Молочная кислота обладает антимикробным, противовирусным, антисептическим, раздражающим и протибродильною действием, подавляет рост гнилостной микрофлоры кишечника, губительно действует на эймерий (кокцидий), паразитирующих у кур, кроликов и др. животных, снижает образование токсичных продуктов разложения органических веществ в организме, улучшает обменные процессы и способствует повышению производительности.
Ключевые особенности:
- Молочная кислота при применении внутрь обладает противобродильным, антисептическим, раздражающим действием. Способствует расслаблению желудочных и кишечных сфинктеров.
- Подавляет рост и развитие условно патогенной и гнилостной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, чем обусловлено снижение образования токсичных продуктов распада органических веществ в организме.
- Улучшает обменные процессы, возбуждает деятельность пищеварительных желез и повышает половую активность.
- При наружном применении обладает дезинфицирующим (10 – 30 % раствор), кератолитическим (10 % раствор), прижигающим (10 – 40 % раствор) действием.
Состав:
Молочная кислота получается путём сбраживания сахаросодержащего и лактозосодержащего сырья молочнокислыми бактериями. Представляет собой сиропообразную бесцветную или слегка желтоватую жидкость кислого вкуса со слабым специфическим запахом. Для ветеринарии молочную кислоту производят в концентрации 40 %. Смешивается в любых соотношениях с водой, спиртом, эфиром и глицерином.
Фармакологические свойства:
Молочная кислота при применении внутрь обладает противобродильным, антисептическим, раздражающим действием. Способствует расслаблению желудочных и кишечных сфинктеров. Подавляет рост и развитие условно патогенной и гнилостной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, чем обусловлено снижение образования токсичных продуктов распада органических веществ в организме. Улучшает обменные процессы, возбуждает деятельность пищеварительных желез и повышает половую активность. При наружном применении обладает дезинфицирующим (10 – 30 % раствор), кератолитическим (10 % раствор), прижигающим (10 – 40 % раствор) действием. Это слабая кислота, обладает низкой токсичностью и практически безвредна, даже в дозах в 8 раз превышающих рекомендуемые.
Показания:
Молочную кислоту назначают для лечения энтеритов, гастритов, тимпании, метеоризма, при остром расширении желудка, при трихомонозе КРС. Кожных заболеваний — новообразования, язвенные поражения, разращения ороговевшей части кожи, свищ копытного хряща. Для дезинфекции животноводческих, птицеводческих и производственных помещений, оборудования и инвентаря.
Дозы и способ применения:
Для профилактики и лечения воспаления кишечника, гастритов с пониженной секреторной функцией, острого расширения желудка у лошадей, тимпании у жвачных, метеоризме молочную кислоту 40 % применяют внутрь в дозах на одно животное: лошадям — 5 – 35 мл, крупному рогатому скоту — 8 – 40 мл, овцам — 1,5 – 7,5 мл, свиньям — 0,5 – 7,5 мл, поросятам при острой диарее (при хронической не даёт эффекта) — 0,5 – 1 мл, собакам — 0,2 – 2,5 мл, лисицам и песцам — 0,7 – 2,5 мл задают в водном растворе не более 2 % концентрации (1 мл молочной кислоты 40 % растворить в 20 мл воды или 5 мл молочной кислоты 40 % — в 100 мл воды). Для повышения яйценоскости кур-несушек, выводимости цыплят, прочности скорлупы (обычно с начала яйцекладки на протяжении 3 – 4 мес.) и среднесуточного привеса бройлеров в рацион добавляют молочную кислоту 40 % в дозе 0,5 мл на 1 кг корма (500 мл молочной кислоты 40 % на 1 тонну корма). При трихомонозе крупного рогатого скота влагалище местно спринцуют в виде 1 % теплого водного раствора. Наружно молочную кислоту используют для обработки язв кожи и слизистой оболочки, а также для прижигания ороговевших наростов, новообразований, бородавок, мозолей в виде 10 – 40 % растворов. Для дезинфекции воздуха птичников в присутствии птицы при пуллорозе, тифе, холере, инфекционном ларинготрахеите, респираторном микоплазмозе, а также в инкубаторах, телятниках и других животноводческих помещениях в присутствии животных распыляют 20 % молочную кислоту в виде аэрозоля из расчета 15 – 20 мл на куб. метр при экспозиции 30 – 45 минут.
Побочные действия:
При соблюдении дозировки и правил применения молочная кислота не оказывает никаких побочных влияний.
Противопоказания:
Гастриты с повышенной секреторной функцией, мокнущие язвы, туберкулез, острая почечная недостаточность.
Особые указания:
Продукцию от животных и птицы после применения препарата можно использовать без каких-либо ограничений.
Условия хранения:
В защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от минус 30 С до плюс 45 С. Срок годности — 10 лет.
Страна-производитель: Россия.
Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.
Заменитель цельного молока (ЗЦМ) для телят — искусственная смесь, изготовленная на основе молочной сыворотки, пахты и других продуктов, в состав которых входит белок. Одним из способов производства является высушивание цельного молока с дополнительным введением витаминно-минеральных добавок, эмульгаторов, жиров, стабилизаторов. ЗЦМ для телят используется в восстановленном виде.
Плюсы и минусы применения заменителя цельного молока
В состав продукта входят протеины, свойства которых близки к белкам натурального молока. Они без проблем усваиваются организмом теленка, имеют высокую степень переваримости. К достоинствам ЗЦМ относятся следующие факторы:
- Снижает риск передачи опасных заболеваний, тем самым увеличивается число здоровых, крепких телят с сильным иммунитетом.
- Содержит компоненты, жизненно необходимые для растущего молодого организма. Благодаря незаменимым аминокислотам, витаминно-минеральным, пробиотическим и симбиотическим компонентам в составе, получаем гармонично-развитое животное с крепким костяком.
- В ЗЦМ добавлены жиры и углеводы. Это делает смесь более энергонасыщенной.
- При правильном разведении, заменитель молока для телят становится однородным продуктом, который не вызывает расстройства пищеварения, диарею, что существенно снижает затраты на ветеринарное обслуживание, медикаменты.
- Повышает среднесуточный прирост живой массы.
- Дает возможность получать функционально крепкое, физиологически зрелое животное, готовое к осеменению к 13-14 месяцам. Правильно подобранный ЗЦМ позволяет КРС реализовать заложенный генетический потенциал.
- Стабилен в своем составе.
- Простой и быстрый в приготовлении.
Как у любого заменителя продукта, у искусственного прикорма имеются особенности его применения. Прежде чем поить животное, смесь нужно подготовить в соответствии с инструкцией, на что требуется время и точное соблюдения технологии (температура, соотношение пропорций). При покупке корма следует учитывать срок годности — период хранения продукта достаточно короткий. В зависимости от бренда производителя, заменитель цельного молока для телят может оказаться финансово затратным.
Виды ЗЦМ и правила применения
Технология выращивания КРС зависит от нормы расхода натурального молока, принятой на ферме или предприятии. Планируемая дата прикорма может начаться с 8-го и более дня жизни молодняка. Высокоэнергетические заменители позволяют начинать их применение с 3-го дня жизни. Важно понимать, что перевод с молозива, цельного молока нужно выполнять постепенно, в пределах 25% от суточной нормы питания. Заменитель молока производится в двух формах:
- Концентрированный. Поступает в продажу в готовом виде. Согласно инструкции, может разводиться водой в небольшом количестве, что экономит время на подготовку питания. Срок хранения молочного заменителя небольшой — не более суток. Это не всегда подходит для фермеров, хозяйство которых находится в отдаленных районах. При транспортировке и доставке, продукт может утратить свою пригодность.
- Сухой. Рассыпчатая субстанция, схожая со структурой муки. Для того, что напоить теленка, смесь нужно размешать с сывороткой или теплой водой, в пропорциях 1:7 соответственно. Двухнедельному теленку, в среднем, требуется 7 кг коровьего молока, что соответствует 1 кг сухого порошка ЗЦМ в день.
