании с противокашлевыми препаратами и/или
лекарствами, подавляющими бронхиальную секрецию. Использование средств для
подавления кашля подавляет кашлевой рефлекс и увеличивает риск обструкции
дыхательных путей из‑за повышенного скопления слизи в дыхательных путях.
Вспомогательные вещества
Метилпарагидроксибензоат:
препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать
аллергические реакции (возможно отсроченные).
Сахароза:
препарат не влияет на низкокалорийные и контролируемые диеты, и также может
применяться у диабетических пациентов. Пациентам с сахарным диабетом необходимо
учитывать, что каждая доза сиропа (15 мл) содержит 6 г сахарозы.
Так
как Флуифорт сироп содержит сахарозу (сахар), пациентам с редко встречающейся
наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией
или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Этанол: Флуифорт
содержит небольшое количество этанола (алкоголя) в составе вишневого
ароматизатора, менее чем 100 мг на 15 мл. В каждой дозе Флуифорта
(15 мл) содержится 14,4 мг этанола (алкоголя).
Небольшое
количество алкоголя, содержащегося во Флуифорте, не будет иметь значительных
эффектов.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004757)-(РГ-RU) (29.02.2024) — Домпе Фармачеутичи С.п.А. (Италия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачный
раствор темно-желтого цвета с характерным запахом.
Срок годности после вскрытия
12 месяцев
Форма выпуска
сироп
Самовывоз в Москве
Диалог
Москва, микрорайон 3-й, 11
Ригла
Москва, ул. Годовикова, 11, к.2
Планета Здоровья
Москва, ул. Судостроительная, 17
Сеть аптек «Авилек»
Москва, ул. Первомайская, 35/18
ЗдравСити
Москва, пос. Завода Мосрентген, 31
ЗдравСити
Москва, ул. Михневская, 8
Здесь Аптека
Москва, пр-кт Волгоградский, 171А
ФАРМАТ
Москва, ул. Большая Семеновская, 21
Планета Здоровья
Москва, ул. Пресненский вал, 4/29
Аптеки Столицы
Москва, ул. Домодедовская, 13
Фармакотерапевтическая группа
муколитическое средство
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальная концентрация в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. Т1/2 — 1,8 часа (при дозировке 2 гр/день). Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% — в неизменном виде, остальное — в виде метаболитов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. Возможные симптомы передозировки: боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: cимптоматическое. Специфичного антитода не существует.
Побочное действие
Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты — редко: гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь. Лизиновая соль карбоцистеина – редко: боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При проявлении какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных средств, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия лекарственного средства и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми лекарственными средствами и М-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Особые указания
C первых дней приема препарата вследствие улучшения вывода секрета усиливается отхаркивающий эффект. Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подстластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией. Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
- Главная
- Каталог
- Лекарственные препараты (ЛП)
- ОРЗ, грипп, ЛОР
- Отхаркивающие ср-ва таблетированные (д/взр)
- Флуифорт гран. д/сусп. 2.7гр 5г №10
Флуифорт гран. д/сусп. 2.7гр 5г №10 в Санкт-Петербурге и области
- Действующее вещество:
- Карбоцистеина* лизиновая соль
- Производитель
- Си Эс Си Лтд
в 139 аптеках
- Доставим сегодня
- Доступна оплата онлайн
Описание
Состав
Активное вещество:
карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2,7 г
Вспомогательные вещества:
лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г
Описание:
Гранулы от белого до светло-желтого цвета.
Восстановленный раствор матовый светло-желтого цвета с запахом цитрусовых.
Форма выпуска:
10 пакетиков по 2,7 г / 5 г в картонной пачке с инструкцией по применению.
Противопоказания
Гиперчувствительность к карбоцистеину, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения). Детский возраст до 16 лет, беременность (I триместр), период лактации, фенилкетонурия.
С осторожностью
Беременность (II-III триместр), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Дозировка
Показания к применению
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа – ринит, аденоидит, средний отит, синусит), подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных средств, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия лекарственного средства и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми лекарственными средствами и М-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось.
Возможные симптомы передозировки: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: cимптоматическое. Специфичного антитода не существует.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
муколитическое средство.
Фармакологические свойства:
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов.
Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи.
Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика:
Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальная концентрация в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов.
Т1/2 -1,8 часа (при дозировке 2 гр/день).
Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% — в неизменном виде, остальное — в виде метаболитов.
Беременность и кормление грудью
Не рекомендуется применение препарата в 1 триместр беременности и в период грудного вскармливания.
Условия отпуска из аптек
Побочные явления
Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты — редко: гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь.
Лизиновая соль карбоцистеина – редко: боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь.
Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.
При проявлении какого — либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.
Особые указания
C первых дней приема препарата, вследствие улучшения вывода секрета, усиливается отхаркивающий эффект.
Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подстластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.
Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.
Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым: по 1 пакетику в день.
Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.
Длительность лечения определяется врачом ( от 4 дней до 6 месяцев).
Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Купить Флуифорт гран. д/сусп. 2.7гр 5г №10 можно на сайте и в наших аптеках недорого. Ознакомиться с ценой и инструкцией по применению Флуифорт гран. д/сусп. 2.7гр 5г №10 вы можете на нашем сайте.
Предупреждение
Информация на сайте предоставлена для ознакомления, а внешний вид товара может отличаться от фотографий. Описание препаратов и их свойств не заменяет обращения к врачу. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.
Доставка
Доставка на дом ограничена. По указу президента РФ № 187 от 17.03.2020 через курьерские службы разрешено отправлять безрецептурные препараты. Рецептурные лекарства можно только забрать из аптеки самовывозом. Помимо этого, работает доставка БАДов, косметических средств, медицинских изделий, сопутствующих товаров.
Флуифорт сироп 90мг/мл 120мл
866 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоКарбоцистеин
- Форма выпускаСироп
Флуифорт сироп 90мг/мл 120мл оказывает выраженное отхаркивающее муколитическое действие. Он разжижает секрет, вырабатываемый бронхами, облегчает его отхождение, уменьшает кашель и сокращает количество приступов. Сироп Флуифорт используется в лечении хронических и острых заболеваний ЛОР-органов, при которых отмечается образование вязкой мокроты. Средство помогает при бронхите, трахеите, трахеобронхите, бронхиальной астме, среднем отите, синусите, рините. Продолжительность курсового приема не должна превышать 8-ми дней.
Сироп, 120 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком — пачки картонные
Карбоцистеина лизиновая соль восстанавливает вязкость и эластичность слизистого секрета верхних и нижних дыхательных путей. Эффект является дозозависимым.
Муколитическое и отхаркивающее действие карбоцистеина лизиновой соли обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета: уменьшает количество нейтральных гликопептидов, увеличивает количество гидроксисиалогликопептидов. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, снижает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс й транспорт антибиотиков. Кроме того, карбоцистеина лизиновая соль стимулирует секрецию ионов хлора в эпителии дыхательных путей. Это явление связано с транспортом воды и, таким образом, с разжижением слизистого секрета. Карбоцистеина лизиновая соль повышает концентрацию лактоферрина, лизоцима и α1 антитрипсина, что указывает на функциональное восстановление слизистых клеток бронхиальных желез и их механизма белкового синтеза. Карбоцистеина лизиновая соль является нейтральным соединением (pH 6.8), хорошо растворима в воде и поэтому не раздражает слизистую оболочку желудка, что позволяет назначать суточную дозу за один прием.
Муколитическое средство;Разрушает дисульфидные связи мукополисахарида и изменяет заряд его ионов, в результате этого изменяется состав бронхиального секрета: уменьшается количество нейтральных гликопептидов, увеличивается сиалогликопротеидная функция;Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия дыхательных путей, снижает вязкость и облегчает отхождение бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух
Быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Биодоступность карбоцистеина лизиновой соли низкая (менее 10 % от принятой дозы) и не зависит от лекарственной формы. Максимальная концентрация Сmах в крови и в слизистой оболочке достигается через 1,5-2 часа.
Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 часа. Как все производные с заблокированной тиолитической группой, карбоцистеина лизиновая соль имеет наибольшее сродство к бронхолегочной ткани. Препарат достигает средней концентрации в слизистой 3,5 мкг/мл с периодом полувыведения около 1,8 часа (2 г дневная доза).
Полное выведение происходит через 3 сут.
Выведение осуществляется преимущественно почками. Часть препарата выводится почками в неизменном виде (30 — 60 %), остальная часть выводится в виде метаболитов.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся выделением большого количества вязкой слизи: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, коклюш, бронхоэктатическая болезнь; воспалительные заболевания среднего уха и синусов; подготовка пациента к бронхоскопии и/или бронхографии.
К упаковке прилагается дозировочный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым дозам. Детям: старше 5 лет — 5 мл сиропа (450 мг) 2-3 раза в день; от 1 года до 5 лет — 2,5 мл сиропа (225 мг) 2-3 раза в день. Взрослым: 15 мл сиропа (1,35 г) 2-3 раза в день.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, хронический гломерулонефрит в фазе обострения, I триместр беременности, повышенная чувствительность к карбоцистеину.
Боли в желудке;Тошнота;Диарея
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты: редко — гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь.
Лизиновая соль карбоцистеина: редко — боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь.
Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.
При проявлении какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.
Противопоказан к применению в I триместре беременности. С осторожностью применяют во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Не выявлено взаимодействия карбоцистеина и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.
Эффект ослабляется противокашлевыми и М-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.
-
Описание
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакологическое действие
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Объем, л
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул
