Хальцерат® (Halcerate®)
💊 Состав препарата Хальцерат®
✅ Применение препарата Хальцерат®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Хальцерат®
(Halcerate®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AX02
(Холина альфосцерат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Хальцерат® |
Раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл: фл. 7 мл, 70 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000958)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-004777 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хальцерат®
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.
* в пересчете на 100% вещество.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8 мг, пропилпарагидроксибензоат — 2.4 мг, вода очищенная — до 7 мл.
7 мл — флаконы коричневого стекла (10) — пачки картонные.
70 мл — флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с мерным стаканом — пачки картонные.
100 мл — флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с мерным стаканом — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Хальцерат®
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте — эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической картины и особенностей течения заболевания, переносимости холина альфосцерата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Адрес производителя
|
Березовский фармацевтический завод , ЗАО |
Россия |
623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Холина альфосцерат (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003771
Дата последнего изменения: 10.03.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Холина альфосцерат
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F03 Деменция неуточненная
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.3 Деморализация и апатия
- S06 Внутричерепная травма
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для
внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Состав на
1 мл
Действующее
вещество:
Холина
альфосцерата 25% раствор — 250,0 мг;
(в пересчете на
безводный холина альфосцерат)
(ООО «БИОН»
НД фирмы)
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Абсорбция при
приеме внутрь — 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер,
накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня
в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода,
остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на
репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакодинамика
Холина
альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным
влиянием на центральную нервную систему.
В состав препарата
входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин
участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного
возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который
является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин
положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат
участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате
улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Холина
альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры
ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает
профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного
психоорганического синдрома, также как изменение фосфолипидного состава мембран
нейронов и снижение холинэргической активности. Фармакодинамические
исследования показали, что холина альфосцерат действует на: синаптическую,
в том числе холинэргическую передачу нервного импульса
(нейротрансмиссию); пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.
Показания
–
Нарушения
мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный
периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
–
Психоорганический
синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
–
Последствия
цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные
нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанности сознания,
дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации
внимания.
–
Нарушение
поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность,
повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
–
Мультиинфарктная
деменция.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
–
Беременность.
–
Период
грудного вскармливания.
–
Дети
до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутривенно
(капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
При внутривенном
введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл
0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60–80 капель в минуту.
Продолжительно
лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить
по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения
заболевания, возраста и переносимости препарата.
После
стабилизации состояния пациентов возможно продолжение лечения пероральными
лекарственными формами препарата.
Дозы могут быть
увеличены по усмотрению лечащего врача.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны
пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является
следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны
нервной системы:
кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить
дозу препарата).
Взаимодействие
Клинически
значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами
не установлено.
Передозировка
Симптомы
Тошнота.
Возможно
усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение
Симптоматическая
терапия. Эффективность диализа не установлена.
Особые указания
Тошнота может
являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и
безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения
необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при
занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для
внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.
По 4 мл
препарата в ампулы, вместимостью 5 мл, из нейтрального стекла 1‑го гидролитического
класса или нейтрального стекла марки НС‑3.
По 5 ампул
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с вкладышем
из бумаги пачечной или гофрированной ленты, или со специальными гнездами и
наклеивают этикетку-бандероль. Допускается текст этикетки-бандероли наносить
непосредственно на пачку.
По 3,
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной
ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона й наклеивают этикетку-бандероль. Допускается текст этикетки-бандероли
наносить непосредственно на пачку.
В каждую пачку
вкладывают нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с точкой
надлома или кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать
по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ФКП «Армавирская
биофабрика», Россия,
352212,
Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс,
ул. Мечникова, д. 11.
Владелец
регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителя
ООО
«ФармИнтеллект», Россия,
115446,
г. Москва, Коломенский проезд, 13А, помещение VII, комн. 23б,
этаж 5.
Тел.:+7 (495)
987-31-84.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 21.04.2025
Аналоги (синонимы) препарата Холина альфосцерат
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Холина альфосцерат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
224.00 |
||
|
Холина альфосцерат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
294.00 |
||
|
Холина альфосцерат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
477.00 |
||
|
Холина альфосцерат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
271.00 |
||
|
Холина альфосцерат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
469.00 |
||
|
Холина альфосцерат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
457.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
МНН: Холина альфосцерат
Производитель: Фармак ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Choline alfoscerate
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№026366
Информация о регистрации в РК:
13.11.2024 — 13.11.2029
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Глиятон®
Международное непатентованное название
Холина
альфосцерат
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для приема внутрь, 600 мг/7 мл
Фармакотерапевтическая группа
Нервная
система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.
Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.
Код
АТХ
N07AX02
Показания к применению
Препарат
Глиятон®
показан к применению у взрослых:
-
при
психоорганическом синдроме на фоне инволюционных и дегенеративных
процессов в головном мозге, последствиях цереброваскулярной
недостаточности или первичных и вторичных когнитивных нарушениях у
людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти,
спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и
инициативности, снижением способности к концентрации -
при
нарушениях поведения и аффективной сферы у пожилых людей:
эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, безразличие
к окружающей среде, псевдомеланхолия
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
известная
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из
вспомогательных веществ
Необходимые
меры предосторожности при применении
Может
возникать тошнота вследствие допаминергической активации.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Клинически
значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами
не установлено.
Специальные
предупреждения
Вспомогательные
вещества
Лекарственное
средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и
пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать
аллергические реакции (возможно замедленные).
Натрий
Данный
препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть
практически не содержит натрия.
Во
время беременности или лактации
Терапевтические
показания лекарственного средства не предусматривают его применения
во время беременности. Однако специальные исследования не выявили
эмбриотоксических и тератогенных эффектов.
Особенности
влияния препарата на
способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
Препарат
не влияет на управление автотранспортом и работу с другими
механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Принимать
по 1 флакону
Глиятон®,
раствора для приема внутрь,
2 раза в сутки.
Указанная
доза может быть увеличена врачом.
Особые
группы пациентов
Дети
Опыт
применения препарата Глиятон®
детям
отсутствует. Эффективность и безопасность для детей и подростков до
18 лет не установлена.
Метод
и путь введения
Внутрь.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
возможно
усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Передозировка
может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей.
Лечение:
симптоматическое,
прием адсорбционных лекарственных средств, в том числе прием
активированного угля. Эффективность диализа не установлена.
При
необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к
медицинскому работнику для разъяснения способа применения
лекарственного препарата
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Как
правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Возможно
—
тошнота (как следствие допаминергической активации)
Эти
симптомы преходящие и не требуют прекращения лечения, но возможно
временное снижение дозы.
В
случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в
инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Один
мл раствора содержит
активное
вещество
— холина альфосцерат 85,715 мг,
вспомогательное
вещество:
метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216),
сахарин натрия, ароматизатор с запахом апельсина, вода очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
от бесцветного до желтоватого цвета раствор с ароматом апельсина.
Форма выпуска и упаковка
По
7 мл во флаконы стеклянные коричневого цвета, укупоренные крышкой
белого цвета с боковым открытием.
На
флакон наклеивают этикетку-самоклейку.
По
5 флаконов укладывают в блистер из полимерного материала.
По
2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 30 0С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
АО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская,
74.
Тел.:
+38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua
Держатель
регистрационного удостоверения
АО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская,
63.
Тел.:
+38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40
Адрес
электронной почты: info@farmak.ua
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Представительство
АО «Фармак» в Республике Казахстан
Республика
Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22.
Тел.:
+7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz
| Глиятон_р-р_ЛВ_РЕГ_каз.docx | 0.04 кб |
| Проект_ИМП_(ЛВ)_Глиятон_р-р_ор_замеч_Казахстан.DOCX | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10
Бесплатный самовывоз в Москве
Оплата наличными или картой при получении в аптеке
Формы выпуска
РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ
Характеристики
- Категория
Лекарства
>
Заболевания нервной системы
>
Ноотропы
- Действующее вещество (МНН)
ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
- Форма выпуска РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ
- Дозировка и размер 600 МГ/7 МЛ
- Производитель БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (БФЗ) ЗАО
- Рецептурный препарат Да
Инструкция по применению ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
Последствия цереброваскулярной недостаточности, включая нарушения мозгового кровообращения, или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
Мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные действия
Нарушения со стороны нервной системы:
кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации); боль в животе.
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Способ применения
Внутрь до еды, запивая водой, по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Состав
1 флакон 7 мл содержит:
Действующее вещество: холина альфосцерат, в пересчете на 100 % вещество — 600 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8,0 мг, пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг, вода очищенная — до 7,0 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакодинамика
Холина альфосцерат (L-?-глицерилфосфорилхолин) является пролекарством, из которого путем гидролиза высвобождается холин — предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
Холина альфосцерат содержит 40,5 % холина по массе, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина, является донором метальных групп, участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса, как в центральной, так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути, в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом, препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса, пластичность мембраны нейрона.
Предполагается, что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет около 95%.
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени.
Метаболизм и выведение
Холин и глицерофосфат-ион включаются в общий метаболизм, поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно, что они метаболизируются до углерода диоксида, воды, фосфатов и азотсодержащих продуктов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Лекарственное взаимодействие не установлено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска и дозировка
Раствор для приёма внутрь 600 мг/7 мл.
Упаковка
По 7 мл раствора, во флаконы коричневого стекла, укупоренные полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Источники
1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
2. Официальная инструкция от производителя
Проверено специалистом
Проверено специалистом
Наталья Фесенко
Ведущий фармацевт, 12 лет стажа
Номер 104013 0001267, регистрационный номер 52
Отзывы о ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10
Нет отзывов. Будьте первым!
Часто задаваемые вопросы
Топ товаров из категории
Купить ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10 в Москве и в других городах
ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10 временно отсутствует в аптеках города Москва.
Мы рекомендуем обратить внимание и на другие товары из категории Ноотропы, например:
- МЕМОПЛАНТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 120 МГ №30
- МЕКСИДОЛ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 125 МГ №50
- КАВИНТОН ТАБЛЕТКИ 5 МГ №50
- ГИНКГО БИЛОБА КАПСУЛЫ 80 МГ №30
- МЕКСЭЛЛАРА РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 МГ/МЛ 5 МЛ №5
а также
при необходимости выполнить поиск по действующему веществу — ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ,
чтобы найти аналогичные товары c похожими свойствами.
Следите за обновлениями, возможно, ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10 скоро появится в продаже в городе Москва
Другие товары БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (БФЗ) ЗАО
Также можете ознакомиться с другими продуктами производителя БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (БФЗ) ЗАО: среди популярных товаров вы найдете и узнаете сколько стоят в аптеках:
- ДЕКСКЕТОПРОФЕН ЛЕКАС ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 25 МГ №10
- СУМАТРИПТАН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №2
- СУМАТРИПТАН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 100 МГ №2
- СУМАТРИПТАН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 50 МГ №10
- СУМАТРИПТАН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 100 МГ №10
- ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10 в Москве: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению.
- ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 600 МГ/7 МЛ 7 МЛ №10 в Москве – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф
- Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.
Список товаров по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
- 📜Инструкция по применению Холина альфосцерат
- 💊Состав препарата Холина альфосцерат
- ✅Показания препарата Холина альфосцерат
- 📅Условия хранения препарата Холина альфосцерат
- ⏳Срок годности препарата Холина альфосцерат
Код ATX:
Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Парасимпатомиметики (N07A) > Прочие парасимпатомиметики (N07AX) > Choline alfoscerate (N07AX02)
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 19/03/1970 от 28.06.2016 — Действующее
Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости.
| 1 мл | 1 амп. (4 мл) | |
| холина альфосцерат | 250 мг | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
4 мл — ампулы (5) — вкладыши (1) из пленки поливинилхлоридной — пачки картонные.
4 мл — ампулы (10) — вкладыши (1) из пленки поливинилхлоридной — пачки картонные.
4 мл — ампулы (10) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 24.10.2014 г.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство, обладающее нейрометаболическим действием. Предшественник ацетилхолина. Влияет на нейромедиаторную активность в холинергических синапсах ЦНС. Высвобождение холина из активного вещества происходит в ЦНС, где в дальнейшем холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Остаток альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Улучшает передачу нервных импульсов, пластические свойства мембран и функционирование нейрорецепторов.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на патологические процессы, сопровождающие инволюционный психоорганический синдром, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Лекарственное средство хорошо переносится.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени. Полностью метаболизируется до оксида углерода (85% выводится легкими, остальное количество — почками и через кишечник).
Показания к применению
- острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
- нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные когнитивные нарушения, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и снижением способности к концентрации внимания;
- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Псевдодепрессия пожилых людей.
Реклама
Режим дозирования
Применяют в/м или в/в медленно, капельно.
В/м в дозе 1000 мг (4 мл) в сут, при острых состояниях в/в от 1000 мг до 3000 мг (4-12 мл) в сут. При в/в введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, с последующим переходом на пероральный прием лекарственного средства. При необходимости инъекционное введение можно продолжать до появления положительной динамики.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (вследствие допаминергической активации, в этом случае необходимо снизить дозу лекарственного средства); запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница; редко — аллергические реакции.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
- беременность, лактация;
- геморрагический инсульт (острая стадия);
- детский возраст.
Особые указания
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Пациентам, у которых наблюдаются головокружение или сонливость, следует воздержаться от вождения автомобиля и работы с движущимися механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, головная боль, возбуждение.
При появлении данных симптомов следует снизить дозу лекарственного средства.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить месте.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НЕОХОЛИН
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО
(ВЕРОФАРМ АО, Россия)
АЛЬФАХОЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЛИАТИЛИН
(ITALFARMACO S.P.A., Италия)
НЕЙРОХОЛИН
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ЦЕРОТИЛИН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
НЕОХОЛИН
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО
(ВЕРОФАРМ АО, Россия)
АЛЬФАХОЛИН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЛИАТИЛИН
(ITALFARMACO S.P.A., Италия)
НЕЙРОХОЛИН
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ЦЕРОТИЛИН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ЦИТИКОЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® 1000
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГЛИЦИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИНОБУТ®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Реклама