Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-001540
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Раствор для приема внутрь
Лекарственная форма ГРЛС
Раствор внутрь
Состав
Один флакон 7 мл содержит:
Действующее вещество: холина альфосцерат — 600 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8,0 мг, пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг, натрия сахаринат — 3,0 мг, ароматизатор апельсиновый — 29,0 мг, вода очищенная — до 7 мл.
Описание препарата
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Ноотропное средство
Способ применения и дозировка
Внутрь до еды, запивая
водой, по 1 флакону (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач
определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей
течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Описание
Препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга
Состав
Один флакон 7 мл содержит:
Активное
вещество
Холина альфосцерат —
600 мг.
Вспомогательные
вещества
Метилпарагидроксибензоат
— 8,0 мг, пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг, натрия сахаринат —
3,0 мг, ароматизатор апельсиновый — 29,0 мг, вода очищенная —
до 7 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Холина альфосцерат
относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на
центральную нервную систему (ЦНС). Холина альфосцерат положительно влияет на
функцию памяти и познавательные способности, а также на показатели
эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было обусловлено инволюционными
процессами в головном мозге. В состав препарата входит 40,5% метаболически
защищенного холина. Механизм действия основан на том, что при попадании в
организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и
глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из
основных медиаторов передачи нервного импульса; глицерофосфат является
предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким
образом, он улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах;
положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, в
среднем абсорбируется около 88% введенной дозы холина альфосцерата, отмечается
быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через гематоэнцефалический
барьер. Препарат накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в
головном мозге составляет 45% от таковой в плазме), в легких и печени. Почечная
экскреция составляет около 10%.
Показания
Психоорганический
синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге,
последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные
когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти,
спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности,
снижением концентрации внимания.
Нарушения поведения и
аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная
раздражительность, снижение интереса.
Старческая
псевдомеланхолия.
Мультиинфарктная
деменция.
Противопоказания
Гиперчувствительность к
компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет
(в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и лактации
Применение препарата во
время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Со
стороны пищеварительной системы
Тошнота (которая
главным образом является следствием вторичной допаминергической активации),
боль в животе.
Со
стороны нервной системы
Кратковременная
спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Передозировка
Возможно усиление
выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение
Симптоматическая
терапия, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного
угля). Эффективность диализа не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Клинически значимое
взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Тошнота может являться
следствием допаминергической активации.
Эффективность и
безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и
другими механизмами
Следует соблюдать
осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты
психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-001540 (10.04.2023) — Италфармако С.п.А. (Италия) — действует
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный
раствор.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Красного Маяка, 10
Планета Здоровья
Москва, б-р Осенний, 5, к.1
Фармленд
Москва, ул. Изумрудная, 18
Доктор Столетов
Москва, ул. Планетная, 45
Доктор Столетов
Москва, пр-кт Кутузовский, 45
Аптека Эконом
Москва, ул. Корнейчука, 54
Диалог
Москва, 3-й мкр, 2А
Аптечество
Москва, ул. Кастанаевская, 54, к.3
ЗдравСити
Москва, пр-кт Зеленый, 24
ВИТА
Москва, ул. Митинская, 21
Глиатилин (Gliatilin)
💊 Состав препарата Глиатилин
✅ Применение препарата Глиатилин
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Глиатилин
(Gliatilin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AX02
(Холина альфосцерат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Глиатилин |
Раствор для приема внутрь 600 мг: 7 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001540 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глиатилин
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат 8 мг, пропилпарагидроксибензоат 2.4 мг, натрия сахаринат 3 мг, ароматизатор апельсиновый 29 мг, вода очищенная до 7 мл.
7 мл — флаконы коричневого стекла (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Глиатилин
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте — эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической картины и особенностей течения заболевания, переносимости холина альфосцерата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Адрес производителя
|
ITALFARMACO , S.p.A. |
Италия |
San Rafael, 3, 28108 Alcobendas, Madrid, Spain |
|
MIPHARM , S.p.A. |
Италия |
Via Bernardo Quaranta, 12 — 20141 Milano (MI), Italy |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Глиакап®
(ФАРМАЦЕЛЬ, Россия) -
Глиамедин®
(МОСМЕДПРЕПАРАТЫ, Россия) -
Глиатилин
(ITALFARMACO, Италия) -
Хальцерат®
(Березовский фармацевтический завод, Россия) -
Холитилин®
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия) -
Цереброфорс®
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Церепро®
(ВЕРОФАРМ, Россия) -
Церетон®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Церпехол
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
(10)
раствор для приёма внутрь
Один флакон 7 мл содержит:
Активное вещество: холина альфосцерат — 600 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8,0 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг; натрия сахаринат — 3,0 мг; ароматизатор апельсиновый — 29,0 мг; вода очищенная — до 7 мл.
Прозрачный бесцветный раствор.
Ноотропное средство
АТХ N07AX02 Холина альфосцерат
Фармакодинамика
Холина альфосцерат (L-α-глицёрилфосфорилхолин) является пролекарством, из которого путем гидролиза высвобождается холин — предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
Холина альфосцерат содержит 40,5 % холина по массе, высвобождающегося из. соединения в головном, мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина, является донатором метальных групп, участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной, так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути, в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом, препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса, пластичность мембраны нейрона.
Предполагается, что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь около 95 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в головном мозге — 45 % от таковой в плазме). И холин, и глицерофосфат-ион включаются в общий метаболизм, поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно, что они метаболизируются до углерода диоксида, воды, фосфатов и азотсодержащих продуктов.
В составе комплексной терапии:
— Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения.
— Мультиинфарктная деменция.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность; грудное вскармливание, детский возраст.
Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Внутрь до еды, запивая водой, по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.
Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь.
Прочие: учащение мочеиспускания, аллергические реакции.
Сведения о передозировке отсутствуют.
При передозировке показаны: промывание желудка, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля), симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие не установлено.
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл.
По 7 мл раствора во флаконы коричневого стекла (тип III, Евр.Ф.) укупоренные полиэтиленовыми колпачками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-001540
Дата регистрации
2012-02-27
Дата переоформления
2016-10-10
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство