Лекарственная форма и состав
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; разбавитель — раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина изготовлена из живого аттенуированного вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (штамм 94881, генотип 1) с добавлением сахарозожелатинового стабилизатора и физиологического раствора.
Внешний вид вакцины — масса от бело-серого до молочно-серого цвета без механических включений, разбавитель — бесцветная прозрачная без механических включений жидкость.
Биологические свойства
Вакцина создана для формирования иммунного ответа у свиней к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) через 2 недели после однократного применения продолжительностью не менее 26 недель.
Порядок применения
Вакцина предназначена для профилактики РРСС, вызванного вирусом РРСС европейского генотипа (генотип 1), в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.
Запрещается применение вакцины в хозяйствах, свободных от вируса РРСС и в хозяйствах, в которых не была подтверждена с помощью достоверных методов диагностики циркуляция вируса РРСС.
Запрещается прививать хряков, племенных животных, супоросных и лактирующих свиноматок.
Схема вакцинации и дозировка
Животные, начиная с 2-недельного возраста, независимо от веса и породы — однократно внутримышечно в область шеи за ухом, в дозе 1 мл.
Сроки ожидания перед убоем
Без ограничений.
Условия хранения
Вакцину и разбавитель хранят при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере), в защищённом от света месте.
Замораживание не допускается.
Срок годности
Срок годности вакцины — 24 месяца, разбавителя — 36 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Биологические свойства / показания к применению
Вызывает формирование активного иммунного ответа у свиней к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) через 2 недели после однократного применения, который сохраняется не менее 26 недель. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 104,4 — 106,6 TCID50 живого аттенуированного вируса РРСС европейского генотипа (штамм 94881, генотип 1).
Применение вакцины снижает количество животных с клиническими респираторными проявлениями РРСС, его негативное влияние на привесы, а также уменьшает виремию, вирусную нагрузку и поражение тканей легких.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Порядок применения и дозировка
Вакцинации подлежат клинически здоровые свиньи, начиная с 2-недельного возраста, в хозяйствах, подверженных вирусу РРСС, независимо от веса и породы. Вакцину в дозе 1 мл вводят однократно внутримышечно в область шеи за ухом с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики. Для восстановления разбавитель добавляют во флакон с вакциной из расчета 1 мл на 1 иммунизирующую дозу вакцины и тщательно перемешивают. Вакцину растворяют непосредственно перед применением.
Для оптимальной программы контроля РРСС все животные в стаде должны быть вакцинированы одновременно.
Ограничения
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещено прививать животных в хозяйствах, свободных от вируса РРСС. Не использовать в хозяйствах, в которых не была подтверждена с помощью достоверных методов диагностики циркуляция вируса РРСС. Запрещено прививать хряков. Запрещено прививать племенных животных. Запрещено вакцинировать супоросных и лактирующих свиноматок.
Продукты убоя продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.
Форма выпуска
Вакцину выпускают расфасованную по 50 доз (5,0 см3) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости; разбавитель — по 50 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, объемом не менее заявленного. Флаконы с вакциной и разбавителем герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон с вакциной и флакон с соответствующим количеством разбавителя упаковывают в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению на русском языке.
Вакцина — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; разбавитель — раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина изготовлена из живого аттенуированного вируса репродуктивнореспираторного синдрома свиней (штамм 94881, генотип 1) с добавлением сахарозожелатинового стабилизатора и физиологического раствора.
Разбавитель представляет собой фосфатно-буферный раствор.
По внешнему виду лиофилизат вакцины представляет собой массу от бело-серого до молочно-серого цвета без механических включений, разбавитель — бесцветную прозрачную без механических включений жидкость.
Характеристики
Тип
Вакцина живая лиофилизированная
Вакцина против репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) живая лиофилизированная с разбавителем.
Состав
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; разбавитель — раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина изготовлена из живого аттенуированного вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (штамм 94881, генотип 1) с добавлением сахарозожелатинового стабилизатора и физиологического раствора. Внешний вид вакцины — масса от бело-серого до молочно-серого цвета без механических включений, разбавитель — бесцветная прозрачная без механических включений жидкость.
Описание
Вакцина создана для формирования иммунного ответа у свиней к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) через 2 недели после однократного применения продолжительностью не менее 26 недель.
Применение
Вакцина предназначена для профилактики РРСС, вызванного вирусом РРСС европейского генотипа (генотип 1), в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.
Запрещается применение вакцины в хозяйствах, свободных от вируса РРСС и в хозяйствах, в которых не была подтверждена с помощью достоверных методов диагностики циркуляция вируса РРСС. Запрещается прививать хряков, племенных животных, супоросных и лактирующих свиноматок.
Дозировка
Животные, начиная с 2-недельного возраста, независимо от веса и породы — однократно внутримышечно в область шеи за ухом, в дозе 1 мл.
Ингельвак МикоФЛЕКС® инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению Ингельвак МикоФЛЕКС®
- 💊 Состав препарата Ингельвак МикоФЛЕКС®
- ✅ Применение препарата Ингельвак МикоФЛЕКС®
- 📅 Условия хранения Ингельвак МикоФЛЕКС®
- ⏳ Срок годности Ингельвак МикоФЛЕКС®
Свиньи
Без рецепта
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Ингельвак МикоФЛЕКС®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата Ингельвак МикоФЛЕКС® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.06.08
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Ингельвак МикоФЛЕКС® |
Суспензия для инъекций рег. 276-3-7.15-2752№ПВИ-1-5.0/03199 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от розового до коричневого цвета, равномерная, слегка опалесцирующая.
Вакцина изготовлена из культуры Mycoplasma hyopneumoniae (штамм J), инактивированной формальдегидом, с добавлением вспомогательного компонента, карбомера, в количестве 1 мг в изотоническом растворе хлорида натрия.
Вакцина расфасована по 10 мл (10 прививных доз), 50 мл (50 прививных доз), 100 мл (100 прививных доз) и 250 мл (250 прививных доз) в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости.
Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению на русском языке. Коробки с вакциной упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).
Регистрационное удостоверение 276-3-7.15-2752 № ПВИ-1-5.0/03199 от 18.08.15
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Вакцина против микоплазменной инфекции свиней инактивированная.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к Мycoplasma hyopneumoniae, через 14 дней после однократного применения продолжительностью не менее 26 недель.
Каждая доза вакцины содержит от 1 до 4.61 RU (относительных единиц) специфического микоплазменного антигена.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС®
- для профилактики энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Мycoplasma hyopneumoniae, в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни репродукторных и товарных свиноводческих хозяйствах.
Порядок применения
Вакцинации подлежат животные, начиная с 21-дневного возраста до начала первого репродуктивного цикла.
Вакцину вводят однократно в/м в область шеи за ухом в объеме 1 мл с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики.
Непосредственно перед введением вакцину тщательно встряхивают.
Вакцина Ингельвак МикоФЛЕКС® может быть одновременно использована с вакциной против цирковирусной инфекции Ингельвак ЦиркоФЛЕКС® компании Берингер Ингельхайм. Вакцины смешивают в равных объемах непосредственно перед началом иммунизации. Смесь вакцин в дозе 2 мл (по 1 мл каждой вакцины) вводят животным, начиная с 3-недельного возраста.
Смешивание вакцин проводят следующим образом:
- устройство в виде иглы вводят во флакон со свободным объемом вакцины Ингельвак МикоФЛЕКС®;
- противоположной частью иглы прокалывают пробку флакона Ингельвак ЦиркоФЛЕКС® для обеспечения переноса его содержимого;
- после завершения переливания вакцины аккуратно перемешивают.
Смесь вакцин после перемешивания в дозе 2 мл вводят животным однократно в/м в область шеи за ухом с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики.
Для вакцинации используют одноразовые шприцы или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 мин. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. При вакцинации для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.
Особенностей поствакцинальной реакции при однократной иммунизации не установлено.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики энзоотической пневмонии. Вакцина применяется однократно.
Побочные эффекты
При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
После иммунизации у отдельных животных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела (на 0.5°-1°С), которое проходит в течение 24 ч без медикаментозного вмешательства.
У особо чувствительных поросят может наблюдаться анафилактическая реакция. В этом случае рекомендуется симптоматическое лечение животных препаратами адреналина.
Симптомов проявления энзоотической пневмонии свиней или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Противопоказания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС®
- клинически больные и/или ослабленные животные.
Особые указания и меры личной профилактики
Животные в период лактации и супоросные свиноматки не вакцинируются.
Запрещается применение вакцины Ингельвак МикоФЛЕКС® одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцины против цирковирусной инфекции Ингельвак ЦиркоФЛЕКС® компании Берингер Ингельхайм. Вакцины могут быть смешаны в соответствующих дозах для применения животным при непосредственном введении. Другие биопрепараты могут применяться только через 7 суток после применения Ингельвак МикоФЛЕКС®.
Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.
Меры личной профилактики
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Условия хранения Ингельвак МикоФЛЕКС®
Вакцину следует хранить и транспортировать в сухом, темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 10 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 мин.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Срок годности Ингельвак МикоФЛЕКС®
Срок годности вакцины — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Контакты для обращений
|
125171 Москва, Ленинградское ш. 16А, стр. 3 |
Ингельвак МикоФЛЕКС® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Ингельвак МикоФЛЕКС®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
1. НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Ingelvac PRRSFLEX ® EU лиофилизированный растворитель для инъекционных суспензий для свиней
2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ.
Каждая доза (1 мл) содержит:
Активное вещество:
Лиофилизированный:
Живой аттенуированный вирус респираторного и репродуктивного синдрома свиней (РРССВ), штамм
94881(генотип 1): 10 4,4 -10 6,6 TCID 50 *
*инфекционная доза 50% тканевых культур
Вспомогательные вещества:
Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.
3. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Лиофилизат и растворитель для инъекционной суспензии
Сублимированный: от почти белого до молочно-серого цвета.
Растворитель: прозрачный бесцветный раствор.
4. КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
4.1 Целевые виды
Свинья
4.2 Показания к применению с указанием целевого вида, установлением иммунитета
Для активной иммунизации клинически здоровых свиней в возрасте не менее 17 дней и до окончания периода откорма из хозяйств, пораженных вирусом европейского репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРССВ) (генотип 1), для снижения вирусной нагрузки в крови серопозитивных животных в полевых условиях.
Было показано, что в условиях экспериментального заражения, в которые включались только серонегативные животные, вакцинация снижает поражение легких, вирусную нагрузку в крови и тканях легких, а также негативное влияние инфекции на среднесуточный прирост. Дополнительно можно было продемонстрировать значительное снижение респираторных клинических признаков при возникновении иммунитета.
Возникновение иммунитета: 3 недели.
Продолжительность иммунитета: 26 недель.
4.3 Противопоказания
Не используйте в известных случаях гиперчувствительности к активному веществу или к любому из
вспомогательные вещества.
Не использовать для племенных животных.
Он не используется для стад, ранее не подвергавшихся воздействию РРСС, в которых присутствие вируса РРСС не является опасным.
Установлено надежными методами диагностики.
4.4 Особые меры предосторожности для каждого целевого вида
Вакцинируют только здоровых животных.
Необходимо принять особые меры предосторожности, чтобы избежать передачи вакцинного штамма в стаде, например, от животных с положительной реакцией к животным, ранее не подвергавшимся воздействию.
Не используйте для хряков, производящих сперму для стад свиней, не подвергавшихся воздействию вируса РРСС, поскольку вирус может выделяться со спермой.
Было показано, что материнские антитела влияют на эффективность вакцины. При наличии материнских антител сроки первичной вакцинации поросят необходимо правильно спланировать.
4.5 Особые меры предосторожности при использовании
Особые меры предосторожности при применении у животных.
Вакцинный штамм может передаваться непривитым животным, контактировавшим с вакцинированными животными, в течение до 3 недель после вакцинации. Вакцинированные животные могут выделять вакцинный штамм через фекалии и, в некоторых случаях, через оральные выделения.
Необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать передачи вакцинного вируса от вакцинированных животных к невакцинированным животным, которые должны оставаться свободными от вируса РРСС.
Вакцинация должна быть направлена на достижение однородного иммунитета целевой группы населения на уровне фермы. В стаде свиноматок рекомендуется использовать вакцинный штамм, разрешенный для применения у свиноматок.
Не следует регулярно чередовать в стаде две или более коммерчески доступные вакцины MLV от РРСС на основе разных вирусных штаммов. На одной ферме можно использовать вакцину от РРСС на основе того же штамма (штамм 94881), разрешенную для иммунизации молодняка и взрослых свиноматок.
Чтобы ограничить потенциальный риск рекомбинации между вакцинными штаммами MLV PRRS одного и того же генотипа, не используйте разные вакцины MLV PRRS, основанные на разных вирусных штаммах одного и того же генотипа, на одной ферме и в одно и то же время. При переходе с одной вакцины MLV от PRRS на другую вакцину MLV от PRRS необходимо соблюдать переходный период между последним введением текущей вакцины и первым введением новой вакцины. Этот переходный период должен быть дольше, чем период распространения нынешней вакцины, которая следует за вакцинацией.
Особые меры предосторожности, которые должен соблюдать человек, вводящий ветеринарный лекарственный препарат животным.
В случае случайной самостоятельной инъекции немедленно обратитесь за медицинской помощью и покажите врачу листовку или этикетку на упаковке.
4.6 Побочные реакции (частота и тяжесть)
После вакцинации очень часто можно наблюдать незначительное преходящее повышение температуры тела (до 1,5°С). Температура нормализуется без дальнейшего лечения через 1-3 дня после регистрации максимального повышения температуры.
Реакции в месте инъекции встречаются редко. Может наблюдаться минимальный и временный отек или покраснение кожи. Эти реакции исчезают спонтанно, без какого-либо дополнительного лечения.
Частота побочных реакций определяется по следующей схеме:
— Очень часто (более чем у 1 из 10 обработанных животных проявляются побочные реакции)
— Частые (более 1, но менее 10 животных из 100 обработанных животных)
— Нечасто (более 1, но менее 10 животных на 1000 обработанных животных)
— Редко (более 1, но менее 10 животных из 10 000 обработанных животных)
— Очень редко (менее 1 животного из 10 000 обработанных животных, включая отдельные сообщения)
4.7 Применение во время беременности, лактации или в период яйцекладки.
Безопасность ветеринарного лекарственного препарата во время беременности и лактации не установлена.
4.8 Взаимодействие с другими ветеринарными лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Имеющиеся данные о безопасности и эффективности демонстрируют, что эту вакцину можно смешивать с препаратом Ingelvac CircoFLEX компании Boehringer Ingelheim и вводить в одно место инъекции.
Перед применением следует ознакомиться с документацией продукта Ingelvac CircoFLEX.
У некоторых свиней повышение температуры после сопутствующего использования редко превышает 1,5°С, но остается ниже 2°С. Температура возвращается к норме в течение 1 суток после того, как отмечен температурный пик. В редких случаях сразу после вакцинации могут возникнуть преходящие местные реакции в месте инъекции, ограничивающиеся легким покраснением. Реакции исчезают менее чем за сутки. Часто наблюдались реакции немедленного типа, такие как легкая гиперчувствительность после вакцинации, что приводило к преходящим клиническим признакам, таким как рвота и учащенное дыхание, которые исчезали в течение нескольких часов без
уход. В редких случаях наблюдалось пурпурное окрашивание кожи, которое исчезало без лечения. Адекватные меры предосторожности, направленные на минимизацию дискомфорта при обращении с препаратом во время применения препарата, могут снизить частоту реакций гиперчувствительности.
Информация о безопасности и эффективности вакцины при использовании с другим ветеринарным лекарственным средством отсутствует. Решение об использовании этой вакцины до или после любого другого ветеринарного лекарственного препарата будет приниматься в каждом конкретном случае.
4.9 Доза и способ применения
Внутримышечное применение.
Однократное внутримышечное введение одной дозы (1 мл), независимо от массы тела.
Для разведения перенесите все содержимое флакона с растворителем во флакон с лиофилизатом и разведите лиофилизат следующим образом: 10 доз по 10 мл, 50 доз по 50 мл, 100 доз по 100 мл и 250 доз по 250 мл растворителя.
Перед использованием убедитесь, что лиофилизат полностью восстановлен.
Внешний вид после разведения: прозрачная бесцветная суспензия.
Избегайте попадания источников загрязнения во время использования.
Используйте стерильное оборудование.
Избегайте повторных проколов резиновой пробки, например, с помощью автоматических шприцев.
При смешивании с Ingelvac CircoFLEX:
Вакцинируют только поросят с 17-дневного возраста.
Нельзя назначать беременным и кормящим свиноматкам.
При смешивании с Ingelvac CircoFLEX необходимо использовать следующее оборудование:
Используйте одинаковые объемы Ingelvac CircoFLEX и Ingelvac PRRSFLEX EU.
Таким образом, Ingelvac CircoFLEX заменяет растворитель PRRSFLEX EU.
Используйте предварительно стерилизованную иглу для переноса. Предварительно стерилизованные (сертифицированные CE) иглы для переноса обычно можно приобрести у поставщиков медицинского оборудования.
Чтобы обеспечить правильное смешивание, выполните следующие действия:
1. Вставьте один конец иглы-переносчика во флакон с вакциной Ingelvac CircoFLEX.
2. Вставьте противоположный конец иглы-переносчика во флакон с вакциной Ingelvac PRRSFLEX EU.
3. Перенесите содержимое флакона с вакциной Ingelvac CircoFLEX во флакон с вакциной Ingelvac PRRSFLEX EU. При необходимости осторожно нажмите на флакон с вакциной Ingelvac CircoFLEX, чтобы облегчить перенос.
После переноса всего содержимого флакона с вакциной Ingelvac CircoFLEX отсоедините и выбросьте иглу для переноса и пустой флакон с вакциной Ingelvac CircoFLEX.
4. Чтобы обеспечить правильное смешивание вакцин, осторожно встряхните флакон с вакциной Ingelvac PRRSFLEX до полного растворения порошка.
5. Внутримышечно ввести однократную инъекционную дозу (1 мл) смеси каждой свинье, независимо от массы тела. Для введения устройства для вакцинации должны
использовать в соответствии с инструкциями к устройству, предоставленными производителем.
Используйте всю вакцинную смесь в течение 4 часов после смешивания. Любую неиспользованную смесь или отходы следует утилизировать в соответствии с инструкциями, приведенными в разделе 6.6.
4.10 Передозировка (симптомы, меры неотложной помощи, антидоты)
Что касается системных и местных реакций, никаких дополнительных побочных эффектов не наблюдалось после введения 10-кратной передозировки ранее не подвергавшимся воздействию двухлетних поросят.
недели.
4.11 Период ожидания
Ноль дней.
5. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Фармакотерапевтическая группа: иммунологические препараты для свиней, живые вирусные вакцины для свиней.
Вирус респираторного и репродуктивного синдрома свиней
Ветеринарный код АТС: QI09AD03.
Вакцина предназначена для стимуляции развития иммунного ответа у свиней при вирусе репродуктивно-респираторного синдрома свиней.
6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ
6.1 Список вспомогательных веществ
Лиофилизированный:
Сахароза
Желатин
Гидроксид калия
Глютаминовая кислота
Калия дигидрофосфат
Дикалийфосфат
Хлорид натрия
Растворитель:
Фосфатный буферный раствор:
Хлорид натрия
Хлорид калия
Калия дигидрофосфат
Динатрийфосфат
Вода для инъекций
6.2 Несовместимость
Не смешивать с каким-либо другим ветеринарным лекарственным средством, за исключением растворителя, предназначенного для использования с этим ветеринарным лекарственным средством, или Ingelvac CircoFLEX от Boehringer Ingelheim (обе смеси не показаны для применения у беременных или кормящих свиноматок).
6.3 Срок действия
Срок годности лиофилизированной вакцины в упаковке для продажи: 2 года.
Срок годности растворителя в упаковке для продажи: 3 года.
Срок годности после восстановления растворителем по показаниям: 8 часов.
6.4 Особые условия хранения
Хранить и транспортировать в условиях охлаждения (2–8 °C).
Не замораживать.
Защищать от света.
6.5 Характер и состав первичной упаковки
Лиофилизированный: стеклянные флаконы типа I, янтарного цвета, с пробкой из бромбутилкаучука и алюминиевой крышкой.
Растворитель: флаконы из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) с пробкой из бромбутил- или хлорбутилкаучука и алюминиевым уплотнением.
6.6 Специальные меры по утилизации неиспользованных ветеринарных лекарственных средств или отходов, полученных в результате использования таких продуктов
Любой неиспользованный ветеринарный лекарственный препарат или отходы от его использования следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.