Химплазия ™
МНН: Атанды порошок, обработанных парами: акации нильской, конского горошка семена, алоэ настоящего листья, Кротеи величественной коры порошок, Пальмы бетелевой плодов порошок, Спаржи кистевидной корней порошок, Цезальпинии бондуковой семян порошок, Якорцев стелющихся плодов порошок
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018121
Информация о регистрации в РК:
29.11.2021 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Химплазиятм
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая
система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты для
лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Прочие препараты для
лечения доброкачественной гипертрофии простаты
Код
АТХ G04CX
Показания к применению
Доброкачественная
гипертрофия простаты
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к
любому из вспомогательных веществ
—
детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
Препарат
Химплазия следует применять с осторожностью пациентам с артериальной
гипертензией.
Натрий
В
составе препарата содержится натрий (натрия карбоксиметилцеллюлоза 35
мг, натрия кроскармеллозы 30.0 мг) в разовой дозе, в связи с чем
необходимо применять с осторожностью при назначении лицам,
соблюдающим бессолевую диету.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Нет
данных взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие
виды взаимодействия.
Специальные
предупреждения
Применение
в педиатрии
Не
применяется у детей и подростков до 18 лет.
Во
время беременности или лактации
Лекарственный
препарат Химплазия не применяется у женщин.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Лекарственный
препарат Химплазия не оказывает влияние на способность управлять
транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослым
по 1 таблетке два раза в сутки: курс лечения составляет 3 – 6
месяцев при постоянном мониторинге уродинамических параметров.
Максимальная
разовая доза – 2 таблетки.
Максимальная
суточная доза – 4 таблетки.
Метод
и путь введения
Для
применения внутрь.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Рекомендуется
не превышать рекомендуемую дозу препарата.
Симптомы:
диспепсические расстройства.
Лечение:
отмена препарата и симптоматическая терапия.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Если
пациент не принял дозу препарата в срок, препарат следует принять,
как только пациент вспомнит об этом. Не следует применять двойную
дозу.
Указание
на наличие риска симптомов отмены
Риск
симптомов отмены отсутствует.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
В
случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного
препарата, рекомендуется обратиться к лечащему врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Редко
—
возможны аллергические реакции (зуд, сыпь)
—
диспепсические явления (тошнота, рвота)
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активные
вещества:
Якорцев
стелющихся плодов порошок 140 мг
Цезальпинии
бондуковой семян порошок 120 мг
Пальмы
бетелевой плодов порошок 100 мг
Спаржи
кистевидной корней порошок 80 мг
Кротеи
величественной коры порошок 80 мг
Атанды
порошок 80 мг
обработанные
парами: акации нильской, конского горошка семян, алоэ настоящего
листьев
вспомогательные
вещества: целлюлоза
микрокристаллическая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кросповидон,
натрия кроскармеллозы, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки
в виде каплет от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с
вкраплениями.
Форма выпуска и упаковка
По
30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой
упаковке
вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и
русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в сухом месте при температуре не выше 25˚С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
Хималайя
Велнесс Компани
Макали,
Бангалор 562162 Индия
Телефон:
00918067549999
Электронный
адрес: www.himalayawellness.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Хималайя
Велнесс Компани
Макали,
Бангалор, 562162 Индия
Телефон
00918067549999
Электронный
адрес:
www.himalayawellness.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Трансатлантик Алматы», Казахстан
050059,
г. Алматы пр. Аль-Фараби 19
ПФЦ
«Нурлы Тау» блок 2 б офис 901
Телефон:
+7 727 3110346
Электронная
почта: reg@transatlantic.kz
| ЛВ_Химплазия_русс.docx | 0.04 кб |
| 1)_Химплазия_ЛВ_каз_2023.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Химплазия: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
МНН: Якорцы стелющиеся + цезальпиния колючая + бетель + шатавари
Цены в аптеках: Алматы
2 605 — 4 345 〒
Где купить
В корзину
Содержание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Необходимые меры предосторожности при применении
- Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
- Специальные предупреждения
- Во время беременности или лактации
- Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
- Рекомендации по применению
- Передозировка
- Описание нежелательных реакций
- Состав
- Описание внешнего вида, запаха, вкуса
- Форма выпуска и упаковка
- Срок хранения
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Прочие препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты
Код АТХ G04CX
Показания к применению
Доброкачественная гипертрофия простаты
Цены в аптеках Алматы
Химплазия, таблетки ×30
Хималайя драг компани, Индия • Без рецепта
Инструкция
2 605 — 4 345 〒
Где купить
Импаза: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
Цены в аптеках: Минск
20,51 — 31,40 р.
Содержание
- Инструкция
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Противопоказания
- Беременность и период лактации
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Меры предосторожности
- Упаковка
- Условия хранения
- Срок годности
Инструкция
Состав (на 1 таблетку)
Активное вещество:
Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные — 0,003 г* Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,030 г, магния стеарат 0,003 г.
* наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие лекарственные препараты.
Гомеопатическое лекарственное средство.
Код АТХ: V03AX
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
В состав препарата Импаза входят технологически обработанные антитела к эндотелиальной NO-синтазе. Считается, что эффект лекарственного препарата Импаза базируется на модифицирующем воздействии сверхвысоких разведений антител на активность NO-синтазы, что приводит к повышению содержания NO в ткани кавернозных тел, способствуя увеличению кровенаполнения пещеристых тел, что необходимо для полноценной эрекции.
В проведенном двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном клиническом исследовании (n=60) показано улучшение показателя эректильной функции до 22 по шкале МИЭФ (что соответствует эректильной дисфункции легкой степени) у 100% пациентов, принимавших Импазу, по сравнению с 6,6% пациентов в группе плацебо.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Импаза.
Область применения
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний.
Взрослым мужчинам с эректильной дисфункцией.
Цены в аптеках Минск
Импаза, таблетки ×20
для рассасывания гомеопатические, Материа Медика, Россия • Без рецепта
Аналоги
Тадалис, таблетки, 10 мг ×10
покрытые пленочной оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Тадалис, таблетки, 20 мг ×4
покрытые пленочной оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Тадалис, таблетки, 5 мг ×30
покрытые пленочной оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Тадалис, таблетки, 20 мг ×1
покрытые пленочной оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Тадалис, таблетки, 5 мг ×10
покрытые пленочной оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
05.04.2025
Описание препарата Импаза® (таблетки для рассасывания) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году
Дата согласования: 05.04.2025
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки для рассасывания | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные | 10000 ЕМД* |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; магния стеарат | |
| * Единицы модифицирующего действия |
Описание лекарственной формы
Таблетки для рассасывания: плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.
На плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне нанесена надпись «IMPAZA».
Линия разлома (риска) не предназначена для деления таблетки на части.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Повышает активность эндотелиальной NO синтазы, восстанавливает выработку эндотелием оксида азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах цГМФ и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел полового члена и обеспечивает достаточную по силе и продолжительности эрекцию.
Препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворенность половым актом. Регулярное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне).
Клиническая эффективность и безопасность
При проведении клинических исследований изучалась эффективность и безопасность препарата Импаза®у мужчин с эректильной дисфункцией разных возрастных групп.
Эффективность препарата Импаза® оценивалась при помощи Международного индекса эректильной функции (МИЭФ), который включает 5 основных составляющих: эректильная функция, удовлетворенность половым актом, оргазм, либидо и общая удовлетворенность.
Как по способности улучшать эректильную функцию, так и по положительному влиянию на другие аспекты сексуальной функции препарат Импаза® статистически значимо превзошел плацебо.
К окончанию 3 мес терапии в группе препарата Импаза® достигнутые результаты статистически значимо (р<0,001) превышали как исходные показатели, так и данные контрольной группы. На фоне лечения в группе препарата Импаза® наблюдалось возрастание интегрального показателя «эректильная функция» на 23,5%, в группе плацебо данный показатель увеличился на 5,5% (р<0,001).
В группе препарата Импаза® также отмечалось статистически значимое (р<0,001) улучшение всех интегральных показателей МИЭФ к окончанию 1-го мес, при продолжении терапии до 3 мес положительная динамика нарастала.
Анализ результатов суммарной субъективной оценки клинической эффективности лечения пациентами показал значительное преимущество группы препарата Импаза®: 16,7% пациентов оценили эффект лечения как отличный, 83,3% пациентов — как хороший.
Данные доклинической безопасности
Доклинические исследования безопасности, включающие исследования острой и хронической токсичности, генотоксичности, репродуктивной токсичности, иммунотоксичности, аллергизирующих и местнораздражающих свойств, не выявили наличия у препарата Импаза® токсичных или потенциально опасных для человека эффектов.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования невозможны из-за сложного состава препарата.
Показания
Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения.
Препарат Импаза® показан к применению у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему компоненту или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Беременность. По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.
Лактация. По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.
Способ применения и дозы
Внутрь. На один прием — 1 табл. (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи).
Для улучшения эрекции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 нед по 1 табл. 1–2 раза в день.
При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3–6 мес.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Нарушение функции печени. Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.
Пожилой возраст. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.
Дети. Безопасность и эффективность препарата Импаза® у детей и подростков до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Взаимодействие
Возможно применение препарата Импаза® на фоне приема нитратов у пациетов с ИБС (стенокардия напряжения I–II ФК), а также применение совместно с β-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами кальция.
Передозировка
Симптомы: диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Вспомогательные вещества. Препарат содержит лактозу, в связи с чем пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Отрицательного влияния препарата Импаза® на способность управлять транспортными средствами (в т.ч. велосипедами, самокатами) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания. По 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ». 127473, Россия, Москва, 3-й Самотечный пер., 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33; тел. горячей линии: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00.
E-mail: hotline@materiamedica.ru
Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация. ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ». 127473, Россия, Москва, 3-й Самотечный пер., 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33; тел. горячей линии: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00.
E-mail: hotline@materiamedica.ru
Кыргызская Республика. Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ». Кыргызская Республика, 720010, г. Бишкек, ул. Калык Акиева, 95, этаж 3, каб. 6.
Тел.: + 996 312 88 24 92.
E-mail: kg@materiamedica.ru
Республика Армения. ООО «Сиа-фарм». Республика Армения, 1149, г. Берд, ул. Саят-Нова, 34.
Тел.: + 374 10 53 06 53.
E-mail: hotline@materiamedica.ru
Республика Казахстан. Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ». Республика Казахстан, 050012, г. Алматы, ул. Сейфуллина 498, офис 204.
Тел./факс: + 727 273 47 13.
E-mail: kz@dep.materiamedica.ru
Республика Беларусь. Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ». Республика Беларусь, 220069, г. Минск, пр-т Дзержинского, 11, офис 843.
Тел./факс: + 375 17 323 58 68.
E-mail: bel@dep.materiamedica.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Импаза®
Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA; линия разлома (риска) не предназначена для деления таблетки на части.
* ЕМД — единицы модифицирующего действия.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Повышает активность эндотелиальной NO синтазы, восстанавливает выработку эндотелием оксида азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел и обеспечивает достаточную по силе и продолжительности эрекцию.
Препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворенность половым актом.
Регулярное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне).
Клиническая эффективность и безопасность
При проведении клинических исследований изучалась эффективность и безопасность препарата Импаза® у мужчин с эректильной дисфункцией разных возрастных групп.
Эффективность препарата Импаза® оценивалась при помощи Международного индекса эректильной функции (МИЭФ), который включает 5 основных составляющих: эректильная функция, удовлетворенность половым актом, оргазм, либидо и общая удовлетворенность.
Как по способности улучшать эректильную функцию, так и по положительному влиянию на другие аспекты сексуальной функции препарат Импаза® статистически значимо превзошел плацебо.
К окончанию 3 месяцев терапии в группе препарата Импаза® достигнутые результаты статистически значимо (р<0.001) превышали как исходные показатели, так и данные контрольной группы. На фоне лечения в группе препарата Импаза® наблюдалось возрастание интегрального показателя «эректильная функция» на 23.5%, в группе плацебо данный показатель увеличился на 5.5% (р<0.001).
В группе препарата Импаза® также отмечалось значимое (р<0.001) улучшение всех интегральных показателей МИЭФ к окончанию 1-го месяца, при продолжении терапии до 3 месяцев положительная динамика нарастала.
Анализ результатов суммарной субъективной оценки клинической эффективности лечения пациентами показал значительное преимущество группы препарата Импаза®: 16.7% пациентов оценили эффект лечения как отличный, 83.3% пациентов – как хороший.
Данные доклинической безопасности
Доклинические исследования безопасности, включающие исследования острой и хронической токсичности, генотоксичности, репродуктивной токсичности, иммунотоксичности, аллергизирующих и местнораздражающих свойств, не выявили наличия у препарата Импаза® токсичных или потенциально опасных для человека эффектов.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования невозможны из-за сложного состава препарата.
Показания препарата
Импаза®
Препарат Импаза® показан к применению у взрослых:
- нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения.
Режим дозирования
Рекомендуемая доза для взрослых — по 1 таблетке на прием.
Для улучшения эрекции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель по 1 таблетке 1-2 раза в день. При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев.
Способ применения
Таблетку следует держать во рту до полного растворения. Принимать препарат следует не во время приема пищи.
Особые группы пациентов
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.
Безопасность и эффективность препарата Импаза® у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.
Применение при нарушениях функции печени
Коррекция дозы не требуется.
Применение при нарушениях функции почек
Коррекция дозы не требуется.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Вспомогательные вещества
Препарат содержит лактозу, в связи с чем пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Отрицательного влияния препарата Импаза® на способность управлять транспортными средствами (в т.ч. велосипедами, самокатами) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.
Передозировка
Симптомы: при передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Возможно применение препарата Импаза® на фоне приема нитратов у пациентов с ИБС (стенокардия напряжения I-II функционального класса), а также применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами кальция.
Условия хранения препарата Импаза®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности препарата Импаза®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.