Капли лоротокс ушные применение инструкция по применению взрослым

Лекарственная форма

капли ушные

Состав

1 г препарата содержит:

Действующие вещества:

Лидокаина гидрохлорида моногидрат 10,7 мг

в пересчете на лидокаина гидрохлорид   10,0 мг                                                                  

Феназон 40,0 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол 95 %   221,8 мг

Вода для инъекций 18,2 мг

Натрия тиосульфат пентагидрат 1,0 мг

1 М раствор натрия гидроксида до рН 5,0-7,5

Глицерол безводный до 1,0 г

Описание

Прозрачная бесцветная или
окрашенная жидкость с запахом спирта

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительное
средство для местного применения

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Феназон обладает
противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим
действием.

Фармакокинетика

Препарат
не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Показания к применению

Местное симптоматическое
лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с
неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:

—      остром экссудативном среднем отите;

—      отите как осложнении после гриппа,
экссудативном вирусном отите;

—      баротравматическом отите.

В
случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением
лекарственного препарата.

Противопоказания

—      гиперчувствительность к
компонентам препарата;

—      перфорация барабанной
перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения);

—     
повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные
средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).

С осторожностью

Необходимо
убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения
препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной
перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести
к возникновению осложнений.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При
неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата
вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка.
В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными
женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед
применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы
быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного
вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Местно.

В наружный слуховой
проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.

Продолжительность курса терапии: не
более 10 дней.

Перед использованием ушных капель
рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных
ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует
закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент
должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Вы должны обратиться к врачу, если
симптомы ухудшаются или не улучшаются после    2-3 дней лечения.

Если после лечения улучшение не
наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с
врачом.

Применяйте препарат
только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в
инструкции.

Побочное действие

Существует риск возникновения местных
аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.

Передозировка

О случаях передозировки
не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В настоящее время
информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Особые указания

Продолжительность применения препарата
Лоротокс не более 10 дней, после чего следует пересмотреть
назначенное лечение.

При использовании препарата Лоротокс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30
минут между закапываниями.

Информация для спортсменов: препарат
содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при
допинг-контроле.

Внимательно
прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните
инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь
к врачу.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Препарат не влияет на
способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой,
станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного
внимания.

Форма выпуска

Капли ушные 1 % + 4 %.

По 8 или 16 г во флакон стеклянный,
укупоренный крышкой навинчиваемой.

По 1 флакону в комплекте
с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки
полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке
из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25
ºС.

Хранить в недоступном для
детей месте.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона – 6
месяцев.

Не применять
после окончания срока годности!

Условия отпуска

Без рецепта.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург

Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Тел.: +7 812 385 47 87

Факс: +7 812 385 47 88

www.solopharm.com

www.lorotoks.ru

Состав

Действующие вещества:

феназон — 40 мг, лидокаина гидрохлорид — 10 мг.

Вспомогательные вещества:

этанол 95% — 221.8 мг, вода д/и — 18.2 мг, натрия тиосульфата пентагидрат — 1 мг, 1M раствор натрия гидроксида — до pH 5.0-7.5, глицерол безводный — до 1 г.

Фармакокинетика

Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Показания к применению

Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в т.ч. при:

  • остром экссудативном среднем отите;
  • отите как осложнении после гриппа;
  • экссудативном вирусном отите;
  • баротравматическом отите.

В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • перфорация барабанной перепонки (в т.ч. инфекционного или травматического происхождения);
  • повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).

С осторожностью

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Способ применения и дозы

Местно.

В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.

Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. Не применять после окончания срока годности.

После вскрытия флакона — 6 месяцев.

Особые указания

Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.

При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.

Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Описание

Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике.

Лекарственная форма

Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной или окрашенной жидкости с запахом спирта.

Фармакодинамика

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.

Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

Побочные действия

Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Рекомендуются более актуальные описания:

    • Отипакс®

    Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Лоротокс® (капли ушные, 1%+4%)

    Дата последней актуализации: 05.06.2017

    Особые отметки:

    Содержание

    • Действующее вещество
    • ATX
    • Владелец РУ
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Источники информации
    • Фармакологическая группа
    • Фармакология
    • Показания к применению
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • Противопоказания
    • Ограничения к применению
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Способ применения и дозы
    • Меры предосторожности
    • Аналоги (синонимы) препарата Лоротокс®
    • Заказ в аптеках Москвы

    Действующее вещество

    ATX

    Владелец РУ

    Гротекс ООО

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    После вскрытия – 6 мес.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Источники информации

    Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2011–2016.

    Фармакологическая группа

    Фармакология

    Фармакодинамика

    Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.

    Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

    Фармакокинетика

    Комбинация лидокаин + феназон не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

    Показания к применению

    Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при отите (остром среднем, после гриппа, баротравматическом).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам комбинации; повышенная чувствительность к производным пиразолона (ЛС, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон); перфорация барабанной перепонки.

    Ограничения к применению

    Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом использования комбинации. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке ЛС может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Ограничения применения во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.

    Побочные действия

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

    Аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.

    Взаимодействие

    Информация о взаимодействии с другими ЛС отсутствует.

    Передозировка

    Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.

    Способ применения и дозы

    Местно, закапывают в наружный слуховой проход по 3–4 капли 2–3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 сут.

    Меры предосторожности

    Продолжительность применения не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.

    При использовании в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.

    Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не влияет на способность водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

    Описание проверено

    • Лобанова Елена Георгиевна
      (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)

      Опыт работы: более 30 лет

    Дата обновления: 25.11.2024

    Аналоги (синонимы) препарата Лоротокс®

    Заказ в аптеках

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    Характеристики

    Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C

    Инструкция по применению

    Описание

    Прозрачная бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта

    Действующие вещества

    Лидокаина гидрохлорида моногидрат + Феназон

    Форма выпуска

    Капли

    Состав

    1 г препарата содержит:Действующие вещества:Лидокаина гидрохлорида моногидрат10,7 мгв пересчете на лидокаина гидрохлорид10,0 мгФеназон40,0 мгВспомогательные вещества:Этанол 95%221,8 мгВода для инъекций18,2 мгНатрия тиосульфат пентагидрат1,0 мг1 М раствор натрия гидроксидадо pH 5,0-7,5Глицерол безводныйдо 1,0 г

    Фармакологический эффект

    Противовоспалительное средство для местного применения.Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

    Фармакокинетика

    Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

    Показания

    Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:остром экссудативном среднем отите,отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите,баротравматическом отите.В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам препарата,перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения),повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон).

    Меры предосторожности

    Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Способ применения и дозы

    Местно.В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли.Продолжительность курса терапии: не более 10 дней.Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом, после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные действия

    Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    О случаях передозировки не сообщалось.

    Взаимодействие с другими препаратами

    В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

    Особые указания

    Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями.Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок хранения после открытия

    3 года.После вскрытия флакона – 6 месяцев.Не применять после окончания срока годности!

    Лоротокс® (Lorotox)

    💊 Состав препарата Лоротокс®

    ✅ Применение препарата Лоротокс®

    Без рецепта

    Температура хранения: от 2 до 25 °С

    Описание активных компонентов препарата

    Лоротокс®
    (Lorotox)

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
    решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Дата обновления: 2023.12.27

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Код ATX:

    S02DA30

    (Анальгетики и анестетики в комбинации)

    Лекарственная форма

    Без рецепта

    Лоротокс®

    Капли ушные 10 мг+40 мг/1 г: фл. 8 г или 16 г 1 шт.

    рег. №: ЛП-(002014)-(РГ-RU)
    от 22.03.23
    — Действующее

    Предыдущий рег. №: ЛП-005296

    Форма выпуска, упаковка и состав
    препарата Лоротокс®

    Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной или окрашенной жидкости с запахом спирта.

    Вспомогательные вещества: этанол 95% — 221.8 мг, вода д/и — 18.2 мг, натрия тиосульфата пентагидрат — 1 мг, 1M раствор натрия гидроксида — до pH 5.0-7.5, глицерол безводный — до 1 г.

    8 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.
    16 г — флаконы стеклянные (1) в комплекте с навинчиваемой капельницей* — пачки картонные.

    * капельница полимерная, упакованная в блистер из пленки полимерной или без него.

    Фармакологическое действие

    Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.

    Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

    Фармакокинетика

    Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

    Показания активных веществ препарата

    Лоротокс®

    Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в т.ч. при:

    • остром экссудативном среднем отите;
    • отите как осложнении после гриппа;
    • экссудативном вирусном отите;
    • баротравматическом отите.

    В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Местно.

    В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям по 4 капли 2-3 раза/сут.

    Продолжительность курса терапии — не более 10 дней.

    Перед использованием рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

    Пациент должен обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

    Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочное действие

    Местные реакции: существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.

    Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

    Противопоказания к применению

    • повышенная чувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к любому из вспомогательных веществ;
    • перфорация барабанной перепонки (в т.ч. инфекционного или травматического происхождения);

    С осторожностью

    Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.

    Перед применением, в случае имеющейся, предполагаемой или планируемой беременности, а также в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

    Особые указания

    В целях профилактики осложнений перед началом применения рекомендуется консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки.

    Продолжительность применения не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.

    При использовании в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.

    Информация для спортсменов: содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

    Адрес производителя

    ГРОТЕКС
    , ООО

    Россия

    195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Регулировка карбюратора зил 130 пошаговая инструкция
  • Судокрем от пролежней для лежачих больных инструкция по применению
  • Гемостатическая губка инструкция по применению при кровотечении при порезе
  • Itech dvr 401s инструкция
  • Коккулин инструкция по применению взрослым