Подготовку смеси следует выполнять в чистой посуде: помытой, продезинфицированной или ошпаренной кипятком. Жидкость для разведения заменителя цельного молока для телят должна быть теплой – не менее 50°С. После соединения компонентов, массу размешивают до однородного состояния, до полного растворения комочков. Подготовленный состав к моменту кормления нужно остудить до 38°С — именно такая температура соответствует молоку в вымени коровы. Поить теленка смесью нужно сразу после размешивания компонентов, т. к. ее полезные свойства сохраняются в течение 10 минут.
Для измерения дозированной порции сухого заменителя следует использовать весы, но не мерные емкости. Использование весов позволит избежать колебания содержания сухого порошка в общем растворе.
Контроль за температурными режимами во время изготовления смесей — одно из главных условий. Для правильной выпойки, заменитель должен иметь температуру от +38°C до +42°C. Несоблюдение температурных условий приводит к ухудшению здоровья животного. Для стимуляции функции рубца используйте высококачественную продукцию с подходящим размером частиц, хорошими вкусовыми свойствами.
При подготовке молока учитывайте количество животных и температуру окружающей среды. Для кормления большой группы животных нужно принять во внимание, что при подаче молока от первого теленка к последнему, оно будет остывать. Прохладный продукт замедляет свертываемость, что приводит к неполному смыканию пищеводного желоба. На фоне этого, часть жидкости попадает в недоразвитый рубец и вызывает вздутие живота.
После рождения, телята большую часть времени проводят лежа. Обеспечьте им сухую теплую подстилку. Комфортные условия и поэтапность изменений в рационе позволят минимизировать стрессы. После перевода на ЗЦМ требуется контролировать состояние животных, регулярно проверять плотность и цвет навоза. Для лучшего усвоения корма следует следить за наличием чистой свежей воды в телятнике.
Какую информацию смотреть в паспорте при выборе ЗЦМ
- Для развития теленка необходимы белки натурального молока, т. к. они являются основным строительным материалом для растущего организма. На этикетке продукта должна быть информации о его компонентном составе. Сюда могут входить источники белка на растительной основе (горох, соя), но большая часть – белки натурального молока (сыворотка безлактозная или сухая, казеин).
- Влага — не более 6%.
- Клетчатка — чем выше ее уровень в заменителе, тем меньше содержание молочных продуктов. Выше 0,20% сырой клетчатки указывает на включение растительных белков; ниже 0,15% – на содержание натуральной продукции (сухое молоко, молочная сыворотка).
- Зола — не более 10%. Более высокий процент указывает на то, что в составе применяется дешевое молочное сырье.
- Дополнительные компоненты: сырой жир — 20%, кальций — от 0,9%, фосфор — не менее 0,7%.
- Наиболее сбалансированный и полезный состав тот, в который входят сыворотка, обрат, магний, железо, кальций, лактоферрин, фосфопептиды, жиры, витамины, премикс с водорастворимыми компонентами.
Как правильно выпаивать телятам ЗЦМ
Технология выпойки оказывает огромное влияние на здоровье животного. Кормление должно выполняться через сосковые поилки, т. к. жвачный период у молодого теленка начинается не ранее, чем с трех недель после рождения. Если используется ведро или другие емкости, теленок неосознанно заглатывает большую порцию жидкости. Она раздвигает края желоба и попадает в рубец, который в молодом организме еще не функционирует. Попав в него, заменитель молока начинает брожение, загнивание, вызывает диарею. При глотании из ведра, есть риск попадания жидкости в нос, что грозит развитием бронхопневмонии, трахеита.
Сосковая выпойка позволяет избежать данные проблемы, плюс оказывает дополнительную защиту от стресса при отъеме от матери. В процессе сосания образуется большое количество слюны, которая выполняет полезную функцию для органов пищеварения. Она является естественным буфером, который обеспечивает оптимальный рН в желудке и помогает расщеплению лактозы. Слюна содержит естественный антисептик, обеззараживающий все вещества, попадающие в рот животному.
Как определить качество заменителя цельного молока
- Однородность сырья. В составе порошка не должно быть крупных включений, отрубей, шелухи, зерен. Хорошая качественная смесь предлагается в виде мелких частиц однородной массы.
- Цвет. Светлый молочный. Если оттенки смеси сероватые, значит в ней содержится соя. Она плохо переваривается; после рождения и до пяти недель — не усваивается совсем. Сероватый цвет допустим для лечебных рецептов с льняным семенем.
- Растворение в воде. Качественный продукт легко разбавляется водой, не создает осадочные массы, не делится на фракции.
Лучшие ЗЦМ для телят от производителя кормовых добавок
Компания Агрокурсив предлагает купить ЗЦМ для телят и другое высококачественное сырье собственного производства. Выпускаемые заменители коровьего молока содержат 75% натуральных компонентов (сыворотка, молочный белок), жиры, витаминно-минеральные комплексы, пробиотики. Корм оказывает полезные действия — стимулирует иммунитет, снижает пищевые стрессы, понижает уровень затрат на выращивание молодняка. Изготовленные ЗЦМ растворяются водой без остатка и комкования.
Все корма и кормовые добавки от компании Агрокурсив производятся на основе высококачественной сырьевой базы на современном оборудовании под контролем консультантов-экспертов. Предприятие имеет собственную лабораторию, где осуществляется анализ питательности и качества кормов. Проверка проводится как для собственно выпущенной продукции, так и от сторонних хозяйств.
Агрокурсив — это федеральная сеть с большим покрытием регионов. Офисы и представительства открыты в Москве, Санкт-Петербурге, Вологде, Нижнем Новгороде, Кирове. Покупателям и заказчикам обеспечивается оперативная доставка — организация имеет собственный автопарк. Продукция предлагается частным лицам, хозяйствам и фермерам — в любых объемах.
Регидрон® (Rehydron) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Регидрон®
💊 Состав препарата Регидрон®
✅ Применение препарата Регидрон®
📅 Условия хранения Регидрон®
⏳ Срок годности Регидрон®
Без рецепта
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 15 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Регидрон®
(Rehydron)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2025
года, дата обновления: 2024.12.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
Код ATX:
A07CA
(Регидрататирующие солевые препараты для перорального приема)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Регидрон® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь: пак. 18.9 г 4, 10 или 20 шт. рег. №: П N014770/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Регидрон®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь кристаллический, белого цвета, без запаха; внешний вид раствора, полученного после приготовления в соответствии с инструкцией по медицинскому применению: бесцветный прозрачный раствор.
* концентрации действующих веществ в растворе, полученном при растворении 1 пак. в 1 л воды.
Первичная упаковка
По 18.9 г препарата в пакетики из бумага/полиэтилен/алюминий/Сурлин® — ламината.
Вторичная упаковка
По 4, 10 или 20 пакетиков в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Фармакологическое действие
Средство для регидратации для приема внутрь.
Регидрон® применяется для коррекции потери электролитов и жидкости при диарее. Декстроза содействует абсорбции электролитов, что способствует коррекции метаболического ацидоза.
Осмолярность раствора составляет 282 мосм/л, рН — 8.2.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства воды, электролитов и декстрозы, входящих в состав препарата, сходны с таковыми, содержащимися в организме человека.
Показания препарата
Регидрон®
- пероральная регидратация (восполнение жидкости в организме) и профилактика обезвоживания при острой диарее, сопровождающейся обезвоживанием легкой и средней степени.
Лекарственный препарат восполняет запасы воды и солей.
Режим дозирования
Содержимое одного пакетика растворяют в 1 л свежекипяченой охлажденной питьевой воды. Образующийся бесцветный раствор принимают внутрь. При необходимости раствор допускается вводить через назогастральный зонд (в условиях стационара).
Приготовленный раствор должен храниться в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С); его следует употребить в течение 24 ч. Чтобы не нарушить действие препарата, в раствор не следует добавлять никакие другие компоненты.
Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю массы тела и степень дегидратации.
Питание пациента или грудное вскармливание во время проведения пероральной регидрационной терапии прерывать не следует, или они должны быть продолжены сразу же после проведения регидратации. Во время лечения препаратом рекомендуется избегать приема пищи, богатой жирами и простыми углеводами (это может усугубить диарею).
Для предотвращения обезвоживания применение препарата Регидрон® следует начинать, как только началась диарея. Обычно препарат требуется применять не более 3-4 дней, лечение прекращается с окончанием диареи.
Если возникла тошнота или рвота, раствор желательно принимать в охлажденном виде небольшими порциями (например, чайными ложками).
Восполнение жидкости
Для восполнения жидкости Регидрон® принимают в течение первых 6-10 ч в количестве, которое вдвое превышает потерю массы тела, вызванную диареей. Например, если потеря массы тела составляет 400 г, объем раствора Регидрон® составляет 800 мл. В течение этой фазы применение других жидкостей не требуется. Принимать пищу в первые 4 ч восполнения жидкости не рекомендуется. При приеме больших объемов возможно возникновение рвоты.
Профилактика обезвоживания
Если диарея продолжается, после коррекции дегидратации желательно принимать Регидрон® и воду в течение 24 ч по следующей схеме:
Побочное действие
У пациентов с нормальной функцией почек риск развития гипернатриемии (повышения содержания натрия в крови) или избыточного поступления воды низкий.
При слишком быстром приеме возможно возникновение рвоты.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тяжелое обезвоживание;
- кома (бессознательное состояние);
- кишечная непроходимость;
- тяжелая рвота;
- диарея, обусловленная холерой;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
В рекомендуемых дозах Регидрон® может использоваться при беременности и лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции почек.
Пациентам с почечной недостаточностью следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
Применение у детей
У детей следует применять другие растворы с более низким содержанием натрия и осмолярностью.
Особые указания
Учитывая состав лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность у пациентов с сахарным диабетом, нарушением функции печени или почек, а также у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием соли (натрия и/или калия).
У пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью и некоторыми другими хроническими заболеваниями диарея может вызывать существенное нарушение поддержания баланса жидкости или глюкозы. В связи с этим лечение диареи у таких пациентов может потребовать лабораторного контроля и госпитализации. Если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями, рекомендуемые дозы препарата превышать не следует.
Тяжелое обезвоживание (потеря массы тела >10%, прекращение выделения мочи) следует лечить с помощью в/в препаратов для регидратации, после чего допускается начать применение раствора Регидрон®.
При необходимости в/в введения препаратов или при тяжелом обезвоживании или тяжелой рвоте, при снижении или прекращении выделения мочи применять Регидрон® следует с осторожностью.
При рвоте подождать 10 мин после завершения приступа рвоты и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Пациенту следует обратиться к врачу, если во время применения препарата Регидрон® у него возникают следующие ситуации:
- возникает замедленная речь, раздражительность, быстрое утомление, сонливость, ступор;
- температура повышается выше 39°С;
- кровянистый стул;
- непрекращающаяся рвота;
- диарея длится более 2 дней;
- сильные боли в животе.
При диарее, развивающейся при холере и ряде других тяжелых кишечных инфекций, применения раствора Регидрон® в целях восполнения потери электролитов может быть недостаточно.
Лицам с почечной недостаточностью или находящимся на диете с низким содержанием калия следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
У детей следует применять другие растворы с более низким содержанием натрия и осмолярностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами
Регидрон® не влияет на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При введении большого объема или высококонцентрированного раствора Регидрон® (при нарушении правил приготовления раствора) может возникнуть гипернатриемия (повышение содержания натрия в крови) . Симптомы гипернатриемии включают в себя слабость, нервно-мышечное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, кому, иногда — остановку дыхания. У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть гиперкалиемия (повышение содержания калия в крови), проявляющаяся нарушением ритма сердца, и слабость.
При возникновении симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу. Коррекция водно-электролитного баланса должна проводиться на основании данных лабораторных исследований.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не изучалось.
Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому может влиять на лекарственные препараты, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника.
Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная циркуляция.
Условия хранения препарата Регидрон®
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности препарата Регидрон®
Срок годности – 3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
После разведения раствор хранят в холодильнике в течение 24 ч.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
|
141108 Московская обл., г. Щелково, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Кислота молочная для ветеринарии по внешнему виду представляет собой прозрачную сиропообразную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Препарат обладает противомикробным действием, основанном на ее способности смещать РН цитоплазмы микробной клетки в кислую сторону, коагулировать белки клеточной оболочки микроба, чем и оказывать бактериостатическое или бактерицидное действие.
При оральном введении препарат действует противобродильно, антисептически и антиспазматически. Препарат ослабляет спазмы гладкой мускулатуры сфинктеров желудочно-кишечного тракта, чем способствует облегчению отрыжки и лучшему продвижению химуса по пищеварительному тракту.
Порядок применения:
Кислоту молочную для ветеринарии применяют лошадям, свиньями и плотоядным при остром и хроническом расширении желудка, метеоризме. Жвачным животным при острой тимпании преджелудков. Дозировка согласно инструкции.
Для внутреннего применения препарат разводят до 2% концентрации. Препарат не токсичен и может применяться многократно, до получения терапевтического эффекта.
Наружно препарат назначают всем видам животных — в качестве прижигающего средства в концентрации 30-80% для размягчения и удаления новообразований, язвенных поражений кожи, разращений ороговевших участков кожи; в концентрации 10% для санации каналов свищей копытного хряща.
Для аэрозольной дезинфекции воздуха из расчета 2- 4 см³ 10-15% раствора на 1 м³ воздуха:
Препарат нетоксичен и в рекомендуемых дозах не оказываст никакого вредного действия на организм животных. Применение внутрь в чистом виде может вызывать некроз слизистых оболочек.
Фуразолидон (таблетки, 50 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001195
Дата последнего изменения: 12.07.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Фуразолидон
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
На
одну таблетку:
Действующее вещество:
Фуразолидон
— 50 мг;
Вспомогательные вещества:
Крахмал
картофельный — 49 мг, кальция стеарат — 1 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с фаской.
Фармакокинетика
Хорошо
абсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек в
ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно
метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически
неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%).
Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете
кишечника, что позволяет применять его при кишечных инфекциях. Небольшие
количества обнаруживаются в фекалиях, где достигаются терапевтические
концентрации в отношении возбудителей кишечных инфекций. При почечной
недостаточности фуразолидон кумулирует в крови вследствие замедления выведения.
Фармакодинамика
Противомикробное
и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении
грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia
lamblia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp.
Слабо
влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость
микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминоксидазу.
Нитрофураны
нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл
трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых
кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или
цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы
выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента
возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих
других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже
активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность
лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).
Показания
—
Дизентерия;
—
паратифы;
—
лямблиоз;
—
острая
бактериальная и протозойная диарея.
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к фуразолидону, компонентам препарата, к группе
нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности,
беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3‑х лет
(для данной лекарственной формы).
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность, дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы,
заболевания печени и нервной системы, пожилой возраст.
При
почечной недостаточности фуразолидон не создает терапевтических концентраций в
моче, кумулируется и может оказать токсическое действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо
прекратить.
Способ применения и дозы
Фуразолидон назначают внутрь,
после еды, запивая большим количеством воды (100–200 мл).
При паратифах, дизентерии и острой бактериальной и
протозойной диарее:
—
взрослым
— по 100–150 мг (2–3 таблетки) 4 раза в сутки (но не более
800 мг) на протяжении 5–10 дней;
—
детям
от 3‑х лет — 10 мг/кг
массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3–4 приема).
Продолжительность
приема зависит от характера и тяжести патологического процесса.
При лямблиозе:
—
взрослым
— по 100 мг (2 таблетки) 4 раза в сутки;
—
детям
от 3‑х лет — в дозе
10 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на
3–4 приема).
Для взрослых:
высшая разовая доза — 200 мг, суточная — 800 мг.
Не
рекомендуется применять препарат более 10 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нежелательные
реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем
MedDRA:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
лейкопения, агранулоцитоз, гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы:
реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления,
крапивница, лихорадка, артралгия, кореподобная сыпь), кожный зуд, сыпь, в том
числе пятнисто‑папулезная.
