Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| итраконазол | 0,1 г |
| (пеллеты итраконазола — достаточное количество до получения массы содержимого капсулы — 0,464 г) |
в контурной ячейковой упаковке 5, 6, 7, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки или в банках по 5, 10 или 15 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Описание
Капсулы желтого цвета №0. Содержимое капсул — сферические микрогранулы от светло-желтого до желтовато-бежеватого цвета.
Фармакодинамика
Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата.
Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая C. albicans, C. glabrata и C. krusei); Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибками.
Фармакокинетика
Максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул внутрь сразу же после
плотной еды. Cmax в плазме достигается в течение 3-4 ч после приема внутрь. Выведение из плазмы является 2-
фазным с конечным Т1/2 от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в
течение 1–2 нед. Концентрация итраконазола в плазме через 3–4 ч после приема препарата составляет 0,4
мкг/мл (100 мг 1 раз в сутки), 1,1 мкг/мл (200 мг 1 раз в сутки) и 2,0 мкг/мл (200 мг 2 раза в сутки). Связывание с белками
плазмы — 99,8%. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает
накопление в плазме крови, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в
плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в
коже сохраняются в течение 2-4 нед после прекращения 4-недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в
кератине ногтей уже через 1 нед после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 мес после завершения 3-
месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и, в меньшей степени, в поту.
Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям.
Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2–3 раза превышали соответствующие
концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после
окончания 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3 дней после окончания 1-дневного курса лечения в дозе 200 мг
2 раза в сутки.
Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов.
Одним из таких метаболитов является гидроксиитраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом
противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим
методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выведение с калом составляет от 3 до
18% дозы. Примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 нед.
Ирунин: Показания
дерматомикозы;
грибковый кератит;
онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы;
кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в том числе вульвовагинальный кандидоз;
глубокие висцеральные кандидозы;
отрубевидный лишай.
Характеристика
Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола.
Способ применения и дозы
Внутрь, сразу после еды, проглатывая целиком.
Дозы и длительность назначения при ряде показаний представлены в таблице 1.
Таблица 1
| Показание | Доза | Продолжительность, дни |
| Вульвовагинальный кандидоз | 200 мг 2 раза в сутки | 1 |
| или 200 мг 1 раз в сутки | 3 | |
| Отрубевидный лишай | 200 мг 1 раз в сутки | 7 или 15 |
| Дерматомикозы гладкой кожи | 200 мг 1 раз в сутки | 7 |
| 100 мг 1 раз в сутки | 15 | |
| Грибковый кератит | 200 мг 1 раз в сутки | 21 |
|
Оральный кандидоз |
100 мг 1 раз в сутки | 15 |
Поражения таких высококератинизированных областей кожного покрова, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг/сут.
Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например у больных с нейтропенией, СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.
Онихомикоз
Пульс-терапия (см. таблицу 2).
Один курс пульс-терапии — по 2 капс. Ирунина 2 раза в сутки (по 200 мг 2 раза в сутки), ежедневно, в течение 1 нед.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса. Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 нед.
Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Таблица 2
| Локализация онихомикозов | Недели | |||||||
| 1-я | 2-я | 3-я | 4-я | 5-я | 6-я | 7-я | 8-я | 9-я |
| Поражение стоп с поражением ногтевых пластинок или без него |
1-й курс | Недели, свободные от приема Ирунина | 2-й курс |
Недели, свободные от приема Ирунина |
3-й курс |
|||
| Поражение ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | Недели, свободные от приема Ирунина | 2-й курс | — | — |
Или
Непрерывное лечение: по 2 капс. в день (по 200 мг 1 раз в сутки) в течение 3 мес. Выведение Ирунина из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2–4 нед после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6–9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Системные микозы (рекомендуемые дозировки и длительность лечения варьируют в зависимости от вида инфекции — см. табл. 3)
Таблица 3
| Показание | Доза | Средняя продолжительность | Примечание |
| Аспергиллез | 200 мг 1 раз в сутки | 2–5 мес | Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивной или диссеминированной формы заболевания |
| Кандидоз | 100–200 мг 1 раз в сутки | от 3 нед до 7 мес | |
| Криптококкоз (кроме менингита) | 200 мг 1 раз в сутки | от 2 мес до 1 года | Поддерживающая терапия — 200 мг 1 раз в сутки |
| Криптококковый менингит | 200 мг 2 раза в сутки | ||
| Гистоплазмоз | от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки | 8 мес | |
| Споротрихоз | 100 мг 1 раз в сутки | 3 мес | |
| Паракокцидиоидомикоз | 100 мг 1 раз в сутки | 6 мес | |
| Хромомикоз | 100–200 мг 1 раз в сутки | 6 мес | |
| Бластомикоз | от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки |
6 мес |
Применение при беременности и кормлении грудью
На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциальная польза для женщин оправдывает возможный риск для плода.
Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнений кормить грудью не следует.
Ирунин: Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или его составным частям.
С осторожностью:
детский возраст;
тяжелая сердечная недостаточность;
заболевания печени (в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью);
одновременный прием с терфенадином, астемизолом, мизоластином, цизапридом, дофетилидом, хинидином, пимозидом, метаболизирующимся с участием фермента CYP3А4, ингибиторами редуктазы ГМГ-КоА (симвастатин и ловастатин), триазоламом и мидазоламом (см. также раздел «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»).
Ирунин: Побочные действия
Наиболее часто отмечаемыми побочными реакциями в связи с применением итраконазола были такие реакции со стороны ЖКТ, как диспепсия, тошнота, боль в животе и запор. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек), периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Лечение: при случайной передозировке следует применять поддерживающие меры. В течение первого часа — промывание желудка и при необходимости назначение активированного угля. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует.
Взаимодействие
1. ЛС, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола
Одновременное применение итраконазола с с рифампицином, рифабутином и фенитоином,
являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с
другими индукторами печеночных ферментов, такими как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако
аналогичные результаты можно предположить.
Так как итраконазол, в основном, метаболизируется ферментом CYP3A4, потенциальные
ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола (ритонавир, индинавир, кларитромицин и
эритромицин).
2. Влияние итраконазола на метаболизм других ЛС
Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, превращающихся при участии
фермента CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в т.ч. и побочных эффектов.
После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме снижаются постепенно в
зависимости от дозы и длительности лечения (см. раздел «Фармакокинетика»).
Вследствие указанной причины нельзя назначать одновременно с итраконазолом:
терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам,
дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА (симвастатин и ловастатин).
БКК могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же
эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и БКК необходимо соблюдать
осторожность, т.к. метаболизм БКК может быть снижен.
В случае одновременного назначения с итраконазолом необходимо следить за их концентрацией
в плазме, побочными эффектами и при необходимости снижать дозу следующих препаратов: пероральные антикоагулянты;
такие ингибиторы ВИЧ-протеазы, как ритонавир, индинавир, саквинавир; некоторые противоопухолевые препараты, такие,
как алкалоиды барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат; метаболизирующиеся ферментом CYP3A4 БКК
(дигидропиридин и верапамил); некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус; другие
препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон,
эбастин, ребоксетин.
Взаимодействия итраконазола с зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось
влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.
Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и
такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфаметазин при
связывании с белками плазмы.
Особые указания
Поскольку клинических данных о применении итраконазола в капсулах у детей недостаточно,
рекомендуется использовать итраконазол только в том случае, если возможная польза превосходит потенциальный риск.
При исследовании в/в лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на
здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимтомное уменьшение фракции выброса левого желудочка,
нормализовавшееся до следующей инфузии препарата.
Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось
о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Препарат не следует принимать пациентам
с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда
возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и
риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные
факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие таких сердечных
заболеваний, как ИБС или поражения клапанов; серьезные заболевания легких (обструктивные поражения легких);
почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо
проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью,
при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности.
При их появлении прием Ирунина® необходимо прекратить.
Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм
неизвестна.
БКК могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать
подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм БКК. При одновременном приеме итраконазола
и БКК необходимо соблюдать осторожность.
При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам,
принимающим антацидные препараты (например гидроксид алюминия), рекомендуется использовать их не ранее чем
через 2 ч после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим блокаторы Н2—
гистаминовых рецепторов или ингибиторы протонной помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми
напитками.
В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое
поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это
происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у больных, получавших терапию по системным
показаниям, имеющих другие серьезные медицинские состояния а также у пациентов, получавших другие ЛС, обладающие
гепатотоксическим действием. У некоторых пациентов не выявлялись очевидные факторы риска в отношении поражения
печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения.
