Хайгетропин гормон роста инструкция

Дата последнего изменения: 13.05.2022

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Джинтропин^®

Список кодов МКБ-10

Лиофилизат,
для приготовления раствора для подкожного введения.

Состав
лиофилизата:

Действующее вещество

Соматропин
1,33 мг (4 МЕ) или 3,33 мг (10 МЕ).

Вспомогательные вещества

Глицин,
сахароза, метионин, натрия гидрофосфат, полисорбат‑80, натрия
дигидрофосфат моногидрат.

Состав
растворителя на 1 ампулу:

Вода
для инъекций 1 мл.

Лиофилизат:
масса или порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Растворитель:
бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Абсорбция и распределение

Абсорбция
соматропина после подкожного введения составляет около 80%. После подкожного введения
соматропина в дозе 0,1 МЕ/кг максимальная концентрация и время ее
достижения в плазме крови составляют 13–35 нг/мл и 3–6 часов
соответственно. Данные по биоэквивалентности соматропина в дозировках
5,3 мг/мл и 12 мг/мл отсутствуют. Средний объем распределения
составляет — 1,3 л/кг.

Абсолютная
биодоступность соматропина при подкожном введении одинакова у лиц мужского и
женского пола.

Метаболизм и выведение

Период
полувыведения после подкожного введения достигает 3 часа. Метаболизируется
в почках и печени. Около 0,1% в неизмененном виде выводится через кишечник.

Нет
данных о влиянии на фармакокинетические параметры соматропина возраста, расы,
нарушения функции печени, почек или сердца.

Оказывает
выраженное влияние на метаболизм жиров, белков и углеводов. У детей с
недостаточностью эндогенного гормона роста соматропин стимулирует рост костей
скелета в длину, воздействуя на пластинки эпифиза трубчатых костей.

У
взрослых и детей соматропин способствует нормализации структуры тела
посредством увеличения мышечной и снижения жировой массы тела. Особенно
чувствительна к соматропину висцеральная жировая ткань. Соматропин стимулирует
липолиз и уменьшает поступление триглицеридов в жировые депо.

Соматропин
увеличивает концентрацию инсулиноподобного ростового фактора 1 (ИРФ‑1)
и связывающего его белка — инсулиноподобного фактора роста связывающий белок
(ИРФСБ‑3) в сыворотке крови.

Также
обладает следующими эффектами:

Обмен липидов

Активирует
рецепторы липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в печени и изменяет профиль
липидов и липопротеидов в крови, приводя к снижению в крови ЛПНП,
аполипопротеина B,
концентрации холестерина.

Обмен углеводов

Повышает
высвобождение инсулина, но концентрация глюкозы натощак обычно
не изменяется. У детей с гипопитуитаризмом возможно развитие гипогликемии
натощак. Это состояние обратимо при введении соматропина.

Водно-минеральный обмен

Недостаток
гормона роста ассоциируется со снижением объема плазмы и тканевой жидкости. Оба
эти показателя быстро увеличиваются после лечения соматропином. Способствует
задержке натрия, калия и фосфора в организме.

Метаболизм костной ткани

Стимулирует
костный метаболизм. У больных с дефицитом гормона роста и остеопорозом длительная
терапия соматропином приводит в нормализации минерального состава и плотности
костей.

Физическая работоспособность

Лечение
соматропином увеличивает мышечную силу и физическую выносливость. Также
увеличивается сердечный выброс, однако механизм этого эффекта пока не выяснен.
Определенную роль в этом может играть уменьшение периферического сосудистого
сопротивления.

Психическое состояние

У
пациентов с недостаточностью гормона роста может наблюдаться снижение
умственных способностей и изменения психического статуса. Соматропин повышает
жизненный тонус, улучшает память и влияет на баланс нейротрансмиттеров в
головном мозге.

Джинтропин^®
— это синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин,
идентичный человеческому гормону роста.

У детей:

—      
Задержка роста
вследствие недостаточной секреции гормона роста.

—      
Задержка роста
при синдроме Шерешевского‑Тернера.

—      
Задержка роста
при хронической почечной недостаточности.

—      
Внутриутробная
задержка роста (у детей, не достигших нормативных показателей роста до возраста
2 лет).

—      
Задержка роста
при синдроме Прадера‑Вилли.

У взрослых:

—      
Подтвержденный
выраженный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве
заместительной терапии) у пациентов, соответствующих одному из двух следующих
критериев:

•       
манифестация
заболевания у взрослых: пациенты, у которых отмечается только недостаточность
гормона роста или в сочетании с недостаточностью других гормонов
(гипопитуитаризм), как следствие заболеваний гипофиза, гипоталамуса,
хирургической операции, лучевой терапии или травмы;

•       
манифестация заболевания
в детском возрасте: пациенты, у которых наблюдалась недостаточность гормона
роста в детстве в связи с врожденными, генетическими, приобретенными или
идиопатическими причинами.

—      
Гиперчувствительность
к соматропину и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.

—      
Активные
злокачественные новообразования любой локализации (противоопухолевая терапия
должна быть завершена до начала лечения соматропином; лечение необходимо
прекратить в случае появления признаков роста опухоли).

—      
Наличие
признаков прогрессирования роста или рецидива опухоли гипофиза (или, реже,
других опухолей головного мозга). Наличие таких опухолей должно быть исключено
до начала терапии соматропином.

—      
Острые
неотложные состояния (в том числе развившиеся в результате осложнений после
операций на сердце или в брюшной полости; множественных травм, острой
дыхательной недостаточности).

—      
У пациентов с
синдромом Прадера-Вилли с тяжелым ожирением, наличием признаков обструкции
верхних дыхательных путей или апноэ во сне, или тяжелыми респираторными
нарушениями (имеются сообщения о внезапной смерти при применении соматропина у
таких пациентов).

—      
Стимуляция роста
у пациентов с закрытыми эпифизарными зонами роста.

—      
Беременность.

—      
Активная
пролиферативная или тяжелая непролиферативная диабетическая ретинопатия.

Терапия
соматропином не показана у детей с задержкой роста из-за генетически
подтвержденного синдрома Прадера-Вилли.

С осторожностью

—      
У пациентов с
нарушением толерантности к глюкозе, сахарным диабетом, синдромом Шерешевского-Тернера,
внутричерепной гипертензией, надпочечниковой недостаточностью, гипотиреозом,
наличием невусов.

—      
При длительной
терапии глюкокортикостероидами.

—      
У пожилых
пациентов.

—      
У детей с
синдромом Прадера-Вилли, сколиозом, хронической почечной недостаточностью.

—      
В период
грудного вскармливания.

Беременность

Применение
соматропина в период беременности противопоказано. Клинический опыт применения
у беременных ограничен. Исследования на животных не выявили негативного влияния
на плод, из чего, однако, не следует, что аналогичные результаты будут получены
при применении соматропина у человека, поэтому применение соматропина при
беременности противопоказано. При нормальном протекании беременности концентрация
гипофизарного гормона роста заметно снижается после 20 недели, замещаясь
почти полностью плацентарным к 30 неделе. В этой связи, необходимость
продолжения заместительной терапии соматропином в третьем триместре
беременности представляется маловероятной.

Период грудного вскармливания

Достоверные
сведения о возможности проникновения соматропина в грудное молоко отсутствуют,
однако, в любом случае, всасывание интактного белка в желудочно-кишечном тракте
ребенка крайне маловероятно. Тем не менее, в период грудного вскармливания
применять соматропин следует с осторожностью.

Режим
дозирования определяется врачом индивидуально с учетом выраженности дефицита
гормона роста, массы или площади поверхности тела пациента, а также корректируется
в зависимости от эффективности в процессе терапии.

Рекомендуемая доза для применения в педиатрии:

Рекомендуемая доза для взрослых с дефицитом гормона роста:

Доза
подбирается индивидуально. Рекомендуемая начальная доза соматропина
0,15–0,3 мг (0,45–0,90 МЕ) в сутки. Окончательная доза должна быть
подобрана индивидуально в соответствии с возрастом и полом. Ежедневная
поддерживающая доза редко превышает 1,3 мг (4 МЕ) в сутки. Женщинам
может потребоваться более высокая доза, чем мужчинам. Поскольку с возрастом
нормальная физиологическая выработка гормона роста снижается, доза,
соответственно возрасту может быть уменьшена. При подборе дозы соматропина
следует учитывать показатели концентрации ИФР‑1 в плазме крови,
эффективность терапии (клиническую симптоматику) и переносимость терапии
(нежелательные реакции на фоне проводимого лечения).

Способ применения

Препарат
Джинтропин^® следует вводить подкожно, медленно, ежедневно (обычно на
ночь). Для профилактики развития липоатрофии следует менять места инъекций при
каждом введении препарата. Растворять содержимое флакона рекомендуется в
1 мл прилагаемого растворителя (вода для инъекций). Для этого отбирают
растворитель шприцем и вводят во флакон с лиофилизатом через пробку. Осторожно
покачивают до полного растворения содержимого флакона. НЕ ВСТРЯХИВАТЬ.
Полученный раствор должен быть прозрачным и не содержать взвешенных частиц.
Если раствор мутный или содержит взвешенные частицы, вводить его нельзя.
Приготовленный раствор хранится во флаконе не более
72 часов
при температуре от 2 °C до 8 °C.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Для
пациентов с недостаточностью гормона роста характерен дефицит внеклеточной
жидкости. После начала лечения препаратом Джинтропин^® этот дефицит
быстро восстанавливается. У взрослых пациентов характерны нежелательные
реакции, обусловленные задержкой жидкости (периферические отеки, ригидность
скелетных мышц, артралгии, миалгии, парестезии (>1/100 и <1/10)).
Эти явления обычно выражены слабо либо умеренно, проявляются в течение первых
месяцев лечения и убывают самопроизвольно или после уменьшения дозы препарата.
Частота этих нежелательных реакций зависит от дозы препарата Джинтропин^®,
возраста пациентов и, возможно, обратно пропорциональна возрасту, в котором
возникла недостаточность гормона роста.

У
детей данные нежелательные реакции редки (>1/1000 и <1/100).

Очень
редки случаи (<1/10000) возникновения лейкоза у детей с дефицитом гормона
роста, получающих терапию соматропином, однако частота возникновения лейкемии
не отличается от таковой у детей без дефицита гормона роста.

Ниже
перечислены нежелательные реакции, распределенные по системно-органным классам
и частоте возникновения: очень часто
(≥1/10), часто (от ≥1/100
до <1/10),
нечасто (от ≥1/1000
до <1/100),
редко (от ≥1/10000
до <1/1000),
очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить
частоту на основании имеющихся данных).

Нежелательные
реакции на фоне терапии соматропином у детей с задержкой роста при
недостаточной секреции гормона роста

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы)

Редко — лейкоз.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редко — развитие
сахарного диабета 2 типа.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна
— парестезия*, доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Редко — артралгия*; частота неизвестна — миалгия*, ригидность
скелетных мышц*.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто — реакция в
месте введения¹ (сыпь, кожный зуд, болезненность, онемение, гиперемия,
припухлость, липоатрофия, боль в месте введения); редко — периферические отеки*.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна
— снижение концентрации кортизола в плазме крови².

Нежелательные
реакции на фоне терапии соматропином у детей с задержкой роста при синдроме
Шерешевского-Тернера

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы)

Частота неизвестна
— лейкоз³.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна
— развитие сахарного диабета 2 типа.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна
— парестезия*, доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Очень часто
— артралгия*; частота неизвестна
— миалгия*, ригидность скелетных мышц*.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна
— реакция в месте введения¹ (сыпь, кожный зуд, болезненность,
онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, боль в месте введения);
периферические отеки*.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна
— снижение концентрации кортизола в плазме крови².

Нежелательные
реакции на фоне терапии соматропином у детей с задержкой роста при хронической
почечной недостаточности

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы)

Частота неизвестна
— лейкоз³.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна
— развитие сахарного диабета 2 типа.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна
— парестезия*, доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Частота неизвестна
— артралгия*, миалгия*, ригидность скелетных мышц*.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто — реакция в
месте введения¹ (сыпь, кожный зуд, болезненность, онемение,
гиперемия, припухлость, липоатрофия, боль в месте введения); частота неизвестна — периферические
отеки*.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна
— снижение концентрации кортизола в плазме крови².

Нежелательные
реакции на фоне терапии соматропином у детей с последствиями внутриутробной
задержкой роста

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы)

Частота неизвестна
— лейкоз³.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Нечасто — развитие
сахарного диабета 2 типа.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна
— парестезия*, доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Нечасто — артралгия*; частота неизвестна — миалгия*, ригидность
скелетных мышц*.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто — реакция в
месте введения¹ (сыпь, кожный зуд, болезненность, онемение,
гиперемия, припухлость, липоатрофия, боль в месте введения); частота неизвестна — периферические
отеки*.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна
— снижение концентрации кортизола в плазме крови².

Нежелательные
реакции на фоне терапии соматропином у детей с синдромом Прадера-Вилли

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные
новообразования (включая кисты и полипы)

Частота неизвестна
— лейкоз¹.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна
— развитие сахарного диабета 2 типа.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто — парестезия*,
доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Часто — артралгия*,
миалгия*; частота неизвестна —
ригидность скелетных мышц*.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто —
периферические отеки*; частота неизвестна
— реакция в месте введения¹ (сыпь, кожный зуд, болезненность,
онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, боль в месте введения).

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна
— снижение концентрации кортизола в плазме крови².

Нежелательные
реакции на фоне терапии соматропином у взрослых пациентов с недостаточностью
гормона роста, получающих заместительную терапию соматропином

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования
(включая кисты и полипы)

Частота неизвестна
— лейкоз³.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна
— развитие сахарного диабета 2 типа.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто — парестезия*; частота неизвестна — доброкачественная
внутричерепная гипертензия, синдром запястного канала.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани

Очень часто
— артралгия*; часто — миалгия*,
ригидность скелетных мышц*.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто
— периферические отеки*; частота неизвестна
— реакция в месте введения¹ (сыпь, кожный зуд, болезненность,
онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, боль в месте введения).

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна
— снижение концентрации кортизола в плазме крови².

* В
целом эти реакции легкие или умеренные, возникают в течение первых месяцев
терапии и исчезают спонтанно или на фоне снижения дозы соматропина. Частота
возникновения этих нежелательных реакций зависит от дозы соматропина и
возможно, находится в обратной зависимости от возраста пациентов, в котором у
них отмечен дебют дефицита гормона роста.

¹   Сообщалось
о случаях развития транзиторных реакций в месте введения у детей.

²   Клиническое
значение данного эффекта неизвестно.

³   Эти
реакции наблюдались у детей с дефицитом гормона роста, получающих терапию
соматропином, однако, частота возникновения была такая же как и у детей без
дефицита гормона роста.

Могут
возникать аллергические реакции, включая кожную сыпь и зуд; прогрессирование
сколиоза, эпифизеолиз головки бедренной кости, хромота, боль в области бедра,
тазобедренного и коленного суставов; прихрамывание, образование антител к
препарату, головная боль, бессонница, снижение концентрации Т4 и увеличение
концентрации Т3 в плазме крови; глюкозурия.

Имеются
сообщения о развитии отека диска зрительного нерва, панкреатита у детей.

Во
время постмаркетинговых исследований отмечались редкие случаи внезапной смерти
пациентов, получавших терапию соматропином, хотя прямая связь между этими
случаями и приемом препарата не установлена.

Соматропин
может увеличивать клиренс лекарственных средств, метаболизируемых
микросомальными изоферментами цитохрома P₄₅₀
в печени, в особенности тех, что подвергаются метаболизму при участии
изофермента 3A4
— половые гормоны, глюкокортикостероиды, противоэпилептические средства и
циклоспорины, что может приводить к снижению их концентрации в плазме крови. Клиническая
значимость этого воздействия пока не определена.

Глюкокортикостероиды
ингибируют стимулирующее действие соматропина на процессы роста. На
эффективность соматропина может оказывать влияние сопутствующая терапия другими
гормональными препаратами, например гонадотропином, анаболическими стероидами,
эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Случаи
передозировки неизвестны.

Острая
передозировка может привести к гипогликемии с последующим развитием
гипергликемии.

При
длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для
избытка гормона роста — развитие акромегалии и/или гигантизма, гипотиреоз,
снижение концентрации кортизола в сыворотке крови.

Лечение — отмена
препарата, симптоматическая терапия.

Если
в ходе заместительной терапии соматропином у пациента по какой-либо причине
возникает критическое состояние, следует оценивать соотношение риск-польза от
продолжения лечения в этом случае.

Необходим
периодический контроль концентрации глюкозы в крови у всех пациентов, так как
соматропин может снижать чувствительность к инсулину.

Во
время терапии соматропином может повышаться концентрация неорганического
фосфора, паратиреоидного гормона, ПФР‑1 и активности щелочной фосфатазы в
плазме крови.

Инсулинорезистентность

Соматропин
может вызывать состояние инсулинорезистентности, а у некоторых пациентов —
гипергликемию, поэтому за пациентами необходимо вести наблюдение с целью
выявления признаков нарушения толерантности к глюкозе.

В
редких случаях на фоне применения соматропина может развиваться сахарный диабет
2 типа, однако в большинстве этих случаев у пациентов исходно имелись
факторы риска развития сахарного диабета — избыточная масса тела, семейный
анамнез, прием глюкокортикостероидов или имевшееся ранее нарушение
толерантности к глюкозе.

Необходим
периодический контроль уровня глюкозы у всех пациентов, как с нарушением
толерантности к глюкозе, так и сахарным диабетом. Пациенты с ранее
существовавшим СД 1‑го или 2‑го типа или нарушением толерантности к
глюкозе должны находиться под пристальным наблюдением во время лечения
соматропином. У пациентов с уже имеющимся сахарным диабетом, на фоне терапии
соматропином может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.

Вывихи
и подвывихи головки бедра (прихрамывание, боль в бедре и колене) могут более
часто отмечаться у пациентов с эндокринными расстройствами, включая дефицит
гормона роста.

Согласно
литературным данным, на фоне применения соматропина отмечалось увеличение
частоты возникновения среднего отита, сердечно-сосудистых нарушений (инсульт,
аневризма аорты, повышение артериального давления) у пациентов с синдромом
Шерешевского-Тернера. Также отмечались гинекомастия, редкие случаи роста
имеющихся невусов у пациентов, получавших лечение соматропином. Все
вышеуказанное стоит иметь в виду при назначении лечения.

Соматропин
не эффективен, если в организме не синтезируются факторы роста или отсутствуют
рецепторы к факторам роста.

У
детей с повышенным риском развития сахарного диабета (семейный анамнез,
избыточная масса тела, тяжелая инсулинорезистентность, акантокератодермия)
следует провести тест на толерантность к глюкозе.

Щитовидная железа

Функция
щитовидной железы должна периодически проверяться и заместительная терапия
тиреоидными гормонами должна быть инициирована или скорректирована по
показаниям. При лечении соматропином выявлено усиленное преобразование
тироксина в трийодтиронин, что может приводить к соответствующим изменениям
концентрации Т3 и Т4 в плазме крови. Теоретически возможна клиническая
манифестация субклинического гипотиреоза. У пациентов, получающих левотироксин
натрия в качестве заместительной гормональной терапии, может развиться
гипертиреоз.

Рекомендуется
контролировать функцию щитовидной железы после начала терапии соматропином, а
также при каждом изменении его дозы.

Функция надпочечников

Необходимо
контролировать снижение концентрации кортизола в сыворотке крови и/или
необходимость увеличения дозы глюкокортикостероидов у пациентов с известной
недостаточностью коры надпочечников. Соматропин снижает концентрацию кортизола
в плазме крови, возможно, путем воздействия на белки-переносчики или увеличения
печеночного клиренса. Клиническая значимость данного наблюдения неизвестна,
однако заместительная глюкокортикостероидная терапия должна быть оптимизирована
перед назначением соматропина.

Новообразования головного мозга

При
недостаточности гормона роста, появившейся после противоопухолевой терапии,
следует обратить внимание на возможные признаки рецидива опухоли головного
мозга. Пациенты с дефицитом гормона роста в анамнезе, вторичным по отношению к
внутричерепному новообразованию, должны регулярно наблюдаться во время терапии
соматропином на предмет прогрессирования или рецидива опухоли. Поскольку дети с
некоторыми редкими генетическими причинами низкого роста имеют повышенный риск
развития злокачественных новообразований, эти пациенты должны тщательно
контролироваться на предмет развития новообразований, если начато лечение
соматропином. Пациенты, получающие терапию соматропином, должны тщательно
контролироваться на предмет увеличения роста или потенциальных злокачественных
изменений ранее существовавших невусов.

Эпифизеолиз головки бедренной кости

Любой
педиатрический пациент с началом хромоты или жалобами на боль в бедре или колене
во время терапии соматропином должен быть тщательно осмотрен на предмет
закрытия эпифиза. У больных с эндокринными нарушениями, включая недостаточность
гормона роста, смещение эпифизов бедренной кости может отмечаться чаще, чем в
общей популяции. Обнаружение хромоты на фоне терапии соматропином требует
клинического исследования и тщательного наблюдения.

Доброкачественная внутричерепная гипертензия

До
начала лечения соматропином необходимо провести исследование глазного дна для
исключения ранее существовавшего отека диска зрительного нерва и периодически
проводить осмотр в течение курса терапии соматропином.

В
случае тяжелых или рецидивирующих головных болей, нарушения зрения, тошноты
и/или рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека
зрительного нерва, наличие которого предполагает возможность внутричерепной
гипертензии. Однако, вначале, подъем внутричерепного давления может
не сопровождаться отеком диска зрительного нерва. Таким образом,
отсутствие отека диска зрительного нерва не исключает внутричерепную
гипертензию. При подтверждении диагноза, необходимо прекратить терапию
соматропином. В настоящее время отсутствуют указания по схеме применения
соматропина у пациентов с корригированной внутричерепной гипертензией. Во всех
сообщенных случаях признаки внутричерепной гипертензии и симптомы разрешались
после прекращения приема соматропина или снижения дозы. Однако, возобновление
лечения соматропином во многих случаях не приводит к рецидиву
внутричерепной гипертензии. Если применение соматропина было возобновлено, то
необходимо тщательное наблюдение за возможным появлением симптомов
внутричерепной гипертензии.