Нарушения со стороны нервной системы:
головная боль, головокружение, периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны сосудов:
ортостатическая гипотензия, снижение артериального давления.
Желудочно-кишечные нарушения:
тошнота, рвота, боль в животе, анорексия, диарея, колит, проктит, анальный зуд,
стафилококковый энтерит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
нарушение функции печени, холестаз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
нарушение функции почек.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
гипогликемия, темно-желтое окрашивание мочи, слабость, недомогание,
дисульфирамоподобная реакция («прилив» крови к лицу, незначительное повышение
температуры, одышка, чувство сдавления в грудной клетке).
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Для
уменьшения побочных реакций при применении препарата Фуразолидон рекомендуется
запивать препарат большим количеством воды, при необходимости уменьшить дозу,
назначить антигистаминные препараты и витамины группы В. При выраженных
побочных явлениях необходимо прекратить применение препарата.
Взаимодействие
Фуразолидон
в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций,
в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется.
При
одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминоксидазы,
симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами
содержащими тирамин, возникает риск резкого повышения артериального давления в
связи с чем их одновременный их прием не рекомендуется.
Аминогликозиды
и тетрациклины усиливают противомикробные свойства фуразолидона. Фуразолидон
увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицин.
Лекарственные
средства, подщелачивающие мочу (антациды, содержащие кальций и магний,
ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат) снижают эффект, а
подкисляющие (аммония хлорид, кальция хлорид, соляная кислота, аскорбиновая
кислота, метионин) — повышают эффект фуразолидона.
Передозировка
Симптомы: острый
токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена
лекарственного препарата, прием большого количества воды, симптоматическая
терапия.
Особые указания
У
людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью, в связи с
возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы).
При
исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия.
Лицам,
страдающим заболеваниями печени, во время применения препарата рекомендуется
проводить контроль показателей функции печени («трансаминазы»). При появлении
признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота,
рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных»
трансаминаз следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу).
Риск
периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях
электролитного баланса, гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется
назначение витаминов группы В.
В
связи с риском дисульфирамоподобных реакций, во время терапии фуразолидоном и в
течении 4‑х дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется.
Не применять при инфекциях мочевыводящих путей.
Избегать
употребление продуктов, содержащих тирамин (сыр, пиво, вино, фасоль,
копчености) и другие сосудосуживающие амины, возникает риск развития
гипертонического криза.
Нельзя
растворять лекарственный препарат в соках для приема детям.
Не
рекомендуется прием кислых продуктов (соков кисломолочных продуктов), во время
всего приема препарата в целях снижения развития побочных реакций.
Одновременное
применение щелочного питья (минеральные воды, молоко) с курсовым приемом
препарата может снизить эффективность лечения.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Не
следует применять во время работы лицам, которые управляют транспортными
средствами и работают с потенциально опасными механизмами из‑за
возможности снижения концентрации внимания.
Форма выпуска
Таблетки
50 мг.
По
10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из заготовок на основе
бумаги для контурных безъячейковых упаковок лекарственных средств.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
20, 30, 50 и 100 таблеток в банку полимерную из полипропилена или
полиэтилена или банку полимерную с контролем первого вскрытия и амортизатором.
Каждую
банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.
По
50, 100, 200, 300, 500, 700 или 1200 контурных безъячейковых упаковок
вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в транспортную
упаковку.
По
50, 100, 200, 300, 500, 700 или 1200 контурных безъячейковых упаковок
вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из
гофрированного картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Наименование, адрес производителя и адрес места производства
лекарственного препарата/Организация, принимающая претензии
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»
680001,
Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22
Тел./факс:
(4212) 53‑91‑86
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 21.04.2025
Аналоги (синонимы) препарата Фуразолидон
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
40.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
67.00 |
||
|
82.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
60.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
87.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
39.00 |
||
|
45.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
172.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
146.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
52.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
80.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
35.00 |
||
|
Фуразолидон, таблетки, |
||
|
69.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.