В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию
итраконазолом. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно связаться со своим врачом в случае
появления симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в
животе и потемнения мочи, в случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекратить терапию и провести
исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов или заболеванием печени в
активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени при приеме других препаратов, не следует
назначать лечение Ирунином, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени.
В этих случаях необходимо во время лечения контролировать активность печеночных ферментов.
У больных с циррозом печени Т1/2 итраконазола несколько увеличен, а
биодоступность препарата при пероральном приеме несколько снижена. В этом случае, возможно, будет необходима
коррекция дозы. При длительности приема более 1 мес необходим контроль функции печени.
При нарушении функции почек: у пациентов с почечной недостаточностью биодоступность
итраконазола может быть снижена. В этом случае, возможно, будет необходима коррекция дозы.
Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с
приемом капсул Ирунина.
Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым
противогрибковым препаратам. Ирунин в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с
гиперчувствительностью к другим азолам.
У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, состояние после трансплантации органов,
нейтропения) может потребоваться увеличение дозы.
Воздействие на способность водить автомобиль и работать с техникой
Не наблюдалось.
Характеристики
Действующее вещество (МНН)
Итраконазол
Дозировка или размер
100 мг
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Этот товар купили 1370 раз
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировка
Принимайте препарат сразу после еды, глотая капсулы целиком. Не разжевывайте и не измельчайте их.
Показания
- Грибковые инфекции кожи и слизистых оболочек (например, вагинальный кандидоз, кожные грибки, грибковый кератит глаз)
- Онихомикозы — грибковые инфекции ногтей
- Системные грибковые инфекции (аспергиллез, кандидоз, криптококкоз, гистоплазмоз и др.)
Противопоказания
- Аллергия на итраконазол или его компоненты
- Одновременный приём определённых лекарств, влияющих на работу сердца и печени
- Хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе
- Нарушение работы печени или почек тяжёлой степени
- Непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- Беременность и период грудного вскармливания (за редкими исключениями)
- Возраст до трёх лет
Побочное действие
- Частые: Головная боль, боль в животе, тошнота
- Редкие: Проблемы с сердцем, изменения вкуса, нарушение функции почек или печени
- Очень редкие: Тяжёлые повреждения печени, аллергия, потеря слуха, воспаление поджелудочной железы
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Туле
Будь Здоров!
Тула, пр-кт Ленина, 83Б
Максавит
Тула, ул. Ложевая, 123, пом.12I
Ригла
Тула, ул. Пролетарская, 2
ЗдравСити
Тула, ул. Максима Горького, 45А
Магнит
Тула, ул. Сойфера, 18А
Будь Здоров!
Тула, ул. Октябрьская, 95
ЗдравСити
Тула, пос. Косая гора, ул. М. Горького, 19
Будь Здоров!
Тула, ул. Октябрьская, 9
Будь Здоров!
Тула, ул. Металлургов, 87
Максавит
Тула, ул. Металлургов, 86
Аптеки в вашем городе 120 аптек
Все сети аптек в вашем городе
Вам может быть интересно
Популярные товары
Лидеры продаж
Инструкция по применению ирунин
Производитель
Состав
На одну капсулу:
Итраконазола пеллет — 464 мг итраконазол — 100 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 130,17 мг, сополимер метакриловой кислоты (эудрагит) — 16,26 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 0,08 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) — 0,01 мг, сахарная крупка — 163,17 мг, сахароза (сахар) — 54,31 мг.
Капсулы твердые желатиновые №0 желтого цвета:
Титана диоксид — 1,3333 %, краситель хинолиновый желтый — 0,9197 %, краситель солнечный закат желтый — 0,0044%, желатин — до 100%.
Описание лекарственной формы
Капсулы желтого цвета № 0. Содержимое капсул — сферические пеллеты белого или почти белого цвета.
Фармакодинамика ирунин капсулы №14 100 мг
Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата.
Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая C.albicans, C. glabrata и C.krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибками.
Фармакокинетика
При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов после приема внутрь. Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Равновесная концентрация итраконазола в плазме через 3-4 часа после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (100 мг при приеме один раз в сутки), 1,1 мкг/мл (200 мг при приеме один раз в сутки) и 2,0 мкг/мл (200 мг при приеме два раза в сутки). Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы.
Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса.
В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется по крайней мере в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту.
Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выводится через желудочно-кишечный тракт от 3 до 18% дозы. Выведение почками составляет менее 0,03% дозы. Примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели.
Показания
— Дерматомикозы,
— грибковый кератит,
— онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами,
— системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы,
— кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в том числе вульвовагинальный кандидоз,
— глубокие висцеральные кандидозы, отрубевидный лишай.
Противопоказания
Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение.
Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, анорексия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая нейропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность и отек легких.
Со стороны других органов и систем: нарушения менструального цикла, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек), синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
Взаимодействие ирунин капсулы №14 100 мг
1. Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола.
Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися мощными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить.
Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3A4, мощные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.
2. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств.
Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов.
Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом:
- терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин,
- блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен.
Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами
В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать:
- пероральные антикоагулянты,
- ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир,
- некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат,
- расщепляемые ферментом CYP3A4 блокаторы кальциевых каналов, такие, как верапамил,
- некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус,
- другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин.
Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено.
Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадйола и норэтистерона.
3. Влияние на связывание белков.
Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфадимидин при связывании с белками плазмы.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
|
Показание |
Доза |
Продолжительность |
|
Вульвовагинальный кандидоз |
200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки |
1 день 3 дня |
|
Отрубевидный лишай |
200 мг 1 раз в сутки |
7 дней |
|
Дерматомикозы гладкой кожы |
200 мг 1 раз в сутки 100 мг 1 раз в сутки |
7 дней 15 дней |
|
Грибковый кератит |
200 мг 1 раз в сутки |
21 день |
|
Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг в сутки. |
||
|
Оральный кандидоз |
100 мг 1 раз в сутки |
15 дней |
|
Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы. |
- Онихомикоз
Пульс-терапия (см. таблицу)
Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы Ирунина два раза в сутки (по 200 мг два раза в сутки) в течение одной недели.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса (см. таблицу). Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели.
Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
|
Локализация онихомикозов |
1 -я нед. |
2-я нед. |
3-я нед. |
4-я нед. |
5-я нед. |
6-я нед. |
7-я нед. |
8-я нед. |
9-я нед. |
|
Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей |
1-й курс |
Недели свободные от приема Ирунина |
2-й курс |
Недели свободные от приема Ирунина |
3-й курс |
||||
|
Поражение ногтевых пластинок кистей |
1-й курс |
Недели свободные от приема Ирунина |
2-й курс |
ИЛИ
Непрерывное лечение:
По две капсулы в день (по 200 мг один раз в сутки) в течение 3-х месяцев.
Выведение Ирунина из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 недели после окончания лечения при заболеваниях кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения заболеваний ногтей.
- Системные микозы (рекомендуемые дозировки варьируют в зависимости от вида инфекции)
|
Показание |
Доза |
Средняя продолжительность |
Замечания |
|
Аспергиллез |
200 мг 1 раз в сутки |
2-5 месяцев |
Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания |
|
Кандидоз |
100-200 мг 1 раз в сутки |
от 3 недель до 7 месяцев |
|
|
Криптококкоз (кроме менингита) |
200 мг 1 раз в сутки |
от 2-х месяцев до 1 года |
Поддерживающая терапия (случаи менингита) 200 мг 1 раз в сутки |
|
Криптококковый менингит |
200 мг два раза в сутки |
||
|
Гистоплазмоз |
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки |
8 месяцев |
|
|
Споротрихоз |
100 мг 1 раз в сутки |
3 месяца |
|
|
Паракокцидиоидомикоз |
100 мг 1 раз в сутки |
6 месяцев |
|
|
Хромомикоз |
100-200 мг 1 раз в сутки |
6 месяцев |
|
|
Бластомикоз |
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки |
6 месяцев |
Передозировка
Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение.
Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует.
Особые указания
— Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные меры контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
— При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата Итраконазол отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата.
— Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск.
— Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола, итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность.
— У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена, что может потребовать коррекции дозы.
— При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например, гидроксид алюминия), рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистаминблокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками.
— В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у больных, получающих терапию итраконазолом.
— Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом Ирунина.
— Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Ирунин в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.
— У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропенией) может потребоваться увеличение дозы Ирунина.
Условия отпуска из аптек ирунин капсулы №14 100 мг
Лекарственная форма
Действие
Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан со способностью ингибировать цитохром P450-зависимые ферменты чувствительных грибов, что приводит к нарушению синтеза эргостерола клеточной стенки гриба. Обладает более широким спектром противогрибкового действия, чем кетоконазол. Активен в отношении Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Histoplasma capsulatum, Malassezia furfur, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным женщинам Ирунин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Применение у детей ирунин капсулы №14 100 мг
В настоящее время недостаточно данных о применении итраконазола у детей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Форма выпуска
Условия хранения
При температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Как купить
Забрать в аптеке через 1-4 дня
Забрать в аптеке сегодня
Доставка ирунин в Белгороде.
Закажите ирунин на нашем сайте и получите в одной из аптек в Белгороде.
- На карте
- Списком
Название
Адрес
Телефон/Режим работы
8 (951) 147-98-07
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)
8 (915) 560-95-40
09:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)
8 (4722) 31-06-39
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)
Отзывы ирунин
Роман П.
05 сентября 2019
Достоинства:
Отличное средство от грибка.
Недостатки:
нет
Комментарий:
Если от грибка отлично принимать с бифидумбактерин.
Имя скрыто
07 июня 2021
Достоинства:
Препарат работает по назначению.
Недостатки:
Никакого дискомфорта и побочных действий не вызвал.
plg 6
26 апреля 2021
Недостатки:
К указанному поставщиком дню товар не приехал.
Состав
Итраконазол 200 мг.; Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, натрия лаурилсульфат, повидон (поливинилпирролидон), тальк, магния стеарат.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола. Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.; Активен в отношении дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei).
Показания к применению
- дерматомикозы; — грибковый кератит; — онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами; — системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы; — кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в том числе вульвовагинальный кандидоз; — глубокие висцеральные кандидозы; — отрубевидный лишай.
Противопоказания
- Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его составным частям.
- Одновременный прием препаратов, метабодизирующихся с участием фермента CYP3A4: терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, нгибиторы редуктазы ГМК-КоА такие, как симвастатин и ловастатин, триазолам и мидазолам (см. также раздел «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»).
С осторожностью: детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени (в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью), хроническая почечная недостаточность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано назначение препарата в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.; При необходимости применения Ирунина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.; Показание Доза Продолжительность; Вульвовагинальный кандидоз 200 мг 2 раза в сутки; или 200 мг 1 раз в сутки 1 день; 3 дня; Отрубевидный лишай 200 мг 1 раз в сутки 7 дней; Дерматомикозы гладкой кожи 200 мг 1 раз в сутки; 100 мг 1 раз в сутки 7 дней; 15 дней; Грибковый кератит 200 мг 1 раз в сутки 21 день; Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг в сутки.; Оральный кандидоз 100 мг 1 раз в сутки 15 дней; Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.; Онихомикоз ; Пульс-терапия (см. таблицу). ; Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы Ирунина; два раза в сутки (по 200 мг два раза в сутки) в течение одной недели. ; Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса (см. таблицу). Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели. ; Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.; Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-янед. 3-я нед. 4-я нед. 5-я нед. 6-я нед. 7-я нед. 8-я нед. 9-я нед.; Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина; 2-й курс Недели, свободные от приема Ирунина; 3-й курс; Поражение ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина; 2-й курс ; ИЛИ ; Непрерывное лечение: По две капсулы в день (по 200 мг один раз в сутки) в течение 3-х месяцев. ; Выведение Ирунина; из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 недели после окончания лечения при заболеваниях кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения заболеваний ногтей.; Системные микозы (рекомендуемые дозировки варьируют в зависимости от вида инфекции); Показание Доза Средняя продолжительность Замечания; Аспергиллез 200 мг 1 раз в сутки 2-5 месяцев Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания; Кандидоз 100-200 мг 1 раз в сутки от 3 недель до 7 месяцев; Криптококкоз;(кроме менингита) 200 мг 1 раз в сутки от 2-х месяцев до 1 года Поддерживающая терапия (случаи менингита) 200 мг 1 раз в сутки; Криптококковый; менингит 200 мг два раза в сутки; Гистоплазмоз от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки 8 месяцев ; Споротрихоз 100 мг 1 раз в сутки 3 месяца; Паракокцидиоидомикоз 100 мг 1 раз в сутки 6 месяцев; Хромомикоз 100-200 мг 1 раз в сутки 6 месяцев; Бластомикоз от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки 6 месяцев
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, анорексия. В очень редких случаях при применении Ирунина; развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом; ; Со стороны центральной нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая нейропатия; ; Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность и отек легких; ; Со стороны других органов и систем: нарушения, менструального цикла, аллергические реакции (такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек), синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
Передозировка
Применение препарата в высоких дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.; При случайном приеме препарата внутрь следует провести промывание желудка и назначить внутрь активированный уголь. Специфического антидота нет.
