Helpex таблетки инструкция по применению

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Helpex® anticol

( Helpex ® anticold )

Хранилище:

Активные вещества: парацетамол, кофеин, гидрохлорид фенилэфрина, хлорфенирамин малеат;

1 таблетка содержит парацетамол 500 мг, кофеин 30 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг, хлорфенирамин малеата 2 мг;

Экспцинации: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, гидрофосфат кальция, метилпарабен (E 218), пропилпарарабен (E 216), повидон, стеарат магния, тальк, натрий Starchyalglycolate (тип A), желтый FCF (E).

Дозировка формы. Таблетки.

Основные физико -химические свойства:

Таблетки из оранжевого или светло -оранжевого цвета с всплеском, продолговатым овалом, с риском, имеют отпечатки «m» и «h» на стороне, где даска без оболочки.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антифакретики. Анилида. Парацетамол, комбинации без психолептики.

Код ATX N02B E51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для лечения гриппа и простуды. Он обладает антифритическими, анальгетическими, анти -аллергическими и слабыми анти -инфляционными свойствами. Устраняет симптомы заторов носа, насморк, разрывы, чихание, головную боль, улучшает общее хорошо.

Парацетамол действует как антифрамовый, анальгетический и анти -инфляционный агент. Анальгетическое и антифрамовое действие парацетамола связано с влиянием препарата на центр терморегуляции и способностью ингибировать синтез простагландинов.

Гидрохлорид фенилэфрина действует как вазоконстриктор, уменьшает отек слизистой оболочки носа и параназальных пазух.

Хлорфенирамин Малеат обладает антиаллергическим эффектом, снимает рэкримацию и зуд в носу.

Кофеин оказывает стимулирующее влияние на центральную нервную систему, в основном на кору головного мозга, дыхательные и сосудистые центры, повышает умственную и физическую работоспособность, снижает сонливость, чувство усталости и ослабляет влияние агентов, которые подавляют центральную нервную систему.

Клинические характеристики.

Индикация.

Лечение симптомов, которые возникают при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе (для снижения лихорадки, уменьшения холода, облегчения отек слизистой оболочки носа, устраняют поломку в организме, устраняют головную боль).

Противопоказание.

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата, других производных ксантина (теофиллин, теобромин). Тяжелые сердечно -сосудистые заболевания, включая некомпенсированную сердечную недостаточность, нарушенную проводимость, аритмию, выраженный атеросклероз, тенденцию к сосудистому спазму, тяжелая форма коронарной болезни сердца; Тяжелая артериальная гипертензия. Экспрессируемые расстройства печени и почки, аденома простаты с трудностями, обструкция шеи мочевого пузыря. Стенозируя язва желудка и двенадцатиперстной кишки, обструкция пилородуоденала; Острый панкреатит. Blood diseases (including anemia, leukopenia), hyperthyroidism, diabetes, bronchial asthma, closed glaucoma, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, alcoholism, increased excitability, hyperbilirinia, hyperbilirinmia, hyperbilirumymia, hyperbilirumymia, hyperbilirumymia, hyperbilirus. Старший. Сопутствующее использование с трициклическими антидепрессантами, блокаторами; с ингибиторами Мао и в течение 2 недель после их остановки. Пациенты с риском дыхательной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Метоклопрамид и домперидон увеличиваются, а холестирамин снижает скорость поглощения парацетамола. При использовании с парацетамолом можно наблюдать следующие типы взаимодействий: элиминация антибиотиков из организма может замедлиться; Тетрациклин увеличивает риск анемии и метемоглобинемии, вызванной парацетамолом; Антациды и пищу уменьшают поглощение парацетамола. Одновременное долгосрочное применение увеличивает антикоагулянтный эффект кумаринов (таких как варфарин). Барбитураты снижают антифраметическую активность парацетамола. Противосудорожные (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют микроамальные ферменты печени и изониазид могут усилить гепатотоксичность парацетамола. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое влияние лекарств на печень увеличивается. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Использование гидрохлорида фенилэфрина с индометацином и бромкрептином может вызвать тяжелую гипертонию; С симпатомиметическими аминами, дигоксином и сердечными гликозидами — увеличивает риск аритмии и инфаркта миокарда.

Это может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метидопа) с увеличением риска гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций.

Алкалоиды Раувольфии уменьшают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина.

α-блокаторы (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и другие диуретики мешают вазоконстрикции.

Малеат хлорфенирамин усиливает антихолинергический эффект атропина, антиспазмодики, агентов, которые подавляют центральную нервную систему (транквилизаторы, барбитураты), антипаркинсонские препараты.

Не используйте алкоголь одновременно. Хлорфенирамин Малеат, когда используется с алкоголем, потенцирует эффект друг друга.

Сопутствующее использование с снотворными, барбитуратами, седативными средствами, нейролептиками, транквилизаторами, анестетиками, наркотическими анальгетиками усиливает эффект хлорфенирамина малеата.

Мапротилин (четыре циклического антидепрессанта) и другие антихолинергические препараты: антихолинергический эффект этих препаратов или антигистамин, таких как хлорфенирамин.

Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретики, усиливает последствия производных ксантина, и β-арендомиметику, психостимулянтов.

Кофеин увеличивает вероятность повреждения печени гепатотоксическими препаратами.

Циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усугубляют кофеин.

Кофеин уменьшает влияние опиоидных анальгетиков, анксиолитики, снотворных и седативных средств, является антагонистом анестезии и других препаратов, которые подавляют центральную нервную систему, конкурентный антагонист аденозиновых препаратов, АТФ. При одновременном использовании кофеина с эрготамином улучшает поглощение эрготамина в пищеварительном тракте, с тиреотропными агентами — увеличивает эффект щитовидной железы. Кофеин уменьшает концентрацию лития в крови.

Ототоксические и фотосенсибилизирующие лекарства могут увеличить побочные эффекты при использовании.

Особенности приложения.

Не превышать указанную дозу.

Следует избегать сопутствующего использования с другими лекарствами, содержащими парацетамол.

Если симптомы не исчезают, проконсультируйтесь с врачом. Если головная боль становится постоянной, вам следует проконсультироваться с врачом.

Этот препарат не рекомендуется для использования одновременно с седативными таблетками, алкоголем. Риск передозировки увеличивается с алкогольными заболеваниями печени.

При использовании препарата вы должны избегать чрезмерного потребления кофе, сильного чая, других тонических напитков и лекарств от кофеина. Это может вызвать проблемы со сном, тремор, напряжение, раздражительность, пальпитацию.

3 Осторожно к компенсированной сердечной недостаточности, пациентам, которые подвержены риску судорожных атак, пациенты с хроническими обструктивными респираторными заболеваниями, постоянным или хроническим кашлем, который возникает в результате курения или эмфиземы, когда кашель сопровождается интервалом QT или в случаях длительного введения лекарств. Это может продолжить интервал QT.

Препарат может повлиять на результаты лабораторных тестов содержания глюкозы в крови.

Использование препарата может привести к положительному аналитическому результату допинга.

Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, если вы используете варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт, и пациентов с нарушением функции почек и печени.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Не применять.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Во время лечения следует избегать транспортных средств, механизмов и других опасных действий.

Метод администрирования и доз.

Взрослые и дети с 12 лет должны вводить 1 таблетку до 4 раза в день. Следует наблюдать интервал между методами не менее 4 часов. Продолжительность лечения должна составлять не более 5 дней.

Возьмите препарат внутренне через 1 час после еды, выпивая много воды.

Дети.

Препарат следует использовать для лечения детей с 12 лет.

Передозировка.

При передозировке парацетамола симптомы развиваются в первые 24 часа — бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Активность печеночных трансаминаз увеличивается, концентрация билирубина увеличивается, а протромбин уменьшается. В случае передозировки усиление потоотделения, психомоторное возбуждение или депрессия центральной нервной системы, головокружение, расстройства сна, сонливость, сердечный ритм, тахикардия, экстрасистоль, тремор, гиперрефлексия, судороги, панкреатит. В некоторых случаях острая почечная недостаточность с острыми канальцами, которая проявляется болью в поясничной, гематурии, протеинурии, нефротоксичности (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Взрослые взрослых 10 г или более парацетамола и ребенка более 150 мг парацетамола на кг массы тела могут привести к гепатоцеллюлярному некрозу с развитием энцефалопатии с нарушением сознания, комы печени и смерти.

Первые клинические и биохимические признаки повреждения печени могут возникнуть через 12-48 часов после передозировки. Может возникнуть метаболизм глюкозы и метаболический ацидоз. При длительном использовании высоких доз, апластической анемии, панситопении, агранулоцитоз, нейтропении, лейкопении, тромбоцитопении.

У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, суровами св. Иоанном или другими лекарствами, которые вызывают фермент печени или более парацетамол, могут привести к повреждению печени.

Симптомы передозировки, вызванные действием фенилэфрина и хлорфенирамина малеата : головная боль, гипергидроз, сонливость, бессонница, изменения в поведении, тревоге, раздражительность, тремор, судороги, гиперрефлексия, головокружение, тошнота, рвота, тахикардия, арритмия.

С передозировкой хлорфенирамина состояние может варьироваться от подавленности к возбуждению (тревога и судороги). Симптомы атропина, включая мидриаз, фотофобию, сухость кожи и слизистых оболочек, лихорадка, атония кишечника; Депрессия центральной нервной системы сопровождается респираторными расстройствами и расстройствами сердечно -сосудистой системы.

When caffeine overdose, the following symptoms are noted: dehydration, hyperthermia, bell in the ears, pain in the epigastric region, increase in the frequency of diuresis, extrasystole, tachycardia, accelerated breathing, arrhythmia, impact on the central nervous system (dizziness, Бессонница, волнение, возбуждение, возбуждение. Состояние аффекта, тревога, тремор, рвота, судороги, судороги, возбуждение, тревога, бред, повышенная тактильная или боль).

Лечение передозировки: в случае подозрения к передозировке пациента следует доставить в больницу. В течение 24 часов после получения парацетамола используется внутривенное введение ацетилцистеина, максимальный эффект использования получается в течение первых 8 часов после введения. В устной пероральной части может использоваться в течение первых 8 часов после передозировки.

Неблагоприятные реакции.

Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь (эритематозный, крапивница), анафилактический шок, ангиорозный отеки, многофорформированный экс даже эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный.

Из центральной нервной системы: психомоторное возбуждение и расстройства ориентации, беспокойство, поведение, страх, беспокойство, раздражительность, расстройства сна, бессонница, сонливость, головокружение, растерянность, галлюцинации, депрессивный государственный шум в ушах, головная боль, в некоторых случаях — Коме, судороги, дискинезия.

Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП.

Из органов зрения: нарушение зрения и жилье, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухие глаза.

Из желудочно -кишечного тракта: снижение аппетита, тошноты, рвоты, сухого во рту, гиперзаливации, изжоги, дискомфорта и боли при эпигастральной, обострении язвенной язвы, метеоризма, диареи, запора.

Из гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышенная активность ферментов печени, как правило, без развития желтухи, гепатонекроза (с высокими дозами), гепатотоксичности.

Из эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Из системы крови и лимфатической системы : анемия, вкл. гемолитическая анемия, кровотечение или кровотечение; Сульфемоглобинемия и метемогемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце).

С длительным использованием в высоких дозах — апластической анемии, панситопении, агранулоцитоз, нейтропении, лейкопении, тромбоцитопении.

Из почек и мочевыводящей системы: при использовании высоких доз — нефротоксичность (включая папиллярный некроз), нарушение мочеиспускания, удержание мочи и затруднения при мочеиспускании, дизурии, интерстициальном нефрите, повышении клиренса креатинина, увеличении натрия и выброса кальция.

Из сердечно -сосудистой системы: артериальная гипертония, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

Другие: общая слабость, повышенное потоотделение, гипогликемия, которая может прогрессировать до гипогликемической комы, застой назального, ложного увеличения мочевой кислоты в крови, которая определяется Биттнером; Небольшое увеличение 5-гидроксиндолозной кислоты
(5-NIAA), ванилимильмигдальная кислота (VMA) и катехоламины в моче.

Экспципиенты метилпарабена (E 218) и пропилпарарабена (E 216) могут вызывать аллергические реакции (возможно, задерживаемые) и в некоторых случаях бронхоспазм.

Дата окончания срока.

4 года.

Условия хранения.

Держите детей в исходном пакете при температуре, не превышающей 25 ° С.

Упаковка.

4 или 10 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной упаковке с инструкциями для медицинского использования; 20 пакетов из 4 таблеток в групповом картонном пакете (№ 80), 10 пакетов из 10 таблеток в групповом картонном пакете (№ 100).

Категория отпуска.

Без рецепта.

Режиссер.

Clava Ca.

Расположение производителя и его адрес места деятельности.

Греция, Parantos AB. 189, Ахана Атти, 13675.

Кандидат.

Хельс Гмбх.

Местоположение заявителя.

35 Egerishtrasse, Baar, 6340, Швейцария.

Состав

действующие вещества: парацетамол, левоцетиризина дигидрохлорид, фенилэфрина гидрохлорид

1 саше по 4 г содержит парацетамола 500 мг, левоцетиризина дигидрохлорида 1,25 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг

вспомогательные вещества:

Хелпекс ^® Антиколд НЕО с лимонным вкусом кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), цукралоза, сахароза, тартразин (Е 102), ароматизатор лимонный, лимонная кислота;

Хелпекс ^® Антиколд НЕО с малиновым вкусом: кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), цукралоза, сахароза, бетанин (Е 162), ароматизатор малиновый.

Лекарственная форма

Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства:

Хелпекс ^® Антиколд НЕО с лимонным вкусом: порошок от бледно-желтого до желтого цвета

Хелпекс ^® Антиколд НЕО с малиновым вкусом: почти белый порошок с бледно-розовым оттенком, возможно наличие частиц темно-красного цвета.

Фармакологическая группа

Анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

Код АТХ N02B E51.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Парацетамол оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие.

Механизм действия парацетамола связан с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе, способностью ингибировать синтез простагландинов и медиаторов воспаления (кинины, серотонина) и повышением порога болевой чувствительности.

Левоцетиризина дигидрохлорид — это Неседативные антигистаминный препарат, активный стабильный метаболит (R-энантиомер) цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н ₁ -гистаминовых рецепторов. Родство с Н ₁ -гистаминовых рецепторами в левоцетиризину в 2 раза выше, чем в цетиризина. Влияет на гистаминзависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и подавляет течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное действие, не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия, не проникает в ЦНС.

Левоцетиризин ингибирует позднюю фазу реакции воспаления, индуцированную у пациентов с хронической крапивницей внутрикожного введения калликреина.

Также уменьшает выраженность адгезии молекул, таких как ICAM-1 и VCAM-1, являются маркерами аллергического воспаления. Благодаря снижению адгезивности ICAM-1 осуществляется косвенная противовирусное действие, поскольку повышается устойчивость клеток к риновирус. Также при применении левоцетиризина снижается уровень вторичной адгезии Staphylococcus aureus и Haemophilus influenzae к эпителиальных клеток носоглотки, которые были инфицированы риновирусами.

Фенилэфрина гидрохлорид является относительно селективным α ₁ -адреномиметиков. Оказывает слабое действие на α ₂ — и β-адренорецепторы. Благодаря сосудосуживающим эффектом фенилэфрин уменьшает отек слизистой оболочки носа, объем назального секрета и улучшает носовое дыхание в связи с облегчением прохождения воздуха через нос. Применять для временного облегчения заложенности носа при простуде, ОРВИ, сенной лихорадке и других аллергических реакциях.

Фармакокинетика.

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Период полувыведения составляет 1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостях организма. Связывание с белками плазмы крови вариабельно. Выводится преимущественно почками в форме конъюгированных метаболитов.

Левоцетиризина дигидрохлорид — фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина. Быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость.

Отсутствует информация о распределении левоцетиризину в тканях человека, а также о проникновении его через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения — 0,4 л / кг. Связывание с белками плазмы — 90%.

В организме метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие усиления угнетающего действия, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения (Т _1/2 ) составляет 7,9 ± 1,9 часа, общий клиренс — 0,63 мл / мин / кг. Не накапливается, полностью выводится из организма за 96 часов. 85,4% дозы действующего вещества выводится в неизмененном виде с мочой, около 12,9% — с калом.

У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина 1/2 ) удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80%), что требует подбора соответствующего режима дозирования.

При проведении стандартного 4-часового гемодиализа удаляется незначительная часть (менее 10%) левоцетиризина. Проникает в грудное молоко.

Фенилэфрина гидрохлорид — действие наступает быстро и продолжается около 20 минут. Метаболизируется в печени или в желудочно-кишечном тракте, выводится почками.

Показания

Лечение симптомов, возникающих при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, аллергическом рините (для снижения повышенной температуры тела, уменьшение насморка, снятия отека слизистой оболочки носа, устранения ломоты в теле, утоления головной боли, снижение общей интоксикации, улучшение общего самочувствия).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к любым производным пиперазина в анамнезе. Артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз. Тяжелые нарушения функции печени и / или почек, врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелая наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы (β-галактозидазы) или нарушение усвоения глюкозы и галактозы; алкоголизм, заболевания крови (в т.ч. выраженная анемия, лейкопения). Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами; с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения.

Беременность и период кормления грудью.

Не назначают детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метоклопрамид и домперидон повышают, а холестирамин, антациды и пища уменьшают абсорбцию парацетамола. Салициламид удлиняет период выведения парацетамола. При одновременном применении с парацетамолом возможны следующие виды взаимодействий: замедляется выведение антибиотиков из организма; тетрациклин увеличивает риск развития анемии и метгемоглобинемии, вызванной парацетамолом; период полувыведения хлорамфеникола (до 5 раз). При одновременном длительном применении усиливается антикоагулянтный эффект кумаринов (например варфарин). Барбитураты уменьшают жаропонижающее активность парацетамола. При одновременном применении лекарственные средства, повышающие активность ферментов печени, противосудорожные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), изониазид, рифампицин и этиловый спирт могут усиливать гепатотоксичность парацетамола. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень.

Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Одновременное применение парацетамола с НПВП увеличивает риск нарушения функции почек.

Применение фенилэфрина гидрохлорида с индометацином и бромкрептином может вызвать тяжелую артериальную гипертензию. Одновременное применение фенилэфрина гидрохлорида с симпатомиметическими аминами, дигоксином и сердечных гликозидов повышает риск аритмий и инфаркта миокарда. Может снижать эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа) с повышением риска артериальной гипертензии и побочных сердечно-сосудистых реакций. Алкалоиды раувольфии уменьшают терапевтический эффект фенилэфрина гидрохлорида. α-адреноблокаторы (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и другие диуретики препятствуют вазоконстрикции. При одновременном применении фенилэфрина и ганглиоблокаторов, адреноблокаторов, алкалоидов раувольфии или метилдопы возможно снижение артериального давления.

Исследования по левоцетиризина по взаимодействию не проводились. Исследования по цетиризином (рацемическая смесь) показали, что одновременное применение с антипирином, псевдоэфедрина, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипезидом или диазепамом не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Совместное применение с теофиллином (400 мг / сут) снижает на 16% общий клиренс цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). При исследовании многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг в сутки) степень экспозиции цетиризина увеличивался примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько нарушался (-11%) при одновременном применении цетиризина. Нет данных по усилению эффекта седативных средств при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать применения седативных средств во время приема препарата.

Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но одновременное употребление пищи снижает скорость абсорбции.

Особенности применения

Превышать указанную дозу. Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Не применять одновременно с алкоголем. Риск передозировки парацетамола повышается при алкогольных заболеваниях печени.

Парацетамол следует с осторожностью применять больным с нарушениями функции печени или почек, перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Если симптомы не исчезают, обратиться к врачу. Если головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу.

Необходима осторожность при применении фенилэфрина больным сахарным диабетом и закрытоугольной глаукомой.

Фенилэфрин может повышать артериальное давление, поэтому необходима особая осторожность при применении препарата пациентам, получающим антигипертензивную терапию, а также β-адреноблокаторы.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы или недостаточностью цукразы-изомальтазы противопоказано применять препарат.

Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.

Препарат может влиять на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты.

С осторожностью применять пациентам, склонным к задержке мочи (например повреждения позвоночника), так как цетиризин может повысить риск развития задержки мочи.

Рекомендовано с осторожностью назначать пациентам с риском возникновения судорог.

Антигистаминные препараты подавляют кожную аллергическую пробу, поэтому перед ее проведением прием препарата необходимо прекратить за 3 дня до исследования (период вывода).

С осторожностью применять пациентам с хронической почечной недостаточностью (требуется коррекция режима дозирования) и пациентам пожилого возраста с почечной недостаточностью (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность применения парацетамола, фенилэфрина гидрохлорида и левоцетиризина дигидрохлорида в период беременности не установлена, поэтому препарат не применяют беременным (см. Раздел « Противопоказания »). Поскольку парацетамол, цетиризин и фенилэфрин определенной степени проникают в грудное молоко, кормление грудью в период лечения необходимо прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Объективное определение способности управлять автотранспортом, латентности сна и способности работать на сборочном конвейере не показало клинически значимого влияния при применении в рекомендуемой дозе.

Пациентам, которые управляют транспортными средствами, задействованные на потенциально опасных работах или обслуживают механизированное оборудование, следует учитывать реакцию собственного организма на препарат.

Способ применения и дозы

Порошок растворить в стакане горячей воды и выпить.

Дозы для взрослых и детей старше 12 лет по 1 саше до 4 раз в сутки. Интервалы между приемами должны быть не менее 4:00. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

Дети

Не применять детям до 12 лет.

Передозировка

Поражение печени возможно у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола или 5 г при наличии факторов риска, и у детей, приняли более 150 мг / кг массы тела.

Клинические и биохимические признаки поражения печени проявляются через 12-48 часов после передозировки. Первые симптомы — бледность, тошнота, рвота, анорексия, боль в животе. Сообщалось о развитии сердечных аритмий и панкреатита.

Прием больших доз может привести к гепатоцеллюлярного некроза с развитием энцефалопатии и нарушением сознания, печеночной комы, летального исхода и острой почечной недостаточности. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией, нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз) и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени.

При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Возможны гипогликемическая кома, тромбоцитопения, нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.

У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени) при регулярном приеме чрезмерных количеств этанола; при глутатионовой кахексии (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия) прием 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.

Симптомы передозировки левоцетиризина дигидрохлорида могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.

Передозировка фенилэфрина гидрохлорида может вызвать повышение артериального давления и рефлекторной брадикардии, тремор, беспокойство, повышение двигательной активности, возбуждение, галлюцинации, однако при передозировке комбинированного препарата токсическая доза парацетамола будет достигнута гораздо раньше, чем проявятся токсические эффекты фенилэфрина.

Лечение передозировки: в случае подозрения на передозировку пациента следует доставить в больницу. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой и могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. В первые часы после приема целесообразно промывание желудка. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1:00. В течение 24 часов после приема парацетамола можно применять введение ацетилцистеина, максимальный эффект от применения наступает в течение первых 8:00 после приема. В течение первых 8:00 после передозировки можно применить метионин перорально.

Специфического антидота к левоцетиризину нет. Гемодиализ для вывода левоцетиризину из организма не эффективен.

Побочные реакции

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, снижение артериального давления, тахикардия, усиленного сердцебиения.

Со стороны почек и мочеполовой системы: спазм уретральных каналов и везикальних сфинктеров, дизурия, энурез, задержка мочи.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в эпигастрии, диарея.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов без развития желтухи.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь (генерализованное, эритематозное, крапивница), анафилактический шок, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. Ч. Синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) .

Со стороны ЦНС: седативный эффект, сонливость (при превышении терапевтической дозы), бессонница, головокружение, обморок, вялость, апатия, повышенная утомляемость, снижение умственной и физической работоспособности, беспокойство, дисфория, изменения настроения, головная боль, парестезии, судороги, тремор, тик, дисгевзия, дискинезия, дистония, нарушения памяти, тревожность, агрессивность, депрессия, галлюцинации, суицидальные мысли.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС, фарингит, ринит.

Со стороны органов зрения: вертиго, нарушение аккомодации, нечеткость зрения, непроизвольные движения глазного яблока.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, в т.ч. гемолитическая анемия (синяки или кровотечения) сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце).

Общие нарушения: астения, недомогание, отек, повышенный аппетит, увеличение массы тела.

В случае возникновения каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 4 г порошка в саше, по 10 саше в картонной пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Алпекс Фарма СА.

ОМ Фарма СА.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Виа Кантонале, 6805 Меззовико-Вера, Швейцария.

22 рю дю Буа-дю-Лан, 1217 Мерен, Швейцария.

Заявитель

Языке Хелс ГмбХ.

Местонахождение заявителя

35 Егериштрассе, Баар, 6340, Швейцария.

ХЕЛПЕКС® (HELPEX®)

Movi Health GmbH     N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХЕЛПЕКС®АНТИКОЛД

