Кагловакс для крс инструкция по применению

ОПИСАНИЕ

Коглавакс – вакцина против клостридиозов крупного рогатого скота и овец поливалентной инактивированной.По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию от желтоватого до светло-коричневого цвета, при длительном хранении которой образуется осадок, легко разбивающийся при встряхивании в равномерную взвесь.

СОСТАВ

Вакцина изготовлена из альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi В, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei, раствора гидроксида алюминия (0,6-0,8%) в качестве адъюванта, формальдегида (не более 0,05%) в качестве инактивируюгцего вещества и изотонического раствора хлорида натрия 0,85% (до 2,0 мл).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота и овец в отношении альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi тип В, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei через 2-3 недели после повторного введения, сохраняющийся в течение 10-12 мес. У молодняка, полученного от маток, вакцинированных за 2 недели до родов, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит альфа-анатоксин Clostridium perfringens — 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксин Clostridium perfringens — 10,0 МЕ/мл, эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens — 5,0 МЕ/мл, анатоксин Clostridium septicum — 2,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium novyi тип В — 3,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium tetani — 2,5 МЕ/мл и анакульту- ру Clostridium chauvoei, позволяющую получить 90% уровень защиты антител на тестируемых животных.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину предназначена для профилактики у крупного рогатого скота и овец кло- стридиальных инфекций, вызываемых С.perfringens (типов А, В, С, D), С.novyi, С.septicum, C.tatani, С. chauvoei: анаэробной энтеротоксемии овец, телят и ягнят, токсической энтеро- токсемии (болезнь размягченной почки) крупного рогатого скота и овец, геморрагического энтерита, некротического гепатита, брадзота, эмфизематозного карбункула, злокачественного отека, столбняка во всех типах хозяйств.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели в дозах: овцам любого возраста – 2 мл, телятам массой до 100 кг – 2 мл, телятам и взрослому крупному рогатому скоту массой более 100 кг – 4 мл.

Для создания колострального иммунитета ранее не вакцинированных беременных маток вакцинируют в установленных дозах дважды с интервалом 4 недели не позднее, чем за 6 и 2 недели до ожидаемых родов; ранее вакцинированных беременных маток вакцинируют однократно не позднее, чем за 2 недели до ожидаемых родов.

Вакцинации подлежат овцы и крупный рогатый скот.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Запрещено вакцинировать больных и/или ослабленным животным.

Молодняк, полученный от вакцинированных маток, иммунизируют с восьминедельного возраста, от не вакцинированных — с трехнедельного.

Ревакцинацию животных проводят один раз в год.

При введении вакцины овцам в дозе, в 2 раза превышающей рекомендованную, возможен умеренный отек в месте инъекции, который не требует лечения и проходит самостоятельно через несколько недель.

Особенностей поствакцинальных реакций при первичной и повторной иммуни- зациях не установлено. У отдельных животных после вакцинации возможно кратковременное умеренное повышение ректальной температуры, которое не требует лечения.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostridium spp. В случае пропуска очередного введения вакцины не При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В месте инъекции у овец возможен умеренный отек, который проходит самостоятельно в течение нескольких недель.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и/или кормами не установлено.

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины – 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается.

УПАКОВКА

Вакцина расфасована по 250 мл (125 доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению.

Описание

Состав: вакцина изготовлена из альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В, С и D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei, раствора гидроксида алюминия (0,6-0,8%) в качестве адьюванта, формальдегида (не более 0,5%) в качестве инактивирующего вещества и изотонического раствора хлорида натрия 0,85% (до 2,0 мл).

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Биологические свойства: вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота и овец в отношении альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В, С и D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei через 2-3 недели после повторного введения, сохраняющийся в течение 10-12 мес. У молодняка, полученного от маток, вакцинированных за 2 недели до окота/отела, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит альфа-анатоксин Clostridium perfringens не менее 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксин Clostidium perfringens не менее 10,0 МЕ/мл, эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens не менее 5,0 МЕ/мл, анатоксин Clostridium septicum — 2,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium novyi тип B — 3,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium tetani — 2,5 МЕ/мл и анакультуру Clostridium chauvoei.

Показания к применению: профилактика клостридиальных инфекций, вызываемых Clostidium perfringens типов А, В, С, D, Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei: анаэробной энтеротоксемии овец, телят и ягнят, токсической энтеротоксемии КРС и овец, геморрагического энтерита, некротического гепатита, брадзота, эмфизематозного карбункула, злокачественного отека и столбняка. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели в дозах: овцам любого возраста — 2 мл, телятам массой до 100 кг — 2 мл, телятам и взрослому крупному рогатому скоту массой более 100 кг — 4 мл. Для создания колострального иммунитета ранее не вакцинированных стельных/суягных животных вакцинируют в установленных дозах дважды с интервалом 4 недели не позднее 2-6 недель до отела/окота; ранее вакцинированных стельных/суягных животных вакцинируют однократно не позднее 2 недель до ожидаемого отела/окота. Ревакцинацию животных проводят в тех же дозах один раз в год. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostidium spp. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Срок годности: 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Сроки ожидания: без ограничений.

Изготовлена из альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani,  анакультуры Clostridium chauvoei.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота и овец в отношении альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi тип B, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei через 2-3 недели после повторного введения, сохраняющийся в течение 10-12 мес. У молодняка, полученного от маток, вакцинированных за 2 недели до родов, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель.

ПОКАЗАНИЯ

Предназначена для профилактики у крупного рогатого скота и овец клостридиальных инфекций, вызываемых С.perfringens (типов А, В, С, D), С.novyi, C.septicum, C.tatani, C. сhauvoei: анаэробной энтеротоксемии овец, телят и ягнят, токсической энтеротоксемии (болезнь размягченной почки) крупного рогатого скота и овец, геморрагического энтерита, некротического гепатита, брадзота, эмфизематозного карбункула, злокачественного отека, столбняка во всех типах хозяйств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели в дозах: овцам любого возраста – 2 мл, телятам массой до 100 кг – 2 мл, телятам и взрослому крупному рогатому скоту массой более 100 кг – 4 мл.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostridium spp. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести вакцинацию как можно скорее.

СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины – 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 ^оС до 8 ^оС. Замораживание вакцины не допускается.

Для более подробной информации загрузите прилагаемую Инструкцию по применению.

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против клостридиозов крупного рогатого скота и овец поливалентная инактивированная

Лекарственная форма:
суспензия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Одна иммунизирующая доза вакцины (2 мл) в качестве действующих веществ содержит альфа-анатоксин Clostridium perfringens, тип А — не менее 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксин Clostridium perfringens, тип С — не менее 10,0 МЕ/мл, эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens, тип D — не менее 5,0 МЕ/мл, анатоксин Clostridium septicum — не менее 2,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium novyi, тип В — не менее 3,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium tetani — не менее 2,5 МЕ/мл и анакультуру Clostridium chauvoei, позволяющую получить не менее 90% уровень защиты антител на тестируемых животных; в качестве вспомогательных компонентов вакцина содержит адъювант гидроксид алюминия (в виде геля гидроксида алюминия 3%) — 0,6-0,8%, формальдегид в качестве инактивирующего вещества — не более 0,05%, трометамол, малеиновую кислоту, хлорид натрия и раствор хлорида натрия 0,85%.

Дозировка:
100 мл (50 доз), 250 мл (125 доз)

Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 100 мл (50 доз) и 250 мл (125 доз) в пластиковые флаконы.

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях