Способ применения и дозировка
Внутрь.
Взрослым — по 1
столовой ложке 3–4 раза в день.
Детям от 3 до 10
лет — по 1 чайной ложке 3 раза в день.
Детям старше 10
лет — по 2 чайные ложки 3 раза в день.
Длительность
курса лечения составляет 5–7 дней.
Состав
125 г сиропа
содержат
Активные
компоненты:
Глауцина
гидробромид — 0,125 г, эфедрина гидрохлорид — 0,100 г, базилика обыкновенного
масло — 0,125 г
Вспомогательные
компоненты:
Лимонной кислоты
моногидрат — 0,125 г, сахароза — 43,750 г, метилпарагидроксибензоат натрия —
0,150 г, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0,025 г, полисорбат 80 — 1,250 г,
этанол 96% — 1,500 г, вода — до 125 г.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые средства в комбинациях
Фармакодинамика
БРОНХОТОН —
комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает противокашлевое
и бронходилатирующее действие.
Глауцин
подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию
запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин
стимулирует дыхательный центр, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего
действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Базиликовое
масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое
действие.
Фармакокинетика
Глауцина
гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном
тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме
крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Показания
В комплексной
терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острый
и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Дефицит
сахаразы/изамальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция (вследствие содержания сахарозы в препарате).
Ишемическая
болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии,
коронарный атеросклероз, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная
глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы,
бессонница, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3
лет, предстоящая общая анестезия с циклопропаном или галотаном.
С осторожностью
Больным,
склонным к развитию лекарственной зависимости; пациентам с заболеваниями
печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга,
черепно-мозговой травмой; детям.
Побочное действие
Со стороны
сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение
артериального давления.
Со стороны
нервной системы: тремор,
возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны
пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.
Со стороны
эндокринной системы:
повышение либидо, дисменорея.
Со стороны
мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных
с гиперплазией предстательной железы.
Со стороны кожи
и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Аллергические
реакции:
крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.
Другие: нарушение
зрения, тахифилаксия.
У детей — сонливость.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота,
потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей,
головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: проводят
промывание желудка, назначают активированный уголь, в дальнейшем показано
симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
БРОНХОТОН можно
применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими препаратами и
витаминами.
Входящий в
состав препарата эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.
При
одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми
симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск
развития аритмий. Побочные эффекты могут наблюдаться и при одновременном
применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.
Комбинация
БРОНХОТОН — ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль,
повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг.
Прием препарата БРОНХОТОН возможен только через 2 недели после прекращения
приема ингибиторов МАО.
БРОНХОТОН
снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического
действия эфедрина.
При совместном
применении препарата БРОНХОТОН с неселективными β‑адреноблокаторами
снижается бронхолитический эффект препарата БРОНХОТОН и антигипертензивный
эффект β‑адреноблокаторов.
При
одновременном применении препарата с гипогликемическими средствами для приема
внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.
Комбинация
БРОНХОТОН — дексаметазон — уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.
БРОНХОТОН не
рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами (амброксол,
бромгексин, N-ацетилцистеин) — вследствие затруднения откашливания мокроты.
Во время приема
БРОНХОТОНА не рекомендуется принимать препараты, подщелачивающие мочу, такие
как натрия бикарбонат.
При
одновременном применении препарата БРОНХОТОН с препаратами, стимулирующими
центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующими напитками растительного
происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта
препарата на ЦНС.
Особые указания
Вследствие
стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется
прием БРОНХОТОН сиропа после 16 часов.
Если через 5–7
дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние
ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
БРОНХОТОН
содержит до 1,7 об.% этанола. Разовая доза для детей от 3-х до 10 лет (5 мл)
содержит до 0,069 г алкоголя, суточная доза до 0,20 г. Разовая доза для детей
старше 10 лет (10 мл) содержит до 0,138 г алкоголя, суточная доза до 0,40 г.
Разовая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза
до 0,60 г.
Сироп содержит в
качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые,
хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности
немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
Содержание
эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе
у спортсменов.
Влияние на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не
рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных в адов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N015265/01 (15.08.2011) — ВетПром АД (Болгария) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Сиропообразная
жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.
Форма выпуска
сироп
Самовывоз в Москве
ТРИКА
Москва, ул. Воронежская, 24, к.1
ЗдравСити
Москва, проезд Савелкинский, 10
АптекаПлюс
Москва, ул. Малая Грузинская, 12
Планета Здоровья
Москва, ул. Дубнинская, 44А
Планета Здоровья
Москва, б-р Осенний, 20, к.1
АптекаПлюс
Москва, пр-кт Пролетарский, 25
Ригла
Москва, ул. Домодедовская, 28
Планета Здоровья
Москва, б-р Сиреневый, 31
ФАРМАТ
Москва, ул. Большая Косинская, 18Г, стр.10
АптекаПлюс
Москва, ул. 2-я Владимирская, 38/18
Бронхотон (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № П N015265/01
Дата последнего изменения: 12.07.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Бронхотон
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
125 г сиропа
содержат
Активные
компоненты:
Глауцина
гидробромид — 0,125 г, эфедрина гидрохлорид — 0,100 г, базилика обыкновенного
масло — 0,125 г
Вспомогательные
компоненты:
Лимонной кислоты
моногидрат — 0,125 г, сахароза — 43,750 г, метилпарагидроксибензоат натрия —
0,150 г, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0,025 г, полисорбат 80 — 1,250 г,
этанол 96% — 1,500 г, вода — до 125 г.
Описание лекарственной формы
Сиропообразная
жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакокинетика
Глауцина
гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном
тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме
крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Фармакодинамика
БРОНХОТОН —
комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает противокашлевое
и бронходилатирующее действие.
Глауцин
подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию
запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин
стимулирует дыхательный центр, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего
действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Базиликовое
масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое
действие.
Фармако-терапевтическая группа
Противокашлевое
средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия +
симпатомиметическое средство).
Показания
В комплексной
терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острый
и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Дефицит
сахаразы/изамальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция (вследствие содержания сахарозы в препарате).
Ишемическая
болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии,
коронарный атеросклероз, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная
глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы,
бессонница, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3
лет, предстоящая общая анестезия с циклопропаном или галотаном.
С осторожностью
Больным,
склонным к развитию лекарственной зависимости; пациентам с заболеваниями
печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга,
черепно-мозговой травмой; детям.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым — по 1
столовой ложке 3–4 раза в день.
Детям от 3 до 10
лет — по 1 чайной ложке 3 раза в день.
Детям старше 10
лет — по 2 чайные ложки 3 раза в день.
Длительность
курса лечения составляет 5–7 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны
сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение
артериального давления.
Со стороны
нервной системы: тремор,
возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны
пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.
Со стороны
эндокринной системы:
повышение либидо, дисменорея.
Со стороны
мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных
с гиперплазией предстательной железы.
Со стороны кожи
и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Аллергические
реакции:
крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.
Другие: нарушение
зрения, тахифилаксия.
У детей — сонливость.
Взаимодействие
БРОНХОТОН можно
применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими препаратами и
витаминами.
Входящий в
состав препарата эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.
При
одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми
симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск
развития аритмий. Побочные эффекты могут наблюдаться и при одновременном
применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.
Комбинация
БРОНХОТОН — ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль,
повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг.
Прием препарата БРОНХОТОН возможен только через 2 недели после прекращения
приема ингибиторов МАО.
БРОНХОТОН
снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического
действия эфедрина.
При совместном
применении препарата БРОНХОТОН с неселективными β‑адреноблокаторами
снижается бронхолитический эффект препарата БРОНХОТОН и антигипертензивный
эффект β‑адреноблокаторов.
При
одновременном применении препарата с гипогликемическими средствами для приема
внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.
Комбинация
БРОНХОТОН — дексаметазон — уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.
БРОНХОТОН не
рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами (амброксол,
бромгексин, N-ацетилцистеин) — вследствие затруднения откашливания мокроты.
Во время приема
БРОНХОТОНА не рекомендуется принимать препараты, подщелачивающие мочу, такие
как натрия бикарбонат.
При
одновременном применении препарата БРОНХОТОН с препаратами, стимулирующими
центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующими напитками растительного
происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта
препарата на ЦНС.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота,
потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей,
головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: проводят
промывание желудка, назначают активированный уголь, в дальнейшем показано
симптоматическое лечение.
Особые указания
Вследствие
стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется
прием БРОНХОТОН сиропа после 16 часов.
Если через 5–7
дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние
ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
БРОНХОТОН
содержит до 1,7 об.% этанола. Разовая доза для детей от 3-х до 10 лет (5 мл)
содержит до 0,069 г алкоголя, суточная доза до 0,20 г. Разовая доза для детей
старше 10 лет (10 мл) содержит до 0,138 г алкоголя, суточная доза до 0,40 г.
Разовая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза
до 0,60 г.
Сироп содержит в
качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые,
хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности
немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
Содержание
эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе
у спортсменов.
Влияние на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не
рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных в адов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп.
По 125 г во
флаконы из полиэтилентерефталата.
По 1 флакону с
инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В оригинальной
упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года.
Не использовать
по истечении срока годности!
Производитель
ООО «ДАНСОН-РУ»
142100,
Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, литера Щ, офис 220.
Тел.: +
7492-580-30-60;
Факс: +
7492-580-30-60.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 15.11.2022
Аналоги (синонимы) препарата Бронхотон
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Бронхотон (Bronchoton)
💊 Состав препарата Бронхотон
✅ Применение препарата Бронхотон
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Бронхотон
(Bronchoton)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05DB20
(Противокашлевые препараты другие в комбинации)
Активные вещества
-
эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании -
глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея -
базилик
(Basil)
DAB
Фармакопея Германии
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Бронхотон |
Сироп: фл. 125 г рег. №: П N015265/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхотон
Сироп в виде сиропообразной жидкости желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат — 0.125 г, сахароза — 43.75 г, метилпарагидроксибензоат натрия — 0.15 г, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0.025 г, полисорбат 80 — 1.25 г, этанол 96% — 1.5 г, вода — до 125 г.
125 г — флаконы из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Показания активных веществ препарата
Бронхотон
Сухой кашель: бронхит; трахеобронхит; ХОБЛ; бронхиальная астма; коклюш; бронхопневмония.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, взрослым — по 1 ст.л. (15 мл) 3-4 раза/сут. Детям старше 3 лет — 1 ч.л. (5 мл) 3 раза/сут, детям старше 10 лет — 2 ч.л. 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, экстрасистолия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.
Со стороны нервной системы: головокружение, тремор, возбуждения, бессоница.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у пациентов с гиперплазией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.
Прочие: нарушение зрения, тахифилаксия, у детей — сонливость.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; коронарный атеросклероз; стенокардия; тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; бессонница; хроническая сердечная недостаточность; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи); беременность; период грудного вскармливания; детский возраст (до 3 лет).
C осторожностью
Лекарственная зависимость; заболевания печени; алкоголизм; эпилепсия; заболевания головного мозга; черепно-мозговая травма.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью: заболевания печени.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.
Особые указания
Вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием после 16 часов.
Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
Содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Входящий в состав эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий.
Комбинация с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль, повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг. Прием данной комбинации возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.
Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.
При совместном применении с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект данной комбинации и антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.
Комбинация с дексаметазоном — уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.
Не рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами — вследствие затруднения откашливания мокроты.
При одновременном применении со средствами, стимулирующими ЦНС, или тонизирующими напитками растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта препарата на ЦНС.