табл., № 4, № 10, № 80, № 100

 Парацетамол

 Кофеин безводный

 Фенилэфрина гидрохлорид

 Хлорфенирамина малеат

№ UA/9824/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

ХЕЛПЕКС®АНТИКОЛД DX

табл., № 4, № 10, № 80, № 100

 Парацетамол

 Кофеин безводный

 Фенилэфрина гидрохлорид

 Хлорфенирамина малеат

 Декстрометорфана гидробромид

№ UA/9825/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

ХЕЛПЕКС®ХОТ КАП

пор. д/оральн. р-ра саше 5 г, с лимонным вкусом, № 5, № 10, № 20

 Парацетамол

 Фенилэфрина гидрохлорид

 Цетиризина гидрохлорид

№ UA/10214/01/01 от 03.11.2009 до 03.11.2014

пор. д/оральн. р-ра саше 5 г, с малиновым вкусом, № 5, № 10, № 20

 Парацетамол

 Фенилэфрина гидрохлорид

 Цетиризина гидрохлорид

№ UA/10215/01/01 от 03.11.2009 до 03.11.2014

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

комбинированный препарат для лечения симптомов гриппа и ОРВИ. Оказывает жаропонижающее, обезболивающее, противокашлевое, противоаллергическое и слабое противовоспалительное действие. Устраняет симптомы: заложенность носа, ринит, слезотечение, чихание, головную боль, улучшает общее самочувствие.
Парацетамол действует как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство. Анальгетическое и жаропонижающее действие парацетамола (неопиатного, несалицилатного анальгетика) связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов.
Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры.
Фенилэфрина гидрохлорид действует как сосудосуживающее средство, уменьшает отек слизистой оболочки носа.
Хлорфенирамина малеат оказывает противоаллергическое действие, устраняет слезотечение, зуд в носу.
Декстрометорфана гидробромид является противокашлевым средством центрального действия. Он уменьшает чувствительность рецепторов и повышает порог чувствительности кашлевого центра к раздражителям со стороны дыхательных путей. Терапевтически облегчает симптомы сухого кашля, уменьшает раздражение дыхательных путей.
Цетиризина гидрохлорид, входящий в состав Хелпекс Хот Кап, является мощным антигистаминным средством, селективным антагонистом Н1-рецепторов. Он ингибирует гистаминопосредованную раннюю фазу аллергической реакции, а также уменьшает миграцию эозинофилов и высвобождение медиаторов воспаления, ослабляя таким образом позднюю аллергическую реакцию. Цетиризин практически не оказывает влияния на другие рецепторы и поэтому не вызывает нежелательных антихолинергических и антисеротониновых эффектов.
Парацетамол быстро всасывается в ЖКТ, Сmax в плазме крови достигается через 1 ч. В незначительной мере связывается с белками плазмы крови (в терапевтических дозах — 28–50%). Т½ составляет 1–4 ч. Время обезболивающего действия препарата — 4–6 ч, жаропонижающего — 6–8 ч. Основной путь элиминации — трансформация в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола.
У взрослых основным метаболитом парацетамола (90%) является соединение с глюкуроновой кислотой, у детей — с серной. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
Кофеин и его водорастворимые соли быстро всасываются в кишечнике (в том числе и толстом). Т½ из плазмы крови составляет около 5–10 ч. Основная часть деметилируется и окисляется. Около 10% выделяется почками в неизмененном виде.
Фенилэфрина гидрохлорид обладает низкой биодоступностью вследствие неравномерной абсорбции и влияния МАО в ЖКТ и печени при первом прохождении. Выводится почками в виде метаболитов. Подкисление мочи ускоряет выведение из организма.
Хлорфенирамина малеат медленно всасывается в ЖКТ, Сmax в плазме достигается через 2,5–6 ч, 70% связывается с белками плазмы крови. Биодоступность — 25%–50% принятой дозы. Хлорфенирамин подвергается метаболизму при первом прохождении в печени, в значительной мере метаболизируется в печени с образованием метаболитов дезметил– и дидезметилхлорфенирамина. Хлорфенирамин распределяется по всему организму, проникает через ГЭБ. Метаболиты и препарат выводятся главным образом с мочой в неизмененном виде на протяжении 4–6 ч. Выведение зависит от pH мочи и степени выделения. У детей отмечается более быстрое и экстенсивное всасывание, выведение и Т½.
Декстрометорфана гидробромид быстро всасывается в ЖКТ. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде деметилизированных метаболитов, включая декстрорфан, который подавляет кашель.
Т½ декстрометорфана гидробромида составляет 4 ч.
Цетиризина гидрохлорид быстро всасывается в ЖКТ; при приеме во время еды абсорбция не уменьшается, но может замедляться. Сmax в плазме крови (приблизительно 0,3 мкг/мл) достигается через 30–60 мин после приема 10 мг цетиризина. Терминальный Т½ у взрослых составляет 6,7–10,7 ч, у детей — 6,1–7,1 ч. Цетиризин выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой. У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек Т½ увеличивается до 19–21 ч. Приблизительно 90% цетиризина связывается с белками плазмы крови.

ПОКАЗАНИЯ:

Хелпекс Антиколд. Симптоматическое лечение ОРВИ, в том числе гриппа, сопровождающихся гипертермическим синдромом.
Хелпекс Антиколд DX. Симптоматическое лечение ОРВИ, в том числе гриппа, сопровождающихся гипертермическим синдромом и сухим навязчивым кашлем.
Хелпекс Хот Кап. Лечение симптомов возникающих при ОРВИ, гриппе, аллергическом рините (для снижения повышенной температуры тела, уменьшения насморка, снятия отека слизистой оболочки носа, устранения ломоты в теле, уменьшения выраженности головной боли, улучшения общего самочувствия).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке до 4 раз в сутки. Необходимо соблюдать интервал между приемами не менее 4 ч. Продолжительность лечения должна составлять не более 5 дней.
Препарат принимают внутрь через 1 ч после еды, запивая большим количеством воды. Не следует превышать рекомендованную дозу.
Хелпекс Хот Кап
Порошок растворить в стакане горячей воды и выпить.
Дозы для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет: по 1 саше до 4 раз в сутки. Интервалы между приемами должны быть не менее 4 ч. Не следует превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, сахарный диабет, гипертиреоз, АГ, ИБС, аритмия, заболевание крови, тромбоз периферических артерий, выраженные нарушения функции печени и почек, острый панкреатит, аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, алкоголизм, одновременное применение ингибиторов МАО, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Хелпекс Антиколд. Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции. Также возможны беспокойство, возбуждение, бессоница, сонливость, головокружение, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, повышение АД, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, запор, боль в эпигастрии.
Хелпекс Антиколд DX. Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции. Также возможны беспокойство, возбуждение, бессоница, сонливость, головокружение, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, повышение АД, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, запор, боль в эпигастрии.
Хелпекс Хот Кап. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АГ, гипотония, тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения.
Со стороны мочеполовой системы: спазм уретральных каналов, спазм везикальных сфинктеров, задержка мочи при применении препарата в сочетании с опиатами.
Со стороны ЦНС: седативный эффект, сонливость, спутанность сознания, вялость, апатия, снижение умственной и физической активности, ощущение беспокойства, дисфория, головокружение, изменения настроения, нечеткость зрения.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

парацетамол необходимо с осторожностью применять больным с тяжелыми нарушениями функции печени или почек. Риск передозировки значительно выше у пациентов с заболеваниями печени без проявлений цирроза, вызванными злоупотреблением алкоголем. Не следует превышать рекомендованные дозы и принимать другие препараты, в состав которых входит парацетамол. Необходимо соблюдать осторожность при применении фенилэфрина больным сахарным диабетом и пациентам с закрытоугольной глаукомой.
Фенилэфрин может повышать АД, поэтому необходима особая осторожность при применении препарата у пациентов, которые получают антигипертензивную терапию, а также блокаторы β-адренорецепторов.
В состав препарата Хелпекс Хот Кап входит аспартам, который является источником фенилаланина, что может вызвать нежелательные эффекты у больных фенилкетонурией.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы или недостаточностью сахарозы/изомальтазы не следует применять препарат.
Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения парацетамола, фенилэфрина гидрохлорида и цетиризина гидрохлорида в период беременности не установлена, поэтому препарат не применяют у беременных. Поскольку парацетамол и фенилэфрин проникают в грудное молоко, кормление грудью в период лечения препаратом необходимо прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или работе с другими механизмами. Препарат может служить причиной сонливости, головокружения и других побочных эффектов, поэтому в период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, которые нуждаются в повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Парацетамол может взаимодействовать с антикоагулянтами и противосудорожными препаратами. Барбитураты снижают жаропонижающую активность парацетамола. Кофеин повышает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксическими препаратами. Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания кофеина. Кофеин снижает эффект снотворных и наркотических средств, повышает (улучшая биодоступность) эффект ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и других ненаркотических анальгетиков. Улучшает всасывание эрготамина в ЖКТ.
Применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими аминами и ингибиторами МАО может привести к дополнительному повышению АД. Ингибиторы МАО могут пролонгировать антихолинергический эффект антигистаминов. Блокаторы α-адренорецепторов (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и другие диуретики препятствуют вазоконстрикции.
Была отмечена несовместимость хлорфенирамина малеата с кальция хлоридом, канамицином сульфатом, норадреналином, и средствами, которые подавляют ЦНС (ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, барбитураты, транквилизаторы, алкоголь).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Парацетамол в больших дозах вызывает гепатотоксический эффект. Клинические и биохимические признаки поражения печени проявляются через 24–72 ч. Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, бледность кожных покровов. Повышается активность печеночных трансаминаз, увеличивается концентрация билирубина и снижается уровень протромбина.
При передозировке кофеина отмечаются такие симптомы: тошнота, тремор, головная боль, беспокойство, ускоренное сердцебиение, экстрасистолия, рвота, спутанность сознания.
Передозировка фенилэфрина гидрохлорида проявляется желудочковой экстрасистолией и короткими пароксизмами желудочковой тахикардии, ощущением тяжести в голове и конечностях, значительным повышением АД. При передозировке хлорфенирамина малеата состояние может варьировать от подавленного до возбужденного (беспокойство и судороги). Могут отмечаться атропиноподобные симптомы.
Передозировка цетиризина гидрохлорида может вызвать у взрослых сонливость, а у детей — сначала возбуждение, а потом сонливость.
Лечение симптоматическое. В первый час после передозировки парацетамолом показано промывание желудка или введение в желудок сиропа ипекакуаны (рвотного корня); применение активированного угля, в первые 24 ч — N-ацетилцистеина (максимальный защитный эффект отмечается в первые 8 ч).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре

О препарате:

Хелпекс Антиколд – комбинированный лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным эффектами.

Показания и дозировка:

Препарат Хелпекс Антиколд DX используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.

Препарат Хелпекс Антиколд используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.

Сироп Хелпекс Антиколд назначают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX назначают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Кратность приема – до 4 раз в сутки. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4-х часов.

Продолжительность терапии не должна превышать 5 суток.

Рекомендуется принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточным количеством воды.

Сироп Хелпекс Антиколд следует принимать внутрь, запивая стаканом воды.

Препарат рекомендуется принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл. Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.

Не рекомендуется превышать указанную дозировку препарата.

Передозировка:

При передозировке парацетамола развивается гепатотоксический эффект. Признаки печеночного поражения отмечаются спустя 24-72 часа.

Симптомы передозировки парацетамолом: рвота, тошнота, анорексия, бледность кожных покровов, боль в животе.

При передозировке парацетамолом может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз, снижение уровня протромбина и увеличение концентрации билирубина.

При передозировке кофеина может отмечаться тошнота, головная боль, тремор, беспокойство, экстрасистолия, сердцебиение, спутанность сознания, рвота.

При передозировке фенилэфрина может отмечаться желудочковая экстрасистолия, пароксизмы желудочковой тахикардии, значительное повышение АД, ощущение тяжести в конечностях и голове.

При передозировке хлорфенирамина может отмечаться подавленность или, напротив, возбуждение с судорожным синдромом.