Пациенты
с синдромом Шерешевского-Тернера, дефицитом гормона роста и синдромом
Прадера-Вилли могут быть подвержены повышенному риску развития внутричерепной
гипертензии.

Пожилой возраст

Опыт
применения у лиц старше 60 лет ограничен. Пожилые пациенты могут быть более
чувствительны к действию соматропина, в связи с чем они могут быть более
склонны к развитию нежелательных явлений.

Синдром Прадера-Вилли (СПВ)

Лечение
соматропином у пациентов с СПВ должно сопровождаться ограниченной по
калорийности диетой.

Имеются
сообщения о летальных случаях при применении соматропина у детей с СПВ, имеющих
как минимум один из факторов риска — избыточная масса тела тяжелой степени,
дыхательную недостаточность в анамнезе, ночное апноэ или инфекцию дыхательных
путей. Таким образом, пациенты с СПВ при наличии одного или более из
перечисленных факторов могут иметь больший риск. Пациенты с СПВ должны быть
обследованы для выявления этих факторов риска перед началом применения
соматропина. Оценка наличия признаков обструкции верхних дыхательных путей и
апноэ во сне у детей с СПВ должна проводиться до начала терапии препаратом
Джинтропин^®. При выявлении обструкции верхних дыхательных путей
необходимо проведение лечения перед началом применения соматропина. При
появлении подозрения на синдром ночного апноэ следует тщательно наблюдать за
состоянием пациента.

Если
во время лечения соматропином наблюдаются признаки обструкции верхних
дыхательных путей, включая появление или усиление храпа, лечение следует
прервать и провести необходимое обследование.

Все
пациенты с СПВ должны наблюдаться на предмет ночного апноэ и появления
респираторных инфекций. При появлении этих нарушений терапию соматропином
необходимо прекратить.

Необходим
контроль массы тела пациентов с СПВ.

Необходим
контроль прогрессирования сколиоза у детей. Сколиоз — частое явление при СПВ,
он может прогрессировать при быстром росте организма, поэтому во время лечения
соматропином необходимо следить за возможными признаками сколиоза. Однако
применение соматропина не увеличивает вероятность развития или выраженность
сколиоза.

Опыт
длительного применения у взрослых и у пациентов с СПВ ограничен.

Синдром Прадера-Вилли (СПВ) у детей

Терапия
соматропином не показана у детей с задержкой роста из-за генетически
подтвержденного синдрома Прадера-Вилли.

Средний отит и сердечно-сосудистые заболевания у пациентов с
синдромом Шерешевского-Тернера

Пациенты
с синдромом Шерешевского-Тернера должны быть тщательно обследованы на предмет
наличия среднего отита, других заболеваний уха и сердечно-сосудистых
заболеваний.

Задержка роста в результате внутриутробной задержки роста

У
детей с диагнозом задержка роста в результате внутриутробной задержки роста
перед началом лечения следует исключить другие причины отставания в росте.

У
детей с таким диагнозом перед началом лечения следует натощак определить
концентрацию инсулина и глюкозы в плазме крови и проводить эти исследования ежегодно.

У
детей с диагнозом задержка роста в результате внутриутробной задержки роста
перед началом лечения и затем 2 раза в год рекомендуется определять
концентрацию инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР‑1). Если при
повторных измерениях концентрация инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР‑1)
превышает два стандартных отклонения относительно типовых, то для коррекции
дозы соматропина следует принять во внимание соотношение инсулиноподобного
фактора роста 1 (ИФР‑1) к инсулиноподобному фактору роста связывающего
белка (ИФРСБ‑3).

Опыт
терапии у детей с диагнозом задержка роста в результате внутриутробной задержки
роста в период полового созревания ограничен, поэтому начинать лечение в этот
период не рекомендуется. Опыт применения у пациентов с синдромом Сильвера-Рассела
также ограничен.

При
прекращении терапии до достижения максимально возможного возраста, часть
прибавки в росте может быть потеряна.

Нарушения роста при хронической почечной недостаточности

Дети
с хронической почечной недостаточностью и задержкой роста должны периодически
обследоваться на предмет наличия признаков прогрессирования почечной
остеодистрофии. Функциональная активность почек перед началом терапии
соматропином должна составлять менее 50% от нормальной. Перед назначением
лечения соматропином задержки роста, обусловленной хронической почечной
недостаточностью, пациенты предварительно должны наблюдаться в течение одного
года для подтверждения нарушения роста. Должно быть начато консервативное
лечение почечной недостаточности, которое должно проводиться и во время лечения
соматропином. Во время трансплантации почки лечение соматропином следует
прекратить. Нет данных о величине прибавки роста при применении соматропина у
пациентов с хронической почечной недостаточностью.

Критические состояния

Смертность
у взрослых пациентов, получавших соматропин в дозе 5,3 мг или 8 мг в
сутки, находящихся в критическом состоянии в результате осложнений после
операций на открытом сердце и брюшной полости, множественных травмах в
результате несчастного случая, а также острой дыхательной недостаточности была
выше, чем в группе плацебо (42% и 19% соответственно). В связи с этим
применение препарата при данных состояниях противопоказано.

Тяжелая гиперчувствительность

Могут
возникнуть серьезные системные реакции гиперчувствительности. Пациенты и лица,
ухаживающие за ними, должны быть проинформированы о таких реакциях и при
возникновении аллергической реакции следует немедленно обратиться за
медицинской помощью.

Образование антител

Примерно
у 1% пациентов могут образовываться антитела к соматропину. Способность этих
антител к взаимодействию является низкой и они не оказывают влияния на скорость
роста. У всех пациентов с отсутствием ответа на терапию или ее снижением
необходимо выполнить исследование на наличие антител к соматропину.

Панкреатит у детей

Риск
возникновения панкреатита у пациентов детского возраста, получающих соматропин,
повышен. Несмотря на редкость данного осложнения, пациенты с постоянными
сильными болями в животе должны быть осмотрены на предмет исключения
панкреатита.

Лейкоз

Описаны
случаи развития лейкоза у небольшого количества пациентов с дефицитом гормона
роста, получавших соматропин. Взаимосвязь между возникновением лейкоза и
терапией соматропином не установлена.

Задержка жидкости

Клинические
проявления задержки жидкости обычно преходящи и зависят от дозы.

Липоатрофия

Необходимо
менять место инъекции, чтобы избежать атрофии тканей.

Период грудного вскармливания

В
период грудного вскармливания применять соматропин следует с осторожностью.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Джинтропин^®
не оказывает негативного влияния на способность к вождению транспортных средств
и выполнению других, потенциально опасных видов деятельности, требующих
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лиофилизат
для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ, 10 МЕ.

Лиофилизат:
по 4 МЕ или 10 МЕ во флакон стеклянный.

Растворитель:
по 1 мл в ампулу нейтрального стекла с точкой разлома.

5 флаконов
с лиофилизатом в комплекте с 5 ампулами с растворителем и 5 шприцами
одноразовыми (объемом 1 мл) вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку картонную.

10 флаконов
с лиофилизатом в комплекте с 10 ампулами с растворителем вместе с инструкцией
по применению помещают в пачку картонную.

20 флаконов
с лиофилизатом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

50 флаконов
с лиофилизатом в комплекте с 50 ампулами с растворителем вместе с
инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Транспортирование

В
защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C. Не
замораживать.

Допускается
однократное повышение температуры не выше 25 °C в течение 24 часов.

В
защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Не замораживать.

Приготовленный
раствор хранить при температуре от 2 °C до 8 °C не более
72 часов.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Лиофилизат
— 3 года.

Растворитель
(вода для инъекций) — 4 года.

Не
применять по истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация
принимающая претензии по качеству

ООО
«Профит Фарм», Россия

127299,
г. Москва, улица Большая Академическая, д. 4, пом. IV

Адрес производителя:

Генесайенс
Фармасьютикалс Ко. Лтд.,

130012
Китай, провинция Цзилинь, 72, Тианхе Стрит, Чанчунь, Зона развития высоких
технологий.

или

Китай,
провинция Цзилинь, 1718 Уэда роуд,
Чанчунь, Зона развития высоких технологий.

Генотропин^® (Genotropin^®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Генотропин^®

💊 Состав препарата Генотропин^®

✅ Применение препарата Генотропин^®

📅 Условия хранения Генотропин^®

⏳ Срок годности Генотропин^®

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 8 °С

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Картинка с сайта: www.vidal.ru

Описание лекарственного препарата

Генотропин^®
(Genotropin^®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010
года, дата обновления: 2022.08.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

H01AC01

(Соматропин)

Лекарственные формы

Препарат отпускается по рецепту	Генотропин®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 — Отмена гос. регистрации
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 — Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Генотропин^®

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого цвета; растворитель — прозрачная бесцветная жидкость.

Вспомогательные вещества: глицин, маннитол, натрия дигидрофосфат безводный, натрия гидрофосфат безводный.

Состав растворителя: м-крезол, маннитол, вода д/и.

Картриджи двухсекционные для инъекторов Генотропин^® Пен 5.3 с растворителем (1) — пачки картонные.
Картриджи двухсекционные для инъекторов Генотропин^® Пен 5.3 с растворителем (5) — пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого цвета; растворитель — прозрачная бесцветная жидкость.

Вспомогательные вещества: глицин, маннитол, натрия дигидрофосфат безводный, натрия гидрофосфат безводный.

Состав растворителя: м-крезол, маннитол, вода д/и.

Картриджи двухсекционные для инъекторов Генотропин^® Пен 12 с растворителем (1) — пачки картонные.
Картриджи двухсекционные для инъекторов Генотропин^® Пен 12 с растворителем (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста.

У детей с недостаточностью эндогенного гормона роста и синдромом Прадера-Вилли соматропин усиливает и ускоряет линейный рост скелета.

Как у взрослых, так и у детей соматропин поддерживает нормальную структуру тела, стимулируя рост мышц и способствуя мобилизации жира. Особенно чувствительна к соматропину висцеральная жировая ткань. Помимо стимуляции липолиза, соматропин уменьшает поступление триглицеридов в жировые депо. Соматропин увеличивает концентрацию инсулиноподобного ростового фактора (ИРФ-1) и ИРФ-связывающего белка (ИРФСБ-3) в сыворотке крови.

Кроме того, препарат оказывает влияние на жировой, углеводный и водно-солевой обмен.

Соматропин стимулирует рецепторы печени к ЛПНП и воздействует на профиль липидов и липопротеидов в сыворотке. В целом, назначение соматропина пациентам с дефицитом гормона роста приводит к снижению концентрации ЛПНП и аполипопротеина В в сыворотке крови. Также может наблюдаться снижение уровня общего холестерина.

Соматропин увеличивает уровень инсулина, однако при этом уровень глюкозы натощак обычно не изменяется. У детей с гипопитуитаризмом может наблюдаться гипогликемия натощак, купирующаяся на фоне приема препарата.

Соматропин восстанавливает объем плазмы и тканевой жидкости, сниженный при недостатке гормона роста; способствует задержке натрия, калия и фосфора.

Соматропин стимулирует костный метаболизм. У больных с дефицитом гормона роста и остеопорозом продолжительное лечение соматропином приводит к восстановлению минерального состава и плотности костей.

Лечение соматропином увеличивает мышечную силу и физическую выносливость.

Соматропин также увеличивает сердечный выброс, однако механизм этого эффекта пока не выяснен. Определенную роль в этом может играть уменьшение периферического сосудистого сопротивления.

У пациентов с недостаточностью гормона роста может наблюдаться снижение умственных способностей и изменения психического статуса. Соматропин повышает жизненный тонус, улучшает память и влияет на баланс нейротрансмиттеров в головном мозге.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Как у здоровых лиц, так и у пациентов с недостаточностью гормона роста всасывается примерно 80% п/к введенного Генотропина. После п/к введения препарата в дозе 0.1 МЕ/кг массы тела C_max составляет 13-35 нг/мл и достигается через 3-6 ч.

V_d составляет 0.5-2.1 л/кг.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в почках и печени. Средний T_1/2 после в/в введения Генотропина у пациентов с недостаточностью гормона роста составляет около 0.4 ч. При п/к введении препарата T_1/2 достигает 2-3 ч. Наблюдаемая разница, вероятно, связана с более медленным всасыванием препарата при п/к инъекции. Около 0.1% введенного препарата в неизмененном виде выводится с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Абсолютная биодоступность Генотропина при п/к введении одинакова у лиц мужского и женского пола.

Показания препарата

Генотропин^®

Для детей

• нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста;
• нарушение роста при синдроме Шерешевского-Тернера;
• нарушение роста при хронической почечной недостаточности;
• внутриутробная задержка роста;
• синдром Прадера-Вилли.

Для взрослых

• подтвержденная недостаточность гормона роста.

Режим дозирования

Дозу препарата следует подбирать индивидуально. Препарат вводят п/к, с целью предотвращения липоатрофии следует менять места введения препарата.

Рекомендуемые дозы для детей представлены в таблице

Начальная доза для взрослых с недостаточностью гормона роста составляет 0.15-0.3 мг (0.45-0.9 ME)/сут. Поддерживающую дозу подбирают индивидуально в соответствии с возрастом и полом. Она редко превышает 1.3 мг (4 ME)/сут. Женщинам может потребоваться более высокая доза, чем мужчинам. Поскольку с возрастом нормальная физиологическая выработка гормона роста снижается, доза соответственно возрасту может быть уменьшена.

Клинические и побочные эффекты, а также определение уровня ИФР-1 в сыворотке крови могут использоваться как руководство при подборе дозы.

Генотропин^® 5.3 мг (16 МЕ) и 12 мг (36 МЕ) вводят п/к с помощью инъекторов Генотропин^® Пен 5.3 и Генотропин^® Пен 12 соответственно. После того как картридж вставлен в инъектор разведение препарата происходит автоматически. При разведении препарата раствор нельзя встряхивать.

Побочное действие

Побочные эффекты, обусловленные задержкой жидкости: у взрослых (>1% и <10%) — периферические отеки, пастозность нижних конечностей, артралгии, миалгии и парестезии. Эти явления обычно выражены слабо или умеренно, проявляются в течение первых месяцев лечения и убывают самопроизвольно или после уменьшения дозы препарата. Частота этих побочных эффектов зависит от дозы Генотропина, возраста пациентов и, возможно, обратно пропорциональна возрасту, в котором возникла недостаточность гормона роста. У детей данные побочные эффекты редки (>0.1% и <1%).

Со стороны ЦНС: редко (>0.01% и <0.1%) — доброкачественная внутричерепная гипертензия, возможно развитие отека зрительного нерва.

Со стороны эндокринной системы: редко (>0.01% и <0.1%) — развитие сахарного диабета типа 2. Также выявляется снижение уровня кортизола в сыворотке. Клиническая значимость этого явления представляется ограниченной.

Со стороны костно-мышечной системы: вывихи и подвывихи головки бедра, сопровождающиеся прихрамыванием, болью в бедре и колене; у пациентов с синдромом Прадера-Вилли возможно развитие сколиоза (т.к. Генотропин^® усиливает скорость роста); очень редко — миозит, который может быть вызван действием консерванта m-крезола, входящего в состав Генотропина.

Аллергические реакции: кожная сыпь и зуд.

Местные реакции: в месте инъекции (>1% и <10%) — сыпь, зуд, болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия.

Прочие: в единичных случаях (<0.01%) — развитие лейкоза у детей, однако частота возникновения лейкемии не отличается от таковой у детей без дефицита гормона роста.

Противопоказания к применению

• наличие симптомов опухолевого роста, включая неконтролируемый рост доброкачественной внутричерепной опухоли (противоопухолевая терапия должна быть завершена до начала лечения Генотропином);
• критическое состояние, остро развившееся у пациентов в результате операции на открытом сердце или брюшной полости, множественной травмы и острой дыхательной недостаточности;
• тяжелые формы ожирения (соотношение масса тела/рост превышает 200%) или тяжелые респираторные нарушения у пациентов с синдромом Прадера-Вилли;
• закрытие зон роста эпифизов трубчатых костей;
• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинический опыт применения Генотропина при беременности ограничен. Поэтому при беременности следует четко оценить необходимость назначения препарата и возможный риск, связанный с этим. При нормальном протекании беременности уровень гипофизарного гормона роста заметно снижается после 20 недели, замещаясь почти полностью плацентарным к 30 неделе, в связи с чем необходимость продолжения заместительной терапии Генотропином в III триместре беременности представляется маловероятной.

Экспериментальные исследования на животных не выявили негативного влияния на плод, из чего однако не следует, что аналогичные результаты будут получены при применении Генотропина у человека.

Достоверные сведения о выведении соматропина с грудным молоком отсутствуют, однако в любом случае, всасывание интактного белка в ЖКТ ребенка крайне маловероятно.

Применение при нарушениях функции почек

Лечение Генотропином назначают только тем больным с хронической почечной недостаточностью, у которых функция почек снижена более чем на 50%. Для подтверждения нарушений роста данный показатель следует контролировать в течение года. Во время лечения Генотропином следует продолжать проведение консервативного лечения почечной недостаточности. Лечение должно быть прекращено при трансплантации почки.

Применение у детей

Рекомендуемые дозы для детей представлены в таблице

Особые указания

Если в ходе заместительной терапии Генотропином по какой-либо причине возникает критическое состояние, до продолжения лечения следует оценить соотношение риск/польза у конкретного пациента.

Отмечались случаи смертельных исходов на фоне использования гормона роста у детей с синдромом Прадера-Вилли с одним или более из следующих факторов риска: тяжелая форма ожирения, респираторные нарушения, апноэ во сне или не идентифицированные респираторные инфекции. Другим возможным фактором риска может быть мужской пол пациента. Пациенты с синдромом Прадера-Вилли должны быть обследованы на предмет обструкции верхних дыхательных путей. Если в течение лечения возникают признаки обструкции верхних дыхательных путей (включая появление и/или усиление храпа, обструктивное апноэ или похожие клинические симптомы), лечение следует прекратить. Все пациенты с синдромом Прадера-Вилли должны быть обследованы на предмет наличия апноэ во сне и находиться под тщательным наблюдением в случае подозрения. У этих пациентов также необходимо контролировать массу тела и симптомы респираторных инфекций, при развитии которых следует как можно раньше начать максимально активную терапию.

В результате лечения Генотропином активизируется переход гормона Т₄ в Т₃, что приводит к снижению концентрации Т₄ и увеличению концентрации Т₃ в сыворотке крови. Обычно уровень этих гормонов в периферической крови остается в пределах нормы. Однако данный эффект Генотропина может вызвать гипотиреоз у пациентов со скрытой субклинической формой центрального гипотиреоза. Рекомендуется исследовать функцию щитовидной железы после начала лечения Генотропином и после изменения его дозы.

При вторичной недостаточности гормона роста, обусловленной лечением злокачественного новообразования, рекомендуется более тщательное наблюдение на предмет развития симптомов рецидива опухоли.

Лечение Генотропином назначают только тем больным с хронической почечной недостаточностью, у которых функция почек снижена более чем на 50%. Для подтверждения нарушений роста данный показатель должен контролироваться в течение года. Во время лечения Генотропином следует продолжать проведение консервативного лечения почечной недостаточности. Лечение должно быть прекращено при трансплантации почки.

Генотропин^® может снижать чувствительность периферических рецепторов к инсулину и, следовательно, пациенты, перед началом применения Генотропина должны быть обследованы на предмет снижения толерантности к глюкозе. Риск развития сахарного диабета типа 2 во время лечения Генотропином наиболее велик у пациентов с другими факторами риска, такими как избыточная масса тела, случаи сахарного диабета среди родственников, терапия ГКС или ранее известное нарушение толерантности к глюкозе. У пациентов с сахарным диабетом на фоне лечения Генотропином может потребоваться изменение дозы гипогликемических препаратов.

В случае развития миалгии или повышенной болезненности в месте инъекции Генотропина следует предположить развитие миозита. В случае подтверждения диагноза необходимо использовать форму соматропина без m-крезола.

Вывихи и подвывихи головки бедра (прихрамывание, боль в бедре и колене) могут более часто отмечаться у больных с эндокринными расстройствами, включая дефицит гормона роста. Дети, получающие гормон роста, у которых отмечается хромота, должны быть тщательно обследованы.

В случае развития на фоне приема Генотропина тяжелых или повторяющихся головных болей, нарушения зрения, тошноты и/или рвоты, рекомендуется исследование глазного дна на предмет выявления отека диска зрительного нерва. В случае подтверждения отека диска зрительного нерва следует предположить наличие доброкачественной внутричерепной гипертензии. При необходимости лечение Генотропином следует временно прекратить. При возобновлении лечения необходим тщательный контроль состояния пациента.

Возможно образование антител к препарату, исследование титра антител к соматропину следует проводить в случаях отсутствия терапевтического ответа.

Препарат не эффективен, если в организме не синтезируются факторы роста или отсутствуют рецепторы к факторам роста.

У пациента перед разведением препарат может храниться в течение 1 месяца при комнатной температуре (не выше 25°С).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Генотропин^® не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Генотропин^® неизвестны.

Симптомы: при острой передозировке возможны гипогликемия, а затем гипергликемия. Длительная передозировка может проявиться известными симптомами избытка человеческого гормона роста (акромегалия, гигантизм).

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

ГКС при совместном применении снижают стимулирующее влияние Генотропина на процесс роста.

При одновременном применении Генотропина с тироксином может развиться умеренный гипертиреоз.

Генотропин^® при одновременном применении может увеличивать клиренс соединений, метаболизирующихся изоферментом CYP3A4 (половых гормонов, кортикостероидов, противосудорожных препаратов, циклоспорина). Клиническая значимость данного эффекта не изучена.

Условия хранения препарата Генотропин^®

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, темном месте при температуре от 2° до 8 °C.

Срок годности препарата Генотропин^®

Срок годности — 3 года.

Готовый раствор может храниться в холодильнике (при температуре от 2° до 8 °C) в течение 4 недель. Не допускать замораживания ни картриджа, ни готового раствора.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код