Адрес производителя
|
VETPROM , AD |
Болгария |
26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоГлауцин+Эфедрин+Базилика обыкновенного масло
- Форма выпускаСироп
Бронхотон сироп 125г относится к категории противокашлевых многокомпонентных средств с бронходилатирующим эффектом. Способен снимать отек и расширять бронхи, угнетает деятельность кашлевого центра, обладает антимикробными и седативными свойствами.Рекомендуется при:- трахеобронхитах, бронхопневмониях, пневмобронхитах;- коклюше;- ХОБЛ;<- бронхиальной астме;- сухом кашле.Сироп Бронхотон 125г не используется при их индивидуальной непереносимости компонентов, закрытоугольной глаукоме, феохромоцитоме, повышенном АД, некоторых патологиях ССС, гипертрофии предстательной железы, тиреотоксикозе, бессоннице, до 3 лет, при беременности и лактации.
Сироп,125 г — флаконы пластиковые (1) — пачки картонные
Комбинированный препарат растительного происхождения;Оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие;Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости;Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов;Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие
Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш.
Внутрь. Взрослым — по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.
Детям от 3 до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза в день.
Детям старше 10 лет — по 2 чайные ложки 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет 5-7 дней.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дефицит сахаразы/изамальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (вследствие содержания сахарозы в препарате).
Ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии, коронарный атеросклероз, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы, бессонница, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, предстоящая общая анестезия с циклопропаном или галотоном.
Тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуа кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания
Не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием БРОНХОТОН сиропа после 16 часов.
Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
БРОНХОТОН содержит до 1,7 об.% этанола. Разовая доза для детей от 3-х до 10 лет (5 мл) содержит до 0,069 г алкоголя, суточная доза до 0,20 г. Разовая доза для детей старше 10 лет (10 мл) содержит до 0,138 г алкоголя, суточная доза до 0,40 г. Разовая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза до 0,60 г.
Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.
Повышение АД, тахикардия, тошнота, головокружение.
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Снижает гипотензивное действие симпатолитиков.
Glaucinum+Ephedrinum+oleum Ocimi vulgaris
-
Описание
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакологическое действие
-
Фармакокинетика
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Особые указания
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул
Состав
Действующие вещества: глауцина гидробромид — 0,125 г, эфедрина гидрохлорид -0,100 г, базилика обыкновенного масло — 0,125 г. Вспомогательные компоненты: лимонной кислоты моногидрат — 0,125 г, сахароза — 43,750 г, метилпарагидроксибензоат натрия — 0,150 г, пропилпарагидроксибензоат, натрия — 0,025 г, полисорбат 80 — 1,250 г, этанол 96% — 1,500 г, вода — до 125 г
Описание
Сиропообразная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Бронхотон: Показания
В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым — по 1 столовой ложке 3-4 раза в день. Детям от 3 до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза в день. Детям старше 10 лет — по 2 чайные ложки 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет 5-7 дней.
Бронхотон: Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дефицит сахаразы/изамальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция (вследствие содержания сахарозы в препарате). Ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность,, аритмии, коронарный атеросклероз, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы, бессонница, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, предстоящая общая анестезия с циклопропаном или галотоном.
Бронхотон: Побочные действия
Со стороны сердечно — сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления. Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор. Со стороны эндокринной системы, повышение либидо, дисменорея. Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы. Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения. Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь. Другие: нарушение зрения, тахифилаксия. У детей — сонливость.
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием БРОНХОТОН сиропа после 16 часов. Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом. БРОНХОТОН содержит до 1,7 об.% этанола. Разовая доза для детей от 3-х до 10 лет (5 мл) содержит до 0,069 г алкоголя, суточная доза до 0,20 г. Разовая доза для детей старше 10 лет (10 мл) содержит до 0,138 г алкоголя, суточная доза до 0,40 г. Разовая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза до 0,60 г. Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом. Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания; быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп. По 125 г во флаконы из полиэтилентерефталата. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15 — 25 °С Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Ветпром АД, 2400, ул. Отец Паисий, 26, г. Радомир, Болгария
Характеристики
Торговое название
Бронхотон
Действующее вещество (МНН)
Глауцин + Эфедрин + [Базилика обыкновенного масло]
Первичная упаковка
флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный
Условия хранения
В защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре 15–25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