Возможно появление атропиноподобной симптоматики.

При передозировке цетиризина у взрослых может отмечаться сонливость, у детей – возбуждением, сменяющимся сонливостью.

Лечение передозировки препаратом Хелпекс Антиколд: проведение симптоматической терапии.

В течение первого часа после отравления парацетамола целесообразно провести промывание желудка, ввести в желудок сипом ипекакуаны (рвотный корень), назначить активированный уголь.

В течение первых суток после передозировки показано введение N-ацетилцистеина.

Побочные эффекты:

При применении препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX возможно появление:

• Почечной колики

• Агранулоцитоза

• Анемии

• Тромбоцитопении

• Асептической пиурии

• Аллергических реакций

• Интерстициального гломерулонефрита

• Возбуждения

• Беспокойства

• Сонливости

• Бессонницы

• Спутанности сознания

• Головокружения

• Тахикардии

• Повышения АД

• Аритмии

• Рвоты

• Тошноты

• Снижения аппетита

• Запора

• Диареи

• Боли в эпигастрии

Противопоказания:

Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациентам с

• Сахарным диабетом

• Артериальной гипертензией

• Гипертиреозом

• Аритмией

• ИБС

• Заболеваниями крови

• Выраженными нарушениями функций почек и печени

• Тромбозами периферических артерий

• Острым панкреатитом

• Алкоголизмом

• Аденомой предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием гиперчувствительностью к компонентам препарата

• Женщинам в период беременности, в период лактации

• Детям до 12 лет (препарат в форме таблеток), детям до 6 лет (препарат в форме сиропа)

Препарат противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО (одновременный прием).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Парацетамол способен вступать во взаимодействие с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами.

Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме препарата с барбитуратами.

При одновременном приеме кофеин способен снижать эффект наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности эффект парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и иных ненаркотических анальгетиков, усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (из группы производных кумарина) и увеличивать риск печеночного поражения гепатотоксическими средствами. Скорость всасывания кофеина уменьшается под влиянием колестирамина, повышается под влиянием метоклопрамида. Кофеин улучшает при одновременном приеме всасывание в пищеварительном тракте эрготамина.

Одновременный прием фенилэфрина и иных симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.

Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препараты из группы блокаторов α-адренорецепторов (фентоламин), фуросемид, прочие диуретики, фенотиазины препятствуют вазоконстрикции.

Хлорфенирамин несовместим с хлоридом кальция, сульфатом канамицина, норадреналином и препаратами, подавляющими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, транквилизаторы, барбитураты, алкоголь).

Состав и свойства:

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд содержится:

• 500 мг парацетамола

• 30 мг кофеина безводного

• 10 мг фенилэфрина гидрохлорида

• 2 мг хлорфенирамина малеата

В 1 таблетке Хелпекс Антиколд DX содержится:

• 500 мг парацетамола

• 30 мг кофеина безводного

• 10 мг фенилэфрина гидрохлорида

• 2 мг хлорфенирамина малеата

• 10 мг декстрометорфана гидробромида.

В 5 мл сиропа Хелпекс Антиколд содержится:

• 6,25 мг фенилэфрина гидрохлорида

• 2 мг хлорфенирамина малеата

• 10 мг декстрометорфана гидробромида

• 1,14 мг ментола

• 4 мг бромгексина гидрохлорида

Фармакологическое действие:

Хелпекс Антиколд – комбинированный лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным эффектами. Используется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, улучшает общее самочувствие.

Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).

Парацетамол – неопиатный анальгетик — оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Антипиретическое и анальгезирующее действие парацетамола обусловлено его влиянием на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе, и способностью ингибировать синтез простагландинов.

Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорфан повышает порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям. Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.

Кофеин воздействует на ЦНС, стимулируя главным образом сосудодвигательный и дыхательный центры и кору головного мозга.

Цетиризина гидрохлорид – мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов. Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и уменьшает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции. Цетиризин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.

Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняя зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.

Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.

Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее действие. Эффект ментола обусловлен в основном рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулируется образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой стенки и болевых ощущений. Отвлекающий раздражающий эффект проводит к снижению болевых ощущений.

Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое действие. Бромгексин обладает способностью деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический эффект). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин улучшает реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.

Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигая максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема. Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола – 1-4 часа. Анальгезирующее действие препарата составляет около 5 часов, жаропонижающее действие – 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых – соединение его с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит парацетамола у детей – соединение с серной кислотой. Экскретируется преимущественно в виде конъюгатов почками, около 5 % выводится в неизмененном виде.

Форма выпуска:

Хелпекс Антиколд таблетки в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.

Хелпекс Антиколд DX в упаковке 4 таб., 10 таб., 80 таб., 100 таб.

Хелпекс Антиколд сироп во флаконах 60 мл, 100 мл.

Условия хранения:

Температура хранения препарата Хелпекс Антиколд (DX) не должна превышать 25 градусов Цельсия.

Беречь от влаги. Беречь от детей.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту

• Действующее в-о:

  Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях

• Фарм. группа:

  Анальгетики и антипиретики

Ищите в какой аптеке купить недорого Хелпекс? Просмотрите наш список аптек в которых Хелпекс в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.

Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Хелпекс в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Хелпекс, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Хелпекс. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Хелпекс вне зависимости от вашего бюджета.

Скидки на Хелпекс в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Хелпекс на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.