Особые указания
Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров, также следует соблюдать правила гигиены.; В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.; Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.; При возникновении аллергической реакции лечение следует прекратить. При необходимости препарат может быть удален путем промывания влагалища кипяченой водой.; Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами; Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и деятельность, связанную с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Ирунин — инструкция по применению
Описание
Ирунин (Irunin) – противогрибковый препарат, обладает широким спектром воздействия. Эффективен против дрожжевых и грибковых инфекций. Его производят в форме капсул для приема внутрь и вагинальных таблеток. Цена на Ирунин в рублях (руб.) указана в карточке товара на сайте.
Действующие вещества
Итраконазол (Itraconazole).
Форма выпуска
Ирунин выпускают в капсулах по 0,1 г желтого цвета, внутри которых находятся белые сферические пеллеты. Их расфасовывают в независимые ячейки по 5-7 штук в блистере. Объем пачки может включать от 5 до 60 капсул.
Вагинальные таблетки Ирунина белого цвета имеют форму кольца. Их размещают в независимые ячейки блистера. Производитель может выпускать упаковки от 1 до 10 штук.
Состав
В одной капсуле Ирунина содержится 0,1г итраконазола и следующие вспомогательные вещества для производства пеллет:
- гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 130,17 мг;
- сополимер метакриловой кислоты (эудрагит) – 16,26 мг;
- метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 0,08 мг;
- пропилпарагидроксибензоат (нипазол) – 0,01 мг;
- сахарная крупка – 163,17 мг;
- сахароза (сахар) – 54,31 мг.
Состав желатиновой оболочки:
- титана диоксид – 1,3333%;
- краситель хинолиновый желтый – 0,9197%;
- краситель солнечный закат желтый – 0,0044%;
- желатин – до 100%.
Вагинальная таблетка содержит 0,2 г итраконазола. В качестве вспомогательных компонентов используют:
- моногидрат лактозы – 506,6 мг;
- крахмал картофельный – 303,7 мг;
- лаурилсульфат натрия – 2,2 мг;
- повидон (поливинилпирролидон) – 54,5 мг;
- тальк – 22 мг;
- стеарат магния – 11 мг.
Фармакологический эффект
Итраконазол – производное тиазола. Обладает противогрибковым эффектом, действует на многие виды патогенных микроорганизмов. Подавляет активность эргостерола – основного структурного компонента частиц гриба. Это приводит к разрушению мембраны и самой клетки.
Итраконазол действует активно по отношению к грибковым и дрожжевым инфекциям. К его воздействию наиболее чувствительны:
- Candida;
- Cladosporium;
- Aspergillus;
- Cryptococcus neoformans;
- Blastomyces dermatitidis;
- Histoplasma;
- Geotrichum;
- Epidermophyton floccosum;
- Microsporum;
- Trichophyton;
- Malassezia;
- Coccidioides immitis
- Fonsecaea;
- Pseudallescheria boydii.
Фармакокинетика
После приема лекарства происходит быстрая абсорбция активного вещества. Спустя 2-5 часов в плазме наблюдается максимальная концентрация. Его биодоступность составляет 55%, а связывание с белками – 99,6%, (лишь 0,2% вещества остается в крови в свободном виде). Очень хорошо распределяется по тканям (V более 700 л):
- объем вещества в почках, костях, селезенке, мышцах и легких в два-три раза больше, чем в крови, а в тканях с содержанием кератина – в четыре;
- эффективен в борьбе с инфекциями, находящимися в спинномозговой жидкости, несмотря на низкое содержание в ней активного вещества.
Выводится основной объем с мочой (35%) и калом (54%)в виде неактивных метаболитов приблизительно через семь суток после приема. Почечная экскреция – менее 1% от общей дозы лекарства. В коже итраконазол сохраняется до одного месяца, в ногтях – до полугода.
Интравагинальный прием обеспечивает местную концентрацию вещества при минимальной абсорбции.
Показания
Прием капсул целесообразен при поражении слизистых и кожного покрова:
- вульвовагинальным кандидозом;
- отрубевидным лишаем;
- системным микозом;
- дерматомикозом;
- криптококкозом;
- редкими тропическими микозами.
Таблетки назначают при вульвовагинальном кандидозе.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов состава;
- сердечная недостаточность;
- лактация;
- детский возраст (до 3 лет);
- беременность;
- период лактации.
Меры предосторожности
Покупать и использовать по рекомендации специалиста, по истечению срока годности не применять, внимательно изучить инструкцию по применению Ирунина. С осторожностью выписывать:
- пожилым;
- детям 3 до 18 лет;
- пациентам с заболеванием почек или печени;
- беременным во II и III триместрах.
Способ применения
Прием капсул сразу после приема пищи. Не разжевывать, проглотить и запить простой водой комнатной температуры. Рекомендуемая дозировка при:
- грибковых заболеваниях внутренних органов – 0,2 г (две штуки) 1-2 в сутки на протяжении 2-7 месяцев в зависимости от тяжести заболевания;
- кандидозе влагалища – один день по 0,2 г (две штуки) два раза либо три дня по 0,2 г (две штуки);
- грибковом поражении кожных покровов, кандидозе ротовой полости – по 0,1 г (1 кап.) раз в сутки в течение 15 дней;
- ногтевом грибке – 0,2 г (две штуки) в день в течение месяца либо курсами по 0,2 г (две штуки) два раза в сутки в течение недели с перерывами.
Вагинальные таблетки (1 шт.) вводить во влагалище перед сном. Курс составляет 7-14 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
- капсулы нельзя принимать в период вынашивания плода и лактации;
- вагинальные таблетки нельзя использовать в период кормления грудью и в I триместре беременности, во II и III – с осторожностью.
Побочные действия
При приеме препарата внутрь негативная реакция может быть со стороны:
- органов зрения – потеря четкости, светочувствительность;
- иммунной системы – аллергия, отек, анафилактический шок;
- органов слуха – временная потеря слуховых функций;
- сердечно-сосудистой системы – отек легких, сердечная недостаточность;
- ЖКТ – расстройство пищеварения, тошнота, рвота, панкреатит;
- ЦНС – тремор;
- печени и желчевыводящих путей – токсическое поражение, холестатическая желтуха;
- кровеносной системы – увеличение активности КФК;
- кожных покровов – алопеция, эритема, дерматит, пустулез.
Использование вагинальных таблеток может вызывать:
- жжение и зуд в области влагалища;
- появление кожной сыпи на наружных половых органах.
Передозировка
Проявление реакций, несущих опасность для жизни, при превышении дозировки не обнаружено.
Взаимодействие с другими препаратами
- концентрация действующего вещества в крови может быть снижена из-за лекарств, которые вызывают индукцию ферментов печени;
- большая вероятность плохого всасывания вещества из-за средств, которые способны снизить кислотность желудочного сока;
- концентрация препарата в организме возрастает очень значительно при одновременном приеме субстратов изофермента, что может спровоцировать противотерапевтический эффект.
Особые указания
- желательно одновременно проводить лечение партнеров, чтобы исключить риск рецидива;
- четко следовать правилам гигиены;
- на период лечения исключить половые контакты;
- при сохранении признаков инфекции после терапии пройти дополнительное обследование;
- при появлении аллергической реакции срочно отменить препарат и обратиться за консультацией к специалисту.
Отпуск по рецепту
Оформить доставку или купить Ирунин в аптеках Москвы и других городов можно только по рецепту, поскольку средство может рекомендоваться для лечения только специалистом.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Фотографии Ирунин
Частые вопросы
Противогрибковое лекарство, действие которого направлено на разрушение клеточной мембраны грибковых и дрожжевых инфекций.
От чего таблетки Ирунин помогают?
Помогает лечить грибковые и дрожжевые инфекции кожи, ногтевых пластинок, половых и внутренних органов.
Принимают по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в зависимости от вида инфекции и тяжести протекания болезни. Продолжительность приема подбирается индивидуально.
Когда начинает действовать Ирунин?
Средство начинает действовать через 2-5 часов после приема.
Как пить Ирунин при молочнице?
При молочнице капсулы пьют по 200 мг два раза в сутки или в той же дозировке, но раз в сутки в течение 3 дней.
Доставка заказа Москва и Московская область
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.